2024年魯教版選修5化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年魯教版選修5化學(xué)上冊月考試卷47考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、SCl6是一種無色的很穩(wěn)定的物質(zhì)，可用于滅火。SCl6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，呈正八面體型。如果氯原子被氫原子取代，則SCl6的氫取代物的分子種數(shù)為（）

A.6B.9C.10D.122、立方烷(球棍模型：)具有高度的對稱性,Eatom教授在此基礎(chǔ)上經(jīng)七步反應(yīng)合成了二羧基立方烷(C10H8O4)。二羧基立方烷的同分異構(gòu)體數(shù)目為A.1B.3C.4D.53、分子式為C4H8的烴有（考慮順反異構(gòu)體）A.4種B.5種C.6種D.7種4、萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)。下列關(guān)于萜類化合物a、b的說法正確的是。

A.a中六元環(huán)上的一氯代物共有3種(不考慮立體異構(gòu))B.b的分子式為C10H12OC.a和b都能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)D.只能用鈉鑒別a和b5、下列說法錯誤的是。

A.X→Y反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)B.X、Y、Z均能使溴的四氯化碳溶液褪色C.Y和Z互為同分異構(gòu)體D.等物質(zhì)的量的X、Z分別與足量Na反應(yīng)，消耗Na的物質(zhì)的量之比為2:16、有機物M：可用作涂料。對M的分析錯誤的是（）A.M中含酯基B.M可通過加聚反應(yīng)制得C.個M水解得到個RCOOHD.M的水解產(chǎn)物中仍有高分子化合物7、下列化學(xué)用語不正確的是（）A.甲醛的結(jié)構(gòu)式：B.羥基的電子式：C.1,3-丁二烯的分子式：C4H8D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2OH8、分離下列混合物，應(yīng)選用蒸餾操作的是A.汽油和柴油B.溴水C.硝酸鉀和氯化鈉的混合物D.四氯化碳和水9、乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如下圖所示；下列關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是()

A.乙醇和鈉反應(yīng)，斷裂鍵①B.在Cu作催化劑和加熱條件下和O2反應(yīng)，斷裂鍵①和③C.在一定條件下和O2反應(yīng)，可能斷裂鍵④和⑤D.乙醇是電解質(zhì)，在水中斷裂鍵①電離出H＋評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)10、下列關(guān)于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法11、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)12、已知：HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫出反應(yīng)類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學(xué)反應(yīng)方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之：______________________。13、在通常情況下；多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu)：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

（2）⑦的結(jié)構(gòu)簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構(gòu)體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________14、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種。

請?zhí)羁眨?/p>

（1）結(jié)構(gòu)簡式：A__________，M___________。

（2）反應(yīng)類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種15、按官能團的不同；可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的種類(填寫字母)，填在橫線上。H．苯的同系物I．酯J．鹵代烴K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。16、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________17、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式；并注明有關(guān)反應(yīng)條件：

（1）2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________；18、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________；

C的系統(tǒng)命名名稱是_____________；

E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____________；

④、⑥的反應(yīng)類型依次是______________、___________；19、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、實驗題(共3題，共21分)20、醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：

NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①

R-OH+HBrR-Br+H2O②

可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

。

乙醇。

溴乙烷。

正丁醇。

1-溴丁烷。

密度/g·cm-3

0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸點/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

請回答：

（1）得到的溴乙烷中含有少量乙醇，為了制得純凈的溴乙烷，可用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無水CaCl2；然后進行的實驗操作是___（填字母）。

a．分液b．蒸餾c．萃取d．過濾。

（2）溴乙烷的水溶性___乙醇（填“大于”；“等于”或“小于”）；其原因是___。

（3）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水；振蕩后靜置，產(chǎn)物在___（填“上層”；“下層”或“不分層”）。

（4）制備操作中；加入的濃硫酸必須進行稀釋，其目的是___（填字母）。

a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b．減少Br2的生成。

c．減少HBr的揮發(fā)d．水是反應(yīng)的催化劑。

（5）為了檢驗溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是：取少量溴乙烷，然后進行下列操作：①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液。下列操作順序合理的是___（填字母）。

a．①②③④b．②③①④c．④①③②d．①④②③

（6）在制備溴乙烷時，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于___。21、[實驗化學(xué)]

實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛（實驗裝置見下圖；相關(guān)物質(zhì)的沸點見附表）。其實驗步驟為：

步驟1：將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3；1；2－二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升溫至60℃，緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴，保溫反應(yīng)一段時間，冷卻。

步驟2：將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3：經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水MgSO4固體；放置一段時間后過濾。

步驟4：減壓蒸餾有機相；收集相應(yīng)餾分。

（1）實驗裝置中冷凝管的主要作用是________，錐形瓶中的溶液應(yīng)為________。

（2）步驟1所加入的物質(zhì)中，有一種物質(zhì)是催化劑，其化學(xué)式為_________。

（3）步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機相，是為了除去溶于有機相的______(填化學(xué)式)。

（4）步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_________。

（5）步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù)，是為了防止_____。

附表相關(guān)物質(zhì)的沸點（101kPa）。物質(zhì)

沸點/℃

物質(zhì)

沸點/℃

溴

58．8

1，2-二氯乙烷

83．5

苯甲醛

179

間溴苯甲醛

229

22、為研究鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)；某化學(xué)課外小組的學(xué)生進行了如下實驗。

(1)甲同學(xué)設(shè)計了A、B兩個實驗，充分振蕩反應(yīng)后，甲先從試管A的水層中取出少量溶液，滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，觀察到的實驗現(xiàn)象是____；后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L－1)的水層中取出少許溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，觀察到的實驗現(xiàn)象是____，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：____。A、B兩個實驗說明____。

(2)乙同學(xué)在B的基礎(chǔ)上設(shè)計裝置C，研究氫氧化鈉溶液和CH3Br的反應(yīng)。浸有乙醇的棉花的作用是____，有人認為，控制裝置C中水浴溫度是本實驗的關(guān)鍵，則應(yīng)控制水浴溫度低于____的沸點。

(3)丙同學(xué)將NaOH溶液的濃度從0.5mol·L－1增大到1.0mol·L－1、1.5mol·L－1，經(jīng)過相同的時間(試管中還有油滴)后從試管B的水層中取出少許溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質(zhì)量依次增大，該現(xiàn)象說明____，還可以通過其他實驗操作說明該結(jié)論，簡述另一種實驗思想：____。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共16分)23、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣，寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。24、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣，寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。評卷人得分六、有機推斷題(共3題，共30分)25、肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓；葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:

已知:I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下：

Ⅱ．烴A在標準狀況下的密度為1.25g/L.

請回答：

(1)化合物H中的官能團為_____________________________。

(2)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為__________________，J的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(3)G→H的反應(yīng)類型為______________________。

(4)寫出反應(yīng)H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________，H→I的反應(yīng)________________(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡述理由_______________________________________。

(5)符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種。寫出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

A．能發(fā)生水解反應(yīng)。

B．與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡。

C．能與溴發(fā)生加成。

_____________、_____________。26、抗高血壓藥物洛沙坦是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機物；H是合成洛沙坦的一種中間體，其合成路線如下：

已知：I.

II.酯和醇可發(fā)生如下交換反應(yīng)：

（1）有機物H中含氧官能團的名稱是_________。

（2）CD的反應(yīng)類型是_________。

（3）A是飽和一元醇，AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的結(jié)構(gòu)簡式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應(yīng)生成聚合物，寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

（6）通過多步反應(yīng)，將E分子中引入-NH2可得到F，F(xiàn)分子存在較好的對稱關(guān)系，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是_________。

（7）下列說法正確的是_______。（填字母）

a．A能發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)。

b．1molH與足量的銀氨溶液反應(yīng)；能生成1molAg

c．已知烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；而G卻可以穩(wěn)定存在，其原因可能是由于基團間的相互影響。

（8）寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。

a．與F具有相同種類和個數(shù)的官能團。

b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

c．其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為2∶4∶1∶227、“點擊化學(xué)”是指快速；高效連接分子的一類反應(yīng)；例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應(yīng)：

我國科研人員利用該反應(yīng)設(shè)計；合成了具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物F并研究其水解反應(yīng)。合成線路如下圖所示：

已知：

(1)化合物A的官能團是________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。

(3)關(guān)于B和C，下列說法正確的是________(填字母序號)。

a．利用質(zhì)譜法可以鑒別B和C

b．B可以發(fā)生氧化；取代、消去反應(yīng)。

c．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗C中含有碳碳三鍵。

(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X，分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，X的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_________。

(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(7)為了探究連接基團對聚合反應(yīng)的影響，設(shè)計了單體K，其合成路線如下，寫出H、I、J的結(jié)構(gòu)簡式：H________I_______J________

(8)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式為________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】SCl6分子結(jié)構(gòu)呈正八面體型，6個Cl原子完全等同。一氫取代物只有1種，則五氫取代物也只有1種；二氫取代物有2種（和），則四氫取代物也有2種；三氫取代物有3種（的一氫取代物有2種，的一氫取代物有1種）；SCl6的氫取代物的分子共9種，答案選B。2、B【分析】【詳解】

二羧基立方烷的同分異構(gòu)體分別是:一條棱、面對角線、體對角線上的兩個氫原子被羧基代替,所以二羧基立方烷的同分異構(gòu)體有3種,B正確；正確選項B。3、C【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴有1-丁烯、2-丁烯（和）、2-甲基丙烯、環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷，共6種，故C正確。4、C【分析】【詳解】

A、a中六元環(huán)上有5個碳上有氫，a中六元環(huán)上的一氯代物共有5種(不考慮立體異構(gòu))，故A錯誤；B、b的分子式為C10H14O，故B錯誤；C、a中的碳雙鍵和b中苯環(huán)上的甲基都能發(fā)生氧化反應(yīng)、a、b甲基上的氫都可以發(fā)生取代反應(yīng)、a中碳碳雙鍵、b中苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D.可以用鈉鑒別a和b；還可以用溴水來鑒別，故D錯誤；故選C。

點睛：本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重分析能力和應(yīng)用能力的考查，解題關(guān)鍵：官能團與性質(zhì)的關(guān)系、有機反應(yīng)類型，難點：選項D為解答的難點，醇能與鈉反應(yīng)。題目難度中等。5、C【分析】【詳解】

A.酸與醇反應(yīng)生成酯的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，X與CH3OH在濃硫酸的催化下生成了-COOCH3，是酯化反應(yīng)。A正確；B.三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式中，均含有C=C，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液褪色，B正確；C.Y、Z的結(jié)構(gòu)式中分別含有氧原子的個數(shù)為3、4，兩者不是同分異構(gòu)體，故C錯誤；D.Na在反應(yīng)中取代-OH中的H，1molX物質(zhì)中含有2mol-OH，1molZ中含有-0H為1mol，故相同物質(zhì)的量X、Z與足量Na反應(yīng)，消耗Na的物質(zhì)的量之比為2:1，D正確。故選擇C。6、C【分析】有機物M是由丙烯酸和R-OH醇先酯化再加聚得到的，其中含有酯基，故A正確，B正確。水解后為聚丙烯酸仍是高分子化合物故D正確。M水解得R-OH不能得到RCOOH，故C錯誤，本題的正確選項為C。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A.甲醛分子內(nèi)含醛基，其結(jié)構(gòu)式為：故A項正確；

B.羥基中含有一個未成對電子，其電子式為：故B項正確；

C.1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CH-CH=CH2，其分子內(nèi)含2個碳碳雙鍵，則分子式為：C4H6；故C項錯誤；

D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2OH或C2H5OH；故D項正確；

答案選C。8、A【分析】【詳解】

A.汽油和柴油是互溶沸點不同的液體；應(yīng)選用蒸餾操作分離，故A正確；

B.溴單質(zhì)微溶于水；易溶在有機溶劑中，應(yīng)該通過萃取分液方法分離，故B錯誤；

C.硝酸鉀的溶解度受溫度的影響大于氯化鈉的；應(yīng)選用結(jié)晶或重結(jié)晶法分離，故C錯誤；

D.四氯化碳不溶于水；可用分液方法分離，故D錯誤；

故選A。

【點睛】

蒸餾是依據(jù)混合物中互溶的組分沸點不同而分離的一種法，適用于除去易揮發(fā)、難揮發(fā)或不揮發(fā)雜質(zhì)。9、D【分析】A．醇和鈉反應(yīng)時醇羥基上O-H鍵斷裂，即鍵①斷裂，故A正確；B．醇發(fā)生催化氧化時，連接醇羥基碳原子上的C-H鍵和醇羥基中O-H鍵斷裂，即鍵①和鍵③斷裂，故B正確；C．在空氣中完全燃燒時生成二氧化碳和水，斷裂①②③④⑤，故C正確；D．乙醇屬于非電解質(zhì)，在水中不能電離，故D錯誤；故選D。二、多選題(共2題，共4分)10、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。11、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共8題，共16分)12、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng)，生成B（），B→C的反應(yīng)分別運用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng)；由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng)；

答案：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。

（2）對應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W，應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng)，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成；

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O13、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應(yīng)：⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因為氯原子取代的是甲基上的氫原子，因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因為芳香醇，芳香醚、酚有可能為同分異構(gòu)體，因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者14、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B，當B以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種，應(yīng)為2個側(cè)鏈處于對位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結(jié)合反應(yīng)信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng)，并酸化生成F，F(xiàn)生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發(fā)生一氯取代生成E，則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，則G為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為M的結(jié)構(gòu)簡式為

答案：

（2）反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+（n-1）H2O；反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)；

答案：取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）縮聚反應(yīng)。

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。

F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）④.縮聚反應(yīng)⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.615、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（2）分子中的羥基直接連在苯環(huán)上；所以該有機物屬于酚，答案為G。

（3）分子中只有一個苯環(huán)；苯環(huán)連接的是飽和烷烴基，所以該有機物屬于苯的同系物，答案為H。

（4）分子中含有酯基；所以屬于酯類化合物，答案為I。

（5）分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（6）是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產(chǎn)物，所以屬于鹵代烴，答案為J。16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯17、略

【分析】本題考查有機化學(xué)方程式的書寫。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，其反應(yīng)方程式為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個碳碳雙鍵斷開，在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵，其反應(yīng)方程式為：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，其反應(yīng)的方程式為：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O18、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學(xué)式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故A的結(jié)構(gòu)簡式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應(yīng)，生成的C為C發(fā)生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體，故反應(yīng)④發(fā)生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)；4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi)，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：C為化學(xué)名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結(jié)構(gòu)簡式是反應(yīng)④是1，4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)?！窘馕觥渴牵?NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、實驗題(共3題，共21分)20、略

【分析】【分析】

本實驗以NaBr+H2SO4代替氫溴酸與醇反應(yīng)，可提高濃度，但要設(shè)法減少HBr的揮發(fā)損失；從表中數(shù)據(jù)可知；溴乙烷和1-溴丁烷密度比水的大，另，它們是鹵代烴，難溶于水；溴乙烷的沸點比其它充分低得多有利于通過蒸餾或分餾進行分離。

【詳解】

（1）溴乙烷中含有少量乙醇，用蒸餾水洗滌，分液后，可除去大部分乙醇，再加入無水CaCl2可吸收其中的水和剩余的乙醇，但會溶解少量CaCl2，為與溶和不溶的CaCl2及其它的雜質(zhì)分離，之后的實驗操作應(yīng)為蒸餾。答案為：b

（2）乙醇由于含-OH，可與水分子形成氫鍵，從而與水互溶；而溴乙烷的C-H、C-Br鍵極性不很強；更不能與水形成氫鍵，因而難溶于水。所以溴乙烷的水溶性小于乙醇。答案為：小于；乙醇分子可與水分子形成氫鍵，溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵。

（3）根據(jù)題給信息，1-溴丁烷的密度為1.2758g?cm-3；比水的大，所以將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物溴乙烷在下層。答案為：下層。

（4）根據(jù)題給信息：濃硫酸是用于制取反應(yīng)所需HBr，過濃會使生成的HBr大量揮發(fā)而損失，同時，醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚、Br-被濃硫酸氧化為Br2，所以制備操作中，加入的濃硫酸必須進行稀釋。答案為：abc

（5）溴乙烷中的溴不能與AgNO3溶液反應(yīng)，應(yīng)使溴乙烷中的溴轉(zhuǎn)變成Br-再檢驗，故檢驗溴乙烷中含有的溴元素可采用的方法是：取少量溴乙烷，加入NaOH溶液并加熱，反應(yīng)后冷卻，加入稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液。所以操作順序為：④①③②。答案為：c

（6）根據(jù)勒夏特列原理；降低產(chǎn)物的濃度，平衡向正反應(yīng)方向移動，有利于提高產(chǎn)率。所以在制備溴乙烷時，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應(yīng)②向右移動）。答案為：平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應(yīng)②向右移動）

【點睛】

1；通過加入吸水劑的方法除去粗產(chǎn)品中的水時；要考慮可能溶解的吸水劑，所以，后續(xù)的分離如果采用過濾的方法，除雜效果不佳；

2、溴乙烷在NaOH溶液中加熱水解后，不能直接加硝酸銀溶液，原因是NaOH能與硝酸銀反應(yīng)生成氫氧化銀沉淀，并分解成氧化銀，從而干擾Br—的檢驗。因此，水解后應(yīng)先加稀硝酸酸化。【解析】b小于乙醇分子可與水分子形成氫鍵，溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵下層abcc平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應(yīng)②向右移動）21、略

【分析】【分析】

苯甲醛與溴在氯化鋁催化作用下在60℃時反應(yīng)生成間溴苯甲醛，通式生成HBr，經(jīng)冷凝回流可到間溴苯甲醛，生成的HBr用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染空氣，有機相中含有Br2，加入HCl，可用碳酸氫鈉除去，有機相加入無水MgSO4固體；可起到吸收水的作用，減壓蒸餾，可降低沸點，避免溫度過高，導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化，以此解答該題。

【詳解】

(1)因溴易揮發(fā)，為使溴充分反應(yīng)，應(yīng)進行冷凝回流，以增大產(chǎn)率，反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)，生成間溴苯甲醛的同時生成HBr；用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染空氣；

故答案為：冷凝回流；NaOH；

(2)將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2?二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三種物質(zhì)中無水AlCl3為催化劑；1，2?二氯乙烷為溶劑，苯甲醛為反應(yīng)物；

故答案為：AlCl3；

(3)經(jīng)洗滌的有機相含有水,加入適量無水MgSO4固體；可起到除去有機相的水的作用；

故答案為：除去有機相的水；

(4)減壓蒸餾；可降低沸點，避免溫度過高，導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化；

故答案為：間溴苯甲醛被氧化?！窘馕觥竣?冷凝回流②.NaOH③.AlCl3④.Br2、HCl⑤.除去有機相的水⑥.間溴苯甲醛被氧化22、略

【分析】【分析】

(1)A中不反應(yīng)，CH3Br是非電解質(zhì)；不能直接和硝酸銀反應(yīng)，B中發(fā)生水解反應(yīng)，水層再加入硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色硝酸銀。

(2)CH3Br易揮發(fā)，乙醇可以吸收CH3Br。

(3)根據(jù)NaOH溶液的濃度越大，反應(yīng)速率越快，相同時間內(nèi)生成NaBr越多或生成相同量的AgBr；濃度較大的NaOH溶液消耗時間越短分析。

【詳解】

(1)甲先從試管A的水層中取出少量溶液，滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，兩者不反應(yīng)，因此觀察到的實驗現(xiàn)象是無現(xiàn)象；試管B中反應(yīng)生成甲醇和溴化鈉，后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L－1)的水層中，取出少許溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，觀察到的實驗現(xiàn)象是有淺黃色沉淀生成，該反應(yīng)的化學(xué)方程式：NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓，A、B兩個實驗說明甲醇發(fā)生水解反應(yīng)，要在堿性條件下才反應(yīng)；故答案為：無現(xiàn)象；有淺黃色沉淀生成；NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓；甲醇發(fā)生水解反應(yīng)；要在堿性條件下才反應(yīng)。

(2)CH3Br易揮發(fā)，乙醇可以吸收CH3Br，防止在加熱過程中CH3Br逸散到空氣中，污染環(huán)境，用溫度計控制水浴加熱溫度且溫度低于CH3Br的沸點；故答案為：吸收CH3Br，防止在CH3Br逸出，污染環(huán)境；CH3Br。

(3)滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質(zhì)量依次增大，說明氫氧化鈉濃度越大，水解速率越快，單位時間內(nèi)生成生成的HBr越多，產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多，還可以比較生成相同量的AgBr，不同濃度NaOH消耗時間的長短來說明該結(jié)論；故答案為：氫氧化鈉濃度越大，水解速率越快，單位時間內(nèi)生成生成的HBr越多，產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多；比較生成相同量的AgBr，不同濃度NaOH消耗時間的長短?！窘馕觥繜o現(xiàn)象有淺黃色沉淀生成NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓甲醇發(fā)生水解反應(yīng)，要在堿性條件下才反應(yīng)吸收CH3Br，防止在CH3Br逸出，污染環(huán)境CH3Br氫氧化鈉濃度越大，水解速率越快，單位時間內(nèi)生成生成的HBr越多，產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多比較生成相同量的AgBr，不同濃度NaOH消耗時間的長短五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共16分)23、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣，反應(yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當2個羥基為鄰位時有2種，當2個羥基為間位時有3種，當2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.24、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣，反應(yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當2個羥基為鄰位時有2種，當2個羥基為間位時有3種，當2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.六、有機推斷題(共3題，共30分)25、略

【分析】【分析】

烴A在標準狀況下的密度為1.25g/L。則A的摩爾質(zhì)量是1.25g×22.4L/mol=28g/mol，則A是乙烯；與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B是乙醇，乙醇在Cu作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應(yīng)生成乙醛，所以C是乙醛；甲苯發(fā)生側(cè)鏈取代后再發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醇，苯甲醇也被氧化，所以F是苯甲醛，乙醛與苯甲醛發(fā)生已知I的反應(yīng)，所以G的結(jié)構(gòu)簡式為加熱失水得到H為被銀氨溶液氧化，醛基變?yōu)轸然玫絀為I含有羧基；在濃硫酸存在的條件下與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成肉桂酸甲酯；I含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物J，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析，H為H中的官能團是碳碳雙鍵和醛基；

故答案為碳碳雙鍵和醛基；

(2)肉桂酸甲酯是苯丙烯酸與甲醇反應(yīng)生成的酯，其結(jié)構(gòu)簡式為

J是苯丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式是

故答案為