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組織建設(shè)第二章烴第二節(jié)烯烴
炔烴第2課時(shí)烯烴的命名及順反異構(gòu)新課講授一、烯烴的命名(1)定主鏈選擇含有C=C的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,稱“某烯”。1.烯烴命名的原則(2)編位號(hào)編號(hào)的起點(diǎn)必須離C=C最近。最長(zhǎng)格式:位號(hào)-支鏈名-位號(hào)標(biāo)明C=C的位置-某幾烯。
(3)寫名稱CH3CH3CCHCHCHCH32-甲基-2,4-己二烯最多最近最簡(jiǎn)最小123456課堂練習(xí)一、烯烴的命名1.用系統(tǒng)命名法命名:2-甲基-1-丁烯
2-甲基-2-丁烯2,3-二乙基-1,3-丁二烯3,6-二甲基-3-庚烯新課講授二、烯烴的順反異構(gòu)C=CH3CHCH3HC=CH3CCH3HH和二者的結(jié)構(gòu)是否相同?不同,因?yàn)镃=C雙鍵不能旋轉(zhuǎn)。新課講授二、烯烴的順反異構(gòu)由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的
不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象,稱為順反異構(gòu)。排列方式CH3HCH3HCC順-2-丁烯反-2-丁烯CH3HCH3HCC相同的原子在雙鍵的同一側(cè)。相同的原子在雙鍵的兩側(cè)。新課講授二、烯烴的順反異構(gòu)順反異構(gòu)的形成條件條件一分子中具有___________結(jié)構(gòu)條件二組成雙鍵的每個(gè)碳原子必須連接__________的原子或原子團(tuán)。碳碳雙鍵不同badcCCbabaCC有順反異構(gòu)體無順反異構(gòu)體課堂練習(xí)二
、烯烴的順反異構(gòu)1.下列物質(zhì)不存在順反立體異構(gòu)的是(
)B課堂練習(xí)二、烯烴的順反異構(gòu)2.下列哪種物質(zhì)存在順反異構(gòu)
。①②③④①④1.順-2-丁烯和反-2-丁烯分別與Br2加成,產(chǎn)物相同嗎?課堂練習(xí)二、烯烴的順反異構(gòu)相同,均為2,3-二溴丁烷。2.寫出1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,1-丁烯存在順反異構(gòu)體嗎?為什么?
?;不存在順反異構(gòu)體3.烷烴存在順反異構(gòu)現(xiàn)象嗎?試總結(jié)產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象的條件是什么?烷烴不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象;產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象的條件是分子中存在碳碳雙鍵,且每個(gè)雙鍵碳原子上連接了不同的原子或原子團(tuán)。4.C3H5Cl含碳碳雙鍵的鏈狀化合物的同分異構(gòu)體有幾種(含順反異構(gòu))?課堂練習(xí)二、烯烴的順反異構(gòu)
4.苯丙烯(C9H10)具有A、B兩種直鏈位置異構(gòu)體,其中A具有順式C和反式D兩種異構(gòu)體,請(qǐng)寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A
?;B
?;
C
?;D
?。
課堂練習(xí)二、烯烴的順反異構(gòu)新課講授三、二烯烴的加成反應(yīng)1.二烯烴:分子中含2個(gè)碳碳雙鍵的烯烴。如:CH2=CH—CH=CH2CH2=CH—CH=CH2與Cl2的反應(yīng)方程式:(1)1,2-加成(2)1,4-加成CH2=CH—CH=CH2+Cl2CH2—CH—CH=CH2ClClCH2=CH—CH=CH2+Cl2CH2—CH=CH—CH2ClCl1mol某氣態(tài)烴能與1mol氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),加成后的產(chǎn)物又可與7mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()A.CH2=CH2B.CH3CH=CH2C.CH3CH2CH=CH2D.CH3CH2CH2CH=CH2課堂練習(xí)三、二烯烴的加成反應(yīng)B課堂練習(xí)三、二烯烴的加成反應(yīng)2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示,1mol該烯烴與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物理論上最多有(不考慮立體異構(gòu))()A.2種 B.3種
C.4種
D.5種D課堂小結(jié)1.烯烴命名:課堂小結(jié)2.順反異構(gòu)的判斷條件一分子中具有___________結(jié)構(gòu)條件二組成雙鍵的每個(gè)碳原子必須連接__________的原子或原子團(tuán)。碳碳
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