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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華師大新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷941考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、α—氰基丙烯酸正丁酯(俗稱504)常用作醫(yī)用膠。因其既有較快的聚合速度,同時(shí)還能與比較潮濕的人體組織強(qiáng)烈結(jié)合,在臨床醫(yī)學(xué)中具有廣泛的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)如圖所示,其中氰基(-CN)具有較強(qiáng)的極性,對(duì)碳碳雙鍵基團(tuán)具有活化作用。下列說法不正確的是。
A.504的分子式為C8H11NO2,其能有芳香族同分異構(gòu)體B.可發(fā)生水解、加成、加聚等反應(yīng)C.與α—氰基丙烯酸乙酯(俗稱502)互為同系物D.該有機(jī)物不可能所有碳原子共平面2、反應(yīng)+CH3CH2Br+NaBr的反應(yīng)類型是A.消除反應(yīng)B.親核取代反應(yīng)C.親電加成反應(yīng)D.氧化反應(yīng)3、化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常涉及除雜,下列關(guān)于除雜試劑的選擇正確的是(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))A.(氣態(tài)的):濃硫酸B.亞硫酸鋇(碳酸鋇):稀鹽酸C.氯氣(乙烯):酸性高錳酸鉀溶液D.鎂粉(二氧化錳):濃鹽酸、加熱4、下列關(guān)于苯的說法中正確的有。
①用苯;溴水和鐵粉混合制溴苯。
②78g苯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為
③實(shí)驗(yàn)室制得的溴苯顯棕褐色是因?yàn)殇灞街腥苡锌捎萌芤合礈斐ァ?/p>
④制溴苯的實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)出的氣體可以使酸化的溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀。
⑤制硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置上方的長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是冷凝回流和導(dǎo)氣。
⑥苯分子中所有原子在一個(gè)平面上A.①②③④B.①③⑤⑥C.③④⑤⑥D(zhuǎn).②③⑥⑥5、下列塑料的合成中,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型與其它三種不同的是A.聚乙炔塑料B.聚氯乙烯塑料C.酚醛塑料D.聚苯乙烯塑料6、新冠病毒對(duì)熱敏感。56℃30分鐘、75%酒精、含氯消毒劑、過氧乙酸、乙醚和氯仿等均可有效滅活病毒。下列有關(guān)說法不正確的是A.84消毒液和75%的酒精是經(jīng)常使用的消毒液,它們都可以使蛋白質(zhì)變性B.聚丙烯纖維是生產(chǎn)醫(yī)口罩的重要材料,佩戴醫(yī)用口罩預(yù)防病毒的原理相當(dāng)于化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的過濾C.《新型冠狀病毒肺炎診療方案》第六版增加“新型冠狀病毒在相對(duì)封閉的環(huán)境中長(zhǎng)時(shí)間暴露于高濃度氣溶膠情況下存在經(jīng)氣溶膠傳播的可能?!贝颂帤馊苣z中的分散劑是空氣D.含氯消毒劑、過氧乙酸、乙醚和氯仿等都屬于有機(jī)物評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)7、下列有機(jī)物:
①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO
(1)加入稀硫酸,加熱能發(fā)生水解的是:__________________;(填序號(hào);下同)
(2)遇FeCl3溶液顯紫色的是:_________________;
(3)加入NaOH乙醇溶液,加熱能發(fā)生消去反應(yīng)的是:_______________;
(4)互為同分異構(gòu)體的是:________________。8、按要求書寫化學(xué)方程式。
(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯______
(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)______;
(3)由甲苯制TNT______
(4)C(CH3)3Br的消去反應(yīng)______。9、回答下列問題:
(1)寫出2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。
(2)試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。
(3)蘇丹紅一號(hào)是一種偶氮染料;不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的,蘇丹紅一號(hào)和2?萘酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:
①蘇丹紅一號(hào)的分子式為___。
②化合物A~D中,與2?萘酚互為同系物的是(填序號(hào))___;有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是___。10、根據(jù)核糖和脫氧核糖的結(jié)構(gòu)式,推測(cè)其可能發(fā)生的反應(yīng):_______(填序號(hào))。
①氧化反應(yīng)②還原反應(yīng)③酯化反應(yīng)④水解反應(yīng)⑤加成反應(yīng)⑥中和反應(yīng)11、羥基香茅醛是一種日化香料;主要用于配制柑桔;西瓜、櫻桃等瓜果型香精,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。請(qǐng)回答下列問題:
(1)羥基香茅醛的分子式為___,按系統(tǒng)命名法寫出其名稱:___,其中含有的官能團(tuán)有___。
(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,請(qǐng)判斷該有機(jī)化合物不能發(fā)生的反應(yīng)是___(填序號(hào))。
A.酯化反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.銀鏡反應(yīng)12、下圖為周期表的一部分;表中所列字母分別代表周期表對(duì)應(yīng)的化學(xué)元素。針對(duì)所列元素回答問題。
(1)元素C在周期表的位置是_______。
(2)①元素A和B形成的二元化合物中天然氣的主要成分是_______(填電子式),該物質(zhì)與溴蒸氣在光照條件下生成一溴代物的化學(xué)方程式為_______,屬于_______(填反應(yīng)類型)。
②元素A和B形成的二元化合物中能標(biāo)志一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的是_______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式),該物質(zhì)使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式為_______,屬于_______(填反應(yīng)類型)。
③元素A和B形成的二元化合物中,最簡(jiǎn)單的芳香烴是_______(填名稱)。該物質(zhì)加入溴水后水層褪色,該變化屬于_______(填物理變化或者化學(xué)變化)。該物質(zhì)與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的方程式_______。
(3)用電子式表示氯化鎂的形成過程:_______。
(4)G、H、I形成的簡(jiǎn)單離子中,離子半徑最大的是_______(填離子結(jié)構(gòu)示意圖)。
(5)E單質(zhì)在D單質(zhì)中燃燒生成物的電子式為_______,元素B、C、D的最簡(jiǎn)單氫化物中,沸點(diǎn)最高的是_______(填化學(xué)式。)
(6)I單質(zhì)和水反應(yīng)的離子方程式是_______。13、生活中的有機(jī)物種類豐富;在衣食住行等多方面應(yīng)用廣泛,其中乙醇是比較常見的有機(jī)物。
(1)乙醇是無色有特殊香味的液體,密度比水的_______。
(2)工業(yè)上用乙烯與水反應(yīng)可制得乙醇,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。反應(yīng)類型是_______。
(3)下列屬于乙醇的同系物的是_______,屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是_______(填編號(hào))。
A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH
(4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應(yīng):
①46g乙醇完全燃燒消耗_______mol氧氣。
②乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化為乙醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。14、纖維素在人體消化過程中起重要作用,纖維素可以作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。(_______)評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)15、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、葡萄糖是分子組成最簡(jiǎn)單的醛糖,與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán),性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),生成H218O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共3題,共27分)24、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下:
已知:R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH
(1)A的分子式為_________,C中的官能團(tuán)名稱為_____________。
(2)D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。
(3)E生成F的反應(yīng)類型為________________,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。
(4)由H生成I的化學(xué)方程式為:______________。
(5)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1:1的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)________________。
①屬于芳香化合物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(6)已知RCOOHRCOCl,參照上述合成路線,以苯和丙酸為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線。25、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)
已知青霉素結(jié)構(gòu)式:
(1)在pH=2時(shí),加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。
(2)在pH=7.5時(shí),加水的原因是_______。
(3)加丁醇的原因是_______。26、天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問題:
(1)耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______(填化學(xué)式)
(2)“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號(hào)”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹脂組成,其中合成樹脂是高分子化合物,則制備合成樹脂的反應(yīng)類型是_____________。
(3)太陽能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力源泉;其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。
①天宮二號(hào)使用的光伏太陽能電池,該電池的核心材料是_____,其能量轉(zhuǎn)化方式為_____。
②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理:
太陽照射時(shí)的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+,則負(fù)極反應(yīng)式為__________;夜間時(shí),電池正極為______(填“a”或“b”)。
(4)太陽能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用,下列說法中,正確的是______(填字母序號(hào))。
a.太陽能;風(fēng)能都是清潔能源。
b.太陽能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化。
c.控制系統(tǒng)能夠控制儲(chǔ)能系統(tǒng)是充電還是放電。
d.陽光或風(fēng)力充足時(shí);儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。
(5)含釩廢水會(huì)造成水體污染,對(duì)含釩廢水(除VO2+外,還含有Al3+,F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用;流程如下:
已知溶液pH范圍不同時(shí),釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價(jià)pH<2pH>11+4價(jià)VO2+,VO(OH)+VO(OH)3-+5價(jià)VO2+VO43-
①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時(shí),沉淀1達(dá)最大量,并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色,用化學(xué)用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過程為_______、_______;所得濾液1中,鋁元素的存在形式為__________。
②向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題,共8分)27、二甲氧芐氨嘧啶是一種用于家禽細(xì)菌感染防治藥。其合成路線如下:
(1)化合物F的含氧官能團(tuán)為_________(填官能團(tuán)名稱);合成路線中步驟①、④的反應(yīng)類型分別是_____________。
(2)反應(yīng)⑥先加成后消去,消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________
I.核磁共振氫譜有5個(gè)峰。
II.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)。
Ⅲ.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。
(4)實(shí)際生產(chǎn)的產(chǎn)品中存在一種結(jié)構(gòu)為的副產(chǎn)物,為了使該副產(chǎn)物的含量降到最低,需將合成路線中第______步反應(yīng)的工藝最優(yōu)化。
(5)已知:化合物是合成染料的中間體,請(qǐng)寫出以氯乙烷和1,2-二氯乙烷為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下______
28、阿特拉(H)是一種重要的抗過敏藥;可減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和慢性特發(fā)性蕁麻疹引起的癥狀,可采用如下路線合成:
已知:Ph-代表苯基;
(1)H中含氧官能團(tuán)的名稱為_______,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型為_______。
(2)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)B中官能團(tuán)所用的試劑依次為_______。
(3)E→F的化學(xué)方程式為_______。
(4)D水解后得到物質(zhì)W[],寫出同時(shí)滿足下列條件的一種W的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。
①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。
②與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
④有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;且氫原子個(gè)數(shù)比為6∶2∶2∶1∶1
(5)新戊酸()可用于生產(chǎn)香料,利用題目信息設(shè)計(jì)由乙烯為原料制備新戊酸的合成路線_______。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共12分)29、某化學(xué)興趣小組為探究苯與液溴發(fā)生反應(yīng)的原理;用如圖所示裝置進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。試回答下列問題:
(1)裝置A中球形冷凝管的作用為_____,進(jìn)水口為_____(填“a”或“b”)。盛有液溴、苯混合物的儀器中c的作用為_____。
(2)向裝置A中逐滴加液溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng),寫出裝置A中液溴和苯發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____。
(3)反應(yīng)開始后,裝置B的溶液中觀察到的現(xiàn)象是_____;根據(jù)此現(xiàn)象,同學(xué)甲認(rèn)為能判斷液溴和苯發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型;同學(xué)乙認(rèn)為根據(jù)裝置B的溶液中的反應(yīng)現(xiàn)象,并不能證明液溴和苯發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型,理由為_____。
(4)經(jīng)討論;該小組成員認(rèn)為,此裝置有兩大缺陷。
①為證明液溴和苯的化學(xué)反應(yīng)類型,完善的方法為_____。
②d連接處不能長(zhǎng)時(shí)間使用乳膠管,原因是_____。30、實(shí)驗(yàn)室用環(huán)己醇脫水的方法合成環(huán)己烯;該實(shí)驗(yàn)的裝置如圖所示:
可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:。相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水
按下列實(shí)驗(yàn)步驟回答問題:
Ⅰ.產(chǎn)物合成:在a中加入10.0g環(huán)己醇和2片碎瓷片,冷卻攪拌下慢慢加入1mL濃硫酸,b中通入冷卻水后;開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度接近90℃。
(1)碎瓷片的作用是__________;
(2)a中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________;
(3)本實(shí)驗(yàn)最容易產(chǎn)生的有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。
Ⅱ.分離提純:將反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中;依次用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣,最終通過操作X得到純凈的環(huán)己烯,稱量,其質(zhì)量為6.15g。
(4)用碳酸鈉溶液洗滌的作用是__________,操作X的名稱為__________。
Ⅲ.產(chǎn)物分析及產(chǎn)率計(jì)算:
(5)①核磁共振氫譜可以幫助鑒定產(chǎn)物是否為環(huán)己烯,環(huán)己烯分子中有______種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
②本實(shí)驗(yàn)所得環(huán)己烯的產(chǎn)率是________。31、醇脫水是合成烯烴的常用方法;實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:
可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:。相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水
合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃H2SO4,b中通入冷卻水后;開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。
分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌;分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣,最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?;卮鹣铝袉栴}:
(1)裝置b的名稱是_______,裝置a的名稱是___________;
(2)加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是_______。
A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料。
(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是___________。
(5)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是__________(填正確答案標(biāo)號(hào))。
A.41%B.52%C.61%D.70%參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷分子式為C8H11NO2;不飽和度是4,因此其能有芳香族同分異構(gòu)體,故A正確;
B.含有酯基;可發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成;加聚反應(yīng),故B正確;
C.與α-氰基丙烯酸乙酯結(jié)構(gòu)相似;分子式不同,互為同系物,故C正確;
D.由于雙鍵是平面形結(jié)構(gòu);三鍵是直線形結(jié)構(gòu),且單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該有機(jī)物所有碳原子可能共平面,故D錯(cuò)誤;
故選D。2、B【分析】【分析】
【詳解】
略3、A【分析】【詳解】
A.SO3通入濃硫酸后會(huì)與其中的H2O發(fā)生化合反應(yīng)生成穩(wěn)定的H2SO4,而SO2不與濃硫酸反應(yīng);A正確;
B.亞硫酸鋇可以與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋇和SO2氣體;因此不能選稀鹽酸為除雜試劑,B錯(cuò)誤;
C.乙烯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CO2氣體;形成新的雜質(zhì)氣體,C錯(cuò)誤;
D.鎂粉會(huì)與濃鹽酸反應(yīng);因此不能選用濃鹽酸作為除雜試劑,D錯(cuò)誤。
本題選A。4、C【分析】【詳解】
①苯和溴水不反應(yīng);苯和液溴在鐵的催化下才能取代,故①錯(cuò)誤;
②苯環(huán)中不含有碳碳雙鍵;故②錯(cuò)誤;
③溴可以和NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的鹽;而溴苯不和NaOH溶液反應(yīng),故③正確;
④制溴苯的實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)出的氣體為溴化氫,遇酸化的溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀溴化銀;故④正確;
⑤反應(yīng)過程中有硝酸和苯蒸氣;長(zhǎng)導(dǎo)管不但可以導(dǎo)氣,還可以將蒸氣冷凝并回流下來,故⑤正確;
⑥苯是平面結(jié)構(gòu);所有原子共平面,故⑥正確;
故選C。5、C【分析】【分析】
根據(jù)加聚和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)進(jìn)行判斷反應(yīng)類型;或者用生成物的種類判斷,或者用單體的官能團(tuán)判斷能發(fā)生的反應(yīng)類型。
【詳解】
A.聚乙炔是由乙炔發(fā)生加聚反應(yīng)合成;
B.聚氯乙烯塑料是由氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)合成;
C.酚醛塑料是由苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)合成;
D.聚苯乙烯塑料是由苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)合成;
故不同的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng);故選答案C。
【點(diǎn)睛】
根據(jù)反應(yīng)單體的官能團(tuán)判斷反應(yīng)類型。6、D【分析】【分析】
【詳解】
A.84消毒液具有強(qiáng)氧化性能引起蛋白質(zhì)變性;酒精能滲透到細(xì)胞內(nèi)部引起蛋白質(zhì)變性,從而起到殺菌消毒作用,故A正確;
B.聚丙烯纖維用于生產(chǎn)醫(yī)用口罩;佩戴口罩起到防止病毒進(jìn)入的作用,這種阻擋作用類似于過濾,故B正確;
C.氣溶膠是分散質(zhì)顆粒分散到空氣中形成的分散系;故C正確;
D.含氯消毒劑如次氯酸鈉屬于無機(jī)物;故D錯(cuò)誤;
故選:D。二、填空題(共8題,共16分)7、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)以上物質(zhì)中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解,①的水解需要在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行;故答案為:③;
(2)②中含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色;故答案為:②;
(3)①中含有-Cl;且鄰位碳原子上含有H原子,加入NaOH乙醇溶液,加熱能發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:①;
(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同;但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故答案為:④⑤。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1),要注意一些有機(jī)物水解的反應(yīng)條件,其中鹵代烴的水解反應(yīng)需要在堿性溶液中?!窘馕觥竣邰冖佗堍?、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應(yīng):CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;故答案為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。
(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)n故答案為:n
(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成TNT,其反應(yīng)方程式為:+3H2O;故答案為:+3H2O。
(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)C(CH3)3Br+NaOH+NaBr+H2O;故答案為:C(CH3)3Br+NaOH+NaBr+H2O?!窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑+H2On+3H2OC(CH3)3Br+NaOH+NaBr+H2O9、略
【分析】【分析】
(1)
書寫時(shí)先寫碳架結(jié)構(gòu),先主鏈,再寫支鏈,因此2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式故答案為:
(2)
三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成四氯化碳和氯化氫,其化學(xué)方程式:CHCl3+Cl2CCl4+HCl;故答案為:CHCl3+Cl2CCl4+HCl。
(3)
①根據(jù)蘇丹紅一號(hào)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到蘇丹紅一號(hào)的分子式為C16H12ON2;故答案為:C16H12ON2。
②化合物A~D中,2?萘酚有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羥基,A、C、D都沒有兩個(gè)苯環(huán),結(jié)構(gòu)不相似,而B有兩個(gè)苯環(huán),一個(gè)羥基,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個(gè)?CH2?原子團(tuán),因此與2?萘酚互為同系物的是B;有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、醛基;故答案為:碳碳雙鍵、醛基?!窘馕觥浚?)
(2)CHCl3+Cl2CCl4+HCl
(3)C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基10、略
【分析】【詳解】
核糖和脫氧核糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為HOCH2(CHOH)3CHO、HOCH2(CHOH)2CH2CHO,含-OH可發(fā)生氧化、酯化反應(yīng);含-CHO,可發(fā)生氧化、還原、加成反應(yīng),二者不能發(fā)生水解、中和反應(yīng),故答案為:①②③⑤?!窘馕觥竣佗冖邰?1、略
【分析】【分析】
(1)依據(jù)碳呈四價(jià)的原則;可數(shù)出分子中的各原子數(shù),由此得出羥基香茅醛的分子式,也可與同數(shù)碳原子的烷烴相比較,數(shù)出碳原子數(shù),計(jì)算所含氫原子數(shù);給羥基香茅醛按系統(tǒng)命名法命名時(shí),先確定主官能團(tuán),然后從醛基開始進(jìn)行編號(hào),依據(jù)名稱的書寫原則進(jìn)行書寫。
(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;確定官能團(tuán),依據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行選擇。
【詳解】
(1)羥基香茅醛的分子中含有10個(gè)碳原子,與同數(shù)碳原子的烷烴比,氫原子數(shù)應(yīng)為10×2+2-2=20,由此得出分子式為C10H20O2;羥基香茅醛的主官能團(tuán)為醛基,以醛基碳原子為第一碳原子,然后確定兩個(gè)甲基的位置為3、7,羥基的位置為7,從而寫出其名稱為3,7-二甲基-7-羥基辛醛,其中含有的官能團(tuán)有羥基、醛基。答案為:C10H20O2;3;7-二甲基-7-羥基辛醛;羥基;醛基;
(2)A.羥基香茅醛分子中含有-OH;能發(fā)生酯化反應(yīng),A不合題意;
B.羥基香茅醛分子中含有醛基;能發(fā)生加成反應(yīng),B不合題意;
C.羥基香茅醛分子中含有-OH;且相鄰碳原子上連有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),C不合題意;
D.羥基香茅醛分子中不含有能水解的酯基;鹵原子等;不能發(fā)生水解反應(yīng),D符合題意;
E.羥基香茅醛分子中含有醛基;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E不合題意;
故選D。答案為:D。
【點(diǎn)睛】
能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為:酯(含油脂)、鹵代烴、二糖和多糖、蛋白質(zhì)等?!窘馕觥竣?C10H20O2②.3,7-二甲基-7-羥基辛醛③.羥基、醛基④.D12、略
【分析】【分析】
由元素在周期表中的位置可知;A為氫;B為碳、C為氮、D為氧、E為Na、F為Al、G為硫、H為Cl、I為鉀,結(jié)合元素周期律和物質(zhì)的性質(zhì)分析解答。
【詳解】
(1)C為氮;N處于周期表中第二周期第VA族,故答案為:第二周期第VA族;
(2)①天然氣的主要成分是CH4,電子式為甲烷與溴蒸氣在光照條件下生成一溴代物的化學(xué)方程式為CH4+Br2CH3Br+HBr,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故答案為:CH4+Br2CH3Br+HBr;取代反應(yīng);
②碳、氫元素組成的一種物質(zhì)能標(biāo)志一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平,該物質(zhì)為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2;乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br,反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,故答案為:CH2=CH2;CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;加成反應(yīng);
③C和H形成的二元化合物中,最簡(jiǎn)單的芳香烴是苯。該物質(zhì)加入溴水后水層褪色,發(fā)生了萃取,該變化屬于物理變化;苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr,故答案為:苯;物理變化;+Br2+HBr;
(3)氯化鎂為離子化合物,其形成過程用電子式表示為故答案為:
(4)元素G、H、I形成的簡(jiǎn)單離子分別為:S2-、Cl-、K+,它們是電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故離子半徑:S2->Cl->K+,故答案為:
(5)鈉在氧氣中的燃燒生成物為過氧化鈉,過氧化鈉的電子式為元素B、C、D的最簡(jiǎn)單氫化物分別為甲烷、氨氣和水,常溫下,水為液體,沸點(diǎn)最高,故答案為:H2O;
(6)I為鉀,鉀與水反應(yīng)的離子方程式為2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑,故答案為:2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑?!窘馕觥康诙芷诘赩A族CH4+Br2CH3Br+HBr取代反應(yīng)CH2=CH2CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)苯物理變化+Br2+HBrH2O2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑13、略
【分析】【分析】
根據(jù)乙醇的結(jié)構(gòu);物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)解題。
【詳解】
(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案為:??;
(2)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;加成;
(3)同系物滿足兩個(gè)條件:結(jié)構(gòu)相似,組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán),故甲醇與乙醇互為同系物;同分異構(gòu)體滿足兩個(gè)條件:分子式相同,不同的空間結(jié)構(gòu),故CH3—O—CH3與乙醇互為同分異構(gòu)體。故答案為:D;E;
(4)①乙醇燃燒方程式:C2H5OH+3O22CO2+3H2O,故1mol乙醇完全燃燒消耗3molO2,②乙醇催化氧化生成乙醛和水,方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案為:3;2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?!窘馕觥啃H2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O14、略
【分析】【詳解】
人體中沒有分解纖維素的酶,故不能將纖維素可以作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),故錯(cuò)誤。【解析】錯(cuò)誤三、判斷題(共9題,共18分)15、A【分析】【分析】
【詳解】
植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故這種說法是正確的。16、B【分析】【分析】
【詳解】
該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】
在催化劑作用下,苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng),故該說法正確。18、B【分析】【詳解】
葡萄糖是一種單糖,但它不是糖類中最簡(jiǎn)單的,比它簡(jiǎn)單的有核糖、木糖等,故答案為:錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】
乙烯含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,苯與溴水不反應(yīng),可將溴水中的溴萃取出來,二者原理不同,故答案為:正確。20、B【分析】【詳解】
HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基;都有酸性,但是甲酸有醛基,具有醛的性質(zhì),而乙酸沒有,所以性質(zhì)不完全相似,故錯(cuò)誤;
故答案為:錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】
酸脫羥基醇去氫,所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是:錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】
【詳解】
指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯(cuò)誤。23、A【分析】【分析】
【詳解】
3個(gè)碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種,則所得產(chǎn)物有3×2=6種,正確。四、工業(yè)流程題(共3題,共27分)24、略
【分析】【分析】
A為芳香烴,由A到B可推測(cè)A可能為甲苯,A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程,G的分子式為C7H6O,進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH,D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F,由已知反應(yīng)可知,G在一定條件下生成H,H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知,H為
【詳解】
(1)由A到B可推測(cè)A可能為甲苯(C7H8),A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過程,G的分子式為C7H6O,進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的;C中含有的官能團(tuán)為:-OH;
(2)D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子,及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上,與C=C直接相連的原子也在同一平面上,這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn),這兩個(gè)平面可共面,由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu),其中一個(gè)H原子可與上述平面共面,D分子式為C9H10;除2個(gè)H原子外,其余原子都可能共面,可共面的原子為17個(gè);
(3)E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F,由上述知G為
(4)H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為:
(5)①屬于芳香化合物,有苯環(huán),②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),有醛基,若苯環(huán)上有一個(gè)取代基,有兩種基團(tuán):-CH2CH2CHO、-CH(CH3)CHO,因此有2種異構(gòu)體,若有兩個(gè)取代基,可以是-CH3、-CH2CHO組合,也可以是-CH2CH3、-CHO組合,分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置,有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基,即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí),其有6種異構(gòu)體,可由定二移一法確定,如圖示:箭頭為-CHO的可能位置,所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種,其中滿足核磁共振氫譜要求的為:或
(6)要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基,再還原,其合成路線為:【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或25、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。
(2)青霉素以RCOO-存在;可溶于水。
(3)降低青霉素鈉鹽的水溶性26、略
【分析】【詳解】
(1)石英玻璃的成分是二氧化硅,化學(xué)式為:SiO2;故答案為SiO2;
(2)合成樹脂是高分子化合物;制備合成樹脂的反應(yīng)類型是聚合反應(yīng),故答案為聚合反應(yīng);
(3)①天宮二號(hào)使用的光伏太陽能電池的核心材料是半導(dǎo)體硅;天宮二號(hào)使用的光伏太陽能電池是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,故答案為Si;太陽能轉(zhuǎn)化為電能;
②負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),化合價(jià)升高,所以電極反應(yīng)式為:VO2++H2O-e-=VO2++2H+夜間時(shí),電池正極VO2+得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以正極為b,故答案為VO2++H2O-e-=VO2++2H+;b;
(4)a.太陽能、風(fēng)能都是新能源,屬于清潔能源,不污染環(huán)境,故a正確;b.由能量轉(zhuǎn)化圖可知太陽能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化,故b正確;c.由圖示可知控制系統(tǒng)與儲(chǔ)能系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)充、放電的轉(zhuǎn)化,故c正確;d.陽光或風(fēng)力充足時(shí),儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由太陽能、風(fēng)能到電能的轉(zhuǎn)化,故d錯(cuò)誤;故答案為abc;
(5)①沉淀1含有氫氧化鐵,設(shè)計(jì)反應(yīng)為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,因氫氧化鋁為兩性氫氧化物,可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),所得濾液1中,鋁元素的存在形式為AlO2-,故答案為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓;4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3;AlO2-;
②過氧化氫具有強(qiáng)氧化性,由表中數(shù)據(jù)可知,向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2時(shí)發(fā)生了2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O,故答案為2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O?!窘馕觥竣?SiO2②.聚合反應(yīng)③.Si(或答“晶體硅”)④.太陽能轉(zhuǎn)化為電能⑤.VO2++H2O-e-=VO2++2H+⑥.b⑦.abc⑧.Fe2++2OH-Fe(OH)2↓⑨.4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3⑩.AlO2-?.2VO(OH)3-+H2O2+4OH-2VO43-+6H2O五、有機(jī)推斷題(共2題,共8分)27、略
【分析】【詳解】
(1)中的含氧官能團(tuán)為醛基、醚鍵,根據(jù)流程中的結(jié)構(gòu),步驟①為苯酚的對(duì)位氫與醛基發(fā)生加成反應(yīng)生成B,屬于加成反應(yīng),④中D的-Br被-OCH3所代替,屬于取代反應(yīng);
(2)先加成生成的發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)滿足E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式具有I.核磁共振氫譜有5個(gè)峰,說明分子結(jié)構(gòu)中只有五種環(huán)境的H原子,結(jié)構(gòu)相對(duì)對(duì)稱性較強(qiáng),可能有二個(gè)取代其在對(duì)位或只有一個(gè)取代基;II.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含醛基;發(fā)生酯化反應(yīng)說明有醇羥基;Ⅲ.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng),說明含有苯酚酯;則符合條件的為
(4)的副產(chǎn)物比二甲氧芐胺嘧啶的結(jié)構(gòu)左邊的苯環(huán)上多一個(gè)甲氧基,則第③步應(yīng)控制溴原子只取代一個(gè)鄰位,所以為了使該產(chǎn)物的含量降到最低,需要合成路線中第③步進(jìn)行優(yōu)化;
(5)采用逆推法,要合成化合物則要得到結(jié)合流程反應(yīng)①的反應(yīng),則要得到必須得到CH3CH2CN和OHCCHO,結(jié)合氯乙烷為原料制備CH3CH2CN和OHCCHO即可,所以具體流程為:
點(diǎn)睛:在進(jìn)行推斷及合成時(shí),掌握各類物質(zhì)的官能團(tuán)對(duì)化合物性質(zhì)的決定作用是非常必要的,可以從一種的信息及物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)類型,進(jìn)行順推或逆推,判斷出未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有鹵代烴、酯;可以發(fā)生加成反應(yīng)的有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基;可以發(fā)生消去反應(yīng)的有鹵代烴、醇??梢园l(fā)生銀鏡反應(yīng)的是醛基;可能是醛類物質(zhì)、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖;遇氯化鐵溶液變紫色,遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚等。掌握這些基本知識(shí)對(duì)有機(jī)合成非常必要?!窘馕觥竣?醛基、醚鍵②.加成、取代③.④.⑤.③⑥.28、略
【分析】【分析】
A與SOCl2在過氧化物的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B中Cl原子被-CN取代生成C;對(duì)比C、E的結(jié)構(gòu),結(jié)合(4)中D水解得到可知D為對(duì)比E、G的結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)條件及給予的信息,可知E中氯原子被取代生成F,F(xiàn)中羰基被還原得到G,故F為G中-CN再水解得到H。
【詳解】
(1)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含氧官能團(tuán)為羥基;羧基;根據(jù)題目所給信息可知,F(xiàn)中羰基被還原得到G,反應(yīng)類型為還原反應(yīng);
(2)B中官能團(tuán)為氯原子;需要先再NaOH水溶液;加熱條件發(fā)生水解反應(yīng),將氯元素以氯離子形式轉(zhuǎn)移到溶液中,再滴加硝酸至酸性,最后滴加硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,證明含有氯元素,所需試劑依次為:NaOH溶液,稀硝酸、硝酸銀溶液;
(3)根據(jù)分析可知F為E中氯原子被取代生成F,化學(xué)方程式為++HCl;
(4)W中含有10個(gè)碳原子;2個(gè)O原子;不飽和度為5,其同分異構(gòu)體滿足:
①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;則兩個(gè)取代基可以有鄰間對(duì)三種情況;
②與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣;則取代基中含有羥基;羧基或酚羥基;
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng);說明含有醛基,由于能和鈉反應(yīng)生成氫氣,且只有兩個(gè)O原子,所以一定不是甲酸形成的酯基,同時(shí)也說明一定不含羧基。
④有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,且氫原子個(gè)數(shù)比為6∶2∶2∶1∶1,說明含有兩個(gè)環(huán)境相同的甲基,則滿足條件的有
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