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文檔簡介
第三章晶體結構與性質單元提優(yōu)測評卷時間:45分鐘滿分:100分相對原子質量:H1C12O16P31S32Cu64Sn119Hg201第Ⅰ卷(選擇題)選擇題:本題共15個小題,每小題只有一個正確選項,共45分。1.下列關于晶體的敘述中,不正確的是()。A.晶體的自范性指的是在適宜條件下晶體能夠自發(fā)地呈現規(guī)則的多面體外形的性質B.固體粉末一定不具有晶體的性質C.晶體的對稱性是微觀粒子按一定規(guī)律做周期性有序排列的必然結果D.晶體的各向異性直接取決于微觀粒子的排列具有特定的方向性2.下列說法不正確的是()。A.分子內不一定存在共價鍵,但分子間一定存在范德華力B.配位數為4的配合單元一定呈正四面體結構C.[Cu(NH3)4]SO4中所含的化學鍵有離子鍵、極性共價鍵和配位鍵D.冠醚是大分子環(huán)狀化合物,可以識別堿金屬離子3.下列幾種物質的結構示意圖和化學式,正確的是()。ABCDMg3B2Li2OA3B9C4Mn2Bi4.根據下表中的有關數據分析,下列說法錯誤的是()。AlCl3SiCl4晶體硼金剛石晶體硅熔點/℃194-702180>35001410沸點/℃18157365048272355A.SiCl4、AlCl3是分子晶體B.晶體硼是共價晶體C.晶體硅是共價晶體D.金剛石中的C-C鍵比晶體硅中的Si-Si鍵弱5.以NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法錯誤的是()。A.18g冰(圖1)中含O—H鍵數目為2NAB.28g晶體硅(圖2)中含有Si—Si鍵數目為2NAC.44g干冰(圖3)中含有NA個晶胞結構單元D.石墨烯(圖4)是碳原子單層片狀新材料,12g石墨烯中含C—C鍵數目為1.5NA6.磷化硼是一種超硬耐磨涂層材料。如圖為其晶體結構中最小的重復單元。下列有關說法正確的是()。A.磷化硼的化學式為B.磷化硼晶體的熔點高,且熔融狀態(tài)下能導電C.磷化硼晶體屬于共價晶體D.磷化硼晶體在熔化時需克服范德華力7.下列有關晶體及配合物結構和性質的判斷錯誤的是()。選項結構和性質相應判斷A貴金屬磷化物Rh2P可用作電解水的高效催化劑,其立方晶胞如圖所示該晶體中磷原子的配位數為8B配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在該離子的配體是NO2CGaN、GaP、GaAs都是良好的半導體材料,晶體類型與碳化硅晶體類似GaN、GaP、GaAs的熔點依次降低D氨硼烷(NH3BH3)被認為是最具潛力的新型儲氫材料之一分子中存在配位鍵,提供空軌道的原子是硼原子8.利用超分子可分離C60和C70。將C60、C70混合物加入一種空腔大小適配C60的“杯酚”中進行分離的流程如圖。下列說法錯誤的是()。A.第一電離能:C<OB.杯酚分子中存在大π鍵C.杯酚與C60形成氫鍵D.C60與金剛石晶體類型不同9.甲、乙、丙三種離子晶體的晶胞如圖所示,下列說法正確的是()。A.甲的化學式(X為陽離子)為XYB.乙中A、B、C三種微粒的個數比是1:3:1C.丙是CsCl晶體的晶胞D.乙中與A距離最近且相等的B有8個10.某鎂鎳合金儲氫后所得晶體的立方晶胞如圖1(為便于觀察,省略了2個圖2的結構),晶胞邊長為apm。下列說法正確的是()。A.晶體的化學式為 B.晶胞中與1個Mg配位的Ni有6個C.晶胞中2個Ni之間的最近距離為apm D.鎂鎳合金中Mg、Ni通過離子鍵結合11.乙二胺和三甲胺均為有機化合物,已知:乙二胺能與、等溶液中的金屬離子形成相對穩(wěn)定的配離子,如(是乙二胺的簡寫),結構如圖所示,下列說法正確的是()。A.乙二胺的沸點比三甲胺的低 B.三甲胺分子中N的雜化方式為C.配離子的配位數為2 D.乙二胺作為配體提供孤電子對12.鈷的一種化合物的晶胞結構如圖所示,已知A點的原子坐標參數為(0,0,0),B點為(,0,),下列說法中錯誤的是()。A.配合物中Co2+價電子排布式為3d7B.距離Co2+最近且等距的O2-的數目為6C.C點的原子坐標參數為(,,)D.該物質的化學式為TiCoO213.某紫色配離子的結構如圖所示。下列說法不正確的是()。A.該配離子與水分子可形成氫鍵B.該配離子中銅離子的配位數是4C.基態(tài)Cu原子的價層電子排布式是3d104s1D.該配離子中銅元素的價態(tài)為+1價14.朱砂(硫化汞)在眾多先秦考古遺址中均有發(fā)現,其立方晶系型晶胞如下圖所示,晶胞參數為anm,A原子的分數坐標為,阿伏加德羅常數的值為,下列說法正確的是()。A.S的配位數是6 B.晶胞中B原子分數坐標為C.該晶體的密度是 D.相鄰兩個Hg的最短距離為15.下列有關晶體及配合物結構和性質的判斷錯誤的是()。選項結構和性質相應判斷A貴金屬磷化物Rh2P可用作電解水的高效催化劑,其立方晶胞如圖所示該晶體中磷原子的配位數為8B配離子[Co(NO2)6]3?可用于檢驗K+的存在該離子中Co3+配位數為6CGaN、GaP、GaAs都是良好的半導體材料,晶體類型與晶體碳化硅類似GaN、GaP、GaAs的熔點依次升高D氨硼烷(NH3BH3)被認為是最具潛力新型儲氫材料之一分子中存在配位鍵,提供孤電子對的原子是氮原子第Ⅱ卷(非選擇題)非選擇題:包括第16題~第19題4個大題,共55分。16.銅元素及其化合物在生產實際中有許多重要用途。磷化銅(Cu3P2)常用于制造磷青銅(含少量錫、磷的銅合金)。請回答下列有關問題:(1)現代化學中,常利用_______上的特征譜線來鑒定元素。(2)基態(tài)磷原子中,電子占據的最高能層符號為______;該能層中具有的能量最高的電子所在能級有_____個伸展方向,原子軌道呈_____形。(3)磷化銅與水反應產生有毒的磷化氫(PH3)氣體,PH3分子的空間構型為_______;P、S的第一電離能(I1)的大小為I1(P)______I1(S)(填“>”“<”或“=”);PH3的沸點______(填“高于”或“低于”)NH3的沸點,原因是______。(4)磷青銅晶體的晶胞結構如圖所示,該晶體中P原子位于由銅原子形成的______的空隙中。若晶體密度為a,則P與最近的Cu原子的核間距為______nm(用含NA的代數式表示)。17.東晉《華陽國志·南中志》卷四中已有關于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)聞名中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品。回答下列問題:(1)硫酸鎳溶于氨水形成藍色溶液。①中陰離子的立體構型是______________。②在中存在哪些化學鍵_______。A.離子鍵
B.配位鍵
C.金屬鍵
D.極性共價鍵③、、的沸點由高到低的順序為_______(填化學式,下同),還原性由強到弱的順序為_______,鍵角由大到小的順序為_______。(2)丁二酮肟是檢驗的靈敏試劑。丁二酮肟分子()中C原子軌道雜化類型為_______,1mol丁二酮肟分子所含鍵的數目為_______。(3)配合物常溫下為液體,易溶于、苯等有機溶劑。中與的原子形成配位鍵。不考慮空間構型,的結構可用示意圖表示為_____(用“→”表示出配位鍵)。(4)①氨硼烷()分子中,化學鍵稱為_______鍵,其電子對由_______原子提供。分子中,與原子相連的呈正電性(),與原子相連的呈負電性(),組成元素電負性大小順序是_______。與原子總數相等的等電子體是_______(寫分子式)。②氨硼烷在催化劑作用下水解釋放氫氣:,的結構為。在該反應中,B原子的雜化軌道類型由_______變?yōu)開______。18.鐵及其化合物是日常生活生產中應用廣泛的材料,鈦鐵合金具有吸氫特性,在制造以氫為能源的熱泵和蓄電池等方面有廣闊的應用前景.請回答下列問題:(1)基態(tài)鐵原子的價層電子的軌道表示式(電子排布圖)為___________;在基態(tài)中,電子占據的最高能層具有的原子軌道數為___________.(2)鐵元素常見的離子有和兩種,穩(wěn)定性:____(填“強于”或“弱于”),原因是____.(3)氮化鈦熔點高,硬度大,具有典型的型晶體結構,其晶胞結構如圖所示.①設氮化鈦晶體中原子與跟它最鄰近的N原子之間的距離為r,則晶胞內與該原子最鄰近的原子的數目為_________;原子與跟它次鄰近的N原子之間的距離為___________。②已知在氮化鈦晶體中原子的半徑為,N原子的半徑為,它們在晶體中是緊密接觸的,則在氮化鈦晶體中原子空間利用率為______________(用含a、b的代數式表示)。③碳氮化鈦化合物在汽車制造和航天航空領域有廣泛的應用,其結構是用碳原子代替氮化鈦晶胞頂點的氮原子,則這種碳氮化鈦化合物的化學式為_____________。19.Ⅰ.鋰離子電池廣泛應用于電源領域,鋰離子電池目前廣泛采用溶有六氟磷酸鋰()的碳酸酯作電解液。(1)中各元素第一電離能從大到小的關系是_______(用元素符號表示)。(2)中存在的化學鍵_______(填序號)。A.共價鍵 B.離子鍵 C.金屬鍵 D.配位鍵Ⅱ.碳酸二甲酯是一種低毒、環(huán)保性能優(yōu)異、用途廣泛的化工原料。還可以用于汽車、醫(yī)療器械等領域。由、甲醇為原料合成綠色化學品碳酸二甲酯()的過程如圖,請回答下列問題:(3)碳酸二甲酯分子中O—C—O鍵的鍵角_______(填“>”、“<”、或“=”)。(4)尿素中N的第一電離能比O的高,原因是:①O失去的是已經配對的電子,配對電子相互排斥,因而第一電離能較低;②_______。(5)下列說法不正確的是_______(填字母)。A.上述過程a中,從反應物到產物,C和N元素的雜化方式均保持不變B.極易溶解在水中,主要是因為氨分子與水分子間的范德華力作用強C.尿素的沸點比碳酸二甲酯的高,主要原因為前者能形成分子間氫鍵,而后者不能形成分子間氫鍵Ⅲ.廢舊鋰
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