2025年浙教版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列化學(xué)方程式對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是A.CuCO3＋2NaOH=Cu(OH)2↓＋Na2CO3Cu2＋＋2OH－=Cu(OH)2↓B.AgNO3＋NaCl=AgCl↓＋NaNO3Ag＋＋Cl－=AgCl↓C.Ba(OH)2＋H2SO4=BaSO4↓＋2H2OBa2＋＋SO=BaSO4↓D.Cu(OH)2＋H2SO4=CuSO4＋2H2OOH－＋H＋=H2O2、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.少量金屬Na加入水中：Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.氯氣與水反應(yīng)：Cl2+H2O?2H++Cl-+ClO-C.向AlCl3溶液中加入足量稀氨水：Al3++4NH3·H2O=+4+2H2OD.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng)：Ca2+++OH-=CaCO3↓+H2O3、有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A.甲苯(C6H5CH3)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯(C6H6)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.苯(C6H6)與硝酸發(fā)生反應(yīng)生成硝基苯，而甲苯(C6H5CH3)與硝酸發(fā)生反應(yīng)生成2，4，6—三硝基甲苯C.苯(C6H6)與硝酸在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)，而甲苯(C6H5CH3)在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應(yīng)D.乙烷在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)，而乙炔不能發(fā)生取代反應(yīng)4、下列說(shuō)法不正確的是A.苯酚與溴水的反應(yīng)可以對(duì)溶液中的苯酚進(jìn)行定性和定量的測(cè)定B.可以用金屬鈉和乙醇、苯酚水溶液反應(yīng)，鑒別兩種溶液C.銀氨溶液可以用來(lái)鑒別葡萄糖和蔗糖D.元素分析儀可以用于確定有機(jī)化合物的組成5、下列有關(guān)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）

A.甲中所有原子可能處于同一平面B.乙的一氯代物有4種C.丙一定條件下能發(fā)生的反應(yīng)類型有取代，加成，氧化，消去反應(yīng)D.丁與苯互為等電子體，可由苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)推測(cè)丁的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)6、下列反應(yīng)中不屬于取代反應(yīng)的是A.由甲烷制四氯化碳B.由甲苯硝化制鄰硝基甲苯C.由溴乙烷在氫氧化鈉醇溶液作用下制乙烯D.由乙酸乙酯水解制乙酸和乙醇7、從薄荷中提取的薄荷醇可制成醫(yī)藥。薄荷醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；下列說(shuō)法正確的是（）

A.薄荷醇的分子式為C10H18OB.在一定條件下，薄荷能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C.薄荷醇在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下能被O2氧化為醛D.薄荷醇的分子中至少有12個(gè)原子處于同一平面上8、諾卜醇可用于調(diào)制木香型化妝品及皂用香精。一種制備方法如圖所示,下列說(shuō)法正確的是。

A.可用溴的CCl4溶液區(qū)別β-蒎烯與諾卜醇B.β-蒎烯的飽和碳原子上的一氯代物最多有7種C.β-蒎烯和諾卜醇分子中都有一個(gè)由5個(gè)碳原子構(gòu)成的四面體D.可用乙酸檢驗(yàn)β-蒎烯是否含有諾卜醇評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、“鉻鞣制法”可以使皮革變的柔軟和耐用，為檢測(cè)皮革中的含量；可以采取碘量法測(cè)定，過(guò)程如下：

①高溫熔融：

②酸化：

③加碘化鉀滴定：

若皮革樣品質(zhì)量為滴定過(guò)程共消耗的下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)①中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量比為5∶1B.元素參與了3個(gè)氧化還原過(guò)程C.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，所得與的物質(zhì)的量比可能大于5∶2D.皮革中的含量為10、下列說(shuō)法不正確的是A.將稀硫酸加熱至90℃(忽略溶液體積變化)，其pH不變B.pH與體積都相等的氨水和NaOH溶液分別用0.1mol·L-1的鹽酸恰好中和，所需的鹽酸體積前者等于后者C.為配制c(NH4+):c(Cl-)＝1:1的溶液，可在氯化銨溶液中加入適量鹽酸D.在NaHCO3溶液中，幾種微粒濃度的關(guān)系：c(Na+)＞c(HCO3-)＞c(H2CO3)＞c(CO32-)11、在酸性Fe(NO3)3溶液中逐漸通入H2S氣體，可能發(fā)生的離子反應(yīng)是A.H2S+2NO3-+2H+=2NO2↑+S↓+2H2OB.3H2S+2NO3-+2H+=2NO↑+3S↓+4H2OC.3Fe3++3NO3-+6H2S=3NO↑+6S↓+3Fe2++6H2OD.Fe3++3NO3-+5H2S+2H+=3NO↑+5S↓+Fe2++6H2O12、丁苯酞是一種治療急性腦缺血的藥物；部分合成流程如下。下列說(shuō)法正確的是。

A.化合物X、Y和丁苯酞三種分子中各含有1個(gè)手性碳原子B.化合物Y可以發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)C.可用Na2CO3溶液鑒別化合物X和化合物YD.化合物X、Y和丁苯酞各1mol最多消耗NaOH的量均為1mol13、Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體；可由X在一定條件下反應(yīng)制得：

下列敘述不正確的是A.反應(yīng)過(guò)程中加入K2CO3的作用是提高X的轉(zhuǎn)化率B.Y與Br2的加成產(chǎn)物中含手性碳原子C.可以用Na2CO3溶液檢驗(yàn)Y中是否存在XD.等物質(zhì)的量的X、Y分別與H2反應(yīng)，最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為3∶4評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)14、用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液(濃度為0.2812mol/L)測(cè)定未知濃度的鹽酸溶液。

(1)寫出化學(xué)方程式：____________

(2)滴定時(shí)可用_________作指示劑，當(dāng)溶液由___色變成___色；且0.5min不褪時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn)。

(3)取20.00mL待測(cè)鹽酸溶液，滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉30.00mL，待測(cè)鹽酸溶液的濃度為________15、中和滴定原理：___________16、按要求填空：

（1）FeCl3的水溶液pH______7（填＞、=、＜），其原因?yàn)開_____________（用離子方程式表示），將其溶液加熱蒸干并灼燒最終得到物質(zhì)是______（填化學(xué)式）

（2）溫度相同，濃度均為0.1mol?L-1的：①(NH4)2CO3，②(NH4)2Fe(SO4)2，③氨水，④NH4NO3，⑤NH4HSO4溶液，它們中的c（NH4+）由大到小的排列順序是______________。（用序號(hào)表示）

（3）常溫下兩種溶液：a．pH=4NH4Clb．pH=4鹽酸溶液，其中水電離出c（H+）之比為_____________。

（4）室溫，將pH=9的NaOH溶液與pH=4的鹽酸溶液混合，若所得混合溶液的pH=6，則NaOH溶液與鹽酸的體積比為____________。17、按要求回答下列問題：

(1)2，5-二甲基-2，4-己二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(2)的鍵線式為_______。

(3)寫出分子式為C4H9Cl的所有同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(4)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物：的名稱為_______。18、玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯，苧烯的鍵線式為

(1)1mol苧烯最多可以跟______molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(2)有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體，分子中含有“”結(jié)構(gòu)，A可能的結(jié)構(gòu)有_______種。

(3)以代表A，寫出A發(fā)生1，4加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________。

(4)烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵斷裂，如：被氧化為和在該條件下，苧烯的同分異構(gòu)體B1mol氧化生成了1mol甲醛，1mol丙酮，還有1mol則B可能的結(jié)構(gòu)為______________，______________。19、I.2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一；回答下列問題：

(1)2-丁烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(2)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化制作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________；A分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)為___________。

II.某不飽和烴與氫氣加成后的產(chǎn)物為請(qǐng)按要求回答下列問題：

(1)請(qǐng)用系統(tǒng)命名法對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行命名：___________。

(2)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代物最多有___________種。

(3)若該不飽和烴為炔烴，則該快烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(4)由(3)中炔烴的最簡(jiǎn)單同系物可以合成聚氯乙烯塑料。試寫出該過(guò)程中的化學(xué)方程式；并注明反應(yīng)類型：

①___________，___________；

②___________，___________。20、有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下；它可通過(guò)不同的化學(xué)反應(yīng)分別制得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A~G的物質(zhì)。

請(qǐng)回答下列問題：

1.指出反應(yīng)的類型：A→C：__________________A→D：__________；

2.A-G中可看作酯類的是_____________。____填代號(hào)；下同)

3.已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，則在上述分子中所有原子有可能都在同一平面內(nèi)的物質(zhì)是_____________。21、（1）鍵線式的名稱是_______。

（2）中含有的官能團(tuán)的名稱為_________；________。

（3）C5H12的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物,寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

（4）某炔烴和氫氣充分加成產(chǎn)物為2,5-二甲基己烷,該炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。

（5）某芳香烴結(jié)構(gòu)為它的分子式為________；一氯代物有______種。

（6）分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。若分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上；則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。

（7）分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。22、石油裂化和裂解過(guò)程得到的CH2=CH2，在一定條件下可以聚合成高分子化合物。含有結(jié)構(gòu)的化合物與CH2=CH2一樣；可以在一定條件下聚合成高分子化合物。

（1）廣泛用作農(nóng)用薄膜的聚氯乙烯塑料，是由CH2=CHCl在催化劑、加熱的條件下聚合成的，其化學(xué)方程式是________________。

（2）電器包裝中大量使用的泡沫塑料的主要成分是聚苯乙烯（），它是由________________（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）聚合而成的。

（3）CH2=CHCl與聚苯乙烯的單體在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共40分)23、烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤24、醇的熔沸點(diǎn)高于相應(yīng)烴的熔沸點(diǎn)，是因醇分子間形成氫鍵。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、和的混合物完全燃燒，生成的質(zhì)量為(____)A.正確B.錯(cuò)誤26、有機(jī)物的1H－核磁共振譜圖中有4組特征峰。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共14分)27、A、B、C、D是四種短周期元素，E是過(guò)渡元素。A、B、C同周期，C、D同主族，A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為：B是同周期第一電離能最小的元素，C的最外層有三個(gè)成單電子，E的外圍電子排布式為3d64s2?；卮鹣铝袉栴}：

（1）寫出下列元素的符號(hào)：B_________C________D__________

（2）用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是_______，堿性最強(qiáng)的是__________。

（3）用元素符號(hào)表示D所在周期(除稀有氣體元素外)第一電離能最大的元素是______，電負(fù)性最大的元素是__________。

（4）D的氫化物比C的氫化物的沸點(diǎn)____（填"高"或"低"），原因_______________

（5）E元素原子的核電荷數(shù)是_________，E元素在周期表的第_______周期，第_____族，已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等，則E元素在_____區(qū)。28、按要求回答下列問題：

(1)當(dāng)0.2mol烴A在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O各1.2mol，催化加成后生成2，2二甲基丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

(2)分子中最多有______個(gè)原子處于同一平面上。

(3)分子式為C9H12的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

(4)某烴1mol與2molHCl完全加成，生成的氯代烴最多還可以與4molCl2反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________。

(5)寫出由甲苯制取炸藥TNT的方程式__________________。

(6)某烷烴X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①該烷烴用系統(tǒng)命名法命名的名稱是________________。

②若X是由烯烴Y加氫得到的，Y存在多種同分異構(gòu)體，上述烯烴Y中，存在順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共3題，共18分)29、食品添加劑必須嚴(yán)格按照食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑G和W；可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略)。

(1)G的制備。

①A久置于空氣中，由無(wú)色變?yōu)橛猩?，原因是___________，常溫下A在水中的溶解度比苯酚的___________(填“大”或“小”)。

②設(shè)計(jì)A→B和D→E的目的是___________。

③符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有___________種；

a.能與氯化鐵溶液顯紫色b.苯環(huán)上有對(duì)位兩個(gè)取代基。

c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)d.1mol物質(zhì)與足量鈉反應(yīng)放出1molH2

(2)W的制備。

①J→L為加成反應(yīng)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

②M→Q的反應(yīng)反應(yīng)類型是___________。

③檢驗(yàn)T中含有碳碳雙鍵官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)方案是___________。

④應(yīng)用MQT的原理；由T制備W的反應(yīng)步驟為。

第1步：___________；第2步：消去反應(yīng)；第3步：___________。(第1、3步用化學(xué)方程式表示)30、常用藥品羥苯水楊胺；其合成路線如下，回答下列問題：

已知：

（1）羥苯水楊胺的分子式為__________，對(duì)于羥苯水楊胺，下列說(shuō)法正確的是______(填代號(hào))。

A．1mol羥苯水楊胺最多可以和2molNaOH反應(yīng)。

B．不能發(fā)生硝化反應(yīng)。

C．可發(fā)生水解反應(yīng)。

D．可與溴發(fā)生取代反應(yīng)。

（2）A的名稱為______________________。

（3）A→B所需試劑為_________________；D→E反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)類型是_____________。

（4）B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________。

（5）F的同分異構(gòu)體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)共有________種；寫出其中核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積之比為1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。31、原油價(jià)格的下跌；加劇能源的過(guò)度開采，因此更要開展汽油的有機(jī)合成的研究。以下是一種合成汽油的路線：

已知：

（1）在反應(yīng)①—⑥中，屬于加成反應(yīng)的是________，B的分子式為________。

（2）A中官能團(tuán)名稱為________，CCS法命名E的名稱為____________。

（3）寫出下列反應(yīng)方程式：E→F______________________________________；

H→G__________________________________________。

（4）H也能與NaOH溶液反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：________________________________________。

（5）D的核磁共振氫譜有___組吸收峰。寫出符合下列條件D的所有同分異構(gòu)體__________。

①鏈狀結(jié)構(gòu)，②能與鈉反應(yīng)生成氣體，③不飽和碳上不與含氧官能團(tuán)直接相連。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【詳解】

A．CuCO3不溶于水，是沉淀，應(yīng)保留化學(xué)式，正確的離子方程式為CuCO3＋2OH－=Cu(OH)2↓+A錯(cuò)誤；

B．AgNO3溶液和NaCl溶液反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是Ag＋和Cl－的反應(yīng)，離子方程式為Ag＋＋Cl－=AgCl↓；B正確；

C．Ba(OH)2溶液中的OH－和會(huì)H2SO4中的H＋反應(yīng)，遺落了OH－和H＋的反應(yīng)，正確的離子方程式為2OH－＋Ba2＋＋2H＋＋SO=BaSO4↓＋2H2O；C錯(cuò)誤；

D．Cu(OH)2不溶于水，不能寫成離子形式，正確的離子方程式為Cu(OH)2＋2H＋=Cu2＋＋2H2O；D錯(cuò)誤；

答案選B。2、D【分析】【詳解】

A．Na與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣，電荷不守恒，正確的離子方程式為：2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑；故A錯(cuò)誤；

B．氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸，次氯酸為弱酸，不能拆，正確的離子方程式為：Cl2+H2O?H++Cl-+HClO；故B錯(cuò)誤；

C．氫氧化鋁不能溶與氨水，向AlCl3溶液中加入足量稀氨水，正確的離子方程式為：Al3++3NH3·H2O=+3故C錯(cuò)誤；

D．Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液；假設(shè)氫氧化鈉為1mol，則1mol氫氧根離子消耗1mol碳酸氫根離子生成1mol碳酸根離子和1mol水，1mol碳酸根離子再結(jié)合1mol鈣離子生成1mol碳酸鈣沉淀，反應(yīng)生成碳酸鈣和碳酸氫鈉溶液，離子方程式正確，故D正確；

故選D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說(shuō)明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化，故A能說(shuō)明；

B．苯(C6H6)與硝酸發(fā)生反應(yīng)生成硝基苯，而甲苯(C6H5CH3)與硝酸發(fā)生反應(yīng)生成2；4，6—三硝基甲苯，說(shuō)明甲基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生影響，使苯環(huán)上處于甲基鄰對(duì)位氫更易被取代，故B能說(shuō)明；

C．甲苯與硝酸反應(yīng)更容易；說(shuō)明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代，故C能說(shuō)明；

D．乙烷在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)；而乙炔不能發(fā)生取代反應(yīng)，是因?yàn)橐胰仓写嬖谔继既I，更易發(fā)生加成反應(yīng)，故D不能說(shuō)明；

故選：D。4、B【分析】【詳解】

A.苯酚與溴水反應(yīng)只生成2；4，6-三溴苯酚沉淀，可定性檢驗(yàn)苯酚，也可定量測(cè)定，故A正確；

B.乙醇和苯酚都可以與鈉反應(yīng)放出氫氣；不能鑒別，故B錯(cuò)誤；

C.葡萄糖中含有醛基可以與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；而蔗糖不能，可以鑒別二者，故C正確；

D.元素分析儀可同時(shí)對(duì)有機(jī)物中碳；氫、氧、硫等多種元素進(jìn)行分析；故D正確；

故答案為B。5、A【分析】【詳解】

A.甲可看作是乙烯分子中的一個(gè)H原子被醛基取代的產(chǎn)物；乙烯分子是平面分子，甲醛分子是平面分子，兩個(gè)平面可能共平面，A正確；

B.乙分子中有3種不同位置的H原子；所以乙的一氯代物有3種，B錯(cuò)誤；

C.圖丙表示乙酰水楊酸；該物質(zhì)含有羧基，能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；含有羰基，能夠發(fā)生加成反應(yīng)；該物質(zhì)含有C；H、O三種元素，可燃燒，能發(fā)生燃燒反應(yīng)(即氧化反應(yīng))，但該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D.圖丁是無(wú)機(jī)苯；與苯互為等電子體，等電子體結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)也相似，但苯可以發(fā)生加成反應(yīng)，無(wú)機(jī)苯不能發(fā)生加成反應(yīng)，所以不能根據(jù)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)推測(cè)丁的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是A。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得到四氯化碳；故A不符合題意；

B．甲苯硝化反應(yīng)是甲苯和濃硝酸在濃硫酸催化劑用下發(fā)生取代反應(yīng)制得鄰硝基甲苯；故B不符合題意；

C．溴乙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；故C符合題意；

D．乙酸乙酯和水在稀硫酸作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸和乙醇；水解反應(yīng)是取代反應(yīng)，故D不符合題意。

綜上所述，答案為C。7、B【分析】【詳解】

A．由薄荷醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其化學(xué)式為C10H20O；A錯(cuò)誤；

B．荷醇分子含有甲基；羥基等；能發(fā)生取代反應(yīng)，與羥基所連碳原子的相鄰碳原子上有H原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，B正確；

C．薄荷醇在Cu或Ag作催化劑并加熱條件下被O2氧化成酮；而不是醛，C錯(cuò)誤；

D．薄荷醇中的碳六元環(huán)與苯環(huán)結(jié)構(gòu)不同；不可能出現(xiàn)12個(gè)原子共平面現(xiàn)象，D錯(cuò)誤；

答案選B。8、C【分析】A項(xiàng)，β-蒎烯和諾卜醇中都含有碳碳雙鍵，都能使溴的CCl4溶液褪色，用溴的CCl4溶液不能區(qū)別β-蒎烯和諾卜醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，β-蒎烯的飽和碳原子上有6種H原子，β-蒎烯的飽和碳原子上的一氯代物最多有6種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，β-蒎烯和諾卜醇中與兩個(gè)-CH3直接相連碳原子為飽和碳原子；該碳原子與周圍4個(gè)碳原子構(gòu)成四面體，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，β-蒎烯中官能團(tuán)為碳碳雙鍵，諾卜醇中官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醇羥基，雖然諾卜醇能與乙酸反應(yīng)，但無(wú)明顯實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，不能用乙酸檢驗(yàn)β-蒎烯是否含有諾卜醇，檢驗(yàn)β-蒎烯中是否含諾卜醇應(yīng)用Na，加入Na若產(chǎn)生氣泡則含諾卜醇，不產(chǎn)生氣泡則不含諾卜醇，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、一氯代物數(shù)目的確定、有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)、有機(jī)物的檢驗(yàn)和鑒別。難點(diǎn)是一氯代物數(shù)目的確定，確定一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目采用等效氫法：同一個(gè)碳原子上的氫原子等效，同一個(gè)碳原子上所連甲基上氫原子等效，處于對(duì)稱位置的氫原子等效。二、多選題(共5題，共10分)9、CD【分析】【分析】

該碘量法測(cè)定Cr2O3的含量的原理為：再用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定生成的I2。

【詳解】

A．反應(yīng)①中，KClO3氯元素化合價(jià)降低，氧元素化合價(jià)升高，KClO3既是氧化劑又是還原劑，Cr2O3是還原劑；氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量比不是5∶1，A錯(cuò)誤；

B．反應(yīng)①中鉻元素化合價(jià)升高，反應(yīng)②中鉻元素化合價(jià)未變，反應(yīng)③中鉻元素化合價(jià)降低，Cr元素只參與了2個(gè)氧化還原過(guò)程；B錯(cuò)誤；

C．KClO3過(guò)量時(shí)，會(huì)高溫分解為O2和KCl，故實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所得O2與Cl2的物質(zhì)的量比可能大于5∶2；C正確；

D．根據(jù)多步反應(yīng)方程式計(jì)算皮革中Cr2O3的含量為D正確；

答案選CD。10、BC【分析】【詳解】

A．決定H2SO4溶液pH的因素是H2SO4完全電離產(chǎn)生的c(H+)；它不會(huì)隨溫度的變化而變化，A項(xiàng)正確；

B．pH與體積都相等的氨水溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于NaOH溶液溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度，所以用0.1mol·L-1的鹽酸恰好中和時(shí)；前者所需的鹽酸體積一定大于后者，故B錯(cuò)誤；

C．因?yàn)镹H4Cl溶液是酸性，存在電荷守恒：c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)要c(NH4+)=c(Cl-)，所以c(H+)=c(OH-)；要加堿，故C錯(cuò)誤；

D．NaHCO3溶液呈堿性，即說(shuō)明HCO3-的水解程度大于其電離程度，c(Na+)＞c(HCO3-)＞c(H2CO3)＞c(CO32-)；故D正確；

答案選BC。11、BD【分析】【分析】

酸性溶液中，氧化性HNO3＞Fe3+，硫化氫不足，硝酸根離子氧化硫化氫；硫化氫足量，則Fe（NO3）3完全反應(yīng)；以此來(lái)解答。

【詳解】

酸性溶液中，氧化性HNO3＞Fe3+，硫化氫不足，硝酸根離子氧化硫化氫，由電子、電荷守恒可知，離子反應(yīng)為3H2S+2NO3-+2H+=2NO↑+3S↓+4H2O；硫化氫足量，則Fe（NO3）3完全反應(yīng)，由電子、電荷守恒可知，離子反應(yīng)為Fe3++3NO3-+5H2S+2H+=3NO↑+5S↓+Fe2++6H2O；

故選：BD。12、AC【分析】A.連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子被稱為手性碳原子，有兩個(gè)必備條件：①手性碳原子一定是飽和碳原子②手性碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)是不同的，因此化合物X、Y和丁苯酞三種分子中各含有1個(gè)手性碳原子，A正確；B.化合物Y不能發(fā)生加聚反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C.化合物X與Na2CO3溶液不反應(yīng)，化合物Y中含有羧基能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成氣體，可用Na2CO3溶液鑒別化合物X和化合物Y；C正確；D.化合物X；Y和丁苯酞各1mol最多消耗NaOH的量分別為2mol、1mol、1mol，D錯(cuò)誤；答案選AC.

點(diǎn)睛：手性碳原子是指同一個(gè)碳上連有四個(gè)不同的基團(tuán)。13、D【分析】【分析】

【詳解】

A．與反應(yīng)除了生成Y，還會(huì)生成HBr，加入K2CO3，可以消耗HBr；有利于反應(yīng)的正向進(jìn)行，從而提高轉(zhuǎn)換率，A正確；

B．Y與Br2的加成產(chǎn)物是箭頭指向處是手性碳原子B正確；

C．X中有酚羥基；與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成酚鈉和碳酸氫鈉，溶液不分層，Y是有機(jī)物，難溶于碳酸鈉溶液，分層，故可以用于鑒別，C正確；

D．X中的苯環(huán)、醛基都可與H2反應(yīng)，1molX消耗(3+1)molH2，Y中的苯環(huán)、醛基、碳碳雙鍵均能反應(yīng)，1molY消耗(3+1+1)molH2；故比例為4：5，D錯(cuò)誤；

答案為D。三、填空題(共9題，共18分)14、略

【分析】【分析】

(1)氫氧化鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和水；

(2)強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸；反應(yīng)后呈中性，可用酚酞為指示劑，滴定終點(diǎn)，溶液顏色由無(wú)色變?yōu)闇\紅色；

(3)酸堿恰好完全反應(yīng)，滿足c(酸)V(酸)=c(堿)V(堿)；以此計(jì)算。

【詳解】

(1)氫氧化鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和水，化學(xué)方程式為：NaOH+HCl=NaCl+H2O；

(2)氫氧化鈉滴定鹽酸；根據(jù)滴定終點(diǎn)氫氧化鈉的顯色用酚酞較合適，酸堿恰好中和時(shí)，溶液顏色由無(wú)色變?yōu)闇\紅色，且0.5min不褪時(shí)證明達(dá)到滴定終點(diǎn)；

(3)根據(jù)c(酸)V(酸)=c(堿)V(堿)，c(酸)===0.4218mol/L。【解析】①.NaOH+HCl=NaCl+H2O②.酚酞③.無(wú)④.粉紅⑤.0.4218mol/L15、略

【分析】【分析】

根據(jù)酸；堿中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì)分析。

【詳解】

酸、堿發(fā)生中和反應(yīng)，實(shí)質(zhì)上就是酸電離產(chǎn)生的氫離子與堿電離產(chǎn)生的氫氧根離子結(jié)合形成水，實(shí)質(zhì)是H++OH-=H2O；我們可以用已知濃度的酸(或堿)來(lái)測(cè)定未知濃度的堿(或酸)，這種方法就是酸堿中和滴定。

【點(diǎn)睛】

本題考查了酸、堿中和滴定原理。根據(jù)酸電離產(chǎn)生的H+的物質(zhì)的量等于堿中OH-的物質(zhì)的量進(jìn)行計(jì)算，由于在溶液中c=所以滴定時(shí)待測(cè)溶液的濃度c(待測(cè))=掌握該公式就可以進(jìn)行計(jì)算解答?！窘馕觥坑靡阎镔|(zhì)的量濃度的酸(或堿)來(lái)測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的堿(或酸)的方法叫做酸堿中和滴定。16、略

【分析】【詳解】

(1)FeCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽，在水溶液中Fe3+水解的方程式為：Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+，其水溶液呈酸性，則pH＜7；由于水解后溶液中含有氫離子和氯離子，在受熱時(shí)HCl易揮發(fā)，所以加熱時(shí)促進(jìn)平衡正向移動(dòng)，又由于Fe(OH)3不穩(wěn)定受熱易分解生成Fe2O3，所以加熱FeCl3溶液，蒸干灼燒，最終得到的產(chǎn)物為Fe2O3，故答案為：＜；Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+；Fe2O3；

(2)溫度相同，濃度均為0.1mol?L-1的：①(NH4)2CO3，②(NH4)2Fe(SO4)2，③氨水，④NH4NO3，⑤NH4HSO4溶液中；(NH4)2CO3為弱酸弱堿鹽，銨根離子和碳酸根離子會(huì)發(fā)生雙水解，則②(NH4)2Fe(SO4)2為強(qiáng)酸弱堿鹽的復(fù)鹽，水解的溶液均呈酸性，會(huì)相互抑制水解，則但大于①中的銨根離子濃度；③氨水溶液呈堿性，遠(yuǎn)小于0.1mol/L；④NH4NO3為強(qiáng)酸弱堿鹽，在水溶液中離子會(huì)水解，但溶液中大于③中⑤NH4HSO4為強(qiáng)酸弱堿的酸式鹽，H+會(huì)抑制離子電離，則⑤＞④，綜上所述以上四種溶液中的c（NH4+）由大到小的排列順序是：②①⑤④③；故答案為：②①⑤④③；

(3)由pH=4的NH4Cl溶液中水電離出的由可得pH=4鹽酸溶液，其中水電離出c（H+）等于水電離出的則則常溫下兩種溶液：a．pH=4NH4Clb．pH=4鹽酸溶液，其中水電離出c（H+）之比為故答案為：

(4)25℃時(shí)所得溶液的pH=6，溶液呈酸性，則即故答案為：9：1?！窘馕觥浚糉e3++3H2OFe(OH)3+3H+Fe2O3②①⑤④③106:19:117、略

【分析】(1)

對(duì)于結(jié)構(gòu)中含2，5-二甲基-2，4-己二烯，主鏈為2，4-己二烯，在2號(hào)C、5號(hào)C上都含有一個(gè)甲基，編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2；

(2)

只表示分子中鍵的連接情況即為鍵線式，其鍵線式為：

(3)

分子式為C4H9Cl的所有同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜只有一組峰，說(shuō)明含一種氫原子，據(jù)此判斷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(4)

該有機(jī)物為醇類，選取含羥基碳在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，離羥基碳近的一端編號(hào)得到名稱為：4-甲基-2-戊醇?！窘馕觥?1)C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2

(2)

(3)

(4)4-甲基-2-戊醇18、略

【分析】【分析】

(1)碳碳雙鍵可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)；

(2)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念；結(jié)合苧烯分子結(jié)構(gòu)判斷；

(3)二烯烴發(fā)生1；4-加成時(shí)，兩個(gè)雙鍵同時(shí)斷裂，在之間形成一個(gè)新的碳碳雙鍵，據(jù)此解答；

(4)結(jié)合碳碳雙鍵的氧化反應(yīng)特點(diǎn)分析判斷B可能的結(jié)構(gòu)。

【詳解】

(1)苧烯分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，1個(gè)碳碳雙鍵可以與1個(gè)H2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol苧烯最多可以跟2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；

(2)有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體，分子中含有“”結(jié)構(gòu)，則A的結(jié)構(gòu)含有C4H9-有四種不同位置的H原子，因此苧烯的同分異構(gòu)體中含有結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體有4種；

(3)結(jié)合二烯烴的1，4-加成反應(yīng)特點(diǎn)，以代表A，則A發(fā)生1，4加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：n

(4)根據(jù)苧烯的同分異構(gòu)體B氧化產(chǎn)物為甲醛、丙酮及去掉碳氧雙鍵中的O原子，分別換成CH2=和(CH3)2C=，與C原子相連，就得到B的結(jié)構(gòu)，可知B可能結(jié)構(gòu)為：

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。掌握官能團(tuán)對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的決定作用，充分利用題干信息進(jìn)行分析。【解析】24n19、略

【分析】【詳解】

Ⅰ(1)2-丁烯中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，對(duì)應(yīng)方程式為：故此處填：

(2)2-丁烯的烯烴類同分異構(gòu)有兩種：CH2=CH-CH2CH3與CH2=C(CH3)2，其中1-丁烯與氫氣加成后產(chǎn)物為正丁烷，不符合題意，故A為CH2=C(CH3)2；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；與雙鍵碳原子直接相連的原子處于雙鍵所在平面上，由于2個(gè)甲基均與雙鍵碳相連，故A中所有碳原子均共面，故此處填4；

Ⅱ(1)該加成產(chǎn)物屬于烷烴，對(duì)應(yīng)主鏈和主鏈碳原子編號(hào)如圖所示，對(duì)應(yīng)名稱為：2，2，3—三甲基戊烷；

(2)該有機(jī)物中含有5種氫，故一氯代物最多有5種，如圖所示：故此處填5；

(3)炔烴在加成生成該產(chǎn)物時(shí)，碳架不變，該碳架中只有最右邊兩個(gè)碳原子之間能形成碳碳三鍵，故對(duì)應(yīng)炔烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH；

(4)(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH最簡(jiǎn)單的同系物為乙炔，乙炔合成聚氯乙烯可按如下流程進(jìn)行：CH≡CHCH2=CHCl對(duì)應(yīng)方程式和反應(yīng)類型依次為：①CH≡CH+HClCH2=CHCl，加成反應(yīng)；②nCH2=CHCl加聚反應(yīng)?！窘馕觥緾H2=C(CH3)242，2，3—三甲基戊烷5(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CHCH≡CH+HClCH2=CHCl加成反應(yīng)nCH2=CHCl加聚反應(yīng)20、略

【分析】【詳解】

（1）A中含有醇羥基和羧基；而C中含有碳碳雙鍵，說(shuō)明醇羥基發(fā)生了消去反應(yīng)；D中含有溴原子，說(shuō)明發(fā)生的是醇和溴化氫的取代反應(yīng)。

（2）含有酯基的就可以看作是酯類；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E；F、G含有酯基，可以看作是酯類；

（3）HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，所以羧基中所有原子是共平面的；又因?yàn)楸江h(huán)和碳碳雙鍵是平面型結(jié)構(gòu)，所有C中的所有原子是可能同一平面內(nèi)；只要含有飽和碳原子，則其所有的原子就不可能在同一個(gè)平面內(nèi)?！窘馕觥竣?消去②.取代(鹵代)③.E、F、G④.C21、略

【分析】【詳解】

（1）鍵線式；端點(diǎn)和拐點(diǎn)都是C原子，主鏈有5個(gè)碳原子的烷烴，2號(hào)碳上有一個(gè)甲基，故其名稱為2-甲基戊烷。答案為2-甲基戊烷；

（2）該有機(jī)物分子中有—OH和—COOC—；其名稱分別為羥基和酯基。答案為羥基酯基；

（3）C5H12為戊烷，其有3種，分別為：正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3、異戊烷(CH3)2CHCH2CH3、新戊烷(CH3)3CCH3。只有1種氫原子的為新戊烷。答案為

（4）加成后的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為能夠插入碳碳三鍵的位置，只有3和4號(hào)位的碳原子之間。答案(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2；

（5）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以判斷其分子式為C18H14。其分子的結(jié)構(gòu)有兩條對(duì)稱軸，將分子切分為4個(gè)部分，則該烴共有4種氫原子（如圖）：故其一氯代物共有4種。答案為C18H144；

（6）分子式為C6H12的某烴一共有6個(gè)碳原子，6個(gè)原子共平面，可以從碳碳雙鍵思考，碳碳雙鍵上的碳原子以及其碳原子相連的2個(gè)碳原子共平面；同理，C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，其可以考慮碳碳三鍵。答案為CH3C≡CCH3；

（7）分子式為C8H10的芳香烴，有4種分別為乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯；其一氯代物只有1種的為對(duì)二甲苯，答案為【解析】2-甲基戊烷羥基、酯基(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2C18H144CH3C≡CCH322、略

【分析】【分析】

（1）CH2=CHCl含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯；

（2）聚苯乙烯的單體為苯乙烯。

（3）根據(jù)加聚反應(yīng)的斷鍵和成鍵方式書寫化學(xué)方程式。

【詳解】

（1）由氯乙烯合成聚氯乙烯的反應(yīng)為

故答案為：

（2）合成聚苯乙烯的單體是苯乙烯，苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案為：

（3）由加聚反應(yīng)的斷鍵和成鍵方式可以得到，CH2=CHCl與在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案為：【解析】①.②.③.（或其他合理結(jié)構(gòu)）四、判斷題(共4題，共40分)23、B【分析】【詳解】

烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，一般不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、酸性高錳酸鉀溶液等強(qiáng)氧化劑反應(yīng)，但所有的烷烴均可燃燒，燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，該說(shuō)法錯(cuò)誤。24、A【分析】【詳解】

醇分子間形成氫鍵，所以醇的熔沸點(diǎn)高于相應(yīng)烴的熔沸點(diǎn)，判斷正確。25、A【分析】【詳解】

C7H8的摩爾質(zhì)量為92g/mol，C3H8O3的摩爾質(zhì)量為92g/mol，則C7H8和C3H8O3的平均摩爾質(zhì)量為92g/mol，和的混合物其物質(zhì)的量為n==0.05mol，含有氫原子物質(zhì)的量為0.05mol×8=0.4mol，由H原子守恒可知生成水的物質(zhì)的量為n(H2O)==0.2mol，H2O質(zhì)量為m(H2O)=0.2mol×18g/mol=3.6g，上述判斷是正確的；答案為正確。26、A【分析】【詳解】

有機(jī)物的1H－核磁共振譜圖中有4種H，正確。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共14分)27、略

【分析】【詳解】

A、B、C、D是四種短周期元素，由A的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知x=2，A的原子序數(shù)為14，故A為Si元素；A、B、C同周期，B是同周期第一電離能最小的元素，故B為Na元素，C的最外層有三個(gè)成單電子，故C原子的3p能級(jí)有3個(gè)電子，故C為P元素；C、D同主族，故D為N元素；E是過(guò)渡元素，E的外圍電子排布式為3d64s2；則E為Fe元素。

（1）由上述分析可知B為Na、C為P、D為N；（2）非金屬性越強(qiáng)，最高價(jià)氧化物水化物的酸性越強(qiáng)，金屬性越強(qiáng)，最高價(jià)氧化物水化物的堿性越強(qiáng)。則上述五種元素中最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是HNO3，堿性最強(qiáng)的是NaOH。（3）同周期自左向右，第一電離能逐漸增大（個(gè)別除外），所以第一電離能最大的元素是F，周期自左而右，電負(fù)性逐漸增大，故電負(fù)性最大的元素是F；（4）由于氨氣分子間能形成氫鍵，而磷化氫分子中不存在分子間氫鍵，所以NH3比PH3的沸點(diǎn)高；（4）E為Fe元素，核電荷數(shù)是26，F(xiàn)e在周期表中處于第四周期第Ⅷ族，位于周期表中的d區(qū)?！窘馕觥竣?Na②.P③.N④.HNO3⑤.NaOH⑥.F⑦.F⑧.高⑨.氨氣分子間能形成氫鍵，而磷化氫分子中不存在分子間氫鍵。⑩.26?.第四周期?.第VIII族?.d區(qū)28、略

【分析】【詳解】

(1)0.2mol烴A在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O各1.2mol，則1mol烴A在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O各6mol，從而得出分子式為C6H12，催化加成后生成則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為：

(2)從苯和CH4考慮，苯最多有12個(gè)原子共平面，CH4最多有3個(gè)原子共平面，兩邊各去除共用的2個(gè)原子，所以分子中最多有14個(gè)原子處于同一平面上。答案為：14；

(3)分子式為C9H12的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則其結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上只有1種氫原子，該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為：

(4)某烴1mol與2molHCl完全加成，則其分子中含有1個(gè)碳碳叁鍵，或2個(gè)碳碳雙鍵；生成的氯代烴最多還可以與4molCl2反應(yīng)，則產(chǎn)物分子中含有4個(gè)氫原子，從而得出烴分子中含有2個(gè)氫原子，故該烴為乙炔，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為：

(5)甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合液在加熱條件下反應(yīng)，可制得2，4、6-三硝基甲苯和水，則制取炸藥TNT的方程式為答案為：

(6)某烷烴X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①該烷烴主鏈碳原子為5個(gè)；應(yīng)從左端編號(hào)，用系統(tǒng)命名法命名的名稱是2，3-二甲基戊烷。

②烯烴Y中，存在順反異構(gòu)體，則每個(gè)雙鍵碳原子上所連的2個(gè)原子或原子團(tuán)不相同，只能在3、4兩個(gè)碳原子間形成雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為：2，3-二甲基戊烷；【解析】①.②.14③.④.⑤.⑥.2，3-二甲基戊烷⑦.六、有機(jī)推斷題(共3題，共18分)29、略

【分析】【詳解】

(1)①A與苯酚結(jié)構(gòu)相似，為同系物，A中含有甲基，為憎水劑，溶解度較?。虎贏中含有酚羥基，易被氧化，起到保護(hù)作用，故答案為-OH；③E→G發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為(2)J與2HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHCl2，則J為HC≡CH，L水解生成CH3CHO，由T制備W，應(yīng)先由T和CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成第二步發(fā)生消去反應(yīng)生成然后催化氧化可生成目標(biāo)物，①由以上分析可知J為HC≡CH；②M→Q的反應(yīng)為加成反應(yīng)，生成C-C鍵；③Q的同分異構(gòu)體Z為HOCH2CH=CHCH2OH，為避免R-OH+HO-RR-O-R+H2O