2025年高考生物復習之小題狂練300題（解答題）：遺傳的細胞基礎和分子基礎（10題）

第1頁（共1頁）2025年高考生物復習之小題狂練300題（解答題）：遺傳的細胞基礎和分子基礎（10題）一．解答題（共10小題）1．果蠅（2n＝8）的性別決定方式為XY型，在自然界除了有正常性染色體的雌果蠅個體（XX）、雄果蠅個體（XY），還有性染色體數(shù)異常的個體，如XO（發(fā)育為雄性）、XXY（發(fā)育為雌性）、XYY（發(fā)育為雄性）、XXX（發(fā)育為雌性，但不能成活）。研究發(fā)現(xiàn)，果蠅的復眼顏色由幾十個基因共同決定，性狀的發(fā)育受多基因控制，任何基因的變化和缺陷都會影響到性狀?？蒲腥藛T針對果蠅的眼色開展了一系列的研究，已知基因型為DD、dd、XDXD、XDY、XdY的個體均屬于純合子，回答下列相關問題：（1）性指數(shù)是X染色體個數(shù)與常染色體組數(shù)的比值，這個比值了決定果蠅的性別，雌果蠅的性指數(shù)處于范圍。性染色體異常的果蠅中沒有發(fā)現(xiàn)YY的個體，推測其原因可能是。（2）果蠅的猩紅眼基因位于Ⅲ號染色體，褐色眼基因位于Ⅱ號染色體，白眼、紅寶石眼、朱紅眼、深紅眼基因位于X染色體上，但是果蠅的眼色卻只表現(xiàn)其中一種顏色，從基因表達的角度分析，可能的原因是。果蠅眼色中紅色（V+）對朱紅色（V）為顯性，雜合體（V+V）表現(xiàn)為紅色，但V+VV的表型卻為朱紅色，這是果蠅眼色遺傳的劑量效應，據(jù)此推測，V+VV的表型為朱紅色的原因可能是。（3）研究人員利用射線照射的方法培育出一只橙眼的雌性突變體，為確定其突變類型，讓其與純合野生型雄果蠅雜交。若該橙眼基因為單基因顯性突變，則預計觀察到的實驗現(xiàn)象是（不考慮致死現(xiàn)象）。但實際統(tǒng)計的結(jié)果是F1中野生型果蠅的雌雄比例相近，而橙眼果蠅只有雌果蠅，據(jù)此可推斷橙眼基因所在的位置是，橙眼性狀的遺傳特點是。為證實該觀點的準確性，可在橙眼果蠅與野生型果蠅隨機雜交多代的果蠅群體中調(diào)查。2．家雞羽毛性狀是個體間識別、交流的關鍵因素，是品種繁育的重要特征，也是重要的遺傳標記。家雞羽色的遺傳受到多種基因控制。相關基因、基因分布的染色體以及羽毛性狀如表所示。回答下列問題：基因染色體羽毛性狀C/c1號白羽、有色羽（黃、紅、黑等）B/bZ蘆花羽、非蘆花羽I/i33號白羽、灰褐羽S/sZ銀色羽、金黃色羽（1）表中所列的羽毛性狀中，其遺傳與性別相關聯(lián)的是。（2）家雞羽毛的色素主要包括類真黑素和褐黑素，兩者為酪氨酸衍生物。C基因編碼酪氨酸合成酶催化酪氨酸生成，C基因的編碼區(qū)因缺失堿基后產(chǎn)生等位基因c，導致酪氨酸合成酶的Cu2+結(jié)合位點處缺失天冬氨酸和色氨酸兩個氨基酸，Cu2+結(jié)合位點異常進而降低該酶活力?；蛐蜑閏c的個體的表型是，其原因是。（3）萊航雞全身白羽受到顯性基因I控制，當細胞中不含I基因時才能出現(xiàn)其他羽色。研究人員將純合的非蘆花羽雌雞與純合的白羽雄雞進行雜交，F(xiàn)1全為白羽，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2的蘆花羽雛雞中，雌性：雄性＝1：2，非蘆花羽全為雌性。則親本的基因型為（僅考慮B/b和I/i基因）。F2的白羽雞中，基因型共有種。（4）所有家雞均攜帶銀色羽或金色羽基因，該類羽色可作為重要的遺傳標記用于鑒定性別。將純合的金黃色羽雄雞與純合的銀色羽雌雞進行雜交，子代產(chǎn)生了兩種羽色，選擇其中羽色為的雛雞進行喂養(yǎng)，用于產(chǎn)蛋。3．鵪鶉的性別決定類型為ZW型。鵪鶉有栗色（野生型）、黑色、不完全黑色、和白色等多種羽色，由兩對等位基因（B/b和H/h）控制，其中b基因使細胞不能合成色素，H基因控制合成黑色素。為研究鵪鶉羽色的遺傳規(guī)律（不考慮性染色體的同源區(qū)段），科研人員利用純系鵪鶉進行了如下雜交實驗。實驗一：多對栗羽與黑羽進行正反交，產(chǎn)生的F1均為不完全黑羽；F1個體相互交配，F(xiàn)2雌雄個體中的表型及比例均為栗羽：不完全黑羽：黑羽＝1：2：1。實驗二：多對雄黑羽與雌白羽雜交，產(chǎn)生的F1均為不完全黑羽；F1個體相互交配，F(xiàn)2中雄性個體表型及為例為栗羽：不完全黑羽：黑羽＝1：2：1，雌性個體的為栗羽：不完全黑羽：黑羽：白羽＝1：2：1：4?；卮鹣铝袉栴}：（1）實驗一中，若F2中的栗羽與不完全黑羽雜交，子代的表型及比例為。（2）可推測控制色素合成的Bb基因位于上，判斷的依據(jù)是。（3）實驗二中，F(xiàn)1不完全黑羽雌性個體的基因型為，F(xiàn)2中栗羽雌雄個體相互交配，子代中白羽個體所占的比例為。（4）生產(chǎn)實踐中若需根據(jù)羽色區(qū)分子代性別，常選擇黑羽雌鵪鶉與進行雜交，子代性別的區(qū)分方式為。4．果蠅的體色（灰身與黑身，用A/a表示）、眼色（紅眼與白眼，B/b用表示）、眼形（圓眼與棒狀眼，用D/d表示）各由一對基因控制?，F(xiàn)有該動物的3個不同純種品系甲（灰身白眼棒狀眼）、乙（黑身紅眼棒狀眼）、丙（黑身白眼圓眼）進行雜交實驗，雜交結(jié)果如表所示（不考慮突變和染色體的互換，也不考慮X染色體和Y染色體的同源區(qū)段），請回答下列問題：雜交組合親本組合F1表型F2表型及比例組合1甲（♀）×乙（♂）灰身紅眼♀：灰身白眼♂＝1：1灰身白眼：黑身白眼：灰身紅眼：黑身紅眼＝3：1：3：1組合2甲（♂）×丙（♀）灰身圓眼♀：灰身圓眼♂＝1：1灰身圓眼：黑身圓眼：灰身棒狀眼：黑身棒狀眼＝9：3：3：1（1）果蠅體色的顯性性狀是，判斷的依據(jù)是。（2）B/b基因位于染色體上，判斷的依據(jù)是。（3）A/a基因與B/b基因（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，你的判斷理由是。（4）研究D/d基因位于常染色體還是X染色體上，最簡單的方法是對（在已有的個體中選擇）進行性別鑒定。若，則D/d基因位于X染色體上。（5）將組合1中F1雌果蠅和組合2的F1雄果蠅進行雜交，若子代中灰身紅眼棒狀眼雌果蠅所占的比例是，則D/d基因位于上。5．某實驗室在野生型純合果蠅群體中發(fā)現(xiàn)多只裂翅突變體（裂翅基因用A或a表示）。為了研究其遺傳特點，把它們作為親本之一進行雜交實驗，實驗結(jié)果如表。雜交實驗親代子一代①♀裂翅×野生型♂裂翅（184，♀93，♂91）：正常翅（187，♀92，♂95）②♀野生型×裂翅♂裂翅（162，♀82，♂80）；正常翅（178，♀88，♂90）（1）野生型基因突變?yōu)榱殉嵬蛔凅w，則裂翅突變屬于性突變。根據(jù)表中實驗結(jié)果可知，裂翅基因位于染色體上，判斷依據(jù)是。（2）經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)裂翅基因純合致死，該裂翅基因所在的一對同源染色體上，還存在一個隱性純合致死基因（b），裂翅突變體在遺傳學上被稱為雙平衡致死系。裂翅突變體果蠅間隨機交配，F(xiàn)1全為裂翅。①在如圖黑點旁標注該雙平衡致死系果蠅的相應基因（兩條豎線代表一對同源染色體，四個黑點表示四個基因位點）。②讓裂翅紅眼雌性突變體與正常翅白眼雄性野生型個體雜交（眼色基因位于X染色體上，用D/d表示），F(xiàn)1雌雄果蠅中均有紅眼和白眼，親本的基因型為，讓F1果蠅自由交配，F(xiàn)2中正常翅白眼果蠅出現(xiàn)的概率為。③已知非紫眼和紫眼分別由2號染色體上基因E、e控制，欲探究裂翅基因是否位于2號染色體上，研究人員利用純合正常翅紫眼果蠅與雙平衡致死系的非紫眼果蠅雜交，F(xiàn)1有裂翅非紫眼和正常翅非紫眼兩種果蠅，將F1裂翅非紫眼果蠅與親本正常翅紫眼果蠅進行雜交，若子代的表型及比例為，則裂翅基因位于2號染色體上；若子代的表型及比例為，則裂翅基因不位于2號染色體上。6．如圖為真核生物DNA的結(jié)構（圖甲）及發(fā)生的相關生理過程（圖乙、丙）的示意圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）解旋酶破壞的化學鍵是圖甲中的（填數(shù)字），DNA聚合酶催化形成的化學鍵是圖甲中的（填數(shù)字）。（2）圖乙所示的過程是中心法則中的，從圖中可以看出該過程具有和的特點。抑制癌細胞中的該過程可以抑制癌細胞的增殖，原因是。（3）圖丙中的過程（填數(shù)字）與圖乙中的過程相同，酶C的名稱是，圖丙涉及的酶C的作用是。7．擬南芥體內(nèi)的基因X具有多個啟動子，通過一種光受體對不同光質(zhì)刺激進行應答，選擇不同的啟動子并轉(zhuǎn)錄出長度不同的mRNA，從而表達出存在于細胞內(nèi)不同位置的蛋白質(zhì)，使擬南芥呈現(xiàn)出不同的生長狀態(tài)。其相關蛋白的合成過程如圖1所示。（1）啟動子與起始密碼子發(fā)揮的作用分別是。（2）據(jù)圖1分析，與蛋白質(zhì)X②相比，蛋白質(zhì)X①的a末端在結(jié)構上的區(qū)別是。（3）研究人員通過特定技術，將綠色熒光蛋白（GFP）的基因片段（GFP基因不含啟動子和終止子）插入到基因X的特定位置，使表達出的蛋白質(zhì)X①、X②能帶有綠色熒光蛋白，以實現(xiàn)它們在細胞內(nèi)的可視化，由此得到A系植株。①根據(jù)圖1，GFP基因片段不能插入到基因X的B位置，原因是。②根據(jù)圖2中GFP基因兩側(cè)的堿基序列選擇下表中的酶可以將其從染色體基因組中切割下來。限制酶識別序列限制酶識別序列BamHⅠG↓GATCCCCTAG↑GNotⅠG↓CGGCCGCCGCCGGC↑GHindⅢA↓AGCTTTTCGA↑AEcoRⅠG↓AATTCCTTAA↑G（4）研究人員在A系植株的基礎上，去除光受體基因后得到B系植株。隨后，分別在黑暗條件和紅光條件下培養(yǎng)A、B兩系植株，培養(yǎng)條件及觀測到熒光的部位如下表所示。GFP熒光的局部部位光照條件黑暗條件紅光條件A系植株細胞質(zhì)基質(zhì)葉綠體B系植株細胞質(zhì)基質(zhì)細胞質(zhì)基質(zhì)綜合以上研究結(jié)果，紅光條件下A系植株與B系植株基因X表達所使用的啟動子分別是，判斷依據(jù)是。8．每個血紅蛋白分子含有4條珠蛋白肽鏈，成年人血紅蛋白由兩條α鏈和兩條β鏈組成，血紅蛋白病主要是由某個或多個珠蛋白基因異常引起α珠蛋白、β珠蛋白肽鏈合成減少或缺乏，導致珠蛋白鏈比例失衡，或者血紅蛋白的單個或兩個氨基酸被異常替代，導致血紅蛋白結(jié)構異常所引發(fā)的疾病。（1）圖1為血紅蛋白合成過程，參與該過程的RNA類型有，正在合成的肽鏈中四個氨基酸的排列順序是（用序號表示）。（2）近來有研究表明珠蛋白鏈比例失衡與DNA甲基化在珠蛋白表達中的調(diào)節(jié)作用有關，DNA的甲基化是指基因的沒有變化，基因的（填“磷酸基”或“堿基”或“脫氧核糖”）部分發(fā)生甲基化修飾，從而抑制基因的表達。（3）圖2是一個家族中兩病的遺傳系譜圖（甲病為人類鐮刀型細胞貧血癥，控制基因為A與a：乙病的控制基因為B與b）Ⅱ﹣6不攜帶乙病致病基因。請據(jù)圖2回答：①鐮刀型細胞貧血癥屬于（填變異類型）導致的遺傳病，該病例體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹目刂品绞綖?。②若Ⅲ?和Ⅲ﹣9結(jié)婚，所生的孩子同時為甲病和乙病攜帶者的概率是，只患一種病的概率是。9．DNA復制時，子鏈的合成與延伸需要RNA引物引導，引物的3′羥基端作為新合成子鏈的起始。圖1、圖2分別為真核細胞DNA復制過程及結(jié)束階段示意圖，每條鏈5′→3′的方向由箭頭指示，粗線代表母鏈（a鏈和b鏈），細線代表新生鏈（滯后鏈和前導鏈）。（1）圖5中，滯后鏈延伸的方向和DNA解旋酶的移動方向（相同/相反）；前導鏈的合成需要（一個/多個）RNA引物。（2）DNA復制結(jié)束階段，需去除引物并填補相應缺口。由于新生鏈延伸只能沿5′→3′方向進行，導致圖6中（編號選填）處的引物去除后，缺口無法填補，造成DNA縮短。端粒位于真核生物染色體兩端，是由若干串聯(lián)的DNA重復序列（四膜蟲：5′﹣TTGGGG﹣3′；哺乳動物：5′﹣TTAGGG﹣3′）和蛋白質(zhì)形成的復合體。端粒重復序列隨著細胞分裂次數(shù)的增加而不斷減少，導致端粒縮短；當端粒不能再縮短時，細胞就無法繼續(xù)分裂并開始凋亡。而細胞中存在的端粒酶則可以合成并延伸端粒。圖3為真核生物四膜蟲端粒合成延伸過程。（3）四膜蟲的一個端粒重復序列所含氫鍵數(shù)（大于/等于/小于）人類的一個端粒重復序列所含氫鍵數(shù)。正常情況下，人類有絲分裂中期的一個細胞中，含有個端粒。（4）端粒重復序列修復使用的原料是（1），端粒酶的作用與（2）類似。（編號選填）①脫氧核苷三磷酸②核糖核苷三磷酸③逆轉(zhuǎn)錄酶④DNA聚合酶⑤RNA聚合酶（5）下列有關端粒的敘述中，正確的是。（多選）A.端粒酶對維持染色體DNA的完整性起重要作用B.人類的少數(shù)細胞如造血干細胞，端粒酶活性較高C.人體大部分細胞因缺乏端粒酶基因，故不能延伸端粒D.癌細胞內(nèi)可能存在延伸端粒的機制，使其能夠無限增殖10．生物體細胞中存在ARC基因、基因1、基因2等基因，基因1、基因2轉(zhuǎn)錄后形成前體RNA，前體RNA在相應酶的作用下被加工形成miR﹣223和HRCR，從而參與細胞中的生命活動。如圖為三種基因的部分生命活動圖解。據(jù)圖回答下列問題：（1）過程①需要的酶是，與過程②相比，過程①特有的堿基互補配對方式是。（2）該生物體細胞在進行過程②時，短時間內(nèi)少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)，原因是。（3）構成HRCR的基本組成單位是。由圖推測，分裂旺盛的細胞中該物質(zhì)的含量（填“較少”或“較多”）。（4）研究發(fā)現(xiàn)，在一些實體腫瘤中也存在圖中三種基因的生命活動，為了限制腫瘤快速生長，可以通過調(diào)節(jié)圖中過程③和④來實現(xiàn)，進行調(diào)節(jié)的思路是。

2025年高考生物復習之小題狂練300題（解答題）：遺傳的細胞基礎和分子基礎（10題）參考答案與試題解析一．解答題（共10小題）1．果蠅（2n＝8）的性別決定方式為XY型，在自然界除了有正常性染色體的雌果蠅個體（XX）、雄果蠅個體（XY），還有性染色體數(shù)異常的個體，如XO（發(fā)育為雄性）、XXY（發(fā)育為雌性）、XYY（發(fā)育為雄性）、XXX（發(fā)育為雌性，但不能成活）。研究發(fā)現(xiàn)，果蠅的復眼顏色由幾十個基因共同決定，性狀的發(fā)育受多基因控制，任何基因的變化和缺陷都會影響到性狀?？蒲腥藛T針對果蠅的眼色開展了一系列的研究，已知基因型為DD、dd、XDXD、XDY、XdY的個體均屬于純合子，回答下列相關問題：（1）性指數(shù)是X染色體個數(shù)與常染色體組數(shù)的比值，這個比值了決定果蠅的性別，雌果蠅的性指數(shù)處于≥1范圍。性染色體異常的果蠅中沒有發(fā)現(xiàn)YY的個體，推測其原因可能是X染色體上含有與生命活動相關的重要基因，不含X染色體會導致胚胎致死。（2）果蠅的猩紅眼基因位于Ⅲ號染色體，褐色眼基因位于Ⅱ號染色體，白眼、紅寶石眼、朱紅眼、深紅眼基因位于X染色體上，但是果蠅的眼色卻只表現(xiàn)其中一種顏色，從基因表達的角度分析，可能的原因是控制果蠅眼色的基因無論是在常染色體上還是在性染色體上，只表達其中的一種。果蠅眼色中紅色（V+）對朱紅色（V）為顯性，雜合體（V+V）表現(xiàn)為紅色，但V+VV的表型卻為朱紅色，這是果蠅眼色遺傳的劑量效應，據(jù)此推測，V+VV的表型為朱紅色的原因可能是兩個隱性基因的作用超過與之相對應的一個顯性基因的作用。（3）研究人員利用射線照射的方法培育出一只橙眼的雌性突變體，為確定其突變類型，讓其與純合野生型雄果蠅雜交。若該橙眼基因為單基因顯性突變，則預計觀察到的實驗現(xiàn)象是雌雄子代中野生型和橙眼的比例均為1：1（不考慮致死現(xiàn)象）。但實際統(tǒng)計的結(jié)果是F1中野生型果蠅的雌雄比例相近，而橙眼果蠅只有雌果蠅，據(jù)此可推斷橙眼基因所在的位置是只位于X染色體上，橙眼性狀的遺傳特點是橙眼基因純合致死。為證實該觀點的準確性，可在橙眼果蠅與野生型果蠅隨機雜交多代的果蠅群體中調(diào)查是否有橙眼雄果蠅或純合橙眼雌果蠅。【考點】伴性遺傳．【專題】正推法；伴性遺傳．【答案】（1）≥1X染色體上含有與生命活動相關的重要基因，不含X染色體會導致胚胎致死（2）控制果蠅眼色的基因無論是在常染色體上還是在性染色體上，只表達其中的一種兩個隱性基因的作用超過與之相對應的一個顯性基因的作用（3）雌雄子代中野生型和橙眼的比例均為1：1只位于X染色體上橙眼基因純合致死是否有橙眼雄果蠅或純合橙眼雌果蠅【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給子代。在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關的遺傳方式就稱為伴性遺傳?！窘獯稹拷猓海?）性指數(shù)是X染色體個數(shù)和常染色體組數(shù)的比值，這個比值決定了果蠅的性別，果蠅有2個常染色體組，正常的雌果蠅有2條X染色體，其性指數(shù)為2：2＝1，XXX發(fā)育為雌性，其性指數(shù)為3：2＝1.5，因此從比值上看，雌果蠅的性指數(shù)特點是≥1。性染色體異常的果蠅中沒有發(fā)現(xiàn)YY的個體，推測可能的原因是X染色體上含有與生命活動相關的重要基因，不含X染色體會導致胚胎致死。（2）果蠅的眼色基因可位于不同的常染色體及性染色體上，但果蠅只有一種眼色，從基因表達的角度分析可能的原因是控制果蠅眼色的基因無論是在常染色體上還是在性染色體上，只表達其中的一種。紅色（V+）對朱紅色（V）為顯性，雜合體（V+V）表型為紅色，但V+VV的表型卻為朱紅色，其原因可能是兩個隱性基因的作用超過與之相對應的一個顯性基因的作用。（3）讓一只橙眼的雌性突變體與純合野生型雄果蠅雜交，若橙眼基因為單基因顯性突變，說明橙眼的雌性突變體為雜合子，與隱性的野生型雜交，且不考慮致死現(xiàn)象，預計可觀察到雌雄子代中野生型和橙眼的比例均為1：1。根據(jù)F1出現(xiàn)野生型與橙眼兩種表型，但野生型雌雄比例相等，橙眼只有雌果蠅，可知該性狀的遺傳與性別相關，控制基因位于性染色體上，根據(jù)橙眼為雌果蠅可知，該橙色基因只位于X染色體上，又由于在后代中橙眼只有雌性個體，可確定橙眼性狀在遺傳中的特點是橙眼的雄性個體致死，又因為橙眼的雌性為雜合子，可確定橙眼基因純合致死。為證實該觀點的準確性，可在橙眼果蠅與野生型果蠅隨機雜交多代的果蠅群體中調(diào)查是否出現(xiàn)橙眼雄果蠅或純合橙眼雌果蠅。故答案為：（1）≥1X染色體上含有與生命活動相關的重要基因，不含X染色體會導致胚胎致死（2）控制果蠅眼色的基因無論是在常染色體上還是在性染色體上，只表達其中的一種兩個隱性基因的作用超過與之相對應的一個顯性基因的作用（3）雌雄子代中野生型和橙眼的比例均為1：1只位于X染色體上橙眼基因純合致死是否有橙眼雄果蠅或純合橙眼雌果蠅【點評】本題考查伴性遺傳的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。2．家雞羽毛性狀是個體間識別、交流的關鍵因素，是品種繁育的重要特征，也是重要的遺傳標記。家雞羽色的遺傳受到多種基因控制。相關基因、基因分布的染色體以及羽毛性狀如表所示?；卮鹣铝袉栴}：基因染色體羽毛性狀C/c1號白羽、有色羽（黃、紅、黑等）B/bZ蘆花羽、非蘆花羽I/i33號白羽、灰褐羽S/sZ銀色羽、金黃色羽（1）表中所列的羽毛性狀中，其遺傳與性別相關聯(lián)的是蘆花羽和非蘆花羽、銀色羽和金黃色羽。（2）家雞羽毛的色素主要包括類真黑素和褐黑素，兩者為酪氨酸衍生物。C基因編碼酪氨酸合成酶催化酪氨酸生成，C基因的編碼區(qū)因缺失堿基后產(chǎn)生等位基因c，導致酪氨酸合成酶的Cu2+結(jié)合位點處缺失天冬氨酸和色氨酸兩個氨基酸，Cu2+結(jié)合位點異常進而降低該酶活力。基因型為cc的個體的表型是白羽，其原因是酪氨酸合成酶活性降低（或”缺乏正常的酪氨酸合成酶”），不能合成酪氨酸從而不能合成真黑素和褐黑素。（3）萊航雞全身白羽受到顯性基因I控制，當細胞中不含I基因時才能出現(xiàn)其他羽色。研究人員將純合的非蘆花羽雌雞與純合的白羽雄雞進行雜交，F(xiàn)1全為白羽，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2的蘆花羽雛雞中，雌性：雄性＝1：2，非蘆花羽全為雌性。則親本的基因型為iiZbW、IIZBZB（僅考慮B/b和I/i基因）。F2的白羽雞中，基因型共有8種。（4）所有家雞均攜帶銀色羽或金色羽基因，該類羽色可作為重要的遺傳標記用于鑒定性別。將純合的金黃色羽雄雞與純合的銀色羽雌雞進行雜交，子代產(chǎn)生了兩種羽色，選擇其中羽色為金黃色的雛雞進行喂養(yǎng)，用于產(chǎn)蛋。【考點】伴性遺傳．【專題】正推法；基因分離定律和自由組合定律．【答案】見試題解答內(nèi)容【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【解答】解：（1）伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關的遺傳方式就稱為伴性遺傳，由表格可知，蘆花羽和非蘆花羽、銀色羽和金黃色羽都位于Z染色體上，Z染色體是性染色體，因此蘆花羽和非蘆花羽、銀色羽和金黃色羽遺傳與性別相關聯(lián)。（2）C基因的編碼區(qū)因缺失堿基后產(chǎn)生等位基因c，導致酪氨酸合成酶的Cu2+結(jié)合位點處缺失天冬氨酸和色氨酸兩個氨基酸，Cu2+結(jié)合位點異常進而降低該酶活力，因此基因型cc個體中酪氨酸合成酶活性降低（或”缺乏正常的酪氨酸合成酶”），不能合成酪氨酸從而不能合成真黑素和褐黑素，因此表型是白色。（3）據(jù)題意可知，I/i基因位于33號染色體，即位于常染色體上，B/b基因位于Z染色體上，與性狀蘆花羽、非蘆花羽有關，僅考慮B/b和I/i基因，全身白羽受到顯性基因I控制，當細胞中不含I基因時才能出現(xiàn)其他羽色，純合的非蘆花羽雌雞（iiZ﹣W）與純合的白羽雄雞（I___）進行雜交，F(xiàn)1全為白羽（I___），說明雄雞應該是II__，F(xiàn)1基因型為Ii__；F1相互交配后，F(xiàn)2的蘆花羽雛雞中，雌性：雄性＝1：2，非蘆花羽全為雌性，也可以說蘆花羽：非蘆花羽＝3：1，說明非蘆花羽為隱性，F(xiàn)1的基因型為ZBZb、ZBW，因此親代基因型為ZBZB、ZbW，兩對基因一起考慮，親代的基因型為iiZbW、IIZBZB，F(xiàn)1的基因型為IiZBZb、IiZBW，因此F2的白羽雞（I___）中，基因型共有2×4＝8種。（4）銀色羽基因和金黃色羽基因位于Z染色體上，純合的金黃色羽雄雞與純合的銀色羽雌雞進行雜交，子代產(chǎn)生了兩種羽色，說明親代基因型為ZsZs、ZSW，那么金黃色由隱性性狀，由s基因控制，銀色是顯性性狀，由S基因控制，子代基因型為ZSZs、ZsW，其中雌性個體（ZsW）表現(xiàn)為金黃色，因此選擇其中羽色為金黃色的雛雞進行喂養(yǎng)，用于產(chǎn)蛋。故答案為：（1）蘆花羽和非蘆花羽、銀色羽和金黃色羽（2）白羽酪氨酸合成酶活性降低（或”缺乏正常的酪氨酸合成酶”），不能合成酪氨酸從而不能合成真黑素和褐黑素（3）iiZbW、IIZBZB8（4）金黃色【點評】本題考查自由組合定律的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。3．鵪鶉的性別決定類型為ZW型。鵪鶉有栗色（野生型）、黑色、不完全黑色、和白色等多種羽色，由兩對等位基因（B/b和H/h）控制，其中b基因使細胞不能合成色素，H基因控制合成黑色素。為研究鵪鶉羽色的遺傳規(guī)律（不考慮性染色體的同源區(qū)段），科研人員利用純系鵪鶉進行了如下雜交實驗。實驗一：多對栗羽與黑羽進行正反交，產(chǎn)生的F1均為不完全黑羽；F1個體相互交配，F(xiàn)2雌雄個體中的表型及比例均為栗羽：不完全黑羽：黑羽＝1：2：1。實驗二：多對雄黑羽與雌白羽雜交，產(chǎn)生的F1均為不完全黑羽；F1個體相互交配，F(xiàn)2中雄性個體表型及為例為栗羽：不完全黑羽：黑羽＝1：2：1，雌性個體的為栗羽：不完全黑羽：黑羽：白羽＝1：2：1：4?；卮鹣铝袉栴}：（1）實驗一中，若F2中的栗羽與不完全黑羽雜交，子代的表型及比例為栗羽：不完全黑羽＝1：1。（2）可推測控制色素合成的Bb基因位于Z染色體上，判斷的依據(jù)是實驗二的F2中只有雌性個體中出現(xiàn)白羽。（3）實驗二中，F(xiàn)1不完全黑羽雌性個體的基因型為HhZBW，F(xiàn)2中栗羽雌雄個體相互交配，子代中白羽個體所占的比例為。（4）生產(chǎn)實踐中若需根據(jù)羽色區(qū)分子代性別，常選擇黑羽雌鵪鶉與白羽雄鵪鶉進行雜交，子代性別的區(qū)分方式為子代中白羽個體均為雌性，不完全黑羽和黑羽個體為雄性?！究键c】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實質(zhì)及應用．【專題】信息轉(zhuǎn)化法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．【答案】（1）栗羽：不完全黑羽＝1：1（2）Z染色體實驗二的F2中只有雌性個體中出現(xiàn)白羽（3）HhZBW（4）白羽雄鵪鶉子代中白羽個體均為雌性，不完全黑羽和黑羽個體為雄性【分析】基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳?！窘獯稹拷猓海?）實驗一中，多對栗羽與黑羽進行正反交，產(chǎn)生的F1均為不完全黑羽，表現(xiàn)為性狀表現(xiàn)與性別無關，據(jù)此可推測其中一對表現(xiàn)為純合，另一對表現(xiàn)為雜合，且表現(xiàn)為不完全顯性，由于b基因使細胞不能合成色素，H基因控制合成黑色素，據(jù)此可推測親本的基因型可表示為HHBB、hhBB，F(xiàn)1的基因型為HhBB（不完全黑羽），F(xiàn)2的表現(xiàn)型和基因型為栗羽（hhBB）：不完全黑羽（HhBB）：黑羽（HHBB）＝1：2：1，因此，若F2中的栗羽與不完全黑羽雜交，子代的表型及比例為栗羽：不完全黑羽＝1：1。（2）由實驗二中F2的性狀表現(xiàn)與性別有關，即白羽僅為雌性，又b基因使細胞不能合成色素，因此白羽雌性個體不含b基因，說明控制羽色的B、b基因位于Z染色體上，H、h位于常染色體上，兩對基因位于不同的染色體上，遺傳時遵循基因的分離定律和自由組合定律。（3）實驗二中，多對雄黑羽（HHZBZB）與雌白羽（hhZbW）雜交，產(chǎn)生的F1均為不完全黑羽（HhZBZb、HhZBW），F(xiàn)2中栗羽雌雄個體的基因型為hhZBZB、hhZBZb，hhZBW，它們相互交配，子代中白羽個體所占的比例為。（4）生產(chǎn)實踐中若需根據(jù)羽色區(qū)分子代性別，常選擇黑羽雌鵪鶉（HHZBW）與白羽雄鵪鶉（__ZbZb）進行雜交，則子代中白羽個體均為雌性，不完全黑羽和黑羽個體為雄性，據(jù)此可將其加以辨別。故答案為：（1）栗羽：不完全黑羽＝1：1（2）Z染色體實驗二的F2中只有雌性個體中出現(xiàn)白羽（3）HhZBW（4）白羽雄鵪鶉子代中白羽個體均為雌性，不完全黑羽和黑羽個體為雄性【點評】本題考查伴性遺傳和自由組合定律的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。4．果蠅的體色（灰身與黑身，用A/a表示）、眼色（紅眼與白眼，B/b用表示）、眼形（圓眼與棒狀眼，用D/d表示）各由一對基因控制。現(xiàn)有該動物的3個不同純種品系甲（灰身白眼棒狀眼）、乙（黑身紅眼棒狀眼）、丙（黑身白眼圓眼）進行雜交實驗，雜交結(jié)果如表所示（不考慮突變和染色體的互換，也不考慮X染色體和Y染色體的同源區(qū)段），請回答下列問題：雜交組合親本組合F1表型F2表型及比例組合1甲（♀）×乙（♂）灰身紅眼♀：灰身白眼♂＝1：1灰身白眼：黑身白眼：灰身紅眼：黑身紅眼＝3：1：3：1組合2甲（♂）×丙（♀）灰身圓眼♀：灰身圓眼♂＝1：1灰身圓眼：黑身圓眼：灰身棒狀眼：黑身棒狀眼＝9：3：3：1（1）果蠅體色的顯性性狀是灰身，判斷的依據(jù)是組合1中純種灰身甲和純種黑身乙雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為灰身。（2）B/b基因位于X染色體上，判斷的依據(jù)是組合1中甲和乙雜交，F(xiàn)1的雌雄個體表型不同。（3）A/a基因與B/b基因遵循（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，你的判斷理由是若A/a基因在X染色體上，則組合1的F2會出現(xiàn)灰身紅眼雌果蠅：灰身白眼雄果蠅＝1：1，與事實不符，所以A/a基因與B/b基因位于非同源染色體上，符合自由組合定律。（4）研究D/d基因位于常染色體還是X染色體上，最簡單的方法是對雜交組合2的F2中棒狀眼果蠅（在已有的個體中選擇）進行性別鑒定。若F2中棒狀眼果蠅均為雄果蠅，則D/d基因位于X染色體上。（5）將組合1中F1雌果蠅和組合2的F1雄果蠅進行雜交，若子代中灰身紅眼棒狀眼雌果蠅所占的比例是，則D/d基因位于X染色體上?！究键c】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實質(zhì)及應用．【專題】表格數(shù)據(jù)類簡答題；伴性遺傳．【答案】（1）灰身組合1中純種灰身甲和純種黑身乙雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為灰身（2）X組合1中甲和乙雜交，F(xiàn)1的雌雄個體表型不同（3）遵循若A/a基因在X染色體上，則組合1的F2會出現(xiàn)灰身紅眼雌果蠅：灰身白眼雄果蠅＝1：1，與事實不符，所以A/a基因與B/b基因位于非同源染色體上，符合自由組合定律（4）雜交組合2的F2中棒狀眼果蠅F2中棒狀眼果蠅均為雄果蠅（5）X染色體【分析】基因分離定律實質(zhì)：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；當細胞進行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子當中，獨立地隨配子遺傳給后代?！窘獯稹拷猓唬?）由組合1中純種灰身甲和純種黑身乙雜交獲得的F1表現(xiàn)為灰身可知，果蠅體色的顯性性狀是灰身。由組合2中F1表現(xiàn)為灰身也可以得出同樣的結(jié)論。（2）由組合1中甲和乙雜交獲得的F1的雌雄個體表型不同（或組合1的F1的表型與性別相關聯(lián)）可知，控制眼色的基因（B/b基因）位于X染色體上。（3）控制眼色的基因在X染色體上，若控制體色的基因也在X染色體上，則組合1的F2會出現(xiàn)灰身紅眼雌果蠅：灰身白眼雄果蠅＝1：1，與事實不符，所以控制體色的基因與控制眼色的基因位于非同源染色體上，符合自由組合定律。（4）可以根據(jù)伴性遺傳中性狀和性別的關聯(lián)進行分析。雜交組合2中甲和丙雜交獲得的F1均為圓眼，無性別差異，但是若控制眼形的基因位于X染色體上，則F1與眼型基因型XDXd和XDY，F(xiàn)2中棒狀眼果蠅均為雄果蠅。（5）若D/d基因位于X染色體上，則雜交組合1的F1雌果蠅基因型為AaXBdXbd，雜交組合2的F1雄果蠅基因型為AaXbDY其子代灰身紅眼棒狀眼雌果蠅所占的比例是×＝；若D/d基因位于常染色體上，則雜交組合1的F1雌果蠅基因型為AaddXBXb，雜交組合2的F1雄果蠅基因型為AaDdXbY，其子代灰身紅眼棒狀眼雌果蠅所占的比例是××＝。故答案為：（1）灰身組合1中純種灰身甲和純種黑身乙雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為灰身（2）X組合1中甲和乙雜交，F(xiàn)1的雌雄個體表型不同（3）遵循若A/a基因在X染色體上，則組合1的F2會出現(xiàn)灰身紅眼雌果蠅：灰身白眼雄果蠅＝1：1，與事實不符，所以A/a基因與B/b基因位于非同源染色體上，符合自由組合定律（4）雜交組合2的F2中棒狀眼果蠅F2中棒狀眼果蠅均為雄果蠅（5）X染色體【點評】本題考查基因自由組合定律的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。5．某實驗室在野生型純合果蠅群體中發(fā)現(xiàn)多只裂翅突變體（裂翅基因用A或a表示）。為了研究其遺傳特點，把它們作為親本之一進行雜交實驗，實驗結(jié)果如表。雜交實驗親代子一代①♀裂翅×野生型♂裂翅（184，♀93，♂91）：正常翅（187，♀92，♂95）②♀野生型×裂翅♂裂翅（162，♀82，♂80）；正常翅（178，♀88，♂90）（1）野生型基因突變?yōu)榱殉嵬蛔凅w，則裂翅突變屬于顯性突變。根據(jù)表中實驗結(jié)果可知，裂翅基因位于常染色體上，判斷依據(jù)是表中實驗①②為正反交實驗，子一代表型比例與性別無關。（2）經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)裂翅基因純合致死，該裂翅基因所在的一對同源染色體上，還存在一個隱性純合致死基因（b），裂翅突變體在遺傳學上被稱為雙平衡致死系。裂翅突變體果蠅間隨機交配，F(xiàn)1全為裂翅。①在如圖黑點旁標注該雙平衡致死系果蠅的相應基因（兩條豎線代表一對同源染色體，四個黑點表示四個基因位點）。②讓裂翅紅眼雌性突變體與正常翅白眼雄性野生型個體雜交（眼色基因位于X染色體上，用D/d表示），F(xiàn)1雌雄果蠅中均有紅眼和白眼，親本的基因型為AaBbXDXd、aaBBXdY，讓F1果蠅自由交配，F(xiàn)2中正常翅白眼果蠅出現(xiàn)的概率為。③已知非紫眼和紫眼分別由2號染色體上基因E、e控制，欲探究裂翅基因是否位于2號染色體上，研究人員利用純合正常翅紫眼果蠅與雙平衡致死系的非紫眼果蠅雜交，F(xiàn)1有裂翅非紫眼和正常翅非紫眼兩種果蠅，將F1裂翅非紫眼果蠅與親本正常翅紫眼果蠅進行雜交，若子代的表型及比例為裂翅非紫眼：正常翅紫眼＝1：1，則裂翅基因位于2號染色體上；若子代的表型及比例為裂翅非紫眼：裂翅紫眼：正常翅非紫眼：正常翅紫眼＝1：1：1：1，則裂翅基因不位于2號染色體上。【考點】伴性遺傳；基因突變的概念、原因、特點及意義．【專題】表格數(shù)據(jù)類簡答題；伴性遺傳．【答案】（1）顯；常；表中實驗①②為正反交實驗，子一代表型比例與性別無關（2）；AaBbXDXd、aaBBXdY；；裂翅非紫眼：正常翅紫眼＝1：1；裂翅非紫眼：裂翅紫眼：正常翅非紫眼：正常翅紫眼＝1：1：1：1【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是進行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時，位于同源染色體上的等位基因分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，基因自由組合定律同時也遵循基因的分離定律?！窘獯稹拷猓海?）據(jù)表格可知，裂翅和野生型雜交，后代雌雄中都是裂翅和正常翅是1：1，相當于測交，親代應該是一個是雜合子，一個是隱性純合子，據(jù)題干中信息可知，野生型是純合子，那么裂翅是雜合子，因此裂翅是顯性性狀，屬于顯性突變。表中實驗①②為正反交實驗，子一代雌雄中表型是一致的，即表型比例與性別無關，說明裂翅基因位于常染色體上。（2）①裂翅基因是顯性基因，純合（AA）致死，還存在一個隱性純合致死基因（b），裂翅突變體在遺傳學上被稱為雙平衡致死系，裂翅突變體果蠅間隨機交配，子代全為裂翅，那么裂翅突變體中相應基因為：。②裂翅為顯性，純合致死，裂翅和正常翅基因存在于常染色體上，裂翅突變體為AaBb，紅眼和白眼基因位于X染色體上，讓裂翅紅眼雌性突變體與正常翅白眼雄性野生型個體雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅中均有紅眼和白眼，說明親代雌性為紅眼雜合子，雄性為隱性純合子，因此親代的基因型AaBbXDXd、aaBBXdY，F(xiàn)1中雌性個體基因型為AaBB、aaBb；DXd、XdXd，雄性個體基因型為AaBB、aaBb；XDY、XdY，讓F1果蠅自由交配，只考慮翅型，F(xiàn)1能產(chǎn)生配子及比例為AB、aB、ab，后代中出現(xiàn)AA或者bb都是致死個體，因此成活個體中裂翅和正常翅比例為（）：（）＝6：8＝3：4；只考慮眼色，F(xiàn)1能產(chǎn)生雌配子及比例為XD、Xd，雄配子及比例為XD、Xd、Y，后代中出現(xiàn)白眼（XdXd、XdY）比例為；因此F2中正常翅白眼果蠅出現(xiàn)的概率為。③純合正常翅紫眼果蠅aaBBee與非紫眼AaBbEE的雙平衡致死系果蠅雜交，F(xiàn)1裂翅非紫眼的基因型為AaBBEe，與親本正常翅紫眼果蠅aaBBee雜交（此時后代不可能出現(xiàn)bb純合致死，則不需要考慮B或b基因），即是AaEe與aaee雜交，若紫眼基因在2號染色體上，符合分離定律，A和E在一條染色體上，a和e在另一條染色體上，子代裂翅非紫眼：正常翅紫眼＝1：1；若紫眼基因不在2號染色體上，符合自由組合定律，子代裂翅紫眼：裂翅非紫眼；正常翅紫眼：正常翅非紫眼＝1：1：1：1。故答案為：（1）顯；常；表中實驗①②為正反交實驗，子一代表型比例與性別無關（2）；AaBbXDXd、aaBBXdY；；裂翅非紫眼：正常翅紫眼＝1：1；裂翅非紫眼：裂翅紫眼：正常翅非紫眼：正常翅紫眼＝1：1：1：1【點評】本題考查了伴性遺傳與自由組合定律的應用，需要學生掌握相關計算，及基因的傳遞規(guī)律。6．如圖為真核生物DNA的結(jié)構（圖甲）及發(fā)生的相關生理過程（圖乙、丙）的示意圖。回答下列問題：（1）解旋酶破壞的化學鍵是圖甲中的⑨（填數(shù)字），DNA聚合酶催化形成的化學鍵是圖甲中的⑩（填數(shù)字）。（2）圖乙所示的過程是中心法則中的DNA復制，從圖中可以看出該過程具有多起點復制或半保留復制和邊解旋邊復制的特點。抑制癌細胞中的該過程可以抑制癌細胞的增殖，原因是癌細胞通過有絲分裂進行增殖，抑制DNA復制可以抑制細胞有絲分裂。（3）圖丙中的過程①（填數(shù)字）與圖乙中的過程相同，酶C的名稱是RNA聚合酶，圖丙涉及的酶C的作用是與RNA聚合酶結(jié)合位點結(jié)合，啟動轉(zhuǎn)錄?！究键c】DNA分子的復制過程；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【專題】圖文信息類簡答題；DNA分子結(jié)構和復制；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【答案】（1）⑨；⑩（2）DNA復制；多起點復制或半保留復制；邊解旋邊復制；癌細胞通過有絲分裂進行增殖，抑制DNA復制可以抑制細胞有絲分裂（3）①；RNA聚合酶；與RNA聚合酶結(jié)合位點結(jié)合，啟動轉(zhuǎn)錄【分析】分析題圖：1、圖甲是真核生物DNA分子結(jié)構，磷酸和脫氧核糖交替連接形成基本骨架排列在外側(cè)，兩條鏈間堿基通過互補配對形成氫鍵排列在內(nèi)側(cè)。2、圖乙是DNA復制過程圖，從圖中可知，DNA分子從多起點開始復制，以親代的模板鏈進行邊解旋邊復制的半保留復制。3、圖丙過程①是DNA的復制，過程②是轉(zhuǎn)錄，過程③是翻譯。【解答】解：（1）解旋酶是打斷兩條鏈間的氫鍵，使雙鏈解旋，圖甲中⑨是氫鍵。DNA聚合酶催化游離的脫氧核苷酸連接到DNA單鏈片段上，形成磷酸二酯鍵，所以作用的是圖中的⑩。（2）圖乙是DNA復制過程，從圖中可知，DNA分子從多起點開始復制，以親代的模板鏈進行邊解旋邊復制的半保留復制。癌細胞有絲分裂進行增殖，抑制了癌細胞的DNA復制，則癌細胞無法完成有絲分裂。（3）圖乙是DNA復制過程，與圖丙中的過程過程①相同，其中酶C是RNA聚合酶，它在轉(zhuǎn)錄過程中會與DNA上的RNA聚合酶結(jié)合位點相結(jié)合，啟動轉(zhuǎn)錄過程。故答案為：（1）⑨；⑩（2）DNA復制；多起點復制或半保留復制；邊解旋邊復制；癌細胞通過有絲分裂進行增殖，抑制DNA復制可以抑制細胞有絲分裂（3）①；RNA聚合酶；與RNA聚合酶結(jié)合位點結(jié)合，啟動轉(zhuǎn)錄【點評】本題結(jié)合圖解，考查DNA分子的復制、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記DNA分子復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、條件、產(chǎn)物等基礎知識，能正確分析題圖，再結(jié)合所學的知識準確答題。7．擬南芥體內(nèi)的基因X具有多個啟動子，通過一種光受體對不同光質(zhì)刺激進行應答，選擇不同的啟動子并轉(zhuǎn)錄出長度不同的mRNA，從而表達出存在于細胞內(nèi)不同位置的蛋白質(zhì)，使擬南芥呈現(xiàn)出不同的生長狀態(tài)。其相關蛋白的合成過程如圖1所示。（1）啟動子與起始密碼子發(fā)揮的作用分別是驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯開始信號。（2）據(jù)圖1分析，與蛋白質(zhì)X②相比，蛋白質(zhì)X①的a末端在結(jié)構上的區(qū)別是含有葉綠體轉(zhuǎn)移信號。（3）研究人員通過特定技術，將綠色熒光蛋白（GFP）的基因片段（GFP基因不含啟動子和終止子）插入到基因X的特定位置，使表達出的蛋白質(zhì)X①、X②能帶有綠色熒光蛋白，以實現(xiàn)它們在細胞內(nèi)的可視化，由此得到A系植株。①根據(jù)圖1，GFP基因片段不能插入到基因X的B位置，原因是GFP基因片段應插入到基因X內(nèi)啟動子②的下游。②根據(jù)圖2中GFP基因兩側(cè)的堿基序列選擇下表中的BamHI、NotⅠ酶可以將其從染色體基因組中切割下來。限制酶識別序列限制酶識別序列BamHⅠG↓GATCCCCTAG↑GNotⅠG↓CGGCCGCCGCCGGC↑GHindⅢA↓AGCTTTTCGA↑AEcoRⅠG↓AATTCCTTAA↑G（4）研究人員在A系植株的基礎上，去除光受體基因后得到B系植株。隨后，分別在黑暗條件和紅光條件下培養(yǎng)A、B兩系植株，培養(yǎng)條件及觀測到熒光的部位如下表所示。GFP熒光的局部部位光照條件黑暗條件紅光條件A系植株細胞質(zhì)基質(zhì)葉綠體B系植株細胞質(zhì)基質(zhì)細胞質(zhì)基質(zhì)綜合以上研究結(jié)果，紅光條件下A系植株與B系植株基因X表達所使用的啟動子分別是啟動子①、啟動子②，判斷依據(jù)是在光敏色素作用下A系植株選擇啟動子①表達出蛋白質(zhì)X，B系植株沒有被激活。【考點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；基因工程的操作過程綜合．【專題】正推法；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；基因工程．【答案】（1）驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯開始信號（2）含有葉綠體轉(zhuǎn)移信號（3）GFP基因片段應插入到基因X內(nèi)啟動子②的下游；BamHI、Notl（4）啟動子①、啟動子②；在光敏色素作用下A系植株選擇啟動子①表達出蛋白質(zhì)X，B系植株沒有被激活【分析】基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測與鑒定?！窘獯稹拷猓海?）啟動子是RNA聚合酶識別與結(jié)合的位點，可用于驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄；而起始密碼子位于mRNA上，是翻譯開始的信號。（2）分析題圖可知，X①和X②蛋白質(zhì)b末端的氨基酸序列是相同，由于肽鏈的合成方向為氨基端到羧基端，故b末端對應的是蛋白質(zhì)的﹣COOH末端，據(jù)圖1分析，與蛋白質(zhì)X②相比，蛋白質(zhì)X①的a末端在結(jié)構上的區(qū)別是含有葉綠體轉(zhuǎn)移信號。（3）①分析題圖1可知，GFP基因片段應插入到基因X內(nèi)啟動子②的下游，不能插入到基因X的B位置，而是字母C表示的特定位置，從而經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯得到目的產(chǎn)物。②限制酶能識別DNA分子中特定核苷酸序列，并使每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵斷開，分析題圖2可知，上述序列中含有GGATCC序列和GCGGCCGC序列，故應選擇表中的BamH和NotI將GFP基因從染色體上切割下來。（4）分析表中數(shù)據(jù)可知，與去除產(chǎn)生光敏色素的基因后得到B系植株相比，A系植物能對紅光刺激作出應答被激活，原因為在光敏色素作用下A系植株選擇啟動子①表達出蛋白質(zhì)X；而B系植株無法被激活，應是啟動子②。故答案為：（1）驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯開始信號（2）含有葉綠體轉(zhuǎn)移信號（3）GFP基因片段應插入到基因X內(nèi)啟動子②的下游；BamHI、Notl（4）啟動子①、啟動子②；在光敏色素作用下A系植株選擇啟動子①表達出蛋白質(zhì)X，B系植株沒有被激活【點評】本題考查遺傳信息表達及基因工程的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。8．每個血紅蛋白分子含有4條珠蛋白肽鏈，成年人血紅蛋白由兩條α鏈和兩條β鏈組成，血紅蛋白病主要是由某個或多個珠蛋白基因異常引起α珠蛋白、β珠蛋白肽鏈合成減少或缺乏，導致珠蛋白鏈比例失衡，或者血紅蛋白的單個或兩個氨基酸被異常替代，導致血紅蛋白結(jié)構異常所引發(fā)的疾病。（1）圖1為血紅蛋白合成過程，參與該過程的RNA類型有mRNA、tRNA、rRNA，正在合成的肽鏈中四個氨基酸的排列順序是①②③④（用序號表示）。（2）近來有研究表明珠蛋白鏈比例失衡與DNA甲基化在珠蛋白表達中的調(diào)節(jié)作用有關，DNA的甲基化是指基因的堿基排列順序沒有變化，基因的堿基（填“磷酸基”或“堿基”或“脫氧核糖”）部分發(fā)生甲基化修飾，從而抑制基因的表達。（3）圖2是一個家族中兩病的遺傳系譜圖（甲病為人類鐮刀型細胞貧血癥，控制基因為A與a：乙病的控制基因為B與b）Ⅱ﹣6不攜帶乙病致病基因。請據(jù)圖2回答：①鐮刀型細胞貧血癥屬于基因突變（填變異類型）導致的遺傳病，該病例體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹目刂品绞綖榛蚩刂频鞍踪|(zhì)的結(jié)構直接控制生物性狀。②若Ⅲ﹣7和Ⅲ﹣9結(jié)婚，所生的孩子同時為甲病和乙病攜帶者的概率是，只患一種病的概率是。【考點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；人類遺傳病的類型及危害．【專題】圖文信息類簡答題；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；人類遺傳?。敬鸢浮浚?）mRNA、tRNA、rRNA；①②③④（2）堿基排列順序；堿基（3）①基因突變；基因控制蛋白質(zhì)的結(jié)構直接控制生物性狀②；【分析】基因的表達即基因控制蛋白質(zhì)的合成過程包括兩個階段：基因是通過控制氨基酸的排列順序控制蛋白質(zhì)合成的。整個過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個主要階段?！窘獯稹拷猓海?）血紅蛋白合成過程，參與該過程的RNA類型有mRNA、tRNA、rRNA，正在合成的肽鏈中，tRNA是從左邊進入核糖體，右邊出核糖體，則四個氨基酸的排列順序是①②③④。（2）DNA的甲基化是指基因的堿基排列順序沒有發(fā)生變化，堿基發(fā)生了甲基化。（3）鐮刀型細胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病，是由基因突變造成的，體現(xiàn)了基因控制蛋白質(zhì)的結(jié)構控制生物性狀。據(jù)圖2分析，5號和6號均不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又已知6號不攜帶致病基因，可見乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ﹣7的基因型及概率為AAXBY、AaXBY，Ⅲ﹣9的基因型及概率為aaXBXb，aaXBXB，婚配后，所生子女患甲病的概率為×＝，甲病攜帶者的概率為×＝，乙病攜帶者的概率為＝，患乙病的概率為＝，則所生子女同時為甲病和乙病攜帶者的概率是×＝。只患甲病的概率為×＝，只患乙病的概率為×＝。則只患一種病的概率是+＝。故答案為：（1）mRNA、tRNA、rRNA；①②③④（2）堿基排列順序；堿基（3）①基因突變；基因控制蛋白質(zhì)的結(jié)構直接控制生物性狀②；【點評】本題考查基因表達的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。9．DNA復制時，子鏈的合成與延伸需要RNA引物引導，引物的3′羥基端作為新合成子鏈的起始。圖1、圖2分別為真核細胞DNA復制過程及結(jié)束階段示意圖，每條鏈5′→3′的方向由箭頭指示，粗線代表母鏈（a鏈和b鏈），細線代表新生鏈（滯后鏈和前導鏈）。（1）圖5中，滯后鏈延伸的方向和DNA解旋酶的移動方向相反（相同/相反）；前導鏈的合成需要一個（一個/多個）RNA引物。（2）DNA復制結(jié)束階段，需去除引物并填補相應缺口。由于新生鏈延伸只能沿5′→3′方向進行，導致圖6中③（編號選填）處的引物去除后，缺口無法填補，造成DNA縮短。端粒位于真核生物染色體兩端，是由若干串聯(lián)的DNA重復序列（四膜蟲：5′﹣TTGGGG﹣3′；哺乳動物：5′﹣TTAGGG﹣3′）和蛋白質(zhì)形成的復合體。端粒重復序列隨著細胞分裂次數(shù)的增加而不斷減少，導致端粒縮短；當端粒不能再縮短時，細胞就無法繼續(xù)分裂并開始凋亡。而細胞中存在的端粒酶則可以合成并延伸端粒。圖3為真核生物四膜蟲端粒合成延伸過程。（3）四膜蟲的一個端粒重復序列所含氫鍵數(shù)大于（大于/等于/小于）人類的一個端粒重復序列所含氫鍵數(shù)。正常情況下，人類有絲分裂中期的一個細胞中，含有184個端粒。（4）端粒重復序列修復使用的原料是（1）①，端粒酶的作用與（2）③類似。（編號選填）①脫氧核苷三磷酸②核糖核苷三磷酸③逆轉(zhuǎn)錄酶④DNA聚合酶⑤RNA聚合酶（5）下列有關端粒的敘述中，正確的是ABD。（多選）A.端粒酶對維持染色體DNA的完整性起重要作用B.人類的少數(shù)細胞如造血干細胞，端粒酶活性較高C.人體大部分細胞因缺乏端粒酶基因，故不能延伸端粒D.癌細胞內(nèi)可能存在延伸端粒的機制，使其能夠無限增殖【考點】DNA分子的復制過程；細胞衰老的特征和原因．【專題】圖文信息類簡答題；細胞的分化、衰老和凋亡；DNA分子結(jié)構和復制．【答案】（1）相反一個（2）③（3）大于184（4）①；③（5）ABD【分析】DNA分子復制的場所、過程和時間：（1）DNA分子復制的場所：細胞核、線粒體和葉綠體。（2）DNA分子復制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對應的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構．從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子。（3）DNA分子復制的時間：有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期?！窘獯稹拷猓海?）圖1中，滯后鏈延伸方向是向左的，DNA解旋酶的移動方向是向右的，二者的方向相反，前導鏈的延伸的反方向和DNA解旋酶的方向相同，需要一個RNA引物。（2）DNA復制結(jié)束階段，需去除引物并填補相應缺口，圖2中③處的引物需要去除，缺口無法填補，造成DNA縮短。（3）四膜蟲的一個端粒重復序列中G和C的比例較高，G和C通過3個氫鍵相連，而A和T通過兩個氫鍵相連，因此四膜蟲的一個端粒重復序列所含氫鍵數(shù)大于人類的一個端粒重復序列所含氫鍵數(shù)。正常情況下，人類一個細胞有46條染色體，有絲分裂中期染色體復制，出現(xiàn)染色單體，端粒位于真核生物染色體兩端，因此端粒數(shù)為46x2x2＝184個。（4）由于端粒DNA序列，因此端粒重復序列修復使用的原料是①脫氧核苷三磷酸，端粒酶的作用是以RNA為模板，合成DNA鏈，因此端粒酶的作用與是以RNA為模板，合成DNA鏈，因此端粒酶的作用與③逆轉(zhuǎn)錄酶類似。（5）A、端粒酶則可以合成并延伸端粒，對維持染色體DNA的完整性起重要作用，A正確；B、人類的少數(shù)細胞如造血干細胞的分裂能力旺盛，端粒酶活性較高，維持端粒的長度，B正確；C、人體內(nèi)的大部分細胞都含有端粒酶基因，但是表達的量較低，C錯誤；D、癌細胞內(nèi)可能存在延伸端粒的機制，導致細胞分裂時，端?？梢圆煌？s短，使其能夠無限增殖，D正確。故選：ABD。故答案為：（1）相反一個（2）③（3）大于184（4）①；③（5）ABD【點評】本題考查了DNA的復制，端粒酶的作用等相關內(nèi)容，意在考查考生的理解和應用能力，難度適中。10．生物體細胞中存在ARC基因、基因1、基因2等基因，基因1、基因2轉(zhuǎn)錄后形成前體RNA，前體RNA在相應酶的作用下被加工形成miR﹣223和HRCR，從而參與細胞中的生命活動。如圖為三種基因的部分生命活動圖解。據(jù)圖回答下列問題：（1）過程①需要的酶是RNA聚合酶，與過程②相比，過程①特有的堿基互補配對方式是T﹣A。（2）該生物體細胞在進行過程②時，短時間內(nèi)少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)，原因是一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成。（3）構成HRCR的基本組成單位是核糖核苷酸。由圖推測，分裂旺盛的細胞中該物質(zhì)的含量較多（填“較少”或“較多”）。（4）研究發(fā)現(xiàn)，在一些實體腫瘤中也存在圖中三種基因的生命活動，為了限制腫瘤快速生長，可以通過調(diào)節(jié)圖中過程③和④來實現(xiàn)，進行調(diào)節(jié)的思路是抑制③促進④?！究键c】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【專題】圖文信息類簡答題；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【答案】（1）RNA聚合酶T﹣A（2）一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成（3）核糖核苷酸較多（4）抑制③促進④【分析】分析圖形：圖中①、②分別表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA，其基本單位是核糖核苷酸；翻譯的場所是核糖體，產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，需要mRNA做模板。【解答】解：（1）過程①表示轉(zhuǎn)錄，需要的酶是RNA聚合酶，該過程的堿基互補配對方式是：T﹣A、G﹣C；過程②表示翻譯，該過程的堿基互補配對方式是：U﹣A、G﹣C；因此過程①特有的堿基互補配對方式是T﹣A。（2）通常一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，因此該生物體細胞在進行過程②時，短時間內(nèi)少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。（3）HRCR是環(huán)狀RNA，其基本組成單位是核糖核苷酸。HRCR增多時，可以與更多的miR﹣223結(jié)合，從而使ARC基因表達的凋亡抑制因子的數(shù)量增多，抑制細胞凋亡。所以分裂旺盛的細胞中該物質(zhì)的含量較多。（4）為了限制腫瘤快速生長，就要減少凋亡抑制因子的合成，因此要使③過程增強，讓更多的miR﹣223與ARC基因轉(zhuǎn)錄的mRNA結(jié)合，那么④過程就得減弱。故答案為：（1）RNA聚合酶T﹣A（2）一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成（3）核糖核苷酸較多（4）抑制③促進④【點評】本題結(jié)合圖形，主要考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，解題的關鍵是弄清圖中ARC基因、基因1、基因2在表達過程中影響關系，再結(jié)合所學知識正確答題。

考點卡片1．細胞衰老的特征和原因【知識點的認識】1、細胞衰老：細胞衰老衰老是機體在退化時期生理功能下降和紊亂的綜合表現(xiàn)，是不可逆的生命過程．人體是由細胞組織起來的，組成細胞的化學物質(zhì)在運動中不斷受到內(nèi)外環(huán)境的影響而發(fā)生損傷，造成功能退行性下降而老化．細胞的衰老與死亡是新陳代謝的自然現(xiàn)象．2、細胞衰老的原因探究細胞衰老是各種細胞成分在受到內(nèi)外環(huán)境的損傷作用后，因缺乏完善的修復，使“差錯”積累，導致細胞衰老．根據(jù)對導致“差錯”的主要因子和主導因子的認識不同，可分為不同的學說，這些學說各有實驗證據(jù)．2．基因的自由組合定律的實質(zhì)及應用【知識點的認識】一、基因自由組合定律的內(nèi)容及實質(zhì)1、自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合．2、實質(zhì)（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的．（2）在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合．3、適用條件：（1）有性生殖的真核生物．（2）細胞核內(nèi)染色體上的基因．（3）兩對或兩對以上位于非同源染色體上的非等位基因．4、細胞學基礎：基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期．5、應用：（l）指導雜交育種，把優(yōu)良性狀重組在一起．（2）為遺傳病的預測和診斷提供理淪依據(jù)．二、兩對相對性狀的雜交實驗：1、提出問題﹣﹣純合親本的雜交實驗和F1的自交實驗（1）發(fā)現(xiàn)者：孟德爾．（2）圖解：2、作出假設﹣﹣對自由組合現(xiàn)象的解釋（1）兩對相對性狀（黃與綠，圓與皺）由兩對遺傳因子（Y與y，R與r）控制．（2）兩對相對性狀都符合分離定律的比，即3：1，黃：綠＝3：1，圓：皺＝3：1．（3）F1產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子分離，不同對的遺傳因子自由組合．（4）F1產(chǎn)生雌雄配子各4種，YR：Yr：yR：yr＝1：1：1：1．（5）受精時雌雄配子隨機結(jié)合．（6）F2的表現(xiàn)型有4種，其中兩種親本類型（黃圓和綠皺），兩種新組合類型（黃皺與綠圓）．黃圓：黃皺：綠圓：綠皺＝9：3：3：1（7）F2的基因型有16種組合方式，有9種基因型．3、對自由組合現(xiàn)象解釋的驗證（1）方法：測交．（2）預測過程：（3）實驗結(jié)果：正、反交結(jié)果與理論預測相符，說明對自由組合現(xiàn)象的解釋是正確的．三、自由組合類遺傳中的特例分析9：3：3：1的變形：1、9：3：3：1是獨立遺傳的兩對相對性狀自由組合時出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例，題干中如果出現(xiàn)附加條件，則可能出現(xiàn)9：3：4、9：6：1、15：1、9：7等一系列的特殊分離比．2、特殊條件下的比例關系總結(jié)如下：條件種類和分離比相當于孟德爾的分離比顯性基因的作用可累加5種，1：4：6：4：1按基因型中顯性基因個數(shù)累加正常的完全顯性4種，9：3：3：1正常比例只要A（或B）存在就表現(xiàn)為同一種，其余正常為同一種，其余正常表現(xiàn)3種，12：3：1（9：3）：3：1單獨存在A或B時表現(xiàn)同一種，其余正常表現(xiàn)3種，9：6：19：（3：3）：1aa（或bb）存在時表現(xiàn)為同一種，其余正常表現(xiàn)3種，9：3：49：3：（3：1）A_bb（或aaB_）的個體表現(xiàn)為一種，其余都是另一種2種，13：3（9：3：1）：3A、B同時存在時表現(xiàn)為同一種，其余為另一種2種，9：79：（3：3：1）只要存在顯性基因就表現(xiàn)為同一種2種，15：1（9：3：3）：1注：利用“合并同類項”巧解特殊分離比（1）看后代可能的配子組合，若組合方式是16種，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因自由組合定律．（2）寫出正常的分離比9：3：3：1．（3）對照題中所給信息進行歸類，若后代分離比為9：7，則為9：（3：3：1），即7是后三種合并的結(jié)果；若后代分離比為9：6：1，則為9：（3：3）：1；若后代分離比為15：1則為（9：3：3）：1等．四、基因分離定律和自由組合定律的不同：分離定律自由組合定律兩對相對性狀n對相對性狀相對性狀的對數(shù)1對2對n對等位基因及位置1對等位基因位于1對同源染色體上2對等位基因位于2對同源染色體上n對等位基因位于n對同源染色體上F1的配子2種，比例相等4種，比例相等2n種，比例相等F2的表現(xiàn)型及比例2種，3：14種，9：3：3：12n種，（3：1）nF2的基因型及比例3種，1：2：19種，（1：2：1）23n種，（1：2：1）n測交后代表現(xiàn)型及比例2種，比例相等4種，比例相等2n種，比例相等遺傳實質(zhì)減數(shù)分裂時，等位基因隨同源染色體的分離而分開，分別進入不同配子中減數(shù)分裂時，在等位基因隨同源染色體分開而分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，進而進入同一配子中實踐應用純種鑒定及雜種自交純合將優(yōu)良性狀重組在一起聯(lián)系在遺傳中，分離定律和自由組合定律同時起作用：在減數(shù)分裂形成配子時，既有同源染色體上等位基因的分離，又有非同源染色體上非等位基因的自由組合【命題方向】題型一：F2表現(xiàn)型比例分析典例1：（2015?寧都縣一模）等位基因A、a和B、b分別位于不同對的同源染色體上．讓顯性純合子（AABB）和隱性純合子（aabb）雜交得F1，再讓F1測交，測交后代的表現(xiàn)型比例為1：3．如果讓F1自交，則下列表現(xiàn)型比例中，F(xiàn)2代不可能出現(xiàn)的是（）A．13：3B．9：4：3C．9：7D．15：1分析：兩對等位基因共同控制生物性狀時，F(xiàn)2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型異常比例分析：（1）12：3：1即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb（3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb（5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb（6）9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）解答：根據(jù)題意分析：顯性純合子（AABB）和隱性純合子（aabb）雜交得F1，再讓F1測交，測交后代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，表現(xiàn)型比例為1：3，有三種可能：（AaBb、Aabb、aaBb）：aabb，（AaBb、Aabb、aabb）：aaBb或（AaBb、aaBb、aabb）：Aabb，AaBb：（Aabb、aaBb、aabb）．因此，讓F1自交，F(xiàn)2代可能出現(xiàn)的是15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）；13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb共三種情況．故選：B．點評：本題考查基因自由組合定律及運用的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力．題型二：基因分離定律和自由組合定律典例2：（2014?順義區(qū)一模）如圖表示不同基因型豌豆體細胞中的兩對基因及其在染色體上的位置，這兩對基因分別控制兩對相對性狀，從理論上說，下列分析不正確的是（）A．甲、乙植株雜交后代的表現(xiàn)型比例是1：1：1：1B．甲、丙植株雜交后代的基因型比例是1：1：1：1C．丁植株自交后代的基因型比例是1：2：1D．正常情況下，甲植株中基因A與a在減數(shù)第二次分裂時分離分析：1、基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代．2、基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合．3、逐對分析法：首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘．解答：A、甲（AaBb）×乙（aabb），屬于測交，后代的表現(xiàn)型比例為1：1：1：1，A正確；B、甲（AaBb）×丙（AAbb），后代的基因型為AABb、AAbb、AaBb、Aabb，且比例為1：1：1：1，B正確；C、?。ˋabb）自交后代基因型為AAbb、Aabb、aabb，且比例為1：2：1，C正確；D、A與a是等位基因，隨著同源染色體的分開而分離，而同源染色體上的等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D錯誤．故選：D．點評：本題結(jié)合細胞中基因及染色體位置關系圖，考查基因分離定律的實質(zhì)及應用、基因自由組合定律的實質(zhì)及應用，首先要求考生根據(jù)題圖判斷各生物的基因型，其次再采用逐對分析法對各選項作出準確的判斷．題型三：概率的綜合計算典例3：（2014?山東模擬）某種鸚鵡羽毛顏色有4種表現(xiàn)型：紅色、黃色、綠色和白色，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因決定（分別用Aa、Bb表示），且BB對生物個體有致死作用．將綠色鸚鵡和純合黃色鸚鵡雜交，F(xiàn)1代有兩種表現(xiàn)型，黃色鸚鵡占50%，紅色鸚鵡占50%；選取F1中的紅色鸚鵡進行互交，其后代中有上述4種表現(xiàn)型，這4種表現(xiàn)型的比例為：6﹕3﹕2﹕1，則F1的親本基因型組合是（）A．a(chǎn)aBB×AAbbB．a(chǎn)aBb×AAbbC．AABb×aabbD．AaBb×Aabb分析：本題是對基因自由組合定律性狀分離比偏離現(xiàn)象的應用考查，梳理孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗，回憶回憶子二代的表現(xiàn)型和比例，根據(jù)題干給出的信息進行推理判斷．解答：由題意可知，控制鸚鵡羽毛顏色的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此在遺傳過程中遵循基因的自由組合定律，又知BB對生物個體有致死作用，且F1中的紅色鸚鵡進行互交配，后代的四種表現(xiàn)型的比例為：6﹕3﹕2﹕1，因此可以猜想，后代的受精卵的基因組成理論上應該是A_B_：aaB_：A_bb：aabb＝9：3：3：1，其中A_BB和aaBB個體致死，導致出現(xiàn)了6﹕3﹕2﹕1，所以F1中的紅色鸚鵡的基因型為AaBb．又由題意知，將綠色鸚鵡和純合黃色鸚鵡雜交，F(xiàn)1代有兩種表現(xiàn)型，黃色鸚鵡占50%，紅色鸚鵡占50%，因此親本的基因型綠色鸚鵡的基因型為aaBb，純合黃色鸚鵡的基因型為AAbb．故選：B．點評：本題的知識點是基因的自由組合定律，顯性純合致死對于子二代性狀分離比的影響，根據(jù)題干給出的信息進行合理的推理判斷是解題的關鍵．其他經(jīng)典試題見菁優(yōu)網(wǎng)題庫．【解題方法點撥】1、F2共有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，其中雙顯（黃圓）：一顯一隱（黃皺）：一隱一顯（綠圓）：雙隱（綠皺）＝9：3：3：1．F2中純合子4種，即YYRR、YYrr、yyRR、yyrr，各占總數(shù)的1/16；只有一對基因雜合的雜合子4種，即YyRR、Yyrr、YYRr、VyRr，各占總數(shù)的2/1