技巧點(diǎn)撥-遺傳系譜圖的判斷2022年高考一輪生物單元復(fù)習(xí)

技巧點(diǎn)撥

遺傳系譜圖的判斷[規(guī)律方法]“四步法”判斷單基因遺傳病的遺傳方式

常用假設(shè)法1.判斷是否是伴Y染色體遺傳若系譜圖中的患者全為男性，并且患者的父親和兒子全為患者，則多為伴Y染色體遺傳；若患者男女均有，則不是伴Y染色體遺傳。2.判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳3.判斷致病基因在常染色體上還是在X染色體上(1)若已確定是顯性遺傳病(2)若已確定是隱性遺傳病4.不能確定的類型，則判斷可能性(1)若為隱性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體隱性遺傳；②若患者男多于女，最可能為伴X染色體隱性遺傳；③若父親不攜帶致病基因，而子代患病，則一定為伴X染色體隱性遺傳。(2)若為顯性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體顯性遺傳；②若患者女多于男，最可能為伴X染色體顯性遺傳。11ⅠⅡ一定不是伴X染色體顯性①一定不是11ⅠⅡ一定不是伴X染色體顯性其他情況11ⅠⅡ一定不是伴X染色體隱性②一定不是11ⅠⅡ一定不是伴X染色體隱性112121ⅠⅡⅠⅡ常染色體隱性常染色體顯性或伴X染色體隱性或伴X染色體顯性③不確定遺傳系譜圖的分析1.“程序法”分析遺傳系譜圖2.用集合理論解決兩病概率計(jì)算問題(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下：(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表序號(hào)類型計(jì)算公式已知患甲病概率為m則不患甲病概率為1－m患乙病概率為n則不患乙病概率為1－n①同時(shí)患兩病概率m·n②只患甲病概率m·(1－n)③只患乙病概率n·(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－(①＋④)(3)上表各情況可概括如下圖[方法體驗(yàn)]1.(2017·海南卷，22)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是(

)A.a B.b C.c D.d解析

X染色體隱性遺傳病的顯著特點(diǎn)：女病則父、子全病，丁系譜圖中的d?。号畠翰?，父親正常，據(jù)此可排除X染色體隱性遺傳病。答案

D2.(2020·河北邢臺(tái)月考)如圖是某單基因遺傳病系譜圖，下列分析正確的是(

)A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病B.1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該病的致病基因C.6號(hào)和7號(hào)所生的女兒不會(huì)患該遺傳病D.若3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因，則3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩正常的概率為1/4解析圖示遺傳病為隱性遺傳病(相關(guān)基因用A/a表示)，但不能確定是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳；若該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，1號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型均為Aa，若該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，則1號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型均為XAXa；6號(hào)的基因型可能為2/3Aa或1/2XAXa，7號(hào)個(gè)體的基因型未知，故不能確定6號(hào)與7號(hào)所生的女兒是否會(huì)患??；若3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病，3號(hào)基因型為XAY，4號(hào)基因型為XAXa，二者婚配后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，生下一個(gè)男孩正常的概率為1/2。答案

B患病男孩(女孩)概率≠男孩(女孩)患病概率(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇?、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。重溫真題經(jīng)典再現(xiàn)1.(2014·山東卷，6)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(

)

A.Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1