化工分析工（高級(jí)）考試題及答案

化工分析工(高級(jí))考試題及答案1.作為液相色譜流動(dòng)相的烴類溶劑應(yīng)該用()精制。2.阻滯因子是指通過(guò)色譜柱的樣品和載氣()之比。D、校正保留時(shí)間3.準(zhǔn)確稱取0.2140g純二氧化硅(SiO2),溶液，則硅的準(zhǔn)確濃度為()。(Si:28O:16)4.裝AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液應(yīng)使用()滴定管。A、白色酸式D、茶色堿式5.貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于()。A、溶解度小B、沉淀純凈含雜質(zhì)少C、相對(duì)分子量盡量大還必須注意過(guò)量沉淀劑的混合效應(yīng)和()。D、堿效應(yīng)A、極性化合物B、非極性化合物D、不同族類化合物9.正相離子對(duì)色譜是在()固定相上涂漬()的反離子試劑。C、疏水；親水性10.蒸餾水的pH是()。11.增大柱子的直徑可以()。B、商業(yè)噪聲C、環(huán)境噪聲D、工業(yè)噪聲13.在重量分析中能使沉淀溶解度減小的因素是().C、同離子效應(yīng)D、生成配合物B、含沉淀劑的稀溶液15.在原子吸收中常用氘燈扣除背景，氘燈扣除背景法對(duì)()波長(zhǎng)是()。D、光源所發(fā)射譜線的強(qiáng)度B、用較高電壓(600V以上)啟輝A、燈電流不穩(wěn)定B、燈質(zhì)量不好D、燈內(nèi)存在雜質(zhì)氣體強(qiáng)度的變化，屬于()。A、化學(xué)干擾C、電離干擾D、光譜干擾劑不包括()。B、HNO3-H2SO4(1:1)混合液A、化學(xué)干擾D、物理干擾25.在原子吸收分光光度法中，聚乙烯材料制成的容器不宜儲(chǔ)存B、氫氟酸26.在原子吸收分光光度法中，火焰的選擇直接影響(B、穩(wěn)定性D、原子化效率27.在原子吸收分光光度法中，閥門開關(guān)的原則是()。B、點(diǎn)燃時(shí)，先開燃?xì)?，后開助燃?xì)?；熄滅時(shí)，先關(guān)燃?xì)?，后關(guān)C、點(diǎn)燃時(shí)，先開助燃?xì)?，后開燃?xì)?；熄滅時(shí)，先關(guān)助燃?xì)猓笥?)火焰。C、化學(xué)計(jì)量D、富燃性合物分子，這種干擾屬于()。A、凝相干擾B、物理干擾C、氣相干擾D、化學(xué)干擾B、燃?xì)馀c助燃?xì)饬髁康牟顒e過(guò)大D、廢液流動(dòng)不暢通31.在原子吸收分光光度法中，()不是光譜干擾的主要來(lái)源。B、原子化器的措施。A、調(diào)節(jié)氣源壓力33.在用塔板高度或理論塔板數(shù)表示柱效能時(shí)，必須指明()。A、物質(zhì)的種類C、固定相的種類34.在液-液分配色譜中，溶劑的相對(duì)強(qiáng)度用()表示。D、分配比D、電導(dǎo)檢測(cè)器B、再循環(huán)D、餾分收集吸收光譜是()。C、很窄的譜帶(例如2nm)D、430nm、455nm、480nm、510nm四條吸收線最靠近中心的為()。41.在顯色反應(yīng)中，溶液的酸度對(duì)()無(wú)影響。C、配合物組成42.在下列物質(zhì)中，()的酸性最弱。43.在下列說(shuō)法中，()是正確的。C、光在其中速度大的稱為光密介質(zhì)，光在其中速度小的稱為光D、光在其中速度小的稱為光密介質(zhì)，光在其中速度大的稱為光44.在下列說(shuō)法中，()是正確的。45.在下列計(jì)算機(jī)外部設(shè)備中，()既是輸入設(shè)備又是輸出設(shè)備。46.在下列計(jì)算機(jī)軟件中，屬于應(yīng)用軟件的是()。B、C編譯程序47.在下列計(jì)算機(jī)軟件中，屬于系統(tǒng)軟件的是()。48.在下列措施中，()不能消除物理干擾。A、配制與試液具有相同物理性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液B、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定B、降低背景吸收C、防止石墨管氧化D、防止被測(cè)原子氧化值會(huì)()。C、降低51.在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)A、空白實(shí)驗(yàn)C、回收實(shí)驗(yàn)D、校正實(shí)驗(yàn)而造成的誤差，可在試樣中加入()予以消除。55.在色譜分析中，應(yīng)使固定液與流動(dòng)相之間具有()的接觸面。56.在色譜分析中，樣品應(yīng)以()流動(dòng)方式進(jìn)入色譜柱中。57.在色譜分析中，()可能是由于注射器堵塞造成的。D、峰拖尾58.在溶解鋼鐵試樣時(shí)，常用()加熱。C、干燥箱D、熔融機(jī)B、不低于試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、不超過(guò)固定液的熔點(diǎn)D、超過(guò)固定液的熔點(diǎn)D、固定液的最高使用溫度C、對(duì)提高柱效率有利，對(duì)提高分析速度不利D、對(duì)提高柱效率和分析速度不利63.在氣相色譜分析中，把()稱為載氣。A、流動(dòng)相氣體C、樣品中溶劑氣體D、高純氮?dú)?4.在氣相色譜分析法中，()為常用的輔助氣體。65.在氣相色譜法中，當(dāng)()進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)，記錄筆所劃出的線稱為基線。66.在氣相色譜的定量分析中，相對(duì)校正因子與()無(wú)關(guān)。A、操作條件C、標(biāo)準(zhǔn)物的性質(zhì)D、載氣的性質(zhì)的峰為()。A、很小的峰C、對(duì)稱峰D、不對(duì)稱峰C、柱長(zhǎng)的1/2次方69.在凝膠色譜中，隨流動(dòng)相最先流出的是()物質(zhì)。A、大分子C、小分子D、與分子大小無(wú)關(guān)PH值范圍應(yīng)為()。D、保留值A(chǔ)、陰極材料B、陽(yáng)極材料73.在較高溫度下，色譜柱端的堵塞物不宜選擇()。D、硫化物77.在復(fù)雜體系中，溶質(zhì)在兩相中以多種形式存在，可用()來(lái)說(shuō)B、分配比D、分離因數(shù)79.在反相鍵合色譜中，最弱的溶劑是()。80.在低流速時(shí)，最好選用()作載氣，以提高柱效并降低噪音。81.在萃取分離過(guò)程中，分離因數(shù)是兩種不同組分()的比值。82.在常溫下，()不與濃硫酸反應(yīng)。C、二烯烴B、棕色D、黃色84.在測(cè)定水質(zhì)的色度時(shí)，使用的是Hazen(鉑-鈷)顏色單位，即每升溶液含()溶液的顏色。A、1mg鉑(以氯鉑酸計(jì))及2mg六水合氯化鈷B、1mg鉑及2mg六水合氯化鈷C、1mg鉑及2mg氯化鈷D、1mg鉑(以氯鉑酸計(jì))及2mg氯化鈷85.在Windows系統(tǒng)中，能彈出對(duì)話框的操作是()。B、選擇了帶向右三角形箭頭的菜單項(xiàng)C、選擇了顏色變灰的菜單項(xiàng)D、運(yùn)行了與對(duì)話框?qū)?yīng)的應(yīng)用程序D、可以是所有外存儲(chǔ)器中被刪除的文件或文件夾不飽和基團(tuán)和未共用電子對(duì)的基團(tuán)稱為()。88.載氣的()對(duì)柱效率和分析時(shí)間有影響。A、分子大小89.原子吸收光譜分析中所測(cè)元素的性質(zhì)是由()決定的。B、原子化器91.原子吸收光譜分析的波長(zhǎng)介于()和可見光之間。D、遠(yuǎn)紅外92.原子吸收光譜法主要用于測(cè)定()元素。D、非金屬93.原子吸收光譜法不適用于()分析領(lǐng)域。A、理化研究C、有機(jī)物D、結(jié)構(gòu)鑒定94.原子吸收光譜法不能測(cè)定()元素。95.原子吸收分析的特點(diǎn)不包括()。A、靈敏度高D、一燈多用A、色散率C、集光本領(lǐng)97.原子吸收分光光度計(jì)光源的作用是()被測(cè)元素的共振線作為98.原子吸收分光光度計(jì)工作時(shí)，充氖氣的燈顯()為正常。99.原子吸收分光光度計(jì)各個(gè)部分的排列順序?yàn)?)。B、光源，分光系統(tǒng)，原子化器，檢測(cè)器C、光源，原子化器，檢測(cè)器，分光系統(tǒng)D、光源，分光系統(tǒng)，檢測(cè)器，原子化器100.原子吸收分光光度計(jì)的檢測(cè)系統(tǒng)一般采用()作為檢測(cè)器。B、光敏晶體管D、空心陰極燈101.原子吸收分光光度計(jì)采用()作為光源。B、氫燈D、鎢燈102.原子吸收分光光度計(jì)不能根據(jù)()進(jìn)行分類。B、原子化器103.原子吸收分光光度法()不能造成標(biāo)準(zhǔn)曲線彎曲。A、光源燈失氣B、工作電流過(guò)大C、氣源壓力不穩(wěn)104.原子核是由()構(gòu)成。A、電子和質(zhì)子D、質(zhì)子和中子105.與計(jì)算相關(guān)系數(shù)r無(wú)關(guān)的是()。A、原油罐靜止不少于2hB、k值很大109.用重鉻酸鉀容量法測(cè)定全鐵必需在()溶液中進(jìn)行。C、中性110.用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定鉀(鈉)時(shí)采用()作為單色器。C、干涉濾光片EDTA被稱為()。A、釋放劑C、助熔劑除。NH4Cl被稱為()。A、釋放劑B、保護(hù)劑C、助熔劑繪制工作曲線與試樣測(cè)定時(shí)的溫差不超過(guò)()。114.用人單位應(yīng)建立健全職業(yè)衛(wèi)生檔案和()健康監(jiān)護(hù)檔案。116.用烘干法測(cè)定煤中的水份含量屬于稱量分析法的()B、氣化法是()。A、其他鹵素離子D、OH-離子重疊，其定量方法是根據(jù)()建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。A、朗伯定律C、比爾定律定，其目的是()。D、控制酸度B、對(duì)溫度變化不敏感D、只能檢測(cè)少數(shù)熒光物質(zhì)單位，必須立即采取措施處理，及時(shí)通報(bào)(),并向當(dāng)?shù)丨h(huán)境保護(hù)行政主管部門有關(guān)部門報(bào)告，接受調(diào)查處理。A、可能受到污染危害的單位B、可能受到污染危害的居民D、可能受到污染危害的單位和居民122.易碎、易燃、易爆、有毒、有腐蝕性、有放射性等危險(xiǎn)物品的儲(chǔ)運(yùn)中，其包裝必須符合要求，依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定()。A、作出警示標(biāo)志B、作出警示說(shuō)明C、標(biāo)明儲(chǔ)運(yùn)注意事項(xiàng)D、作出警示標(biāo)志或者中文警示說(shuō)明，標(biāo)明儲(chǔ)運(yùn)注意事項(xiàng)123.以下哪個(gè)方程式是正確的()124.以下結(jié)構(gòu)式中，()不是二甲苯。宜稱取ZnO為()。128.已知H3PO4的pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36,129.乙烯氧化生產(chǎn)的含環(huán)氧乙烷的氣體首先采用()分離。130.乙烯氧化法制環(huán)氧乙烷是將原料乙烯與氧和()送入一個(gè)大131.乙烯氧化法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷是()催化氧化法。A、液相C、固相D、氣、液混相133.乙苯脫氫制苯乙烯時(shí)所需的熱量是由()帶入。C、加熱催化劑134.乙苯的制備是在有催化劑存在的()進(jìn)行的。136.依據(jù)范氏方程，渦流擴(kuò)散項(xiàng)與()有關(guān)。A、二乙二醇B、乙二醇聚合物C、乙二醇138.一級(jí)水、二級(jí)水的pH值范圍()。B、規(guī)定為6～7D、不做規(guī)定A、鉻酸洗劑C、草酸洗液D、工業(yè)鹽酸B、碳?xì)浠衔?41.一般用()來(lái)表示色譜柱的選擇性。A、保留時(shí)間B、相對(duì)保留時(shí)間D、相對(duì)保留值142.一般填充物擔(dān)體的粒度直徑為柱內(nèi)徑的()左右為宜。143.一般實(shí)驗(yàn)用水可用()制備。D、蒸餾法、反滲透法或去離子法A、共價(jià)鍵無(wú)方向性B、共價(jià)鍵無(wú)飽和性C、共價(jià)鍵有方向性，也有飽和性D、共價(jià)鍵無(wú)方向性，也無(wú)飽和性145.一般擔(dān)體的顆粒范圍為()左右。146.液相色譜使用()輸送流動(dòng)相。汽化水浴溫度為()。不包括()。A、混合涂漬法A、對(duì)原測(cè)量值一次修約到所需的位數(shù)D、從不是零的一位數(shù)開始修約A、換燈C、氘燈的背景校正D、選用其他分析線A、生產(chǎn)日期D、生產(chǎn)日期和安全使用期或失效日期D、光柵、凹面鏡、狹縫154.下述()說(shuō)法是正確的。D、稱量形式和沉淀形式中都不能含有水分子155.下列有機(jī)物中，()分子中沒(méi)有羰基(從形式上看)。158.下列哪種溶液不適合用于洗滌滴定管?()D、鉻酸洗液159.下列檢測(cè)器中屬于濃度型檢測(cè)器的是()檢測(cè)器。B、氫火焰C、火焰光度A、沉淀作用宜在較濃溶液中進(jìn)行C、沉淀作用宜在冷溶液中進(jìn)行D、沉淀不必進(jìn)行陳化A、沉淀作用宜在較濃溶液中進(jìn)行C、沉淀作用宜在熱溶液中進(jìn)行D、無(wú)法確定C、加入電解質(zhì)D、激烈振蕩165.下列測(cè)定過(guò)程中，哪些必須用力振蕩錐形瓶?()B、間接碘量法測(cè)定Cu2+濃度C、酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)硫酸濃度D、配位滴定法測(cè)定硬度167.烯烴C4H8一共有()異構(gòu)體。169.吸附色譜利用了固定相表面對(duì)不同組分()的差別，以達(dá)到B、化學(xué)吸附性能D、溶解、解析能力D、重現(xiàn)性好C、中度危害173.我國(guó)法定計(jì)量單位是由()兩部分計(jì)量單位組成的。A、國(guó)際單位制和國(guó)家選定的其他計(jì)量單位B、國(guó)際單位制和習(xí)慣使用的其他計(jì)量單位C、國(guó)際單位制和國(guó)家單位制D、國(guó)際單位制和國(guó)際上使用的其他計(jì)量單位；174.我國(guó)部分的地區(qū)要"退耕還牧"、"退A、人們需要更多的木材和畜產(chǎn)品C、種糧食價(jià)格太低，效益不如種草和樹高性范圍內(nèi)，可以采用()進(jìn)樣。176.為使CrO42-轉(zhuǎn)化成Cr2O72-就要加()。D、還原劑178.為減少汞蒸發(fā)，可在汞液面上覆蓋除()外的三種液體之一。C、5%Na2S?9H2O180.微型計(jì)算機(jī)鍵盤上的Shift鍵稱為()。A、回車換行鍵C、噪聲影響D、突然斷電或受震動(dòng)182.微庫(kù)侖法測(cè)氯離子選用的是()指示電極。183.微庫(kù)侖法測(cè)S2-選用的是()工作電極。184.烷烴不能發(fā)生()反應(yīng)。D、與鹵素加成185.通常氣相色譜分析中溶劑的用量應(yīng)以載體體積的()為宜。A、增大滴定劑的濃度190.四氯汞鉀是()毒物。191.水中總磷測(cè)定(鉬酸銨分光光度法)中規(guī)定當(dāng)室溫低于()C、精餾法D、乙炔-氧化亞氮置每()進(jìn)行一次安全評(píng)價(jià)。C、2年A、低值品、易耗品和材料D、環(huán)烷酸、脂肪酸以及酚等酸性氧化物199.石油化工生產(chǎn)甲醇用的合成氣是由()制取的。A、烴類催化氧化法B、石油烴催化重整法C、烴類氧化法D、烴類高溫水蒸氣轉(zhuǎn)化法200.石英管在安裝前應(yīng)按()順序清洗。201.石腦油裂解制乙烯是石腦油和循環(huán)乙烷進(jìn)()進(jìn)行裂解。D、加熱爐202.石墨爐要求采用()的工作電源。203.濕法灰化的實(shí)質(zhì)是()。B、連續(xù)的氧化過(guò)程204.生物污染是指把生活污水、醫(yī)院污水等含有的()排入水體B、病原微生物D、無(wú)機(jī)污染物及時(shí)準(zhǔn)確地查清事故原因，()并對(duì)事故責(zé)任者提出處理意見。D、查明事故性質(zhì)和責(zé)任，總結(jié)事故教訓(xùn)，提出整改措施C、單個(gè)組分207.色譜柱的溫度變化對(duì)()影響不大。B、保留時(shí)間209.色譜儀面板上，DET的中文名稱是()。C、汽化室B、氣體凈化器C、氣體流速控制器A、化合物B、有機(jī)物212.色譜法于1906年第一次應(yīng)用時(shí)，是用來(lái)分離()的。213.色譜法是一種()分離方法。C、物理或化學(xué)214.色譜法實(shí)質(zhì)上是利用了()具有不同的分配系數(shù)進(jìn)行定性和A、相同物質(zhì)在不同的兩相B、相同物質(zhì)在相同的兩相C、不同物質(zhì)在相同的兩相D、不同物質(zhì)在不同的兩相215.色譜法具有高選擇性是指()。A、能分離組成復(fù)雜的混合物B、能分離性質(zhì)極為相近的物質(zhì)C、可分析少到10-11～10-13g的物質(zhì)D、所需樣品少，非常適合于微量和痕量分析216.色譜法的優(yōu)點(diǎn)不包括()。A、能分離分配系數(shù)很接近的組分B、能分離分析性質(zhì)極為相近的物質(zhì)C、可分析少到10-11～10-13g的物質(zhì)D、對(duì)未知物能作準(zhǔn)確可靠的定性217.三違行為是指()。218.若溶液呈中性，則pH應(yīng)該是()。219.若TCD檢測(cè)器的熱絲電阻值不相等，會(huì)()。D、噪音大B、不能被擦除，但能追加新信息被擦除221.如果FID檢測(cè)器的火焰熄滅，可能會(huì)()。D、不出峰A、人體內(nèi)含有大量水分B、血液中的HCO3-和H2CO3起緩沖作用C、血液中含有一定量的Na+離子D、血液中含有一定量的O2223.熱導(dǎo)檢測(cè)器一般選擇氫氣為載氣的原因是()。224.熱導(dǎo)池檢測(cè)器適用于()的分析。B、單質(zhì)和化合物C、化合物D、無(wú)機(jī)氣體和有機(jī)化合物225.熱導(dǎo)池檢測(cè)器的原理是基于不同的組分和載氣有不同的(C、比熱容226.熱導(dǎo)池檢測(cè)器的穩(wěn)定性(),線性范圍()。C、好；窄B、重鉻酸鉀溶液C、氫氧化鈉溶液229.清洗FID檢測(cè)器時(shí)，不宜使用的溶劑是()。231.氫火焰離子化檢測(cè)器對(duì)()有響應(yīng)。B、有機(jī)物C、無(wú)機(jī)物232.氫火焰離子化檢測(cè)器的靈敏度為()。233.氫火焰檢測(cè)器的溫度應(yīng)高于()。234.氫火焰檢測(cè)器的溫度比柱溫高()。235.切換輸入法的命令是()。D、氧化性239.氣相色譜是利用樣品各組分在固定液中()的不同來(lái)進(jìn)行分241.氣相色譜法分為兩類，它們是氣-固色譜和()色譜。B、高效液相B、嚴(yán)格執(zhí)行安全生產(chǎn)規(guī)章制度C、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程243.皮膚接觸到()時(shí)，不能發(fā)生化學(xué)燒傷。B、濃過(guò)氧化氫的系數(shù)應(yīng)為()。業(yè)單位，依照國(guó)家規(guī)定()。A、繳納排污費(fèi)D、停止生產(chǎn)D、給定時(shí)間內(nèi)各組分通過(guò)檢測(cè)器的總量247.尿素是由()合成制得的。C、氨和二氧化碳D、烴類裂解再B、二氧化碳與氨合成尿素249.能對(duì)人體()造成嚴(yán)重腐蝕性損傷的化學(xué)物質(zhì)稱為腐蝕性化學(xué)毒物。250.內(nèi)徑為4mm的色譜柱，其可用流速為()。-,稀釋至500mL,用1.0cm的比色皿，在波長(zhǎng)520nm處測(cè)得吸光度為0.40,另取1.0×10-4mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液(以其化學(xué)式為基本單元),在相同條件下測(cè)得吸光度為0.585,設(shè)在此濃度范圍內(nèi)符合比爾定律，求合金中錳含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(錳的相對(duì)原子量為54.94)()O42-時(shí)，則沉淀BaSO4優(yōu)先吸附()。254.摩爾法測(cè)定氯的含量時(shí)，其滴定反應(yīng)的酸度條件是：()。D、弱堿性或近中性255.明顯表示光的微粒性和波動(dòng)性相統(tǒng)一的關(guān)系式為()。256.煤全硫的仲裁法是()A、庫(kù)侖法257.毛細(xì)管柱的選擇不僅要考慮柱內(nèi)徑和柱長(zhǎng)，還要考慮到(B、柱材質(zhì)D、柱的方向尾峰現(xiàn)象的原因不可能是()。B、氧氣流速偏低D、參考臂有氣泡A、氣相色譜B、液相色譜D、薄層色譜262.裂解法制乙烯時(shí)，乙烯-乙烷餾分最后經(jīng)()脫除乙炔后再分B、化學(xué)吸附C、選擇性加氫或吸收法D、結(jié)晶分離263.裂解法制乙烯時(shí)，裂解產(chǎn)物經(jīng)預(yù)分餾分出重組分后，經(jīng)()264.裂解法制乙烯時(shí)，副產(chǎn)品()也是目的產(chǎn)品。A、乙烷265.列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是()。266.兩組分的相對(duì)保留值()時(shí)，可用填充柱進(jìn)行分離。D、憑經(jīng)驗(yàn)判斷A、乙烷和乙烯D、對(duì)二甲苯和間二甲苯269.離子交換色譜中，對(duì)于酸類樣品，減少pH值，保留值()。D、無(wú)影響270.棱鏡的色散作用是利用了光的()原理。271.庫(kù)侖滴定不適用于()。B、半微量分析C、痕量分析D、有機(jī)物分析A、電解池C、庫(kù)侖計(jì)A、分離離子化合物B、分離非離子化合物C、同時(shí)分離離子化合物和非離子化合物D、先分離離子化合物后分離非離子化合物274.聚乙醇-20M的短時(shí)間最高使用溫度為()。275.聚合級(jí)乙烯、丙烯中微量氫的測(cè)定，柱溫60℃,汽化室溫度276.精密儀器實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有()的功能。A、防火、防震、防電磁干擾、防噪音、防潮、防腐蝕、防塵、防有害氣體侵入B、防火、防震、防電磁干擾、防噪音、防潮、防腐蝕、防塵、防有害氣體侵入、防輻射C、精密儀器工作所需的各種A、大于1000??B、小于4??在()。280.精密儀器的管理應(yīng)建立專人管理責(zé)任制，儀器的()都要登記準(zhǔn)確。B、名稱、規(guī)格(型號(hào))、數(shù)量、價(jià)格、出廠和購(gòu)置時(shí)間283.經(jīng)常使用的吸收池應(yīng)于清洗后浸泡在()中保存。284.進(jìn)樣量與()無(wú)關(guān)。A、汽化室溫度287.將固定液分散到載體上作為固定相的色譜稱為(288.甲醇主要用來(lái)生產(chǎn)()。D、合成汽油C、乙醇290.甲醇是僅次于烯烴和()的重要有機(jī)原料。A、炔烴291.計(jì)算機(jī)最主要的工作特點(diǎn)是()。A、存儲(chǔ)程序與自動(dòng)控制B、高速度與高精度C、可靠性與可用性D、有記憶能力292.集團(tuán)公司環(huán)保工作牢固樹立"以人為本"的理念，堅(jiān)持從嚴(yán)治企，依法保護(hù)環(huán)境，努力實(shí)現(xiàn)()的承諾。A、"關(guān)注環(huán)境、關(guān)愛(ài)社會(huì)，創(chuàng)造能源與環(huán)境的和諧"B、"關(guān)注環(huán)境、保護(hù)環(huán)境，創(chuàng)造能源與環(huán)境的和諧"C、"關(guān)注環(huán)境、關(guān)愛(ài)社會(huì)，創(chuàng)造人類與環(huán)境的和諧"D、"關(guān)注環(huán)境、關(guān)愛(ài)社會(huì)，創(chuàng)造人類與自然的和諧"分光裝置分別是()。294.混合物經(jīng)色譜分離后，利用各組分的()特征在檢測(cè)器中進(jìn)C、化學(xué)物理D、物理或化學(xué)295.混合試樣色譜分離的成敗在很大程度上取決于()的選擇。C、乙二醇297.環(huán)氧乙烷水合生成乙二醇是在()進(jìn)行的。A、環(huán)氧乙烷C、環(huán)氧乙烷、含催化劑的水D、環(huán)氧乙烷、水蒸氣299.環(huán)氧乙烷屬()系列產(chǎn)品。C、無(wú)機(jī)化合物D、合成樹脂300.環(huán)氧乙烷是()原料。A、合成樹脂C、石油工業(yè)使用的是()。B、容量瓶試劑瓶C、離子交換色譜D、空間排斥色譜進(jìn)行鍵合反應(yīng)的基團(tuán)。發(fā)生鍵合反應(yīng)最為穩(wěn)定的是()。C、硅碳鍵型B、社交能力D、良好的嗅覺(jué)辨味能力305.合成氣合成甲醇采用()有利。加入()毫升水。308.含烷基的螯合物可用()作萃取溶劑。309.含()的乙二醇水溶液可作汽車、飛機(jī)發(fā)動(dòng)機(jī)冷卻系統(tǒng)的防311.光柵的色散作用是基于光的()原理。312.光在()時(shí)，表現(xiàn)出微粒性。313.官能團(tuán)在硅膠吸附劑上的保留順序?yàn)?)。A、烷烴<碳氟化合物<烯烴<芳烴B、碳氟化合物<烷烴<烯烴<芳烴C、烷烴<烯烴<碳氟化合物<芳烴D、烷烴<烯烴<芳烴<碳氟化合物C、內(nèi)標(biāo)元素含量不應(yīng)隨分析元素含量變化而變化C、相鄰的兩個(gè)或多個(gè)原子之間強(qiáng)烈的相互作用D、相鄰的兩個(gè)離子之間的相互作用316.固定液一般是()化合物，并各有其特定的使用溫度范圍。A、高沸點(diǎn)有機(jī)B、高沸點(diǎn)無(wú)機(jī)C、低沸點(diǎn)有機(jī)D、低沸點(diǎn)無(wú)機(jī)318.供給被測(cè)原子激發(fā)所需能量的部件是()。B、原子化器D、分光系統(tǒng)319.工業(yè)上，乙苯()可制得苯乙烯。B、直接脫氫320.根據(jù)誤差的產(chǎn)生的原因，可分為系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差和()叫()。A、電質(zhì)量分析法B、庫(kù)侖分析法C、微庫(kù)侖分析法D、電位滴定法C、5種324.高效液相色譜的分離能力取決于()。A、固定相B、流動(dòng)相C、固定相和流動(dòng)相的配合B、不得收取費(fèi)用D、部分收費(fèi)位購(gòu)買()。差表達(dá)式中，不正確的是()。B、R=A+mB-C,則ER=EA+mEB-EC()以上。333.分光光度計(jì)的吸收池被有機(jī)物玷污時(shí)，可按()順序沖洗。334.分光光度分析工作曲線的相關(guān)系數(shù)r一般()。335.范第姆特圖反映的是()之間的關(guān)系。336.反相離子對(duì)色譜使用()固定相，流動(dòng)相為低濃度()的水B、非極性；反離子D、非極性；正離子337.法拉第定律受()影響。D、不受以上三種條件影響A、應(yīng)停止生產(chǎn)D、應(yīng)停止生產(chǎn)，并繳納超標(biāo)準(zhǔn)排污費(fèi)339.對(duì)于乙炔-空氣化學(xué)計(jì)量焰而言，其燃助比(乙炔/空氣)為340.對(duì)于一元回歸曲線，其相關(guān)系數(shù)()時(shí)，所有的實(shí)驗(yàn)點(diǎn)都落在回歸線上。341.對(duì)于相對(duì)折射率n2,1的表達(dá)式，()是不正確的。(以下各342.對(duì)于試樣中各組分不能完全出峰的色譜分析，不能使用()進(jìn)行定量計(jì)算。D、歸一化法D、檢測(cè)室溫度校正因子如下，其中()為甲烷的摩爾校正因子。子是()?；衔锖惋@色劑()。349.電子捕獲檢測(cè)器內(nèi)有能放出()的放射源。A、X射線350.電流通過(guò)電解質(zhì)溶液時(shí)，發(fā)生電解反應(yīng)的物質(zhì)的量與()成D、電流效率A、電質(zhì)量分析法B、控制電位庫(kù)侖分析法C、控制電流庫(kù)侖分析法A、容量瓶中A、渦流擴(kuò)散項(xiàng)C、傳質(zhì)阻力項(xiàng)D、無(wú)法判斷()作參比溶液。色反應(yīng)時(shí)，可用()作參比溶液。A、溶劑可用()作參比。357.當(dāng)峰分離度為()時(shí)，即認(rèn)為兩峰完全分開。359.氮肥絕大多數(shù)是用()為原料制得的。D、二氧化碳361.擔(dān)體粒度與()無(wú)關(guān)系。362.萃取分離時(shí)，對(duì)洗滌液的要求是()。B、洗滌液的基本組成與試樣相同，但不含試樣D、三者都不對(duì)363.萃取百分率由()決定。D、分配比和質(zhì)量比364.粗甲醇精制時(shí)可根據(jù)要求設(shè)置()塔流程。C、四A、偶然誤差小366.從檢測(cè)器的靈敏度考慮，ECD檢測(cè)器應(yīng)選用()作載氣。B、氦氣或氮?dú)釩、氦氣或氫氣D、氮?dú)饣驓鍤?67.稱取一元弱酸HA1.04g,配制成100.0mL,測(cè)得其PH=2.64,該一元弱酸的pKa的近似值為()。(HA的摩爾質(zhì)量M=122.1g/A、物質(zhì)的性質(zhì)汞。其中()對(duì)精密儀器有腐蝕性。C、多硫化鈣A、沉淀分離法C、氧化還原分離法C、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家和廠址B、2分鐘C、3分鐘375.測(cè)定有機(jī)液體中微量硫時(shí)，其回收率應(yīng)在()之間。A、碘化鉀D、碘化鈉節(jié)pH值使之低于或等于1。379.測(cè)定聚合級(jí)乙烯、丙烯中微量氫時(shí)，用()除去載氣中的有380.測(cè)定聚合級(jí)乙烯、丙烯中微量氫時(shí)，用()除去載氣中的氧D、活性銅沉淀0.9321g,計(jì)算樣品中硫的百分含量為()。(S:32.07BaSO4:A、為33.16%C、為33.06%璃比色皿測(cè)定，波長(zhǎng)應(yīng)選()。384.測(cè)定出一種樣品中K含量為12.50%,如以K2O計(jì)應(yīng)為()A、為15.06%B、為15.07%C、為15.08%值為()。386.采用雙光束的原子吸收分光光度計(jì)不能消除()的影響。D、信噪比高A、金屬、非金屬原材料、試劑等A、耐酸耐堿B、無(wú)催化作用D、具有透氣性389.不同波長(zhǎng)的光具有不同的能量，波長(zhǎng)越(),能量越高。C、不確定C、化學(xué)性質(zhì)出現(xiàn)極大值的時(shí)間稱為()。A、死時(shí)間B、保留時(shí)間D、調(diào)整保留時(shí)間398.鉑電極有油漬時(shí)，可用()或用鉻酸洗液浸泡，然后再清洗。D、二氯化錳399.玻璃電極在使用時(shí)，必須浸泡24hr左右，其目的是()。A、消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個(gè)擴(kuò)散電位B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)401.標(biāo)定HCl溶液用的基準(zhǔn)物Na2B4O7?12H2O,因保存不當(dāng)失去了部分結(jié)晶水，標(biāo)定出的HCl溶液濃度是()。D、無(wú)法確定A、發(fā)射作用B、吸收作用C、折射作用D、衍射作用404.苯不與()發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。C、氯氣B、施工管理標(biāo)準(zhǔn)化、崗位操作標(biāo)準(zhǔn)化、基層管理標(biāo)準(zhǔn)化406.X射線熒光光譜儀中，()是固定的，不能選擇。A、分光晶體D、濾光片407.SBS是()嵌段共聚物。408.SBR是()橡膠彈性體。D、苯乙烯-丙烯腈409.pH=5和pH=3的兩種鹽酸以1+2體積比混合，混合溶液的pH是()。410.ECD的放射源是()。411.CNPC質(zhì)量管理強(qiáng)調(diào)加強(qiáng)()基礎(chǔ)工作。A、質(zhì)量責(zé)任制、標(biāo)準(zhǔn)化、計(jì)量、培訓(xùn)教育等D、質(zhì)量責(zé)任制、分析方法標(biāo)準(zhǔn)化、計(jì)量、培訓(xùn)等412.CNPC始終認(rèn)為世界上最主要的資源是(),時(shí)刻把保護(hù)環(huán)境、保護(hù)員工健康以及生命財(cái)產(chǎn)安全作為本公司A、人類自身C、人類自身和人類賴以生存的環(huán)境D、人類自身和人類賴以生存的自然環(huán)境413.ABS是()三元共聚物。D、苯乙烯-丙烯腈414.34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解后稀釋成500mL水溶液，則此溶液中SO42-離子的總濃度是()。解度()。A、乙>丙>甲C、乙>甲>丙D、甲>乙>丙則陽(yáng)極上析出()gCu。418.()在潮氣中可燃。D、堿金屬氫化物419.()原子吸收分光光度計(jì)可進(jìn)行背景校正。D、以上均可420.()原子吸收分光光度法不能同時(shí)測(cè)定兩種元素。D、多道多光束型421.()遇水反應(yīng)激烈發(fā)生燃燒爆炸。C、萘、樟腦、過(guò)乙酸D、炭粉、硫化物B、天然纖維工作服423.()為Ⅲ級(jí)毒物。D、氨和氫氧化物424.()為I級(jí)毒物。A、硫化氫C、氰化物425.()屬于易耗品。A、化學(xué)試劑D、常用工具426.