2025年統(tǒng)編版高三化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案_第1頁
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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版高三化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、硝酸生產(chǎn)中,500℃時(shí),NH3和O2可能發(fā)生如下反應(yīng):

①4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-9072kJ?mol-1K=1.1×1026

②4ΝΗ3(g)+4O2(g)?2N2O(g)+6H2O(g)△H=-1104.9kJ?mol-1K=4.4×1028

③4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)△H=-1269.02kJ?mol-1K=7.1×1034

其中,②、③是副反應(yīng).若要減少副反應(yīng),提高NO的產(chǎn)率,最合理的措施是()A.減小壓強(qiáng)B.降低溫度C.增大O2濃度D.使用合適的催化劑2、有一塊鎂鋁合金,其中鎂與鋁的質(zhì)量比是8:9.加入足量稀H2SO4使其完全溶解后,再加入NaOH溶液,生成沉淀的質(zhì)量隨NaOH溶液體積變化的曲線如圖,其中正確的是()A.B.C.D.3、25℃時(shí),已知H2CO3?H++HCO3﹣K1=4.3×l0﹣7;

HCO3﹣?H++CO32﹣K2=5.6×l0﹣11;

H2O?H++OH﹣Kw=1.0×l0﹣14

現(xiàn)取10.6gNa2CO3與鹽酸混合所得的一組體積為1L的溶液;溶液中部分微粒與pH的關(guān)系如圖所示.下列有關(guān)溶液中離子濃度關(guān)系敘述正確的是()

A.W點(diǎn)所示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32﹣)+c(OH﹣)+c(HCO3﹣)B.pH=4的溶液中:c(H2CO3)+c(HCO3﹣)+c(CO32﹣)=0.1mol?L﹣1C.pH=8的溶液中:c(H+)+c(H2CO3)+c(HCO3﹣)=c(OH﹣)+c(Cl﹣)D.pH=11的溶液中:CO32﹣+H2O?HCO3﹣+OH﹣K=1.8×l0﹣44、廢棄的電子產(chǎn)品稱為電子垃圾,其中含鉛、汞等有害物質(zhì)、危害嚴(yán)重rm{.}下列對(duì)電子垃圾處理應(yīng)予提倡的是rm{(}rm{)}

rm{壟脵}將電子垃圾掩埋地下rm{壟脷}改進(jìn)生產(chǎn)工藝;減少有害物質(zhì)使用。

rm{壟脹}依法要求制造商回收廢舊電子產(chǎn)品rm{壟脺}將電子垃圾焚燒處理.A.rm{壟脵壟脹}B.rm{壟脷壟脺}C.rm{壟脵壟脺}D.rm{壟脷壟脹}5、下列有關(guān)說法正確的是()A.向雞蛋清的溶液中加入飽和硫酸鈉溶液,雞蛋清因發(fā)生變性而沉淀析出B.溶液和膠體的鑒別可利用丁達(dá)爾效應(yīng)C.進(jìn)行焰色反應(yīng)時(shí),鉑絲需用稀硫酸洗凈,并在火焰上灼燒至無色D.水晶和陶瓷的主要成分都是硅酸鹽6、質(zhì)量為mg的銅絲灼燒后,立即插入下列物質(zhì)中,能使銅絲變紅,但銅絲質(zhì)量小于mg的是()A.H2B.COC.C2H5OHD.H2SO47、下列關(guān)于CO2與SO2說法不正確的是()A.都是無色氣體B.都是非電解質(zhì)C.通入Ba(OH)2溶液中都能產(chǎn)生白色沉淀D.都是形成酸雨的主要原因8、下列物質(zhì)中,屬于電解質(zhì)的是()A.H2B.AlC.CH4D.H2SO49、一種正在投入生產(chǎn)的大型蓄電系統(tǒng),總反應(yīng)為:Na2S4+3NaBr=2Na2S2+NaBr3。其負(fù)極的反應(yīng)物是A.Na2S2B.NaBr3C.Na2S4D.NaBr評(píng)卷人得分二、雙選題(共7題,共14分)10、下列溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度與50mL1mol?L-1的AlCl3溶液中Cl-物質(zhì)的量濃度相等的是()A.75mL2mol?L-1的NH4ClB.150mL1mol?L-1的NaClC.150mL3mol?L-1的KClD.75mL1.5mol?L-1的CaCl211、氰氨基化鈣是一種重要的化工原料,其制備的化學(xué)方程式為:CaCO3+2HCN═CaCN2+CO↑+H2↑+CO2↑,下列說法正確的是()A.HCN分子中既含σ鍵又含π鍵B.CaCN2屬于共價(jià)化合物C.每消耗10gCaCO3生成2.24LCO2D.CO為氧化產(chǎn)物,H2為還原產(chǎn)物12、如圖所示,兩圓圈相交的陰影部分表示圓圈內(nèi)的物質(zhì)相互發(fā)生的反應(yīng).已知鈉及其氧化物的物質(zhì)的量均為0.1mol,水的質(zhì)量為100g.下列說法不正確的是()A.Na2O2中陰陽離子數(shù)目之比為1:2B.反應(yīng)①的離子方程式為:Na+2H2O═Na++2OH-+H2↑C.反應(yīng)③最多能產(chǎn)生0.05molO2D.①、②、③充分反應(yīng)后所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)從大到小:①>②>③13、硝酸與金屬反應(yīng)時(shí),濃度越稀還原產(chǎn)物價(jià)態(tài)越低rm{.}現(xiàn)用一定量的鋁粉與鎂粉組成的混合物與rm{100mL}硝酸鉀溶液與硫酸組成的混合溶液充分反應(yīng),反應(yīng)過程中無任何氣體放出,向反應(yīng)后的溶液中逐滴加入rm{4.00mol/L}的rm{NaOH}溶液,加入的溶液體積與產(chǎn)生的沉淀質(zhì)量的關(guān)系如圖所示rm{.}下列結(jié)論正確的是rm{(}rm{)}

A.鋁與混合溶液反應(yīng)的離子方程式為rm{8Al+30H^{+}+3NO_{3}^{-}隆煤8Al^{3+}+3NH_{4}^{+}+9H_{2}O}B.參加反應(yīng)硝酸根離子物質(zhì)的量為rm{0.06mol}C.參加反應(yīng)的鋁與鎂的質(zhì)量之比為rm{4}rm{3}D.混合液中硫酸的物質(zhì)的量的濃度為rm{0.36mol/L}14、能正確表示下列各組溶液混合后,所得液體恰好呈中性的離子方程式是rm{(}rm{)}A.rm{Ba(OH)_{2}}和rm{NaHSO_{4}}rm{Ba^{2+}+2OH^{-}+2H^{+}+SO_{4}^{2-}隆煤BaSO_{4}隆媒+2H_{2}O}B.rm{Ba(OH)_{2}}和rm{NaHSO_{4}}rm{Ba^{2+}+OH^{-}+H^{+}+SO_{4}^{2-}隆煤BaSO_{4}隆媒+H_{2}O}C.rm{Ba(OH)_{2}}和rm{KAl(SO_{4})_{2}}rm{2Ba^{2+}+4OH^{-}+Al^{3+}+2SO_{4}^{2-}隆煤2BaSO_{4}隆媒+AlO_{2}^{-}}D.rm{Ba(OH)_{2}}和rm{KAl(SO_{4})_{2}}rm{3Ba^{2+}+6OH^{-}+2Al^{3+}+3SO_{4}^{2-}隆煤3BaSO_{4}隆媒+2Al(OH)_{3}隆媒}15、人類對(duì)賴以生存的地球環(huán)境的保護(hù)問題越來越重視,如何減少或取代高污染的化學(xué)品的使用,一直是許多化學(xué)家奮斗的目標(biāo),生產(chǎn)和應(yīng)用綠色化工原料是達(dá)到該目標(biāo)的最有效手段.碳酸二甲酯(簡(jiǎn)稱DMC)是一種新化工原料,2008年在歐洲被譽(yù)為“非毒性化學(xué)品”.下列關(guān)于DMC的說法中正確的是()A.DMC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.DMC在空氣不能燃燒C.DMC易溶于水,不溶于乙醇和丙酮D.DMC用于生產(chǎn)非毒性化工產(chǎn)品,故被譽(yù)為有機(jī)合成的“綠色化工原料”16、用已知濃度的鹽酸滴定由rm{NaOH}固體配成的溶液時(shí),下列操作會(huì)使滴定結(jié)果偏低的是rm{(}rm{)}A.rm{NaOH}固體稱量時(shí)間過長(zhǎng)B.盛放標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的滴定管用堿液潤(rùn)洗C.用酚酞作指示劑D.固體rm{NaOH}中含有rm{Na_{2}O}雜質(zhì)評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)17、砷化鎵(GaAs)是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料;可用于制作微型激光器或太陽能電池的材料等.回答下列問題:

(1)寫出基態(tài)As原子的核外電子排布式____.

(2)根據(jù)元素周期律,原子半徑Ga____As,第一電離能Ga____As.(填“大于”或“小于”)

(3)AsCl3分子的立體構(gòu)型為____,其中As的雜化軌道類型為____.

(4)GaF3的熔點(diǎn)高于1000℃,GaCl3的熔點(diǎn)為77.9℃,其原因是____.

(5)GaAs的熔點(diǎn)為1238℃,密度為ρg?cm-3,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.該晶體的類型為____,Ga與As以____鍵鍵合.Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為MGag?mol-1和MAsg?mol-1,原子半徑分別為rGapm和rAspm,阿伏伽德羅常數(shù)值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為____.18、將含有C、H、O的有機(jī)物3.24g裝入元素分析裝置,通入足量的O2使之完全燃燒;將生成的氣體依次通過氯化鈣干燥管A和堿石灰干燥管B,測(cè)得A管質(zhì)量增加了2.16g,B管增加了9.24g,已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為108.試計(jì)算:

(1)該有機(jī)物3.24g需消耗O2的質(zhì)量為____g;

(2)寫出該化合物的分子式____.

(3)該化合物的分子中有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)羥基,且只有一個(gè)側(cè)鏈,試寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____.19、工業(yè)上由黃銅礦(主要成分CuFeS2)冶煉銅的主要流程如下:

(1)氣體A中的大氣污染物可選用下列試劑中的____吸收.

a.濃H2SO4b.稀HNO3c.NaOH溶液d.氨水。

(2)用稀H2SO4浸泡熔渣B,取少量所得溶液,滴加KSCN溶液后呈紅色,說明溶液中存在____(填離子符號(hào)),檢驗(yàn)溶液中還存在Fe2+的方法是____(注明試劑;現(xiàn)象).

(3)由泡銅(主要成分為Cu2O、Cu)冶煉粗銅的化學(xué)反應(yīng)方程式為____.20、某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置分別進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)(夾持裝置已略去)

。實(shí)驗(yàn)藥品制取氣體量氣管中的液體①Cu、稀HNO3H2O②NaOH固體、濃氨水NH3③Na2CO3固體、稀H2SO4CO2④鎂鋁合金、NaOH溶液(足量)H2H2O請(qǐng)回答下列問題:

(1)簡(jiǎn)述如何檢查該裝置的氣密性:____.

(2)該同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)①可通過收集測(cè)量NO氣體的體積,來探究Cu樣品的純度.你認(rèn)為是否可行?請(qǐng)簡(jiǎn)述原因.____.

(3)實(shí)驗(yàn)②中剩余的NH3需吸收處理.以下各種尾氣吸收裝置中,適合于吸收NH3,而且能防止倒吸的有____

(4)實(shí)驗(yàn)③中,量氣管中的液體最好是____.

A.H2OB.CCl4C.飽和Na2CO3溶液D.飽和NaHCO3溶液。

(5)本實(shí)驗(yàn)應(yīng)對(duì)量氣管多次讀數(shù);讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意:

①恢復(fù)至室溫,②____;③視線與凹液面最低處相平.

(6)實(shí)驗(yàn)④獲得以下數(shù)據(jù)(所有氣體體積均已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)

。編號(hào)鎂鋁合金質(zhì)量量氣管第一次讀數(shù)量氣管第二次讀數(shù)①1.0g10.0mL346.3mL②1.0g10.0mL335.0mL③1.0g10.0mL345.7mL根據(jù)上述合理數(shù)據(jù)計(jì)算鎂鋁合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)____.21、(2015春?縉云縣校級(jí)期中)如圖所示裝置;c;d兩極是石墨電極,回答下列問題:

(1)b是____極,c是____極;

(2)若電解質(zhì)溶液是CuCl2,則c、d兩電極的電極反應(yīng)式是c:____,d:____;

(3)若電解質(zhì)溶液是滴有酚酞的Na2SO4溶液,在電解過程中除觀察到兩極上產(chǎn)生氣泡外,____極附近溶液出現(xiàn)紅色。

(4)若電解質(zhì)溶液是CuSO4溶液,則c電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是____,隨著電解的進(jìn)行,溶液的pH將____(填“增大”、“減小”、“不變”),電解一段時(shí)間溶液仍為藍(lán)色時(shí)停止電解,d電極增重了6.4g則c電極產(chǎn)生的氣體的體積為(在標(biāo)況下)____L.評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題,共6分)22、判斷題(正確的后面請(qǐng)寫“√”;錯(cuò)誤的后面請(qǐng)寫“×”)

(1)物質(zhì)的量相同的兩種不同氣體只有在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積才相等.____

(2)Vm在非標(biāo)準(zhǔn)狀況下不可能為22.4L/mol.____

(3)1mol任何物質(zhì)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積均為22.4L.____

(4)一定溫度和壓強(qiáng)下,各種氣體物質(zhì)體積的大小由氣體分子數(shù)決定.____.23、膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng).____.(判斷對(duì)錯(cuò))評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共4分)24、用18mol?L-1濃硫酸配制100mL2.8mol?L-1稀硫酸的實(shí)驗(yàn)步驟如下:

①計(jì)算所用濃硫酸的體積②量取一定體積的濃硫酸③稀釋④轉(zhuǎn)移⑤洗滌⑥定容⑦搖勻。

完成下列問題:

(1)所需濃硫酸的體積是____(小數(shù)點(diǎn)后保留一位數(shù)字).

(2)該實(shí)驗(yàn)用到的儀器除量筒、燒杯外還需的定量?jī)x器有____,該儀器上需標(biāo)有以下五項(xiàng)中的____(用序號(hào)填寫)

①溫度②濃度③容量④壓強(qiáng)⑤刻度線。

(3)第⑤步實(shí)驗(yàn)的目的是____.

(4)下列情況對(duì)所配制的稀硫酸濃度有何影響?(用“偏高”“偏低”“無影響”填寫)

①用量筒量取濃硫酸時(shí)俯視刻度____.

②容量瓶用蒸餾水洗滌后未干燥____.

③濃硫酸稀釋后未冷卻即轉(zhuǎn)移、定容____.評(píng)卷人得分六、書寫(共2題,共10分)25、空氣污染監(jiān)測(cè)儀是根據(jù)二氧化硫與溴水的定量反應(yīng)來測(cè)定空氣中的二氧化硫含量的.

SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4

上述反應(yīng)的溴來自一個(gè)裝有酸性(H2SO4)溶液的電解槽陽極上的氧化反應(yīng).電解槽的陽極室與陰極室是隔開的.當(dāng)測(cè)定某地區(qū)空氣中SO2含量時(shí),空氣(已除塵)以1.5×10-4m3min-1的流速進(jìn)入電解槽的陽極室,電流計(jì)顯示電子通過的速率是8.56×10-11mols-1,此條件下能保持溴濃度恒定并恰好與SO2完全反應(yīng)(空氣中不含能與溴反應(yīng)的其他雜質(zhì)).寫出上述材料中監(jiān)測(cè)過程中發(fā)生的主要的化學(xué)反應(yīng)方程式及該地區(qū)空氣中SO2的含量(gm-3).26、按要求完成以下化學(xué)方程式:

(1)將二氧化硫氣體通入足量的澄清石灰水中____.

(2)工業(yè)上氨在催化劑作用下與氧氣反應(yīng)____.

(3)稀硝酸與銅反應(yīng)____

(4)鈉與水反應(yīng)____.參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【分析】由反應(yīng)可知主反應(yīng)與副反應(yīng)均為放熱反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行的程度很大,根據(jù)壓強(qiáng)、溫度、催化劑對(duì)速率的影響,以及產(chǎn)物NO的性質(zhì)分析.【解析】【解答】解:A;減小壓強(qiáng);反應(yīng)速率減小,副反應(yīng)③生成氮?dú)庠龆?,NO的產(chǎn)率減小,故A錯(cuò)誤;

B;降低溫度;反應(yīng)速率減小,NO的產(chǎn)率減小,故B錯(cuò)誤;

C、增大O2濃度,氧氣過量時(shí)與NO反應(yīng)生成NO2;則NO的產(chǎn)率減小,故C錯(cuò)誤;

D;使用合適的催化劑;能增大反應(yīng)速率,提高NO的產(chǎn)率,故D正確;

故選D.2、A【分析】【分析】鎂與鋁的質(zhì)量比是8:9,則物質(zhì)的量之比為:=1:1,由圖象可知,金屬與酸反應(yīng)時(shí)酸過量,由Al(OH)3+NaOH═NaAlO2+2H2O來計(jì)算消耗堿的量,由發(fā)生Al3++3OH-═Al(OH)3↓、Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓來計(jì)算消耗堿的量,然后分析得出結(jié)論.【解析】【解答】解:鎂與鋁的質(zhì)量比是8:9,則物質(zhì)的量之比為:=1:1,由圖象可知,金屬與酸反應(yīng)時(shí)酸過量,設(shè)鋁的量為1單元,利用鋁守恒,鋁的量與氫氧化鋁的物質(zhì)的量相等,Al(OH)3+NaOH═NaAlO2+2H2O,得到消耗堿的量也為1個(gè)單元,由發(fā)生Al3++3OH-═Al(OH)3↓消耗堿為3單元,而Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓反應(yīng)消耗堿為2單元,所以從沉淀生成到最大量到沉淀溶解堿的體積之比為(3+2):1=5:1,而且等物質(zhì)量的氫氧化鋁的質(zhì)量大于氫氧化鎂,故選A.3、D【分析】【解答】解:10.6g碳酸鈉的物質(zhì)的量為:n(Na2CO3)==0.1mol;

A.根據(jù)電荷守恒可知,溶液中離子濃度應(yīng)該滿足:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32﹣)+c(OH﹣)+c(Cl﹣)+c(HCO3﹣);故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)圖象可知,pH=4時(shí)有CO2生成,根據(jù)物料守恒可知:c(H2CO3)+c(HCO3﹣)+c(CO32﹣)<0.1mol?L﹣1;故B錯(cuò)誤;

C.根據(jù)圖象可知pH=8時(shí),溶液中碳酸氫鈉的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于碳酸鈉的濃度,這說明反應(yīng)中恰好是生成碳酸氫鈉,則根據(jù)物料守恒可知:c(H2CO3)+c(HCO3﹣)+c(CO32﹣)=c(Cl﹣)=c(Na+),再結(jié)合電荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(CO32﹣)+c(OH﹣)+c(Cl﹣)+c(HCO3﹣)可得:c(H+)+2c(H2CO3)+2c(HCO3﹣)=c(OH﹣)+c(Cl﹣);故C錯(cuò)誤;

D.CO32﹣+H2O?HCO3﹣+OH﹣的平衡常數(shù)K==≈1.8×l0﹣4;故D正確;

故選D.

【分析】10.6g碳酸鈉的物質(zhì)的量為:n(Na2CO3)==0.1mol;

A.根據(jù)電荷守恒判斷;陰離子漏掉了碳酸氫根離子;

B.pH=4時(shí)有二氧化碳?xì)怏w生成;根據(jù)物料守恒判斷;

C.先判斷溶液中的溶質(zhì);再根據(jù)物料守恒判斷;

D.CO32﹣+H2O?HCO3﹣+OH﹣的平衡常數(shù)K=?=及水的離子積、碳酸氫根離子的電離平衡常數(shù)計(jì)算.4、D【分析】解:rm{壟脵}電子產(chǎn)品里含有很多砷、鎘、鉛等重金屬,還含有難降解的有毒物質(zhì),填埋會(huì)造成地下水污染,故rm{壟脵}錯(cuò)誤;

rm{壟脷}改進(jìn)生產(chǎn)工藝,減少有害物質(zhì)使用,可以減少電子垃圾的排放,故rm{壟脷}正確;

rm{壟脹}電子產(chǎn)品填埋和焚燒都會(huì)造成地下水污染或大氣污染,因?yàn)槠渲泻泻芏嗨芰?、貴金屬、有色金屬等可以回收利用,故rm{壟脹}正確;

rm{壟脺}電子垃圾焚燒處理造成大氣污染,故rm{壟脺}錯(cuò)誤;

故選D.

電子產(chǎn)品里含有很多砷;鎘、鉛等重金屬;還含有難降解的有毒物質(zhì),填埋和焚燒都會(huì)造成地下水污染或大氣污染,污染物可以在生物體內(nèi)富集,最終危害人類自身,處理的方式自然是回收利用,因?yàn)槠渲泻泻芏嗨芰稀①F金屬、有色金屬等.

本題考查了電子產(chǎn)品垃圾的處理,題目簡(jiǎn)單,注意解題時(shí)遵循“節(jié)能減排”原則.【解析】rm{D}5、B【分析】解:A;飽和硫酸鈉溶液能使蛋白質(zhì)鹽析;而不變性,故A錯(cuò)誤;

B;丁達(dá)爾效應(yīng)是膠體特有的性質(zhì);溶液沒有,故可以用丁達(dá)爾效應(yīng)來鑒別溶液和膠體,故B正確;

C;鉑絲要用鹽酸清洗;而不是用硫酸,故C錯(cuò)誤;

D;水晶的主要成分是二氧化硅;故主要成分不是硅酸鹽,故D錯(cuò)誤。

故選:B。

A;飽和硫酸鈉溶液能使蛋白質(zhì)鹽析;

B;丁達(dá)爾效應(yīng)是膠體特有的性質(zhì);

C;鉑絲要用鹽酸清洗;

D;水晶的主要成分是二氧化硅。

本題考查了蛋白質(zhì)的性質(zhì),難度不大,應(yīng)注意鹽析和變性的區(qū)別?!窘馕觥緽6、D【分析】【分析】先銅絲灼燒成黑色,是由于生成了CuO:2Cu+O22CuO,再結(jié)合CuO與選項(xiàng)中的物質(zhì)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)來分析判斷.【解析】【解答】解:A.銅絲灼燒成黑色;立即放入氫氣中,CuO與氫氣反應(yīng),生成銅和水,質(zhì)量不變,故A錯(cuò)誤;

B.銅絲灼燒成黑色;立即放入一氧化碳中,CuO與CO反應(yīng),生成銅和二氧化碳,質(zhì)量不變,故B錯(cuò)誤;

C.銅絲灼燒成黑色,立即放入C2H5OH中,CuO與C2H5OH反應(yīng):CuO+C2H5OHCH3CHO+Cu+H2O;反應(yīng)后銅絲質(zhì)量保持不變,故C錯(cuò)誤;

D.銅絲灼燒成黑色;立即放入硫酸中,CuO與硫酸反應(yīng),生成銅鹽,銅絲質(zhì)量減少,故D正確;

故選D.7、D【分析】【分析】A;二氧化碳和二氧化硫都是無色氣體;

B;依據(jù)電解質(zhì)、非電解質(zhì)概念分析;

C;都是酸性氧化物和氫氧化鋇反應(yīng)生成沉淀;

D、二氧化碳是溫室氣體,二氧化硫是酸雨的形成的主要原因;【解析】【解答】解:A;二氧化碳和二氧化硫都是無色氣體;故A正確;

B、CO2與SO2溶于水反應(yīng)生成電解質(zhì);本身不能電離出離子,屬于非電解質(zhì),故B正確;

C;都是酸性氧化物和氫氧化鋇反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀、亞硫酸鋇沉淀;故C正確;

D;二氧化碳是溫室氣體;二氧化硫是酸雨的形成的主要原因;故D錯(cuò)誤;

故選D.8、D【分析】【分析】在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),注意電解質(zhì)首先必須是化合物,混合物和單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì).【解析】【解答】解:A;氫氣是單質(zhì);既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤.

B;鋁是單質(zhì);既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤.

C;甲烷是非電解質(zhì);故C錯(cuò)誤.

D;硫酸在水溶液里能電離出自由移動(dòng)的離子;所以是電解質(zhì),故D正確.

故選D.9、C【分析】原電池中負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。所以根據(jù)總反應(yīng)式可知Na2S4中S的化合價(jià)是升高的,被氧化,所以在負(fù)極發(fā)生,答案選C?!窘馕觥俊敬鸢浮緾二、雙選題(共7題,共14分)10、C|D【分析】解:50mL1mol?L-1的AlCl3溶液中Cl-物質(zhì)的量濃度是3mol/L;

A、75mL2mol?L-1的NH4Cl溶液中c(Cl-)=2mol?L-1×1=2mol/L.

B、150mL1mol?L-1的NaCl溶液中c(Cl-)=1mol?L-1×1=1mol/L.

C、150mL3mol?L-1的KCl溶液中c(Cl-)=3mol?L-1×1=3mol/L.

D、75mL1.5mol?L-1的CaCl2溶液中c(Cl-)=1.5mol?L-1×2=3mol/L.

故選CD.

50mL1mol?L-1的AlCl3溶液中Cl-物質(zhì)的量濃度是3mol/L;溶液中氯離子的物質(zhì)的量濃度=鹽的濃度×化學(xué)式中氯離子個(gè)數(shù),據(jù)此分析解答.

本題考查了溶液中氯離子物質(zhì)的量濃度的計(jì)算,難度不大,溶液中氯離子的物質(zhì)的量濃度為鹽的濃度與化學(xué)式中離子個(gè)數(shù)的積.【解析】【答案】CD11、A|D【分析】解:A.HCN分子的結(jié)構(gòu)式為H-C≡N;分子中含有一個(gè)三鍵,則含有2個(gè)π鍵和1個(gè)σ鍵,故A正確;

B.CaCN2中存在[N=C=N]2-,含有離子鍵和極性鍵,所以CaCN2屬于離子化合物;故B錯(cuò)誤;

C.氣體存在的條件未知;不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,所以不能確定體積大小,故C錯(cuò)誤;

D.因HCN中的碳元素化合價(jià)從+2價(jià)升高到+4價(jià),則CO2為氧化產(chǎn)物,氫元素的化合價(jià)降低,H2為還原產(chǎn)物;故D錯(cuò)誤.

故選A.

A.根據(jù)HCN的結(jié)構(gòu)式分析;

B.CaCN2中存在[N=C=N]2-;含有離子鍵和極性鍵;

C.氣體存在的條件未知;

D.因HCN中的碳元素化合價(jià)升高;氫元素的化合價(jià)降低.

本題考查了化學(xué)鍵、氧化還原反應(yīng),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意利用元素的化合價(jià)來分析氧化還原反應(yīng),明確反應(yīng)中各物質(zhì)中的元素的化合價(jià)是解答的關(guān)鍵,題目難度不大.【解析】【答案】AD12、B|D【分析】解:A.過氧化鈉中陰離子是O22-;所以陰陽離子數(shù)目之比為1:2,故A正確;

B.反應(yīng)①的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;故B錯(cuò)誤;

C、反應(yīng)方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;

2mol1mol

0.1mol0.05mol

根據(jù)方程式知,最多產(chǎn)生0.05molO2;故C正確.

D;鈉、氧化鈉、過氧化鈉和水反應(yīng)的方程式分別如下:

Na+H2O=NaOH+H2↑,溶液增加的質(zhì)量=m(Na)-m(H2)=2.3g-0.1g=2.2g;

Na2O+H2O=2NaOH,溶液增加的質(zhì)量=m(Na2O)=0.1mol×62g/mol=6.2g;

Na2O2+H2O=2NaOH+O2↑,溶液增加的質(zhì)量=m(Na2O2)-m(O2)=m(Na2O)=6.2g

所以溶液增加的質(zhì)量大小順序?yàn)椋衡c<氧化鈉=過氧化鈉;

根據(jù)鈉原子守恒知,0.1mol的鈉、氧化鈉、過氧化鈉、溶于水所得氫氧化鈉的物質(zhì)的量分別為:0.1mol、0.2mol、0.2mol,通過以上分析可知,0.1mol的鈉、氧化鈉、過氧化鈉、分別溶于水所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為:所以①;②、③充分反應(yīng)后所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)從大到?。孩伲饥?③,故D錯(cuò)誤.

故選BD.

A.過氧化鈉中的陰離子是過氧根離子不是氧離子;根據(jù)化學(xué)式判斷陰陽離子個(gè)數(shù)之比.

B.離子方程式要遵循“原子守恒和電荷守恒等”規(guī)律.

C.根據(jù)過氧化鈉和水反應(yīng)的方程式計(jì)算生成氧氣的物質(zhì)的量.

D.根據(jù)固體的物質(zhì)的量計(jì)算溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量;溶液的質(zhì)量;根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)公式判斷質(zhì)量分?jǐn)?shù)相對(duì)大?。?/p>

本題考查了鈉及其化合物的性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,易錯(cuò)選項(xiàng)是A,注意過氧化鈉中陰離子是過氧根離子不是氧離子,此為易錯(cuò)點(diǎn).【解析】【答案】BD13、rAD【分析】解:rm{A.}硝酸根濃度很低時(shí)被氧化的產(chǎn)物是銨根離子,因此無氣體放出,鎂、鋁反應(yīng)生成金屬陽離子,則離子反應(yīng)分別為rm{4Mg+10H^{+}+NO_{3}^{-}簍T4Mg^{2+}+NH_{4}^{+}+3H_{2}O}rm{8Al+30H^{+}+3NO_{3}^{-}=8Al^{3+}+3NH_{4}^{+}+9H_{2}O}故A正確;

B.由圖示可以看出加入氫氧化鈉溶液從rm{15.0mL}到rm{16.5mL}區(qū)間內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)是氫氧根離子與銨根離子的反應(yīng),由氮原子守恒可知,銨根離子的物質(zhì)的量即為原溶液中反應(yīng)的硝酸根離子的物質(zhì)的量,則原溶液中rm{NO_{3}^{-}}物質(zhì)的量是rm{(16.5-15)隆脕10^{-3}L隆脕4mol/L=0.006mol}故B錯(cuò)誤;

C.從圖示提示中看出從氫氧化溶液體積rm{16.5mL}到rm{18.5mL}區(qū)間內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)是氫氧化鋁與氫氧化鈉的反應(yīng),氫氧化鋁與氫氧化鈉等物質(zhì)的量反應(yīng),由rm{Al隆蘆Al^{3+}隆蘆Al(OH)_{3}隆蘆NaOH}則rm{Al}的物質(zhì)的量為rm{0.008mol}再由rm{Mg^{2+}+2OH^{-}簍TMg(OH)_{2}隆媒}rm{Al^{3+}+3OH^{-}簍TAl(OH)_{3}隆媒}沉淀鎂離子和鋁離子共消耗氫氧化鈉溶液體積rm{(15.0-3.0)mL}由此可知:沉淀鎂離子時(shí)消耗的氫氧根離子物質(zhì)的量為rm{(15.0-3.0)隆脕10^{-3}L隆脕4.00mol/L-8隆脕10^{-3}mol隆脕3=24隆脕10^{-3}mol}鎂離子物質(zhì)的量為rm{1.2隆脕10^{-2}mol}參加反應(yīng)的鎂與鋁的質(zhì)量之比:rm{8隆脕10^{-3}mol隆脕27g/mol}rm{1.2隆脕10^{-2}mol隆脕24g/mol=3}rm{4}故C錯(cuò)誤;

D.由rm{4Mg+10H^{+}+NO_{3}^{-}簍T4Mg^{2+}+NH_{4}^{+}+3H_{2}O}rm{8Al+30H^{+}+3NO_{3}^{-}=8Al^{3+}+3NH_{4}^{+}+9H_{2}O}可知,消耗氫離子為rm{0.008mol隆脕dfrac{30}{8}+1.2隆脕10^{-2}mol隆脕dfrac{10}{4}=0.06mol}圖中開始rm{0.008mol隆脕dfrac

{30}{8}+1.2隆脕10^{-2}mol隆脕dfrac{10}{4}=0.06mol}溶液消耗氫離子的物質(zhì)的量為rm{3.0mLNaOH}原溶液中硫酸的物質(zhì)的量為rm{dfrac{0.06mol+0.012mol}{2}=0.036mol}混合液中硫酸的物質(zhì)的量的濃度為rm{dfrac{0.036mol}{0.1L}=0.36mol/L}故D正確.

故選AD.

A.根據(jù)信息中硝酸與金屬反應(yīng)時(shí);濃度越稀還原產(chǎn)物價(jià)態(tài)越低,結(jié)合反應(yīng)過程中無任何氣體放出,則金屬與混合溶液反應(yīng)生成銨根離子;

B.由圖可知,從rm{3隆脕10^{-3}L隆脕4mol/L=0.012mol}到rm{dfrac

{0.06mol+0.012mol}{2}=0.036mol}區(qū)間內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)是氫氧根離子與銨根離子的反應(yīng);由氮原子守恒可知,銨根離子的物質(zhì)的量即為原溶液中反應(yīng)的硝酸根離子的物質(zhì)的量;

C.由圖可知,rm{dfrac

{0.036mol}{0.1L}=0.36mol/L}到rm{15.0mL}區(qū)間內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)是氫氧化鋁與氫氧化鈉的反應(yīng),rm{16.5mL}到rm{16.5mL}區(qū)間發(fā)生的是金屬離子結(jié)合生成沉淀;然后利用反應(yīng)來計(jì)算;

D.由rm{18.5mL}rm{3.0mL}及圖中開始rm{15.0mL}溶液消耗的酸;計(jì)算混合液中硫酸的物質(zhì)的量的濃度.

本題難度較大,考查金屬與酸性條件下硝酸鹽溶液的反應(yīng),注意硝酸濃度越低生成的還原產(chǎn)物價(jià)態(tài)越低與反應(yīng)中無氣體生成相結(jié)合來分析,并注意圖象與化學(xué)反應(yīng)的對(duì)應(yīng)來分析解答.rm{4Mg+10H^{+}+NO_{3}^{-}簍T4Mg^{2+}+NH_{4}^{+}+3H_{2}O}【解析】rm{AD}14、rAD【分析】解:rm{A.}恰好為中性,二者以rm{1}rm{2}反應(yīng),反應(yīng)生成硫酸鋇、硫酸鈉和水,該反應(yīng)的離子反應(yīng)為rm{Ba^{2+}+2OH^{-}+2H^{+}+SO_{4}^{2-}簍TBaSO_{4}隆媒+2H_{2}O}故A正確;

B.恰好為中性,二者以rm{1}rm{2}反應(yīng),反應(yīng)生成硫酸鋇、硫酸鈉和水,該反應(yīng)的離子反應(yīng)為rm{Ba^{2+}+2OH^{-}+2H^{+}+SO_{4}^{2-}簍TBaSO_{4}隆媒+2H_{2}O}故B錯(cuò)誤;

C.恰好為中性,二者以rm{3}rm{2}反應(yīng),反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁、硫酸鉀,該反應(yīng)的離子反應(yīng)為rm{3Ba^{2+}+6OH^{-}+2Al^{3+}+3SO_{4}^{2-}簍T3BaSO_{4}隆媒+2Al(OH)_{3}隆媒}故C錯(cuò)誤;

D.恰好為中性,二者以rm{3}rm{2}反應(yīng),反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁、硫酸鉀,該反應(yīng)的離子反應(yīng)為rm{3Ba^{2+}+6OH^{-}+2Al^{3+}+3SO_{4}^{2-}簍T3BaSO_{4}隆媒+2Al(OH)_{3}隆媒}故D正確;

故選AD.

A.恰好為中性,二者以rm{1}rm{2}反應(yīng);反應(yīng)生成硫酸鋇;硫酸鈉和水;

B.恰好為中性,二者以rm{1}rm{2}反應(yīng);反應(yīng)生成硫酸鋇;硫酸鈉和水;

C.恰好為中性,二者以rm{3}rm{2}反應(yīng);反應(yīng)生成硫酸鋇;氫氧化鋁、硫酸鉀;

D.恰好為中性,二者以rm{3}rm{2}反應(yīng);反應(yīng)生成硫酸鋇;氫氧化鋁、硫酸鉀.

本題考查離子反應(yīng)方程式的書寫,明確反應(yīng)后溶液為中性來判斷反應(yīng)物的量的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵,注意反應(yīng)的生成物及離子反應(yīng)的書寫方法,題目難度中等.【解析】rm{AD}15、A|D【分析】解:A.由名稱可知碳酸二甲酯為碳酸與甲醇酯化反應(yīng)生成的酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故A正確;

B.屬于有機(jī)物;可燃燒生成水;二氧化碳,故B錯(cuò)誤;

C.為酯類物質(zhì);不溶于水,易溶于乙醇和丙酮,故C錯(cuò)誤;

D.由題意可知;用于生產(chǎn)非毒性化工產(chǎn)品,為綠色化工原料,對(duì)人體無害,故D正確.

故選AD.

碳酸二甲酯為碳酸與甲醇酯化反應(yīng)生成的酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為具有酯類的性質(zhì),可燃燒;水解,易溶于有機(jī)溶劑,不溶于水,以此解答該題.

本題多角度考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì),題目有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng),提高學(xué)習(xí)的積極性,難度不大.【解析】【答案】AD16、rAC【分析】解:rm{A.NaOH}固體具有吸水性;稱量時(shí)間過長(zhǎng),稱取的氫氧化鈉質(zhì)量偏小,溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,溶液的濃度偏低,故A選;

B.盛放標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的滴定管用堿液潤(rùn)洗,標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度減小,導(dǎo)致rm{V(}標(biāo)準(zhǔn)rm{)}偏大,根據(jù)rm{c(}待測(cè)rm{)=dfrac{c({鹵錨脳錄})隆脕V({鹵錨脳錄})}{V({麓媒虜芒})}}分析可知rm{)=dfrac

{c({鹵錨脳錄})隆脕V({鹵錨脳錄})}{V({麓媒虜芒})}}待測(cè)rm{c(}偏高;故B不選;

C.用酚酞作指示劑,變色時(shí)溶液顯堿性,消耗的rm{)}偏少,根據(jù)rm{HCl}待測(cè)rm{)=dfrac{c({鹵錨脳錄})隆脕V({鹵錨脳錄})}{V({麓媒虜芒})}}分析可知rm{c(}待測(cè)rm{)=dfrac

{c({鹵錨脳錄})隆脕V({鹵錨脳錄})}{V({麓媒虜芒})}}偏低;故C選;

D.固體rm{c(}中含有rm{)}雜質(zhì),溶于生成rm{NaOH}rm{Na_{2}O}的物質(zhì)的量增大,導(dǎo)致rm{NaOH}標(biāo)準(zhǔn)rm{NaOH}偏大,根據(jù)rm{V(}待測(cè)rm{)=dfrac{c({鹵錨脳錄})隆脕V({鹵錨脳錄})}{V({麓媒虜芒})}}分析可知rm{)}待測(cè)rm{c(}偏高;故D不選;

故選AC.

根據(jù)rm{)=dfrac

{c({鹵錨脳錄})隆脕V({鹵錨脳錄})}{V({麓媒虜芒})}}待測(cè)rm{)=dfrac{c({鹵錨脳錄})隆脕V({鹵錨脳錄})}{V({麓媒虜芒})}}分析不當(dāng)操作對(duì)rm{c(}標(biāo)準(zhǔn)rm{)}的影響;以此判斷濃度的誤差.

本題主要考查了中和滴定操作的誤差分析,根據(jù)rm{c(}待測(cè)rm{)=dfrac{c({鹵錨脳錄})隆脕V({鹵錨脳錄})}{V({麓媒虜芒})}}分析是解答的關(guān)鍵,題目難度不大.rm{)=dfrac

{c({鹵錨脳錄})隆脕V({鹵錨脳錄})}{V({麓媒虜芒})}}【解析】rm{AC}三、填空題(共5題,共10分)17、1s22s22p63s23p63d104s24p3大于小于三角錐形sp3GaF3為離子晶體,GaCl3為分子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)高原子晶體共價(jià)×100%【分析】【分析】(1)As為ⅤA族33號(hào)元素,電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p3;

(2)同一周期;原子序數(shù)越小半徑越大,同周期第一電離能從左到右,逐漸增大;

(3)AsCl3中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+=4,所以原子雜化方式是sp3,由于有一對(duì)孤對(duì)電子對(duì),分子空間構(gòu)型為三角錐形;(4)GaF3的熔點(diǎn)高于1000℃,GaCl3的熔點(diǎn)為77.9℃,其原因是GaF3為離子晶體,GaCl3為分子晶體;離子晶體的熔點(diǎn)高;

(5)GaAs的熔點(diǎn)為1238℃,熔點(diǎn)較高,以共價(jià)鍵結(jié)合形成屬于原子晶體,密度為ρg?cm-3,根據(jù)均攤法計(jì)算,As:,Ga:4×1=4,故其晶胞中原子所占的體積V1=()×10-30,晶胞的體積V2==,故GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為將V1、V2帶入計(jì)算得百分率=×100%.【解析】【解答】解:(1)As為ⅤA族33號(hào)元素,電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p3,故答案為:1s22s22p63s23p63d104s24p3;

(2)根據(jù)元素周期律;Ga與As位于同一周期,Ga原子序數(shù)小于As,故半徑Ga大于As,同周期第一電離能從左到右,逐漸增大,故第一電離能。

Ga小于As;故答案為:大于;小于;

(3)AsCl3中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+=4,所以原子雜化方式是sp3;由于有一對(duì)孤對(duì)電子對(duì),分子空間構(gòu)型為三角錐形;

故答案為:三角錐形;sp3;

(4)GaF3的熔點(diǎn)高于1000℃,GaCl3的熔點(diǎn)為77.9℃,其原因是GaF3為離子晶體,GaCl3為分子晶體;離子晶體的熔點(diǎn)高;

故答案為:GaF3為離子晶體,GaCl3為分子晶體;離子晶體的熔點(diǎn)高;

(5)GaAs的熔點(diǎn)為1238℃,熔點(diǎn)較高,以共價(jià)鍵結(jié)合形成屬于原子晶體,密度為ρg?cm-3,根據(jù)均攤法計(jì)算,As:,Ga:4×1=4,故其晶胞中原子所占的體積V1=()×10-30,晶胞的體積V2==,故GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為將V1、V2帶入計(jì)算得百分率=×100%;

故答案為:原子晶體;共價(jià);×100%.18、8.16C7H8O【分析】【分析】(1)A管質(zhì)量增加了2.16g為生成水的質(zhì)量;B管增加了9.24g為生成二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算消耗氧氣的質(zhì)量;

(2)根據(jù)n=計(jì)算二氧化碳;水、氧氣的物質(zhì)的量;根據(jù)原子守恒計(jì)算3.24g有機(jī)物中C、H、O原子物質(zhì)的量,進(jìn)而確定最簡(jiǎn)式,結(jié)合有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為108,進(jìn)而確定分子式;

(3)該化合物的分子中有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)羥基,且只有一個(gè)側(cè)鏈,則側(cè)鏈為-CH2OH,據(jù)此寫出滿足條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.【解析】【解答】解:(1)A管質(zhì)量增加了2.16g為生成水的質(zhì)量;B管增加了9.24g為生成二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)質(zhì)量守恒可知,消耗氧氣的質(zhì)量=2.16g+9.24g-3.24g=8.16g;

故答案為:8.16;

(2)2.16g水的物質(zhì)的量==0.12mol;n(H)=0.24mol;

9.24g二氧化碳的物質(zhì)的量==0.21mol;n(C)=0.21mol;

8.16g氧氣的物質(zhì)的量==0.255mol;

3.24g有機(jī)物中n(O)=0.21mol×2+0.12mol-0.255mol×2=0.03mol;

3.24g有機(jī)物中C;H、O原子物質(zhì)的量之比為:0.21mol:0.24mol:0.03mol=7:8:1;

故該有機(jī)物最簡(jiǎn)式為C7H8O;

有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為108,而最簡(jiǎn)式C7H8O的式量=12×7+8+16=108;故其最簡(jiǎn)式即為分子式;

即有機(jī)物分子式為:C7H8O;

故答案為:C7H8O;

(3)分子式為C7H8O的有機(jī)物,該化合物的分子中有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)羥基,且只有一個(gè)側(cè)鏈,滿足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案為:.19、c、dFe3+取少量溶液,滴加KMnO4溶液,KMnO4褪色,則溶液中存在Fe2+3Cu2O+2AlAl2O3+6Cu【分析】【分析】(1)由流程圖轉(zhuǎn)化可知;氣體A中的大氣污染物主要是二氧化硫,選擇試劑吸收二氧化硫,不能產(chǎn)生新的污染氣體,二氧化硫是酸性氧化物,結(jié)合選項(xiàng)中各物質(zhì)的性質(zhì)判斷;

(2)用稀H2SO4浸泡熔渣B,取少量所得溶液,滴加KSCN溶液后呈紅色,說明含有Fe3+;Fe2+具有還原性,可以利用KMnO4溶液檢驗(yàn);

(3)由流程圖轉(zhuǎn)化可知,Cu2O與Al反應(yīng)置換反應(yīng)生成Al2O3與Cu;【解析】【解答】解:(1)由流程圖轉(zhuǎn)化可知;氣體A中的大氣污染物主要是二氧化硫,選擇試劑吸收二氧化硫,不能產(chǎn)生新的污染氣體;

a.濃H2SO4不能吸收二氧化硫;故a錯(cuò)誤;

b.稀HNO3可以吸收二氧化硫,但生成NO污染大氣,故b錯(cuò)誤;

c.NaOH溶液與二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水;不產(chǎn)生新的污染氣體,故c正確;

d.氨水與二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸銨;不產(chǎn)生新的污染氣體,故d正確;

故答案為:c;d;

(2)Fe3+遇KSCN溶液變?yōu)檠t色,用稀H2SO4浸泡熔渣B,取少量所得溶液,滴加KSCN溶液后呈紅色,說明含有Fe3+;Fe2+具有還原性,可以利用KMnO4溶液檢驗(yàn),取少量溶液,滴加KMnO4溶液,KMnO4溶液紫色褪去;

故答案為:Fe3+;取少量溶液,滴加KMnO4溶液,KMnO4溶液紫色褪去,則溶液中存在Fe2+;

(3)由流程圖轉(zhuǎn)化可知,Cu2O與Al反應(yīng)置換反應(yīng)生成Al2O3與Cu,反應(yīng)方程式為3Cu2O+2AlAl2O3+6Cu;

故答案為:3Cu2O+2AlAl2O3+6Cu;20、量氣管中加水后關(guān)閉開關(guān)A和分液漏斗活塞,微熱燒瓶,量氣管右端液面升高且保持不變,說明氣密性好不可行,因?yàn)镹O會(huì)與裝置中空氣反應(yīng)后溶于水,使測(cè)得的NO氣體體積不準(zhǔn)ACDFD使量氣管兩端液面相平27.0%【分析】【分析】(1)設(shè)法使裝置內(nèi)外形成氣壓差;是氣密性檢查的常用手段;

(2)根據(jù)一氧化氮?dú)怏w的性質(zhì)判斷;一氧化氮和氧氣能發(fā)生生成易和水反應(yīng)的二氧化氮?dú)怏w,據(jù)此分析;

(3)極易溶于水的氣體;若吸收時(shí)導(dǎo)管伸入水中,由于氣體溶于水,導(dǎo)致裝置內(nèi)壓強(qiáng)急劇降低,外界大氣壓壓著液體進(jìn)入,產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象。

(4)氨氣極易溶于水;量氣管中的液體應(yīng)該不含水且不與氨氣反應(yīng),最好用煤油,量氣管中液體的選擇標(biāo)準(zhǔn)是:和該氣體不反應(yīng);

(5)對(duì)量氣管讀數(shù)時(shí);首先等實(shí)驗(yàn)裝置恢復(fù)到室溫再進(jìn)行下一步操作,然后調(diào)節(jié)量氣管使左右液面相平,最后讀數(shù)時(shí)視線與凹液面最低處相平.

(6)實(shí)驗(yàn)④,鋁和氫氧化鈉反應(yīng),根據(jù)量氣管的第二次讀數(shù)-第一次讀數(shù)=生成氫氣的體積,求出生成氫氣的平均值,再求出合金中鋁的質(zhì)量,最后計(jì)算出鎂鋁合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù).【解析】【解答】解:(1)關(guān)閉開關(guān)A和分液漏斗活塞;微熱燒瓶,量氣管左端液面降低,說明氣密性良好;

故答案為:量氣管中加水后關(guān)閉開關(guān)A和分液漏斗活塞;微熱燒瓶,量氣管右端液面升高且保持不變,說明氣密性好;

(2)一氧化氮與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮;二氧化氮可與水反應(yīng)生成一氧化氮和硝酸;裝置中有空氣,一氧化氮會(huì)與裝置中的空氣反應(yīng),生成的二氧化氮溶于水并與水反應(yīng),使測(cè)得的一氧化氮體積不準(zhǔn),所以不可以通過實(shí)驗(yàn)收集并測(cè)量NO氣體的體積來探究銅樣品的純度;

故答案為:不可行;因?yàn)镹O會(huì)與裝置中空氣反應(yīng)后溶于水,使測(cè)得的NO氣體體積不準(zhǔn);

(3)A;對(duì)于極易溶于水的氣體;吸收裝置中的導(dǎo)管外聯(lián)雙球狀導(dǎo)管內(nèi)伸入到液體中,液體進(jìn)入雙球內(nèi),防止進(jìn)入前端裝置,能防止倒吸;故A正確;

B;吸收裝置中的導(dǎo)管下聯(lián)漏斗;漏斗口伸入液面以下,易吸收易溶性氣體,不能防止倒吸;故B不正確;

C;對(duì)于極易溶于水的氣體;吸收裝置中的導(dǎo)管與干燥管連接,當(dāng)水進(jìn)入干燥管內(nèi),燒杯內(nèi)液面下降低于導(dǎo)管口,液體又流落到燒杯中,能防止倒吸,故C正確.

D;氨氣極易溶于水;不溶于四氯化碳,所以導(dǎo)管通入四氯化碳中,氣泡向上到水層溶解,能防止倒吸,故D正確;

E;氨氣極易溶于水;導(dǎo)管插入溶液中形成噴泉,進(jìn)氣管在燒瓶口,液體經(jīng)進(jìn)氣管倒流入前端裝置,產(chǎn)生倒吸,故E錯(cuò)誤;

F;氨氣極易溶于水;導(dǎo)管插入溶液中形成噴泉,進(jìn)氣管在燒瓶底部,液體不能流入前端裝置,能防止倒吸,故F正確;

所以能防倒吸的吸收裝置有ACDF;不能防倒吸的是BE;

故答案為:ACDF;

(4)實(shí)驗(yàn)③中的氣體是二氧化碳;二氧化碳能溶于水,四氯化碳有毒,碳酸鈉和二氧化碳能反應(yīng),二氧化碳和飽和的碳酸氫鈉不反應(yīng),所以選取飽和碳酸氫鈉溶液.

故答案為:D;

(5)根據(jù)PV=nRT;為保證測(cè)出來的氣體體積是當(dāng)時(shí)大氣壓下的體積,在讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意:①將實(shí)驗(yàn)裝置恢復(fù)到室溫,②使量氣管兩端液面相平,因?yàn)橄嗥秸f明兩邊液面上的壓強(qiáng)是一樣的,這樣測(cè)出來的氣體體積才是當(dāng)時(shí)大氣壓下的體積,③視線與凹液面最低處相平,俯視或仰視會(huì)造成誤差;

故答案為:使量氣管兩端液面相平.

(6)鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氣的體積==332.3mL=0.3323L;

設(shè)生成0.997L氫氣;需鋁的質(zhì)量為x

2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑

54g67.2L

x0.3323L

x=0.27g

所以鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=27.0%;

故答案為:27%.21、負(fù)陽2Cl--2e-=C12↑Cu2++2e-=Cud4OH--4e-=O2+2H2O減小1.12【分析】【分析】(1)根據(jù)圖中電流的流向判斷正負(fù)極;電解池中與負(fù)極相連的為陰極,與之間相連的為陽極;

(2)陽極上氯離子失電子生成氯氣;根據(jù)氯氣的氧化性檢驗(yàn);陰極銅離子得電子生成銅單質(zhì);

(3)根據(jù)電解滴有酚酞的飽和Na2SO4溶液;本質(zhì)是電解水,陽極c生成氧氣,陰極d生成氫氣,剩余氫氧根離子;將直流電源拆除相當(dāng)于氫氧燃料電池,c極為正極氧氣得電子生成氫氧根,據(jù)此分析;

(4)電解質(zhì)溶液是CuSO4溶液,則c電極為氫氧根失電子生成氧氣,陰極上銅離子放電,電池反應(yīng)式為:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4;根據(jù)得失電子守恒計(jì)算生成氧氣的體積.【解析】【解答】解:(1)由圖可知電流從a流向b,則a為電池的正極,b為負(fù)極;c與正極相連,所以c為陽極;故答案為:負(fù);陽;

(2)陽極上氯離子失電子生成氯氣,其電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=C12↑;陰極上銅離子得電子生成銅,其電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu,故答案為:2Cl--2e-=C12↑;Cu2++2e-=Cu;

(3)電解滴有酚酞的飽和Na2SO4溶液;本質(zhì)是電解水,陽極c生成氧氣,陰極d生成氫氣,剩余氫氧根離子,所以d極附近溶液出現(xiàn)紅色;故答案為:d;

(4)電解質(zhì)溶液是CuSO4溶液,則c電極為氫氧根失電子生成氧氣,反應(yīng)式為:4OH--4e-=O2+2H2O,陰極上銅離子放電,電池反應(yīng)式為:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4;所以溶液中氫離子濃度增大,溶液的pH減小,由總反應(yīng),陽極放出氧氣,陰極析出銅,生成1mol氧氣需要電子為4mol,生成1molCu需要電子為1mol,即每有2mol銅生成,此時(shí)生成1mol氧氣,6.4gCu的物質(zhì)的量為0.1mol,故生成氧氣為0.05mol,那么體積為0.05mol×22.4L/mol=1.12L;

故答案為:4OH--4e-=O2+2H2O;減小;1.12.四、判斷題(共2題,共6分)22、×【分析】【分析】(1)同溫同壓下;氣體的氣體摩爾體積相等;

(2)氣體摩爾體積取決于溫度和壓強(qiáng)的大??;

(3)氣體摩爾體積僅適用于氣體;

(4)考慮影響氣體體積的因素.【解析】【解答】解:(1)氣體的體積取決于溫度和壓強(qiáng)的大?。煌瑴赝瑝合?,氣體分子之間的距離相等,則氣體摩爾體積相等,故答案

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