山東專用2024高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)26常見的烴化石燃料的利用含解析_第1頁(yè)
山東專用2024高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)26常見的烴化石燃料的利用含解析_第2頁(yè)
山東專用2024高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)26常見的烴化石燃料的利用含解析_第3頁(yè)
山東專用2024高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)26常見的烴化石燃料的利用含解析_第4頁(yè)
山東專用2024高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)26常見的烴化石燃料的利用含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

PAGEPAGE8課時(shí)作業(yè)26常見的烴化石燃料的利用時(shí)間:45分鐘一、單項(xiàng)選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.(2024·云南昆明診斷)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A.水可以用來(lái)鑒別苯和溴苯B.C4H9Cl有四種同分異構(gòu)體C.2-甲基丙烷與異丁烷互為同系物D.等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒,耗氧量相等解析:苯和溴苯均不溶于水,苯的密度比水小,溴苯的密度比水大,故可用水鑒別苯和溴苯;A項(xiàng)正確;—C4H9有4種結(jié)構(gòu),故C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體,B項(xiàng)正確;2-甲基丙烷與異丁烷是同種物質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;1mol乙烯和1mol乙醇完全燃燒均消耗3molO2,即等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒消耗等量的氧氣,D項(xiàng)正確。2.(2024·廣東廣州調(diào)研)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺[3.3]庚烷()是其中的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是(B)A.與甲苯(C7H8)互為同分異構(gòu)體B.1mol該化合物完全燃燒時(shí)消耗10molO2C.全部碳原子均處同一平面D.一氯代物共有3種(不含立體異構(gòu))解析:的分子式為C7H12,A項(xiàng)錯(cuò)誤;1mol分子式為C7H12的有機(jī)物完全燃燒時(shí)消耗的O2為7mol+12mol×eq\f(1,4)=10mol,B項(xiàng)正確;中全部碳原子不行能共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;的一氯代物只有2種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2024·河北九校聯(lián)考)雙環(huán)戊二烯()主要用于制作醫(yī)藥、農(nóng)藥、樹脂產(chǎn)品,常存在于煤焦油中。下列敘述不正確的是(C)A.從煤的干餾產(chǎn)物中可分別出苯、甲苯等基本化工原料B.雙環(huán)戊二烯與籃烷()互為同分異構(gòu)體C.雙環(huán)戊二烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng)D.雙環(huán)戊二烯全部碳原子不行能共平面解析:從煤的干餾產(chǎn)物中可分別出苯、甲苯、二甲苯等多種基本化工原料,A項(xiàng)正確;雙環(huán)戊二烯()的分子式為C10H12,籃烷()的分子式為C10H12,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B項(xiàng)正確;雙環(huán)戊二烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生的是加成反應(yīng),不是取代反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;雙環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)中含有,故雙環(huán)戊二烯全部碳原子不行能共平面,D項(xiàng)正確。4.(2024·山西高校附屬中學(xué)診斷)下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是(C)A.甲烷與氯氣混合后在光照下反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng);苯與氫氣在肯定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.甲苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中,有油狀物生成;乙烯與溴化氫的反應(yīng)D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯生成聚乙烯的反應(yīng)解析:本題考查取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的推斷,涉及甲烷與氯氣的反應(yīng)、乙烯與溴的反應(yīng)、苯與氫氣的反應(yīng)等。A項(xiàng),前者是取代反應(yīng),后者是氧化反應(yīng),不符合題意;B項(xiàng),都是加成反應(yīng),不符合題意;C項(xiàng),前者是取代反應(yīng),后者是加成反應(yīng),符合題意;D項(xiàng),前者是萃取,是物理改變,后者是加聚反應(yīng),不符合題意。5.(2024·安徽合肥九中調(diào)研)檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是(C)A.它的一氯代物有9種(不考慮立體異構(gòu))B.它的分子中全部碳原子共面C.肯定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應(yīng)D.它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體解析:本題考查檸檬烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查環(huán)狀化合物一氯代物數(shù)目推斷和原子共面問(wèn)題。檸檬烯分子的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,含8種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,則其一氯代物有8種,A錯(cuò)誤;分子中全部碳原子不行能共面,B錯(cuò)誤;該分子中含有碳碳雙鍵、甲基,能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng),C正確;該分子的不飽和度為3,丁基苯的不飽和度為4,二者分子式不同,所以二者不是同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤。6.(2024·安徽安慶五校聯(lián)考)分子式為C4H10O的醇與分子式為C4H8O2的羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),生成的酯的結(jié)構(gòu)可能有(不考慮立體異構(gòu))(C)A.4種 B.6種C.8種 D.10種解析:分子式為C4H10O的醇有4種,分子式為C4H8O2的羧酸共有2種同分異構(gòu)體:丁酸、2-甲基丙酸,則所生成的酯有2×4=8(種),C項(xiàng)正確。7.(2024·江西重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)二異丙烯基苯是工業(yè)上常用的交聯(lián)劑,可用于制備高性能超分子聚合物,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)二異丙烯基苯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A.在催化劑存在下可發(fā)生加聚反應(yīng)B.與溴水混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)C.分子中全部碳原子可能都處于同一平面D.其一氯代物有5種解析:二異丙烯基苯的分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),A項(xiàng)正確;該物質(zhì)與溴水混合后加入鐵粉不能發(fā)生取代反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;碳碳雙鍵所在平面與苯環(huán)所在平面可重疊,分子中全部碳原子可能都處于同一平面,C項(xiàng)正確;該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有3種,取代基上的一氯代物有2種,共5種,D項(xiàng)正確。8.(2024·云、桂、川、黔四省區(qū)名校聯(lián)考)下列有關(guān)1-甲基-1-環(huán)己烯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)的說(shuō)法正確的是(A)A.含有六元環(huán)的該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有3種B.分子中全部碳原子在同一平面上C.該物質(zhì)為芳香烴D.能使溴的四氯化碳溶液褪色,且反應(yīng)生成的物質(zhì)有2種解析:含有六元環(huán)的的同分異構(gòu)體有,共3種,A項(xiàng)正確;該分子中含有多個(gè)飽和碳原子,全部碳原子不在同一平面上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)的分子中無(wú)苯環(huán),不屬于芳香烴,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色,但與溴加成后,所得產(chǎn)物只有1種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.(2024·四川內(nèi)江診斷)有機(jī)化學(xué)家馬歇爾曾合成分子式為C11H16的橋連多環(huán)烴,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該烴的說(shuō)法正確的是(B)A.與丙烷互為同系物B.不能與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)D.同一個(gè)六元環(huán)上的碳原子處于同一平面解析:丙烷中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu),與該橋連多環(huán)烴不是同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該橋連多環(huán)烴中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)正確;的分子式為C10H14,二者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該橋連多環(huán)烴中同一個(gè)六元環(huán)上的碳原子不行能處于同一個(gè)平面內(nèi),D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.(2024·河北石家莊質(zhì)檢)1,2-環(huán)氧丁烷()通常為無(wú)色液體,用于制造泡沫塑料、合成橡膠、非離子型表面活性劑等。下列關(guān)于1,2-環(huán)氧丁烷的說(shuō)法不正確的是(B)A.分子式為C4H8OB.氧原子與全部碳原子可能處于同一平面C.能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D.二溴代物的結(jié)構(gòu)有9種(不考慮立體異構(gòu))解析:依據(jù)1,2-環(huán)氧丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C4H8O,A項(xiàng)正確;該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有—CH3和—CH2—,結(jié)合甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)可知,氧原子與全部碳原子不行能共面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;1,2-環(huán)氧丁烷含有烴基,能發(fā)生取代反應(yīng),能燃燒發(fā)生氧化反應(yīng),C項(xiàng)正確;將1,2-環(huán)氧丁烷中碳原子編號(hào)得到,則兩個(gè)溴原子可取代1,1、1,2、1,3、1,4、2,2、2,3、2,4、3,4、4,4上的氫原子,故二溴代物的結(jié)構(gòu)共有9種,D項(xiàng)正確。11.有機(jī)物X[CH2=C(CH3)COOH]是合成有機(jī)玻璃的主要原料之一,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A.X分子中全部碳原子共面B.含有HCOO—結(jié)構(gòu)的有機(jī)玻璃的單體的同分異構(gòu)體有7種C.X能與H2、酸性KMnO4溶液反應(yīng)D.利用X與甲醇為原料,通過(guò)取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)可得到有機(jī)玻璃解析:選項(xiàng)A,由有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式()知,X分子中四個(gè)碳原子在同一平面上,正確;選項(xiàng)B,有機(jī)玻璃的單體為,其同分異構(gòu)體中除了HCOO—結(jié)構(gòu)中的碳原子,另外4個(gè)碳原子構(gòu)成的碳鏈有如下8種:—C=C—C—C、—C—C=C—C、—C—C—C=C、,故含有HCOO—結(jié)構(gòu)的有機(jī)玻璃的單體的同分異構(gòu)體有8種,錯(cuò)誤;選項(xiàng)C,X中含有碳碳雙鍵,既能與H2發(fā)生加成反應(yīng),又能被酸性KMnO4溶液氧化,正確;選項(xiàng)D,有機(jī)玻璃的單體為,它可由X與甲醇發(fā)生取代反應(yīng)得到,該單體再發(fā)生加聚反應(yīng)即可得到有機(jī)玻璃,正確。12.(2024·山東臨清一中模擬)下列說(shuō)法不正確的是(A)A.異丙苯()中全部碳原子都處于同一平面上B.乙烯與乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色C.、與互為同分異構(gòu)體D.苯的硝化反應(yīng)和乙酸的酯化反應(yīng)都是取代反應(yīng)解析:本題考查芳香烴的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)類型,同時(shí)考查乙烯和乙醇的氧化反應(yīng)、同分異構(gòu)體的推斷。苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)干脆相連的C原子與苯環(huán)在同一平面內(nèi),而兩個(gè)甲基中最多有一個(gè)C原子和苯環(huán)共平面,即異丙苯中不行能全部碳原子共平面,A不正確;乙烯與乙醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,B正確;、與分子式均為C5H6,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,C正確;苯的硝化反應(yīng)和乙酸的酯化反應(yīng)都是取代反應(yīng),D正確。13.(2024·河南新鄉(xiāng)一中測(cè)試)a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖所示,(a),(b),(c)。下列說(shuō)法正確的是(D)A.a(chǎn)中全部碳原子處于同一平面B.b的二氯代物有3種C.a(chǎn)、b、c三種物質(zhì)均可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)D.a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體解析:本題考查環(huán)狀烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。a中兩環(huán)共用的碳原子和與其相連的4個(gè)碳原子形成類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所以a中全部碳原子不能處于同一平面,A錯(cuò)誤;有機(jī)物b的二氯代物中,2個(gè)氯原子連在同一個(gè)—CH2—上的結(jié)構(gòu)有1種,2個(gè)氯原子分別連在2個(gè)不同的—CH2—上的結(jié)構(gòu)有1種共計(jì)2種,B錯(cuò)誤;b物質(zhì)中沒(méi)有不飽和鍵,不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;a、b、c三種物質(zhì)分子式均為C5H6,但是結(jié)構(gòu)不同,因此a、b、c互為同分異構(gòu)體,D正確。二、不定項(xiàng)選擇題(每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)14.(2024·閩粵贛三省十校聯(lián)考)有機(jī)物a和苯通過(guò)反應(yīng)合成b的過(guò)程如圖所示(無(wú)機(jī)小分子產(chǎn)物略去)。下列說(shuō)法正確的是(C)A.該反應(yīng)是加成反應(yīng)B.若R為CH3,則b中全部原子可能共面C.若R為C4H9,則取代b的苯環(huán)上的一氯代物的可能結(jié)構(gòu)共有12種D.若R為C2H5,1molb最多可以與4molH2加成解析:該反應(yīng)是R取代苯環(huán)中的1個(gè)H原子的反應(yīng),是取代反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;若R為CH3,b中甲基中的碳原子在苯環(huán)所在平面內(nèi),但甲基中的3個(gè)氫原子不能同時(shí)處于該平面內(nèi),B項(xiàng)錯(cuò)誤;若R為C4H9,則—R可能是—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)3或—CH2CH(CH3)2,故取代b的苯環(huán)上的氫的一氯代物的可能結(jié)構(gòu)共有4×3=12(種),C項(xiàng)正確;若R為C2H5,則b中只有苯環(huán)中的碳原子為不飽和碳原子,故1molb最多可以與3molH2加成,D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.(2024·黑龍江大慶一中月考)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(B)A.分子中含兩個(gè)—CH3且分子式為C5H11Cl的結(jié)構(gòu)有3種B.甲苯和Cl2在光照條件下的反應(yīng)與乙醇和乙酸的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)C.石油裂解的目的是提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量D.有機(jī)物的一溴代物有4種解析:分子中含兩個(gè)—CH3且分子式為C5H11Cl的結(jié)構(gòu)中碳主鏈有C—C—C—C—C和兩種狀況,符合條件的結(jié)構(gòu)前者有2種,后者有2種,共4種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;甲苯和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),乙醇和乙酸發(fā)生的酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;石油裂解的目的是獲得乙烯、丙烯等基本化工原料,C項(xiàng)錯(cuò)誤;的一溴代物有5種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。16.(2024·百師聯(lián)盟調(diào)研)肯定條件下,以CH3CH2OH為原料可以制取CH2=CH2、CH3CHO、CH2=CHCH=CH2(1,3-丁二烯)、(環(huán)氧乙烷)及CH3COOC2H5等物質(zhì)。下列說(shuō)法不正確的是(A)A.與乙酸乙酯同為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有2種(不包括乙酸乙酯本身,且不考慮立體異構(gòu))B.乙烯和1,3-丁二烯均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C.1,3-丁二烯分子中全部原子可能處于同一平面D.乙醛和環(huán)氧乙烷互為同分異構(gòu)體解析:與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體且能水解的是酯,有甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、丙酸甲酯3種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯和1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)中均含碳碳雙鍵,均能被酸性KMnO4溶液氧化,B項(xiàng)正確;1,3-丁二烯有2個(gè)碳碳雙鍵,中間通過(guò)碳碳單鍵相連,該碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),全部原子可在一個(gè)平面內(nèi),C項(xiàng)正確;乙醛和環(huán)氧乙烷的分子式均為C2H4O,二者互為同分異構(gòu)體,D項(xiàng)正確。17.甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體,其合成方法之一如下:CH3C≡CH+CH3OH+Aeq\o(→,\s\up15(Pd))CH2=C(CH3)COOCH3。下列說(shuō)法正確的是(AD)A.已知該反應(yīng)的原子利用率為100%,則A為COB.CH2=C(CH3)COOCH3分子中全部碳原子肯定共面C.該方法的優(yōu)點(diǎn)是原料無(wú)爆炸危急D.CH3C解析:依據(jù)該反應(yīng)的原子利用率為100%,結(jié)合原子守恒可確定A為CO,A項(xiàng)正確;該分子中—OCH3上的碳原子不肯定與其他4個(gè)碳原子共面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)中三種原料均為可燃性化合物,該方法的缺點(diǎn)是原料有爆炸危急,該方法的優(yōu)點(diǎn)是原料利用率高,C項(xiàng)錯(cuò)誤;CH3C18.從煤的干餾產(chǎn)品之一煤焦油中可分別出蒽,再經(jīng)升華提純得到的高純度蒽可用作閃耀計(jì)數(shù)器的閃耀體。下列關(guān)于蒽的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A.化學(xué)式為C14H10B.肯定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)C.具有12種二氯代物D.與菲()互為同分異構(gòu)體解析:由蒽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C14H10,A項(xiàng)正確;蒽中苯環(huán)上的氫原子能被取代,碳碳不飽和鍵可發(fā)生加成反應(yīng),能燃燒發(fā)生氧化反應(yīng),B項(xiàng)正確;19.(2024·遼寧沈陽(yáng)東北育才學(xué)校模擬)下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是(D)A.C4H10的同分異構(gòu)體有3種B.分子組成是C5H10O2且屬于羧酸的同

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論