有機(jī)合成(第4課時(shí)-合成題分析技巧)(習(xí)題精練)(原卷版)_第1頁
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文檔簡介

試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁有機(jī)合成課時(shí)4合成題分析技巧一、單選題1.(2022·全國·三模)我國科學(xué)家最近利用黑色素制造更安全的防曬霜和染發(fā)膏。黑色素的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.黑色素能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng) B.0.1mol黑色素能與13.8g鈉反應(yīng)C.1mol黑色素最多能與3molH2反應(yīng) D.黑色素分子中所有碳原子可能共平面2.(2022·浙江·寧波市北侖中學(xué)高二期中)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCHCl3的原子總數(shù)為0.1NAB.4.2gC3H6中含有的碳碳雙鍵數(shù)一定為0.1NAC.1mol-OH中電子數(shù)為10NAD.0.5molC2H4和C3H4O2的混合物完全燃燒,消耗O2分子數(shù)目為1.5NA3.(2022·浙江·寧波市北侖中學(xué)高二期中)2020年,“新冠”席卷全球,阿比朵爾是治療“新冠”疾病的一種藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.阿比朵爾中沒有手性碳原子B.1mol阿比朵爾最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.1mol阿比朵爾最多可以與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)D.該分子能發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)4.(2022·浙江·寧波市北侖中學(xué)高二期中)DL-安息香(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)可作醫(yī)藥中間體,也可用于染料生產(chǎn),下列關(guān)于DL-安息香的說法中不正確的是A.分子式為C14H12O2B.1molDL-安息香最多消耗7molH2C.苯環(huán)上的一氯代物有10種(不考慮立體異構(gòu))D.所有原子不可能共面5.(2022·浙江·寧波市北侖中學(xué)高二期中)某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖,1mol該有機(jī)物分別與足量鈉、NaOH溶液(常溫)、新制Cu(OH)2懸濁液(可加熱)反應(yīng)時(shí),消耗鈉、NaOH和Cu(OH)2的物質(zhì)的量之比為A.3:2:1 B.4:2:5 C.2:1:2 D.2:1:16.(2022·浙江臺(tái)州·高二期中)下列說法正確的是A.兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體完全燃燒后所得到的和的物質(zhì)的量隨混合烴總物質(zhì)的量的變化,如上圖所示,則該混合烴的組成一定是甲烷和乙烯的混合物B.等物質(zhì)的量的乙烷、乙烯、乙炔分別完全燃燒,耗氧量最多的是乙炔C.已知某有機(jī)物在足量中完全燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重和,該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為D.當(dāng)某氣態(tài)烴與發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),分子中的不飽和碳原子全部轉(zhuǎn)化為飽和碳原子,所得產(chǎn)物再與進(jìn)行取代反應(yīng)后,生成只含、兩種元素的化合物,則該氣態(tài)烴是乙炔7.(2022·廣東深圳·二模)環(huán)己基乙酸IV)是一種香料成分,可通過如圖方法合成。下列有關(guān)說法正確的是A.I中所有原子均可共平面 B.I與III均屬于烴類物質(zhì)C.II中六元環(huán)上的一氯代物共有3種 D.II與IV可發(fā)生酯化反應(yīng)8.(2022·湖南·二模)雙黃連口服液可抑制新冠病毒,其有效成分黃芩苷結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A.黃芩苷的分子式是C21H18O11B.黃芩苷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.黃芩苷中苯環(huán)上的一氯代物只有4種D.1mol黃芩苷最多與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)9.(2022·浙江溫州·高二期中)下列說法不正確的是A.氰基丙烯酸異丁酯的結(jié)構(gòu)簡式為,它的分子式是B.等質(zhì)量的甲烷、乙烯、乙醇分別充分燃燒,所耗用氧氣的量依次減少C.能與溶液反應(yīng)且分子式為的有機(jī)物不一定是乙酸D.是加成反應(yīng)10.(2022·河南洛陽·高二期中)聚酰胺樹脂材料具有較好的耐熱性、耐水性。一種高分子聚酰胺樹脂的合成過程為:下列有關(guān)說法正確的是A.該樹脂中所有原子共平面B.該高分子樹脂中含有四種官能團(tuán)C.單體A與鄰苯二甲酸互為同系物D.該樹脂是由單體A和B通過加聚反應(yīng)得到11.(2022·山東青島·一模)有關(guān)(試中“”、“”表示伸展方向不同的共價(jià)單健)的說法錯(cuò)誤的是A.分子中含有3種含氧官能團(tuán)B.分子中含有8個(gè)手性碳原子C.該有機(jī)物遇溶液顯紫色D.1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)最多可消耗2molNaOH12.(2022·上海市大同中學(xué)高二期中)1,4-二氧六環(huán)是一種常見的溶劑。它可以通過如圖合成路線制得。其中的A可能是A.乙烯 B.乙醇 C.乙二醇 D.乙酸13.(2022·安徽合肥·高二期中)以為基本原料合成,下列合成路線最合理的是A.B.C.D.14.(2022·安徽合肥·高二期中)下列說法錯(cuò)誤的有①正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸降低②相同質(zhì)量的和完全燃燒時(shí)消耗氧氣的物質(zhì)的量相同③1,2-二溴乙烷和1,2,3-三溴丙烷互為同系物④CH3-CH=CH2和的最簡式相同⑤標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L的甲醇所含的分子數(shù)為NA(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)⑥能夠快速、微量、精確的測定相對(duì)分子質(zhì)量的物理方法是核磁共振氫譜法A.2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè)15.(2022·湖南·桃江縣第一中學(xué)高三期中)2021年9月24日《科學(xué)》雜志發(fā)表了我國科學(xué)家的原創(chuàng)性研究成果,首次在實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)從到淀粉的全合成。其合成路線如下:下列說法正確的是A.步驟①發(fā)生的是化合反應(yīng) B.醇氧化酶和甲酰酶都屬于酯類C.DHA的分子式是 D.該途徑所得淀粉屬于天然有機(jī)高分子化合物16.(2022·湖北·高三階段練習(xí))有機(jī)物X、Y、M相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。下列有關(guān)說法正確的是A.X中O-C-O夾角大于Y中C-O-H夾角B.Y分子中所有原子可能在同一平面上C.M的分子式為C12H16O2D.1molX或M均能和2molH2發(fā)生加成反應(yīng)第II卷(非選擇題)請(qǐng)點(diǎn)擊修改第II卷的文字說明二、填空題17.(2022·湖北武漢·高二期中)現(xiàn)有下列幾種有機(jī)物:①②③④⑤請(qǐng)回答下列問題:(1)上述5種有機(jī)物依據(jù)碳骨架進(jìn)行分類,屬于脂環(huán)烴的有_______(填數(shù)字編號(hào)),將化合物④按系統(tǒng)命名法命名,其名稱為_______。(2)化合物②分子中最少有_______個(gè)原子共平面,化合物⑤分子中有_______個(gè)手性碳原子。(3)化合物①可由某些單烯烴或單炔烴與氫氣通過加成反應(yīng)得到,符合條件的單烯烴(不考慮順反異構(gòu))或單炔烴分別有_______種和_______種。(4)化學(xué)家Diels和Alder在研究1,3-丁二烯的性質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn)如下反應(yīng):。Diels-Alder反應(yīng)類型是_______反應(yīng),化合物③也可由1,3-丁二烯和某烴A發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)制得,則A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。18.(2022·江西省臨川第二中學(xué)高二階段練習(xí))快樂是什么?精神病學(xué)專家通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):在大腦的相應(yīng)部位——“獎(jiǎng)賞中心”給予柔和的電擊,便會(huì)處于似手極度快樂的狀態(tài)。通過研究發(fā)現(xiàn)“獎(jiǎng)賞中心”傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)是多巴胺,已知多巴肢的結(jié)構(gòu)為:;回答下列問題:(1)多巴胺的分子式為___________。(2)寫出多巴胺與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。(3)多巴胺可由香蘭素與硝基甲烷反應(yīng)后再經(jīng)鋅汞齊還原水解制得,合成過程如下:①指出反應(yīng)①反應(yīng)類型___________。②寫出M的結(jié)構(gòu)簡式___________。③多巴胺分子中羥基處于苯環(huán)上不同位置時(shí)的同分異構(gòu)體共有___________種(苯環(huán)上的其它結(jié)構(gòu)不變,包括多巴胺分子)。19.(2018·遼寧沈陽·高二期末)聚芳酯(PAR)是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。下圖是利用乙酰丙酸合成聚芳酯E的路線(省略部分產(chǎn)物):已知:(1)A生成B的反應(yīng)類型為_________,B與D的反應(yīng)類型為____。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為____。(3)C分子的核磁共振氫譜中有_____個(gè)吸收峰;同時(shí)符合下列要求的C的同分異構(gòu)體有____種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與NaHCO3溶液反應(yīng)③遇FeCl3溶液顯紫色(4)已知尿素中氮原子上的氫原子,在一定條件下可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生加成反應(yīng),并可縮聚成線型結(jié)構(gòu),形成聚醚類脲甲醛樹脂。請(qǐng)寫出尿素與甲醛按照1:2的配比,發(fā)生聚合反應(yīng)形成線型脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式____。20.(2018·遼寧沈陽·高二期末)由芳香烴A制備某種藥物H的合成路線如下圖所示:已知:①有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子;②兩個(gè)羥基連在同一碳上不穩(wěn)定,易脫水形成羰基或醛基;③④(1)有機(jī)物B的名稱為____。(2)1molH與濃溴水反應(yīng),最多消耗_______molBr2。(3)由G生成H所需的“一定條件”為________。(4)寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式:____(5)請(qǐng)仿照上述合成路線,設(shè)計(jì)由和丙醛合成的流程圖:_____其他試劑任選)。21.(2018·河南·林州一中高二期中)有機(jī)合成中碳環(huán)的形成非常重要。(1)重氮甲烷()在加熱或光照時(shí)分解成碳烯(∶CH2):。碳烯與烯烴反應(yīng),生成含有三元環(huán)的環(huán)狀化合物,如:。則根據(jù)反應(yīng),回答下列問題:①寫出M的結(jié)構(gòu)簡式:__________________。②上述反應(yīng)的反應(yīng)類型是____________________。③1molM在氧氣中完全燃燒,最多能消耗________molO2。④下列有關(guān)的說法正確的是____________a.能使酸性KMnO4溶液褪色

b.核磁

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