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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年牛津上海版選修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列說法中正確的是()A.s電子繞核旋轉(zhuǎn),其軌道為一圓圈,而p電子是∞字形B.能層為1時(shí),有自旋相反的兩個(gè)軌道C.能層為3時(shí),有3s、3p、3d、4f四個(gè)軌道D.s電子云是球形對(duì)稱的,其疏密程度表示電子在該處出現(xiàn)的概率大小2、現(xiàn)有四種元素。其中兩種元素的基態(tài)原子的電子排布式為:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;另兩種元素的特征電子構(gòu)型為③2s22p3;④2s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是A.第一電離能:④>③>①>②B.原子半徑:②>①>③>④C.電負(fù)性:③>④>①>②D.最高正化合價(jià):④>①>③=②3、向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)滴加氨水,難溶物溶解得到深藍(lán)色透明溶液,若加入乙醇將析出深藍(lán)色晶體。下列說法正確的是()A.反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀,所以反應(yīng)前Cu2+的濃度不變B.在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+提供空軌道,NH3提供孤對(duì)電子C.沉淀溶解后生成的配離子[Cu(NH3)4]2+的空間構(gòu)型一定是正四面體D.加入極性較小的溶劑乙醇后,將析出[Cu(H2O)4]SO4·H2O晶體4、下列說法正確的是A.分子中三種原子均以雜化軌道成鍵B.的電子式為該離子呈平面正方形C.分子中的4個(gè)鍵都是由氫原子的軌道與碳原子的軌道重疊形成的D.分子中碳原子的雜化軌道分別與4個(gè)氫原子的軌道重疊,形成4個(gè)鍵5、下列說法正確的是:
①非極性分子中一定含有非極性鍵;
②S-Sσ鍵與s-pσ鍵的電子云形狀相同;
③含有π鍵的化合物與只含σ鍵的化合物的化學(xué)性質(zhì)不同;
④冰中存在極性共價(jià)鍵和氫鍵兩種化學(xué)鍵的作用。
⑤Cu(OH)2是一種藍(lán)色的沉淀;既溶于硝酸;濃硫酸,也能溶于氨水中。
⑥氨水中大部分NH3與H2O以氫鍵(用“”表示)結(jié)合成NH3·H2O分子,根據(jù)氨水的性質(zhì)可知NH3·H2O的結(jié)構(gòu)式為A.①③⑥B.①②⑤C.③⑤⑥D(zhuǎn).②③④評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)6、下圖是一種鈀(Pd)的氯配合物X的晶胞結(jié)構(gòu)?;卮鹣铝袉栴}:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)基態(tài)Cl原子中存在未成對(duì)電子的能級(jí),畫出其該能級(jí)的軌道表示式______。
(2)下列關(guān)于Cl元素的敘述正確的是______(填序號(hào))。
A.Cl2分子中無π鍵B.Cl是p區(qū)主族元素。
C.第一電離能:ClD.電負(fù)性:Cl>S
(3)NCl3分子的中心原子N的雜化方式是______。
(4)NH3常作制冷劑,其鍵角______(填“大于”或“小于”)NH4+的鍵角,NH3的沸點(diǎn)高于N2沸點(diǎn)的主要原因是______。
(5)物質(zhì)X的晶體類型為______,其中的Pd元素的化合價(jià)為______、配位數(shù)為______。
(6)配合物Y是含有Pd的平面四方的配合物,經(jīng)過元素分析與計(jì)算可知Y中Pd:Cl:N:H的數(shù)量比=1:2:2:6。試畫出配合物Y的可能結(jié)構(gòu)______。7、核電站為防止發(fā)生核輻射事故;通常用含有鉛的水泥做成屏蔽罩,內(nèi)襯鋼板,反應(yīng)的壓力容器用鐵;銅等具有反輻射合金材料制成。
(1)水泥中通常含有碳、氧、硅、鋁等元素,則這四種元素的基態(tài)原子中3p能級(jí)上存在電子的有______(填元素符號(hào))
(2)寫出二價(jià)銅離子的基態(tài)電子排布式:______
(3)鉛的核電荷數(shù)為82,寫出鉛原子的價(jià)電子排布式:______8、已知元素的電負(fù)性和原子半徑一樣,也是元素的基本性質(zhì)。下表給出14種元素的電負(fù)性:。元素ALBBeCClFLiMgNNaOPSSi電負(fù)性1.52.01.52.53.04.01.01.23.00.93.52.12.51.8
試結(jié)合元素周期律相關(guān)知識(shí)完成下列問題。
(1)根據(jù)上表給出的數(shù)據(jù),可推知元素的電負(fù)性具有的變化規(guī)律是__________(從電負(fù)性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系考慮)。
(2)請(qǐng)預(yù)測Br與I元素電負(fù)性的大小關(guān)系:_________。
(3)經(jīng)驗(yàn)規(guī)律告訴我們:當(dāng)成鍵的兩原子相應(yīng)元素的電負(fù)性差值大于1.7時(shí),一般為離子鍵,而小于1.7時(shí),一般為共價(jià)鍵。試推斷中化學(xué)鍵的類型是___________。
(4)預(yù)測元素周期表中電負(fù)性最小的元素是_____(放射性元素除外)。9、(1)寫出與N同主族的As的基態(tài)原子的核外電子排布式:___________________從原子結(jié)構(gòu)的角度分析B、N和O的第一電離能由大到小的順序?yàn)開______________
(2)寫出Fe2+的核外電子排布式:_____________________
(3)Zn2+的核外電子排布式為___________________10、銅單質(zhì)及其化合物在很多領(lǐng)域有重要的用途;如金屬銅用來制造電線電纜,五水硫酸銅可用作殺菌劑。
(1)Cu位于元素周期表第IB族。Cu2+的核外電子排布式為__________。
(2)下圖是銅的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,可確定該晶胞中陰離子的個(gè)數(shù)為_____。
(3)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配離子。已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是_______________。
(4)Cu2O的熔點(diǎn)比Cu2S的_________(填“高”或“低”)。11、以Fe和BN為原料合成的鐵氮化合物在光電子器材領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。
(1)基態(tài)Fe原子核外電子排布式為___。
(2)硼在室溫下與F2反應(yīng)生成BF3,BF3的空間構(gòu)型為__。寫出一種與BF3互為等電子體的陰離子:___。
(3)以氨硼烷(NH3BH3)為原料可以獲得BN。氨硼烷的結(jié)構(gòu)式為__(配位鍵用“→”表示),氨硼烷能溶于水,其主要原因是__。
(4)如圖為Fe與N所形成的一種化合物的基本結(jié)構(gòu)單元,該化合物的化學(xué)式為__。
12、已知鉬(Mo)的晶胞如圖所示,鉬原子半徑為apm,相對(duì)原子質(zhì)量為M,以NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。
(1)鉬晶體的堆積方式為__。
(2)鉬原子的配位數(shù)為__。
(3)構(gòu)成鉬晶體的粒子是__。
(4)金屬鉬的密度為__g·cm-3。評(píng)卷人得分三、元素或物質(zhì)推斷題(共5題,共10分)13、已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素?;衔顳C為離子化合物,D的二價(jià)陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)?;衔顰C2為一種常見的溫室氣體。B;C的氫化物的沸點(diǎn)比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點(diǎn)高。E的原子序數(shù)為24。請(qǐng)根據(jù)以上情況;回答下列問題:(答題時(shí),A、B、C、D、E用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)
(1)基態(tài)E原子的核外電子排布式是________,在第四周期中,與基態(tài)E原子最外層電子數(shù)相同還有_______(填元素符號(hào))。
(2)A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)開___________。
(3)寫出化合物AC2的電子式_____________。
(4)D的單質(zhì)在AC2中點(diǎn)燃可生成A的單質(zhì)與一種熔點(diǎn)較高的固體產(chǎn)物,寫出其化學(xué)反應(yīng)方程式:__________。
(5)1919年,Langmuir提出等電子原理:原子數(shù)相同、電子數(shù)相同的分子,互稱為等電子體。等電子體的結(jié)構(gòu)相似、物理性質(zhì)相近。此后,等電子原理又有發(fā)展,例如,由短周期元素組成的微粒,只要其原子數(shù)相同,各原子最外層電子數(shù)之和相同,也可互稱為等電子體。一種由B、C組成的化合物與AC2互為等電子體,其化學(xué)式為_____。
(6)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的稀溶液與D的單質(zhì)反應(yīng)時(shí),B被還原到最低價(jià),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。14、現(xiàn)有屬于前四周期的A、B、C、D、E、F、G七種元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的價(jià)電子構(gòu)型為nsnnpn+1;C元素為最活潑的非金屬元素;D元素核外有三個(gè)電子層,最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的E元素正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿狀態(tài);F元素基態(tài)原子的M層全充滿;N層沒有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子;G元素與A元素位于同一主族,其某種氧化物有劇毒。
(1)A元素的第一電離能_______(填“<”“>”或“=”)B元素的第一電離能,A、B、C三種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)開______(用元素符號(hào)表示)。
(2)C元素的電子排布圖為_______;E3+的離子符號(hào)為_______。
(3)F元素位于元素周期表的_______區(qū),其基態(tài)原子的電子排布式為_______
(4)G元素可能的性質(zhì)_______。
A.其單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料B.其電負(fù)性大于磷。
C.其原子半徑大于鍺D.其第一電離能小于硒。
(5)活潑性:D_____(填“>”或“<”,下同)Al,I1(Mg)_____I1(Al),其原因是____。15、原子序數(shù)小于36的X;Y、Z、R、W五種元素;其中X是周期表中原子半徑最小的元素,Y是形成化合物種類最多的元素,Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)的電子,R單質(zhì)占空氣體積的1/5;W的原子序數(shù)為29?;卮鹣铝袉栴}:
(1)Y2X4分子中Y原子軌道的雜化類型為________,1molZ2X4含有σ鍵的數(shù)目為________。
(2)化合物ZX3與化合物X2R的VSEPR構(gòu)型相同,但立體構(gòu)型不同,ZX3的立體構(gòu)型為________,兩種化合物分子中化學(xué)鍵的鍵角較小的是________(用分子式表示),其原因是________________________________________________。
(3)與R同主族的三種非金屬元素與X可形成結(jié)構(gòu)相似的三種物質(zhì),三者的沸點(diǎn)由高到低的順序是________。
(4)元素Y的一種氧化物與元素Z的單質(zhì)互為等電子體,元素Y的這種氧化物的結(jié)構(gòu)式是________。
(5)W元素原子的價(jià)電子排布式為________。16、下表為長式周期表的一部分;其中的編號(hào)代表對(duì)應(yīng)的元素。
。①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
⑨
⑩
請(qǐng)回答下列問題:
(1)表中⑨號(hào)屬于______區(qū)元素。
(2)③和⑧形成的一種常見溶劑,其分子立體空間構(gòu)型為________。
(3)元素①和⑥形成的最簡單分子X屬于________分子(填“極性”或“非極性”)
(4)元素⑥的第一電離能________元素⑦的第一電離能;元素②的電負(fù)性________元素④的電負(fù)性(選填“>”、“=”或“<”)。
(5)元素⑨的基態(tài)原子核外價(jià)電子排布式是________。
(6)元素⑧和④形成的化合物的電子式為________。
(7)某些不同族元素的性質(zhì)也有一定的相似性,如表中元素⑩與元素⑤的氫氧化物有相似的性質(zhì)。請(qǐng)寫出元素⑩的氫氧化物與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________。17、下表為長式周期表的一部分;其中的序號(hào)代表對(duì)應(yīng)的元素。
(1)寫出上表中元素⑨原子的基態(tài)原子核外電子排布式為___________________。
(2)在元素③與①形成的水果催熟劑氣體化合物中,元素③的雜化方式為_____雜化;元素⑦與⑧形成的化合物的晶體類型是___________。
(3)元素④的第一電離能______⑤(填寫“>”、“=”或“<”)的第一電離能;元素④與元素①形成的X分子的空間構(gòu)型為__________。請(qǐng)寫出與元素④的單質(zhì)互為等電子體分子、離子的化學(xué)式______________________(各寫一種)。
(4)④的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物稀溶液與元素⑦的單質(zhì)反應(yīng)時(shí),元素④被還原到最低價(jià),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。
(5)元素⑩的某種氧化物的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,其中實(shí)心球表示元素⑩原子,則一個(gè)晶胞中所包含的氧原子數(shù)目為__________。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共2分)18、現(xiàn)有兩種配合物晶體[Co(NH3)6]Cl3和[Co(NH3)5Cl]Cl2,一種為橙黃色,另一種為紫紅色。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案將這兩種配合物區(qū)別開來_____________________________。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共1題,共10分)19、如圖是金屬鎢晶體中的一個(gè)晶胞的結(jié)構(gòu)模型(原子間實(shí)際是相互接觸的)。它是一種體心立方結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)測得金屬鎢的密度為19.30g·cm-3;鎢的相對(duì)原子質(zhì)量為183.9.假定金屬鎢為等直徑的剛性球,請(qǐng)回答以下各題:
(1)每一個(gè)晶胞中分?jǐn)偟絖_________個(gè)鎢原子。
(2)計(jì)算晶胞的邊長a。_____________
(3)計(jì)算鎢的原子半徑r(提示:只有體對(duì)角線上的各個(gè)球才是彼此接觸的)。___________
(4)計(jì)算金屬鎢原子采取的體心立方密堆積的空間利用率。____________參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【詳解】
A;核外電子的運(yùn)動(dòng)并無固定軌道;錯(cuò)誤;
B;第一能層有一個(gè)能級(jí);有一個(gè)軌道,錯(cuò)誤;
C;第三能層有3s、3p、3d三個(gè)能級(jí);其軌道數(shù)分別為1、3、5,錯(cuò)誤;
D;s電子云是球形對(duì)稱的;其疏密程度表示電子在該處出現(xiàn)的幾率大小,正確。
答案選D。2、B【分析】【分析】
由電子排布式①1s22s22p63s23p4,②1s22s22p63s23p3;特征電子構(gòu)型為③2s22p3,④2s22p5;可確定四種元素分別為:①—硫(S),②—磷(P),③—氮(N),④—氟(F)。
【詳解】
A.總的來說,非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,但P的3p軌道半充滿,電子的能量低于硫的3p軌道,第一電離能出現(xiàn)反常,所以第一電離能:④>③>②>①;A不正確;
B.一般,電子層數(shù)越多,半徑越大,同一周期元素,原子序數(shù)越大,半徑越小,所以原子半徑:②>①>③>④;B正確;
C.非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,所以電負(fù)性:④>③>①>②;C不正確;
D.一般,最高正價(jià)等于原子的最外層電子數(shù),但氟不顯正價(jià),所以最高正化合價(jià):①>③=②>④;D不正確;
故選B。3、B【分析】【分析】
氨水呈堿性,向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物氫氧化銅,Cu2++2NH3·H2O═Cu(OH)2↓+2NH4+,繼續(xù)滴加氨水,難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液,原因是氫氧化銅和氨水反應(yīng)生成了銅氨絡(luò)合物,反應(yīng)為:Cu(OH)2+4NH3═[Cu(NH3)4]2++2OH-。
【詳解】
A.硫酸銅和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀;繼續(xù)加氨水時(shí),氫氧化銅和氨水繼續(xù)反應(yīng)生成絡(luò)合物而使溶液澄清,銅離子轉(zhuǎn)化到絡(luò)合物離子中,所以溶液中銅離子濃度減小,故A錯(cuò)誤;
B.在[Cu(NH3)4]2+離子中,銅離子含有空軌道,氨氣分子含有孤電子對(duì),所以Cu2+提供空軌道,NH3給出孤電子對(duì);故B正確;
C.硫酸銅和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀,繼續(xù)加氨水時(shí),氫氧化銅和氨水繼續(xù)反應(yīng)生成絡(luò)合物離子[Cu(NH3)4]2+而使溶液澄清,但[Cu(NH3)4]2+的空間構(gòu)型為平面正方形;故C錯(cuò)誤;
D.[Cu(NH3)4]SO4在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,向溶液中加入乙醇后會(huì)析出藍(lán)色晶體[Cu(NH3)4]SO4·H2O;故D錯(cuò)誤;
故選B。4、D【分析】【詳解】
A.H2SO4分子中原子沒有發(fā)生軌道雜化;A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.NH4+呈正四面體形;B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.CH4分子中碳原子的2s軌道與2p軌道進(jìn)行雜化形成4個(gè)sp3雜化軌道,然后碳原子的sp3雜化軌道與氫原子的軌道重疊形成C-H鍵;C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.C最外層電子數(shù)為4,2個(gè)2s電子,2個(gè)2p電子,CH4分子中碳原子的sp3雜化軌道分別與4個(gè)氫原子的軌道重疊;形成4個(gè)C-H鍵,故D項(xiàng)正確;
故選D。5、C【分析】【詳解】
①CH4是非極性分子;分子中只存在極性鍵,故錯(cuò)誤;
②S能級(jí)電子云是球形;P能級(jí)電子云是啞鈴型,所以s-sσ鍵與s-pσ鍵的電子云形狀不同,故錯(cuò)誤;
③π鍵和σ鍵的活潑性不同導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同;含有π鍵的物質(zhì)性質(zhì)較活潑,故正確;
④氫鍵不是化學(xué)鍵;故錯(cuò)誤;
⑤氫氧化銅和氨水反應(yīng)生成絡(luò)合物離子銀氨離子;所以氫氧化銅能溶于氨水中,故正確;
⑥氫鍵應(yīng)形成于XH-Y形式當(dāng)中,X、Y必須是N、O、F元素之一,這樣就有兩種可能:(1)H3N???H-O-H;(2)H2N-H???OH2;由于一水合氨可電離出NH4+和OH-,所以(1)結(jié)構(gòu)是合理的,如果是(2)則應(yīng)電離出NH2-和H3O+;故正確;
結(jié)合以上分析可知③⑤⑥正確;
故答案為C。
【點(diǎn)睛】
準(zhǔn)確理解鍵的極性和分子的極性相關(guān)判斷方法是解題關(guān)鍵,極性鍵:不同元素的原子間形成的共價(jià)鍵;非極性鍵:同種元素的原子間形成的共價(jià)鍵;極性分子:正電荷中心和負(fù)電荷中心不相重合的分子;非極性分子:正電荷中心和負(fù)電荷中心相重合的分子;分子極性的判斷方法為:分子的極性由共價(jià)鍵的極性及分子的空間構(gòu)型兩個(gè)方面共同決定;特別注意只有非極性鍵組成的分子肯定是非極性分子,而只有極性鍵組成的可能是極性分子,也可能是非極性分子。二、填空題(共7題,共14分)6、略
【分析】【分析】
(1)基態(tài)Cl原子的電子排布式為1s22s22p63s23p5;據(jù)此分析解答;
(2)根據(jù)Cl2分子的結(jié)構(gòu)式為Cl-Cl和Cl原子的電子排布式為1s22s22p63s23p5結(jié)合元素周期律分析判斷;
(3)NCl3分子的中心原子N上含有3個(gè)N-Clσ鍵;還含有1個(gè)孤電子對(duì),據(jù)此分析解答;
(4)孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力大于成鍵電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力;據(jù)此判斷鍵角的大??;結(jié)合氫鍵對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響分析解答;
(5)根據(jù)物質(zhì)X的晶體結(jié)構(gòu)圖,結(jié)構(gòu)中含有等微粒,每個(gè)Pd原子周圍有6個(gè)Cl原子,根據(jù)均攤法計(jì)算Pd原子和Cl原子數(shù),同時(shí)判斷含有的數(shù);再根據(jù)化合價(jià)的代數(shù)和為0,計(jì)算Pd元素的化合價(jià);
(6)配合物Y是含有Pd的平面四方的配合物;說明Pd在四邊形的內(nèi)部,結(jié)合Y中Pd:Cl:N:H的數(shù)量比=1:2:2:6,分析判斷可能的結(jié)構(gòu)。
【詳解】
(1)基態(tài)Cl原子的電子排布式為1s22s22p63s23p5,其中存在未成對(duì)電子的能級(jí)為3p,該能級(jí)的軌道表示式為故答案為:
(2)A.Cl2分子的結(jié)構(gòu)式為Cl-Cl;分子中無π鍵,故A正確;
B.Cl原子的電子排布式為1s22s22p63s23p5;是p區(qū)主族元素,故B正確;
C.同一周期;從左到右,元素的第一電離能呈增大趨勢(shì),但第IIA族;第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素,因此第一電離能:Cl>S,故C錯(cuò)誤;
D.元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性:Cl>S;故D正確;
故答案為:ABD;
(3)NCl3分子的中心原子N上含有3個(gè)N-Clσ鍵,還含有1個(gè)孤電子對(duì),價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,雜化方式是sp3,故答案為:sp3;
(4)孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力大于成鍵電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力,NH3分子中存在孤電子對(duì),使得鍵角小于NH4+的鍵角,NH3分子間存在氫鍵,使得氨氣的沸點(diǎn)高于N2沸點(diǎn),故答案為:小于;NH3分子間有氫鍵,N2分子間無氫鍵,致使NH3的沸點(diǎn)更高;
(5)根據(jù)物質(zhì)X的晶體結(jié)構(gòu)圖,結(jié)構(gòu)中含有等微粒,說明該晶體屬于離子晶體;根據(jù)圖示,每個(gè)Pd原子周圍有6個(gè)Cl原子,Pd的配位數(shù)為6,該晶胞中含有8×+6×=4個(gè)Pd原子,則含有24個(gè)Cl原子,同時(shí)含有8個(gè)根據(jù)化合價(jià)的代數(shù)和為0,其中Pd元素的化合價(jià)為=+4;故答案為:離子晶體;+4;6;
(6)配合物Y是含有Pd的平面四方的配合物,說明Pd在平面四邊形的內(nèi)部,配位數(shù)為4,根據(jù)Y中Pd:Cl:N:H的數(shù)量比=1:2:2:6,則結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)Pd原子,2個(gè)Cl原子和2個(gè)氨分子,則該配合物Y的結(jié)構(gòu)可能為故答案為:
【點(diǎn)睛】
本題的難點(diǎn)為(5),要注意均攤法在晶胞結(jié)構(gòu)中的靈活應(yīng)用,關(guān)鍵是氯原子數(shù)目的計(jì)算,易錯(cuò)點(diǎn)為(6),要注意(6)中Pd的配位數(shù)與(5)中不一定相等?!窘馕觥緼BDsp3小于NH3分子間有氫鍵,N2分子間無氫鍵,氫鍵使NH3的沸點(diǎn)更高離子晶體+467、略
【分析】【詳解】
(1)碳、氧、硅、鋁四種元素分別位于第2、2、3、3周期,第3周期元素的原子的基態(tài)原子中3p能級(jí)上才有可能存在電子,鋁的電子排布式為硅的電子排布式為故的3p能級(jí)上存在電子;
(2)銅的基態(tài)電子排布式為失去最外層4s上第一個(gè)電子和次外層3d上的一個(gè)電子后形成二價(jià)銅離子,其基態(tài)電子排布式為
(3)鉛的核電荷數(shù)為82,位于周期表第6周期第ⅣA族,為p區(qū)元素,最外層有4個(gè)電子,故鉛原子的價(jià)電子排布式為
【點(diǎn)睛】
鉛的價(jià)電子排布式可以根據(jù)鉛在周期表中的位置直接寫出,因?yàn)殂U是主族元素,最外層電子即為價(jià)電子,不必寫出鉛的電子排布式然后從中找出價(jià)電子排布式?!窘馕觥?、略
【分析】【分析】
(1)結(jié)合表格中的數(shù)據(jù);從周期和族兩個(gè)方面總結(jié)規(guī)律;
(2)根據(jù)電負(fù)性變化規(guī)律分析;
(3)Cl和Al的電負(fù)性之差為1.5,小于1.7,故AlCl3中的化學(xué)鍵為共價(jià)鍵。
(4)電負(fù)性較小的元素位于元素周期表的左下方。
【詳解】
(1)由表中數(shù)據(jù)可知;第二周期元素從Li~F,隨著原子序數(shù)的遞增,元素的電負(fù)性逐漸增大,第三周期元素從Na~S,隨著原子序數(shù)的遞增,元素的電負(fù)性也逐漸增大,并呈周期性變化;同主族元素,元素隨核電荷數(shù)的遞增,元素電負(fù)性依次減小;
(2)根據(jù)電負(fù)性變化規(guī)律,同主族元素,元素隨核電荷數(shù)的遞增,元素電負(fù)性依次減小Br的電負(fù)性大于I的電負(fù)性;
(3)當(dāng)成鍵的兩原子相應(yīng)元素的電負(fù)性差值大于1.7時(shí),一般為離子鍵,而小于1.7時(shí),一般為共價(jià)鍵。結(jié)合表格數(shù)據(jù),Cl和Al的電負(fù)性之差為1.5,小于1.7,故AlCl3中的化學(xué)鍵為共價(jià)鍵;
(4)電負(fù)性較小的元素位于元素周期表的左下方,放射性元素除外,電負(fù)性最小的元素是Cs?!窘馕觥竣?同周期元素隨核電荷數(shù)的遞增,元素電負(fù)性依次增大,同主族元素隨核電荷數(shù)的遞增,元素電負(fù)性依次減?、?Br>I③.共價(jià)鍵④.Cs9、略
【分析】【詳解】
(1)N元素屬于第VA族元素,則As是第VA族元素,其最外層s能級(jí)、p能級(jí)上分別含有2、3個(gè)電子,As是33號(hào)元素,其原子核外有33個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理知其基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p3或[Ar]3d104s24p3;
同一周期元素中;元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì),但第VA族元素的第一電離能大于其相鄰元素,所以三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>B;
(2)鐵是26號(hào)元素,鐵原子核外有26個(gè)電子,鐵原子失去最外層2個(gè)電子變?yōu)镕e2+,根據(jù)構(gòu)造原理知,該離子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6;
(3)Zn是30號(hào)元素,處于第四周期第IIB族,失去4s能級(jí)2軌道電子形成Zn2+,基態(tài)Zn2+核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10。
【點(diǎn)睛】
同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢(shì),但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素?!窘馕觥竣?1s22s22p63s23p63d104s24p3或[Ar]3d104s24p3②.N>O>B③.1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6④.1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d1010、略
【分析】【詳解】
(1)Cu電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,在形成Cu2+的過程中,參與反應(yīng)的電子是最外層的4s及3d上各一個(gè)電子,故Cu2+離子的電子排布式是為:1s22s22p63s23p63d9;本題正確答案是:1s22s22p63s23p63d9。
(2)從圖中可以看出陰離子在晶胞有四類:頂點(diǎn)(8個(gè))、棱上(4個(gè))、面上(2個(gè))、體心(1個(gè)),根據(jù)立方體的分?jǐn)偡?可以知道該晶胞中陰離子數(shù)目為:,8+4+1=4,本題正確答案是:4;
(3)因?yàn)镹、F、H三種元素的電負(fù)性:F>N>H,所以N-F成鍵電子對(duì)向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng)難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配位鍵。答案:F電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng)難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配位鍵。
(4)因?yàn)檠蹼x子的離子半徑小于硫離子的離子半徑,所帶電荷數(shù)又相同,所以亞銅離子與氧離子形成的離子鍵強(qiáng)于亞銅離子與硫離子形成的離子鍵,所以Cu2O的熔點(diǎn)比Cu2S的高.因此,本題正確答案是:高?!窘馕觥?s22s22p63s23p63d94F電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng)難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配位鍵高11、略
【分析】【分析】
根據(jù)分子中δ鍵和孤電子對(duì)數(shù)判斷雜化類型和分子的空間構(gòu)型;根據(jù)均攤法;晶胞中的S;Fe原子數(shù)目,進(jìn)而確定化學(xué)式。
【詳解】
(1)根據(jù)電子能級(jí)排布,基態(tài)Fe原子核外電子排布式為[Ar]3d64s2。
(2)BF3分子中,B原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+中心原子B原子沒有孤對(duì)電子,則應(yīng)為sp2雜化,空間構(gòu)型為平面三角形。原子數(shù)相同,價(jià)電子數(shù)相同的粒子互為等電子體,則與BF3互為等電子體的陰離子為CO32-。
(3)氮原子提供一對(duì)共用電子對(duì)給硼原子形成配位鍵,氨硼烷的結(jié)構(gòu)式為氨硼烷能溶于水,其主要原因是氨硼烷與水分子間形成氫鍵。
(4)由圖可知,根據(jù)均攤法,該晶胞中鐵原子個(gè)數(shù)為4,氮原子個(gè)數(shù)=1+4×=1.5,鐵原子和氮原子的數(shù)目之比為8:3,所以該化合物的化學(xué)式為Fe8N3?!窘馕觥竣?[Ar]3d64s2②.平面三角形③.CO32-④.⑤.氨硼烷與水分子間形成氫鍵⑥.Fe8N312、略
【分析】【詳解】
(1)由晶胞結(jié)構(gòu)可知;鉬晶體的堆積方式為面心立方最密堆積,答案為:面心立方最密堆積;
(2)由晶胞結(jié)構(gòu)可知;一個(gè)鉬原子的周圍有12個(gè)鉬原子,則鉬原子的配位數(shù)為12,答案為:12;
(3)金屬晶體的成鍵粒子為金屬離子和自由電子;故構(gòu)成鉬晶體的粒子是金屬離子和自由電子,答案為:金屬離子;自由電子;
(4)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,8個(gè)鉬原子位于頂點(diǎn),6個(gè)鉬原子位于面上,利用均攤法,每個(gè)晶胞中鉬原子的個(gè)數(shù)為則1mol晶胞質(zhì)量為:鉬原子間緊密接觸,則可知晶胞中正方形的對(duì)角線為4apm,則正方形的邊長為即晶胞的邊長為故根據(jù)答案為:
【點(diǎn)睛】
金屬晶體中體心立方堆積、面心立方堆積中的幾組公式(設(shè)棱長為a,原子半徑為r):
(1)面對(duì)角線長=
(2)體對(duì)角線長=
(3)體心立方堆積
(4)面心立方堆積【解析】①.面心立方最密堆積②.12③.金屬離子、自由電子④.三、元素或物質(zhì)推斷題(共5題,共10分)13、略
【分析】【分析】
已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素?;衔顳C為離子化合物,D的二價(jià)陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),化合物AC2為一種常見的溫室氣體,則A為C,C為O,B為N,D為Mg。B、C的氫化物的沸點(diǎn)比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點(diǎn)高。E的原子序數(shù)為24,E為Cr。
【詳解】
(1)基態(tài)E原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar]3d54s1),在第四周期中,與基態(tài)E原子最外層電子數(shù)相同即最外層電子數(shù)只有一個(gè),還有K、Cu;故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar]3d54s1);K;Cu;
(2)同周期從左到右電離能有增大趨勢(shì);但第IIA族元素電離能大于第IIIA族元素電離能,第VA族元素電離能大于第VIA族元素電離能,因此A;B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)镃<O<N;故答案為:C<O<N;
(3)化合物AC2為CO2,其電子式故答案為:
(4)Mg的單質(zhì)在CO2中點(diǎn)燃可生成碳和一種熔點(diǎn)較高的固體產(chǎn)物MgO,其化學(xué)反應(yīng)方程式:2Mg+CO22MgO+C;故答案為:2Mg+CO22MgO+C;
(5)根據(jù)CO與N2互為等電子體,一種由N、O組成的化合物與CO2互為等電子體,其化學(xué)式為N2O;故答案為:N2O;
(6)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的稀溶液為HNO3與Mg的單質(zhì)反應(yīng)時(shí),NHO3被還原到最低價(jià)即NH4NO3,其反應(yīng)的化學(xué)方程式是4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O;故答案為:4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O?!窘馕觥?s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar]3d54s1)K、CuC<O<N2Mg+CO22MgO+CN2O4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O14、略
【分析】【分析】
A元素的價(jià)電子構(gòu)型為nsnnpn+1,則n=2,故A為N元素;C元素為最活潑的非金屬元素,則C為F元素;B原子序數(shù)介于氮、氟之間,故B為O元素;D元素核外有三個(gè)電子層,最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的最外層電子數(shù)為2,故D為Mg元素;E元素正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿狀態(tài),原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,則原子序數(shù)為26,為Fe元素;F元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1;故F為Cu元素;G元素與A元素位于同一主族,其某種氧化物有劇毒,則G為As元素,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)N原子最外層為半充滿狀態(tài);性質(zhì)穩(wěn)定,難以失去電子,第一電離能大于O元素;同一周期元素從左到右元素的電負(fù)性逐漸增強(qiáng),故元素的電負(fù)性:N<O<F;
(2)C為F元素,電子排布圖為E3+的離子符號(hào)為Fe3+;
(3)F為Cu,位于周期表ds區(qū),其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,故答案為:ds;1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;
(4)A.G為As元素;與Si位于周期表對(duì)角線位置,則其單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料,A正確;
B.同主族從上到下元素的電負(fù)性依次減??;則電負(fù)性:As<P,B錯(cuò)誤;
C.同一周期從左到右原子半徑依次減??;As與Ge元素同一周期,位于Ge的右側(cè),則其原子半徑小于鍺,C錯(cuò)誤;
D.As與硒元素同一周期;由于其最外層電子處于半充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故其第一電離能大于硒元素的,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是A;
(5)D為Mg元素,其金屬活潑性大于Al的活潑性;Mg元素的價(jià)層電子排布式為:3s2,處于全充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),Al的價(jià)層電子排布式為3s23p1,其3p上的1個(gè)電子較易失去,故Mg元素第一電離能大于Al元素的第一電離能,即I1(Mg)>I1(Al)?!窘馕觥浚綨<O<FFe3+ds1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1A>>Mg元素的價(jià)層電子排布式為:3s2,處于全充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),Al的價(jià)層電子排布式為3s23p1,其3p上的1個(gè)電子較易失去15、略
【分析】【分析】
原子序數(shù)小于36的X;Y、Z、W四種元素;其中X是周期表中半徑最小的元素,則X是H元素;Y是形成化合物種類最多的元素,則Y是C元素;Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)的電子,則Z是N元素;R單質(zhì)占空氣體積的1/5,則R為O元素;W的原子序數(shù)為29,則W是Cu元素;再結(jié)合物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析解答。
【詳解】
(1)C2H4分子中每個(gè)碳原子含有3個(gè)σ鍵且不含孤電子對(duì),所以采取sp2雜化;一個(gè)乙烯分子中含有5個(gè)σ鍵,則1molC2H4含有σ鍵的數(shù)目為5NA;
(2)NH3和CH4的VSEPR模型為正四面體形;但氨氣中的中心原子上含有1對(duì)孤對(duì)電子,所以其實(shí)際構(gòu)型是三角錐形;
由于水分子中O的孤電子對(duì)數(shù)比氨分子中N原子多,對(duì)共價(jià)鍵排斥力更大,所以H2O的鍵角更??;
(3)H2O可形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)最高;H2Se相對(duì)分子質(zhì)量比H2S大,分子間作用力大,沸點(diǎn)比H2S高,三者的沸點(diǎn)由高到低的順序是H2O>H2Se>H2S;
(4)元素C的一種氧化物與元素N的一種氧化物互為等電子體,CO2和N2O互為等電子體,所以元素C的這種氧化物CO2的結(jié)構(gòu)式是O=C=O;
(5)銅是29號(hào)元素,其原子核外有29個(gè)電子,其基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d104s1,價(jià)電子排布式為3d104s1?!窘馕觥縮p25NA三角錐形H2O水分子中O的孤電子對(duì)數(shù)比氨分子中N原子多,對(duì)共價(jià)鍵排斥力更大,所以鍵角更小H2O>H2Se>H2SO=C=O3d104s116、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)元素周期表可知:元素⑨位第四周期IB族的銅元素;為過渡元素,屬于ds區(qū)元素,故答案:ds;
(2)根據(jù)元素周期表可知:③為碳元素,⑧為氯元素,兩者形成的一種常見溶劑為CCl4;其分子空間構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu),故答案:正四面體結(jié)構(gòu);
(3)根據(jù)元素周期表可知:元素①為氫元素,⑥為磷元素,兩者形成的最簡單分子為PH3;分子中正負(fù)電荷中心不重合,屬于極性分子,故答案:極性;
(4)根據(jù)元素周期表可知:元素⑥為磷元素,元素⑦為硫元素,P原子為半充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),磷的第一電離能大于硫元素的第一電離能;元素②為鈹元素,元素④為鎂元素,同一主族從上到下,元素的電負(fù)性逐漸減小,則鈹元素的電負(fù)性大于鎂元素的電負(fù)性,故答案:>;>;
(5)根據(jù)元素周期表可知:元素⑨為銅元素,位于第四周期IB族,所以銅元素的基態(tài)原子核外價(jià)電子排布式是3d104s1,故答案:3d104s1;
(5)根據(jù)元素周期表可知:元素⑧為氯元素,元素④為鎂元素,形成的化合物為MgCl2,其電子式為故答案:
(6)根據(jù)元素周期表可知:元素⑩為鋅元素,元素⑤為鋁元素,鋁能與NaOH溶液反應(yīng),所以鋅也能與NaOH溶液反應(yīng),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Zn(OH)2+2NaOH=Na2ZnO2+2H2
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