靜脈輸液“配藥”技術(shù)操作流程

靜脈輸液“配藥”技術(shù)操作流程一、制定目的及范圍為確保靜脈輸液“配藥”過程的安全性、有效性和規(guī)范性，特制定本操作流程。該流程適用于醫(yī)院、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑科、護(hù)理部等相關(guān)部門，涵蓋靜脈輸液藥物的配制、檢查、發(fā)放及記錄等環(huán)節(jié)。二、配藥原則1.配藥過程必須遵循“安全、準(zhǔn)確、及時(shí)”的原則，確?；颊哂盟幍挠行院桶踩浴?.所有藥物必須經(jīng)過醫(yī)生處方，配藥人員需核對(duì)處方的合法性和合理性。3.配藥過程中應(yīng)嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)程，防止交叉感染。4.配藥人員需具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能，定期參加培訓(xùn)和考核。三、配藥流程1.藥物準(zhǔn)備1.1處方審核：配藥人員需仔細(xì)審核醫(yī)生開具的處方，確認(rèn)藥物名稱、劑量、用法及患者信息的準(zhǔn)確性。1.2藥物選擇：根據(jù)處方選擇相應(yīng)的藥物，檢查藥物的有效期、外觀及包裝完整性。1.3無菌環(huán)境準(zhǔn)備：在無菌操作臺(tái)上準(zhǔn)備配藥所需的器具，包括注射器、輸液器、藥物瓶等，確保所有器具均為無菌狀態(tài)。2.藥物配制2.1藥物稀釋：根據(jù)藥物說明書或醫(yī)院相關(guān)規(guī)定，進(jìn)行藥物的稀釋或配制，確保稀釋液的選擇符合要求。2.2混合藥物：如需混合多種藥物，需遵循藥物相容性原則，避免不良反應(yīng)。2.3標(biāo)識(shí)：配制完成后，及時(shí)對(duì)藥物進(jìn)行標(biāo)識(shí)，注明藥物名稱、濃度、配制時(shí)間及配藥人員姓名。3.藥物檢查3.1雙人核對(duì)：配藥完成后，需由另一名合格的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)藥物的名稱、劑量、患者信息等。3.2記錄：核對(duì)無誤后，記錄藥物配制的相關(guān)信息，包括藥物名稱、劑量、配制時(shí)間、配藥人員及核對(duì)人員等。4.藥物發(fā)放4.1發(fā)放準(zhǔn)備：將配制好的藥物放置在專用藥物發(fā)放區(qū)域，確保藥物在發(fā)放前保持無菌狀態(tài)。4.2患者確認(rèn)：在發(fā)放藥物前，需再次確認(rèn)患者身份，確保藥物發(fā)放給正確的患者。4.3發(fā)放記錄：記錄藥物發(fā)放的時(shí)間、數(shù)量及發(fā)放人員信息，確保可追溯性。5.藥物使用監(jiān)測(cè)5.1觀察患者反應(yīng)：在靜脈輸液過程中，護(hù)理人員需密切觀察患者的反應(yīng)，及時(shí)記錄并報(bào)告異常情況。5.2不良反應(yīng)處理：如發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，需立即停止輸液，進(jìn)行相應(yīng)處理，并記錄處理過程。四、備案與反饋所有配藥記錄應(yīng)妥善保存，便于后續(xù)查閱和審計(jì)。定期對(duì)配藥流程進(jìn)行評(píng)估，收集醫(yī)務(wù)人員和患者的反饋意見，及時(shí)調(diào)整和優(yōu)化流程，確保其適應(yīng)性和有效性。五、配藥紀(jì)律1.配藥人員職責(zé)：配藥人員需保持良好的職業(yè)道德，確保藥物配制的準(zhǔn)確性和安全性。2.操作規(guī)范：配藥過程中不得隨意更改藥物配制方案，所有操作應(yīng)遵循醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定和流程。3.培訓(xùn)與考核：定期對(duì)配藥人員進(jìn)行培訓(xùn)和考核，確保其專業(yè)知識(shí)和技能的持續(xù)更新。六、總結(jié)靜脈輸液“配藥”技術(shù)操作流程的制定，旨在提高藥物配