2025年原料藥供應(yīng)商質(zhì)量協(xié)議書范本

2025年原料藥供應(yīng)商質(zhì)量協(xié)議書范本合同編號(hào)：__________原料藥供應(yīng)商質(zhì)量協(xié)議書地址：________________________聯(lián)系人：______________________聯(lián)系電話：_____________________地址：________________________聯(lián)系人：______________________聯(lián)系電話：_____________________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，需采購優(yōu)質(zhì)原料藥以確保生產(chǎn)出的藥品質(zhì)量；乙方為原料藥生產(chǎn)商，具備生產(chǎn)、供應(yīng)優(yōu)質(zhì)原料藥的能力。為了確保雙方的合作順利進(jìn)行，經(jīng)雙方友好協(xié)商，就甲方購買乙方原料藥的相關(guān)事宜達(dá)成如下協(xié)議：第一條質(zhì)量要求1.1乙方應(yīng)按照甲方的要求，提供符合中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)法律法規(guī)的原料藥。1.2乙方應(yīng)對(duì)所供原料藥的質(zhì)量負(fù)責(zé)，確保原料藥的質(zhì)量符合甲方生產(chǎn)藥品的要求。1.3乙方應(yīng)提供原料藥的檢驗(yàn)報(bào)告書，以證明其質(zhì)量符合本協(xié)議的要求。第二條交貨及驗(yàn)收2.1乙方應(yīng)按照甲方的訂單要求，按時(shí)提供原料藥。2.2甲方應(yīng)對(duì)乙方提供的原料藥進(jìn)行驗(yàn)收，確保原料藥的質(zhì)量符合本協(xié)議的要求。2.3甲方應(yīng)在驗(yàn)收合格后支付乙方貨款。第三條價(jià)格及支付3.1本協(xié)議有效期內(nèi)，乙方向甲方供應(yīng)原料藥的價(jià)格為________________元/噸。3.2甲方應(yīng)在驗(yàn)收合格后____個(gè)工作日內(nèi)支付乙方貨款。3.3乙方應(yīng)提供合法的發(fā)票，以便甲方進(jìn)行稅前扣除。第四條保密4.1雙方在履行本協(xié)議過程中所獲悉的對(duì)方的商業(yè)秘密和機(jī)密信息，應(yīng)予以嚴(yán)格保密。4.2保密期限自本協(xié)議簽訂之日起算，至本協(xié)議終止或履行完畢之日止。第五條違約責(zé)任5.1任何一方違反本協(xié)議的約定，導(dǎo)致協(xié)議無法履行或造成對(duì)方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。5.2乙方若未能按照約定時(shí)間交貨或所供原料藥質(zhì)量不符合本協(xié)議要求的，甲方有權(quán)要求乙方退還貨款，并有權(quán)要求乙方賠償因此造成的一切損失。5.3甲方若未能按照約定時(shí)間支付貨款的，乙方有權(quán)要求甲方支付逾期付款違約金，違約金計(jì)算方式為：逾期付款金額×逾期付款天數(shù)×日利率。第六條爭(zhēng)議解決6.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向甲方所在地的人民法院提起訴訟。第七條其他7.1本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。7.2本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為______年，自協(xié)議生效之日起計(jì)算。甲方（蓋章）：______________________乙方（蓋章）：______________________甲方代表（簽名）：______________乙方代表（簽名）：______________簽訂日期：________________一、附件列表：1.乙方原料藥生產(chǎn)資質(zhì)證明文件2.乙方原料藥檢驗(yàn)報(bào)告書3.甲方藥品生產(chǎn)許可證4.甲方藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件5.雙方簽訂的保密協(xié)議6.雙方簽訂的補(bǔ)充協(xié)議（如有）二、違約行為及認(rèn)定：1.乙方未能按照約定時(shí)間交貨的，屬于違約行為。2.乙方所供原料藥質(zhì)量不符合本協(xié)議要求的，屬于違約行為。3.甲方未能按照約定時(shí)間支付貨款的，屬于違約行為。4.甲方未履行保密義務(wù)的，屬于違約行為。三、法律名詞及解釋：1.原料藥：指用于生產(chǎn)各類藥品的活性成分及其制劑。2.質(zhì)量協(xié)議書：指雙方為明確質(zhì)量要求、違約責(zé)任等事項(xiàng)而簽訂的書面文件。3.GMP：指藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，是一種保證藥品質(zhì)量的制度。4.違約行為：指當(dāng)事人不履行合同義務(wù)或者履行合同義務(wù)不符合約定的行為。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.乙方交貨延誤：解決辦法：與乙方溝通，要求其在規(guī)定時(shí)間內(nèi)交貨；必要時(shí)，根據(jù)合同約定追究乙方違約責(zé)任。2.原料藥質(zhì)量不符合要求：解決辦法：拒絕接收不合格原料藥，要求乙方退貨或換貨；必要時(shí)，根據(jù)合同約定追究乙方違約責(zé)任。3.甲方支付貨款延誤：解決辦法：與甲方溝通，要求其在規(guī)定時(shí)間內(nèi)支付貨款；必要時(shí)，根據(jù)合同約定追究甲方違約責(zé)任。4.保密信息泄露：解決辦法：與乙方溝通，要求其采取措施防止信息泄露；必要時(shí)，根據(jù)合同約定追究乙方違約責(zé)任。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，需要采購原料藥。2.乙