疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)(AEFI)監(jiān)測報告與調(diào)查診斷

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)（AEFI）

監(jiān)測報告與調(diào)查診斷

主要內(nèi)容監(jiān)測目的監(jiān)測病例定義及AEFI分類報告范圍報告程序調(diào)查診斷鑒定數(shù)據(jù)分析與反饋職責(zé)分工有關(guān)預(yù)防接種的相關(guān)法律、規(guī)范1995年《計劃免疫技術(shù)管理規(guī)程》（1998年修訂）2003年《生物制品批簽發(fā)管理辦法(試行)》2005年《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》2005年《預(yù)防接種工作規(guī)范》2006年《疫苗儲存和運(yùn)輸管理規(guī)范》2008年《預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定辦法》2010年《全國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測方案》2010年省政府轉(zhuǎn)發(fā)省衛(wèi)生廳、省財政廳關(guān)于《**省預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償意見的通知》2010年《關(guān)于下發(fā)預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查使用文書的通知》一、目

的規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測工作調(diào)查核實疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因為改進(jìn)疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)二、有關(guān)定義二、監(jiān)測病例定義疑似預(yù)防接種異常反應(yīng),AdverseEventFollowingImmunization,AEFI《監(jiān)測方案》定義在預(yù)防接種后發(fā)生懷疑與預(yù)防接種有關(guān)的反應(yīng)或事件1999，WHO,IMMUNIZATIONSAFETYSURVEILLANCE:GUIDELINESFORMANAGERSOFIMMUNIZATIONPROGRAMMESONREPORTINGANDINVESTIGATINGADVERSEEVENTSFOLLOWINGIMMUNIZATIONAmedicalincidentthattakesplaceafteranimmunization,causesconcern,andisbelievedtobecausedbyimmunization2000:Aneventthatnegativelyaffectsthehealthofanindividualwhohasreceivedavaccineintherecentpast.嚴(yán)重疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)（SeriousAEFI）導(dǎo)致死亡；危及生命；導(dǎo)致永久或顯著的傷殘或器官功能損傷過敏性休克、過敏性喉頭水腫、過敏性紫癜、血小板減少性紫癜、局部過敏壞死反應(yīng)(Arthus反應(yīng))熱性驚厥、癲癇、臂叢神經(jīng)炎、多發(fā)性神經(jīng)炎、格林巴利綜合征、腦病、腦炎和腦膜炎疫苗相關(guān)麻痹型脊髓灰質(zhì)炎、卡介苗骨髓炎、全身播散性卡介苗感染暈厥、中毒性休克綜合征、全身化膿性感染其他1.不良反應(yīng)

（VaccineReactionFollowingImmunization）合格的疫苗在實施規(guī)范接種后，發(fā)生的與預(yù)防接種目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)藥品不良反應(yīng)，AdverseDrugReaction合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)無過錯有時間關(guān)聯(lián)有損害有因果關(guān)聯(lián)81.不良反應(yīng)分類一般反應(yīng)CommonVaccineReaction異常反應(yīng)RareVaccineReaction在預(yù)防接種后發(fā)生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，對機(jī)體只會造成一過性生理功能障礙的反應(yīng)，主要有發(fā)熱和局部紅腫，同時可能伴有全身不適、倦怠、食欲不振、乏力等綜合癥狀合格的疫苗在實施規(guī)范接種過程中或者實施規(guī)范接種后造成受種者機(jī)體組織器官、功能損害，相關(guān)各方均無過錯的藥品不良反應(yīng)9嚴(yán)重異常反應(yīng)嚴(yán)重異常反應(yīng)（SeriousRareVaccineReaction）：嚴(yán)重疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)中診斷為異常反應(yīng)者過敏性休克、過敏性喉頭水腫、過敏性紫癜、血小板減少性紫癜、局部過敏壞死反應(yīng)（Arthus反應(yīng)）熱性驚厥、癲癇、臂叢神經(jīng)炎、多發(fā)性神經(jīng)炎、格林巴利綜合征、腦病、腦炎和腦膜炎疫苗相關(guān)麻痹型脊髓灰質(zhì)炎、卡介苗骨髓炎、全身播散性卡介苗感染其他102.疫苗質(zhì)量事故（VaccineQualityEvent）疫苗質(zhì)量不合格：指疫苗毒株、純度、生產(chǎn)工藝、疫苗中的附加物、外源性因子、疫苗出廠前檢定等不符合國家規(guī)定的疫苗生產(chǎn)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)接種后造成受種者機(jī)體組織器官、功能損害1930年，德國呂伯克卡介苗事件，249名口服卡介苗兒童中73名患粟粒性結(jié)核病死亡混入強(qiáng)毒人型結(jié)核菌1955年，脊灰滅活疫苗接種后，260名兒童感染脊灰甲醛溶液滅活不全有過錯有時間關(guān)聯(lián)有損害有因果關(guān)聯(lián)113.接種事故（ProgramError）在預(yù)防接種實施過程中，違反預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則、接種方案，造成受種者機(jī)體組織器官、功能損害有過錯有時間關(guān)聯(lián)有損害有因果關(guān)聯(lián)124.偶合癥（CoincidentalEvent）受種者在接種時，正處于某種疾病的潛伏期或者前驅(qū)期，接種后巧合發(fā)病不是由疫苗的固有性質(zhì)引起的常見偶合癥急性傳染病內(nèi)科疾病神經(jīng)精神疾病嬰兒窒息或猝死無過錯有時間關(guān)聯(lián)有損害無因果關(guān)聯(lián)135.心因性反應(yīng)

（PsychogenicReaction或InjectionReaction）因受種者心理因素發(fā)生的個體或者群體的反應(yīng)不是由疫苗的固有性質(zhì)引起的無過錯有時間關(guān)聯(lián)有損害無因果關(guān)聯(lián)14泗縣甲肝疫苗事件調(diào)查結(jié)論：群發(fā)性癔癥群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)（AEFICluster）AEFICluster短時間內(nèi)同一接種單位的受種者中，發(fā)生的2例及以上相同或類似臨床癥狀的嚴(yán)重疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)短時間內(nèi)同一接種單位的同種疫苗受種者中，發(fā)生相同或類似臨床癥狀的非嚴(yán)重疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)明顯增多異常信號？？突發(fā)公共衛(wèi)生事件突然發(fā)生，造成或者可能造成社會公眾健康嚴(yán)重?fù)p害的重大傳染病疫情、群體性不明原因疾病、重大食物和職業(yè)中毒以及其他嚴(yán)重影響公眾健康的事件國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告管理信息系統(tǒng)AEFI分類中國1.不良反應(yīng)一般反應(yīng)異常反應(yīng)2.疫苗質(zhì)量事故3.接種事故4.偶合癥5.心因性反應(yīng)6.不明原因×WHO1.疫苗反應(yīng)常見輕微反應(yīng)罕見嚴(yán)重反應(yīng)2.事故疫苗反應(yīng)實施差錯3.偶合癥4.注射反應(yīng)5.不明原因16三、AEFI報告范圍24h如過敏性休克、不伴休克的過敏反應(yīng)（蕁麻疹、斑丘疹、喉頭水腫等）、中毒性休克綜合征、暈厥、癔癥等5d如發(fā)熱(腋溫≥38.6℃)、血管性水腫、全身化膿性感染（毒血癥、敗血癥、膿毒血癥）、接種部位發(fā)生的紅腫（直徑>2.5cm）、硬結(jié)（直徑>2.5cm）、局部化膿性感染（局部膿腫、淋巴管炎和淋巴結(jié)炎、蜂窩織炎）等15d如麻疹樣或猩紅熱樣皮疹、過敏性紫癜、局部過敏壞死反應(yīng)(Arthus反應(yīng))、熱性驚厥、癲癇、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦病、腦炎和腦膜炎等。6w如血小板減少性紫癜、格林巴利綜合征、疫苗相關(guān)麻痹型脊髓灰質(zhì)炎等3m如臂叢神經(jīng)炎、接種部位發(fā)生的無菌性膿腫等BCG12m如淋巴結(jié)炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等其他懷疑與預(yù)防接種有關(guān)的其他嚴(yán)重AEFI四、責(zé)任報告單位和報告人醫(yī)療機(jī)構(gòu)、接種單位、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)（CDC）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)（ADR）疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)五、報告程序-行政報告報告人責(zé)任報告單位和報告人向誰報告縣級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門報告時限自發(fā)現(xiàn)至報告的時間間隔（1）

及時報告屬于報告范圍的AEFI：包括接報（2）2小時報告（逐級上報）

死亡、嚴(yán)重殘疾、群體性、對社會有重大影響AEFI五、報告程序-網(wǎng)絡(luò)直報

報告人責(zé)任報告單位和報告人

向誰報告縣級疾控機(jī)構(gòu)

報告時限自發(fā)現(xiàn)至報告的時間間隔實時網(wǎng)上監(jiān)視各級CDC,ADR突發(fā)事件應(yīng)急條例：突發(fā)事件網(wǎng)絡(luò)直報系統(tǒng)

(1)2小時報卡/表;電話死亡、嚴(yán)重殘疾、群體性、社會重大影響AEFI(2)48小時報卡非重點(diǎn)AEFI(除上述重點(diǎn)AEFI的其他)誰進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報縣級CDC(1)核實后立即報卡,所有AEFI信息來源網(wǎng)絡(luò)直報(3)調(diào)查開始后7日調(diào)查報告，死亡/嚴(yán)重殘疾/群體/社會重大影響AEFI(2)調(diào)查開始后3日調(diào)查表,非一般反應(yīng)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)信息管理系統(tǒng)21AEFI統(tǒng)計分析AEFI資料下載AEFI1.AEFI報卡

-48小時內(nèi)2.群體性AEFI登記表-2小時內(nèi)

3.調(diào)查表-非一般反應(yīng)

調(diào)查開始后3日內(nèi)4.調(diào)查報告

死亡、嚴(yán)重殘疾、群體性、對社會有重大影響AEFI1.AEFI描述2.AEFI的診斷、治療及實驗室檢查3.疫苗和預(yù)防接種組織實施情況4.AEFI發(fā)生后所采取的措施5.AEFI的原因分析6.對AEFI的初步判定及依據(jù)7.撰寫調(diào)查報告的人員、時間初步調(diào)查報告CDC應(yīng)在調(diào)查開始后7日內(nèi)組織完成CDC：及時將調(diào)查報告向同級衛(wèi)生行政部門、上一級CDC報告；向同級ADR通報ADR：向同級藥品監(jiān)督管理部門、上一級ADR報告網(wǎng)絡(luò)直報六、AEFI的調(diào)查診斷程序1核實報告2組織調(diào)查3資料收集4診斷分析5調(diào)查報告261.核實報告誰來核實縣級CDC核實內(nèi)容AEFI的基本情況發(fā)生時間和人數(shù)主要臨床表現(xiàn)初步診斷疫苗接種等27哪些AEFI需要調(diào)查診斷24h如過敏性休克、不伴休克的過敏反應(yīng)（蕁麻疹、斑丘疹、喉頭水腫等）、中毒性休克綜合征、暈厥、癔癥等5d如發(fā)熱(腋溫≥38.6℃)、血管性水腫、全身化膿性感染（毒血癥、敗血癥、膿毒血癥）、接種部位發(fā)生的紅腫（直徑>2.5cm）、硬結(jié)（直徑>2.5cm）、局部化膿性感染（局部膿腫、淋巴管炎和淋巴結(jié)炎、蜂窩織炎）等15d如麻疹樣或猩紅熱樣皮疹、過敏性紫癜、局部過敏壞死反應(yīng)(Arthus反應(yīng))、熱性驚厥、癲癇、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦病、腦炎和腦膜炎等。6w如血小板減少性紫癜、格林巴利綜合征、疫苗相關(guān)麻痹型脊髓灰質(zhì)炎等3m如臂叢神經(jīng)炎、接種部位發(fā)生的無菌性膿腫等BCG12m如淋巴結(jié)炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等其他懷疑與預(yù)防接種有關(guān)的其他嚴(yán)重AEFI除明確診斷的一般反應(yīng)（如單純發(fā)熱、接種部位的紅腫、硬結(jié)等）外的AEFI282.組織調(diào)查診斷誰來組織？CDC誰來調(diào)查診斷？預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組誰來成立調(diào)查診斷專家組？設(shè)立機(jī)構(gòu)：CDC，省級、設(shè)區(qū)的市級、縣級CDC專家組組成：流行病學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等各級調(diào)查診斷專家組分工？死亡、嚴(yán)重殘疾、群體性AEFI、重大社會影響AEFI市級、省級調(diào)查診斷專家組立即組織調(diào)查其他AEFI縣級CDC調(diào)查診斷專家組，48小時內(nèi)組織調(diào)查29調(diào)查診斷專家組的組成臨床專家變態(tài)反應(yīng)專家神經(jīng)內(nèi)科專家感染科專家精神心理專家其他內(nèi)科專家病理解剖學(xué)專家疫苗或免疫學(xué)專家疫苗研究專家疫苗檢定專家疫苗質(zhì)量監(jiān)管專家免疫規(guī)劃或流行病學(xué)專家NIP針對疾病防治專家流行病學(xué)專家:熟悉NIP異常反應(yīng)監(jiān)測處理專家法學(xué)專家303.資料收集－臨床資料了解病人預(yù)防接種異常反應(yīng)史、既往健康狀況（如有無基礎(chǔ)疾病等）、家族史、過敏史掌握病人的主要癥狀和體征及有關(guān)的實驗室檢查結(jié)果、已采取的治療措施和效果等必要時對病人進(jìn)行訪視和臨床檢查對于死因不明需要進(jìn)行尸體解剖檢查的病例，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行尸檢313.資料收集－疫苗與接種資料1疫苗進(jìn)貨渠道、供貨單位的資質(zhì)證明、疫苗購銷記錄2疫苗運(yùn)輸條件和過程、疫苗貯存條件和冰箱溫度記錄、疫苗送達(dá)基層接種單位前的貯存情況3疫苗的種類、生產(chǎn)企業(yè)、批號、出廠日期、有效期、來源（包括分發(fā)、供應(yīng)或銷售單位）、領(lǐng)取日期、同批次疫苗的感官性狀4接種服務(wù)組織形式、接種現(xiàn)場情況、接種時間和地點(diǎn)、接種單位和接種人員的資質(zhì)5接種實施情況、接種部位、途徑、劑次和劑量、打開的疫苗何時用完6安全注射情況、注射器材的來源、注射操作是否規(guī)范7接種同批次疫苗其他人員的反應(yīng)情況、當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)疾病發(fā)病情況32預(yù)防接種證調(diào)查診斷依據(jù)：法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和技術(shù)規(guī)范臨床表現(xiàn)、醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果疫苗儲存、運(yùn)輸情況，接種實施情況等疫苗質(zhì)量檢驗結(jié)果等死亡病例診斷需要尸檢結(jié)果的，受種方拒絕或者不配合尸檢，承擔(dān)無法進(jìn)行調(diào)查診斷的責(zé)任異常反應(yīng)損害程度分級：《醫(yī)療事故分級標(biāo)準(zhǔn)（試行）》調(diào)查診斷結(jié)論：調(diào)查結(jié)束后30天內(nèi)盡早作出調(diào)查診斷專家組在作出診斷后10日內(nèi)，將調(diào)查診斷結(jié)論報同級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門疫苗質(zhì)量問題：懷疑引起AEFI的疫苗有質(zhì)量問題的，藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織對相關(guān)疫苗質(zhì)量進(jìn)行檢驗，出具檢驗結(jié)果報告4.診斷33AEFI的診斷分析步驟第一步：澄清臨床診斷第二步：分析原因疫苗本身特性疫苗質(zhì)量問題接種實施過程中的因素受種人本身存在的疾病（復(fù)發(fā)或加重）受種人在接種時正處于某種疾病潛伏期或前驅(qū)期受種人心理因素病因診斷是否疾病診斷是√×否××AEFI診斷分析應(yīng)考慮的因素疫苗本質(zhì)因素疫苗使用因素個體因素接種對象不當(dāng)禁忌癥掌握不嚴(yán)接種部位途徑不正確接種劑量、劑次過多誤用與劑型不符的疫苗或稀釋液疫苗運(yùn)輸儲存不當(dāng)使用時未檢查或搖勻不安全注射健康狀況過敏體質(zhì)免疫功能不全精神因素疫苗毒株疫苗純度與均勻度疫苗生產(chǎn)工藝疫苗中的附加物污染外源性性因子疫苗制造中的差錯藥物35AEFIAEFI與疫苗因果關(guān)聯(lián)的判斷原則參考原則時間關(guān)聯(lián)性生物學(xué)合理性分布一致性關(guān)聯(lián)程度特異性判定證據(jù)隨機(jī)對照臨床試驗、隊列研究或病例對照研究具有明確生物學(xué)標(biāo)志不同人體研究結(jié)果一致存在劑量－反應(yīng)關(guān)系活疫苗發(fā)生的類似自然感染，時間合理疫苗附加物引起的特異性反應(yīng)排除實施差錯、疫苗質(zhì)量問題、心理因素36AEFI的分類流程37不良反應(yīng)疫苗的一般反應(yīng)發(fā)生率-WHO資料來源：WHO疫苗的異常反應(yīng)發(fā)生率-WHO資料來源：WHOAEFI處置原則救治-愈快愈好：嚴(yán)重病例補(bǔ)償-及時到位：異常反應(yīng)鑒定-公正科學(xué)：程序/實體事故-依法處理：疫苗質(zhì)量/接種事故溝通-不厭其煩：媒體/受種者或其監(jiān)護(hù)人405.預(yù)防接種異常反應(yīng)的鑒定中華人民共和國衛(wèi)生部令第60號

《預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定辦法》已于2008年7月17日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過，現(xiàn)予發(fā)布，自2008年12月1日起施行。部長

陳竺二〇〇八年九月十一日第一章總則第二章鑒定專家?guī)斓谌律暾埮c受理第四章鑒定第五章附則2010年省政府轉(zhuǎn)發(fā)補(bǔ)償意見，省疾控中心下發(fā)調(diào)查診斷、鑒定及補(bǔ)償工作的通知41*疾控[2010]262號《關(guān)于下發(fā)預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查使用文書的通知》1、**省疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷鑒定流程圖2、**省預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償流程圖3－1、預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷書3－2、預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷書（專家組留存聯(lián)）4、預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償申請表5、預(yù)防接種異常反應(yīng)診斷復(fù)核表6－1、預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償款下?lián)芡ㄖ獣?－2、預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償通知書7、預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償協(xié)議書預(yù)防接種異常反應(yīng)的鑒定（1）鑒定申請人：受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)鑒定主體設(shè)區(qū)的市級和省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學(xué)會全省一個專家?guī)欤菏〖夅t(yī)學(xué)會建立預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定專家?guī)鞂＜規(guī)旖M成：臨床、流行病、醫(yī)學(xué)檢驗、藥學(xué)、法醫(yī)等專家鑒定組：5人以上單數(shù)，一般受種者隨機(jī)抽取，或醫(yī)學(xué)會抽取二級鑒定對預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論有爭議時，可以在收到預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論之日起60日向設(shè)區(qū)的市級醫(yī)學(xué)會申請鑒定對市級醫(yī)學(xué)會鑒定結(jié)論不服的,可以在收到預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定書之日起15日內(nèi),向接種單位所在地的省/自治區(qū)/直轄市醫(yī)學(xué)會申請再鑒定重新鑒定衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門等有關(guān)部門發(fā)現(xiàn)鑒定違反本辦法有關(guān)規(guī)定的，可以要求醫(yī)學(xué)會重新組織鑒定疑難、復(fù)雜并在全國有重大影響的預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定,地方醫(yī)學(xué)會可以要求中華醫(yī)學(xué)會給予技術(shù)指導(dǎo)和支持45預(yù)防接種異常反應(yīng)的鑒定（2）有關(guān)預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定材料應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容：預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論受種者健康狀況、知情同意告知以及醫(yī)學(xué)建議等預(yù)防接種有關(guān)記錄

與診斷治療有關(guān)的門診病歷、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單（檢驗報告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、病理資料、護(hù)理記錄等病歷資料疫苗接收、購進(jìn)記錄和儲存溫度記錄等相關(guān)疫苗該批次檢驗合格或抽樣檢驗報告，進(jìn)口疫苗還應(yīng)當(dāng)由批發(fā)企業(yè)提供進(jìn)口藥品通關(guān)文件與預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定有關(guān)的其他材料46預(yù)防接種異常反應(yīng)的鑒定（3）有下列情形之一的，醫(yī)學(xué)會不予受理預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定：無預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論的已向人民法院提起訴訟的（人民法院、檢察院委托的除外），或者已經(jīng)人民法院調(diào)解達(dá)成協(xié)議或者判決的受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定提交有關(guān)材料的提供的材料不真實的不繳納鑒定費(fèi)的省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形47預(yù)防接種異常反應(yīng)的鑒定（4）鑒定期限：醫(yī)學(xué)會應(yīng)當(dāng)自收到有關(guān)鑒定材料之日起45日內(nèi)組織鑒定，出具預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定書。情況特殊的可延長至90日送達(dá)期限：醫(yī)學(xué)會應(yīng)當(dāng)在作出鑒定結(jié)論10日內(nèi)將鑒定書送達(dá)申請人，并報送所在地同級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門鑒定費(fèi)：申請預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定，由申請鑒定方預(yù)繳鑒定費(fèi)一類疫苗引起的預(yù)防接種異常反應(yīng)的，由同級財政部門按照規(guī)定統(tǒng)籌安排二類疫苗引起的預(yù)防接種異常反應(yīng)的，由相關(guān)的疫苗生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)不屬于異常反應(yīng)的，鑒定費(fèi)用由提出異常反應(yīng)鑒定的申請方承擔(dān)與受種者或其監(jiān)護(hù)人溝通接種工作堅持“知情同意”的原則，在接種前，接種者應(yīng)告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項，詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況接種完畢后，應(yīng)要求受種者留觀30分鐘，觀察有無不良反應(yīng)，如發(fā)生不良反應(yīng)應(yīng)及時進(jìn)行處理如發(fā)生AEFI，在對受種者進(jìn)行積極救治的同時，應(yīng)及時就事件發(fā)生原因等問題向受種者或其監(jiān)護(hù)人進(jìn)行耐心解釋，對事件處置的相關(guān)政策進(jìn)行說明，并對受種者或其監(jiān)護(hù)人進(jìn)行心理疏導(dǎo)49六、數(shù)據(jù)的審核與分析利用數(shù)據(jù)共享與維護(hù)數(shù)據(jù)維護(hù)管理：各級CDC信息訂正和補(bǔ)充：縣級CDC根據(jù)查診斷進(jìn)展和結(jié)果隨時進(jìn)行信息分享：各級ADR共享AEFI監(jiān)測信息審核分析報告各級CDC、ADR：日審核、定期分析報告制度國家、省級CDC和ADR：至少每月一次分析報告市、縣級CDC和ADR：至少每季度一次分析報告CDC：分析評價AEFI發(fā)生情況及監(jiān)測系統(tǒng)運(yùn)轉(zhuǎn)情況，上報同級衛(wèi)

生行政部門和上級CDC，同時向下級CDC和接種單位反饋ADR：分析評價安全性問題，上報同級藥品監(jiān)督管理部門和上級ADR，同時向下級ADR、疫苗生產(chǎn)企業(yè)反饋CDC和ADR：實時跟蹤AEFI監(jiān)測信息，如發(fā)現(xiàn)重大不良事件、疫苗安全性相關(guān)問題等情況，及時分析評價并按上述要求處理AEFI監(jiān)測分析指標(biāo)1AEFI在發(fā)現(xiàn)后48小時內(nèi)報告率≥90%2需要調(diào)查的AEFI在報告后48小時內(nèi)調(diào)查率≥90%3死亡、嚴(yán)重殘疾、群體性AEFI、重大社會影響AEFI在調(diào)查后7日內(nèi)完成初步調(diào)查報告率≥90%4AEFI個案調(diào)查表在調(diào)查后3日內(nèi)報告率≥90%5AEFI個案調(diào)查表關(guān)鍵項目填寫完整率達(dá)到100%6AEFI分類率≥90％7AEFI報告縣覆蓋率達(dá)到100%AEFI三間分布特征地區(qū)時間人群按疫苗品種AEFI頻率AEFI分類AEFI臨床診斷AEFI發(fā)生、報告、調(diào)查等間隔AEFI聚集性分析群體性反應(yīng)發(fā)生率偶合癥發(fā)生率嚴(yán)重病例個案異常信號？……AEFI監(jiān)測系統(tǒng)及監(jiān)測工作主要評價指標(biāo)AEFI分布特征主要指標(biāo)信息反饋橫向（同級部門之間）嚴(yán)重事件及時互相通報分析總結(jié)報告及時交換縱向（上下級部門之間）嚴(yán)重事件及時上報和溝通國家級每月反饋至省、市級、縣級省級定期反饋至市、縣（鄉(xiāng)）級反饋形式簡報：如《免疫規(guī)劃工作簡報》、《藥物警戒快訊》等期刊：如《中國疫苗和免疫》、《中國藥物警戒》等總結(jié)報告，會議交流材料信息溝通機(jī)制國家和省級每月例會，座談；發(fā)現(xiàn)AEFI顯著增多或群體性AEFI，及時交流衛(wèi)生行政部門藥品監(jiān)督管理部門CDCADR藥品檢驗機(jī)構(gòu)七、職責(zé)（一）（一）衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門●衛(wèi)生部和SFDA：

√負(fù)責(zé)對AEFI監(jiān)測工作的監(jiān)督管理工作；

√聯(lián)合發(fā)布全國AEFI監(jiān)測和重大不良事件處理的信息●地方各級衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門：

√負(fù)責(zé)組織開展本轄區(qū)內(nèi)AEFI監(jiān)測、調(diào)查處理；●藥品監(jiān)督管理部門：

√對涉及疫苗質(zhì)量問題的AEFI進(jìn)行調(diào)查處理●省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門：

√聯(lián)合發(fā)布本?。▍^(qū)、市）AEFI監(jiān)測和重大不良事件處理的信息職責(zé)（二）（三）職責(zé)CDCADR1.報告/調(diào)查診斷/處理√（地方各級CDC）√（地方各級ADR）2.知識宣傳√（AEFI）√（藥品不良反應(yīng)）3.培訓(xùn)√（疾控/醫(yī)務(wù)/接種人員）√（ADR、疫苗生產(chǎn)/批發(fā)企業(yè)相關(guān)人員）4.檢查指導(dǎo)/信息反饋√（下級CDC/醫(yī)療機(jī)構(gòu)/接種單位）√（下級ADR/疫苗生產(chǎn)/批發(fā)企業(yè)）5.監(jiān)測數(shù)據(jù)審核√×（瀏覽/下載）6.監(jiān)測分析評價√√7.信息交流√（與相關(guān)部門）√8.溝通√（受種者或其監(jiān)護(hù)人）×職責(zé)國家CDC國家ADR1.系統(tǒng)維護(hù)√×（瀏覽/下載）2.技術(shù)支持√（調(diào)查診斷處理、AEFI監(jiān)測培訓(xùn)等）√（調(diào)查診斷處理、AEFI監(jiān)測培訓(xùn)等）3.監(jiān)測數(shù)據(jù)分析評價√√4.信息交流√（定期）√（定期）七、職責(zé)（四）-（七）（四）藥品檢驗機(jī)構(gòu)：對導(dǎo)致疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的可疑疫苗、稀釋液或注射器材等進(jìn)行采樣和相關(guān)實驗室檢查，并向藥品監(jiān)督管理部門報告結(jié)果（五）疫苗生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)：向受種者所在地的縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報告所發(fā)現(xiàn)的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)；向調(diào)查人員提供所需要的疫苗相關(guān)信息（六）醫(yī)療機(jī)構(gòu)：向所在地縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報告所發(fā)現(xiàn)的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)；對疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)進(jìn)行臨床診治；向調(diào)查人員提供所需要的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)臨床資料（七）接種單位：向所在地縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報告所發(fā)現(xiàn)的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)；向調(diào)查人員提供所需要的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)臨床資料和疫苗接種等情況謝謝！樹立質(zhì)量法制觀念、提高全員質(zhì)量意識。1月-251月-25Sunday,January12,2025人生得意須盡歡，莫使金樽空對月。17:30:2517:30:2517:301/12/20255:30:25PM安全象只弓，不拉它就松，要想保安全，常把弓弦繃。1月-2517:30:2517:30Jan-2512-Jan-25加強(qiáng)交通建設(shè)管理，確保工程建設(shè)質(zhì)量。17:30:2517:30:2517:30Sunday,January12,2025安全在于心細(xì)，事故出在麻痹。1月-251月-2517:30:2517:30:25January12,2025踏實肯干，努力奮斗。2025年1月12日5:30下午1月-251月-25追