2025年蘇教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、乙烯是基本的有機(jī)化工原料；由乙烯可合成苯乙醇，合成路線如圖所示。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.乙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷是氧化反應(yīng)B.環(huán)氧乙烷與乙醛()互為同分異構(gòu)體C.苯在鐵屑催化下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.苯乙醇能發(fā)生加成反應(yīng)2、下列說(shuō)法中不正確的是A.乙烯與苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B.1mol乙烯與Br2完全加成，然后與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，共消耗Br25molC.溴乙烷和1，2-二溴乙烷互為同系物D.與是同一個(gè)物質(zhì)3、關(guān)于烷烴的命名正確的是A.3，3，5-甲基-5-乙基辛烷B.3，5-二甲基-5-乙基-3-丙基己烷C.4，6，6-三甲基-4-乙基辛烷D.3，3，5-三甲基-5-乙基辛烷4、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表示正確的是A.乙烷的分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式均為CH3CH3B.甲酸甲酯的最簡(jiǎn)式為C2H4O2C.乙醇的球棍模型為D.甲烷和CCl4的比例模型均為5、有機(jī)物M分子式為C5H8O2，在酸性條件下水解只生成一種產(chǎn)物N，則與N具有相同官能團(tuán)的N的同分異構(gòu)體的數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))還有A.11種B.12種C.13種D.14種評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、某有機(jī)化合物經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88.請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

(1)該有機(jī)物的分子式為_(kāi)______。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_(kāi)______。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物中不含結(jié)構(gòu)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_______、_______(寫(xiě)出兩種即可)。

7、Ⅰ.某有機(jī)物X能與溶液反應(yīng)放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_(kāi)______，其結(jié)構(gòu)可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構(gòu)體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)，則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

Ⅱ.已知除燃燒反應(yīng)外﹐醇類(lèi)發(fā)生其他氧化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個(gè)氫原子被氧化為一個(gè)新的羥基；形成“偕二醇”?！百啥肌倍疾环€(wěn)定，分子內(nèi)的兩個(gè)羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機(jī)理可表示如下：

試根據(jù)此反應(yīng)機(jī)理；回答下列問(wèn)題。

(1)寫(xiě)出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(2)寫(xiě)出與在165℃及加壓時(shí)發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。8、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì)；對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

(1)實(shí)驗(yàn)一：通過(guò)質(zhì)譜分析儀分析，質(zhì)譜圖如下圖1示，得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)______

(2)實(shí)驗(yàn)二：紅外光譜分析：圖2中不同吸收峰峰谷代表不同基團(tuán)，圖中有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)______和_______

(3)實(shí)驗(yàn)三：取0.9g有機(jī)物A完全燃燒后，測(cè)得生成物為1.32gCO2和0.54gH2O，有機(jī)物A的分子式為_(kāi)______

(4)實(shí)驗(yàn)四：經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖(圖3)中H原子峰值比為_(kāi)______

根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題：

①有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______

②有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______9、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫(xiě)出甲苯的硝化反應(yīng)反應(yīng)式___________。

(3)肼(N2H4)又稱(chēng)聯(lián)氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時(shí)，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮?dú)?，放出熱?24kJ(25℃時(shí))，N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點(diǎn)燃爆炸后回到原溫度，此時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎成真空，此烴可能是___________(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。10、乙烯。

(1)乙烯的來(lái)源。

石油經(jīng)過(guò)分餾、裂化、裂解，可以得到乙烯。___________的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平。

(2)乙烯的用途。

①重要的化工原料；用于生產(chǎn)聚乙烯；乙醇、聚氯乙烯等。

②植物生長(zhǎng)的___________和果蔬的___________。11、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩?

(1)寫(xiě)出⑧的分子式___________；

(2)用系統(tǒng)命名法給⑨命名，其名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(3)屬于酯的是___________(填序號(hào)，下同)，與②互為同分異構(gòu)體的是___________。

(4)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)式的為_(kāi)__________；屬于鍵線式的為_(kāi)__________；12、氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法：

回答下列問(wèn)題：

(1)A的名稱(chēng)___________，D中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)__________

(2)HecK反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型___________

(3)W的分子式為_(kāi)__________。

(4)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式___________；

(5)X為D的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。

①含有苯環(huán)。

②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫；個(gè)數(shù)比為6∶2∶1

③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2

(6)利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備寫(xiě)出合成路線__________(無(wú)機(jī)試劑任選)13、填寫(xiě)下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

(2)的系統(tǒng)名稱(chēng)是___。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)14、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤16、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共3題，共24分)20、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_(kāi)________，C中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。21、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過(guò)程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過(guò)程中，消耗能量最多的是________(填序號(hào))。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問(wèn)題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩?kù)o置后觀察到c中的現(xiàn)象為_(kāi)___________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。22、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共21分)23、為研究乙醇的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)；進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)。試回答下列問(wèn)題：

Ⅰ．用如圖所示裝置來(lái)推測(cè)乙醇的結(jié)構(gòu)式。

(1)實(shí)驗(yàn)中鈉需要粉碎成很小的顆粒，其原因是___。

(2)兩次實(shí)驗(yàn)平均均用乙醇1.15g，收集到氣體的體積平均為0.28L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以推測(cè)乙醇分子的結(jié)構(gòu)，依據(jù)是___。

Ⅱ．利用下列裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)；并檢驗(yàn)其產(chǎn)物，其中C裝置的試管中盛有無(wú)水乙醇。(夾持裝置已略去)

(3)裝置A圓底瓶?jī)?nèi)的固體物質(zhì)是__，C中熱水的作用是___。

(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中D裝置可以觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)_，寫(xiě)出D處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。24、“酒是陳的香”；就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過(guò)程中生成了有香味的乙酸乙酯，在實(shí)驗(yàn)室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯。回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式_______

(2)濃硫酸的作用是：_______，_______。

(3)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止_______。

(4)做此實(shí)驗(yàn)時(shí)，有時(shí)還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片，其目是_______。

(5)若要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái)，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是_______。25、1-溴丁烷是一種有機(jī)化合物，分子式是C4H9Br；為無(wú)色透明液體，沸點(diǎn)101.6℃，不溶于水，微溶于四氯化碳，溶于氯仿，混溶于乙醇；乙醚、丙酮，有毒性?？捎米魍榛瘎⑷軇?；稀有元素萃取劑和用于有機(jī)合成。實(shí)驗(yàn)室為了探究1-溴丁烷的化學(xué)性質(zhì)做了如下實(shí)驗(yàn)：如圖所示，向圓底燒瓶中加入2gNaOH和15mL無(wú)水乙醇，攪拌。再向其中加入幾片碎瓷片，用分液漏斗滴加5mL1-溴丁烷(密度為1.276g/mL)，微熱。將產(chǎn)生的氣體通入盛水的洗氣瓶后，再用酸性高錳酸鉀溶液進(jìn)行檢驗(yàn)。

(1)請(qǐng)寫(xiě)出圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______，該反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)______反應(yīng)。

(2)氣體在通入酸性高錳酸鉀溶液前先通入盛水的洗氣瓶是為了_______。

(3)氣體緩慢通入酸性高錳酸鉀溶液后的現(xiàn)象是_______。本實(shí)驗(yàn)中除了用酸性高錳酸鉀溶液外，還可以用_______來(lái)檢驗(yàn)1-丁烯，此時(shí)，是否還有必要將氣體先通過(guò)裝置B？_______(填“是”或“否”)。

(4)試寫(xiě)出2-溴丁烷與NaOH的無(wú)水乙醇溶液反應(yīng)的可能產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)加氧去氫是氧化；則乙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷是氧化反應(yīng)，A說(shuō)法正確；

B．環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B說(shuō)法正確；

C．苯在鐵屑催化下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)；苯與溴水不反應(yīng)，C說(shuō)法錯(cuò)誤；

D．苯乙醇中含有苯環(huán)；一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D說(shuō)法正確；

答案為C。2、C【分析】【詳解】

A.乙烯能使溴水褪色；是加成反應(yīng)，但苯使溴水褪色，是萃取，屬于物理變化，原理不同，故A不選；

B.1mol乙烯與Br2完全加成，需要1mol溴，然后與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，需要4mol溴，共消耗Br25mol；故B不選；

C.溴乙烷和1；2-二溴乙烷含有的溴原子個(gè)數(shù)不同，不能互為同系物，故C可選；

D.與是2,2-二氯丙烷；是同一個(gè)物質(zhì)，故D不選；

故選C。3、D【分析】【詳解】

題給烷烴的最長(zhǎng)碳鏈有8個(gè)碳原子，改寫(xiě)后的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)“近”“簡(jiǎn)”“小”原則可知：應(yīng)從右向左對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，其系統(tǒng)命名方法命名為：3，3，5三甲基5乙基辛烷，故合理選項(xiàng)是D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烷分子中含有2個(gè)C原子和6個(gè)H原子，其分子式是C2H6。在該物質(zhì)分子中，2個(gè)C原子之間以共價(jià)單鍵結(jié)合，每個(gè)C原子與3個(gè)H原子結(jié)合，因此其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3；A錯(cuò)誤；

B．甲酸甲酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HCOOCH3，分子式是C2H4O2，最簡(jiǎn)式為CH2O；B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)乙醇分子結(jié)構(gòu)；可知該圖示能夠表示乙醇的球棍模型，C正確；

D．由于原子半徑：Cl＞C＞H，所以該比例模型只能表示甲烷分子，不能表示CCl4分子；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物M分子式為C5H8O2，不飽和度為5+1-=2，酸性條件下水解只生成一種產(chǎn)物N，M為環(huán)酯，N為C5H10O3，含有羧基和羥基2種官能團(tuán)，可以看成是4個(gè)碳的烷烴基上連有2個(gè)不同的原子團(tuán)，第一個(gè)取代基A在碳鏈上連好后，第二個(gè)取代基的位置如下：包括N在內(nèi)的結(jié)構(gòu)共有12種，所以N的同分異構(gòu)體共有11種，故選A。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)已知：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，其余為氧，所以1mol該有機(jī)物中，故該有機(jī)物的分子式為故答案：

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說(shuō)明含有羧基；結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)-C-O-C-結(jié)構(gòu)或2個(gè)1個(gè)-COO-結(jié)構(gòu)，據(jù)此可寫(xiě)出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：故答案：【解析】3：2：2：17、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應(yīng)放出氣體，X分子中含有令該有機(jī)物中氧原子的個(gè)數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機(jī)物中含有2個(gè)O原子，有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個(gè)數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機(jī)物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對(duì))，其結(jié)構(gòu)可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)﹐表明分子中含有酯基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(鄰、間、對(duì)位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應(yīng)方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒(méi)有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會(huì)使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色8、略

【分析】（1）

通過(guò)上述質(zhì)譜圖如下圖1示；最右側(cè)最大質(zhì)荷比即為有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量，即有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90；

故答案為：90；

（2）

實(shí)驗(yàn)二：紅外光譜圖中有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為羥基；羧基；

故答案為：羥基；羧基；

（3）

實(shí)驗(yàn)三：n（A）=根據(jù)原子守恒可知，n（C）=n（CO2）=n（H）=2n（H2O）=則A分子中N（C）=N（H）=故N（O）=則A的分子式為C3H6O3；

故答案為：C3H6O3；

（4）

實(shí)驗(yàn)四：核磁共振氫譜顯示4個(gè)吸收峰，氫原子峰值比為1：1：1：3；有機(jī)物A分子中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，各種氫原子數(shù)目之比為1：1：1：3，綜上所述，可知有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，相比較A分子式C3H6O3可知A發(fā)生消去反應(yīng)，又因B能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH；

故答案為：3：1：1：1；CH2=CHCOOH?！窘馕觥?1)90

(2)羥基羧基。

(3)C3H6O3

(4)3：1：1：1CH2=CHCOOH9、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個(gè)碳原子；故名稱(chēng)為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質(zhì)的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設(shè)此氣態(tài)烴的化學(xué)式為CxHy，則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質(zhì)，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質(zhì)為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質(zhì)為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH310、略

【分析】【詳解】

（1）乙烯是一種重要的化工產(chǎn)品；乙烯的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平。

（2）②乙烯可以促進(jìn)植物的生成和果蔬的成熟，故答案為調(diào)節(jié)劑、催熟劑?！窘馕觥?1)乙烯。

(2)調(diào)節(jié)劑催熟劑11、略

【分析】【詳解】

（1）⑧的分子式C8H8；

（2）屬于烷烴；分子中最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，側(cè)鏈為2個(gè)甲基，名稱(chēng)為2，2－二甲基戊烷；

（3）CH3COOC2H5含有酯基，屬于酯；和CH3(CH2)3CH=CH2的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：⑦；③；

（4）為葡萄糖的結(jié)構(gòu)式；鍵線式只表示碳架，所有的碳原子、氫原子和碳-氫鍵都被省略，②⑥⑧為表示有機(jī)物的鍵線式，故答案為：?；②⑥⑧?！窘馕觥?1)

(2)2；2-二甲基戊烷。

(3)⑦③

(4)?②⑥⑧12、略

【分析】【分析】

苯環(huán)上的1個(gè)氫原子被I原子代替生成和丙烯酸反應(yīng)，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成與發(fā)生Heck反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A是名稱(chēng)是間苯二酚，D是含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為醚鍵；碘原子；

(2)HecK反應(yīng)是中的I原子被代替生成反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)；

(3)根據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C14H12O4；

(4)反應(yīng)③是和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分異構(gòu)體，①含有苯環(huán)；②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為6∶2∶1，則分子中含有對(duì)稱(chēng)的2個(gè)甲基；③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2，說(shuō)明含有2個(gè)羥基，符合條件的有

(6)苯和溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯，乙苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC條件下生成苯乙烯和利用Heck反應(yīng)生成合成路線

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)合成，正確分析合成路線中有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化是解題關(guān)鍵，熟悉常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，注意從題干合成路線中提取信息應(yīng)用于合成路線的設(shè)計(jì)。【解析】間苯二酚(1，3-苯二酚)醚鍵、碘原子取代反應(yīng)C14H12O4+2HI→+2CH3I13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，一般先寫(xiě)碳主鏈，并且從左邊開(kāi)始編號(hào)，然后寫(xiě)出支鏈。2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架為根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)，補(bǔ)齊氫原子：

(2)根據(jù)題給有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出其最長(zhǎng)的碳鏈含有7個(gè)碳原子，以左端為起點(diǎn)給主鏈碳原子編號(hào)時(shí)取代基位次和最小，因此的系統(tǒng)名稱(chēng)為3，3，4-三甲基庚烷?！窘馕觥?，3，4—三甲基庚烷三、判斷題(共6題，共12分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類(lèi)為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應(yīng)，該說(shuō)法錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為：錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來(lái)，二者原理不同，故答案為：正確。18、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過(guò)兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過(guò)旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。19、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共3題，共24分)20、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測(cè)A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或21、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過(guò)量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗(yàn)證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過(guò)量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)；

（1）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知，物質(zhì)的氧化性為KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，則向c中加入少量CCl4，振蕩?kù)o置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層，上層無(wú)色，下層為橙紅色，故答案為：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液體分層；上層無(wú)色，下層為橙紅色；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，涉及的反應(yīng)為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀；則c中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生淺黃色沉淀；

故答案為：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；產(chǎn)生淺黃色沉淀?！窘馕觥緼l2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4＋16HCl==2KCl＋2MnCl2＋Cl2↑＋8H2O液體分層，上層無(wú)色，下層為橙紅色2Fe＋3Br2==2FeBr3＋Br2＋HBr產(chǎn)生淺黃色沉淀22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共21分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ．(1)實(shí)驗(yàn)中鈉需要粉碎成很小的顆粒；目的增大接觸面，提高反應(yīng)速率；

(2)乙醇的質(zhì)量為：則乙醇的物質(zhì)的量為：收集到氣體體積平均為0.28升(換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))，為0.01255mol也就是為0.025molH，即1個(gè)分子中，只有1個(gè)H可以被Na置換，這說(shuō)明分子里的6個(gè)H中，有1個(gè)與其他5個(gè)是不同的，乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為而不是通過(guò)計(jì)算，2mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成1mol氫氣，說(shuō)明1mol乙醇分子中存在1mol活潑氫原子；

Ⅱ．(3)A中是過(guò)氧化氫在二氧化錳催化作用下生成水和氧；C是加熱乙醇得到乙醇蒸氣進(jìn)入D；所以C的作用為使液態(tài)乙醇轉(zhuǎn)化為乙醇蒸氣；

(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中銅粉出現(xiàn)黑色，是由于銅和氧氣反應(yīng)生成氧化銅，反應(yīng)的方程式為