2025醫(yī)院訂購藥品合同書

?合同編號：甲方（供貨方）：地址：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：乙方（訂購方）：地址：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：鑒于甲方為合法的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)，具備藥品生產(chǎn)或經(jīng)營資格，乙方為合法的醫(yī)療機構(gòu)，需要訂購甲方生產(chǎn)的藥品，經(jīng)雙方友好協(xié)商，特訂立本合同，共同遵照執(zhí)行：一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、總價1.藥品名稱：2.規(guī)格：3.數(shù)量：4.單價：5.總價：二、質(zhì)量標準1.甲方所供藥品必須符合《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，具備有效的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證。2.藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準，不得低于國家標準。3.甲方應提供藥品生產(chǎn)批號、有效期等相關(guān)信息。三、交貨及驗收1.甲方應按合同約定的數(shù)量、規(guī)格、時間向乙方交付藥品。2.乙方對所收藥品進行驗收，驗收合格的，予以接收；驗收不合格的，甲方應在接到乙方通知后及時予以更換或退款。四、價格及支付1.雙方確認，本合同藥品價格為人民幣（大寫）：元整（小寫）：元。2.乙方應在驗收合格后個工作日內(nèi)，向甲方支付合同款項。3.支付方式為：（銀行轉(zhuǎn)賬、現(xiàn)金支付等）。五、售后服務1.甲方應對所供藥品的質(zhì)量負責，保證藥品在正常儲存、運輸和使用條件下的有效性。2.甲方應在藥品有效期內(nèi)提供技術(shù)咨詢、售后服務等相關(guān)支持。3.甲方在接到乙方關(guān)于藥品質(zhì)量問題的通知后，應在個工作日內(nèi)作出答復，并采取措施予以解決。六、違約責任1.任何一方違反本合同的約定，導致合同無法履行或造成對方損失的，應承擔違約責任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，并賠償損失。2.甲方未按約定時間、數(shù)量交付藥品的，乙方有權(quán)解除合同，并要求甲方支付違約金。3.乙方未按約定時間支付合同款項的，甲方有權(quán)解除合同，并要求乙方支付違約金。七、爭議解決1.本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。八、其他約定1.本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為年，自合同生效之日起計算。3.本合同未盡事宜，雙方可另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（供貨方）：乙方（訂購方）：簽訂日期：注意事項及解決辦法：1.藥品合法性：確保甲方提供的藥品符合國家藥品管理法規(guī)，具備有效的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證。解決辦法：甲方應提供相關(guān)合法證件，乙方應進行核實。2.藥品質(zhì)量：保證藥品質(zhì)量符合國家藥品質(zhì)量標準。解決辦法：甲方應提供藥品生產(chǎn)批號、有效期等相關(guān)信息，乙方應進行驗收。3.交貨及驗收：甲方應按時按量交付藥品，乙方應對藥品進行驗收。解決辦法：雙方約定交貨時間和地點，乙方在驗收合格后應及時接收藥品。4.價格及支付：明確合同藥品價格，約定支付方式和時間。解決辦法：雙方在合同中明確價格、支付方式和時間，乙方在驗收合格后按約定支付合同款項。5.售后服務：甲方應對所供藥品的質(zhì)量負責，提供相關(guān)售后服務。解決辦法：甲方應在藥品有效期內(nèi)提供技術(shù)咨詢、售后服務等相關(guān)支持，及時解決乙方關(guān)于藥品質(zhì)量問題。6.違約責任：約定違約情形及違約責任。解決辦法：雙方應嚴格遵守合同約定，如發(fā)生違約行為，應承擔相應的違約責任。7.爭議解決：明確爭議解決方式。解決辦法：雙方在合同中約定爭議解決方式，如友好協(xié)商、訴訟等。法律名詞及名詞解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行審查，符合條件的發(fā)給的準許生產(chǎn)藥品的證明文件。2.藥品經(jīng)營許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對藥品經(jīng)營企業(yè)進行審查，符合條件的發(fā)給的準許經(jīng)營藥品的證明文件。3.藥品質(zhì)量標準：指國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對藥品的質(zhì)量要求，包括藥品的生產(chǎn)、檢驗、供應、使用等環(huán)節(jié)。4.中華人民共和國藥品管理法：是我國調(diào)整藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)的法律規(guī)范，旨在保證藥品的質(zhì)量和安全，保護公民的健康。5.違約金：指合同一方違反合同約定，應向?qū)Ψ街Ц兜馁r償金。6.有管轄權(quán)的人民法院：指根據(jù)《中華人民共和國民事訴訟法》規(guī)定，具有受理民事訴訟案件權(quán)限的人民法院。應用場合：1.醫(yī)療機構(gòu)向藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)訂購藥品。2.藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷售藥品。補充條款：1.藥品儲存條件：雙方應約定藥品的儲存條件，確保藥品質(zhì)量。2.藥品運輸：雙方應約定藥品的運輸方式和要求，確保藥品在運輸過程中的質(zhì)量。3.保險：雙方可約定購買藥品保險，以減輕因藥品質(zhì)量問題導致的損失。4.隱私保護：雙方應約定對涉及患者信息的保護措施，遵守相關(guān)法律法規(guī)。5.法律變更：若合同履行期間，相關(guān)法律法規(guī)發(fā)生變更，雙方應按照新的法律法規(guī)執(zhí)