藥學(xué)類(lèi)開(kāi)題報(bào)告的范文-總結(jié)報(bào)告模板

藥學(xué)類(lèi)開(kāi)題報(bào)告的范文

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藥學(xué)類(lèi)開(kāi)題報(bào)告篇一

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告

南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院

畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)開(kāi)題報(bào)告

課題名稱(chēng)：加味芍甘顆粒的制備工藝研究

學(xué)生姓名：

學(xué)號(hào)：

指導(dǎo)教師：

所在學(xué)院：南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院

專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)：藥物制劑

南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院

20XX年3月15日

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說(shuō)明

1.根據(jù)教育部對(duì)畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)，學(xué)生必須撰寫(xiě)《畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)開(kāi)題報(bào)告》，由指導(dǎo)教師簽署意見(jiàn)、教研室或?qū)嵙?xí)單位審查，學(xué)院教學(xué)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后實(shí)施。

2.開(kāi)題報(bào)告是畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)答辯委員會(huì)對(duì)學(xué)生答辯資格審查的依據(jù)材料之一。學(xué)生應(yīng)當(dāng)在畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)工作前期內(nèi)完成，開(kāi)題報(bào)告不合格者不得參加答辯。

3.畢業(yè)設(shè)計(jì)開(kāi)題報(bào)告各項(xiàng)內(nèi)容要實(shí)事求是，逐條認(rèn)真填寫(xiě)。其中的文字表達(dá)要明確、嚴(yán)謹(jǐn)，語(yǔ)言通順，外來(lái)語(yǔ)要同時(shí)用原文和中文表達(dá)。第一次出現(xiàn)縮寫(xiě)詞，須注出全稱(chēng)。

4.本報(bào)告中，由學(xué)生本人撰寫(xiě)的對(duì)課題和研究工作的分析及描述，應(yīng)不少于20XX字，沒(méi)有經(jīng)過(guò)整理歸納，缺乏個(gè)人見(jiàn)解僅僅從上下載材料拼湊而成的開(kāi)題報(bào)告按不合格論。

5.開(kāi)題報(bào)告檢查原則上在畢業(yè)實(shí)習(xí)開(kāi)始后8周內(nèi)完成，各教研室或?qū)嵙?xí)單位完成畢業(yè)設(shè)計(jì)開(kāi)題檢查后，應(yīng)寫(xiě)一份開(kāi)題情況總結(jié)報(bào)告報(bào)藥學(xué)院。

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南京中醫(yī)藥大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)開(kāi)題報(bào)告

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參考文獻(xiàn):

還存在的問(wèn)題。

1.溶化性不符合規(guī)定：主要原因:(1)產(chǎn)生渾濁;(2)產(chǎn)生焦屑;(3)其他異物。

2.微生物限度不符合規(guī)定：微生物可能由以下3方面帶入制劑中:浸膏、輔料、生產(chǎn)環(huán)境污染。

3.染色澤不均勻：色澤不均勻通常有2方面的因素(:1)有色差的原輔料混合不均勻;

(2)用一步制粒技術(shù)的時(shí)候，噴霧的速度過(guò)快，抖袋的頻率不當(dāng)，物料沸騰的狀態(tài)控制不當(dāng)。

4.水分不符合規(guī)定：水分不符合規(guī)定通常發(fā)生于顆粒劑貯藏流通過(guò)程當(dāng)中。(1)內(nèi)包裝材料的材質(zhì)不符合要求;(2)內(nèi)包小袋封合不嚴(yán)，使小袋漏氣吸濕。

5.含量測(cè)定不合格：(1)原材料相關(guān)成分的含量不符合規(guī)定;(2)提取與制劑過(guò)程中有不合理之處，使得有效成分提取不完全破壞或被破壞損失。

三.研究現(xiàn)狀

中藥顆粒劑的制備過(guò)程一般分為提取、濃縮、制粒、干燥、包裝等工序。根據(jù)中藥含有效成分的不同，其處理方法各有所異。但在大量生產(chǎn)中其過(guò)程一般采用煎煮法或水煎醇沉法提取，對(duì)提取液常采用常壓蒸發(fā)或減壓蒸發(fā)，獲得浸膏，將適量的糖粉、糊精或藥物細(xì)粉混合均勻，加入一定比例的浸膏制成軟材，軟材過(guò)篩制得濕顆粒，經(jīng)干燥后整粒進(jìn)行包裝。

1.提取工藝

提取工藝是制劑工藝中最重要的環(huán)節(jié)之一，將直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量不同的提取方

法對(duì)不同藥物有效成分的提取率不同，所以應(yīng)根據(jù)臨床治療的需要、處方中藥物的化學(xué)性質(zhì)及所制備的劑型的要求，選擇比較不同的提取方法。中藥傳統(tǒng)的提取方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法、回流提取法、水蒸氣、蒸餾法等。目前，煎煮法仍然是最常用的提取工藝。

2.純化分離工藝

中藥提取液成分復(fù)雜，以前的提取、濃縮、制成制劑的工藝方法使中藥顆粒劑的質(zhì)量得不到有力保證如何純化分離有效成分，保證制劑的質(zhì)量穩(wěn)定是中藥制劑發(fā)展的必然要求。目前應(yīng)用最廣泛的方法是水提醇沉法，此法操作簡(jiǎn)單，但乙醇用量大，耗費(fèi)成本高，藥物成分如生物堿、苷類(lèi)、有機(jī)酸等活性成分均有不同程度的損失。

3.制粒工藝

中藥顆粒劑制粒技術(shù)主要分為：濕法制粒、干法制粒、快速攪拌制粒和流化床制粒。

濕法制粒：近年來(lái)，藥學(xué)工作者通過(guò)正交、均勻設(shè)計(jì)等優(yōu)選試驗(yàn)[5-7]，通過(guò)考察輔料種類(lèi)、用量、混合輔料比及制粒攪拌時(shí)間等因素對(duì)顆粒質(zhì)量的影響以、以顆粒得率流動(dòng)性脆碎度等為評(píng)價(jià)指標(biāo)，篩選濕法制粒的技術(shù)參數(shù)，有效地提高了濕法制粒的質(zhì)量。

干法制粒：干法制粒是近年來(lái)出現(xiàn)的新型制粒技術(shù)，相對(duì)于傳統(tǒng)的濕法制粒避免了加入大量的糖和糊精等輔料，最大限度地減少了輔料的用量。同時(shí)干式制粒法具有生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)效率高、生產(chǎn)成本降低、生產(chǎn)周期短的有點(diǎn)，使其在顆粒劑制備方面的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。在實(shí)際應(yīng)用中，可減少物料浪費(fèi)，降低成本，市一中環(huán)保式的制粒工藝，值得在制藥、食品、化工等行業(yè)制粒工藝中推廣應(yīng)用。

快速攪拌制粒：快速攪拌制粒技術(shù)利用快速攪拌制粒機(jī)制得的，顆粒均勻、輔料用量少、制粒過(guò)程快。由于藥物與輔料被共置于制粒機(jī)的密閉容器內(nèi)，混合、制軟材、切割制粒與滾圓一次完成，故制成的顆粒圓整均勻，流動(dòng)性好，輔料用量少，制粒過(guò)程密閉、快速、污染小。

流化床制粒：流化噴霧制粒又稱(chēng)沸騰制粒、一步制粒。該技術(shù)為混合、制粒、干燥一步完成的新型制粒技術(shù)，可大大減少輔料用量，并且使浸膏在顆粒中的含量可達(dá)50%～70%，制出的顆粒大小均勻、外形遠(yuǎn)征、流動(dòng)性好、可壓性好、生產(chǎn)效率高，便于自動(dòng)控制。同時(shí)由于制粒過(guò)程在密閉的制粒機(jī)內(nèi)完成，生產(chǎn)過(guò)程不易被污染，使成品質(zhì)量得到保障。

四.中藥顆粒劑的展望

中藥顆粒劑作為湯劑的改進(jìn)劑型，發(fā)展比較迅速，但由于中藥制劑不同于基本以單一化合物為原料的西藥制劑，其成分比較復(fù)雜。因此，在其生產(chǎn)制備過(guò)程中，應(yīng)結(jié)合中藥成分與其藥理藥效的研究，充分了解制劑中的有效成分，從而在整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行監(jiān)測(cè)，優(yōu)化工藝。在保證顆粒劑有效的基礎(chǔ)上，如何提高制劑水平就成為中藥顆粒劑發(fā)展的關(guān)鍵所在。為了兼顧隨癥調(diào)方和復(fù)方合煎兩特點(diǎn)的湯劑發(fā)展方向，中藥顆粒劑今后應(yīng)當(dāng)以成方顆粒劑為主，單味中藥濃縮顆粒劑為輔。同時(shí)，通過(guò)一些新型輔料、制劑設(shè)備、制備技術(shù)在顆粒劑生產(chǎn)中的應(yīng)用，以及人們對(duì)中藥成分制備過(guò)程中的變化與其藥理作用之間關(guān)系研究的深入，顆粒劑的質(zhì)量必將得到有效提高，在保證有效的基礎(chǔ)上出現(xiàn)一些新型顆粒劑，以滿(mǎn)足人們?nèi)找嫣岣叩挠盟幮枨蟆?/p>

五.參考文獻(xiàn)：

張兆旺.中藥藥劑學(xué)[M].北京：中國(guó)中醫(yī)藥出版社，，404

何龍，姚堯中藥顆粒劑的研究現(xiàn)狀及應(yīng)用前景分析[J]中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥，20XX，17(9)：82-83

馬家驊，楊明，譚玉婷，等中藥無(wú)糖顆粒劑的研究概況[J]中國(guó)藥業(yè)，20XX，15(5)：487-489

陳炬，中藥顆粒劑未來(lái)發(fā)展方向探討[J]臨床合理用藥，20XX，5(9A)李雪玲，黃德浩，劉莉等.正交設(shè)計(jì)優(yōu)選炎寧無(wú)糖顆粒成型工藝.遼寧中醫(yī)藥

大學(xué)學(xué)報(bào)20XX，15(1)：58-60

鄧超澄，馮看，倫麗秋等.正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選菊明降壓顆粒劑的成型工藝.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥20XX，23(2)：415-416

耿麗，時(shí)曉亞.補(bǔ)虛顆粒成型工藝研究.中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào).20XX，18(4):76-77楊小雷，張建春.中藥顆粒劑研究進(jìn)展[J].首都醫(yī)藥，20XX，12(159)：37-37劉敏彥，王玉峰，董超，等.干式制粒技術(shù)在益氣養(yǎng)陰片制備工藝中的應(yīng)用[J].中成藥，20XX，30(8)：1235-1236

把挹，徐玲玲，年華.中藥顆粒劑制粒技術(shù)綜述.中國(guó)藥師.20XX，13(5)

藥學(xué)類(lèi)開(kāi)題報(bào)告篇二

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告范例

附件3：

**藥學(xué)院畢業(yè)論文選題審批表

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**藥學(xué)院本科畢業(yè)論文計(jì)劃任務(wù)書(shū)

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附件5：

**藥學(xué)院本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))課題名稱(chēng)：?jiǎn)瓮僖核崴募禾巧窠?jīng)節(jié)苷脂鈉學(xué)生姓名：

學(xué)號(hào)：

指導(dǎo)教師：開(kāi)題報(bào)告書(shū)注射液特殊安全性試驗(yàn)200***

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昆醫(yī)藥學(xué)院學(xué)士學(xué)位畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告

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附件6：

昆醫(yī)藥學(xué)院畢業(yè)論文指導(dǎo)記錄表

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注：1.第一次指導(dǎo)主要針對(duì)提綱、應(yīng)獲取的資料等提出指導(dǎo)意見(jiàn);第二次指導(dǎo)主要針對(duì)初稿提出

指導(dǎo)意見(jiàn);第三次指導(dǎo)主要針對(duì)二稿提出指導(dǎo)意見(jiàn)。

2.此表注意保存。

附件7：

昆明醫(yī)學(xué)院畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))工作中期檢查表

學(xué)院：專(zhuān)業(yè)：年級(jí)：

注：此表請(qǐng)各學(xué)院畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))工作領(lǐng)導(dǎo)小組組織指導(dǎo)教師如實(shí)填寫(xiě)，檢查后請(qǐng)裝入學(xué)生畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))資料袋內(nèi)。

附件8：

昆醫(yī)藥學(xué)院畢業(yè)論文指導(dǎo)教師評(píng)閱意見(jiàn)表

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附件9：

昆明醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院

學(xué)士學(xué)位論文同行評(píng)閱意見(jiàn)書(shū)

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附件10：

昆醫(yī)藥學(xué)院生產(chǎn)實(shí)習(xí)鑒定表

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附件14：

昆明醫(yī)學(xué)院本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))學(xué)生工作記錄表

學(xué)院：專(zhuān)業(yè)：班級(jí)：

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注：此表請(qǐng)同學(xué)每?jī)芍茏饕淮斡涗洝?/p>

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藥學(xué)類(lèi)開(kāi)題報(bào)告篇三

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告范例

課題名稱(chēng)：連花解毒顆粒急性毒性及解熱實(shí)驗(yàn)研究班級(jí)：07藥學(xué)學(xué)生姓名：林波波導(dǎo)師所在單位：南京軍區(qū)福州總醫(yī)院藥學(xué)科研究方向：藥理實(shí)驗(yàn)研究導(dǎo)師姓名：周欣陳旭職稱(chēng)/職務(wù)：主管藥師藥師

課題研究起止時(shí)間：20XX年1月5日至20XX年5月11日

填表時(shí)間：20XX年1月23日

說(shuō)明

一、本計(jì)劃由學(xué)生本人在向?qū)熜〗M作過(guò)開(kāi)題報(bào)告后填寫(xiě)，一

式