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文檔簡介

SAASSIndicatorsandtechnicalregulationforidentificationonsalinitytoleranceofjaponicariceduringthewholegrowthperiI本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定1粳稻全生育期耐鹽性鑒定指標(biāo)與評價(jià)技術(shù)規(guī)范NY/T1300農(nóng)作物品種試驗(yàn)與信息化技3.13.2耐鹽系數(shù)saltdamageco3.33.44試劑、材料及設(shè)備0.1%NaClO(v/v)消毒液,NaCl,蒸餾水,Yoshi4.2材料4.3設(shè)施與設(shè)備恒溫箱:用于種子萌發(fā),溫度控制一般為5℃~50℃。鹽水調(diào)配池:具有一定容積的混水池,利用地下鹽水和淡水混勻調(diào)配所需鹽度的澆耐鹽對照:鹽豐47(全生育期145d臨稻10(全2將完整的、飽滿的水稻種子置于42℃恒溫箱高溫處理7d,使種子充分干燥,打破休眠。隨機(jī)挑選100粒,用0.1%NaClO(v/v)消毒液處理15min,蒸餾水沖洗三次。6.2鑒定步驟消毒后的種子均勻置于墊雙層濾紙的培養(yǎng)皿上。對照組和處理組分別加入10ml蒸餾水和1.5g/LNaCl鹽水浸泡,蓋好皿蓋,置于30℃恒溫箱內(nèi)催芽。每天更換培養(yǎng)皿內(nèi)蒸餾水和鹽水1次,設(shè)3次重發(fā)標(biāo)準(zhǔn):種子胚芽≥2mm。RSD=(Gck?GST)/Gck×100···························································(1));6.3評價(jià)方法12強(qiáng)3中4弱5>80%蒸餾水沖洗干凈,后去離子水浸種2d,37℃催芽1d。選取萌發(fā)一致的種子播種到已剪去底部的96孔板光照強(qiáng)度為7200Lx)內(nèi),去離子水中培養(yǎng)3d,隨后用Yoshida營養(yǎng)液(pH=5.5~5.8)繼續(xù)培養(yǎng)。7.2鑒定步驟),SR=No.S/No.T×100··········································7.3評價(jià)方法31>80%2強(qiáng)3中4弱58.2整地將耐鹽鑒定池填充均勻一致的土壤(含鹽量低于0.5g/L用淡水灌溉泡田,插秧8.3試驗(yàn)設(shè)計(jì)設(shè)3g/L鹽處理和對照。采用完全隨機(jī)區(qū)組試驗(yàn)設(shè)計(jì),設(shè)3次重復(fù)。每個(gè)區(qū)組包含待鑒定品種若干、8.4移栽和管理在水稻秧齡3葉~4葉齡,將均勻一致的秧苗移栽到不同鹽度的鑒定池中。秧苗移栽行株距為25秧苗移栽充分緩苗7d后,開始用鹽水調(diào)配池8.6收獲當(dāng)90%稻粒達(dá)到完熟時(shí)收獲,小區(qū)產(chǎn)量的計(jì)算參試材料小區(qū)產(chǎn)量(折算為標(biāo)準(zhǔn)含水量(14.5%取3次重復(fù)試驗(yàn)平均值。STC=············································YS——鹽脅迫處理下小區(qū)籽粒產(chǎn)量,單位為千克每平方Y(jié)N——對照處理下小區(qū)籽粒產(chǎn)量,單位為千克每平照耐鹽系數(shù)的相對比值。根據(jù)抽穗期的不同分別以中早熟4RS

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