2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)之遺傳的分子基礎(chǔ)和細胞基礎(chǔ)

第1頁（共1頁）2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)之遺傳的分子基礎(chǔ)和細胞基礎(chǔ)一．選擇題（共15小題）1．人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蚴秋@性，位于常染色體上。一個色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲；一個色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮。下列敘述錯誤的是（）A．甲的一個卵原細胞在有絲分裂中期含有兩個色盲基因 B．乙的一個精原細胞在減數(shù)分裂Ⅰ中期含四個單眼皮基因 C．甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親 D．甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為2．某二倍體動物（2n＝4）精原細胞DNA中的P均為32P，精原細胞在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，其中1個精原細胞進行一次有絲分裂和減數(shù)第一次分裂后，產(chǎn)生甲～丁4個細胞。這些細胞的染色體和染色單體情況如圖所示。不考慮染色體變異的情況下，下列敘述正確的是（）A．該精原細胞經(jīng)歷了2次DNA復(fù)制和2次著絲粒分裂 B．4個細胞均處于減數(shù)第二次分裂前期，且均含有一個染色體組 C．形成細胞乙的過程發(fā)生了同源染色體的配對和交叉互換 D．4個細胞完成分裂形成8個細胞，可能有4個細胞不含32P3．某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅，體色有灰體和黃體，控制翅型和體色的兩對等位基因獨立遺傳，且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲：正常翅灰體雌蟲：正常翅黃體雄蟲＝2：2：1：1。讓全部F1相同翅型的個體自由交配，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲占F2總數(shù)的（）A． B． C． D．4．與減數(shù)分裂相關(guān)的某些基因發(fā)生突變，會引起水稻花粉母細胞分裂失敗而導(dǎo)致雄性不育。依據(jù)下表中各基因突變后引起的效應(yīng)，判斷它們影響減數(shù)分裂的先后順序是（）基因突變效應(yīng)M影響聯(lián)會配對O影響姐妹染色單體分離P影響著絲粒與紡錘絲結(jié)合W影響同源染色體分離A．M﹣P﹣O﹣W B．M﹣P﹣W﹣O C．P﹣M﹣O﹣W D．P﹣M﹣W﹣O5．某二倍體動物的性別決定方式為ZW型，雌性和雄性個體數(shù)的比例為1：1。該動物種群處于遺傳平衡，雌性個體中有患甲病（由Z染色體上h基因決定）。下列敘述正確的是（）A．該種群有11%的個體患該病 B．該種群h基因的頻率是10% C．只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型共有6種 D．若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%，H基因頻率不變6．摩爾根和他的學(xué)生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如圖，相關(guān)敘述正確的是（）A．所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳 B．所示基因在Y染色體上都有對應(yīng)的基因 C．所示基因在遺傳時均不遵循孟德爾定律 D．四個與眼色表型相關(guān)基因互為等位基因7．有性雜交可培育出綜合性狀優(yōu)于雙親的后代，是植物育種的重要手段。六倍體小麥和四倍體小麥有性雜交獲得F1。F1花粉母細胞減數(shù)分裂時染色體的顯微照片如圖。據(jù)圖判斷，錯誤的是（）A．F1體細胞中有21條染色體 B．F1含有不成對的染色體 C．F1植株的育性低于親本 D．兩個親本有親緣關(guān)系8．水稻生殖細胞形成過程中既發(fā)生減數(shù)分裂，又進行有絲分裂，相關(guān)敘述錯誤的是（）A．染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ B．同源染色體聯(lián)會和交換發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ C．有絲分裂前的間期進行DNA復(fù)制 D．有絲分裂保證細胞的親代和子代間遺傳的穩(wěn)定性9．克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是（）A．精母細胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離 B．精母細胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分 C．卵母細胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離 D．卵母細胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離10．下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A．磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成了DNA的基本骨架 B．雙鏈DNA中T占比越高，DNA熱變性溫度越高 C．兩條鏈之間的氫鍵形成由DNA聚合酶催化 D．若一條鏈的G+C占47%，則另一條鏈的A+T也占47%11．研究結(jié)果的合理推測或推論，可促進科學(xué)實驗的進一步探究。下列對研究結(jié)果的推測或推論正確的是（）序號研究結(jié)果推測成推論①水分子通過細胞膜的速率高于人工膜細胞膜存在特殊的水分子通道②人成熟紅細胞脂質(zhì)單分子層面積為表面積的2倍細胞膜的磷脂分子為兩層③注射加熱致死的S型肺炎鏈球菌，小鼠不死亡S型肺炎鏈球菌的DNA被破壞④DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)半保留復(fù)制⑤單側(cè)光照射，胚芽鞘向光彎曲生長胚芽鞘尖端產(chǎn)生生長素A．①②④ B．②③⑤ C．①④⑤ D．②③④12．某種蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的基因組。雌性工蜂幼蟲主要食物是花蜜和花粉，若喂食蜂王漿，也能發(fā)育成為蜂王。利用分子生物學(xué)技術(shù)降低DNA甲基化酶的表達后，即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼蟲也會發(fā)育成蜂王。下列推測正確的是（）A．花蜜花粉可降低幼蟲發(fā)育過程中DNA的甲基化 B．蜂王DNA的甲基化程度高于工蜂 C．蜂王漿可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度 D．DNA的低甲基化是蜂王發(fā)育的重要條件13．真核生物細胞中主要有3類RNA聚合酶，它們在細胞內(nèi)定位和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物如表。此外，在線粒體和葉綠體中也發(fā)現(xiàn)了分子量小的RNA聚合酶。下列敘述錯誤的是（）種類細胞內(nèi)定位轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA聚合酶Ⅰ核仁5.8SrRNA、18SrRNA、28SrRNARNA聚合酶Ⅱ核質(zhì)mRNARNA聚合酶Ⅲ核質(zhì)tRNA、5SrRNA注：各類rRNA均為核糖體的組成成分A．線粒體和葉綠體中都有DNA，兩者的基因轉(zhuǎn)錄時使用各自的RNA聚合酶 B．基因的DNA發(fā)生甲基化修飾，抑制RNA聚合酶的結(jié)合，可影響基因表達 C．RNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA，兩種酶識別的啟動子序列相同 D．編碼RNA聚合酶Ⅰ的基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細胞質(zhì)中翻譯，產(chǎn)物最終定位在核仁14．下列關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述，正確的是（）A．DNA復(fù)制時，脫氧核苷酸通過氫鍵連接成子鏈 B．復(fù)制時，解旋酶使DNA雙鏈由5′端向3′端解旋 C．復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時，在能量的驅(qū)動下解旋酶將DNA雙鏈解開 D．DNA復(fù)制合成的子鏈和轉(zhuǎn)錄合成的RNA延伸方向均為由5′端向3′端15．酵母菌在合成色氨酸時需要3種酶X、Y和Z，trpX、trpY和trpZ分別為相應(yīng)酶的編碼基因突變的色氨酸依賴型突變體。已知3種酶均不能進出細胞，而色氨酸合成途徑的中間產(chǎn)物積累到一定程度時可分泌到胞外。將這3種突變體均勻劃線接種到含有少量色氨酸的培養(yǎng)基上，生長情況如圖。據(jù)圖分析，3種酶在該合成途徑中的作用順序為（）A．X→Y→Z B．Z→Y→X C．Y→X→Z D．Z→X→Y二．解答題（共5小題）16．放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。一項新的研究表明，circRNA可以通過miRNA調(diào)控P基因表達進而影響細胞凋亡，調(diào)控機制見圖。miRNA是細胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA，可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA，可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平?；卮鹣铝袉栴}：（1）放射刺激心肌細胞產(chǎn)生的會攻擊生物膜的磷脂分子，導(dǎo)致放射性心肌損傷。（2）前體mRNA是通過酶以DNA的一條鏈為模板合成的，可被剪切成circRNA等多種RNA。circRNA和mRNA在細胞質(zhì)中通過對的競爭性結(jié)合，調(diào)節(jié)基因表達。（3）據(jù)圖分析，miRNA表達量升高可影響細胞凋亡，其可能的原因是。（4）根據(jù)以上信息，除了減少miRNA的表達之外，試提出一個治療放射性心臟損傷的新思路。17．科學(xué)家研發(fā)了多種RNA藥物用于疾病治療和預(yù)防，圖中①～④示意4種RNA藥物的作用機制。請回答下列問題。（1）細胞核內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄合成以為模板，需要的催化。前體mRNA需加工為成熱的mRNA，才能轉(zhuǎn)運到細胞質(zhì)中發(fā)揮作用，說明對大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運具有選擇性。（2）機制①：有些杜興氏肌營養(yǎng)不良癥患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生，提前產(chǎn)生終止密碼子，從而不能合成DMD蛋白。為治療該疾病，將反義RNA藥物導(dǎo)入細胞核，使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合形成，DMD前體mRNA剪接時，異常區(qū)段被剔除，從而合成有功能的小DMD蛋白，減輕癥狀。（3）機制②：有些高膽固醇血癥患者的PCSK9蛋白可促進低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解，血液中膽固醇含量偏高。轉(zhuǎn)入與PCSK9mRNA特異性結(jié)合的siRNA，導(dǎo)致PCSK9mRNA被剪斷，從而抑制細胞內(nèi)的合成，治療高膽固醇血癥。（4）機制③：mRNA藥物進入患者細胞內(nèi)可表達正常的功能蛋白，替代變異蛋白發(fā)揮治療作用。通常將mRNA藥物包裝成脂質(zhì)體納米顆粒，目的是。（5）機制④：編碼新冠病毒S蛋白的mRNA疫苗，進入人體細胞，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成S蛋白，經(jīng)過修飾加工后輸送出細胞，可作為誘導(dǎo)人體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。（6）接種了兩次新型冠狀病毒滅活疫苗后，若第三次加強接種改為重組新型冠狀病毒疫苗，根據(jù)人體特異性免疫反應(yīng)機制分析，進一步提高免疫力的原因有：。18．家雞（2n＝78）的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對相對性狀，且慢羽（D）對快羽（d）為顯性。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽；子二代的公雞和母雞中，慢羽與快羽的比例均為1：1?；卮鹣铝袉栴}。（1）正常情況下，公雞體細胞中含有個染色體組，精子中含有條W染色體。（2）等位基因D/d位于染色體上，判斷依據(jù)是。（3）子二代隨機交配得到的子三代中，慢羽公雞所占的比例是。（4）家雞羽毛的有色（A）對白色（a）為顯性，這對等位基因位于常染色體上。正常情況下，1只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的子一代公雞存在種表型。（5）母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢，產(chǎn)蛋后由于某種原因?qū)е侣殉餐嘶?，精巢重新發(fā)育，出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有色快羽母雞，設(shè)計雜交實驗探究這只白色慢羽公雞的基因型。簡要寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論（已知WW基因型致死）。19．果蠅的正常眼與無眼是1對相對性狀，受1對等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。（1）據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ﹣1與Ⅲ﹣2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是。（2）用Ⅱ﹣1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果（填“能”或“不能”）確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是。（3）以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實驗材料設(shè)計雜交實驗，確定無眼性狀的遺傳方式。（要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果）實驗思路：；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論：。（4）若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對等位基因的長度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無眼性狀的遺傳方式時，只以Ⅱ﹣3為材料，用1對合適的引物僅擴增控制該對性狀的完整基因序列，電泳檢測PCR產(chǎn)物，通過電泳結(jié)果（填“能”或“不能”）確定無眼性狀的遺傳方式，理由是。20．科學(xué)家在基因型為mm的普通玉米（2n＝20）群體中發(fā)現(xiàn)了雜合雄性不育突變體，并從中克隆了控制不育性狀的顯性基因M（編碼蛋白質(zhì)M）。研究發(fā)現(xiàn)，突變體玉米雄性不育與花粉母細胞減數(shù)分裂異常密切相關(guān)（圖1）；進一步研究發(fā)現(xiàn)，減數(shù)分裂細胞中影響染色體聯(lián)會的R蛋白量與M蛋白質(zhì)有關(guān)（圖2）。注：M﹣Del：敲除M基因的突變體；①～⑤為依次發(fā)生的減數(shù)分裂Ⅰ或Ⅱ某時期；⑥為減數(shù)分裂Ⅱ結(jié)束后形成的子細胞；⑦為花粉及可育率（1）圖1中③所示的時期為，⑥中單個正常細胞內(nèi)染色體數(shù)目為。玉米減數(shù)分裂細胞中R蛋白量減少，植株的花粉可育率將。推測玉米突變體中M蛋白質(zhì)影響減數(shù)分裂的機制為。（2）欲利用現(xiàn)有植株通過雜交方式獲得種子用于M基因的后續(xù)研究，雜交親本的基因型分別應(yīng)為。（3）M基因與m基因DNA序列相比，非模板鏈上第1072和1094位的兩個堿基突變?yōu)锳，致使M蛋白質(zhì)的第358和365位氨基酸分別變?yōu)閤和y（圖3）；按5'﹣3'的方向，轉(zhuǎn)運x（第358位）的tRNA上反密碼子第位堿基必為U。如需用定點突變方法分析M基因的兩個突變位點對玉米花粉可育率的影響，可采取的分析思路為。

2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)之遺傳的分子基礎(chǔ)和細胞基礎(chǔ)參考答案與試題解析一．選擇題（共15小題）1．人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蚴秋@性，位于常染色體上。一個色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲；一個色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮。下列敘述錯誤的是（）A．甲的一個卵原細胞在有絲分裂中期含有兩個色盲基因 B．乙的一個精原細胞在減數(shù)分裂Ⅰ中期含四個單眼皮基因 C．甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親 D．甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為【專題】正推法；伴性遺傳．【答案】B【分析】紅綠色盲由X染色體上的隱性基因控制，假設(shè)用B/b表示相關(guān)基因。色覺正常女性，其父親是紅綠色盲患者，其基因型為XBXb。【解答】解：A、假設(shè)人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蛴肁、a表示，A表示雙眼皮，B、b表示紅綠色盲，一個色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲，則該甲的基因型為aaXBXb，一個色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮，乙的基因型為AaXBY，甲的卵原細胞在有絲分裂中期，DNA進行了復(fù)制，有2個b，A正確；B、乙的基因型為AaXBY，減數(shù)分裂前，DNA進行復(fù)制，減數(shù)分裂Ⅰ中期含2個單眼皮基因，B錯誤；C、甲不患紅綠色盲，一定有一個B，其父親患紅綠色盲，有b基因，遺傳給甲，所以甲的基因型為aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親，C正確；D、甲的基因型為aaXBXb，乙的基因型為AaXBY，甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為，D正確。故選：B?！军c評】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。2．某二倍體動物（2n＝4）精原細胞DNA中的P均為32P，精原細胞在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，其中1個精原細胞進行一次有絲分裂和減數(shù)第一次分裂后，產(chǎn)生甲～丁4個細胞。這些細胞的染色體和染色單體情況如圖所示。不考慮染色體變異的情況下，下列敘述正確的是（）A．該精原細胞經(jīng)歷了2次DNA復(fù)制和2次著絲粒分裂 B．4個細胞均處于減數(shù)第二次分裂前期，且均含有一個染色體組 C．形成細胞乙的過程發(fā)生了同源染色體的配對和交叉互換 D．4個細胞完成分裂形成8個細胞，可能有4個細胞不含32P【考點】細胞的減數(shù)分裂．【專題】坐標曲線圖；減數(shù)分裂．【答案】C【分析】DNA中的P均為32P的精原細胞在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，進行一次有絲分裂后，產(chǎn)生的每個細胞的每條DNA都有一條鏈含有32P，繼續(xù)在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)進行減數(shù)分裂，完成復(fù)制后，8條染色單體中有4條含有32P，減數(shù)第一次分裂完成后，理論上，每個細胞中有2條染色體，四條染色單體，其中有2條單體含有32P?！窘獯稹拷猓篈、圖中的細胞是一個精原細胞進行一次有絲分裂和減數(shù)第一次分裂后產(chǎn)生的，據(jù)圖所示，這些細胞含有染色單體，說明著絲粒沒有分裂，因此該精原細胞2次DNA復(fù)制，1次著絲粒分裂，A錯誤；B、四個細胞還沒有進入減數(shù)第二次分裂后期（著絲粒分裂），因此可能處于減數(shù)第一次分裂末期、減數(shù)第二次分裂前期、中期，且均含有一個染色體組，B錯誤；C、精原細胞進行一次有絲分裂后，產(chǎn)生的子細胞每個DNA上有一條鏈含有32P，減數(shù)分裂完成復(fù)制后，每條染色體上有1個單體含有32P，另一個單體不含32P，減數(shù)第一次分裂結(jié)束，每個細胞中應(yīng)該含有2條染色體，四個染色單體，其中有兩個單體含有放射性，但乙細胞含有3個染色單體含有放射性，原因是形成乙的過程中發(fā)生了同源染色體的配對和互換，C正確；D、甲、丙、丁完成減數(shù)第二次分裂至少產(chǎn)生3個含32P的細胞，乙細胞有3個單體含有32P，完成減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的2個細胞都含有32P，因此4個細胞完成分裂形成8個細胞，至多有3個細胞不含32P，D錯誤。故選：C?！军c評】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。3．某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅，體色有灰體和黃體，控制翅型和體色的兩對等位基因獨立遺傳，且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲：正常翅灰體雌蟲：正常翅黃體雄蟲＝2：2：1：1。讓全部F1相同翅型的個體自由交配，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲占F2總數(shù)的（）A． B． C． D．【考點】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用．【專題】正推法；基因分離定律和自由組合定律．【答案】B【分析】若知道某一性狀在子代雌雄個體種出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則依據(jù)該性狀在雌雄個體中的比例是否一致可以確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：若子代性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，則可確定為伴性遺傳?！窘獯稹拷猓撼嵝陀姓３岷土殉幔僭O(shè)控制翅型的基因為A、a，體色有灰體和黃體，假設(shè)控制體色的基因為B、b?？刂瞥嵝秃腕w色的兩對等位基因獨立遺傳，可知兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲：正常翅灰體雌蟲：正常翅黃體雄蟲＝2：2：1：1，分析F1表現(xiàn)型可以發(fā)現(xiàn)，雌蟲全為灰體，雄蟲全為黃體，又因為控制翅型和體色的兩對等位基因均不位于Y染色體上，因此可推測控制體色的基因位于X染色體上，且黃體為隱性性狀。裂翅黃體雌蟲與裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了正常翅的性狀，可以推測裂翅為顯性性狀，正常翅為隱性性狀。由以上分析可以推出親本裂翅黃體雌蟲的基因型為AaXbXb，裂翅灰體雄蟲的基因型為為AaXBY。AaXbXb和AaXBY雜交，正常情況下，F(xiàn)1中裂翅：正常翅＝3：1，實際得到F1中裂翅：正常翅＝2：1，推測應(yīng)該是AA存在致死情況。AaXbXb和AaXBY雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲（AaXBXb）：裂翅黃體雄蟲（AaXbY）：正常翅灰體雌蟲（aaXBXb）：正常翅黃體雄蟲（aaXbY）＝2：2：1：1。AaXbXb和AaXBY雜交，將兩對基因分開計算，先分析Aa和Aa，子代Aa：aa＝2：1，讓全部F1相同翅型的個體自由交配，即Aa和Aa，aa和aa雜交，Aa和Aa雜交，因AA致死，子代為Aa、aa；aa和aa雜交，子代為aa，因此子代中Aa：aa＝2：3，即Aa占，aa占。再分析XBXb和XbY，后代產(chǎn)生XbY的概率是，綜上可知，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲（AaXbY）占F2總數(shù)＝。B正確，ACD錯誤。故選：B?！军c評】本題考查自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。4．與減數(shù)分裂相關(guān)的某些基因發(fā)生突變，會引起水稻花粉母細胞分裂失敗而導(dǎo)致雄性不育。依據(jù)下表中各基因突變后引起的效應(yīng)，判斷它們影響減數(shù)分裂的先后順序是（）基因突變效應(yīng)M影響聯(lián)會配對O影響姐妹染色單體分離P影響著絲粒與紡錘絲結(jié)合W影響同源染色體分離A．M﹣P﹣O﹣W B．M﹣P﹣W﹣O C．P﹣M﹣O﹣W D．P﹣M﹣W﹣O【考點】細胞的減數(shù)分裂．【專題】正推法；減數(shù)分裂．【答案】D【分析】減數(shù)分裂各時期的特征：①減數(shù)分裂前的間期：完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，細胞適度生長，DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變。②減數(shù)第一次分裂：前期，同源染色體兩兩配對，形成四分體；中期，同源染色體成對的排列在赤道板兩側(cè)；后期，同源染色體彼此分離（非同源染色體自由組合），移向細胞兩極；末期，細胞分裂為兩個子細胞，染色體數(shù)目是體細胞數(shù)目的一半。③減數(shù)第二次分裂：前期，沒有同源染色體，染色體散亂分布；中期，沒有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上；后期，沒有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細胞兩極；末期，細胞分裂為兩個子細胞，子細胞染色體數(shù)目是體細胞染色體數(shù)目的一半?！窘獯稹拷猓焊鶕?jù)減數(shù)分裂各時期特征可知，聯(lián)會配對發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒與紡錘絲結(jié)合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期、減數(shù)第二次分裂前期，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。因此，它們影響減數(shù)分裂的先后順序是P﹣M﹣W﹣O。故選：D?！军c評】本題綜合考查基因突變與減數(shù)分裂，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合細胞分裂各時期特征進行分析應(yīng)用。5．某二倍體動物的性別決定方式為ZW型，雌性和雄性個體數(shù)的比例為1：1。該動物種群處于遺傳平衡，雌性個體中有患甲?。ㄓ蒢染色體上h基因決定）。下列敘述正確的是（）A．該種群有11%的個體患該病 B．該種群h基因的頻率是10% C．只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型共有6種 D．若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%，H基因頻率不變【考點】伴性遺傳；種群基因頻率的變化．【專題】正推法；伴性遺傳；生物的進化．【答案】B【分析】遺傳平衡定律：在數(shù)量足夠多的隨機交配的群體中，沒有基因突變、沒有遷入和遷出、沒有自然選擇的前提下，種群是基因頻率逐代不變，則基因型頻率將保持平衡：p2表示AA的基因型的頻率，2pq表示Aa基因型的頻率，q2表示aa基因型的頻率。其中p是A基因的頻率；q是a基因的頻率?；蛐皖l率之和應(yīng)等于1，即p2+2pq+q2＝1?！窘獯稹拷猓篈B、該動物種群處于遺傳平衡，雌性個體中有患甲病（由Z染色體上h基因決定），說明Zh基因的頻率是10%，雄性中ZhZh的基因型頻率為，故該種群有×+×＝的個體患該病，A錯誤；B正確；C、只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型共有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5種，C錯誤；D、若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%，甲病雄性基因型為ZhZh，這種個體減少將導(dǎo)致h基因頻率降低，H基因頻率升高，D錯誤。故選：B。【點評】本題考查伴性遺傳和基因頻率的計算，要求考生識記基因頻率和基因型頻率的概念，掌握根據(jù)基因頻率計算基因型頻率。6．摩爾根和他的學(xué)生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如圖，相關(guān)敘述正確的是（）A．所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳 B．所示基因在Y染色體上都有對應(yīng)的基因 C．所示基因在遺傳時均不遵循孟德爾定律 D．四個與眼色表型相關(guān)基因互為等位基因【考點】基因位于染色體上的實驗證據(jù)．【專題】模式圖；基因；伴性遺傳．【答案】A【分析】分析圖示可知，若干基因在X染色體上呈線性排列?；蛟谌旧w上呈線性排列，這是摩爾根和他的學(xué)生在通過果蠅雜交實驗證明基因在染色體上之后，進一步研究得出的結(jié)論?！窘獯稹拷猓篈、圖示為果蠅一些基因在X染色體上的分布示意圖，該染色體為X染色體，其上基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，即伴性遺傳，A正確；B、X與Y染色體之間存在同源區(qū)段與非同源區(qū)段，在非同源區(qū)段，Y染色體上不含有與所示基因?qū)?yīng)的基因，B錯誤；C、遵循孟德爾遺傳定律的條件是真核生物細胞核基因的遺傳，圖示基因在性染色體上，在遺傳時遵循孟德爾定律，C錯誤；D、等位基因是指位于一對同源染色體相同位置，控制同一性狀不同表現(xiàn)類型的基因，圖中四個與眼色表型相關(guān)基因互為非等位基因，D錯誤。故選：A?！军c評】本題考查了基因在染色體上的相關(guān)知識內(nèi)容，意在考查考生識記所列知識點，并能運用所學(xué)知識做出合理判斷或正確結(jié)論的能力。7．有性雜交可培育出綜合性狀優(yōu)于雙親的后代，是植物育種的重要手段。六倍體小麥和四倍體小麥有性雜交獲得F1。F1花粉母細胞減數(shù)分裂時染色體的顯微照片如圖。據(jù)圖判斷，錯誤的是（）A．F1體細胞中有21條染色體 B．F1含有不成對的染色體 C．F1植株的育性低于親本 D．兩個親本有親緣關(guān)系【考點】細胞的減數(shù)分裂．【專題】模式圖；減數(shù)分裂．【答案】A【分析】六倍體小麥和四倍體小麥有性雜交獲得F1的方法是雜交育種，原理是基因重組，且F1為異源五倍體，高度不育?！窘獯稹拷猓篈、細胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少，屬于染色體數(shù)目變異。通過顯微照片可知，該細胞包括14個四分體，7條單個染色體，由于每個四分體是1對同源染色體，所以14個四分體是28條染色體，再加上7條單個染色體，該細胞共有35條染色體。圖為F1花粉母細胞減數(shù)分裂時染色體顯微照片，由圖中含有四分體可知，該細胞正處于減數(shù)第一次分裂，此時染色體數(shù)目應(yīng)與F1體細胞中染色體數(shù)目相同，故F1體細胞中染色體數(shù)目是35條，A錯誤；B、由于六倍體小麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有3個染色體組，四倍體小麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有2個染色體組，因此受精作用后形成的F1體細胞中有5個染色體組，F(xiàn)1花粉母細胞減數(shù)分裂時，會出現(xiàn)來自六倍體小麥的染色體無法正常聯(lián)會配對形成四分體的情況，從而出現(xiàn)部分染色體以單個染色體的形式存在的情況，B正確；C、F1體細胞中存在異源染色體，所以同源染色體聯(lián)會配對時，可能會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂無法形成正常配子，故F1的育性低于親本，C正確；D、由題干信息可知，六倍體小麥和四倍體小麥能夠進行有性雜交獲得F1，說明二者有親緣關(guān)系，D正確。故選：A?！军c評】本題考查雜交育種的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。本題屬于信息給予題，解題的關(guān)鍵是根據(jù)題目尋找有效的信息。同時本題也涉及到了減數(shù)分裂、染色體變異等方面的知識，難度較大，需要學(xué)生具有一定的識圖能力、應(yīng)用所學(xué)知識綜合分析、解決問題的能力。8．水稻生殖細胞形成過程中既發(fā)生減數(shù)分裂，又進行有絲分裂，相關(guān)敘述錯誤的是（）A．染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ B．同源染色體聯(lián)會和交換發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ C．有絲分裂前的間期進行DNA復(fù)制 D．有絲分裂保證細胞的親代和子代間遺傳的穩(wěn)定性【考點】細胞的減數(shù)分裂；細胞的有絲分裂過程、特征及意義．【專題】正推法；有絲分裂；減數(shù)分裂．【答案】B【分析】①有絲分裂前的間期：進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；②有絲分裂前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；③有絲分裂中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；④有絲分裂后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；⑤有絲分裂末期：核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失?！窘獯稹拷猓篈、減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，一個細胞分裂為兩個細胞，單個細胞染色體數(shù)目減半，A正確；B、同源染色體聯(lián)會和交換發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，B錯誤；C、有絲分裂前的間期進行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為后面的有絲分裂作準備，C正確；D、有絲分裂將親代細胞的染色體經(jīng)過復(fù)制后，精確地平均分配到兩個子細胞中，因而在生物的親代細胞和子代細胞之間保證了遺傳性狀的穩(wěn)定性，D正確。故選：B?！军c評】本題考查細胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，要求考生識記細胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，能對兩者進行比較，再根據(jù)題干要求準確答題。9．克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是（）A．精母細胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離 B．精母細胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分 C．卵母細胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離 D．卵母細胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離【考點】細胞的減數(shù)分裂；染色體數(shù)目的變異．【專題】模式圖；減數(shù)分裂；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】A【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位和易位，數(shù)目變異包括個別染色體數(shù)目的增減和以染色體組為單位的增減?！窘獯稹拷猓簣D示分析可知該家庭的個體基因型：父親XXg1Y，母親XXg2XXg2，患兒XXg1XXg2Y。可推知父親產(chǎn)生基因型是XXg1Y的異常精子，其原因是同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期沒有分離，A正確，BCD錯誤。故選：A?！军c評】本題結(jié)合細胞圖像考查減數(shù)分裂和染色體變異，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合染色體特征進行分析應(yīng)用。10．下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A．磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成了DNA的基本骨架 B．雙鏈DNA中T占比越高，DNA熱變性溫度越高 C．兩條鏈之間的氫鍵形成由DNA聚合酶催化 D．若一條鏈的G+C占47%，則另一條鏈的A+T也占47%【考點】DNA的結(jié)構(gòu)層次及特點．【專題】DNA分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制．【答案】A【分析】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A﹣T、C﹣G）。【解答】解：A、DNA分子中，磷酸與脫氧核糖交替排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，A正確；B、GC堿基對含有三個氫鍵，GC占比越高，DNA熱變性溫度越高，B錯誤；C、DNA聚合酶催化形成的是磷酸二酯鍵，C錯誤；D、互補的堿基在單鏈上所占的比例相等，若一條鏈的G+C占47%，則另一條鏈的G+C也占47%，A+T占1﹣47%＝53%，D錯誤。故選：A。【點評】本題考查DNA結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。11．研究結(jié)果的合理推測或推論，可促進科學(xué)實驗的進一步探究。下列對研究結(jié)果的推測或推論正確的是（）序號研究結(jié)果推測成推論①水分子通過細胞膜的速率高于人工膜細胞膜存在特殊的水分子通道②人成熟紅細胞脂質(zhì)單分子層面積為表面積的2倍細胞膜的磷脂分子為兩層③注射加熱致死的S型肺炎鏈球菌，小鼠不死亡S型肺炎鏈球菌的DNA被破壞④DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)半保留復(fù)制⑤單側(cè)光照射，胚芽鞘向光彎曲生長胚芽鞘尖端產(chǎn)生生長素A．①②④ B．②③⑤ C．①④⑤ D．②③④【考點】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗；DNA的結(jié)構(gòu)層次及特點；生長素的產(chǎn)生、分布和運輸情況；細胞膜的結(jié)構(gòu)特點——流動鑲嵌模型．【專題】正推法；生物膜系統(tǒng)；遺傳物質(zhì)的探索；植物激素調(diào)節(jié)．【答案】A【分析】1、R型和S型肺炎鏈球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）．由肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗可知，只有S型菌有毒，會導(dǎo)致小鼠死亡，S型菌的DNA才會是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌．肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡。2、細胞膜的流動鑲嵌模型：（1）磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，這個支架是可以流動的；（2）蛋白質(zhì)分子有的鑲嵌在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個磷脂雙分子層．大多數(shù)蛋白質(zhì)也是可以流動的；（3）在細胞膜的外表，少數(shù)糖類與蛋白質(zhì)結(jié)合形成糖蛋白．除糖蛋白外，細胞膜表面還有糖類與脂質(zhì)結(jié)合形成糖脂。3、生長素的產(chǎn)生：主要是幼嫩的芽、葉和發(fā)育中的種子。4、生長素的分布：集中分布于生長旺盛的部位，如胚芽鞘、芽、和根頂端的分生組織、形成層、發(fā)育中的種子等處?！窘獯稹拷猓孩偎肿油ㄟ^細胞膜的速率高于通過人工膜（不含蛋白質(zhì)）的速率，推測細胞膜存在特殊的水分子通道，①正確；②人成熟紅細胞只有細胞膜，沒有細胞器膜和核膜，推測細胞膜的磷脂分子為兩層，②正確；③注射加熱致死的S型肺炎鏈球菌，小鼠不死亡，但是注射加熱致死的S型肺炎鏈球菌和R菌的混合物，小鼠死亡，不能說明S型肺炎鏈球菌的DNA被破壞，③錯誤；④DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)為半保留復(fù)制提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，推測DNA分子為半保留復(fù)制，④正確；⑤要得到“胚芽鞘尖端產(chǎn)生生長素”的結(jié)論，需要將正常的胚芽鞘和去尖端的胚芽鞘兩組對照，看兩組的生長狀況得出結(jié)論，與題干不符，⑤錯誤。故選：A?！军c評】本題考查了細胞膜的結(jié)構(gòu)、肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗等相關(guān)知識點，意在考查學(xué)生對相關(guān)知識點的理解和掌握情況。12．某種蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的基因組。雌性工蜂幼蟲主要食物是花蜜和花粉，若喂食蜂王漿，也能發(fā)育成為蜂王。利用分子生物學(xué)技術(shù)降低DNA甲基化酶的表達后，即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼蟲也會發(fā)育成蜂王。下列推測正確的是（）A．花蜜花粉可降低幼蟲發(fā)育過程中DNA的甲基化 B．蜂王DNA的甲基化程度高于工蜂 C．蜂王漿可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度 D．DNA的低甲基化是蜂王發(fā)育的重要條件【考點】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關(guān)系．【答案】D【分析】表觀遺傳：生物體基因的堿基序列不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。如組蛋白乙?；?、DNA甲基化等?！窘獯稹拷猓篈、花蜜花粉可增強幼蟲發(fā)育過程中DNA的甲基化，利用分子生物學(xué)技術(shù)降低DNA甲基化酶的表達后，即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼蟲也會發(fā)育成蜂王，A錯誤；B、降低DNA甲基化酶的表達后，喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼蟲也會發(fā)育成蜂王，因此判斷蜂王DNA的甲基化程度低于工蜂，甲基化不利于其發(fā)育成蜂王，B錯誤；C、喂食蜂王漿才能發(fā)育成蜂王，說明蜂王漿可以降低其DNA的甲基化程度，C錯誤；D、根據(jù)以上判斷DNA的低甲基化是蜂王發(fā)育的重要條件，D正確。故選：D?！军c評】本題考查學(xué)生從題中獲取相關(guān)信息，并結(jié)合所學(xué)表觀遺傳的知識做出正確判斷，屬于理解層次的內(nèi)容，難度適中。13．真核生物細胞中主要有3類RNA聚合酶，它們在細胞內(nèi)定位和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物如表。此外，在線粒體和葉綠體中也發(fā)現(xiàn)了分子量小的RNA聚合酶。下列敘述錯誤的是（）種類細胞內(nèi)定位轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA聚合酶Ⅰ核仁5.8SrRNA、18SrRNA、28SrRNARNA聚合酶Ⅱ核質(zhì)mRNARNA聚合酶Ⅲ核質(zhì)tRNA、5SrRNA注：各類rRNA均為核糖體的組成成分A．線粒體和葉綠體中都有DNA，兩者的基因轉(zhuǎn)錄時使用各自的RNA聚合酶 B．基因的DNA發(fā)生甲基化修飾，抑制RNA聚合酶的結(jié)合，可影響基因表達 C．RNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA，兩種酶識別的啟動子序列相同 D．編碼RNA聚合酶Ⅰ的基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細胞質(zhì)中翻譯，產(chǎn)物最終定位在核仁【考點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【專題】正推法；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【答案】C【分析】RNA聚合酶的作用是識別并結(jié)合特定的DNA序列，啟動基因的轉(zhuǎn)錄。【解答】解：A、線粒體和葉綠體中都有DNA，二者均是半自助細胞器，能合成RNA聚合酶，其基因轉(zhuǎn)錄時使用各自的RNA聚合酶，A正確；B、基因的DNA發(fā)生甲基化修飾，抑制RNA聚合酶與DNA的結(jié)合，從而影響基因的轉(zhuǎn)錄，可影響基因表達，B正確；C、由表可知，RNA聚合酶I和Ⅲ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA，但兩rRNA的種類不同，說明兩種酶識別的啟動子序列不同，C錯誤；D、RNA聚合酶Ⅰ在核仁中發(fā)揮作用，該基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細胞質(zhì)（核糖體）中翻譯，產(chǎn)物最終定位在核仁中，D正確。故選：C?！军c評】本題結(jié)合RNA聚合酶的種類及作用，考查遺傳信息的傳遞的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，難度適中。14．下列關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述，正確的是（）A．DNA復(fù)制時，脫氧核苷酸通過氫鍵連接成子鏈 B．復(fù)制時，解旋酶使DNA雙鏈由5′端向3′端解旋 C．復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時，在能量的驅(qū)動下解旋酶將DNA雙鏈解開 D．DNA復(fù)制合成的子鏈和轉(zhuǎn)錄合成的RNA延伸方向均為由5′端向3′端【考點】DNA分子的復(fù)制過程；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【專題】正推法；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【答案】D【分析】DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的比較：復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯時間細胞分裂間期（有絲分裂和減數(shù)第一次分裂）個體生長發(fā)育的整個過程場所主要在細胞核主要在細胞核細胞質(zhì)的核糖體模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種游離的脫氧核苷酸4種游離的核糖核苷酸20種游離的氨基酸條件酶（解旋酶，DNA聚合酶等）、ATP酶（RNA聚合酶等）、ATP酶、ATP、tRNA產(chǎn)物2個雙鏈DNA一個單鏈RNA多肽鏈特點半保留復(fù)制，邊解旋邊復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一個mRNA上結(jié)合多個核糖體，順次合成多條肽鏈堿基配對A﹣TT﹣AC﹣GG﹣CA﹣UT﹣AC﹣GG﹣CA﹣UU﹣AC﹣GG﹣C遺傳信息傳遞DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質(zhì)意義使遺傳信息從親代傳遞給子代表達遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀【解答】解：A．DNA復(fù)制時，脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵連接成子鏈，堿基對之間形成氫鍵，A錯誤；B．復(fù)制時，解旋酶使DNA雙鏈解旋，其中一條鏈由5′端向3′端，另一條鏈則相反，B錯誤；C．復(fù)制時，在能量的驅(qū)動下解旋酶將DNA雙鏈解開，轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶將DNA雙鏈解開，C錯誤；D．由于DNA聚合酶、RNA聚合酶只能從子鏈的3′端連接核苷酸，故DNA復(fù)制合成的子鏈和轉(zhuǎn)錄合成的RNA延伸方向均為由5′端向3′端，D正確。故選：D?！军c評】本題考查DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過程，要求考生識記DNA復(fù)制的特點、條件及過程；識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄的過程、條件、場所及產(chǎn)物等知識。15．酵母菌在合成色氨酸時需要3種酶X、Y和Z，trpX、trpY和trpZ分別為相應(yīng)酶的編碼基因突變的色氨酸依賴型突變體。已知3種酶均不能進出細胞，而色氨酸合成途徑的中間產(chǎn)物積累到一定程度時可分泌到胞外。將這3種突變體均勻劃線接種到含有少量色氨酸的培養(yǎng)基上，生長情況如圖。據(jù)圖分析，3種酶在該合成途徑中的作用順序為（）A．X→Y→Z B．Z→Y→X C．Y→X→Z D．Z→X→Y【考點】基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系．【專題】模式圖；微生物的分離、培養(yǎng)和應(yīng)用．【答案】A【分析】由圖可知，三種細菌在培養(yǎng)基接種時，各占一邊，組成一個三角形，可觀察到trpX的接種線兩頭均出現(xiàn)了明顯的菌落，而trpZ那條接種線，兩側(cè)均沒有出現(xiàn)明顯的菌落。【解答】解：trpX、trpY和trpZ分別缺乏酶X、酶Y和酶Z，故無法正常合成色氨酸，需要從外界獲得色氨酸，為色氨酸依賴型突變體，由圖可知，trpX的接種線兩頭均出現(xiàn)了明顯的菌落，即trpX由于缺乏酶X而不能合成的中間產(chǎn)物，可由trpY和trpZ提供，完成自身色氨酸的合成，故酶X在色氨酸合成途徑中，應(yīng)該是最靠前的，反之，由于酶Z缺乏的中間產(chǎn)物無法靠其他兩種突變體提供，trpZ無法合成色氨酸，故兩側(cè)均沒有出現(xiàn)明顯的菌落，以此推理，3種酶在該合成途徑中的作用順序為X→Y→Z。故選：A。【點評】本題考查微生物選擇培養(yǎng)的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。二．解答題（共5小題）16．放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。一項新的研究表明，circRNA可以通過miRNA調(diào)控P基因表達進而影響細胞凋亡，調(diào)控機制見圖。miRNA是細胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA，可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA，可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平。回答下列問題：（1）放射刺激心肌細胞產(chǎn)生的自由基會攻擊生物膜的磷脂分子，導(dǎo)致放射性心肌損傷。（2）前體mRNA是通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，可被剪切成circRNA等多種RNA。circRNA和mRNA在細胞質(zhì)中通過對miRNA的競爭性結(jié)合，調(diào)節(jié)基因表達。（3）據(jù)圖分析，miRNA表達量升高可影響細胞凋亡，其可能的原因是miRNA表達量升高，與P基因mRNA的結(jié)合增多，干擾P蛋白的生成，無法抑制細胞凋亡。（4）根據(jù)以上信息，除了減少miRNA的表達之外，試提出一個治療放射性心臟損傷的新思路增加細胞內(nèi)circRNA的含量，使之與miRNA的結(jié)合增多，減少miRNA與P基因的mRNA結(jié)合，從而促進P蛋白表達?！究键c】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【專題】圖文信息類簡答題；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【答案】（1）自由基（2）RNA聚合酶；miRNA（3）miRNA表達量升高，與P基因mRNA的結(jié)合增多，干擾P蛋白的生成，無法抑制細胞凋亡（4）增加細胞內(nèi)circRNA的含量，使之與miRNA的結(jié)合增多，減少miRNA與P基因的mRNA結(jié)合，從而促進P蛋白合成【分析】轉(zhuǎn)錄是指在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA分子的過程。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)（多肽）的過程?！窘獯稹拷猓海?）磷脂雙分子層參與構(gòu)成生物膜的基本支架，分析題意可知，電離輻射誘導(dǎo)會大量心肌細胞凋亡，該過程中放射刺激心肌細胞會產(chǎn)生大量自由基，自由基攻擊生物膜的磷脂分子，導(dǎo)致放射性心肌損傷。（2）轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程中需要RNA聚合酶的催化；據(jù)圖可知，miRNA既能與P基因的mRNA結(jié)合，又能與circRNA結(jié)合，故circRNA和mRNA在細胞質(zhì)中通過對miRNA的競爭性結(jié)合，調(diào)節(jié)基因表達。（3）據(jù)圖可知，P蛋白能抑制細胞凋亡，而當miRNA表達量升高時，與P基因的mRNA結(jié)合增多，P基因mRNA指導(dǎo)P蛋白合成的翻譯過程被抑制，導(dǎo)致P蛋白減少，無法抑制細胞凋亡。（4）結(jié)合上述過程分析可知，除了減少miRNA的表達外，還可通過增加細胞內(nèi)circRNA的含量，使之與miRNA的結(jié)合增多，減少miRNA與P基因的mRNA結(jié)合，從而提高P基因的表達量，P蛋白合成增多，抑制細胞凋亡。故答案為：（1）自由基（2）RNA聚合酶；miRNA（3）miRNA表達量升高，與P基因mRNA的結(jié)合增多，干擾P蛋白的生成，無法抑制細胞凋亡（4）增加細胞內(nèi)circRNA的含量，使之與miRNA的結(jié)合增多，減少miRNA與P基因的mRNA結(jié)合，從而促進P蛋白合成【點評】本題結(jié)合題圖，主要考查對基因的表達過程的理解和運用，解答此題需要明確轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，并能準確理解題圖中關(guān)鍵信息，進而結(jié)合題意分析作答。17．科學(xué)家研發(fā)了多種RNA藥物用于疾病治療和預(yù)防，圖中①～④示意4種RNA藥物的作用機制。請回答下列問題。（1）細胞核內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄合成以DNA的一條鏈為模板，需要RNA聚合酶的催化。前體mRNA需加工為成熱的mRNA，才能轉(zhuǎn)運到細胞質(zhì)中發(fā)揮作用，說明核孔對大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運具有選擇性。（2）機制①：有些杜興氏肌營養(yǎng)不良癥患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生基因突變，提前產(chǎn)生終止密碼子，從而不能合成DMD蛋白。為治療該疾病，將反義RNA藥物導(dǎo)入細胞核，使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合形成雙鏈RNA，DMD前體mRNA剪接時，異常區(qū)段被剔除，從而合成有功能的小DMD蛋白，減輕癥狀。（3）機制②：有些高膽固醇血癥患者的PCSK9蛋白可促進低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解，血液中膽固醇含量偏高。轉(zhuǎn)入與PCSK9mRNA特異性結(jié)合的siRNA，導(dǎo)致PCSK9mRNA被剪斷，從而抑制細胞內(nèi)的PCSK9蛋白合成，治療高膽固醇血癥。（4）機制③：mRNA藥物進入患者細胞內(nèi)可表達正常的功能蛋白，替代變異蛋白發(fā)揮治療作用。通常將mRNA藥物包裝成脂質(zhì)體納米顆粒，目的是利于mRNA藥物進入組織細胞。（5）機制④：編碼新冠病毒S蛋白的mRNA疫苗，進入人體細胞，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成S蛋白，經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體修飾加工后輸送出細胞，可作為抗原誘導(dǎo)人體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。（6）接種了兩次新型冠狀病毒滅活疫苗后，若第三次加強接種改為重組新型冠狀病毒疫苗，根據(jù)人體特異性免疫反應(yīng)機制分析，進一步提高免疫力的原因有：可激發(fā)機體的二次免疫過程，能產(chǎn)生更多的抗體和記憶細胞?！究键c】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；RNA分子的組成和種類；免疫學(xué)的應(yīng)用．【專題】圖文信息類簡答題；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；免疫調(diào)節(jié)．【答案】（1）DNA的一條鏈RNA聚合酶核孔（2）基因突變雙鏈RNA（3）PCSK9蛋白（4）利于mRNA藥物進入組織細胞（5）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體抗原（6）可激發(fā)機體的二次免疫過程，能產(chǎn)生更多的抗體和記憶細胞，促進機體產(chǎn)生不同的抗體和記憶細胞【分析】基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。【解答】解：（1）轉(zhuǎn)錄是指在RNA聚合酶的催化作用下，以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，主要發(fā)生在細胞核中；核孔某些大分子的運輸孔道，mRNA需要加工為成熟mRNA后才能通過核孔被轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)中發(fā)揮作用，而DNA分子不能出細胞核，說明核孔對大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運具有選擇性。（2）若DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生發(fā)生堿基對的增添、替換或缺失，即發(fā)生基因突變，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA上的堿基發(fā)生改變，終止密碼提前出現(xiàn)，從而不能合成DMD蛋白而引發(fā)杜興氏肌營養(yǎng)不良；治療該疾病，將反義RNA藥物導(dǎo)入細胞核，使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合形成雙鏈RNA，DMD前體mRNA剪接時，異常區(qū)段被剔除，從而合成有功能的小DMD蛋白，減輕癥狀。（3）高膽固醇是由于膽固醇含量過高引起的，轉(zhuǎn)入與PCSK9mRNA特異性結(jié)合的siRNA，導(dǎo)致PCSK9mRNA不能發(fā)揮作用，即不能作為模板翻譯出PCSK9蛋白，從而抑制細胞內(nèi)的PCSK9蛋白，導(dǎo)致密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解減慢，使膽固醇含量正常，達到治療高膽固醇血癥的目的。（4）通常將mRNA藥物包裝成脂質(zhì)體納米顆粒，由于脂質(zhì)體與細胞膜的基本結(jié)構(gòu)類似，因而有利于mRNA藥物進入組織細胞。（5）新冠病毒的S蛋白屬于膜上的蛋白，膜上的蛋白質(zhì)在核糖體合成后，還需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運輸和高爾基體的修飾加工后輸送出細胞；疫苗相當于侵入人體內(nèi)的抗原，可誘導(dǎo)人體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。（6）接種了兩次新型冠狀病毒滅活疫苗后，若第三次加強接種改為重組新型冠狀病毒疫苗，由于該疫苗可激發(fā)機體的二次免疫過程，能產(chǎn)生更多的抗體和記憶細胞，并促進機體產(chǎn)生不同的抗體和記憶細胞，故可以進一步提高免疫力。故答案為：（1）DNA的一條鏈RNA聚合酶核孔（2）基因突變雙鏈RNA（3）PCSK9蛋白（4）利于mRNA藥物進入組織細胞（5）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體抗原（6）可激發(fā)機體的二次免疫過程，能產(chǎn)生更多的抗體和記憶細胞，促進機體產(chǎn)生不同的抗體和記憶細胞【點評】本題以4種RNA藥物的作用機制為情境，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、基因突變和免疫調(diào)節(jié)等相關(guān)知識，旨在考查考生的識圖能力，對題干信息的理解能力以及綜合運用知識答題的能力。18．家雞（2n＝78）的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對相對性狀，且慢羽（D）對快羽（d）為顯性。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽；子二代的公雞和母雞中，慢羽與快羽的比例均為1：1。回答下列問題。（1）正常情況下，公雞體細胞中含有2個染色體組，精子中含有0條W染色體。（2）等位基因D/d位于Z染色體上，判斷依據(jù)是快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，出現(xiàn)性別差異。（3）子二代隨機交配得到的子三代中，慢羽公雞所占的比例是。（4）家雞羽毛的有色（A）對白色（a）為顯性，這對等位基因位于常染色體上。正常情況下，1只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的子一代公雞存在1或2種表型。（5）母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢，產(chǎn)蛋后由于某種原因?qū)е侣殉餐嘶?，精巢重新發(fā)育，出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有色快羽母雞，設(shè)計雜交實驗探究這只白色慢羽公雞的基因型。簡要寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論（已知WW基因型致死）。將這只白色慢羽公雞與多只雜合有色快羽母雞進行雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及比例。若后代公雞：母雞＝1：1，且無論公雞還是母雞都是有色慢羽：白色慢羽＝1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞＝1：1，且無論公雞還是母雞都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽＝1：1：1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞：母雞＝1：2，公雞全為慢羽，母雞慢羽：快羽＝1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW?！究键c】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用．【專題】正推法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．【答案】（1）20（2）Z快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，出現(xiàn)性別差異（3）（4）1或2（5）將這只白色慢羽公雞與多只雜合有色快羽母雞進行雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及比例。若后代公雞：母雞＝1：1，且無論公雞還是母雞都是有色慢羽：白色慢羽＝1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞＝1：1，且無論公雞還是母雞都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽＝1：1：1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞：母雞＝1：2，公雞全為慢羽，母雞慢羽：快羽＝1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW?！痉治觥考译u的性別決定方式為ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，體現(xiàn)了性別差異，說明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色體上，據(jù)此答題。【解答】解：（1）家雞為二倍體，正常情況下，公雞體細胞中含有2個染色體組，公雞的性染色體組成為ZZ，產(chǎn)生的精子不含有W染色體。（2）題干分析，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，體現(xiàn)了性別差異，說明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上，親本的基因型是ZdZd、ZDW。（3）由第二問可知，子一代為ZDZd、ZdW，子二代為ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW＝1：1：1：1，子二代隨機交配采用配子法，雄性產(chǎn)生的配子為1/4ZD、3/4Zd，雌性產(chǎn)生的配子為1/4ZD、1/4Zd、1/2W，則子三代中慢羽公雞（ZDZ_）所占的比例為。（4）有色快羽公雞的基因型是AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母雞的基因型是aaZDW，當AAZdZd與aaZDW雜交時，產(chǎn)生的公雞只有1種表現(xiàn)型，當AaZdZd與aaZDW雜交時，產(chǎn)生的公雞有2種表現(xiàn)型。（5）母雞的性染色組成為ZW，這只白色慢羽公雞的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲判斷這只白色慢羽公雞的基因型，可將其與多只雜合有色快羽母雞（AaZdW）雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及其比例，若后代公雞：母雞＝1：1，且無論雌雄都是有色慢羽：白色慢羽＝1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞＝1：1，且無論無論雌雄都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽＝1：1：1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞：母雞＝1：2，公雞全為慢羽，母雞為慢羽：快羽＝1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW。故答案為：（1）20（2）Z快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，出現(xiàn)性別差異（3）（4）1或2（5）將這只白色慢羽公雞與多只雜合有色快羽母雞進行雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及比例。若后代公雞：母雞＝1：1，且無論公雞還是母雞都是有色慢羽：白色慢羽＝1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞＝1：1，且無論公雞還是母雞都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽＝1：1：1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞：母雞＝1：2，公雞全為慢羽，母雞慢羽：快羽＝1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW?！军c評】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。19．果蠅的正常眼與無眼是1對相對性狀，受1對等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。（1）據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是伴Y遺傳和伴X染色體顯性遺傳。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ﹣1與Ⅲ﹣2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是。（2）用Ⅱ﹣1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果不能（填“能”或“不能”）確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是不論是常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳還是伴X隱性遺傳，Ⅱ﹣1和親本雜交，后代雌雄性表型和比例相同。（3）以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實驗材料設(shè)計雜交實驗，確定無眼性狀的遺傳方式。（要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果）實驗思路：Ⅱ﹣2（或Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣4）和Ⅱ﹣3雜交；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論：若后代雌果蠅均為正常眼、雄果蠅有正常眼和無眼，只有雄果蠅有無眼性狀，則無眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳；若后代雌蠅、雄蠅既有正常眼也有無眼，則無眼性狀的遺傳為常染色體隱性遺傳；若后代雌蠅、雄蠅都只有正常眼，則無眼性狀的遺傳為常染色體顯性遺傳。（4）若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對等位基因的長度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無眼性狀的遺傳方式時，只以Ⅱ﹣3為材料，用1對合適的引物僅擴增控制該對性狀的完整基因序列，電泳檢測PCR產(chǎn)物，通過電泳結(jié)果不能（填“能”或“不能”）確定無眼性狀的遺傳方式，理由是若無眼性狀的遺傳伴X隱性遺傳，PCR擴增后電泳的產(chǎn)物只有一條顯示；若無眼性狀的遺傳常染色體隱性遺傳，PCR擴增后電泳的產(chǎn)物有兩條顯示帶；若無眼性狀的遺傳常染色體顯性遺傳，PCR擴增后電泳的產(chǎn)物有一條顯示帶?！究键c】伴性遺傳．【專題】探究性實驗；正推反推并用法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．【答案】（1）伴Y遺傳和伴X染色體顯性遺傳（2）不能不論是常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳還是伴X隱性遺傳，Ⅱ﹣1和親本雜交，后代雌雄性表型和比例相同（3）Ⅱ﹣2（或Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣4）和Ⅱ﹣3雜交若后代雌果蠅均為正常眼、雄果蠅有正常眼和無眼，只有雄果蠅有無眼性狀，則無眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳；若后代雌蠅、雄蠅既有正常眼也有無眼，則無眼性狀的遺傳為常染色體隱性遺傳；若后代雌蠅、雄蠅都只有正常眼，則無眼性狀的遺傳為常染色體顯性遺傳（4）不能若無眼性狀的遺傳伴X隱性遺傳，PCR擴增后電泳的產(chǎn)物只有一條顯示；若無眼性狀的遺傳常染色體隱性遺傳，PCR擴增后電泳的產(chǎn)物有兩條顯示帶；若無眼性狀的遺傳常染色體顯性遺傳，PCR擴增后電泳的產(chǎn)物有一條顯示帶【分析】根據(jù)題意，不考慮致死、突變和X、Y同源區(qū)段遺傳，那么果蠅的有眼與無眼的遺傳方式有以下可能：常染色體顯性、常染色體隱性或伴X染色體隱性遺傳。假設(shè)控制正常眼和無眼性狀的基因由A/a控制，再結(jié)合系譜圖及其他信息進行分析作答?！窘獯稹拷猓海?）不考慮致死、突變和X、Y同源區(qū)段遺傳，Ⅰ﹣1正常眼雌果蠅與Ⅰ﹣2無眼雄果蠅雜交，Ⅱ﹣4為正常眼雌果蠅，說明該性狀的遺傳不可能為伴X顯性遺傳，如果是伴X顯性遺傳，雌果蠅均為無眼；Ⅰ﹣4正常眼雌果蠅與Ⅰ﹣3無眼雄果蠅雜交，Ⅱ﹣3為正常眼雄果蠅，說明該性狀的遺傳不可能為伴Y遺傳，如果是伴Y遺傳，Ⅱ﹣3雄果蠅應(yīng)為無眼。若控制該性狀的基因位于X染色體上，則無眼為隱性性狀，Ⅰ﹣2的基因型為XaY，Ⅱ﹣2的基因型為XAXa，Ⅱ﹣3基因型為XAY，則Ⅲ﹣2的基因型為XAXA、XAXa，Ⅲ﹣1基因型為XAY，兩者雜交，雌配子的基因型及比例為XA：Xa＝3：1，雄配子的基因型及比例為XA：Y＝1：1，后代正常眼雄果蠅的概率為×＝。（2）無眼性狀的遺傳方式可能是伴X隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳。如果無眼性狀為隱性性狀，基因位于X染色體上，Ⅰ﹣2的基因型為XaY，Ⅱ﹣1的基因型為XAXa，兩者雜交，后代數(shù)量足夠多，后代基因型及比例為XAXa：XaXa：XAY：XaY＝1：1：1：1，表型及比例為正常眼雌性：無眼雌性：正常眼雄性：無眼雄性＝1：1：1：1；如果位于常染色體上，Ⅰ﹣2的基因型為aa，Ⅱ﹣1的基因型為Aa，兩者雜交，后代數(shù)量足夠多，后代基因型及比例為Aa：aa＝1：1，表型及比例為正常眼：無眼＝1：1，再考慮性別，則有正常眼雌性：無眼雌性：正常眼雄性：無眼雄性＝1：1：1：1；如果無眼性狀為顯性性狀，基因只能位于常染色體上，Ⅰ﹣2的基因型為Aa，Ⅱ﹣1的基因型為aa，兩者雜交，后代數(shù)量足夠多，后代基因型及比例也為Aa：aa＝1：1，表型為正常眼：無眼＝1：1，雌雄比例為1：1，正常眼雌性：無眼雌性：正常眼雄性：無眼雄性＝1：1：1：1，故不能判斷無眼性狀的顯隱性關(guān)系。（3）若要確定無眼性狀的遺傳方式，可通過測交或者雜交的方式判斷，根據(jù)題干信息只進行一次雜交、僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果，不涉及子代性狀分離比的條件，測交是在已知相對性狀顯隱性的條件下進行的，不適用于本題，故選擇Ⅱ﹣2（或Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣4）和Ⅱ﹣3雜交的方式來判斷。如無眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳，Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3的基因型為XAXa×XAY，后代雌果蠅均為正常眼、雄果蠅有正常眼和無眼，只有雄果蠅有無眼性狀；如無眼性狀為常染色體隱性遺傳，Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3的基因型為Aa×Aa，后代雌蠅、雄蠅既有正常眼也有無眼；如無眼性狀為常染色體顯性遺傳，Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3的基因型為aa×aa，后代雌蠅、雄蠅都只有正常眼。（4）若無眼性狀產(chǎn)生的分子機制是由正常眼基因缺失一段較大的DNA片段所致，則電泳時無眼基因的長度比正常眼基因短。若無眼性狀的遺傳伴X隱性遺傳，Ⅱ﹣3的基因型為XAY，PCR擴增后，產(chǎn)物只有一條顯示帶；若無眼性狀的遺傳常染色體隱性遺傳，Ⅱ﹣3的基因型為Aa，PCR擴增后電泳的產(chǎn)物有兩條顯示帶；若無眼性狀的遺傳常染色體顯性遺傳，Ⅱ﹣3的基因型為aa，PCR擴增后電泳的產(chǎn)物有一條顯示帶，故根據(jù)電泳結(jié)果不能確定無眼性狀的遺傳方式。故答案為：（1）伴Y遺傳和伴X染色體顯性遺傳（2）不能不論是常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳還是伴X隱性遺傳，Ⅱ﹣1和親本雜交，后代雌雄性表型和比例相同（3）Ⅱ﹣2（或Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣4）和Ⅱ﹣3雜交若后代雌果蠅均為正常眼、雄果蠅有正常眼和無眼，只有雄果蠅有無眼性狀，則無眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳；若后代雌蠅、雄蠅既有正常眼也有無眼，則無眼性狀的遺傳為常染色體隱性遺傳；若后代雌蠅、雄蠅都只有正常眼，則無眼性狀的遺傳為常染色體顯性遺傳（4）不能若無眼性狀的遺傳伴X隱性遺傳，PCR擴增后電泳的產(chǎn)物只有一條顯示；若無眼性狀的遺傳常染色體隱性遺傳，PCR擴增后電泳的產(chǎn)物有兩條顯示帶；若無眼性狀的遺傳常染色體顯性遺傳，PCR擴增后電泳的產(chǎn)物有一條顯示帶【點評】本題考查基因的分離定律與伴性遺傳的分析應(yīng)用，要掌握遺傳系譜圖的分析方法，結(jié)合題中具體情境分析該遺傳病的遺傳方式和有關(guān)個體的基因型，再運用有關(guān)的規(guī)律、方法進行推理、計算。20．科學(xué)家在基因型為mm的普通玉米（2n＝20）群體中發(fā)現(xiàn)了雜合雄性不育突變體，并從中克隆了控制不育性狀的顯性基因M（編碼蛋白質(zhì)M）。研究發(fā)現(xiàn)，突變體玉米雄性不育與花粉母細胞減數(shù)分裂異常密切相關(guān)（圖1）；進一步研究發(fā)現(xiàn)，減數(shù)分裂細胞中影響染色體聯(lián)會的R蛋白量與M蛋白質(zhì)有關(guān)（圖2）。注：M﹣Del：敲除M基因的突變體；①～⑤為依次發(fā)生的減數(shù)分裂Ⅰ或Ⅱ某時期；⑥為減數(shù)分裂Ⅱ結(jié)束后形成的子細胞；⑦為花粉及可育率（1）圖1中③所示的時期為減數(shù)分裂Ⅰ中期（MⅠ中，減Ⅰ中），⑥中單個正常細胞內(nèi)染色體數(shù)目為10。玉米減數(shù)分裂細胞中R蛋白量減少，植株的花粉可育率將降低。推測玉米突變體中M蛋白質(zhì)影響減數(shù)分裂的機制為M蛋白使減數(shù)分裂細胞中R蛋白減少，影響染色體聯(lián)會，造成同源染色體分離異常。（2）欲利用現(xiàn)有植株通過雜交方式獲得種子用于M基因的后續(xù)研究，雜交親本的基因型分別應(yīng)為母本（♀）Mm，父本（♂）mm。（3）M基因與m基因DNA序列相比，非模板鏈上第1072和1094位的兩個堿基突變?yōu)锳，致使M蛋白質(zhì)的第358和365位氨基酸分別變?yōu)閤和y（圖3）；按5'﹣3'的方向，轉(zhuǎn)運x（第358位）的tRNA上反密碼子第3位堿基必為U。如需用定點突變方法分析M基因的兩個突變位點對玉米花粉可育率的影響，可采取的分析思路為分別研究M基因兩個突變位點A突變?yōu)镚和兩個A分別突變?yōu)镚后，對花粉發(fā)育率的影響。【考點】細胞的減數(shù)分裂；基因突變的概念、原因、特點及意義．【專題】正推反推并用法；減數(shù)分裂；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】（1）減數(shù)分裂Ⅰ中期（MⅠ中，減Ⅰ中）10降低M蛋白使減數(shù)分裂細胞中R蛋白減少，影響染色體聯(lián)會，造成同源染色體分離異常（2）母本（♀）Mm父本（♂）mm（3）3分別研究M基因兩個突變位點A突變?yōu)镚和兩個A分別突變?yōu)镚后，對花粉發(fā)育率的影響【分析】從圖2中可以看出，突變體中R蛋白數(shù)量減少，而敲除M基因的突變體中R蛋白數(shù)量增多，因此M基因與R蛋白的數(shù)量有關(guān)。【解答】解：（1）從圖1中的③可以看出，細胞中同源染色體排列在細胞中央，所以處于減數(shù)分裂Ⅰ中期（MⅠ中，減Ⅰ中），⑥中已經(jīng)形成了4個子細胞，表示減數(shù)分裂結(jié)束，所以是減數(shù)分裂Ⅱ末期，玉米染色體數(shù)目2n＝20，所以子細胞中染色體數(shù)目為10條，突變體中R蛋白數(shù)量減少，育性降低，從圖2可以看出，敲除了M基因的植株R蛋白含量增加，因此可以推測M蛋白質(zhì)影響減數(shù)分裂的機制為M蛋白使減數(shù)分裂細胞中R蛋白減少，影響染色體聯(lián)會，造成同源染色體分離異常。（2）M基因是顯性基因，抑制了R蛋白的產(chǎn)生，導(dǎo)致雜合雄性不育，所以欲利用現(xiàn)有植株通過雜交方式獲得種子用于M基因的后續(xù)研究，所以雜交父本只能選擇mm，而母本選擇Mm植株。（3）M蛋白上的358位氨基酸對應(yīng)mRNA上1072﹣1074位堿基，按5'﹣3'的方向，轉(zhuǎn)運x（第358位）的tRNA上反密碼子對應(yīng)基因上第1072位堿基，由于非模板鏈上第1072是A，所以模板鏈是T，對應(yīng)mRNA為A，tRNA上即為U；用定點突變方法分析M基因的兩個突變位點對玉米花粉可育率的影響，實驗自變量是突變的電位，因變量是花粉可育率，因此可采取的分析思路為：分別研究M基因兩個突變位點A突變?yōu)镚和兩個A分別突變?yōu)镚后，對花粉發(fā)育率的影響。故答案為：（1）減數(shù)分裂Ⅰ中期（MⅠ中，減Ⅰ中）10降低M蛋白使減數(shù)分裂細胞中R蛋白減少，影響染色體聯(lián)會，造成同源染色體分離異常（2）母本（♀）Mm父本（♂）mm（3）3分別研究M基因兩個突變位點A突變?yōu)镚和兩個A分別突變?yōu)镚后，對花粉發(fā)育率的影響【點評】本題解答（2）中，需要重點分析圖2，理清M基因和R蛋白的關(guān)系。

考點卡片1．細胞膜的結(jié)構(gòu)特點——流動鑲嵌模型【知識點的認識】1、細胞膜的特點：磷脂雙分子層構(gòu)成基本骨架，具有流動性，蛋白質(zhì)分子鑲嵌其中．2、流動鑲嵌模型：（1）磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，這個支架是可以流動的；（2）蛋白質(zhì)分子有的鑲嵌在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個磷脂雙分子層．大多數(shù)蛋白質(zhì)也是可以流動的；（3）在細胞膜的外表，少數(shù)糖類與蛋白質(zhì)結(jié)合形成糖蛋白．除糖蛋白外，細胞膜表面還有糖類與脂質(zhì)結(jié)合形成糖脂．細胞膜的結(jié)構(gòu)如圖所示：【命題方向】題型一：細胞膜的結(jié)構(gòu)典例1：（2014?江蘇模擬）如圖是細胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，①～③表示構(gòu)成細胞膜的物質(zhì)．下列關(guān)于細胞膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述中，正確的是（）A．a(chǎn)過程與膜內(nèi)外物質(zhì)的濃度無關(guān)B．b可表示細胞分泌胰島素的過程C．①與細胞間識別和免疫密切相關(guān)D．②