【高考總動(dòng)員】2022屆高三生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)提升練21-染色體變異和人類(lèi)遺傳病-

課時(shí)提升練(二十一)染色體變異和人類(lèi)遺傳病(參考時(shí)間：45分鐘)A基礎(chǔ)層1．下圖中圖1為等位基因Aa間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，圖2為黑腹果蠅(2n＝8)的單體圖，圖3為某動(dòng)物的精原細(xì)胞形成的四個(gè)精細(xì)胞的示意圖。據(jù)圖推斷分別發(fā)生何種變異()A．基因突變?nèi)旧w變異基因重組B．基因突變?nèi)旧w變異染色體變異C．基因重組基因突變?nèi)旧w變異D．基因突變基因重組基因突變【解析】等位基因A、a是由基因突變形成的，圖1反映了突變的不定向性；圖2黑腹果蠅正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條，單體則有7條，此變異應(yīng)屬于染色體數(shù)目變異；圖3形成了四個(gè)染色體各不相同的精子，可推斷某動(dòng)物的精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換?！敬鸢浮緼2．(2021·北京東城區(qū)高三月考)下列關(guān)于遺傳變異的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A．三倍體無(wú)子西瓜中間或消滅一些可育的種子，緣由是母本在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，有可能形成部分正常的卵細(xì)胞B．染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都可使染色體上的DNA分子堿基對(duì)排列挨次發(fā)生轉(zhuǎn)變C．基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合定律，后代有三種表現(xiàn)型，則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個(gè)體所占比例可能為7/16D．八倍體小黑麥?zhǔn)怯梢话阈←?六倍體)和黑麥(二倍體)雜交后再經(jīng)過(guò)染色體加倍后選育，它的花藥經(jīng)離體培育得到的植株是可育的【解析】八倍體經(jīng)花藥離體培育后所得單倍體植株仍有四個(gè)染色體組，但為異源四倍體，減數(shù)分裂時(shí)會(huì)消滅聯(lián)會(huì)紊亂，所以不行育，D選項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緿3．人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)爭(zhēng)辯備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖，不能得到的結(jié)論是()注：Ⅱ4無(wú)致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。A．甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ2的基因型為AaXbY，Ⅲ1的基因型為aaXBXbC．假如Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為9/32D．兩病的遺傳符合基因的自由組合定律【解析】由Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，但其兒子Ⅲ4患乙病可推斷出乙病屬于隱性遺傳病，再由Ⅱ4無(wú)致病基因、Ⅱ3患甲病不患乙病等推斷出乙病為伴X染色體隱性遺傳病，甲病為顯性遺傳病。再由Ⅱ2患甲病，其母親和女兒都正常，說(shuō)明甲病不行能為伴X染色體遺傳病，從而確定甲病為常染色體顯性遺傳病，同時(shí)也可以確定Ⅱ2的基因型為AaXbY，Ⅲ1正常而其父親患兩種病，故Ⅲ1的基因型為aaXBXb。分析可得出Ⅲ2的基因型為AaXBY，Ⅲ3的基因型為AaXBXB或AaXBXb(各有1/2的可能)，所以Ⅲ2與Ⅲ3婚配生出正常孩子的概率＝不患甲病的概率×不患乙病的概率＝不患甲病的概率×(1－患乙病的概率)＝(1/4)×[1－(1/4)×(1/2)]＝7/32?！敬鸢浮緾4．科學(xué)家以玉米為試驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳試驗(yàn)，試驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如圖所示，則F1中消滅綠株的根本緣由是()A．在產(chǎn)生配子的過(guò)程中，等位基因分別B．射線處理導(dǎo)致配子中的染色體數(shù)目削減C．射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失D．射線處理導(dǎo)致把握莖顏色的基因發(fā)生突變【解析】從圖示看出，F(xiàn)1中消滅綠株的根本緣由是射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失?！敬鸢浮緾5．人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。據(jù)此所作推斷正確的是()A．該患兒致病基因來(lái)自父親B．卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分別而產(chǎn)生了該患兒C．精子21號(hào)染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒D．該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50%【解析】21三體綜合征是染色體數(shù)目特別病，題干中給出的標(biāo)記基因，不是致病基因；由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－，所以其致病緣由是父親產(chǎn)生的精子21號(hào)染色體有2條，該患兒母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率不能確定。【答案】C6．玉米寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，已知無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用。現(xiàn)有基因型為T(mén)t的寬葉植株A，其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖一。植株A的9號(hào)染色體示意圖植株B的9號(hào)染色體示意圖①該寬葉植株的變異類(lèi)型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的________。②為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是特別染色體上，讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1，假如F1表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_________________，則說(shuō)明T基因位于特別染色體上。③以植株A為父本，正常的窄葉植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)覺(jué)了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二。分析該植株消滅的緣由是由于________(父本或母本)減數(shù)分裂過(guò)程中____________未分別。④若③中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子，那么以植株B為父本進(jìn)行測(cè)交，后代的表現(xiàn)型及比例是________，其中得到的染色體特別植株占________?！窘馕觥竣僮x圖一知一條9號(hào)染色體部分片段缺失，應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。②若T基因位于特別染色體上，則自交的父本會(huì)產(chǎn)生含t的精子和含T的精子(無(wú)受精力量)，自交的母本會(huì)產(chǎn)生含t的卵細(xì)胞和含T的卵細(xì)胞，自交后產(chǎn)生F1產(chǎn)生的表現(xiàn)型及比例為寬葉∶窄葉＝1∶1。③圖二變異植株的基因組成中含有T，假如父本在減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分別，則含T的精細(xì)胞不參與受精作用，不會(huì)消滅如圖二所示個(gè)體的染色體組成，由此推斷圖二的形成緣由在于父本減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分別導(dǎo)致的。④圖二所示的父本產(chǎn)生的精細(xì)胞的種類(lèi)及比例為：tt、2Tt、T(不參與受精)、2t，題干所述的母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞為t，產(chǎn)生的子代的表現(xiàn)型及比例為：寬葉∶窄葉＝2∶3。其中得到的染色體特別植株細(xì)胞中的染色體組成為：ttt、2ttT，所占比例應(yīng)為3/5?！敬鸢浮竣偃笔Б趯捜~∶窄葉＝1∶1③父本同源染色體④寬葉∶窄葉＝2∶33/5B力量層7．(2021·湖南衡陽(yáng)八中三次月考)玉米株色紫色對(duì)綠色是顯性，分別由基因PL和pl把握。玉米株色遺傳時(shí)消滅了變異(如圖所示)，下列相關(guān)敘述正確的是()A．圖中子一代株色因染色體變異有紫色和綠色兩種性狀B．該變異不能傳遞給子二代C．該變異是由隱性基因突變成顯性基因引起的D．該變異無(wú)法用顯微鏡觀看鑒定【解析】分析題圖，紫株在產(chǎn)生配子時(shí)，一條染色體上的PL基因丟失，這種變異為染色體結(jié)構(gòu)變異，故A正確、C錯(cuò)誤；該變異是可遺傳變異，可以遺傳給子二代，故B錯(cuò)；該變異是在染色體水平上發(fā)生的變異，所以可以利用顯微鏡觀看鑒定，故D錯(cuò)?！敬鸢浮緼8．在黑腹果蠅(2n＝8)中，缺失一條點(diǎn)狀染色體的個(gè)體(單體，如圖所示)仍可以存活，而且能夠繁殖后代，若兩條點(diǎn)狀染色體均缺失則不能存活。若干這樣的黑腹果蠅單體相互交配，其后代為單體的比例為()A．1B．1/2C．1/3D．2/3【解析】?jī)蓚€(gè)單體親本減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子各有1/2正常，1/2無(wú)點(diǎn)狀染色體，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代正常是1/2×1/2＝1/4，單體是2×1/2×1/2＝2/4，無(wú)點(diǎn)狀染色體1/2×1/2＝1/4(致死)，所以存活中單體是2/3。【答案】D9．玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對(duì)相對(duì)性狀。一般狀況下，用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時(shí)，F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9∶3∶3∶1。若重復(fù)該雜交試驗(yàn)時(shí)，偶然發(fā)覺(jué)一個(gè)雜交組合，其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一F1植株自交，產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對(duì)這一雜交結(jié)果的解釋?zhuān)碚撋献詈侠淼氖?)A．發(fā)生了染色體易位B．染色體組數(shù)目整倍增加C．基因中堿基對(duì)發(fā)生了替換D．基因中堿基對(duì)發(fā)生了增減【解析】具有兩對(duì)(或更多對(duì))相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，在F1產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分別的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。假如兩對(duì)(或更多對(duì))非等位基因位于一對(duì)非同源染色體上就不會(huì)表現(xiàn)出自由組合。從題目可知，發(fā)生突變的植株不能進(jìn)行基因的自由組合，緣由最可能是發(fā)生染色體易位，使原來(lái)位于非同源染色體上的基因位于一對(duì)同源染色體上了?！敬鸢浮緼10．某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條特別染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)特別染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙，配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分別時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是()圖甲圖乙A．圖甲所示的變異屬于基因重組B．觀看特別染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類(lèi)型有8種D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代【解析】依據(jù)三種可遺傳變異的差異，分析題干所述變異的類(lèi)型，結(jié)合減數(shù)分裂的特點(diǎn)進(jìn)行解答。由題意可知，一條14號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條特別染色體，并丟失一個(gè)小片段，此變異屬于染色體變異，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分裂中期染色體螺旋化程度最高，該時(shí)期是觀看特別染色體的最佳時(shí)期，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若不考慮其他染色體，依據(jù)染色體分別的不同狀況，該男子產(chǎn)生的精子類(lèi)型有6種，即僅具有特別染色體、同時(shí)具有14號(hào)和21號(hào)染色體、同時(shí)具有特別染色體和14號(hào)染色體、僅具有21號(hào)染色體、同時(shí)具有特別染色體和21號(hào)染色體、僅具有14號(hào)染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；因該男子可產(chǎn)生同時(shí)具有14號(hào)和21號(hào)染色體的正常精子，故與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代，D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緿11．(2021·山東濱州模擬)下列敘述正確的是()A．馬和驢雜交的后代騾是二倍體，一群騾是一個(gè)種群B．六倍體一般小麥的花藥離體培育后，長(zhǎng)成的植株細(xì)胞中含三個(gè)染色體組，是三倍體C．單倍體幼苗用秋水仙素處理后得到的植株，不肯定是純合的二倍體D．二倍體番茄和四倍體馬鈴薯體細(xì)胞融合后形成的雜種植株含三個(gè)染色體組【解析】騾不能繁殖后代，不是一個(gè)種群，A項(xiàng)錯(cuò)誤；花藥離體培育得到的植株不論有多少個(gè)染色體組，均為單倍體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；二倍體番茄與四倍體馬鈴薯體細(xì)胞融合后形成的雜種植株含六個(gè)染色體組，D項(xiàng)錯(cuò)誤；若基因型為AAaa的植株，其單倍體幼苗的基因型有AA、Aa、aa三種，經(jīng)秋水仙素處理后為四倍體，基因型有AAAA、AAaa、aaaa三種，故選C?！敬鸢浮緾12．如圖所示為兩個(gè)家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ－1患苯丙酮尿癥，Ⅱ－3患尿黑酸癥，Ⅱ－4患血友病，把握上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們分別位于三對(duì)同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭消滅的遺傳病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是________，Ⅱ－1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ－4的基因型是________。(2)Ⅰ－3和Ⅰ－4再生一個(gè)孩子患血友病的概率是________。(3)若Ⅱ－3已經(jīng)懷孕，則其生一個(gè)健康男孩的概率是________，為了避開(kāi)生出患病男孩，可實(shí)行的有效手段是________。(4)一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)覺(jué)表現(xiàn)型正常的人群中，100個(gè)人中有一人含苯丙酮尿癥致病基因?，F(xiàn)有一名雙親正常，其弟弟患苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個(gè)正常男孩的概率為_(kāi)_______。【解析】(1)由Ⅱ－1患病，其父母正常，可推出苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病。同理，可推出尿黑酸癥也為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ－3患尿黑酸癥，其基因組成為aa，則Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因組成都為Aa；Ⅱ－4患血友病，其基因組成為XhY，而父母都表現(xiàn)正常，則Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因組成分別為XHY、XHXh；又由于二號(hào)家庭不攜帶一號(hào)家庭消滅的遺傳病基因，故Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因型分別為AaPPXHY、AaPPXHXh，則Ⅱ－4的基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。(2)Ⅰ－3和Ⅰ－4再生一個(gè)孩子患血友病的概率是1/4。(3)Ⅱ－2的基因型為1/3AAPPXHY、2/3AAPpXHY，Ⅱ－3的基因型為1/2aaPPXHXH、1/2aaPPXHXh，二者婚配，生一個(gè)健康男孩的概率是1×1×(1/2×1/2＋1/2×1/4)＝3/8。(4)正常女性的弟弟是苯丙酮尿癥患者(基因組成為pp)，而其父母表現(xiàn)正常，則其父母的基因組成都為Pp，該女性的基因組成為1/3PP、2/3Pp；表現(xiàn)型正常的人群中，攜帶者占1%；二者婚后生一個(gè)正常男孩的概率為(1－1/100×2/3×1/4)×1/2＝599/1200?！敬鸢浮?1)常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY(2)1/4(3)3/8產(chǎn)前診斷(基因診斷)(4)599/120013．優(yōu)質(zhì)彩棉是通過(guò)多次雜交獲得的品種，其自交后代常消滅顏色、纖維長(zhǎng)短等性狀遺傳不穩(wěn)定的問(wèn)題。請(qǐng)分析回答：(1)欲解決彩棉性狀遺傳不穩(wěn)定的問(wèn)題，理論上可直接培育____________，通過(guò)________育種方式，快速獲得純合子。但此技術(shù)在彩棉育種中尚未成功。(2)為獲得能穩(wěn)定遺傳的優(yōu)質(zhì)彩棉品種，爭(zhēng)辯人員以白色棉品種57-4做母本，棕顏色棉做父本雜交，受粉后存在著精子與卵細(xì)胞不融合但母本仍可產(chǎn)生種子的現(xiàn)象。這樣的種子萌發(fā)后，會(huì)消滅少量的父本單倍體植株、母本單倍體植株及由父本和母本單倍體細(xì)胞組成的嵌合體植株。①欲獲得純合子彩棉，應(yīng)選擇________________植株，用秋水仙素處理植株的______