處方及處方調(diào)配管理制度范文（2篇）

處方及處方調(diào)配管理制度范文引言醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方及處方調(diào)配管理制度，乃規(guī)范處方開具與藥物配發(fā)流程之重要制度，對于確?；颊哂盟幇踩c合理性具有至關(guān)重要的作用。本制度之宗旨在于規(guī)范醫(yī)務(wù)人員處方開具行為，提升處方調(diào)配過程之精確度與規(guī)范性，確?；颊吣軌蚪邮苓m當(dāng)?shù)乃幬镏委?。一、總則1.本制度之目的在于規(guī)范處方及處方調(diào)配管理行為，確?；颊哂盟幇踩c合理。2.本制度適用于本機(jī)構(gòu)內(nèi)所有從事處方開具與處方調(diào)配之醫(yī)務(wù)人員。3.處方開具與處方調(diào)配應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)及本醫(yī)療機(jī)構(gòu)之政策規(guī)定。二、處方開具管理1.處方開具應(yīng)遵循以下原則：（1）明確診斷與治療目標(biāo)；（2）選擇適宜之藥物與劑量；（3）遵循藥物使用之適應(yīng)癥與禁忌癥；（4）考慮患者個(gè)體差異與藥物相互作用；（5）合理調(diào)整藥物療程。2.處方開具流程：（1）醫(yī)務(wù)人員應(yīng)通過電子病歷系統(tǒng)開具處方；（2）處方應(yīng)包含患者基本信息、診斷名稱、藥物名稱、劑量與使用方法、用藥時(shí)間與療程；（3）處方應(yīng)由醫(yī)生簽字并注明開具時(shí)間。3.處方審核：（1）處方應(yīng)由專職藥師進(jìn)行審核；（2）藥師應(yīng)檢查處方之完整性和準(zhǔn)確性；（3）如有問題，藥師應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通并提出修改建議；（4）藥師應(yīng)在審核后簽字確認(rèn)。4.處方存檔：（1）醫(yī)務(wù)人員應(yīng)及時(shí)將處方存入處方檔案；（2）處方檔案應(yīng)保存至少五年。三、處方調(diào)配管理1.處方調(diào)配應(yīng)遵循以下原則：（1）準(zhǔn)確核對處方信息；（2）合理選擇藥品與包裝規(guī)格；（3）正確計(jì)算藥品數(shù)量；（4）嚴(yán)格遵守藥品儲(chǔ)存與配發(fā)規(guī)定。2.處方調(diào)配流程：（1）藥師應(yīng)按照處方信息核對藥品名稱、劑量與包裝規(guī)格；（2）藥師應(yīng)準(zhǔn)確計(jì)算藥品數(shù)量，并進(jìn)行包裝；（3）藥師應(yīng)在藥品包裝上標(biāo)明患者姓名與處方編號；（4）調(diào)配完成后，藥師應(yīng)簽字確認(rèn)。3.藥品管理：（1）藥品儲(chǔ)存應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定，定期進(jìn)行藥品庫存盤點(diǎn)；（2）藥品調(diào)配應(yīng)與處方一致，并進(jìn)行記錄；（3）劑量較大或毒副作用較大之藥物應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格管控。四、監(jiān)督與評估1.本醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立相關(guān)崗位，負(fù)責(zé)處方管理之監(jiān)督與評估。2.監(jiān)督與評估內(nèi)容包括：（1）處方開具之準(zhǔn)確性和規(guī)范性；（2）處方調(diào)配之準(zhǔn)確性和規(guī)范性；（3）處方調(diào)配后患者用藥效果之評估。3.監(jiān)督與評估結(jié)果應(yīng)及時(shí)反饋給醫(yī)務(wù)人員，并進(jìn)行相應(yīng)之整改與培訓(xùn)。五、處罰與獎(jiǎng)勵(lì)1.對于違反處方及處方調(diào)配管理制度之行為，本醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定給予相應(yīng)之處罰。2.對于表現(xiàn)突出之醫(yī)務(wù)人員，本醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)給予相應(yīng)之獎(jiǎng)勵(lì)與激勵(lì)，以鼓勵(lì)其積極參與處方管理工作。六、附則1.本制度自頒布之日起生效。2.本制度之解釋權(quán)歸本醫(yī)療機(jī)構(gòu)所有。結(jié)語處方及處方調(diào)配管理制度之制定與執(zhí)行，對于醫(yī)療機(jī)構(gòu)之藥物管理工作至關(guān)重要。通過規(guī)范處方開具與藥物調(diào)配流程，能夠提升患者用藥之安全性和合理性，保障醫(yī)療質(zhì)量與患者滿意度之提升。處方及處方調(diào)配管理制度范文（二）一、背景概述近年來，醫(yī)療技術(shù)的持續(xù)發(fā)展與醫(yī)療需求的日益增長，導(dǎo)致醫(yī)療機(jī)構(gòu)面臨大量處方開具與調(diào)配任務(wù)。為確?；颊哂盟幇踩?，提升醫(yī)療服務(wù)品質(zhì)，建立并執(zhí)行處方及處方調(diào)配管理制度顯得尤為關(guān)鍵。二、宗旨與重要性處方及處方調(diào)配管理制度旨在規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方流程，優(yōu)化工作流程，確保患者能夠正確、安全地使用藥物，從而降低用藥風(fēng)險(xiǎn)，提升醫(yī)療服務(wù)水平。該制度的實(shí)施有助于加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員對處方的審核與管理，促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部協(xié)作與信息共享，進(jìn)而提高工作效率。三、制度細(xì)則1.處方開具1.1醫(yī)務(wù)人員在開具處方前，應(yīng)詳盡審查患者病歷及診斷結(jié)果，以確保處方的準(zhǔn)確性和合理性。1.2處方應(yīng)使用規(guī)范的處方紙，并包含患者基本信息、藥品名稱、劑量、給藥途徑等必要信息。1.3處方上必須明確醫(yī)師姓名，并以電子簽名或手寫簽名形式確認(rèn)。2.處方審核與調(diào)配2.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立專門的處方審核部門，由專業(yè)人員負(fù)責(zé)審核工作。2.2審核人員需核對處方中的藥品名稱、劑量、給藥途徑等，確保處方合理、安全。2.3對于不合理或不安全的處方，審核人員應(yīng)及時(shí)與開具醫(yī)師溝通，并提出修改建議。2.4處方調(diào)配人員在收到審核通過的處方后，應(yīng)準(zhǔn)確調(diào)配藥品，確保藥品質(zhì)量與準(zhǔn)確性。3.處方歸檔與信息管理3.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立處方歸檔系統(tǒng)，按患者信息和時(shí)間順序?qū)μ幏竭M(jìn)行歸檔管理。3.2歸檔處方應(yīng)按既定時(shí)間保存，并可供患者或監(jiān)管部門查詢。3.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立處方信息管理系統(tǒng)，記錄并管理每筆處方信息，便于查詢和分析。四、制度執(zhí)行與監(jiān)督1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定工作流程和操作規(guī)范，并通過培訓(xùn)、考核確保醫(yī)務(wù)人員理解和執(zhí)行。2.監(jiān)督部門應(yīng)定期對醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方工作進(jìn)行抽查和檢查，并及時(shí)處理和整改發(fā)現(xiàn)的問題。3.患者及監(jiān)護(hù)人有權(quán)對處方工作提出投訴和意見，并要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行調(diào)查和回應(yīng)。五、制度效果評估1.監(jiān)管部門應(yīng)定期評估和檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方工作，對不符合要求者采取相應(yīng)措施。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期自我評估處方及處方調(diào)配管理制度執(zhí)行情況，并進(jìn)行整改，確保制度有效性與持續(xù)性。六、總結(jié)如下通過制定和實(shí)施處方及處