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文檔簡介
第2章
化學(xué)基礎(chǔ)知識12-1-3混合氣體的分壓定律混合氣體:
兩種或兩種以上的氣體混合在一起組成的體系。組分氣體:混合氣體中的每一種氣體都稱為該混合氣體的組分氣體。例如,空氣是混合氣體,其中的O2,N2,CO2
等,均為空氣的組分氣體.1.
基本概念2混合氣體所具有的壓強為總壓(p總)?;旌蠚怏w所占有的體積為總體積(V總)。某組分氣體單獨占有總體積時,其所具有的壓強為該組分氣體的分壓(pi);單獨具有總壓時所占有的體積為分體積(Vi)。3理想氣體混合物的分壓與總壓V,T
一定n1m1
p1
V,T
一定n2m2
p2
V,T
一定n3m3
p3???組分氣體V,T
一定nimi
piV,T
一定n總
=∑nim總
=∑mi混合氣體p總
=p1+p2++pi=
pi
4JohnDalton(1766-1844)2.混合氣體分壓定律1801年,Dalton在實驗的基礎(chǔ)上提出了混合氣體的分壓定律,即:混合氣體的總壓等于各組分氣體的分壓之和。
p總=p1+p2++pi=∑pi5解:混合前后物質(zhì)的量沒有發(fā)生變化nO2=p1V1/RT=0.3106
0.001/[8.314×(25+273)]=0.12molnN2=p2V2/RT=0.06106
0.002/[8.314×(25+273)]=0.048mol8(2)O2的分壓是它單獨占有3dm3時所產(chǎn)生的壓力.當(dāng)O2由1dm3膨脹至3dm3:
pO2=p1V1/V=0.3×1/3=0.1MPa
pN2=p2V2/V=0.06×2/3=0.04MPa(3)混合氣體總壓:p總
=pO2+pN2=0.1+0.04=0.14MPa9Dalton定律的第二種形式:
xi
(=ni/n總)為組分氣體i的摩爾分?jǐn)?shù)
含義:在溫度和體積恒定時,混合氣體中任一組分氣體的分壓(pi)等于該氣體的總壓與摩爾分?jǐn)?shù)之積。103.阿瑪格分體積定律
Amagat’slawofpartialvolumes分體積定律:當(dāng)溫度、壓強相同時,混合氣體的總體積等于各組分氣體分體積之和。V總V1V211
顯然,只有當(dāng)各組分氣體的分子不具有體積、分子間不存在作用力時,各組分氣體對容器壁面的撞擊效果才如同單獨存在于容器時的一樣,因此道爾頓分壓定律和阿瑪格分體積定律只適用于理想氣體混合物。12當(dāng)某組分氣體i具有與混合氣體相同的溫度和壓強時,有:
p總Vi=niRT
p總V總
=n總RT
所以,又有:兩式相除,得Vi/V總為組分氣體i的體積分?jǐn)?shù)132-2-1溶液濃度的表示方法2-2-2飽和蒸氣壓2-2-3稀溶液的依數(shù)性2-2液體和溶液142-2-1溶液濃度的表示方法(1)物質(zhì)的量濃度(c):
單位體積溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量。c=溶質(zhì)物質(zhì)的量/溶液體積=nB/V液單位:moldm-3
或molL-1
溶液的濃度:在一定量溶液或溶劑(物質(zhì)A)中所溶解溶質(zhì)(物質(zhì)B)的量稱為溶液的濃度。Becausevolumeistemperaturedependent,molaritycanchangewithtemperature.15(2)質(zhì)量摩爾濃度(b):1000g(1kg)溶劑中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量。符號:b
單位:mol
kg-1
b=nB/mA(A為溶劑,B為溶質(zhì))
Becauseneithermolesnormasschangewithtemperature,molality(unlikemolarity)isnottemperaturedependent.16(3)質(zhì)量分?jǐn)?shù):
溶質(zhì)的質(zhì)量與溶液的質(zhì)量之比。
WB=mB/m液
(無單位)(4)
質(zhì)(重)量百分濃度:
每100份重的溶液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量份數(shù).
Wt%=mB/m液
100%(無單位)17(5)摩爾分?jǐn)?shù):
溶質(zhì)的物質(zhì)的量與溶液的總物質(zhì)的量之比。xB
=nB/n液
(無單位)或xB
=nB/(nB+nA)xB
+xA=118名稱定義單位注意質(zhì)量分?jǐn)?shù)WB=mB/m液無計算時質(zhì)量單位要一致質(zhì)(重)量百分濃度Wt%=mB/m液
100%無計算時質(zhì)量單位要一致摩爾分?jǐn)?shù)xB=nB/n液無溶液各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)之和等于1物質(zhì)的量濃度cB=nB/V液mol·dm-3mol·L-1與溫度有關(guān),但影響不大,配制該濃度的溶液較容易質(zhì)量摩爾濃度b=nB/mAmol·kg-1不受溫度影響,常用于溶液的凝固點和沸點的計算溶液濃度的表示法19比例濃度:常指體積比,如1:4硫酸溶液是指1體積濃H2SO4和4體積水混合組成的溶液。ppm:即百萬分濃度,1ppm是指每千克溶液中含1毫克(mg,milligram)溶質(zhì)。ppb:即十億分濃度,1ppb是指每千克溶液中含1微克(
g,microgram)溶質(zhì)。其它濃度表示法20例5市售的98%(g/g)的濃硫酸,25
oC時密度為1.84g
cm-3,求該溶液的物質(zhì)的量濃度,
質(zhì)量摩爾濃度,
溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù).21解:222-2-2
飽和蒸氣壓1.純?nèi)軇┑娘柡驼魵鈮?p*)當(dāng)把一純?nèi)軇┓旁谝粋€密閉的容器中(溫度一定)會發(fā)生怎樣的現(xiàn)象呢?23純?nèi)軇┑娘柡驼魵鈮?/p>
開始時,溶劑表面分子由于熱運動會跑到空間去,這一過程為蒸發(fā)。蒸發(fā)是液體氣化的一種方式.開始時蒸發(fā)速度很快,當(dāng)大量的溶劑分子跑到空間去以后,這些分子相互碰撞又會變?yōu)橐簯B(tài)而回到溶劑中去,這一過程為凝聚。當(dāng)蒸發(fā)速度與凝聚速度達(dá)到相等時,即達(dá)到了動態(tài)平衡,此時蒸氣所具有的壓強就是飽和蒸氣壓,簡稱蒸氣壓。24蒸發(fā)
凝聚飽和蒸氣壓:一定溫度下,一純?nèi)軇┲糜诿荛]容器中,當(dāng)蒸發(fā)與凝聚達(dá)到動態(tài)平衡時,蒸氣所具有的壓力(p*)。25t/℃p*/kPat/℃p*/kPat/℃P*/kPa10.01.22860.019.92110.0143.320.02.33870.031.16120.0198.630.04.24380.047.34130.0270.240.07.37690.070.10140.0361.550.012.33100.0101.325150.0476.2表1水的蒸氣壓飽和蒸氣壓與溶劑的本性有關(guān)。同一溶劑的蒸氣壓又隨溫度的升高而增大。262.溶液的飽和蒸氣壓首先來思考下面的這一實驗會發(fā)生什么樣的現(xiàn)象(見圖)。(水自動轉(zhuǎn)移到糖水中去)27溶液的飽和蒸氣壓(p)當(dāng)溶液中溶有難揮發(fā)的溶質(zhì)時,則有部分溶液表面被溶質(zhì)分子所占據(jù),于是,與純?nèi)軇┫啾?,溶液中單位表面在單位時間內(nèi)蒸發(fā)的溶劑分子的數(shù)目減少,溶液上方空間的蒸氣密度亦減??;當(dāng)蒸發(fā)與凝聚達(dá)平衡時,此時的飽和蒸氣壓為:p<p*.p*>p28解釋實驗現(xiàn)象(水自動轉(zhuǎn)移到糖水中去):開始時,H2O和糖水均以蒸發(fā)為主;當(dāng)蒸氣壓等于p
時,糖水與上方蒸氣達(dá)到平衡,而p*>p,即H2O并未平衡,繼續(xù)蒸發(fā),以致于蒸氣壓大于p.H2O分子開始凝聚到糖水中,使得蒸氣壓不能達(dá)到p*.于是,H2O分子從H2O中蒸出而凝聚入糖水.出現(xiàn)了水自動轉(zhuǎn)移到糖水中去的實驗現(xiàn)象.變化的根本原因是溶液的飽和蒸氣壓下降。29稀溶液的性質(zhì)第一類性質(zhì)變化是與溶質(zhì)本性有關(guān)的,如溶液的顏色、比重、吸放熱等。第二類性質(zhì)是與溶質(zhì)的本性無關(guān)的,只與溶質(zhì)的質(zhì)點濃度有關(guān)的。30
凡由物質(zhì)所包含的基本質(zhì)點數(shù)(分子、原子、離子數(shù))決定的性質(zhì)稱為依數(shù)性(colligativeproperties)。由于這一類性質(zhì)變化只適用于稀溶液,故又稱為稀溶液的通性。主要包括溶液的蒸氣壓下降,溶液的沸點升高和凝固點降低,溶液的滲透壓等。稀溶液的依數(shù)性31
同一溫度下達(dá)到平衡時,溶液的蒸氣壓必然比純?nèi)軇┑恼魵鈮旱停ㄟ@里所指的蒸氣壓實際上是溶液中純?nèi)軇┑恼魵鈮海?。此現(xiàn)象稱為溶液的蒸氣壓下降。
即Δp=p*
p1.蒸氣壓降低2-2-3非電解質(zhì)稀溶液的依數(shù)性321887年法國物理學(xué)家拉烏爾(F.M.Roault)根據(jù)實驗提出了拉烏爾定律。拉烏爾定律:一定溫度下,稀溶液的蒸氣壓等于純?nèi)軇┑恼魵鈮撼艘匀軇┑哪柗謹(jǐn)?shù)。
p=p*xA33
因為xA+xB=1
所以p=p*(1
xB)=p*
p*xB
p*
p=
p=p*xB又因為稀溶液
xB=nB/(nA+nB)
nB/nA
若溶劑為1000g水,則
nA=1000/18=55.5mol則nB=b
所以xB=b/55.5
故:Δp=p*xB
=p*b/55.5=kb34因此拉烏爾定律又可描述為:一定溫度下,稀溶液的蒸氣壓下降與溶質(zhì)的質(zhì)量摩爾濃度成正比,而與溶質(zhì)的本性無關(guān)。Δp=kbk是比例常數(shù),又稱蒸氣壓降低常數(shù)。35稀溶液的蒸氣壓下降是造成其沸點升高和凝固點降低的根本原因。362.沸點升高沸點(b.p.):液體的蒸氣壓等于外界大氣壓時的溫度。特征:在此溫度下,氣化在整個液體中進行,液體表現(xiàn)出沸騰.沸騰與蒸發(fā)的區(qū)別:蒸發(fā)是低于沸點溫度下的氣化,僅限于在液體表面上進行.37
當(dāng)一種難揮發(fā)的非電解質(zhì)溶質(zhì)溶入溶劑后,溶液的蒸氣壓必然低于同溫度下純?nèi)軇┑恼魵鈮海虼嗽谕煌鈮合?,即使溶液的溫度與純?nèi)軇┑姆悬c相同,溶液也不會沸騰。因為此時溶液的蒸氣壓仍低于外壓。欲使溶液沸騰必須將溶液繼續(xù)升溫,直到其蒸氣壓等于外壓時為止。可見,溶液沸點必然高于溶劑沸點,此現(xiàn)象稱為溶液的沸點升高。
38ΔTb=Tb
Tbo=kbbkb
為溶劑的沸點升高常數(shù),它決定于溶劑的本性,而與溶質(zhì)的本性無關(guān)。H2O:kb=0.512K?kg?mol-1難揮發(fā)非電解質(zhì)稀溶液沸點的升高和溶質(zhì)的質(zhì)量摩爾濃度成正比:39凝固點(f.p.):物質(zhì)的液相與固相具有相同蒸氣壓時的溫度。3.凝固點降低<40由于稀溶液的蒸氣壓降低,因此溶液的蒸氣壓曲線位于純?nèi)軇┑恼魵鈮呵€下方。如圖所示,當(dāng)溶液的溫度降低到純?nèi)軇┑哪厅c時,溶液的蒸氣壓曲線并不與固態(tài)純?nèi)軇┑恼魵鈮呵€相交,即在此溫度下,體系中并未出現(xiàn)溶液和純?nèi)軇┕滔喙泊娴臓顟B(tài)。只有將溫度繼續(xù)降低到Tf點時,兩條曲線才相交于B點,在B點,溶液中析出固相A,此時溶液的蒸氣壓(實際為溶劑的蒸氣壓)等于固態(tài)純?nèi)軇┑恼魵鈮?。顯然Tf<Tf0。41稀溶液凝固點降低與沸點升高有同樣的規(guī)律性,亦正比于溶質(zhì)的質(zhì)量摩爾濃度:ΔTf=Tfo
Tf=kfbkf
為溶劑的凝固點降低常數(shù),它只決定于溶劑本質(zhì),而與溶質(zhì)本性無關(guān)。H2O的kf=1.86K?kg?mol-142
設(shè)溶質(zhì)的質(zhì)量為G克,溶劑質(zhì)量為W克,實驗測得的凝固點降低值為
Tf,則溶液的質(zhì)量摩爾濃度為:43一般情況下,用凝固點降低法而不用沸點升高法測溶質(zhì)的分子量。原因在于:高溫時,生物樣品易遭破壞,測不準(zhǔn)。高溫時,溶劑揮發(fā),濃度逐漸變化。同一溶劑的Kf大于其Kb值,故
Tf
較
Tb大,測定誤差小,因此低溫有利。44NaCl和冰的混合物,最低溫度可降至
22℃;CaCl2和冰的混合物,最低溫度可達(dá)到
55℃。
CaCl2,冰和丙酮的混合物,可以致冷到–70℃以下。利用凝固點降低原理可作致冷劑(冰+食鹽或冰+CaCl2)。水箱中加乙二醇、甘油防凍。45
4.滲透壓滲透現(xiàn)象和滲透壓在很濃的蔗糖溶液面上小心地加入一層水,靜置一段時間,則蔗糖分子從下層進入上層,同時水分子從上層進入下層,最后成為一均勻的蔗糖溶液,這一過程為擴散。46在U形管中,用半透膜將等高度的H2O和糖水分開,放置一段時間,會發(fā)生什么現(xiàn)象一段時間后,糖水的液面升高;而H2O的液面降低.半透膜47滲透:當(dāng)溶液與純?nèi)軇┯冒胪改じ糸_時,溶劑分子通過半透膜向溶液中擴散的現(xiàn)象,稱為滲透(Osmosis)。半透膜:只允許溶劑分子通過,而不允許溶質(zhì)分子通過的膜。動物的膀胱、腸衣、細(xì)胞膜是天然的半透膜,人工半透膜有硝化纖維膜和醋酸纖維等高分子薄膜。48滲透現(xiàn)象產(chǎn)生的原因:蔗糖分子不能透過半透膜,而溶劑水分子卻可以自由通過。在兩側(cè)靜水壓相同的前提下,由于半透膜兩側(cè)單位體積內(nèi)溶劑分子數(shù)目不等,單位時間內(nèi)由純?nèi)軇┻M入溶液中的水分子數(shù)目比蔗糖溶液進入純?nèi)軇┲械臄?shù)目多。其凈結(jié)果使蔗糖溶液一側(cè)液面升高,溶液的濃度降低。
半透膜49產(chǎn)生滲透的條件:I
存在半透膜;II半透膜兩側(cè)單位體積內(nèi)溶劑分子數(shù)目不同(濃度差)。稀濃滲透方向:50滲透壓:
為使?jié)B透現(xiàn)象不發(fā)生,必須在液面上施加一個額外壓力(見示意圖)。恰好能阻止純?nèi)軇B透作用進行而在溶液面上所施加的壓力,用
表示,單位為Pa或kPa。若半透膜兩側(cè)為不同濃度的溶液,則為了阻止?jié)B透作用而在濃溶液上施加的壓力是多大呢?滲透壓之差(
)51滲透壓是溶液的依數(shù)性之一。滲透壓只與溶液中溶質(zhì)的質(zhì)點數(shù)有關(guān),而與溶質(zhì)本性無關(guān)。滲透壓的大小反應(yīng)出溶劑分子通過半透膜滲入該溶液的趨勢。滲透壓越大,滲入的趨勢越大。52實驗證明,溶液的滲透壓(
)與溶液的物質(zhì)的量濃度和溶液的絕對溫度成正比。即:53范特霍夫方程(Van‘tHoffEquation,1887)1887年,荷蘭物理學(xué)家范特霍夫(Van‘tHoff)指出:“稀溶液的滲透壓與濃度和溫度的關(guān)系同理想氣體狀態(tài)方程式相似”。即:式中
為滲透壓;
V為溶液的體積;nB為溶質(zhì)的物質(zhì)的量,mol;cB為溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度;R為氣體常數(shù);T為絕對溫度,K。54范特霍夫方程各物理量的單位V的單位R值R的單位cB的單位Pa?m38.314Pa?m3
?mol-1
?K-1或J?mol-1?K-1mol·m-3
(=10-3mol·dm-3)kPa?dm38.314kPa?dm3
?mol-1?K-1mol·dm-355雖然從形式上看,溶液的滲透壓(
V=nRT)與理想氣體狀態(tài)方程式(pV=nRT)十分相似,但兩種壓力(
和p)產(chǎn)生的原因和測定方法完全不同。
56氣體壓力是由于它的分子碰撞器壁而產(chǎn)生,而溶液的滲透壓并不是溶質(zhì)分子運動的直接結(jié)果,而是溶劑分子在半透膜兩邊運動所致。滲透壓只有在半透膜兩側(cè)分別存在溶液和溶劑(或兩邊濃度不同的溶液)時才能表現(xiàn)出來。57等滲溶液正常人血漿的滲透壓約為7.6個大氣壓,相當(dāng)于770kPa,血漿濃度約為304mmol/L。等滲溶液:與血漿的滲透壓近似相等的溶液,叫做等滲溶液,滲透濃度在280~320mmol/L。常用的等滲溶液是0.9%的氯化鈉溶液(又稱生理鹽水),其滲透壓為799kPa;或5%葡萄糖溶液,滲透壓為754kPa。58高滲溶液與低滲溶液高滲溶液:滲透濃度高于320mmol/L的溶液,如10%的氯化鈉溶液。低滲溶液:滲透濃度低于280mmol/L的溶液。59OsmosisinBloodCellsCrenation(紅血球皺縮或胞漿分離)Hemolysis(溶血)(高滲)(等滲)(低滲)60靜脈注射的一個原則是要保持血液細(xì)胞膜的兩側(cè)滲透壓相等,在藥劑學(xué)中最常用的等滲溶液是0.9%NaCl溶液或5%葡萄糖溶液。Topreventcrenationorhemolysis,theintravenous(靜脈)solutionsmustbeIsotonic(等滲)withtheintracellularfluids.61滲透壓也常被用來測定物質(zhì)的分子量。例7有一種蛋白質(zhì),估計它的摩爾質(zhì)量在15000g?mol-1
左右。如果在20oC時,取1.00g樣品溶于100g水中,試問利用哪一種依數(shù)性來測定摩爾質(zhì)量好一些?已知:H2Okb=0.512K?kg?mol-1;
kf=1.86K?kg?mol-1.62
Tb=kbb=0.512K?kg?mol-1
6.67
10-4mol?kg-1=3.41
10
4K
Tf=kfb=1.86K?kg?mol-1
6.67
10-4mol?kg-1=1.24
10-3K解:63
=cRT
bRT
=6.67
10-4mol?dm-3
8.314kPa?dm3?mol-1?K-1
293K=1.62kPa計算結(jié)果表明:
Tb、
Tf
值都小,不易測量,故用滲透壓測定最好。
64反滲透作用反滲透作用的結(jié)果,使溶液中溶劑量減少,溶液濃度增大,而半透膜外純?nèi)軇┝吭黾?,從而分離出純?nèi)軇.?dāng)溶液由半透膜與純?nèi)軇└糸_后就產(chǎn)生滲透現(xiàn)象。若在溶液一側(cè)外加一個大于滲透壓的壓力時,滲透方向就會改變,即溶劑分子從溶液中向純?nèi)軇┲袧B透,這種現(xiàn)象稱反滲透。65反滲透可用于海水的淡化和廢水的處理。反滲透技術(shù)的主要問題在于尋找一種高強度的耐高壓(ca.30atm)半透膜,近年來研制了由尼龍或醋酸纖維制成的合成薄膜用于反滲透裝置。某些國家使用這種裝置的脫鹽工廠每天可生產(chǎn)達(dá)數(shù)千噸的淡水。66稀溶液依數(shù)性的總結(jié)非電解質(zhì)稀溶液具有依數(shù)性,表現(xiàn)在:溶液的蒸氣壓降低、沸點升高、凝固點降低以及滲透壓等現(xiàn)象。這種依數(shù)性可分別用拉烏爾定律、沸點升高公式、凝固點降低公式和Van‘tHoff方程來定量地加以描述。67(2)稀溶液定律只適用于難揮發(fā)性非電解質(zhì)稀溶液。難揮發(fā)表明溶質(zhì)不揮發(fā),即蒸氣壓實質(zhì)上是溶劑的蒸氣壓;當(dāng)溶質(zhì)是易揮發(fā)物質(zhì)時,它對依數(shù)性的影響比較復(fù)雜。若是濃溶液,因溶質(zhì)質(zhì)點濃度大,質(zhì)點間的相互影響加強,使溶液的依數(shù)性發(fā)生偏差。68若是電解質(zhì)稀溶液,由于溶質(zhì)發(fā)生離解,使溶液中的溶質(zhì)粒子數(shù)增多,而且離子在溶液中又有相互作用,溶液的依數(shù)性將發(fā)生更大的偏差。695.電解質(zhì)稀溶液的依數(shù)性強電解質(zhì)溶液理論認(rèn)為:電解質(zhì)在水溶液中完全電離,但離子間存在著相互作用。因而在測量電解質(zhì)溶液的依數(shù)性時,上述相互作用使得離子不能發(fā)揮一個獨立微粒的作用。70Thevan’tHoffFactorOnemeasureoftheextenttowhichelectrolytesdissociateisthevan’tHofffactor,i.Thisfactoristheratiooftheactualvalueofacolligativepropertytothevaluecalculated,assumingthesubstancetobeanonelectrolyte.71TheValueofiFornon-elecrtolytes:i=1;Forelectrolytes:theidealvalueofi=thenumberofionsperformulaunitCompoundIdealvalueofiNaCl2CaCl23K2SO43MgSO4272TheActualValueofiVan’tHoffFactorsforseveralsubstancesat25oC蔗糖Themoredilutethesolution,themorecloselyiapproachesthelimitingvalue.
73電解質(zhì)稀溶液的依數(shù)性
p=k
b
i
Tb=Kb
b
i
Tf=Kf
b
i
=cBRT?i
bRT
?i
Note:Intheabsenceofanyinformationabouttheactualvalueofiforasolution,wewillusetheidealvalueincalculations.74例題:習(xí)題冊P81.10若溶液的濃度都為0.1mol?dm-3,則下列水溶液的沸點由高到低排列,順序正確的是:Na2SO4,NaCl,HAc;Al2(SO4)3,NaCl,Na2SO4;NaAc,K2CrO4,NaCl;NaCl,K2Cr2O7,CaCl2.答案:A。75P81.10解:根據(jù)電解質(zhì)稀溶液沸點升高公式
ΔTb=Tb
Tbo=kbbi,對于幾種電解質(zhì)水溶液,由于kb、b相同,所以i越大,ΔTb越大,則沸點越高。所以A正確。Na2SO4(i=3)>NaCl(i=2)>HAc(1<i<2);76P81.10解:Al2(SO4)3,NaCl,Na2SO4;
應(yīng)為Al2(SO4)3(i=5)>Na2SO4(i=3)>NaCl(i=2);
NaAc,K2CrO4,NaCl;
應(yīng)為K2CrO4(i=3)>NaAc(i=2)=
NaCl(i=2);NaCl,K2Cr2O7,CaCl2.
應(yīng)為K2Cr2O7(i=3)=CaCl2(i=3)>NaCl(i=2).
775.稀溶液依數(shù)性的應(yīng)用1)溶解3.24g硫于40g苯中,苯的沸點升高為0.81K,問此溶液中硫分子是由幾個硫原子組成的?(苯的kb值為2.53K?kg?mol-1)782)某濃度的葡萄糖溶液在
0.250oC時結(jié)冰,該溶液在25oC時的蒸氣壓為多少?滲透壓為多少?(已知純水在25oC時的蒸氣壓為3130Pa,水的凝固點下降常數(shù)為1.86K?kg?mol-1)79
=cRT
bRT=0.134mol?dm-38.314kPa?dm3?mol-1?K-1298K=332kPa803)將磷溶于苯配制成飽和溶液,取3.747g此飽和溶液加于15.401g苯中,混合溶液的凝固點是5.155oC,而純苯的凝固點為5.400oC,已知磷在苯中以P4分子存在,苯的kf=5.12K?kg?
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