2025版高考生物一輪復(fù)習(xí)第十一單元現(xiàn)代生物科技專題第40講細(xì)胞工程課時(shí)強(qiáng)化訓(xùn)練含解析

PAGEPAGE7第40講細(xì)胞工程測控導(dǎo)航表學(xué)問點(diǎn)題號(hào)1.植物細(xì)胞工程1,2,3,4,5,11,122.動(dòng)物細(xì)胞工程6,7,8,9,103.綜合考查13,14一、選擇題1.下圖為植物組織培育過程,有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(B)A.b試管中細(xì)胞全能性最高B.d試管中培育出的個(gè)體都是純合子C.a→b過程須要激素的刺激D.a→d過程中細(xì)胞分裂都進(jìn)行有絲分裂解析:植物組織培育是利用單一親本的組織或細(xì)胞,經(jīng)培育使之增殖分化為一個(gè)完整植株,屬于無性繁殖,基因型與親本基因型一樣,不肯定是純合子。2.下列有關(guān)植物細(xì)胞工程應(yīng)用的敘述,錯(cuò)誤的是(A)A.以根尖、莖尖為材料利用組織培育技術(shù)可獲得具有抗病毒的新品種B.利用組織培育技術(shù)獲得人工種子,能保持親本的性狀C.利用組織培育技術(shù)獲得紫草素,實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)D.利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得“蘿卜—甘藍(lán)”,克服了生物遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙解析:以根尖、莖尖為材料利用組織培育技術(shù)可獲得脫毒植株,但不能獲得抗病毒的新品種。3.如圖表示應(yīng)用植物組織培育技術(shù)培育優(yōu)質(zhì)玉米的過程。對此過程的相關(guān)描述錯(cuò)誤的是(C)A.B→E過程中細(xì)胞全能性的凹凸發(fā)生了變更B.C試管中形成的是高度液泡化的薄壁細(xì)胞C.A植株和F植株體細(xì)胞中的染色體組數(shù)相同D.培育出的F植株一般不能干脆應(yīng)用于擴(kuò)大種植解析:該過程是植物組織培育,事實(shí)上就是植物花藥離體培育?；ㄋ幨侵参锿ㄟ^減數(shù)分裂產(chǎn)生的,因此,花藥離體培育后得到的個(gè)體(單倍體)的染色體組數(shù)只有原母本植株染色體的一半。4.下列有關(guān)植物細(xì)胞培育和體細(xì)胞雜交技術(shù)的敘述,不正確的是(C)A.具有全部遺傳信息是細(xì)胞具有全能性的基礎(chǔ)B.原生質(zhì)體的融合常用PEG作為誘導(dǎo)劑C.植物組織培育中須要加入秋水仙素等物質(zhì)D.愈傷組織形成是外植體細(xì)胞脫分化和分裂的結(jié)果解析:在植物組織培育過程中需加入生長素和細(xì)胞分裂素,不須要加入秋水仙素,秋水仙素的作用是誘導(dǎo)染色體加倍。5.下列關(guān)于植物體細(xì)胞雜交的敘述,錯(cuò)誤的是(C)A.不同種植物原生質(zhì)體融合的過程屬于植物體細(xì)胞雜交過程B.原生質(zhì)體仍具有再生細(xì)胞壁,連續(xù)分裂并長成完整植株的實(shí)力C.參加雜種細(xì)胞的細(xì)胞壁形成的細(xì)胞器主要是線粒體和核糖體D.誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的物理方法有離心、振動(dòng)、電激解析:植物細(xì)胞壁的形成與高爾基體(與細(xì)胞壁的形成有關(guān))、線粒體(供應(yīng)能量)有關(guān);而核糖體與蛋白質(zhì)的合成有關(guān),與植物細(xì)胞壁的形成無關(guān)。6.科學(xué)家用滅活的病毒把骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合,得到雜交瘤細(xì)胞,滅活病毒的作用是(C)A.病毒比較小,可鉆入細(xì)胞內(nèi)B.滅活的病毒已完全死亡,死亡的病毒可以讓細(xì)胞聚集C.滅活的病毒已失去感染性,對各種動(dòng)物細(xì)胞不造成破壞,但所保留的融合性,能使不同的動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行融合D.滅活的病毒帶有目的基因,通過融合可以讓雜交細(xì)胞帶有目的基因解析:動(dòng)物細(xì)胞融合常用滅活的病毒作誘導(dǎo)劑,因?yàn)闇缁畹牟《静辉倬哂懈腥拘?不會(huì)對細(xì)胞造成破壞,但仍可促使不同的動(dòng)物細(xì)胞融合。7.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培育的敘述,正確的是(D)A.培育中的人效應(yīng)T細(xì)胞能產(chǎn)生單克隆抗體B.培育中的人B淋巴細(xì)胞能夠無限增殖C.人的成熟紅細(xì)胞經(jīng)過培育可獲得大量血紅蛋白D.用胰蛋白酶處理肝組織可獲得單個(gè)肝細(xì)胞解析:能產(chǎn)生抗體的細(xì)胞應(yīng)為經(jīng)過免疫的B淋巴細(xì)胞;B淋巴細(xì)胞不具有無限增殖的實(shí)力;人的成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核且不再具有分裂實(shí)力,所以不能進(jìn)行細(xì)胞培育獲得細(xì)胞產(chǎn)物。8.將小鼠骨髓瘤細(xì)胞與一種B淋巴細(xì)胞融合,可使融合的細(xì)胞經(jīng)培育產(chǎn)生單克隆抗體,下列有關(guān)此項(xiàng)技術(shù)的說法中不正確的是(C)A.動(dòng)物細(xì)胞融合和動(dòng)物細(xì)胞培育技術(shù)是單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)B.試驗(yàn)中雜交瘤細(xì)胞從培育基中汲取葡萄糖的方式是主動(dòng)運(yùn)輸C.B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞干脆放入培育液中就能融合為雜交瘤細(xì)胞D.根據(jù)培育基的用途分類,試驗(yàn)中篩選雜交瘤細(xì)胞的培育基是選擇培育基解析:在體外培育條件下,生物細(xì)胞會(huì)自發(fā)融合,但是頻率很低。因此,一般都須要人為地促進(jìn)細(xì)胞融合。9.動(dòng)物細(xì)胞培育技術(shù)的用途有(D)①生產(chǎn)有價(jià)值的生物制品,如病毒疫苗、干擾素等②生產(chǎn)基因工程技術(shù)中所用的受體細(xì)胞③可以用于檢測有毒物質(zhì)④培育的各種細(xì)胞可干脆用于生理、病理、藥理等方面的探討A.①② B.①②③C.②③④ D.①②③④解析:通過動(dòng)物細(xì)胞培育可以生產(chǎn)生物制品如病毒疫苗、干擾素等,可以培育皮膚移植的材料,檢測有毒物質(zhì),還可以用于生理、病理、藥理等方面的探討。10.用a表示骨髓瘤細(xì)胞,b表示經(jīng)過免疫的B淋巴細(xì)胞,則細(xì)胞融合過程中兩次篩選的目的是(C)A.a、aa、ab、bb、b→a、aa、ab→ab培育B.a、aa、ab、bb、b→ab、bb、b→ab培育C.a、aa、ab、bb、b→ab→產(chǎn)生特定抗體的ab培育D.a、aa、ab、bb、b→aa→能無限增殖的aa培育解析:細(xì)胞融合過程中會(huì)出現(xiàn)自身融合細(xì)胞、兩種細(xì)胞的融合細(xì)胞、未融合細(xì)胞。在第一次篩選中,未融合的細(xì)胞a骨髓瘤細(xì)胞、b經(jīng)過免疫的B淋巴細(xì)胞和自身融合細(xì)胞的細(xì)胞(aa融合細(xì)胞、bb融合細(xì)胞)都會(huì)死亡,只有ab融合細(xì)胞才能生長,再經(jīng)過克隆化培育,進(jìn)行抗體檢測和篩選,才能將能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞(ab)篩選出來。二、非選擇題11.培育胡蘿卜根組織可獲得試管苗,獲得試管苗的過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。(1)利用胡蘿卜根段進(jìn)行組織培育可以形成試管苗。用分化的植物細(xì)胞可以培育成完整的植株,這是因?yàn)橹参锛?xì)胞具有。

(2)步驟③切取的組織塊中要帶有形成層,緣由是。

(3)從步驟⑤到步驟⑥須要更換新的培育基,其緣由是。在新的培育基上愈傷組織通過細(xì)胞的過程,最終可形成試管苗。

(4)步驟⑥要進(jìn)行照光培育,其作用是。

(5)經(jīng)組織培育得到的植株,一般可保持原品種的,這種繁殖方式屬于繁殖。

解析:(1)植物組織培育的原理是植物細(xì)胞的全能性。(2)分化程度越低的細(xì)胞,越簡單誘導(dǎo)形成愈傷組織,故切取帶有形成層的組織塊,簡單誘導(dǎo)形成愈傷組織。(3)⑤為愈傷組織,⑥為試管苗,由⑤到⑥培育基中的激素(生長素和細(xì)胞分裂素)比例不同,須要更換培育基,保證激素的比例相宜。在新的培育基上愈傷組織通過再分化過程,最終可形成試管苗。(4)光照可誘導(dǎo)葉綠素的形成,使試管苗進(jìn)行光合作用。(5)植物的組織培育技術(shù)從繁殖方式看屬于無性繁殖,無性繁殖一般可保持原品種的遺傳特性。答案:(1)全能性(或答:形成完整植株所需的全部基因)(2)形成層簡單誘導(dǎo)形成愈傷組織(3)誘導(dǎo)愈傷組織形成和誘導(dǎo)愈傷組織分化形成試管苗所需的生長素和細(xì)胞分裂素的比例不同分化(或答:再分化)(4)誘導(dǎo)葉綠素的形成,使試管苗能夠進(jìn)行光合作用(5)遺傳特性無性12.鐵皮石斛是我國珍貴中藥,生物堿是其有效成分之一。應(yīng)用組織培育技術(shù)培育鐵皮石斛擬原球莖(簡稱PLBs,類似愈傷組織)生產(chǎn)生物堿的試驗(yàn)流程如下:新生營

養(yǎng)芽PLBsPLBs試驗(yàn)

結(jié)果在固體培育基上,PLBs的重量、生物堿含量隨增殖培育時(shí)間的變更如圖所示,請回答下列問題:(1)選用新生養(yǎng)分芽為外植體的緣由是

,

誘導(dǎo)外植體形成PLBs的過程稱。

(2)與黑暗條件下相比,PLBs在光照條件下生長的優(yōu)勢體現(xiàn)在,,。

(3)脫落酸(ABA)能提高生物堿含量,但會(huì)抑制PLBs的生長。若采納液體培育,推想添加適量的ABA可提高生物堿產(chǎn)量。同學(xué)們擬開展探究試驗(yàn)驗(yàn)證該推想,在設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案時(shí)探討了以下問題:①ABA的濃度梯度設(shè)置和添加方式:設(shè)4個(gè)ABA處理組,1個(gè)空白比照組,3次重復(fù)。因ABA受熱易分解,故肯定濃度的無菌ABA母液應(yīng)在各組液體培育基后按比例加入。

②試驗(yàn)進(jìn)程和取樣:試驗(yàn)50天完成,每10天取樣,將樣品(PLBs)稱重(g/瓶)后再測定生物堿含量。如初始(第0天)數(shù)據(jù)已知,試驗(yàn)過程中還需測定的樣品數(shù)為。

③依所測定數(shù)據(jù)確定相宜的ABA濃度和培育時(shí)間:當(dāng)某3個(gè)樣品(重復(fù)樣)的時(shí),其對應(yīng)的ABA濃度為相宜濃度,對應(yīng)的培育時(shí)間是相宜培育時(shí)間。

解析:(1)新生養(yǎng)分芽的細(xì)胞分化程度低,細(xì)胞分裂旺盛,易培育。PLBs類似于愈傷組織,由新生養(yǎng)分芽培育到愈傷組織的過程稱為脫分化。(2)從坐標(biāo)曲線可知,與黑暗條件下相比,光照條件下的PLBs生長速度快,緣由可能是光照有利于葉綠素的形成,有利于細(xì)胞進(jìn)行光合作用制造有機(jī)物。(3)①由于ABA受熱易分解,故應(yīng)將液體培育基先滅菌冷卻后,再按肯定的比例加入ABA母液。②由題意可知需測定的樣品數(shù)為(4+1)×3×5010=75。③依據(jù)試驗(yàn)?zāi)康奶骄俊疤砑舆m量的ABA可提高生物堿產(chǎn)量”可知,當(dāng)某3個(gè)樣品的“PLBs重量和生物堿含量乘積的平均值最大”答案:(1)新生養(yǎng)分芽的細(xì)胞分化程度較低,分裂旺盛脫分化(2)起先增重時(shí)間早快速生長時(shí)間長PLBs產(chǎn)量較高(3)①滅菌冷卻②75③PLBs重量和生物堿含量乘積的平均值最大13.下圖表示通過現(xiàn)代生物技術(shù)制備單克隆抗體的兩種途徑,其中①～⑥表示相關(guān)過程。請分析并回答下列問題:(1)細(xì)胞A的名稱是。與通過傳統(tǒng)方法獲得的抗體相比,通過上述兩種途徑得到的單克隆抗體具有的顯著優(yōu)點(diǎn)是。

(2)通過過程④可獲得V1基因。用技術(shù)可以獲得更多的V1基因。

(3)抗體1與抗體2的氨基酸排列依次相同,兩者的生物活性(填“相同”或“不相同”),緣由是

。

(4)除通過上述途徑獲得的單克隆抗體外,請?jiān)賹懗鲆环N目前應(yīng)用動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)生產(chǎn)的生物制品:。

解析:(1)依題意并分析圖示可知,從免疫的小鼠體內(nèi)分別出的細(xì)胞A是漿細(xì)胞。單克隆抗體具有的顯著優(yōu)點(diǎn)是特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備。(2)過程④是以mRNA為模板獲得V1基因的反轉(zhuǎn)錄過程。欲獲得更多的V1基因,可采納PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。(3)大腸桿菌為原核生物,其細(xì)胞中沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,因此大腸桿菌產(chǎn)生的抗體2,其形成過程中沒有經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工;雜交瘤細(xì)胞中有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,所以雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體1,其形成過程經(jīng)過了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工?？梢娍贵w1與抗體2的氨基酸排列依次相同,但兩者的生物活性不同。(4)疫苗、干擾素、生長因子、酶、激素等很多有重要價(jià)值的生物制品,都可以應(yīng)用動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)來生產(chǎn)。答案:(1)漿細(xì)胞特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備(2)反轉(zhuǎn)錄PCR(3)不相同抗體2是大腸桿菌產(chǎn)生的,其形成過程沒有經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工,抗體1是雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的,其形成過程經(jīng)過了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工(4)疫苗、干擾素、生長因子、酶、激素等14.如圖表示通過核移植等技術(shù)獲得某種克隆哺乳動(dòng)物(二倍體)的流程?；卮鹣铝袉栴}:(1)圖中A表示正常細(xì)胞核,染色體數(shù)為2n,則其性染色體的組成可為。過程①表示去除細(xì)胞核,該過程一般要在卵母細(xì)胞培育至適當(dāng)時(shí)期再進(jìn)行,去核時(shí)常采納的方法。②代表的過程是。

(2)經(jīng)過多次傳代后,供體細(xì)胞中的穩(wěn)定性會(huì)降低。因此,選材時(shí)必需關(guān)注傳代次數(shù)。

(3)若獲得的克隆動(dòng)物與供體動(dòng)物性狀不完全相同,從遺傳物質(zhì)的角度分析其緣由是

。

(4)與克隆羊“多莉(利)”培育勝利一樣,其他克隆動(dòng)物的勝利獲得也證明白。

解析:(1)哺乳動(dòng)物的