2025版高考生物二輪復(fù)習(xí)第7講遺傳規(guī)律與伴性遺傳含人類遺傳病習(xí)題1含解析

PAGEPAGE11第7講遺傳規(guī)律與伴性遺傳(含人類遺傳病)一、單項(xiàng)選擇題1.(2024廣西八市聯(lián)合調(diào)研)孟德?tīng)栠\(yùn)用“假說(shuō)—演繹法”發(fā)覺(jué)了基因的分別定律,下列相關(guān)敘述正確的是()A.孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)視察等位基因伴同源染色體分開(kāi)而分別發(fā)覺(jué)問(wèn)題B.生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌、雄配子是假說(shuō)的內(nèi)容之一C.F1與隱性純合子雜交,預(yù)料后代產(chǎn)生1∶1的性狀分別比是孟德?tīng)栆罁?jù)假說(shuō)進(jìn)行的演繹推理D.分別定律的實(shí)質(zhì)是F2出現(xiàn)3∶1的性狀分別比答案C孟德?tīng)栍眉兎N高莖豌豆與純種矮莖豌豆作親本進(jìn)行雜交,F2中出現(xiàn)了3∶1的性狀分別比,由此提出:是什么緣由導(dǎo)致遺傳性狀在雜種后代按肯定比例分別的呢?該過(guò)程屬于發(fā)覺(jué)問(wèn)題,A錯(cuò)誤。雄性生物產(chǎn)生的配子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性生物產(chǎn)生的配子數(shù)量,B錯(cuò)誤。F1與隱性純合子雜交,預(yù)料后代產(chǎn)生1∶1的性狀分別比是孟德?tīng)栆罁?jù)假說(shuō)進(jìn)行的演繹推理,C正確。分別定律的實(shí)質(zhì)是在雜合體的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因具有肯定的獨(dú)立性;在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,等位基因會(huì)伴同源染色體的分開(kāi)而分別,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代,D錯(cuò)誤。2.(2024福建福州模擬)果蠅的腹部有斑與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表)。現(xiàn)用無(wú)斑雌蠅與有斑雄蠅進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的子代有:①有斑雌蠅、②無(wú)斑雄蠅、③無(wú)斑雌蠅、④有斑雄蠅。以下分析不正確的是()基因型性別AAAaaa雄性有斑有斑無(wú)斑雌性有斑無(wú)斑無(wú)斑A.②的精巢中可能存在含兩條Y染色體的細(xì)胞B.①與有斑雄蠅的雜交后代不行能有無(wú)斑果蠅C.親本無(wú)斑雌蠅的基因型為AaD.②與③雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/6答案B②的精巢中次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)其次次分裂后期時(shí)可能含兩條Y染色體,A正確;無(wú)斑雌蠅_a與有斑雄蠅A_進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的子代有:①有斑雌蠅AA、②無(wú)斑雄蠅aa、③無(wú)斑雌蠅_a、④有斑雄蠅A_,則親本無(wú)斑雌蠅和有斑雄蠅基因型均為Aa,①有斑雌蠅基因型為AA,與有斑雄蠅A_雜交,后代可能出現(xiàn)無(wú)斑果蠅,B錯(cuò)誤,C正確;③無(wú)斑雌蠅_a的基因型為2/3Aa、1/3aa,②無(wú)斑雄蠅aa與③無(wú)斑雌蠅_a雜交,后代有斑雄蠅概率為(2/3)×(1/2)×(1/2)=1/6,沒(méi)有有斑雌蠅,D正確。3.(2024山東招遠(yuǎn)其次次月考)玉米花蕊的性別分化受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因限制,顯性基因B和D共同存在時(shí),植株開(kāi)兩性花,表現(xiàn)為野生型;顯性基因D存在而無(wú)顯性基因B時(shí),雄蕊會(huì)轉(zhuǎn)化成雌蕊,成為表現(xiàn)型為雙雌蕊的可育玉米;只要不存在顯性基因D,玉米即表現(xiàn)為敗育。下列說(shuō)法正確的是()A.♀BBDD和♂bbDD雜交,F2的表現(xiàn)型及其比例為野生型∶雙雌蕊=3∶1B.玉米的性別分化說(shuō)明基因是相互獨(dú)立互不影響的C.基因型為BbDd的個(gè)體自花傳粉,F1中可育個(gè)體所占的比例為3/4D.可通過(guò)與基因型為bbdd的個(gè)體雜交,探究某一雙雌蕊個(gè)體是否為純合子答案C本題通過(guò)玉米性狀的遺傳考查科學(xué)思維中的基于生物學(xué)事實(shí)進(jìn)行演繹與推理的實(shí)力。依據(jù)題干信息可知:兩性花(野生型)的基因型為B_D_,可育雌株(雙雌蕊)的基因型為bbD_,基因型為_(kāi)_dd的為敗育植株。bbDD植株為雙雌蕊植株,只能作母本,不能作父本,A錯(cuò)誤。B和D基因同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為野生型,只有D無(wú)B時(shí)表現(xiàn)為雙雌蕊,不存在D時(shí)表現(xiàn)為敗育,說(shuō)明玉米的性別分化與基因的相互作用有關(guān),B錯(cuò)誤?；蛐蜑锽bDd的個(gè)體自花傳粉,F1中基因型、表現(xiàn)型和比例為B_D_(兩性花)∶bbD_(雙雌蕊)∶B_dd(敗育)∶bbdd(敗育)=9∶3∶3∶1,則F1中可育個(gè)體所占的比例為12/16=3/4,C正確。bbdd的個(gè)體表現(xiàn)為敗育,不能與之雜交,D錯(cuò)誤。4.(2024黑龍江哈爾濱六中階段檢測(cè))孟買血型是由兩對(duì)等位基因I/i(位于第9號(hào)染色體)和H/h(位于第19號(hào)染色體)相互作用產(chǎn)生的,使ABO血型的表現(xiàn)型比例發(fā)生變更,其作用機(jī)理如圖所示,以下敘述錯(cuò)誤的是()A.兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.H基因表達(dá)的產(chǎn)物是A、B血型表現(xiàn)的基礎(chǔ)C.父母均為O型血時(shí),可生出B型血的后代D.依據(jù)ABO血型可以明確推斷親子關(guān)系答案D依據(jù)題干信息可知,限制孟買血型的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,其遺傳遵循基因的自由組合定律,A正確;據(jù)圖分析可知,出現(xiàn)hh(沒(méi)有H)時(shí)都為O型血;當(dāng)H存在時(shí),出現(xiàn)IA不出現(xiàn)IB時(shí)表現(xiàn)為A型血,出現(xiàn)IB不出現(xiàn)IA時(shí)表現(xiàn)為B型血,同時(shí)出現(xiàn)IA、IB表現(xiàn)為AB型血,只有出現(xiàn)ii時(shí)表現(xiàn)為O型血,故H存在時(shí)才會(huì)出現(xiàn)A、B、AB型血,說(shuō)明H基因表達(dá)的產(chǎn)物是A、B、AB型血表現(xiàn)的基礎(chǔ),B正確;據(jù)圖分析可知,O型血的基因型比較多,當(dāng)父母的基因型為IB_hh、iiH_時(shí),可以生出B型血的后代,C正確;依據(jù)ABO血型不能明確推斷親子關(guān)系,D錯(cuò)誤。5.(2024河南鄭州調(diào)研)某遺傳性肥胖由位于常染色體上的3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因共同限制,其作用機(jī)理如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該實(shí)例能同時(shí)體現(xiàn)基因?qū)π誀钕拗频母纱嗤緩胶烷g接途徑B.可通過(guò)注射促黑素細(xì)胞激素來(lái)治療基因型為AAeebb的肥胖患者C.雙方體重都正常的夫婦不行能生育患遺傳性肥胖的子代D.基因型均為AaEeBb的夫婦生育體重正常子代的概率是9/64答案C據(jù)圖分析,E基因通過(guò)限制酶的合成來(lái)限制代謝過(guò)程,進(jìn)而間接限制生物的性狀,b基因通過(guò)限制蛋白質(zhì)的合成干脆限制生物的性狀,A正確;據(jù)圖分析可知,正常體重的個(gè)體必需同時(shí)含有A、E和bb,而基因型為AAeebb的肥胖患者缺乏E基因,可以通過(guò)注射促黑素細(xì)胞激素來(lái)治療肥胖,B正確;體重正常的夫婦的基因型為A_E_bb,后代可能出現(xiàn)aa、ee的個(gè)體,所以他們可能生出患遺傳性肥胖的子代,C錯(cuò)誤;基因型均為AaEeBb的夫婦生育體重正常子代的概率是3/4×3/4×1/4=9/64,D正確。6.(2024山西晉中高三適應(yīng)性考試)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,灰身基因(V)對(duì)黑身基因(v)為顯性,均位于常染色體上。讓一只紅眼長(zhǎng)翅灰身雌果蠅和一只白眼殘翅黑身雄果蠅多次交配,F1全部為紅眼長(zhǎng)翅灰身;再?gòu)腇1中選出一只進(jìn)行測(cè)交試驗(yàn)并統(tǒng)計(jì)其后代分別比,結(jié)果如表所示。下列分析錯(cuò)誤的是()性別性狀分別比雄性白眼長(zhǎng)翅灰身∶白眼殘翅黑身=1∶1雌性紅眼長(zhǎng)翅灰身∶紅眼殘翅黑身=1∶1A.親本雌蠅關(guān)于眼色的基因型是XRXRB.進(jìn)行測(cè)交試驗(yàn)的F1果蠅為雄性C.B、b和V、v兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳D.F1基因型為BbVvXRY答案C子一代全是紅眼,所以親本紅眼雌蠅是純合子,關(guān)于眼色的基因型是XRXR,A正確;由于子代雄性全是白眼,雌性全是紅眼,因此測(cè)交試驗(yàn)的F1果蠅為紅眼雄性,基因型為BbVvXRY,B、D正確;由于測(cè)交子代只有長(zhǎng)翅灰身和殘翅黑身兩種表現(xiàn)型,所以B、b和V、v兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上,不是獨(dú)立遺傳,C錯(cuò)誤。7.(2024江西宜春模擬)鹿茸是一種珍貴的中藥材,限制鹿后代的性別、提高雄性比例是提高鹿茸產(chǎn)量的重要手段。Zfx/Zfy基因位于X和Y染色體上,互為等位基因,表達(dá)的鋅指蛋白參加機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控,是早期胚胎發(fā)育的性別確定因子之一,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.減數(shù)分裂過(guò)程中Zfx/Zfy基因隨X、Y染色體的分別而彼此分別B.用限制酶切割X和Y染色體的DNA獲得Zfx/Zfy基因C.RNA聚合酶催化Zfx/Zfy基因轉(zhuǎn)錄形成不同的mRNAD.Zfx/Zfy基因所限制性狀的遺傳無(wú)性別差異答案DZfx/Zfy基因位于X、Y染色體同源區(qū)段,減數(shù)分裂過(guò)程中Zfx/Zfy基因隨X、Y染色體的分別而彼此分別,A正確;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,用限制酶切割X和Y染色體的DNA可獲得Zfx/Zfy基因,B正確;Zfx/Zfy基因位于X和Y染色體上,二者互為等位基因,等位基因的本質(zhì)區(qū)分是基因中堿基對(duì)的排列依次不同,故RNA聚合酶可催化Zfx/Zfy基因轉(zhuǎn)錄形成不同的mRNA,C正確;依據(jù)“Zfx/Zfy基因位于X和Y染色體上,互為等位基因,表達(dá)的鋅指蛋白參加機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控,是早期胚胎發(fā)育的性別確定因子之一”且Zfy基因只能隨著Y染色體傳給兒子可知,Zfx/Zfy基因所限制性狀的遺傳存在性別差異,D錯(cuò)誤。8.(2024安徽蕪湖模擬)某種鳥(niǎo)為ZW型性別確定,羽毛有白羽和栗羽,受一對(duì)等位基因(A/a)限制。將純合白羽鳥(niǎo)和栗羽鳥(niǎo)雜交,正交時(shí)后代為白羽和栗羽,數(shù)量相當(dāng)。反交時(shí)后代全為栗羽。下列推斷錯(cuò)誤的是()A.反交的結(jié)果表明栗羽對(duì)白羽為顯性性狀B.將反交產(chǎn)生的栗羽鳥(niǎo)接著交配,后代全為栗羽C.參加正交的雌鳥(niǎo)和雄鳥(niǎo)的基因型分別為ZAW、ZaZaD.正反交的結(jié)果表明A、a基因不行能位于常染色體上答案B依據(jù)題意可知,純合的白羽鳥(niǎo)和栗羽鳥(niǎo)雜交,反交時(shí)后代全為栗羽,說(shuō)明栗羽是顯性性狀,A正確;據(jù)分析可知,A、a基因位于Z染色體上,正交的親本及后代為:ZaZa(白羽♂)×ZAW(栗羽♀)→ZAZa(栗羽♂)、ZaW(白羽♀),反交的親本及后代為:ZAZA(栗羽♂)×ZaW(白羽♀)→ZAZa(栗羽♂)、ZAW(栗羽♀),將反交產(chǎn)生的栗羽鳥(niǎo)接著交配,后代會(huì)出現(xiàn)ZaW(白羽♀),B錯(cuò)誤;參加正交的雌鳥(niǎo)和雄鳥(niǎo)的基因型為ZAW、ZaZa,C正確;正交反交的結(jié)果不同,表明A、a基因不行能位于常染色體上,而是位于Z染色體上,D正確。9.(2024山東煙臺(tái)診斷)有甲乙兩對(duì)表現(xiàn)型都正常的夫婦,甲夫婦中男方的父親患白化病(相關(guān)基因用A/a表示),乙夫婦中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常,相關(guān)基因用B/b表示)。下列敘述錯(cuò)誤的是(不考慮基因突變等)()A.若甲夫婦的女方家系無(wú)白化病病史,則甲夫婦所生子女不會(huì)患白化病B.無(wú)論乙夫婦的男方家系是否有血友病病史,所生女孩都不患血友病C.調(diào)查兩種遺傳病的發(fā)病率都須要對(duì)多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查D.無(wú)論乙夫婦的男方家系是否有血友病病史,所生男孩中患血友病的概率都為1/4答案C本題通過(guò)對(duì)白化病和血友病的遺傳分析考查科學(xué)思維中的演繹與推理實(shí)力。若甲夫婦的女方家系無(wú)白化病病史,則甲夫婦的相關(guān)基因型為Aa、AA,后代不患白化病,A正確;由于乙夫婦中男方不患血友病,相關(guān)基因型為XBY,因此他們生的女孩都不患血友病,B正確;調(diào)查兩種遺傳病的發(fā)病率都須要在人群中隨機(jī)調(diào)查,C錯(cuò)誤;關(guān)于血友病,乙夫婦的基因型為XBY、1/2XBXb,所生男孩患血友病的概率為1/2×1/2=1/4,D正確。10.(2024江西百所名校第一次聯(lián)考)果蠅的灰身與黑身用基因A、a表示,紅眼與白眼用基因B、b表示?，F(xiàn)有2只雌雄果蠅雜交,子代表現(xiàn)型及比例如表所示,下列分析正確的是()子代表現(xiàn)型及比例灰身紅眼灰身紅眼灰身白眼黑身紅眼黑身紅眼黑身白眼♀♂♂♀♂♂6∶3∶3∶2∶1∶1A.親本雌雄果蠅的表現(xiàn)型和基因型都是相同的B.依據(jù)雜交結(jié)果可以推斷,限制眼色的基因位于常染色體上C.依據(jù)雜交結(jié)果可以推斷,限制體色的基因位于常染色體上D.果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分別定律,不遵循自由組合定律答案C表中數(shù)據(jù)顯示:雌果蠅均為紅眼,雄果蠅中的紅眼∶白眼=(3+1)∶(3+1)=1∶1,說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性,限制眼色的基因B與b位于X染色體上,雙親的基因型為XBXb、XBY,B錯(cuò)誤;在雌雄果蠅中,灰身與黑身的比例均為3∶1,說(shuō)明灰身對(duì)黑身為顯性,限制體色的基因A與a位于常染色體上,且雙親的基因型均為Aa,C正確;綜上分析,親本雌雄果蠅的基因型依次為AaXBXb、AaXBY,表現(xiàn)型均為灰身紅眼,A錯(cuò)誤;果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分別定律和自由組合定律,D錯(cuò)誤。二、不定項(xiàng)選擇題11.(2024河南鄭州模擬)張某從30歲起先患亨廷頓舞蹈癥,他的兒子、父親、祖母、大姑以及大姑的一兒一女都患該病,但發(fā)病年齡和病情輕重不同。下圖是張某家族的遺傳系譜圖,箭頭所指為張某本人,每個(gè)患者旁圓圈中的數(shù)字表示該患者的發(fā)病年齡。Ⅱ1不含該病的致病基因,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.據(jù)圖可知,該病為常染色體顯性遺傳病,具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)B.致病基因來(lái)自父親的孩子可能比來(lái)自母親的孩子發(fā)病年齡早C.據(jù)圖可知,Ⅲ4是純合子,Ⅲ3的致病基因來(lái)自Ⅰ2個(gè)體,Ⅰ2為雜合子D.Ⅳ2與不含亨廷頓舞蹈癥致病基因的女性結(jié)婚,所生女兒患病概率為1/4答案D依據(jù)題圖可知,該病為常染色體顯性遺傳病,患病個(gè)體的雙親至少有一個(gè)帶有致病基因,所以該病具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn),A正確;Ⅲ3和Ⅳ2的致病基因來(lái)自父親,而其他個(gè)體的致病基因來(lái)自母親,題圖中每個(gè)患者旁圓圈中的數(shù)字表示該患者的發(fā)病年齡,由題圖可知,致病基因來(lái)自父親的孩子可能比來(lái)自母親的孩子發(fā)病年齡要早,B正確;Ⅲ4不帶有致病基因,是純合子,Ⅲ3的致病基因來(lái)自Ⅱ2,Ⅱ2的致病基因來(lái)自Ⅰ2個(gè)體,由于Ⅰ2個(gè)體的后代有正常個(gè)體,故Ⅰ2個(gè)體為雜合子,C正確;Ⅳ2的母親正常,故Ⅳ2為雜合子,設(shè)基因型為Aa,其與不含亨廷頓舞蹈癥致病基因的女性(aa)結(jié)婚,所生女兒患病概率為1/2,D錯(cuò)誤。12.圖1為人類性染色體結(jié)構(gòu)示意圖。在圖2的遺傳圖譜中,致病基因可能位于X染色體非同源區(qū)段的是()圖1圖2A.① B.② C.③ D.④答案ABD13.科研工作者在探討果蠅翅型(卷翅與長(zhǎng)翅)的遺傳現(xiàn)象時(shí)提出,在卷翅基因所在的染色體上存在隱性致死基因(d),該基因純合時(shí)致死。紫眼(e)卷翅(B)品系和赤眼(E)卷翅(B)品系果蠅的隱性致死基因不同(分別用d1和d2表示),它們?cè)谌旧w上的位置如圖所示,其中d1d1和d2d2致死,d1d2不致死。已知限制眼色與翅型的基因獨(dú)立遺傳,下列分析正確的是()A.d1和d2沒(méi)有位于同源染色體的相同位置上,因此它們不屬于等位基因B.圖示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蠅雜交,子代中卷翅∶長(zhǎng)翅=3∶1C.圖示赤眼卷翅品系中的雌雄果蠅相互交配,子代果蠅中卷翅∶長(zhǎng)翅=2∶1D.圖示赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼卷翅品系果蠅雜交,子代性狀分別比為2∶2∶1∶1答案ABC依據(jù)圖示,d1和d2沒(méi)有位于同源染色體的相同位置上,因此它們不屬于等位基因,A項(xiàng)正確;圖示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蠅雜交,不會(huì)出現(xiàn)d1d1和d2d2致死現(xiàn)象,因而子代中翅型的基因型為BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,即子代卷翅∶長(zhǎng)翅=3∶1,B項(xiàng)正確;圖示赤眼卷翅品系中的雌雄果蠅相互交配,子代出現(xiàn)d2d2致死現(xiàn)象,即基因型為BBd2d2的果蠅死亡,因而子代關(guān)于翅型的基因型為Bb∶bb=2∶1,即子代卷翅與長(zhǎng)翅果蠅的比例為2∶1,C項(xiàng)正確;圖示赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼(ee)卷翅品系果蠅雜交,不會(huì)出現(xiàn)d1d1和d2d2致死現(xiàn)象,子代中赤眼卷翅∶紫眼卷翅∶赤眼長(zhǎng)翅∶紫眼長(zhǎng)翅=3∶3∶1∶1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.某昆蟲(chóng)的等位基因(A、a)位于常染色體上,一對(duì)基因型為Aa的雌雄個(gè)體交配,子代♀∶♂=3∶5。下列假設(shè)不能說(shuō)明該試驗(yàn)結(jié)果的是()A.aX的雌配子不能受精B.AAXX的個(gè)體不能存活C.aaXX的受精卵發(fā)育為雄蟲(chóng)D.AY的雄配子存活率顯著降低答案ABD依據(jù)題意,雌性個(gè)體基因型可表示為AaXX,雄性個(gè)體基因型可表示為AaXY,它們產(chǎn)生的配子及后代基因型如表所示:♀配子♂配子1AX1aX1AY1AAXY(♂)1AaXY(♂)1AX1AAXX(♀)1AaXX(♀)1aY1AaXY(♂)1aaXY(♂)1aX1AaXX(♀)1aaXX(♀)若aX的雌配子不能受精,則后代中雌∶雄=1∶1,與題意不符;若AAXX的個(gè)體不能存活,則后代中雌∶雄=3∶4,不符合題意;若aaXX的受精卵發(fā)育為雄蟲(chóng),則后代中雌∶雄=3∶5,符合題意;若AY的雄配子存活率顯著降低,則后代中雌性多于雄性,不符合題意。三、非選擇題15.(2024湖北武漢模擬)果蠅的正常剛毛和粗短剛毛受一對(duì)等位基因(M/m)限制。在一個(gè)較大且隨機(jī)交配的果蠅種群中,任選多對(duì)果蠅進(jìn)行雜交試驗(yàn),得到如下試驗(yàn)結(jié)果:試驗(yàn)1:正常剛毛♀×正常剛毛♂→F1雌、雄果蠅全為正常剛毛;試驗(yàn)2:正常剛毛♀×粗短剛毛♂→F1雌、雄果蠅均表現(xiàn)為正常剛毛∶粗短剛毛=1∶1;試驗(yàn)3:正常剛毛♂×粗短剛毛♀→F1雌、雄果蠅均表現(xiàn)為正常剛毛∶粗短剛毛=1∶1。(1)通過(guò)上述試驗(yàn)結(jié)果,可以初步推斷限制正常剛毛的是(填“顯”或“隱”)性基因,且位于(填“?！被颉癤”)染色體上。

(2)為合理地說(shuō)明上述試驗(yàn)現(xiàn)象,有人認(rèn)為限制正常剛毛和粗短剛毛的基因存在顯性純合致死現(xiàn)象。若要支持這一觀點(diǎn),還要進(jìn)一步獲得相應(yīng)試驗(yàn)證據(jù)。請(qǐng)寫(xiě)出進(jìn)一步進(jìn)行的試驗(yàn)方案(要求只做一次雜交試驗(yàn)),并預(yù)期試驗(yàn)結(jié)果。。

(3)若上述說(shuō)明正確,要了解該種群中M基因的基因頻率,隨機(jī)抽取部分個(gè)體,需調(diào)查統(tǒng)計(jì),獲得相應(yīng)數(shù)據(jù)后再進(jìn)行計(jì)算。

答案(1)隱常(2)選取粗短剛毛雌、雄果蠅進(jìn)行雜交,后代中正常剛毛∶粗短剛毛=1∶2(3)正常剛毛、粗短剛毛果蠅的數(shù)量解析(1)因?yàn)樵囼?yàn)2與3為正反交,其結(jié)果相同,故可以初步推斷限制正常剛毛和粗短剛毛的基因位于常染色體上,由試驗(yàn)可初步推斷限制正常剛毛的基因?yàn)殡[性。(2)選取粗短剛毛雌(Mm)、雄果蠅(Mm)進(jìn)行雜交,后代中全部個(gè)體的基因型及比例為MM∶Mm∶mm=1∶2∶1,若顯性純合致死,則MM致死,后代只有mm∶Mm=1∶2,即正常剛毛∶粗短剛毛=1∶2。(3)種群基因頻率是指在一個(gè)種群基因庫(kù)中,某個(gè)基因占全部等位基因的比率,故要了解該種群中M基因的基因頻率,須要知道M、m的基因數(shù)量。隨機(jī)抽取部分個(gè)體,需調(diào)查統(tǒng)計(jì)正常剛毛、粗短剛毛果蠅的數(shù)量,獲得相應(yīng)數(shù)據(jù)后再進(jìn)行計(jì)算。16.(2024貴州遵義七模)某植物花色色素形成與基因的關(guān)系如圖1,該植物兩對(duì)等位基因與染色體關(guān)系如圖2。請(qǐng)依據(jù)所學(xué)學(xué)問(wèn)回答下列問(wèn)題:圖1圖2(1)據(jù)圖1和圖2可知,開(kāi)紅花雌性植株的基因型有種,圖2中植物與開(kāi)黃花植株大量雜交,若得到的子代只出現(xiàn)兩種花色,則該黃花植株基因型為;若得到的子代出現(xiàn)三種花色,那么子代雌性植株中開(kāi)紅花個(gè)體所占比例為。

(2)若該植物正常植株均為圓形葉純合體,利用種子進(jìn)行輻射