2025年高考生物復(fù)習(xí)新題速遞之生物變異與進(jìn)化（2024年9月）

第1頁（共1頁）2025年高考生物復(fù)習(xí)新題速遞之生物變異與進(jìn)化（2024年9月）一．選擇題（共18小題）1．阿爾茨海默?。ˋD）是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，大多進(jìn)入老年后發(fā)病。AD發(fā)生的主要原因是位于21號染色體上的某個基因（T/t）發(fā)生突變。某家族的AD遺傳系譜圖如圖所示，其中，Ⅲ﹣7是一名女性，目前表現(xiàn)型未知。對下列系譜圖的分析中不再考慮有任何變異的發(fā)生，下列說法錯誤的是（）A．AD的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，Ⅱ﹣5的基因型是TT或Tt B．若Ⅱ﹣5為純合子，Ⅲ﹣7一定會攜帶AD致病基因 C．若Ⅲ﹣7已懷孕（與一正常男性結(jié)婚），她生出一個患病男孩的概率是 D．用Ⅲ﹣7與一名家族中無AD遺傳的健康男性結(jié)婚，在備孕前不需要進(jìn)行遺傳咨詢2．如圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為（）A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳3．鐮狀細(xì)胞貧血是由β﹣珠蛋白編碼基因H內(nèi)部發(fā)生一個堿基對的改變導(dǎo)致的。該位點的改變造成野生型等位基因H1內(nèi)部一個MstⅡ酶切位點丟失，由H1基因變?yōu)镠2基因（圖1），現(xiàn)有相關(guān)家系圖和對相應(yīng)H基因片段MstⅡ酶切后的電泳圖（圖2），以下說法錯誤的是（）A．H基因內(nèi)一個堿基對的改變屬于基因突變，是產(chǎn)生新基因的途徑 B．電泳時凝膠中DNA分子遷移速率與凝膠濃度、DNA分子大小等有關(guān) C．可用光學(xué)顯微鏡觀察到Ⅱ4血液中有鐮刀狀的紅細(xì)胞 D．正常人群中H2基因攜帶者占，若Ⅱ3與一正常女性結(jié)婚，生出一個患病女兒的概率為4．Duchene型肌營養(yǎng)不良（簡稱DMD）是一對等位基因控制的疾病，一般在三歲左右發(fā)病?；颊吖趋兰∵M(jìn)行性退變并伴有肌無力，呼吸及心臟衰竭，多在20歲前死亡，患者多為男性。如圖是某患者家的家系圖，其中Ⅲ10細(xì)胞中有45條染色體。下列推測正確的是（）A．DMD患者的致病基因位于Y染色體上 B．Ⅰ1和Ⅰ2均為致病基因攜帶者 C．理論上，Ⅱ3和Ⅱ4的兒子和女兒均可患病 D．Ⅲ10細(xì)胞中染色體組成為44+X5．馬鈴薯抗病（A）對易感?。╝）為顯性，塊莖大（B）對塊莖小（b）為顯性?，F(xiàn)利用品系甲（Aabb）和品系乙（aaBb）培育抗病塊莖大的新品種。科學(xué)家利用了以下兩種途徑進(jìn)行培育。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的染色體組數(shù)相同 B．目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的核DNA數(shù)相同 C．目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的相關(guān)基因組成相同 D．目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的表型不一定相同6．中國科學(xué)家在國際上首次構(gòu)建出具有一條染色體的活酵母細(xì)胞。他們利用基因編輯工具CRISPR﹣Cas9切割端粒附近的基因組序列，進(jìn)而利用修復(fù)DNA切口的酶讓兩條染色體融合在一起。同時，還移除了兩條染色體中的一個著絲粒。下列說法正確的一項是（）A．人造酵母菌只有一條染色體，無法進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，其遺傳信息的表達(dá)遵循中心法則 B．僅保留一個著絲粒可以避免染色體在細(xì)胞分裂時發(fā)生斷裂，保證染色體的穩(wěn)定性 C．染色體的切割和拼接過程中發(fā)生的可遺傳變異是基因突變及染色體結(jié)構(gòu)變異 D．CRISPR﹣Cas9可以準(zhǔn)確的識別目標(biāo)序列并進(jìn)行切割和修復(fù)7．胎兒絨毛是胚胎植入子宮后，由滋養(yǎng)層細(xì)胞在胚胎表層形成的。胎兒絨毛檢查是孕早期產(chǎn)前診斷的重要手段，可以判斷胎兒是否存在染色體異常，對優(yōu)生優(yōu)育有重要的指導(dǎo)作用。如表是對536例停止發(fā)育的胚胎進(jìn)行絨毛染色體檢查的結(jié)果。染色體數(shù)目異常（例）染色體結(jié)構(gòu)異常（例）染色體核型正常（例）三倍體三體單體（45，X）缺失其他236352233084下列敘述錯誤的是（）A．三倍體的產(chǎn)生可能是由多精入卵導(dǎo)致的 B．三體或單體的形成可能是親本減數(shù)分裂異常引起的 C．染色體結(jié)構(gòu)異?？赡馨l(fā)生在早期胚胎細(xì)胞有絲分裂過程中 D．236例胚胎未檢出染色體異常的原因可能是絨毛細(xì)胞已發(fā)生分化8．在二倍體生物中，單體（2n﹣1）指體細(xì)胞中某對同源染色體缺失一條的個體，三體（2n+1）指體細(xì)胞中某對同源染色體多一條的個體，單體和三體都可以用于基因定位。某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉（yy），為探究Y/y是否位于7號染色體上，用該突變株分別與單體（7號染色體缺失一條）、三體（7號染色體多一條）綠葉純合植株雜交得F1，讓F1自交得F2。已知單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，而一對同源染色體均缺失的個體致死。以下敘述錯誤的是（）A．通過突變株與單體雜交的F1即可進(jìn)行基因定位，而與三體雜交的F1則不能 B．若突變株與單體雜交的F2黃葉：綠葉＝3：4，則Y/y基因位于7號染色體上 C．若突變株與三體雜交的F2黃葉：綠葉＝5：31，則Y/y基因位于7號染色體上 D．若Y/y基因不位于7號染色體，則突變株與單體或三體雜交的F2全為黃葉：綠葉＝1：39．農(nóng)業(yè)上，常用一定濃度的秋水仙素溶液處理二倍體葡萄（2N＝38）莖段上的芽，然后將莖段扦插以獲得四倍體葡萄。研究發(fā)現(xiàn)，四倍體葡萄中約有40%細(xì)胞中的染色體被誘導(dǎo)加倍，而剩余的細(xì)胞均表現(xiàn)正常，故被稱為“嵌合體”。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．上述秋水仙素的作用是促進(jìn)染色體多次復(fù)制 B．“嵌合體”產(chǎn)生的配子中含有38條染色體 C．“嵌合體”的體細(xì)胞中可能含有2、4或8個染色體組 D．“嵌合體”與二倍體雜交獲得的三倍體不能由受精卵發(fā)育而來10．某研究小組發(fā)現(xiàn)部分二倍體植物經(jīng)歷嚴(yán)冬之后會變異為四倍體，以下可表示四倍體植物次級精母細(xì)胞模式圖是（）A． B． C． D．11．栽培稻是由野生稻長期引種栽培獲得的，與野生稻屬于同一物種。在引種栽培過程中，遺傳物質(zhì)會發(fā)生改變，部分變異類型如圖所示。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A．通過基因組測序可以檢測栽培稻和野生稻遺傳物質(zhì)的差異 B．2號染色體A基因所在片段整合到6號染色體上實現(xiàn)了基因重組 C．圖示變異導(dǎo)致了染色體上部分基因的種類和排列順序發(fā)生改變 D．讓栽培稻和野生稻雜交、選育，有可能找回部分丟失的基因12．某植物4號染色體上面的A基因可以指導(dǎo)植酸合成，不能合成植酸的該種植物會死亡?，F(xiàn)有A3﹣和A25﹣兩種突變基因，已知前者不影響植酸合成，后者不能合成植酸。將一個A基因?qū)牖蛐蜑锳3﹣A25﹣的植物的6號染色體，構(gòu)成基因型為A3﹣A25﹣A的植物。下列敘述錯誤的是（）A．A3﹣與A25﹣基因的產(chǎn)生說明了基因突變具有不定向性 B．只含A25﹣基因的植物其有關(guān)酶的合成受影響導(dǎo)致植酸無法合成 C．該植物A與A3﹣（A25﹣）基因之間的遺傳遵循自由組合定律 D．該植物自交子代中含有A25﹣A25﹣的比例是13．百歲蘭是一種沙漠植物，曾在巴西采集到化石，其一生只有兩片高度木質(zhì)化的葉子。百歲蘭基因組整體呈現(xiàn)重度甲基化，避免DNA的“有害”突變。在漫長的極端干旱和貧營養(yǎng)的條件下，百歲蘭基因組朝著小且“低耗能”的方向演化。下列敘述錯誤的是（）A．化石是研究百歲蘭進(jìn)化最直接，最重要的證據(jù) B．重度甲基化有利于百歲蘭避免“有害”突變，故突變無法為其進(jìn)化提供原材料 C．極端干旱和貧營養(yǎng)的條件，使百歲蘭基因組“低耗能”相關(guān)基因的頻率升高 D．百歲蘭高度木質(zhì)化的兩片葉子能適應(yīng)干旱環(huán)境，是自然選擇的結(jié)果14．科考人員對泰山不同海拔高度的鳥類分布情況進(jìn)行研究，繪制了該地區(qū)鳥類的進(jìn)化及分布圖（數(shù)字代表不同物種的鳥類）。下列說法正確的是（）A．種群分布區(qū)域的擴(kuò)大是該地區(qū)鳥類新物種形成的關(guān)鍵因素 B．該地區(qū)鳥類進(jìn)化的過程實際上是鳥類與鳥類之間協(xié)同進(jìn)化的過程 C．②③利用的生物和非生物資源相同，其中的每個個體都是進(jìn)化的基本單位 D．①⑤的親緣關(guān)系比較近，說明海拔高度對不同種群的基因頻率演化方向無影響15．細(xì)菌利用黏肽合成細(xì)胞壁的反應(yīng)需要黏肽轉(zhuǎn)肽酶的催化，青霉素的結(jié)構(gòu)和黏肽的末端結(jié)構(gòu)類似，能與黏肽轉(zhuǎn)肽酶的活性中心穩(wěn)定結(jié)合，是主要在細(xì)菌繁殖期起殺菌作用的一類抗生素。在20世紀(jì)，我國青霉素的臨床用量為20～40萬單位/次；近年來，由于細(xì)菌的耐藥性逐漸增強，目前青霉素的臨床用量為160～320萬單位/次。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．青霉素能與黏肽競爭酶活性位點，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，造成其細(xì)胞壁缺損 B．青霉素可用于治療支原體肺炎，但有引發(fā)患者發(fā)生過敏反應(yīng)的風(fēng)險 C．注入體液中的青霉素能消滅患者體內(nèi)的多種病原體，該過程屬于非特異性免疫 D．青霉素能誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性突變，經(jīng)逐年誘導(dǎo)，敏感型細(xì)菌的耐藥性增強16．太平洋某島上生存著上百個蝸牛物種，但同一區(qū)域中只有少數(shù)幾個蝸牛物種共存。生活在同一區(qū)域的不同種蝸牛之間外殼相似性高，生活在不同區(qū)域的不同種蝸牛之間外殼相似性低。下列敘述正確的是（）A．該島上所有蝸牛的全部基因組成了一個基因庫 B．該島上的所有蝸牛和其它生物構(gòu)成了生態(tài)系統(tǒng) C．不同種蝸牛占據(jù)的生態(tài)位不同，不利于充分利用環(huán)境資源 D．同一區(qū)域內(nèi)的不同種蝸牛具有相似外殼是自然選擇的結(jié)果17．某地因工業(yè)發(fā)展，工廠排出的煤煙使該地植物樹干被熏成黑褐色。如圖1顯示了該地甲蟲的兩個種群基因庫的動態(tài)變化過程，種群中甲蟲的體色由A和a基因控制（如圖2）。下列說法正確的是（）A．不同體色的甲蟲體現(xiàn)了生物多樣性中的物種多樣性 B．該種群經(jīng)長期地理隔離形成兩個種群，這兩個種群間個體相互交配可能會產(chǎn)生可育后代 C．種群1所在地區(qū)的環(huán)境污染持續(xù)改善，預(yù)測該種群后代中a的基因頻率將減小 D．生物進(jìn)化的原材料是基因突變和基因重組18．很多人認(rèn)為“番茄沒有小時候的味道了”，這是由于選育過程中，人們更注重品相、產(chǎn)量而忽略了風(fēng)味，導(dǎo)致與風(fēng)味相關(guān)的一些基因丟失?，F(xiàn)在栽培的番茄中含有來自野生番茄的Mil抗蟲基因，它使番茄產(chǎn)生對煙粉虱等害蟲的抗性，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．人工選育定向改變了番茄的進(jìn)化方向，此過程中番茄的遺傳多樣性可能降低 B．自然選擇獲得的番茄性狀都能通過遺傳進(jìn)行積累 C．Mil抗蟲基因的產(chǎn)生是野生番茄長期適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果 D．長期種植含Mil基因的番茄，環(huán)境中煙粉虱的數(shù)量會越來越少二．解答題（共2小題）19．普通小麥（AABBDD，A、B、D分別表示三個不同物種的染色體組）是世界上廣為栽培的主要糧食作物之一，養(yǎng)活了約占全球三分之一以上的人口。白粉病嚴(yán)重影響小麥產(chǎn)量，選育抗白粉病優(yōu)良小麥品種是保證糧食安全的重要途徑?；卮鹣铝袉栴}：（1）普通小麥起源于皆為2n＝14的一粒小麥、山羊草和節(jié)節(jié)麥在自然條件下的遠(yuǎn)緣雜交。其染色體組的來源如圖1。請完成圖2中二粒小麥自然產(chǎn)生過程的圖解：①是；②表示誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍。（2）普通小麥（AABBDD）每個染色體組的某條染色體上都有MLO基因。利用基因組編輯技術(shù)，敲除所有MLO基因后獲得隱性突變體植株mlo﹣aabbdd，其性狀表現(xiàn)與野生型相比，結(jié)果如表。植株白粉病株高和產(chǎn)量野生型（MLO﹣AABBDD）感病正常突變體（mlo﹣aabbdd）抗病下降結(jié)果表明，MLO基因與具體性狀的對應(yīng)關(guān)系是。（3）科學(xué)家在mlo﹣aabbdd群體中發(fā)現(xiàn)一個新型突變株mlo﹣R32，在其B染色體組上mlo基因相鄰位置因缺失了304kb的一個染色體大片段，導(dǎo)致局部染色體三維空間重排，激活了其上游緊鄰的TMT3基因的表達(dá)，恢復(fù)了株高和產(chǎn)量，這種遺傳現(xiàn)象稱為表觀遺傳，其判斷的依據(jù)是。為驗證正是TMT3基因的表達(dá)導(dǎo)致了mlo﹣R32株高和產(chǎn)量的恢復(fù)，請設(shè)計一個驗證實驗，要求寫出實驗思路和預(yù)期實驗結(jié)果。（4）科學(xué)家用雜交法進(jìn)行驗證，結(jié)果同樣與預(yù)期相符。即用mlo﹣R32純合突變體作為母系，并與兩個不同的父系雜交：①mlo﹣R32×mlo﹣aaBBdd（感病、產(chǎn)量正常），②mlo﹣R32×mlo﹣aabbdd。請推測①雜交組合中科學(xué)家的預(yù)期：F2表型及其比例為。20．地中海貧血癥和鐮狀細(xì)胞貧血癥都是由于常染色體基因缺陷所導(dǎo)致的遺傳性溶血性疾病。地中海貧血主要是由于調(diào)控珠蛋白合成的基因缺失或突變，導(dǎo)致構(gòu)成血紅蛋白的α鏈和β鏈珠蛋白的合成比例失衡，臨床上有α型、β型等多種類型。鐮狀細(xì)胞貧血癥則是控制β珠蛋白的基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，使紅細(xì)胞扭曲呈鐮狀細(xì)胞。（1）α地中海貧血可由α2珠蛋白基因變異導(dǎo)致，常見變異類型有基因缺失型和堿基替換突變型?，F(xiàn)有一患者，疑似攜帶罕見α2基因變異，對其家系α2基因進(jìn)行分析，結(jié)果如表：個體患者父親母親祖母祖父哥哥妹妹基因型﹣/αX﹣/αX＝/αW﹣/αα/αX？αX/αW注：α表示正常α2基因，αX，αW表示不同類型的堿基替換突變，﹣表示缺失α2基因?；颊叩母绺缥催M(jìn)行基因檢測，他的基因型可能有種。（2）鐮狀細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病，形成的根本原因是控制β珠蛋白合成的基因突變發(fā)生了堿基對的，使β珠蛋白的第六個氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸。臨床上對鐮狀細(xì)胞貧血癥患者可以從分子水平可以進(jìn)行基因診斷，標(biāo)準(zhǔn)方案為獲取基因、酶切以及電泳，酶切原理如圖1所示，圖2為三個實驗者的電泳結(jié)果。結(jié)合圖1和圖2分析，實驗者（填序號）是鐮狀細(xì)胞貧血癥患者。（3）成人的血紅蛋白（HbA）包含兩條α鏈和兩條β鏈，胎兒的血紅蛋白（HbF）則包含兩條α鏈和兩條γ鏈。出生后紅細(xì)胞中的珠蛋白表達(dá)從γ珠蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)棣轮榈鞍?，促使胎兒血紅蛋白逐漸被成人血紅蛋白取代。臨床研究發(fā)現(xiàn)，在地中海區(qū)域的希臘人群中，有很多“γ胎兒血紅蛋白持續(xù)癥”，可以對抗β地中海貧血癥和鐮狀細(xì)胞貧血癥造成的缺氧等癥狀，請分析其原因：。（4）研究表明，BCL11A是伴隨胎兒到成人血紅蛋白生成轉(zhuǎn)變的重要調(diào)節(jié)器。為探究其調(diào)節(jié)機制，科學(xué)家設(shè)計了相關(guān)實驗，實驗結(jié)果如圖3所示，根據(jù)實驗結(jié)果可推測BCL11A的作用是，請結(jié)合上述信息提出緩解β珠蛋白基因疾病的新策略：。

2025年高考生物復(fù)習(xí)新題速遞之生物變異與進(jìn)化（2024年9月）參考答案與試題解析一．選擇題（共18小題）1．阿爾茨海默?。ˋD）是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，大多進(jìn)入老年后發(fā)病。AD發(fā)生的主要原因是位于21號染色體上的某個基因（T/t）發(fā)生突變。某家族的AD遺傳系譜圖如圖所示，其中，Ⅲ﹣7是一名女性，目前表現(xiàn)型未知。對下列系譜圖的分析中不再考慮有任何變異的發(fā)生，下列說法錯誤的是（）A．AD的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，Ⅱ﹣5的基因型是TT或Tt B．若Ⅱ﹣5為純合子，Ⅲ﹣7一定會攜帶AD致病基因 C．若Ⅲ﹣7已懷孕（與一正常男性結(jié)婚），她生出一個患病男孩的概率是 D．用Ⅲ﹣7與一名家族中無AD遺傳的健康男性結(jié)婚，在備孕前不需要進(jìn)行遺傳咨詢【考點】人類遺傳病的類型及危害．【答案】D【分析】題意分析，患病的Ⅰ﹣1號和Ⅰ﹣2號結(jié)婚生出了表現(xiàn)正常的Ⅱ﹣3號個體，可知控制該病的基因為顯性基因，又知該基因位于21號染色體上，且為常染色體，故該遺傳病為常染色體上的顯性遺傳病?！窘獯稹拷猓篈、由分析可知，AD的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，由于Ⅱ﹣3號的基因型為tt，可知雙親的基因型均為Tt，則Ⅱ﹣5的基因型是TT或Tt，A正確；B、若Ⅱ﹣5為純合子，即基因型為TT，Ⅲ﹣7的基因型為Tt，即一定會攜帶AD致病基因，B正確；C、Ⅱ﹣6號的基因型為tt，Ⅱ﹣5的基因型是TT或Tt，則Ⅲ﹣7的基因型為tt、Tt，若Ⅲ﹣7已懷孕（與正常男性結(jié)婚），則她生出一個患病男孩的概率是，C正確；D、由于Ⅱ﹣5的基因型是TT或Tt，Ⅱ﹣6號的基因型為tt，可見Ⅲ﹣7可能攜帶AD致病基因，則Ⅲ﹣7與一名家族中無AD遺傳的健康男性結(jié)婚，可能生出患病的孩子，故在備孕前需要進(jìn)行遺傳咨詢，D錯誤。故選：D?！军c評】本題考查人類遺傳病的類型，要求考生依據(jù)遺傳系譜圖和題干信息判斷人類遺傳病的類型及相關(guān)個體的基因型，并進(jìn)行遺傳咨詢，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，避免遺傳病孩子的出生。2．如圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為（）A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳【考點】人類遺傳病的類型及危害．【答案】D【分析】伴X隱性遺傳病的特點是女患者的父親和兒子都是患者，伴X顯性遺傳病的特點是男患者的母親和女兒都是患者，常染色體的顯性遺傳或隱性遺傳病與性別無關(guān)?！窘獯稹拷猓悍治鲞z傳系譜圖可知，該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，但是由于女患者的父親（兒子）正常，因此不可能是X染色體的隱性遺傳病。故選：D?！军c評】對于常見人類遺傳病的不同類型的特點的理解并分析遺傳系譜圖進(jìn)行推理、判斷的能力是解題的關(guān)鍵。3．鐮狀細(xì)胞貧血是由β﹣珠蛋白編碼基因H內(nèi)部發(fā)生一個堿基對的改變導(dǎo)致的。該位點的改變造成野生型等位基因H1內(nèi)部一個MstⅡ酶切位點丟失，由H1基因變?yōu)镠2基因（圖1），現(xiàn)有相關(guān)家系圖和對相應(yīng)H基因片段MstⅡ酶切后的電泳圖（圖2），以下說法錯誤的是（）A．H基因內(nèi)一個堿基對的改變屬于基因突變，是產(chǎn)生新基因的途徑 B．電泳時凝膠中DNA分子遷移速率與凝膠濃度、DNA分子大小等有關(guān) C．可用光學(xué)顯微鏡觀察到Ⅱ4血液中有鐮刀狀的紅細(xì)胞 D．正常人群中H2基因攜帶者占，若Ⅱ3與一正常女性結(jié)婚，生出一個患病女兒的概率為【考點】人類遺傳病的類型及危害；基因突變的概念、原因、特點及意義．【專題】模式圖；基因重組、基因突變和染色體變異；人類遺傳病．【答案】C【分析】基因突變是指基因中堿基（對）的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。表現(xiàn)為如下特點：普遍性：基因突變是普遍存在的；隨機性：基因突變是隨機發(fā)生的；不定向性：基因突變是不定向的；低頻性：對于一個基因來說，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的；多害少益性：大多數(shù)突變是有害的；可逆性：基因突變可以自我回復(fù)（頻率低）?！窘獯稹拷猓篈、基因突變指基因中堿基（對）的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。因此H基因內(nèi)一個堿基對的改變屬于基因突變，是產(chǎn)生新基因的途徑，A正確；B、電泳時凝膠中DNA分子遷移速率與凝膠濃度、DNA分子大小以及構(gòu)象等有關(guān)，B正確；C、可用光學(xué)顯微鏡觀察到血液中有鐮刀狀的紅細(xì)胞，但Ⅱ4的紅細(xì)胞是正常的，C錯誤；D、正常人群中H2基因攜帶者占，Ⅱ3為攜帶者，其基因型可表示為H1H2，其與一正常女性結(jié)婚，生出一個患病女兒的概率為××＝，D正確。故選：C?！军c評】本題結(jié)合遺傳系譜圖，考查常見的人類遺傳病、基因突變等知識，要求考生識記人類遺傳病的類型及特點，能正確分析題圖；識記基因突變的概念及意義，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。4．Duchene型肌營養(yǎng)不良（簡稱DMD）是一對等位基因控制的疾病，一般在三歲左右發(fā)病?；颊吖趋兰∵M(jìn)行性退變并伴有肌無力，呼吸及心臟衰竭，多在20歲前死亡，患者多為男性。如圖是某患者家的家系圖，其中Ⅲ10細(xì)胞中有45條染色體。下列推測正確的是（）A．DMD患者的致病基因位于Y染色體上 B．Ⅰ1和Ⅰ2均為致病基因攜帶者 C．理論上，Ⅱ3和Ⅱ4的兒子和女兒均可患病 D．Ⅲ10細(xì)胞中染色體組成為44+X【考點】人類遺傳病的類型及危害．【專題】遺傳系譜圖；人類遺傳?。敬鸢浮緿【分析】分析題圖：Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ5患病，根據(jù)無中生有為隱性，且患者多為男性，由此可知該病屬于伴X染色體隱性遺傳病?！窘獯稹拷猓篈B、分析題圖，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ5患病，根據(jù)無中生有為隱性，且患者多為男性，由此可知該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅰ1為顯性純合子，Ⅰ2為致病基因攜帶者，AB錯誤；C、Ⅱ3和Ⅱ4正常，Ⅲ8和Ⅲ9患病，則Ⅱ3為顯性純合子，Ⅱ4為致病基因攜帶者，則理論上，Ⅱ3和Ⅱ4的女兒不可患病，C錯誤；D、由于10號的父親無病，且其染色體缺一條，推測致病基因來自母親，性染色體組成為XO，即Ⅲ10細(xì)胞中染色體組成為44+X，D正確。故選：D?！军c評】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求考生識記人類遺傳病的類型及特點，能正確分析遺傳系譜圖，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。5．馬鈴薯抗?。ˋ）對易感病（a）為顯性，塊莖大（B）對塊莖?。╞）為顯性。現(xiàn)利用品系甲（Aabb）和品系乙（aaBb）培育抗病塊莖大的新品種?？茖W(xué)家利用了以下兩種途徑進(jìn)行培育。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的染色體組數(shù)相同 B．目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的核DNA數(shù)相同 C．目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的相關(guān)基因組成相同 D．目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的表型不一定相同【考點】單倍體及多倍體育種；植物體細(xì)胞雜交技術(shù)及應(yīng)用．【專題】正推法；育種；克隆技術(shù)．【答案】C【分析】分析題意可知，目標(biāo)品系M是用品系甲（Aabb）和品系乙（aaBb）雜交獲取子一代經(jīng)過秋水仙素獲得的四倍體，有純合子也有雜合子。目標(biāo)品系N是用品系甲（Aabb）和品系乙（aaBb）的原生質(zhì)體融合而形成雜種細(xì)胞發(fā)育而來的四倍體，都是雜合子?！窘獯稹拷猓篈、目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N都為四倍體，染色體組數(shù)相同，A正確；B、目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N都為四倍體，二者的核DNA數(shù)相同，B正確；C、根據(jù)試題分析，目標(biāo)品系M有純合子也有雜合子，而目標(biāo)品系N的是雜合子，二者相關(guān)基因組成不一定相同，C錯誤；D、根據(jù)選項C的分析，目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N二者相關(guān)基因組成不一定相同，二者的表型不一定相同，D正確。故選：C?！军c評】本題考查了植物體細(xì)胞雜交和多倍體育種，意在考查考生的審題和理解能力，難度適中。6．中國科學(xué)家在國際上首次構(gòu)建出具有一條染色體的活酵母細(xì)胞。他們利用基因編輯工具CRISPR﹣Cas9切割端粒附近的基因組序列，進(jìn)而利用修復(fù)DNA切口的酶讓兩條染色體融合在一起。同時，還移除了兩條染色體中的一個著絲粒。下列說法正確的一項是（）A．人造酵母菌只有一條染色體，無法進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，其遺傳信息的表達(dá)遵循中心法則 B．僅保留一個著絲?？梢员苊馊旧w在細(xì)胞分裂時發(fā)生斷裂，保證染色體的穩(wěn)定性 C．染色體的切割和拼接過程中發(fā)生的可遺傳變異是基因突變及染色體結(jié)構(gòu)變異 D．CRISPR﹣Cas9可以準(zhǔn)確的識別目標(biāo)序列并進(jìn)行切割和修復(fù)【考點】染色體結(jié)構(gòu)的變異；基因工程在農(nóng)牧、醫(yī)療、食品等方面的應(yīng)用．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】B【分析】分析題干信息：他們利用基因編輯工具CRISPR﹣Cas9切割端粒附近的基因組序列，進(jìn)而利用修復(fù)DNA切口的酶讓兩條染色體融合在一起，說明該過程發(fā)生了染色體的結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異?！窘獯稹拷猓篈、人造酵母菌只有一條染色體，也能進(jìn)行正常的有性生殖，但效率比野生型酵母低，其DNA可以進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，遺傳信息的表達(dá)遵循中心法則，A錯誤；B、僅保留一個著絲粒可以避免染色體在細(xì)胞分裂時發(fā)生斷裂，保證細(xì)胞分裂時染色體的穩(wěn)定性，B正確；C、染色體的切割和拼接過程，發(fā)生了2條染色體的拼接并導(dǎo)致數(shù)量減少，這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，C錯誤；D、根據(jù)題干信息，CRISPR﹣Cas9只能識別目標(biāo)序列并進(jìn)行切割，進(jìn)行修復(fù)的是其他的酶，D錯誤。故選：B。【點評】本題考查染色體變異的相關(guān)知識，要求考生運用所學(xué)知識與觀點，結(jié)合題目信息，對選項做出合理的判斷。7．胎兒絨毛是胚胎植入子宮后，由滋養(yǎng)層細(xì)胞在胚胎表層形成的。胎兒絨毛檢查是孕早期產(chǎn)前診斷的重要手段，可以判斷胎兒是否存在染色體異常，對優(yōu)生優(yōu)育有重要的指導(dǎo)作用。如表是對536例停止發(fā)育的胚胎進(jìn)行絨毛染色體檢查的結(jié)果。染色體數(shù)目異常（例）染色體結(jié)構(gòu)異常（例）染色體核型正常（例）三倍體三體單體（45，X）缺失其他236352233084下列敘述錯誤的是（）A．三倍體的產(chǎn)生可能是由多精入卵導(dǎo)致的 B．三體或單體的形成可能是親本減數(shù)分裂異常引起的 C．染色體結(jié)構(gòu)異?？赡馨l(fā)生在早期胚胎細(xì)胞有絲分裂過程中 D．236例胚胎未檢出染色體異常的原因可能是絨毛細(xì)胞已發(fā)生分化【考點】染色體結(jié)構(gòu)的變異；人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防；染色體數(shù)目的變異．【專題】數(shù)據(jù)表格；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】D【分析】染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！窘獯稹拷猓篈、三倍體的產(chǎn)生可能是由2個精子與1個卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育成的，即多精入卵導(dǎo)致的，A正確；B、三體是某一親本減數(shù)分裂同源染色體未分開形成含有同源染色體的生殖細(xì)胞或者姐妹染色單體沒分開形成的生殖細(xì)胞與1個正常生殖細(xì)胞結(jié)合發(fā)育成的，單體是某一親本減數(shù)分裂同源染色體未分開或姐妹染色單體分開移向一極后形成的不含某條染色體的生殖細(xì)胞與1個正常生殖細(xì)胞結(jié)合發(fā)育成的異常細(xì)胞，B正確；C、染色體結(jié)構(gòu)異常包括重復(fù)、缺失、倒位、易位，可能發(fā)生在早期胚胎細(xì)胞有絲分裂過程中，C正確；D、題干明確告知所檢測的536例均為停止發(fā)育的胚胎，但其中236例未檢出染色體異常，可能是絨毛細(xì)胞分化后，某些細(xì)胞染色體正常，某些異常，但取樣時恰好取到了正常細(xì)胞，D錯誤。故選：D?！军c評】本題考查染色體變異的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。8．在二倍體生物中，單體（2n﹣1）指體細(xì)胞中某對同源染色體缺失一條的個體，三體（2n+1）指體細(xì)胞中某對同源染色體多一條的個體，單體和三體都可以用于基因定位。某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉（yy），為探究Y/y是否位于7號染色體上，用該突變株分別與單體（7號染色體缺失一條）、三體（7號染色體多一條）綠葉純合植株雜交得F1，讓F1自交得F2。已知單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，而一對同源染色體均缺失的個體致死。以下敘述錯誤的是（）A．通過突變株與單體雜交的F1即可進(jìn)行基因定位，而與三體雜交的F1則不能 B．若突變株與單體雜交的F2黃葉：綠葉＝3：4，則Y/y基因位于7號染色體上 C．若突變株與三體雜交的F2黃葉：綠葉＝5：31，則Y/y基因位于7號染色體上 D．若Y/y基因不位于7號染色體，則突變株與單體或三體雜交的F2全為黃葉：綠葉＝1：3【考點】染色體數(shù)目的變異．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】B【分析】分析題意：單體、三體是細(xì)胞中個別染色體的減少或增加，屬于染色體（數(shù)目）變異。單體和三體的形成可能是減數(shù)分裂中發(fā)生染色體分離異常導(dǎo)致?！窘獯稹拷猓篈、假設(shè)Y/y位于7號染色體上，該突變株yy與單體綠葉純合植株YO雜交得F1，表現(xiàn)型綠色：黃色＝1：1，該突變株yy與三體綠葉純合植株YYY雜交得F1，表現(xiàn)型全綠色；假設(shè)Y/y不位于7號染色體上，該突變株yy與單體綠葉純合植株YY雜交得F1，表現(xiàn)型全為綠色，該突變株yy與三體綠葉純合植株YY雜交得F1，表現(xiàn)型全綠色；說明通過突變株與單體雜交的F1即可進(jìn)行基因定位，而與三體雜交的F1不能進(jìn)行基因定位，A正確；B、若Y/y位于7號染色體上，則突變體基因型為yy，而單體綠色純合植株的基因型為YO，二者雜交后代為Yy：yO＝l：1，表現(xiàn)為綠色和黃色，F(xiàn)1中Yy自交后代Y﹣＝，yy＝，yO自交后代為yy、yO，由于一對同源染色體均缺失的個體致死，所以致死個體OO為，所以F2綠葉：黃葉＝3：4，B錯誤；C、若Y/y位于7號染色體上，則突變體基因型為yy，而三體綠色純合植株的基因型為YYY，YYY產(chǎn)生的配子為YY或Y，因此二者雜交后代為YYy或Yy，均為綠色，YYy產(chǎn)生的配子類型和比例為YY：Yy：Y：y＝l：2：2：1，自交后代黃葉的為，Yy自交產(chǎn)生的后代中yy占，因此F1自交后代黃葉占，綠葉占，因此F2黃葉：綠葉＝5：31，C正確；D、若Y/y基因不位于7號染色體，則突變體基因型為yy與單體（YY）或三體（YY）雜交，F(xiàn)1基因型都是Yy，F(xiàn)1隨機交配得F2，故F2全為黃葉：綠葉＝1：3，D正確。故選：B?！军c評】本題考查染色體數(shù)目變異的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力。9．農(nóng)業(yè)上，常用一定濃度的秋水仙素溶液處理二倍體葡萄（2N＝38）莖段上的芽，然后將莖段扦插以獲得四倍體葡萄。研究發(fā)現(xiàn)，四倍體葡萄中約有40%細(xì)胞中的染色體被誘導(dǎo)加倍，而剩余的細(xì)胞均表現(xiàn)正常，故被稱為“嵌合體”。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．上述秋水仙素的作用是促進(jìn)染色體多次復(fù)制 B．“嵌合體”產(chǎn)生的配子中含有38條染色體 C．“嵌合體”的體細(xì)胞中可能含有2、4或8個染色體組 D．“嵌合體”與二倍體雜交獲得的三倍體不能由受精卵發(fā)育而來【考點】染色體數(shù)目的變異．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；育種．【答案】C【分析】秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞內(nèi)的染色體不能移向兩極，細(xì)胞不能分成兩個細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。【解答】解：A、秋水仙素作用于細(xì)胞分裂前期，作用是抑制紡錘體的形成，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，A錯誤；B、“嵌合體”中有的細(xì)胞是原來的體細(xì)胞（含有2個染色體組）、有的是加倍過的細(xì)胞（含有4個染色體組），“嵌合體”產(chǎn)生的配子中含有一個或兩個染色體組，含有19或38條染色體，B錯誤；C、“嵌合體”中有的細(xì)胞是原來的體細(xì)胞（含有2個染色體組）、有的是加倍過的細(xì)胞（含有4個染色體組），加倍過的細(xì)胞如果處于有絲分裂的后期，就可能含8個染色體組，C正確；D、“嵌合體”與二倍體雜交獲得的三倍體，是由受精卵發(fā)育而來的，D錯誤。故選：C?！军c評】本題考查了染色體變異及生物變異的應(yīng)用的有關(guān)知識，要求學(xué)生掌握染色體數(shù)目加倍的原理和方法，并結(jié)合所學(xué)知識準(zhǔn)確判斷各項。10．某研究小組發(fā)現(xiàn)部分二倍體植物經(jīng)歷嚴(yán)冬之后會變異為四倍體，以下可表示四倍體植物次級精母細(xì)胞模式圖是（）A． B． C． D．【考點】染色體組的概念及單倍體、二倍體、多倍體．【專題】模式圖；正推法．【答案】A【分析】（1）由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。（2）由受精卵發(fā)育成的個體，體細(xì)胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫三倍體，以此類推．體細(xì)胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體?！窘獯稹拷猓核谋扼w植物次級精母細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ時期，前期中期含有兩個染色體組，且每條染色體含有兩個DNA，后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，據(jù)此A正確，BCD錯誤。故選：A?！军c評】本題借助于四倍體植物次級精母細(xì)胞模式圖，考查多倍體的減數(shù)分裂，考查考生的理解和應(yīng)用能力，難度適中。11．栽培稻是由野生稻長期引種栽培獲得的，與野生稻屬于同一物種。在引種栽培過程中，遺傳物質(zhì)會發(fā)生改變，部分變異類型如圖所示。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A．通過基因組測序可以檢測栽培稻和野生稻遺傳物質(zhì)的差異 B．2號染色體A基因所在片段整合到6號染色體上實現(xiàn)了基因重組 C．圖示變異導(dǎo)致了染色體上部分基因的種類和排列順序發(fā)生改變 D．讓栽培稻和野生稻雜交、選育，有可能找回部分丟失的基因【考點】生物變異的類型綜合．【專題】模式圖；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】B【分析】可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變?！窘獯稹拷猓篈、基因組測序可測定染色體DNA分子的堿基排列順序，通過基因組測序可以檢測栽培稻和野生稻遺傳物質(zhì)的差異，A正確；B、2號染色體的A基因轉(zhuǎn)移到6號染色體上，該變異類型為易位，不是基因重組，B錯誤；C、圖示變異2號染色體的A基因轉(zhuǎn)移到6號染色體上，該變異類型為易位，易位導(dǎo)致了染色體上部分基因的種類和排列順序發(fā)生了改變，C正確；D、栽培稻和野生稻屬于同一物種，讓栽培稻和野生稻雜交、選育，有可能找回部分丟失的基因，D正確。故選：B?！军c評】本題主要考查生物的變異等相關(guān)知識點，意在考查學(xué)生對相關(guān)知識點的理解和掌握。12．某植物4號染色體上面的A基因可以指導(dǎo)植酸合成，不能合成植酸的該種植物會死亡。現(xiàn)有A3﹣和A25﹣兩種突變基因，已知前者不影響植酸合成，后者不能合成植酸。將一個A基因?qū)牖蛐蜑锳3﹣A25﹣的植物的6號染色體，構(gòu)成基因型為A3﹣A25﹣A的植物。下列敘述錯誤的是（）A．A3﹣與A25﹣基因的產(chǎn)生說明了基因突變具有不定向性 B．只含A25﹣基因的植物其有關(guān)酶的合成受影響導(dǎo)致植酸無法合成 C．該植物A與A3﹣（A25﹣）基因之間的遺傳遵循自由組合定律 D．該植物自交子代中含有A25﹣A25﹣的比例是【考點】基因突變的概念、原因、特點及意義；基因的分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用．【專題】基因分離定律和自由組合定律；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】D【分析】已知基因A3﹣和A25﹣都在4號染色體，再導(dǎo)入一個A基因至6號染色體，由于它們位于非同源染色體上，因此該植株在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，遵循基因自由組合定律。【解答】解：A、A3﹣與A25﹣基因是A基因的等位基因，二者的產(chǎn)生說明了基因突變具有不定向性，A正確；B、A25﹣植株不能合成植酸，只含A25﹣基因的植物其有關(guān)酶的合成受影響導(dǎo)致植酸無法合成，B正確；C、已知基因A3﹣和A25﹣都在4號染色體，再導(dǎo)入一個A基因至6號染色體，由于它們位于非同源染色體上，因此該植物A與A3﹣（A25﹣）基因之間的遺傳遵循自由組合定律，C正確；D、A3﹣A25﹣A植物在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，遵循基因自由組合定律，產(chǎn)生的配子的基因型為A3﹣A、A25﹣A、A3﹣、A25﹣，比例各占。該植株自交后代中基因型為A25﹣A25﹣的個體死亡，其比例為，存活個體占，含有A25﹣A25﹣的后代個體基因型有2種，分別是AAA25﹣A25﹣＝，AA25﹣A25﹣＝，二者共占，因此該植株自交子代中含有A25﹣A25﹣的個體所占的比例是，D錯誤。故選：D?！军c評】本題考查基因突變的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。13．百歲蘭是一種沙漠植物，曾在巴西采集到化石，其一生只有兩片高度木質(zhì)化的葉子。百歲蘭基因組整體呈現(xiàn)重度甲基化，避免DNA的“有害”突變。在漫長的極端干旱和貧營養(yǎng)的條件下，百歲蘭基因組朝著小且“低耗能”的方向演化。下列敘述錯誤的是（）A．化石是研究百歲蘭進(jìn)化最直接，最重要的證據(jù) B．重度甲基化有利于百歲蘭避免“有害”突變，故突變無法為其進(jìn)化提供原材料 C．極端干旱和貧營養(yǎng)的條件，使百歲蘭基因組“低耗能”相關(guān)基因的頻率升高 D．百歲蘭高度木質(zhì)化的兩片葉子能適應(yīng)干旱環(huán)境，是自然選擇的結(jié)果【考點】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論及其發(fā)展；化石證據(jù)．【專題】正推法；生物的進(jìn)化．【答案】B【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！窘獯稹拷猓篈、化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，因此，研究百歲蘭進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)也是化石，A正確；B、重度甲基化有利于百歲蘭避免“有害”突變，突變可為其進(jìn)化提供原材料，B錯誤；C、極端干旱和貧營養(yǎng)的條件，作為自然選擇的因素使百歲蘭基因組“低耗能”相關(guān)基因的基因頻率定向改變，表現(xiàn)為升高，C正確；D、百歲蘭高度木質(zhì)化的兩片葉子起到了減少水分散失的作用，因而能適應(yīng)干旱環(huán)境，是自然選擇的結(jié)果，是生物與環(huán)境之間協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，D正確。故選：B。【點評】本題考查了生物進(jìn)化相關(guān)的內(nèi)容，意在考查考生的識記和理解能力，難度適中。14．科考人員對泰山不同海拔高度的鳥類分布情況進(jìn)行研究，繪制了該地區(qū)鳥類的進(jìn)化及分布圖（數(shù)字代表不同物種的鳥類）。下列說法正確的是（）A．種群分布區(qū)域的擴(kuò)大是該地區(qū)鳥類新物種形成的關(guān)鍵因素 B．該地區(qū)鳥類進(jìn)化的過程實際上是鳥類與鳥類之間協(xié)同進(jìn)化的過程 C．②③利用的生物和非生物資源相同，其中的每個個體都是進(jìn)化的基本單位 D．①⑤的親緣關(guān)系比較近，說明海拔高度對不同種群的基因頻率演化方向無影響【考點】協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性的形成；物種的概念隔離與物種形成．【專題】正推法；生物的進(jìn)化．【答案】A【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點：①種群是生物進(jìn)化的基本單位。②生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！窘獯稹拷猓篈、由圖可知，種群分布區(qū)域的擴(kuò)大會導(dǎo)致生殖隔離的形成，是該地區(qū)鳥類新物種形成的關(guān)鍵因素，A正確；B、該地區(qū)鳥類進(jìn)化的過程實際上是鳥類與環(huán)境之間協(xié)同進(jìn)化的過程，B錯誤；C、分析演化圖示可知，四個物種中②③由同一物種形成不同物種的時間最晚，其親緣關(guān)系最近，但其生活的區(qū)域不同，利用的生物和非生物資源也不相同，生物進(jìn)化的基本單位不是個體，而是種群，C錯誤；D、由圖可知，①⑤的親緣關(guān)系比較遠(yuǎn)，說明海拔高度對不同種群的基因頻率演化方向具有一定影響，D錯誤。故選：A。【點評】本題考查了現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，要求考生識記現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，明確生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，能夠區(qū)分生物進(jìn)化的實質(zhì)和新物種形成的標(biāo)志。15．細(xì)菌利用黏肽合成細(xì)胞壁的反應(yīng)需要黏肽轉(zhuǎn)肽酶的催化，青霉素的結(jié)構(gòu)和黏肽的末端結(jié)構(gòu)類似，能與黏肽轉(zhuǎn)肽酶的活性中心穩(wěn)定結(jié)合，是主要在細(xì)菌繁殖期起殺菌作用的一類抗生素。在20世紀(jì)，我國青霉素的臨床用量為20～40萬單位/次；近年來，由于細(xì)菌的耐藥性逐漸增強，目前青霉素的臨床用量為160～320萬單位/次。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．青霉素能與黏肽競爭酶活性位點，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，造成其細(xì)胞壁缺損 B．青霉素可用于治療支原體肺炎，但有引發(fā)患者發(fā)生過敏反應(yīng)的風(fēng)險 C．注入體液中的青霉素能消滅患者體內(nèi)的多種病原體，該過程屬于非特異性免疫 D．青霉素能誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性突變，經(jīng)逐年誘導(dǎo)，敏感型細(xì)菌的耐藥性增強【考點】探究抗生素對細(xì)菌的選擇和作用．【專題】正推法；生物的進(jìn)化；免疫調(diào)節(jié)．【答案】A【分析】過敏反應(yīng)：指已免疫的機體在再次接受相同物質(zhì)的刺激時所發(fā)生的反應(yīng)。引起過敏反應(yīng)的物質(zhì)叫做過敏原。如花粉、油漆、魚蝦等海鮮、青霉素、磺胺類藥物等（因人而異）?！窘獯稹拷猓篈、分析題意，細(xì)菌利用黏肽合成細(xì)胞壁的反應(yīng)需要黏肽轉(zhuǎn)肽酶的催化，青霉素的結(jié)構(gòu)和黏肽的末端結(jié)構(gòu)類似，故青霉素能與黏肽競爭酶活性位點，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，造成其細(xì)胞壁缺損，A正確；B、青霉素是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的形成，支原體沒有細(xì)胞壁，青霉素不能用于治療支原體肺炎，青霉素有引發(fā)患者發(fā)生過敏反應(yīng)的風(fēng)險，B錯誤；C、注入體液中的青霉素能消滅患者體內(nèi)的多種病原體，該過程不屬于非特異性免疫，也不屬于特異性免疫，C錯誤；D、細(xì)藥的藥性突變不是青需素誘導(dǎo)的，青素能殺死無耐藥性突變的細(xì)菌，有耐藥性的細(xì)菌無法被殺死而將耐藥性遺傳給后代，導(dǎo)致具有耐藥性的細(xì)菌越來越多，D錯誤。故選：A。【點評】本題綜合考查生物進(jìn)化和免疫調(diào)節(jié)的相關(guān)知識，要求考生明確相關(guān)知識點，能結(jié)合題意分析作答。16．太平洋某島上生存著上百個蝸牛物種，但同一區(qū)域中只有少數(shù)幾個蝸牛物種共存。生活在同一區(qū)域的不同種蝸牛之間外殼相似性高，生活在不同區(qū)域的不同種蝸牛之間外殼相似性低。下列敘述正確的是（）A．該島上所有蝸牛的全部基因組成了一個基因庫 B．該島上的所有蝸牛和其它生物構(gòu)成了生態(tài)系統(tǒng) C．不同種蝸牛占據(jù)的生態(tài)位不同，不利于充分利用環(huán)境資源 D．同一區(qū)域內(nèi)的不同種蝸牛具有相似外殼是自然選擇的結(jié)果【考點】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論及其發(fā)展；群落的季節(jié)性和生態(tài)位；生態(tài)系統(tǒng)的概念；種群和種群基因庫．【專題】正推法；生物的進(jìn)化．【答案】D【分析】1、物種是指能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。種群是指生活在一定區(qū)域的同種生物的全部個體。2、基因庫是指一個種群中全部個體所含的全部基因。3、各物種生態(tài)位的分化有利于生物對資源的利用，有利于群落穩(wěn)定性與多樣性的維持?！窘獯稹拷猓篈、基因庫是指一個種群中全部個體所含的全部基因，而該島上的蝸牛有上百個物種，故其全部基因組成的不是一個基因庫，A錯誤；B、該島上的所有蝸牛和其它生物構(gòu)成了群落，B錯誤；C、不同種蝸牛占據(jù)的生態(tài)位不同，利于充分利用環(huán)境資源，C錯誤；D、生活在不同區(qū)域的不同蝸牛物種之間外殼相似性低，但同一區(qū)域內(nèi)的不同蝸牛物種具有相似的外殼，這是因為它們所處的環(huán)境相同，這是自然選擇的結(jié)果，D正確。故選：D?！军c評】本題考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。17．某地因工業(yè)發(fā)展，工廠排出的煤煙使該地植物樹干被熏成黑褐色。如圖1顯示了該地甲蟲的兩個種群基因庫的動態(tài)變化過程，種群中甲蟲的體色由A和a基因控制（如圖2）。下列說法正確的是（）A．不同體色的甲蟲體現(xiàn)了生物多樣性中的物種多樣性 B．該種群經(jīng)長期地理隔離形成兩個種群，這兩個種群間個體相互交配可能會產(chǎn)生可育后代 C．種群1所在地區(qū)的環(huán)境污染持續(xù)改善，預(yù)測該種群后代中a的基因頻率將減小 D．生物進(jìn)化的原材料是基因突變和基因重組【考點】種群和種群基因庫；種群基因頻率的變化；物種的概念隔離與物種形成．【專題】模式圖；生物的進(jìn)化．【答案】B【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成；在生物進(jìn)化過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【解答】解：A、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，不同體色的甲蟲體現(xiàn)了生物多樣性中的基因多樣性，A錯誤；B、同一物種的兩個不同種群間由于地理障礙會阻礙兩個種群之間的基因交流，使不同種群的基因庫出現(xiàn)差異，若基因庫中差異不大時，兩個種群間個體相互交配可能會產(chǎn)生可育后代，B正確；C、種群1所在的地區(qū)環(huán)境污染持續(xù)改善，則灰色個體的生存機會越來越大，因此種群的后代中a的基因頻率將增大，C錯誤；D、生物進(jìn)化的原材料是突變（基因突變、染色體變異）和基因重組，D錯誤。故選：B。【點評】本題考查生物進(jìn)化等相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。18．很多人認(rèn)為“番茄沒有小時候的味道了”，這是由于選育過程中，人們更注重品相、產(chǎn)量而忽略了風(fēng)味，導(dǎo)致與風(fēng)味相關(guān)的一些基因丟失?，F(xiàn)在栽培的番茄中含有來自野生番茄的Mil抗蟲基因，它使番茄產(chǎn)生對煙粉虱等害蟲的抗性，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．人工選育定向改變了番茄的進(jìn)化方向，此過程中番茄的遺傳多樣性可能降低 B．自然選擇獲得的番茄性狀都能通過遺傳進(jìn)行積累 C．Mil抗蟲基因的產(chǎn)生是野生番茄長期適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果 D．長期種植含Mil基因的番茄，環(huán)境中煙粉虱的數(shù)量會越來越少【考點】協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性的形成．【專題】正推法；生物的進(jìn)化．【答案】A【分析】生物的變異的產(chǎn)生是不定向、隨機的，與生物所在的環(huán)境無關(guān)，環(huán)境只起到選擇作用，共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展?！窘獯稹拷猓篈、人工選育定向改變了番茄的進(jìn)化方向，此過程中與風(fēng)味相關(guān)的一些基因丟失，番茄的遺傳多樣性可能降低，A正確；B、自然選擇獲得的性狀，若為可遺傳變異的范疇，則可以通過遺傳進(jìn)行積累，反之不一定，B錯誤；C、Mil抗蟲基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，C錯誤；D、生物之間存在協(xié)同進(jìn)化，長期種植含Mil基因的番茄，煙粉虱可能產(chǎn)生抗性，數(shù)量不一定會越來越少，D錯誤。故選：A?！军c評】本題考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力、運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。二．解答題（共2小題）19．普通小麥（AABBDD，A、B、D分別表示三個不同物種的染色體組）是世界上廣為栽培的主要糧食作物之一，養(yǎng)活了約占全球三分之一以上的人口。白粉病嚴(yán)重影響小麥產(chǎn)量，選育抗白粉病優(yōu)良小麥品種是保證糧食安全的重要途徑。回答下列問題：（1）普通小麥起源于皆為2n＝14的一粒小麥、山羊草和節(jié)節(jié)麥在自然條件下的遠(yuǎn)緣雜交。其染色體組的來源如圖1。請完成圖2中二粒小麥自然產(chǎn)生過程的圖解：①是AB（幼苗）；②表示低溫等自然條件的劇烈變化誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍。（2）普通小麥（AABBDD）每個染色體組的某條染色體上都有MLO基因。利用基因組編輯技術(shù)，敲除所有MLO基因后獲得隱性突變體植株mlo﹣aabbdd，其性狀表現(xiàn)與野生型相比，結(jié)果如表。植株白粉病株高和產(chǎn)量野生型（MLO﹣AABBDD）感病正常突變體（mlo﹣aabbdd）抗病下降結(jié)果表明，MLO基因與具體性狀的對應(yīng)關(guān)系是既控制感病性狀又影響生長發(fā)育和產(chǎn)量。（3）科學(xué)家在mlo﹣aabbdd群體中發(fā)現(xiàn)一個新型突變株mlo﹣R32，在其B染色體組上mlo基因相鄰位置因缺失了304kb的一個染色體大片段，導(dǎo)致局部染色體三維空間重排，激活了其上游緊鄰的TMT3基因的表達(dá)，恢復(fù)了株高和產(chǎn)量，這種遺傳現(xiàn)象稱為表觀遺傳，其判斷的依據(jù)是TMT3基因的堿基序列沒有變化，之所以被激活是因為染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。為驗證正是TMT3基因的表達(dá)導(dǎo)致了mlo﹣R32株高和產(chǎn)量的恢復(fù)，請設(shè)計一個驗證實驗，要求寫出實驗思路和預(yù)期實驗結(jié)果同等種植條件下，對比敲除mlo﹣R32上TMT3基因的小麥與mlo﹣R32小麥的株高和產(chǎn)量。預(yù)期結(jié)果：敲除TMT3基因的mlo﹣R32小麥，株高和產(chǎn)量下降。（4）科學(xué)家用雜交法進(jìn)行驗證，結(jié)果同樣與預(yù)期相符。即用mlo﹣R32純合突變體作為母系，并與兩個不同的父系雜交：①mlo﹣R32×mlo﹣aaBBdd（感病、產(chǎn)量正常），②mlo﹣R32×mlo﹣aabbdd。請推測①雜交組合中科學(xué)家的預(yù)期：F2表型及其比例為感病、產(chǎn)量正常：抗病、產(chǎn)量正常＝3：1?！究键c】染色體數(shù)目的變異；基因的分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用．【專題】圖文信息類簡答題；基因分離定律和自由組合定律；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】（1）AB（幼苗）低溫等自然條件的劇烈變化（2）既控制感病性狀又影響生長發(fā)育和產(chǎn)量（3）TMT3基因的堿基序列沒有變化，之所以被激活是因為染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化同等種植條件下，對比敲除mlo﹣R32上TMT3基因的小麥與mlo﹣R32小麥的株高和產(chǎn)量。預(yù)期結(jié)果：敲除TMT3基因的mlo﹣R32小麥，株高和產(chǎn)量下降（4）感病、產(chǎn)量正常：抗病、產(chǎn)量正常＝3：1【分析】用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，是目前最常用且最有效的人工誘導(dǎo)多倍體的方法。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行有絲分裂，就可能發(fā)育成多倍體植株?！窘獯稹拷猓海?）圖2中一粒小麥（AA）與山羊草（BB）進(jìn)行雜交，其產(chǎn)物是AB，細(xì)胞中具有2個染色體組數(shù)；AB通過低溫誘導(dǎo)或秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使染色體數(shù)目加倍，形成二粒小麥AABB。圖2為二粒小麥自然產(chǎn)生過程，因此②表示低溫誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍，①是AB（幼苗）。（2）敲除所有MLO基因后獲得隱性突變體植株，與野生型相比，突變體抗白粉病的能力下降，株高和產(chǎn)量也下降，由此說明MLO基因既控制感病性狀又影響生長發(fā)育和產(chǎn)量。（3）表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，由題意可知，TMT3基因的堿基序列沒有變化，之所以被激活是因為染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，因此這種遺傳現(xiàn)象稱為表觀遺傳。為驗證TMT3基因的表達(dá)導(dǎo)致了mlo﹣R32株高和產(chǎn)量的恢復(fù)，該實驗的自變量為是否含有TMT3基因，因變量為mlo﹣R32小麥的株高和產(chǎn)量，故可設(shè)計在同等種植條件下，對比敲除mlo﹣R32上TMT3基因的小麥與mlo﹣R32小麥的株高和產(chǎn)量。若敲除TMT3基因的mlo﹣R32小麥，株高和產(chǎn)量下降，這說明TMT3基因的表達(dá)導(dǎo)致了mlo﹣R32株高和產(chǎn)量的恢復(fù)。（4）mlo﹣R32純合突變體（aabbdd）表現(xiàn)為抗病、產(chǎn)量正常，與mlo﹣aaBBdd（感病、產(chǎn)量正常）進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的基因型為aaBbdd，F(xiàn)1進(jìn)行自交，F(xiàn)1產(chǎn)生配子的種類及比例為aBd：abd＝1：1，F(xiàn)2基因型及比例為aaBBdd：aaBbdd：aabbdd＝1：2：1，F(xiàn)2表型及其比例為感病、產(chǎn)量正常：抗病、產(chǎn)量正常＝3：1。故答案為：（1）AB（幼苗）低溫等自然條件的劇烈變化（2）既控制感病性狀又影響生長發(fā)育和產(chǎn)量（3）TMT3基因的堿基序列沒有變化，之所以被激活是因為染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化同等種植條件下，對比敲除mlo﹣R32上TMT3基因的小麥與mlo﹣R32小麥的株高和產(chǎn)量。預(yù)期結(jié)果：敲除TMT3基因的mlo﹣R32小麥，株高和產(chǎn)量下降（4）感病、產(chǎn)量正常：抗病、產(chǎn)量正常＝3：1【點評】本題的知識點是染色體變異、基因自由組合定律的實質(zhì)，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點、把握知識的內(nèi)在聯(lián)系、形成知識網(wǎng)絡(luò)，并應(yīng)用相關(guān)知識結(jié)合題干信息進(jìn)行推理、解答問題。20．地中海貧血癥和鐮狀細(xì)胞貧血癥都是由于常染色體基因缺陷所導(dǎo)致的遺傳性溶血性疾病。地中海貧血主要是由于調(diào)控珠蛋白合成的基因缺失或突變，導(dǎo)致構(gòu)成血紅蛋白的α鏈和β鏈珠蛋白的合成比例失衡，臨床上有α型、β型等多種類型。鐮狀細(xì)胞貧血癥則是控制β珠蛋白的基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，使紅細(xì)胞扭曲呈鐮狀細(xì)胞。（1）α地中海貧血可由α2珠蛋白基因變異導(dǎo)致，常見變異類型有基因缺失型和堿基替換突變型?，F(xiàn)有一患者，疑似攜帶罕見α2基因變異，對其家系α2基因進(jìn)行分析，結(jié)果如表：個體患者父親母親祖母祖父哥哥妹妹基因型﹣/αX﹣/αX＝/αW﹣/αα/αX？αX/αW注：α表示正常α2基因，αX，αW表示不同類型的堿基替換突變，﹣表示缺失α2基因?；颊叩母绺缥催M(jìn)行基因檢測，他的基因型可能有4種。（2）鐮狀細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病，形成的根本原因是控制β珠蛋白合成的基因突變發(fā)生了堿基對的替換，使β珠蛋白的第六個氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸。臨床上對鐮狀細(xì)胞貧血癥患者可以從分子水平可以進(jìn)行基因診斷，標(biāo)準(zhǔn)方案為獲取基因、酶切以及電泳，酶切原理如圖1所示，圖2為三個實驗者的電泳結(jié)果。結(jié)合圖1和圖2分析，實驗者3（填序號）是鐮狀細(xì)胞貧血癥患者。（3）成人的血紅蛋白（HbA）包含兩條α鏈和兩條β鏈，胎兒的血紅蛋白（HbF）則包含兩條α鏈和兩條γ鏈。出生后紅細(xì)胞中的珠蛋白表達(dá)從γ珠蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)棣轮榈鞍?，促使胎兒血紅蛋白逐漸被成人血紅蛋白取代。臨床研究發(fā)現(xiàn)，在地中海區(qū)域的希臘人群中，有很多“γ胎兒血紅蛋白持續(xù)癥”，可以對抗β地中海貧血癥和鐮狀細(xì)胞貧血癥造成的缺氧等癥狀，請分析其原因：γ珠蛋白可代替β珠蛋白行使功能，恢復(fù)紅細(xì)胞的攜氧能力。（4）研究表明，BCL11A是伴隨胎兒到成人血紅蛋白生成轉(zhuǎn)變的重要調(diào)節(jié)器。為探究其調(diào)節(jié)機制，科學(xué)家設(shè)計了相關(guān)實驗，實驗結(jié)果如圖3所示，根據(jù)實驗結(jié)果可推測BCL11A的作用是抑制γ基因的表達(dá)，請結(jié)合上述信息提出緩解β珠蛋白基因疾病的新策略：研發(fā)可激活y珠蛋白的藥物、敲除BCL11A基因或降低BCL11A基因的表達(dá)、導(dǎo)入正常的β珠蛋白基因等?！究键c】人類遺傳病的類型及危害；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；基因突變的概念、原因、特點及意義．【專題】圖文信息類簡答題；人類遺傳?。敬鸢浮浚?）4（2）替換；3（3）γ珠蛋白可代替β珠蛋白行使功能，恢復(fù)紅細(xì)胞的攜氧能力（4）抑制γ基因的表達(dá)；研發(fā)可激活y珠蛋白的藥物、敲除BCL11A基因或降低BCL11A基因的表達(dá)、導(dǎo)入正常的β珠蛋白基因等【分析】1、分離定律的實質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分開而分離。作用時間：有性生殖形成配子時（減數(shù)第一次分裂的后期）。適用范圍：①進(jìn)行有性生殖的真核生物；②細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因；③一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。2、基因突變包括堿基對的增添、缺失、替換?！窘獯稹拷猓海?）據(jù)表分析，該患者父親和母親的基因型為﹣/αX和﹣/αW，則該患者的哥哥的基因型有﹣/﹣、﹣/αX、﹣/αW、和αW/αX4種可能。（2）鐮狀細(xì)胞貧血癥形成的根本原因是控制β珠蛋白合成的基因突變發(fā)生了堿基對的替換；分析圖1和圖2可知，β珠蛋白合成的基因發(fā)生突變后，便不存在MstⅡ酶切位點，無法用MstⅡ進(jìn)行酶切，通過酶切以及電泳后僅可得到一條電泳條帶，因此實驗者3是鐮狀細(xì)胞貧血癥患者。（3）出生后紅細(xì)胞中的珠蛋白表達(dá)從γ珠蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)棣轮榈鞍?，促使胎兒血紅蛋白逐漸被成人血紅蛋白取代，因此“γ胎兒血紅蛋白持續(xù)癥”，可以對抗β地中海貧血癥和鐮狀細(xì)胞貧血癥造成的缺氧等癥狀的原因為γ珠蛋白可代替β珠蛋白行使功能，恢復(fù)紅細(xì)胞的攜氧能力。（4）分析圖3可知，BCL11A基因突變細(xì)胞中γ基因的相對表達(dá)量高于正常細(xì)胞，說明BCL11A的作用是抑制γ基因的表達(dá)，可通過研發(fā)可激活γ珠蛋白的藥物、敲除BCL11A基因或降低BCL11A基因的表達(dá)、導(dǎo)入正常的β珠蛋白基因等方法緩解β珠蛋白基因疾病。故答案為：（1）4（2）替換；3（3）γ珠蛋白可代替β珠蛋白行使功能，恢復(fù)紅細(xì)胞的攜氧能力（4）抑制γ基因的表達(dá)；研發(fā)可激活y珠蛋白的藥物、敲除BCL11A基因或降低BCL11A基因的表達(dá)、導(dǎo)入正常的β珠蛋白基因等【點評】本題主要考查的是人類遺傳病的類型以及危害的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，難度適中。

考點卡片1．基因的分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用【知識點的認(rèn)識】1、基因的分離定律﹣﹣遺傳學(xué)三大定律之一（1）內(nèi)容：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代．（2）實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代．（3）適用范圍：①一對相對性狀的遺傳；②細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因；③進(jìn)行有性生殖的真核生物．（4）細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：同源染色體分離．（5）作用時間：有性生殖形成配子時（減數(shù)第一次分裂后期）．（6）驗證實驗：測交實驗．2、相關(guān)概念（1）雜交：基因型不同的個體間相互交配的過程．（2）自交：植物中自花傳粉和雌雄異花的同株傳粉．廣義上講，基因型相同的個體間交配均可稱為自交．自交是獲得純合子的有效方法．（3）測交：就是讓雜種（F1）與隱性純合子雜交，來測F1基因型的方法．（4）正交與反交：對于雌雄異體的生物雜交，若甲♀×乙♂為正交，則乙♀×甲♂為反交．（5）常用符號的含義符號PF1F2×?♂♀C、D等c、d等含義親本子一代子二代雜交自交父本（雄配子）母本（雌配子）顯性遺傳因子隱性遺傳因子3、分離定律在實踐中的應(yīng)用（1）正確解釋某些遺傳現(xiàn)象兩個有病的雙親生出無病的孩子，即“有中生無”，肯定是顯性遺傳??；兩個無病的雙親生出有病的孩子，即“無中生有”，肯定是隱性遺傳?。?）指導(dǎo)雜交育種①優(yōu)良性狀為顯性性狀：連續(xù)自交，直到不發(fā)生性狀分離為止，收獲性狀不發(fā)生分離的植株上的種子，留種推廣．②優(yōu)良性狀為隱性性狀：一旦出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳，便可留種推廣．③優(yōu)良性狀為雜合子：兩個純合的不同性狀個體雜交后代就是雜合子，但每年都要配種．（3）禁止近親結(jié)婚的原理每個人都攜帶5～6種不同的隱性致病遺傳因子．近親結(jié)婚的雙方很可能是同一種致病因子的攜帶者，他們的子女患隱性遺傳病的機會大大增加，因此法律禁止近親結(jié)婚．4、基因分離定律中幾個常見問題的解決（1）確定顯隱性方法：①定義法：具相對性狀的兩純種親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀，即為顯性性狀；②自交法：具相同性狀的兩親本雜交（或一個親本自交），若后代出現(xiàn)新的性狀，則新的性狀必為隱性性狀．（2）確定基因型（純合、雜合）的方法①由親代推斷子代的基因型與表現(xiàn)型（正推型）親本子代基因型子代表現(xiàn)型AA×AAAA全為顯性AA×AaAA：Aa＝1：1全為顯性AA×aaAa全為顯性Aa×AaAA：Aa：aa＝1：2：1顯性：隱性＝3：1aa×AaAa：aa＝1：1顯性：隱性＝1：1aa×aaaa全為隱性②由子代推斷親代的基因型（逆推型）a、隱性純合突破方法：若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因型一定是aa，其中一個a來自父本，另一個a來自母本．b、后代分離比推斷法后代表現(xiàn)型親本基因型組合親本表現(xiàn)型全顯AA×AA（或Aa或aa）親本中一定有一個是顯性純合子全隱aa×aa雙親均為隱性純合子顯：隱＝1：1Aa×aa親本一方為顯性雜合子，一方為隱性純合子顯：隱＝3：1Aa×Aa雙親均為顯性雜合子（3）求概率的問題①方法：先算出親本產(chǎn)生幾種配子，求出每種配子產(chǎn)生的概率，再用相關(guān)的兩種配子的概率相乘．②實例：如白化病遺傳，Aa×Aa，F(xiàn)1的基因型及比例為AA：2Aa：laa，生一個白化?。╝a）孩子的概率為1/4．配子法的應(yīng)用：父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2，因此生一個白化?。╝a）孩子的概率為1/2×1/2＝1/4．拓展：親代的基因型在未確定的情況下，如何求其后代某一性狀發(fā)生的幾率？例如：一對夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的幾率是多少？解此題分三步進(jìn)行：a、首先確定該夫婦的基因型及其幾率．由前面分析可推知該夫婦是Aa的幾率均為2/3，是AA的幾率均為1/3．b、而只有夫婦的基因型均為Aa時，后代才可能患??；c、將該夫婦均為Aa的概率2/3×2/3與該夫婦均為Aa情況下生白化病忠者的概率1/4相乘，即2/3×2/3×1/4＝1/9，因此該夫婦后代中出現(xiàn)白化病患者的概率是1/9．（4）遺傳系譜圖的解讀（5）雜合子自交問題：雜合子連續(xù)自交n次后，第n代的情況如下表：Fn雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個體隱性性狀個體所占比例1/2n1﹣1/2n1/2﹣1/2n+11/2﹣1/2n+11/2+1/2n+11/2﹣1/2n+1（6）理論值與實際值的問題【命題方向】題型一：概率計算典例1：（2014?鄭州一模）番茄的紅果（R）對黃果（r）是顯性，讓雜合的紅果番茄自交得F1，淘汰F1中的黃果番茄，利用F1中的紅果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三種基因的比例分別是（）A．1：2：1B．4：4：1C．3：2：1D．9：3：1分析：雜合的紅果番茄（Rr）自交得F1，F(xiàn)1的基因型及比例為RR：Rr：rr＝1：2：1，淘汰F1中的黃果番茄（rr），則剩余紅果番茄中：RR占、Rr占．解答：利用F1中的紅果番茄自交，RR自交不發(fā)生性狀分離，而Rr自交發(fā)生性狀分離，后代的基因型及比例為RR、Rr、rr，即RR、Rr、rr三種基因所占比例分別是+×＝、×＝、×＝，所有RR、Rr、rr三種基因之比為3：2：1．故選：C．點評：本題考查基因分離定律及應(yīng)用，意在考查考生能理解所學(xué)知識要點的能力；能能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計算能力．題型二：自由交配相關(guān)計算典例2：（2014?煙臺一模）老鼠的皮毛黃色（A）對灰色（a）呈顯性，由常染色體上的一對等位基因控制的．有一位遺傳學(xué)家在實驗中發(fā)現(xiàn)含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合．如果黃鼠與黃鼠（第一代）交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的比例是（）A．B．C．D．1分析：老鼠的皮毛黃色（A）對灰色（a）呈顯性，由常染色體上的一對等位基因控制，且含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合，因此黃鼠的基因型為Aa．據(jù)此答題．解答：由以上分析可知黃鼠的基因型均為Aa，因此黃鼠與黃鼠交配，即Aa×Aa，由于含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合，因此第二代中Aa占、aa占，其中A的基因頻率為，a的基因頻率為，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，根據(jù)遺傳平衡定律，第三代中AA的頻率為、Aa的頻率為＝、aa的頻率為，由于含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合，因此在第三代中黃鼠的比例是＝．故選：A．點評：本題考查基因分離定律的實質(zhì)、基因頻率的相關(guān)計算，要求考生掌握基因分離定律的實質(zhì)，能結(jié)合題干信息“含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合”準(zhǔn)確判斷黃鼠的基因型；再扣住“自由交配”一詞，利用基因頻率進(jìn)行計算．【命題方法點撥】1、分離規(guī)律的問題主要有兩種類型：正推類和逆推類親代遺傳因子組成、親代性狀后代遺傳因子組成、性狀表現(xiàn)及比例逆推類問題（1）正推類問題：若親代中有顯性純合子（BB）→則子代一定為顯性性狀（B_）；若親代中有隱性純合子（bb）→則子代一定含有b遺傳因子．（2）逆推類問題：若后代性狀分離比為3顯：1隱→則雙親一定是雜合子（Bb），即Bb×Bb→3B_：1bb；若后代性狀分離比為1顯：1隱→則雙親一定是測交類型，即Bb×bb→1Bb：1bb；若后代只有顯性性狀→則雙親至少有一方為顯性純合子，即BB×BB或BB×Bb或BB×bb；若后代只有隱性性狀→則雙親全為隱性純合子，即bb×bb．2、基因分離定律和自由組合定律的不同：分離定律自由組合定律兩對相對性狀n對相對性狀相對性狀的對數(shù)1對2對n對等位基因及位置1對等位基因位于1對同源染色體上2對等位基因位于2對同源染色體上n對等位基因位于n對同源染色體上F1的配子2種，比例相等4種，比例相等2n種，比例相等F2的表現(xiàn)型及比例2種，3：14種，9：3：3：12n種，（3：1）nF2的基因型及比例3種，1：2：19種，（1：2：1）23n種，（1：2：1）n測交后代表現(xiàn)型及比例2種，比例相等4種，比例相等2n種，比例相等遺傳實質(zhì)減數(shù)分裂時，等位基因隨同源染色體的分離而分開，分別進(jìn)入不同配子中減數(shù)分裂時，在等位基因隨同源染色體分開而分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，進(jìn)而進(jìn)入同一配子中實踐應(yīng)用純種鑒定及雜種自交純合將優(yōu)良性狀重組在一起聯(lián)系在遺傳中，分離定律和自由組合定律同時起作用：在減數(shù)分裂形成配子時，既有同源染色體上等位基因的分離，又有非同源染色體上非等位基因的自由組合2．遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯【知識點的認(rèn)識】1、基因控制蛋白質(zhì)的合成相關(guān)概念（1）基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過程包括兩個階段：基因是通過控制氨基酸的排列順序控制蛋白質(zhì)合成的。整個過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個主要階段。（2）轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。轉(zhuǎn)錄的場所：細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄的模板：DNA分子的一條鏈；轉(zhuǎn)錄的原料：四種核糖核苷酸（“U”代替“T”與“A”配對，不含“T”）；與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的酶：RNA聚合酶；轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物：mRNA，tRNA，rRNA。轉(zhuǎn)錄的步驟及過程圖象：（3）翻譯：翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。翻譯的場所：細(xì)胞質(zhì)的核糖體上。翻譯的本質(zhì)：把DNA上的遺傳信息通過mRNA轉(zhuǎn)化成為蛋白質(zhì)分子上氨基酸的特定排列順序。遺傳信息在細(xì)胞核中DNA（基因）上，蛋白質(zhì)的合成在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上進(jìn)行，因此，轉(zhuǎn)錄形成mRNA是十分重要而必要的。翻譯的過程圖象：（4）密碼子：密碼子是指mRNA上決定某種氨基酸的三個相鄰的堿基。一個密碼子只能編碼一種氨基酸。密碼子共有64種。UAA、UAG、UGA三個終止密碼不決定任何氨基酸，其余的每個密碼子只能決定一種氨基酸。編碼氨基酸的密碼子共有61種。包括AUG、GUG兩個起始密碼。（6）tRNA：tRNA是在翻譯過程中運輸氨基酸的工具，一共有61種，一種tRNA只能運載一種氨基酸。tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子互補配對。2、DNA與RNA的比較比較項目DNARNA基本組成單位脫氧（核糖）核苷酸核糖核苷酸五碳糖脫氧核糖核糖含氮堿基A、G、C、TA、G、C、U空間結(jié)構(gòu)規(guī)則的雙鏈結(jié)構(gòu)通常呈單鏈分布主要存在于細(xì)胞核中主要存在于細(xì)胞質(zhì)中分類﹣﹣mRNA、tRNA、rRNA功能主要的遺傳物質(zhì)1）作為部分病毒的遺傳物質(zhì)2）作為翻譯的模板和搬運工3）參與核糖體的合成4）少數(shù)RNA有催化作用聯(lián)系RNA由DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，DNA是遺傳信息的儲存者，RNA是遺傳信息的攜帶者，RNA的遺傳信息來自于DNA注解：細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物（包括真核生物和原核生物）細(xì)胞內(nèi)有（5種）堿基，有（8種）核苷酸。病毒只有（4種）堿基，有（4種）核苷酸。3、RNA的分類種類作用信使RNAmRNA蛋白質(zhì)合成的直接模板轉(zhuǎn)運RNAtRNA運載氨基酸核糖體R