2025屆高考生物二輪總復(fù)習(xí)大單元8生物技術(shù)與工程層級(jí)二關(guān)鍵突破提升練

層級(jí)二關(guān)鍵突破提升練突破點(diǎn)1微生物培養(yǎng)與發(fā)酵1.(2024·山東濟(jì)寧二模)凱里紅酸湯是貴州省凱里地區(qū)苗族人民的傳統(tǒng)食品,使用新鮮紅辣椒、西紅柿、食鹽、料酒等材料,主要利用乳酸菌發(fā)酵而成。因它所獨(dú)具的鮮紅清香、醇酸回甜的特色,被評(píng)為中國(guó)國(guó)家地理標(biāo)志產(chǎn)品。下列說(shuō)法正確的是()A.發(fā)酵液表面有一層白膜是乳酸菌大量繁殖的結(jié)果B.為了降低雜菌污染的風(fēng)險(xiǎn),發(fā)酵前需要對(duì)鹽水煮沸消毒C.腌制過(guò)程中乳酸和亞硝酸鹽的含量會(huì)先增加后減少再趨于穩(wěn)定D.發(fā)酵過(guò)程中每隔一段時(shí)間放氣一次以排出CO2,防止發(fā)酵液溢出答案B解析發(fā)酵液表面有一層白膜是酵母菌大量繁殖的結(jié)果,A項(xiàng)錯(cuò)誤;發(fā)酵前需要對(duì)鹽水煮沸消毒,可降低雜菌污染的風(fēng)險(xiǎn),B項(xiàng)正確;腌制過(guò)程中亞硝酸鹽的含量會(huì)先增加后減少再趨于穩(wěn)定,乳酸含量不斷增加隨后趨于穩(wěn)定,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乳酸發(fā)酵過(guò)程無(wú)CO2生成,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2024·山東菏澤一模)酸奶主要是用優(yōu)質(zhì)牛奶為原料經(jīng)乳酸菌發(fā)酵而成的。為從酸奶中分離出乳酸菌,現(xiàn)用無(wú)菌水將酸奶稀釋成濃度為10-1g/mL的懸液,分別取0.1mL稀釋液涂布在3個(gè)平板上,置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),連續(xù)6d定時(shí)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.制備培養(yǎng)基時(shí),先倒平板再進(jìn)行高壓蒸汽滅菌,防止污染B.恒溫培養(yǎng)前,需在培養(yǎng)皿底部標(biāo)明組別和培養(yǎng)日期等信息C.連續(xù)6d定時(shí)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)可防止遺漏菌落D.若平板上菌落過(guò)于密集,則需要將酸奶懸液再次稀釋重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)答案A解析制備培養(yǎng)基時(shí),先進(jìn)行高壓蒸汽滅菌再進(jìn)行倒平板操作,防止污染,A項(xiàng)錯(cuò)誤;恒溫培養(yǎng)前,需在培養(yǎng)皿底部標(biāo)明組別、培養(yǎng)日期和稀釋度等,便于進(jìn)行實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)和對(duì)比觀察,B項(xiàng)正確;為防止菌落數(shù)的遺漏,應(yīng)連續(xù)6d定時(shí)觀測(cè)統(tǒng)計(jì),C項(xiàng)正確;若平板上菌落過(guò)于密集,則需要將酸奶懸液再次稀釋重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),以保證每個(gè)平板的菌落數(shù)為30~300,D項(xiàng)正確。3.(2024·廣東湛江二模)蛋白S為菌株C(一種細(xì)菌)的分泌產(chǎn)物,可被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和化工工業(yè)。某小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)比較不同碳源對(duì)菌體生長(zhǎng)和蛋白S產(chǎn)量的影響,結(jié)果如表所示。下列說(shuō)法正確的是()碳源細(xì)胞干重/(g·L-1)蛋白S產(chǎn)量/(g·L-1)葡萄糖3.120.15淀粉0.010制糖廢液2.300.18A.菌株C的培養(yǎng)基的pH一般要調(diào)節(jié)至酸性B.培養(yǎng)基中碳源物質(zhì)濃度越高,菌株合成蛋白S越多C.適合菌體生長(zhǎng)和生產(chǎn)蛋白S的碳源均為葡萄糖D.菌株C可能因不能合成淀粉酶而無(wú)法利用淀粉答案D解析細(xì)菌的培養(yǎng)基的pH一般要調(diào)節(jié)至中性或弱堿性,A項(xiàng)錯(cuò)誤。培養(yǎng)基中碳源物質(zhì)濃度過(guò)高,可能會(huì)使菌株失水死亡,B項(xiàng)錯(cuò)誤。分析題表可知,以葡萄糖為碳源時(shí),細(xì)胞干重最大,故菌株C生長(zhǎng)的最適碳源是葡萄糖;以制糖廢液為碳源時(shí),蛋白S產(chǎn)量最高,故用菌株C生產(chǎn)蛋白S的最適碳源是制糖廢液,C項(xiàng)錯(cuò)誤。分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,碳源為淀粉時(shí)菌株C幾乎不生長(zhǎng),說(shuō)明菌株C可能因不能合成淀粉酶而無(wú)法利用淀粉,D項(xiàng)正確。4.(2024·天津河西二模)(10分)近年來(lái),水環(huán)境中發(fā)現(xiàn)的不同程度的抗生素殘留,不僅威脅水生生物的生存,還會(huì)損害微生物的生態(tài)平衡。氧氟沙星(OFL)(化學(xué)式:C18H20FN3O4)是一種人工合成的廣譜抗菌的氟喹諾酮類藥物,某實(shí)驗(yàn)小組成功地從廢水環(huán)境樣品中分離得到能降解OFL的菌株X。篩選分離的操作過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)利用細(xì)菌處理去除廢水中的抗生素,這種方法的不足之處是,因此需要篩選抗生素優(yōu)勢(shì)降解菌株。

(2)篩選能夠降解OFL的菌株時(shí),富集培養(yǎng)基中需要加入作為唯一碳源或氮源。用于培養(yǎng)菌株X的固體培養(yǎng)基含有水、蛋白胨、酵母提取物和瓊脂等成分,其中蛋白胨主要為菌株X提供碳源、氮源和。

(3)過(guò)程Ⅱ、Ⅲ所利用的接種方法是。過(guò)程Ⅱ中的總稀釋次數(shù)為8次,在過(guò)程Ⅲ中,可以每隔24h統(tǒng)計(jì)一次菌落的數(shù)目,選取時(shí)的記錄作為結(jié)果,3個(gè)培養(yǎng)基中長(zhǎng)出的菌落數(shù)量分別是135、153、144,故推測(cè)A中細(xì)菌的數(shù)量為個(gè)/mL。

(4)該實(shí)驗(yàn)小組欲進(jìn)一步探究初始OFL濃度對(duì)菌株X降解OFL能力的影響,請(qǐng)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)思路:配制等量的含一系列濃度梯度的OFL的液體培養(yǎng)基,將培養(yǎng)基滅菌后,在培養(yǎng)基中接種

,計(jì)算出OFL去除率。

答案(1)抗生素會(huì)抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖(2)OFL維生素(3)稀釋涂布平板法菌落數(shù)目穩(wěn)定1.44×1011(4)等量的菌株X,每隔一段時(shí)間取樣,測(cè)定培養(yǎng)基中OFL的殘余含量解析(1)抗生素會(huì)抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖,因此需要篩選抗生素優(yōu)勢(shì)降解菌株來(lái)去除廢水中的抗生素。(2)篩選能夠降解OFL的菌株時(shí),富集培養(yǎng)基中需要加入OFL作為唯一碳源或氮源。蛋白胨是將肉、酪素或明膠用酸或蛋白酶水解后干燥而成的外觀呈淡黃色的粉劑,主要為菌株X提供碳源、氮源和維生素。(3)過(guò)程Ⅱ、Ⅲ利用的接種方法是稀釋涂布平板法,選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為結(jié)果;A中細(xì)菌的數(shù)量為(135+153+144)÷3×108÷0.1=1.44×1011(個(gè)/mL)。(4)欲進(jìn)一步探究初始OFL濃度對(duì)菌株X降解OFL能力的影響,自變量是初始OFL濃度,因變量是菌株X的降解效果,因此可配制等量的含一系列濃度梯度的OFL的液體培養(yǎng)基,將培養(yǎng)基滅菌后,在培養(yǎng)基中接種等量的菌株X,每隔一段時(shí)間取樣,測(cè)定培養(yǎng)基中OFL的殘余含量,計(jì)算出OFL去除率。突破點(diǎn)2比較植物細(xì)胞工程和動(dòng)物細(xì)胞工程5.(2024·廣東廣州一模)普通六倍體小麥(6n=42)的基因組龐大,其研究工作相對(duì)困難;擬南芥(2n=10)是應(yīng)用廣泛的模式植物,其基因組測(cè)序已完成,遺傳背景相對(duì)清晰。以普通小麥胚性愈傷組織來(lái)源的原生質(zhì)體為供體,用紫外線分別照射30s、1min、2min后,再與擬南芥原生質(zhì)體進(jìn)行融合,希望將小麥染色體小片段插入擬南芥基因組,從而借助其清晰的遺傳背景對(duì)小麥基因組進(jìn)行研究。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.可用聚乙二醇或高Ca2+—高pH融合法等化學(xué)方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合B.原生質(zhì)體融合后,應(yīng)進(jìn)一步篩選染色體數(shù)為52的細(xì)胞來(lái)對(duì)小麥進(jìn)行研究C.外植體經(jīng)誘導(dǎo)形成愈傷組織的過(guò)程需要控制生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素的比例D.該過(guò)程還探究了紫外線處理時(shí)間(劑量)對(duì)供體染色體斷裂程度的影響答案B解析誘導(dǎo)植物細(xì)胞原生質(zhì)體融合時(shí),可用聚乙二醇或高Ca2+—高pH融合法等化學(xué)方法,A項(xiàng)正確;本實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞融合的目的是將小麥染色體小片段插入擬南芥基因組,從而借助其清晰的遺傳背景對(duì)小麥基因組進(jìn)行研究,而不是單純得到兩細(xì)胞核融合的細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤;植物激素中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素是啟動(dòng)細(xì)胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵激素,它們的濃度、比例等都會(huì)影響植物細(xì)胞的發(fā)育方向,外植體經(jīng)誘導(dǎo)形成愈傷組織的過(guò)程需要控制生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素的比例,C項(xiàng)正確;根據(jù)題干信息“用紫外線分別照射30s、1min、2min”,可判斷實(shí)驗(yàn)自變量是紫外線處理時(shí)間(劑量),故該過(guò)程還探究了紫外線處理時(shí)間(劑量)對(duì)供體染色體斷裂程度的影響,D項(xiàng)正確。6.(2024·河北滄州二模)人絨毛膜促性腺激素(HCG)是女性懷孕后胎盤(pán)滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的一種糖蛋白。某科研單位將小鼠的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,并經(jīng)過(guò)篩選獲得能穩(wěn)定分泌抗HCG單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.制備單克隆抗體前需以HCG為抗原多次注射給小鼠B.可用滅活的病毒誘導(dǎo)小鼠B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合C.雜交瘤細(xì)胞體外培養(yǎng)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象時(shí)需先酶解再分瓶培養(yǎng)D.與傳統(tǒng)抗HCG抗體相比,抗HCG單克隆抗體孕檢的準(zhǔn)確率更高答案C解析制備抗HCG單克隆抗體時(shí),首先需對(duì)小鼠多次注射HCG抗原,以刺激小鼠產(chǎn)生更多的B細(xì)胞,A項(xiàng)正確;誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法有物理法、化學(xué)法和生物法,滅活病毒誘導(dǎo)屬于生物法,B項(xiàng)正確;體外培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象,C項(xiàng)錯(cuò)誤;單克隆抗體具有特異性強(qiáng)、靈敏度高等特點(diǎn),抗HCG單克隆抗體孕檢的準(zhǔn)確率比傳統(tǒng)抗HCG抗體高,D項(xiàng)正確。7.(2024·天津二模)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),容易出現(xiàn)凋亡現(xiàn)象。為研究物質(zhì)Y和E是否能阻斷細(xì)胞凋亡,利用物質(zhì)Y和E處理傳代培養(yǎng)的細(xì)胞,檢測(cè)某種促進(jìn)凋亡的蛋白C和內(nèi)參蛋白G的含量,結(jié)果如圖。下列敘述不正確的是()A.該實(shí)驗(yàn)的自變量是蛋白C和蛋白G的含量B.E能阻斷細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路C.接觸抑制是細(xì)胞需傳代培養(yǎng)的原因之一D.實(shí)驗(yàn)還需檢測(cè)各處理組細(xì)胞的存活率答案A解析由題意可知,蛋白C和蛋白G的含量是該實(shí)驗(yàn)的因變量,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)題干信息可知,物質(zhì)E處理傳代培養(yǎng)后的細(xì)胞中不含有蛋白C,而蛋白C可以促進(jìn)凋亡,所以E能阻斷細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路,B項(xiàng)正確;接觸抑制是細(xì)胞需傳代培養(yǎng)的原因之一,因?yàn)榧?xì)胞發(fā)生接觸抑制時(shí),如果不分瓶培養(yǎng),細(xì)胞通常會(huì)停止分裂增殖,最終衰老、死亡,C項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)還需檢測(cè)各處理組細(xì)胞的存活率,才能更好地分析物質(zhì)Y和E是否能阻斷細(xì)胞凋亡,D項(xiàng)正確。8.(2024·河南模擬)種間體細(xì)胞核移植(iSCNT)將供體動(dòng)物體細(xì)胞與來(lái)自不同種、科、目或綱的家畜(馴養(yǎng)動(dòng)物)的去核卵母細(xì)胞融合并激活,以獲得較多的重構(gòu)胚,進(jìn)而獲得動(dòng)物個(gè)體,是體細(xì)胞核移植(SCNT)中極具潛力的研究方向之一。由于多種野生動(dòng)物數(shù)量稀少且呈持續(xù)下降趨勢(shì),因此采集精子或卵子開(kāi)展常規(guī)輔助生殖較為困難,甚至無(wú)法完成,而從活體或死后不久的野生動(dòng)物體內(nèi)采集體細(xì)胞利用iSCNT技術(shù)獲得動(dòng)物個(gè)體,可在一定程度上維持瀕危動(dòng)物數(shù)量。下列敘述正確的是()A.iSCNT技術(shù)必須通過(guò)顯微操作技術(shù)將供體細(xì)胞的細(xì)胞核取出,然后注入去核的卵母細(xì)胞B.若從野生動(dòng)物體內(nèi)采集到的體細(xì)胞數(shù)目較少,可先用添加動(dòng)物血清的固體培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)C.iSCNT技術(shù)的原理是動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性,操作過(guò)程中可用Ca2+激活重構(gòu)胚D.同一野生動(dòng)物經(jīng)iSCNT技術(shù)獲得的多個(gè)重構(gòu)胚中,遺傳物質(zhì)可能不完全相同答案D解析在進(jìn)行核移植時(shí),可以通過(guò)顯微操作技術(shù),將供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若從野生動(dòng)物體內(nèi)采集到的體細(xì)胞數(shù)目較少,可先用添加動(dòng)物血清的液體培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),以增加體細(xì)胞的數(shù)目,B項(xiàng)錯(cuò)誤;種間體細(xì)胞核移植(iSCNT)技術(shù)的原理是動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性,操作過(guò)程中可用Ca2+載體激活重構(gòu)胚,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在種間體細(xì)胞核移植(iSCNT)過(guò)程中,去核的卵母細(xì)胞來(lái)自不同種、科、目或綱的家畜(馴養(yǎng)動(dòng)物),獲得的重構(gòu)胚的細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)可能不同,因此同一野生動(dòng)物經(jīng)iSCNT技術(shù)獲得的多個(gè)重構(gòu)胚中,遺傳物質(zhì)可能不完全相同,D項(xiàng)正確。9.(2024·廣東廣州二模)(11分)植物遠(yuǎn)志的根是一種重要的傳統(tǒng)中藥,但該植物具有生長(zhǎng)緩慢、繁殖率低等特點(diǎn)。隨著近年遠(yuǎn)志的需求量迅速增長(zhǎng),研究人員用組織培養(yǎng)的方式,建立遠(yuǎn)志的高效培育體系?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)研究人員取遠(yuǎn)志不同的組織在基本培養(yǎng)基進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo),篩選最佳外植體(見(jiàn)表a)。再用不同濃度的2,4-D和6-BA組合,對(duì)最佳外植體進(jìn)行誘導(dǎo),確定最佳的激素濃度組合(見(jiàn)表b)。表a外植體誘導(dǎo)率/%愈傷組織狀態(tài)莖段18.33生長(zhǎng)較慢葉31.67生長(zhǎng)緩慢根35.00生長(zhǎng)緩慢胚軸59.17生長(zhǎng)較快表b組別植物激素濃度/(mg·L-1)誘導(dǎo)率/%2,4-D6-BA10.20.265.0020.40.493.7530.60.670.00注:誘導(dǎo)率為接種外植體中形成愈傷組織的比例。由表a判斷,最佳外植體應(yīng)為。研究發(fā)現(xiàn),植物激素的濃度及相關(guān)比例等都會(huì)影響植物細(xì)胞的發(fā)育方向。有人認(rèn)為,第2組不一定是形成愈傷組織的最佳濃度組合。你是否支持該觀點(diǎn)?(填“支持”或“不支持”),原因是

。

(2)用不同濃度的6-BA和NAA組合對(duì)誘導(dǎo)出的遠(yuǎn)志愈傷組織進(jìn)行叢生芽的分化實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下圖所示。植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑6-BA能促進(jìn)芽的分化,其功能與(填激素名稱)類似。在生產(chǎn)中,更多地使用6-BA而不是該天然植物激素,其原因是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑具有

(寫(xiě)出2點(diǎn))的特點(diǎn)。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看出,隨NAA濃度的上升,愈傷組織叢芽分化率的變化趨勢(shì)為。

(3)將芽苗植入含有不同濃度吲哚乙酸(IAA)的生根培養(yǎng)基后,生根率見(jiàn)下表。組別IAA濃度/(mg·L-1)生根率/%10.562.222166.6731.541.11欲探究是否存在較低濃度IAA促進(jìn)生根,過(guò)高濃度IAA抑制生根的現(xiàn)象,則上述實(shí)驗(yàn)應(yīng)如何修改?

。

答案(1)胚軸支持研究中缺乏2,4-D和6-BA的不同濃度組合的相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(2)細(xì)胞分裂素原料廣泛、容易合成、效果穩(wěn)定下降(3)增加一組空白對(duì)照,再增設(shè)更高濃度組,其他條件與原有實(shí)驗(yàn)相同解析(1)由表a可知,表中列出的四種外植體中,胚軸的誘導(dǎo)率最高,生長(zhǎng)較快,因此最佳外植體應(yīng)為胚軸。表b中自變量為不同濃度的2,4-D和6-BA組合,但二者比值均為1,沒(méi)有不同植物激素濃度的比例對(duì)誘導(dǎo)率的影響的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),因此支持第2組不一定是形成愈傷組織的最佳濃度組合的觀點(diǎn)。(2)細(xì)胞分裂素能促進(jìn)細(xì)胞分裂,促進(jìn)芽的分化、側(cè)枝發(fā)育、葉綠素的合成,因此植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑6-BA的功能與細(xì)胞分裂素類似。植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑是由人工合成的,對(duì)植物的生長(zhǎng)、發(fā)育有調(diào)節(jié)作用的化學(xué)物質(zhì),具有原料廣泛、容易合成、效果穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,在實(shí)驗(yàn)所給的濃度范圍內(nèi),當(dāng)6-BA濃度相同時(shí),NAA濃度增大,叢芽分化率逐漸減小。(3)支持較低濃度IAA促進(jìn)生根,過(guò)高濃度IAA抑制生根這一結(jié)論的結(jié)果應(yīng)和使用蒸餾水的空白對(duì)照組比較,若所給濃度下生根率高于空白對(duì)照組,則該濃度為促進(jìn)作用,若所給濃度下生根率低于空白對(duì)照組,則該濃度為抑制作用,題中所給實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有使用蒸餾水的空白對(duì)照組的數(shù)據(jù),同時(shí)實(shí)驗(yàn)組中使用的IAA濃度均較低,因此需要增加一組空白對(duì)照,再增設(shè)更高濃度組,其他條件與原有實(shí)驗(yàn)相同。10.(2024·河北保定二模)(10分)研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞毒性T細(xì)胞通過(guò)表面受體(TCR)識(shí)別抗原呈遞細(xì)胞呈遞的腫瘤抗原后被激活,進(jìn)而攻擊腫瘤細(xì)胞(如圖1所示)。圖2為腫瘤細(xì)胞的一種免疫逃逸機(jī)制示意圖。其中腫瘤細(xì)胞大量表達(dá)PD-L1,并能與細(xì)胞毒性T細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合,抑制細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活化,使其逃避細(xì)胞毒性T細(xì)胞的攻擊。請(qǐng)根據(jù)資料和所學(xué)內(nèi)容,回答下列問(wèn)題。圖1圖2(1)TCR的化學(xué)本質(zhì)是。細(xì)胞毒性T細(xì)胞通過(guò)TCR只能識(shí)別帶有相應(yīng)(填“抗原”或“抗體”)的腫瘤細(xì)胞。

(2)為阻斷圖2中腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸通路,可利用細(xì)胞工程中制備技術(shù),制備抗(填“PD-1”或“PD-L1”)的抗體。該抗體注入體內(nèi)后可通過(guò)體液傳送與腫瘤細(xì)胞相結(jié)合,從而解除腫瘤細(xì)胞對(duì)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活化抑制。

(3)該種抗體的制備流程如下圖所示:步驟①和步驟⑤應(yīng)分別向小鼠注射和。過(guò)程③中存活的細(xì)胞為。

(4)為應(yīng)用于腫瘤的臨床免疫治療,需對(duì)上述抗體進(jìn)行人源化改造。除抗原結(jié)合區(qū)域外,其他部分都替換為人抗體區(qū)段,這樣做的目的是。該種嵌合抗體的研制過(guò)程屬于工程的研究范疇。

答案(1)蛋白質(zhì)抗原(2)單克隆抗體PD-L1(3)PD-L1蛋白能分泌抗PD-L1抗體的雜交瘤細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞(4)降低免疫排斥蛋白質(zhì)解析(1)細(xì)胞毒性T細(xì)胞可依靠其表面受體(TCR)識(shí)別抗原,識(shí)別帶有同樣抗原的腫瘤細(xì)胞對(duì)其進(jìn)行裂解,TCR的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)。(2)由圖2可知,腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1通過(guò)與細(xì)胞毒性T細(xì)胞表面的PD-1蛋白特異性結(jié)合,抑制細(xì)胞毒性T細(xì)胞的增殖分化,從而逃避免疫系統(tǒng)的攻擊,故可以通過(guò)注射抗PD-L1抗體阻斷腫瘤細(xì)胞的逃逸通路。制備該種抗體需要用到單克隆抗體技術(shù)?？筆D-L1抗體進(jìn)入人體后,通過(guò)體液運(yùn)輸與腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1蛋白結(jié)合,從而解除腫瘤細(xì)胞對(duì)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活化抑制。(3)在進(jìn)行單克隆抗體制備時(shí)首先要向小鼠注射相應(yīng)的抗原即PD-L1蛋白,以刺激免疫系統(tǒng)相應(yīng)細(xì)胞的增殖。第⑤步時(shí)需將能分泌抗PD-L1抗體的雜交瘤細(xì)胞注入小鼠腹腔內(nèi),使其增殖。過(guò)程③是用選擇培養(yǎng)基篩選相互融合的雜交瘤細(xì)胞,在此培養(yǎng)基中存活的細(xì)胞為雜交瘤細(xì)胞。(4)由于單克隆抗體是利用鼠的骨髓瘤細(xì)胞與漿細(xì)胞融合而成的雜交瘤細(xì)胞分泌產(chǎn)生的,對(duì)人來(lái)說(shuō)是異物,將該單克隆抗體注入人體后會(huì)引起免疫排斥反應(yīng)。為了降低免疫排斥,需要對(duì)單克隆抗體進(jìn)行改造,除抗原結(jié)合區(qū)域外,其他部分都替換成人抗體區(qū)段。對(duì)這種現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行進(jìn)一步的加工、修飾和改造屬于蛋白質(zhì)工程的研究范疇。突破點(diǎn)3表達(dá)載體的構(gòu)建及基因編輯技術(shù)11.如圖為某質(zhì)粒限制酶酶切圖譜。某基因不含圖中限制酶識(shí)別序列,為使PCR擴(kuò)增的該基因與該質(zhì)粒構(gòu)建重組質(zhì)粒,則擴(kuò)增的該基因兩端需分別引入哪兩種限制酶的識(shí)別序列?()注:圖中限制酶的識(shí)別序列及切割形成的黏性末端均不相同。A.NdeⅠ和BamHⅠB.NdeⅠ和XbaⅠC.XbaⅠ和BamHⅠD.EcoRⅠ和KpnⅠ答案A解析構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí),要將目的基因插入啟動(dòng)子和終止子之間,而且不能破壞啟動(dòng)子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)、抗生素抗性基因等部位。故只能選用NdeⅠ和BamHⅠ切割質(zhì)粒,因此在PCR擴(kuò)增的該基因的兩端需分別引入NdeⅠ和BamHⅠ兩種限制酶的識(shí)別序列。12.(2024·重慶模擬)科學(xué)家在昆蟲(chóng)體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了可催化分解有機(jī)磷農(nóng)藥的酯酶,科學(xué)家將編碼該酯酶的基因?qū)氪竽c桿菌獲得工程菌,生產(chǎn)酯酶用于改善有機(jī)磷農(nóng)藥造成的環(huán)境污染,該過(guò)程中所用載體如圖所示,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.把目的基因和載體連接時(shí),可考慮選用載體的Pvit2、KpnⅠ、EcoRⅠ作為目的基因插入位點(diǎn)B.與圖中載體的復(fù)制原點(diǎn)、啟動(dòng)子相結(jié)合的酶催化形成的化學(xué)鍵名稱相同,但是反應(yīng)物不同C.科學(xué)家篩選目的菌時(shí),在含有氨芐青霉素的固體培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的菌落,不全是能產(chǎn)生酯酶的目的菌D.如果該基因整合到某植物的線粒體DNA中,可通過(guò)花粉傳播開(kāi)來(lái),從而引起大面積的基因污染答案D解析把目的基因和載體連接時(shí),目的基因要插入啟動(dòng)子、終止子之間才能正常地表達(dá),可選用載體的Pvit2、KpnⅠ、EcoRⅠ作為目的基因插入位點(diǎn),A項(xiàng)正確。與圖中載體的復(fù)制原點(diǎn)相結(jié)合的是DNA聚合酶,催化形成的化學(xué)鍵名稱是磷酸二酯鍵,反應(yīng)物是脫氧核苷酸;與啟動(dòng)子相結(jié)合的是RNA聚合酶,催化形成的化學(xué)鍵名稱也是磷酸二酯鍵,但是反應(yīng)物是核糖核苷酸,B項(xiàng)正確。在含有氨芐青霉素的固體培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的菌落,也可能含有未連接目的基因的質(zhì)粒,不全是能產(chǎn)生酯酶的目的菌,C項(xiàng)正確。線粒體及其DNA存在于細(xì)胞質(zhì)中,而受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來(lái)源于卵細(xì)胞,故線粒體內(nèi)的DNA不會(huì)隨花粉(精子)傳播開(kāi)來(lái),從而引起大面積的基因污染,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.(2024·湖南長(zhǎng)沙模擬)乳酸菌是乳酸的傳統(tǒng)生產(chǎn)菌,但耐酸能力較差,影響產(chǎn)量;釀酒酵母耐酸能力較強(qiáng),但不產(chǎn)生乳酸。研究者將乳酸菌內(nèi)催化乳酸生成的乳酸脫氫酶(LDH)基因?qū)脶劸平湍?獲得能產(chǎn)生乳酸的酵母工程菌株。下圖為通過(guò)雙酶切構(gòu)建重組質(zhì)粒的過(guò)程。GTG為原核生物偏好的起始密碼子編碼序列,ATG為真核生物偏好的起始密碼子編碼序列。下列說(shuō)法正確的是()A.引物2的3'端序列應(yīng)包含XbaⅠ的識(shí)別序列B.重組質(zhì)粒以能合成尿嘧啶的酵母菌株為受體C.PCR反應(yīng)時(shí),緩沖液中一般要添加Ca2+來(lái)激活相關(guān)酶D.引物1的5'端序列應(yīng)考慮將GTG改為ATG答案D解析根據(jù)題意可知,含GTG的一端為L(zhǎng)DH基因的起始端,為保證通過(guò)雙酶切以正確方向插入質(zhì)粒,設(shè)計(jì)引物1的5'端序列需要包含BamHⅠ的識(shí)別序列,引物2的5'端序列應(yīng)包含XbaⅠ的識(shí)別序列,A項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)合題意可知,質(zhì)粒上有作為標(biāo)記基因的尿嘧啶合成酶基因,所以本過(guò)程中重組質(zhì)粒以不能合成尿嘧啶的酵母菌株為受體,然后在缺乏尿嘧啶的選擇培養(yǎng)基上,不能合成尿嘧啶的釀酒酵母菌株不能生存,導(dǎo)入重組質(zhì)粒的釀酒酵母菌株因?yàn)楂@得了尿嘧啶合成酶基因而可以正常生存,從而起到篩選作用,B項(xiàng)錯(cuò)誤;真核細(xì)胞和細(xì)菌的DNA聚合酶都需要Mg2+激活,因此,PCR反應(yīng)緩沖液中一般要添加Mg2+,C項(xiàng)錯(cuò)誤;設(shè)計(jì)引物1的5'端序列,應(yīng)考慮將編碼起始密碼子的序列由原核生物偏好的GTG轉(zhuǎn)變?yōu)檎婧松锲玫腁TG,以便目的基因在酵母細(xì)胞中更好地表達(dá),D項(xiàng)正確。14.(2024·重慶二模)單細(xì)胞生物并沒(méi)有免疫系統(tǒng),但是科學(xué)家發(fā)現(xiàn)細(xì)菌中存在消除入侵病毒DNA的功能系統(tǒng),并發(fā)明了CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)。該系統(tǒng)主要包含單鏈向?qū)NA和Cas9蛋白兩個(gè)部分,能特異性識(shí)別并結(jié)合特定的DNA序列,從而引導(dǎo)Cas9蛋白到相應(yīng)位置并剪切DNA,最終實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因序列的編輯。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.Cas9蛋白通過(guò)切斷磷酸二酯鍵對(duì)DNA進(jìn)行剪切B.CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)本質(zhì)上是對(duì)靶基因進(jìn)行編輯引發(fā)染色體結(jié)構(gòu)變異C.識(shí)別序列與β鏈存在的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為U—A、A—T、G—C、C—GD.向?qū)NA的序列越短,會(huì)導(dǎo)致脫靶率越高答案B解析Cas9蛋白作用對(duì)象是DNA,通過(guò)切斷磷酸二酯鍵對(duì)DNA進(jìn)行剪切,A項(xiàng)正確;CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)本質(zhì)上是對(duì)靶基因進(jìn)行編輯引發(fā)基因突變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推測(cè),識(shí)別序列RNA與β鏈存在的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為U—A、A—T、G—C、C—G,C項(xiàng)正確;向?qū)NA的序列越短,其結(jié)合的區(qū)域隨機(jī)性增加,進(jìn)而導(dǎo)致脫靶率越高,D項(xiàng)正確。15.(2024·云南昆明模擬)(9分)海洋石油污染給生態(tài)環(huán)境帶來(lái)巨大破壞,對(duì)人類健康產(chǎn)生不利影響,而土著石油降解微生物(菌株Y)對(duì)石油污染物的凈化能力有限,可通過(guò)基因工程將菌株Y定向改造為高效的石油降解菌(工程菌)來(lái)治理海洋石油污染,改造過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題。幾種限制酶識(shí)別序列及切割位