2025版高考生物一輪復(fù)習(xí)第2章基因和染色體的關(guān)系2基因在染色體上伴性遺傳教案新人教版必修2

PAGE14-基因在染色體上伴性遺傳考點(diǎn)一伴性遺傳的解讀1.性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)：(1)XY型與ZW型性別確定的比較(A表示一組常染色體)：類型 XY型ZW型性別雌雄雌雄體細(xì)胞染色體組成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性細(xì)胞染色體組成A+XA+X或A+YA+Z或A+WA+Z實(shí)例人等大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲、鳥類(2)傳遞特點(diǎn)(以XY為例)①X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。③一對(duì)夫婦(X1Y和X2X3)生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不肯定相同。2.X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系：(1)X染色體和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，該部分基因可能互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中Ⅱ—1、Ⅱ—2片段)，該部分基因不存在等位基因。(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相像，但也有差別，如：♀XaXa×XaYA♂ ♀XaXa× XAYa♂↓↓XaYAXaXa XAXa XaYa(♂全為顯性)(♀全為隱性)( ♀全為顯性)(♂全為隱性)(3)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳：Ⅱ-1區(qū)段為Y染色體的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳；Ⅱ-2區(qū)段為X染色體的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳。3.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：(1)推想后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育：婚配生育建議男正?！僚ど?，緣由：該夫婦所生男孩均患病抗維生素D佝僂病男×女正常生男孩，緣由：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常(2)依據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐：已知限制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)選育“雌雞”的遺傳雜交試驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②遺傳圖解：③選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個(gè)體保留?！靖呖季尽?.并非全部真核生物均有性染色體，性染色體上的基因不肯定都與性別確定有關(guān)：(1)只有具有性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體之分，如下生物無性染色體：①全部無性別之分的生物(如酵母菌等)均無性染色體。②雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。③雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?2)性染色體上的基因未必均與性別確定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。2.XY≠等位基因：XY代表一對(duì)同源染色體，并非代表等位基因，等位基因是位于一對(duì)同源染色體上限制相對(duì)性狀的一對(duì)基因?！镜淅?2024·全國卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別確定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性。限制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不行能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子【解題指南】(1)關(guān)鍵信息：含有基因b的花粉不育。(2)掃清障礙：①寬葉雄株能產(chǎn)生XB、Y型可育花粉。②窄葉雄株只能產(chǎn)生Y型可育花粉。【解析】選C。本題考查伴性遺傳規(guī)律。由于父本無法供應(yīng)正常的Xb配子，雌性后代中無基因型為XbXb的個(gè)體，所以窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，A項(xiàng)正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為XBXb時(shí)，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B項(xiàng)正確；寬葉雌株與窄葉雄株雜交，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株供應(yīng)的配子中Xb不行育，只有Y配子可育，所以后代中只有雄株，不會(huì)出現(xiàn)雌株，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若親本雜交后代中雄株均為寬葉，且Xb雌配子是可育的，說明母本只供應(yīng)了XB配子，所以該母本為寬葉純合子，D項(xiàng)正確。(1)限制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，遵循基因分別定律，同時(shí)又與性別相關(guān)聯(lián)。(2)某愛好小組選用純合寬葉雄性植株與雜合寬葉雌性植株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為窄葉雄∶寬葉雄∶寬葉雌=1∶1∶2。(2024·全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體【解析】選B。已知一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，F(xiàn)1中出現(xiàn)殘翅，說明雙親的長翅均為雜合子，F(xiàn)1中殘翅個(gè)體的比例為1/4，又在F1的雄性個(gè)體中白眼占1/2，則紅眼個(gè)體在雄性個(gè)體中占1/2，因眼色基因位于X染色體上，且雄性個(gè)體的X染色體來自親代的雌性，可推知親本的基因型為BbXRXr和BbXrY，A項(xiàng)正確；F1中出現(xiàn)長翅的概率是3/4，出現(xiàn)雄蠅的概率是1/2，則F1中長翅雄蠅的概率為3/4×(1/2)=3/8，B項(xiàng)錯(cuò)誤；雌性親本產(chǎn)生XR和Xr配子，比例為1∶1，雄性親本產(chǎn)生Xr和Y配子，比例為1∶1，C項(xiàng)正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，在形成配子時(shí)不僅形成bXr的極體，還形成bXr的卵細(xì)胞，D項(xiàng)正確。由子代信息推斷親代基因型的方法——交叉遺傳法伴性遺傳一般具有“交叉遺傳”的特點(diǎn)，即子代中雄性的表現(xiàn)型干脆反映了母本的基因型，子代中雌性的表現(xiàn)型反映了父本的基因型，據(jù)此可快速進(jìn)行推斷是否為伴性遺傳以及親代基因型，分為以下三步：第一步：“分別統(tǒng)計(jì)，單獨(dú)分析”。依據(jù)性別統(tǒng)計(jì)每對(duì)相對(duì)性狀的分別比，推斷性狀是否與性別相關(guān)聯(lián)。其次步：確定基因位置。若性狀與性別相關(guān)聯(lián)則為伴性遺傳。第三步：“交叉推斷”。由子代中雄性表現(xiàn)型推母本的基因型、由子代中雌性表現(xiàn)型推父本的基因型?！炯庸逃?xùn)練】1.(2024·全國卷Ⅱ)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g限制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推想：雌蠅中 ()A.這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死【解題指南】(1)關(guān)鍵信息：G對(duì)g完全顯性、不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死、子一代果蠅中雌∶雄=2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。(2)解題思路：利用遺傳規(guī)律推斷基因位于常染色體上還是性染色體上，再依據(jù)性狀分別比例進(jìn)一步篩選?！窘馕觥窟xD。本題主要考查基因的分別定律與伴性遺傳。由題干信息推想，若基因位于常染色體上，無論致死基因是G還是g，不同表現(xiàn)型的果蠅雜交后代雌雄之比應(yīng)為1∶1，故A項(xiàng)、B項(xiàng)錯(cuò)誤。若位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死，因G對(duì)g完全顯性，則雌雄果蠅只有一種性狀，與題意不符，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；若位于X染色體上，G基因是致死基因時(shí)，雄蠅只含有g(shù)基因，基因型為XgY，而雌蠅有兩種基因型：XGXg、XgXg，兩種表現(xiàn)型，且比例是1∶1，故D項(xiàng)正確。2.(2024·全國卷Ⅱ)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問題：(1)假如這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的兩個(gè)顯性基因A來自祖輩4人中的詳細(xì)哪兩個(gè)人？為什么？(2)假如這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可推斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必定來自_____(填“祖父”或“祖母”)，推斷依據(jù)是

________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自外祖父還是外祖母?！窘忸}指南】(1)題干信息：無論該基因在常染色體上，還是在X染色體上，題目中已經(jīng)給出該女孩、祖父、祖母、外祖父、外祖母的基因型。(2)關(guān)鍵學(xué)問：孩子的核基因一半來自父親，一半來自母親。女兒的每條X染色體都是可能來自母親，也可能來自父親?！窘馕觥?1)假如這對(duì)等位基因位于常染色體上，女孩的基因型為AA，一個(gè)A來自父親，另一個(gè)A來自母親。其父親的A基因來自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均為Aa，故無法確定。同理，也無法確定另一個(gè)A來自外祖父還是外祖母。(2)假如這對(duì)等位基因位于X染色體上，則該女孩的一個(gè)XA來自父親，父親的XA來自祖母。該女孩的另一個(gè)XA來自母親，而其外祖父、外祖母均有XA，故無法確定來自誰。

答案：(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必定來自父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母；另一個(gè)A必定來自母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(2)祖母該女孩的一個(gè)XA來自父親，而父親的XA肯定來自祖母不能3.(2024·海南高考)某種植物雄株(只開雄花)的性染色體為XY；雌株(只開雌花)的性染色體為XX。等位基因B和b是伴X遺傳的，分別限制闊葉(B)和綠葉(b)，且?guī)в蠿b的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代。回答下列問題：(1)理論上，子二代中，雄株數(shù)∶雌株數(shù)為___________。(2)理論上，子二代雌株中，B基因頻率∶b基因頻率為________；子二代雄株中，B基因頻率∶b基因頻率為________。(3)理論上，子二代雌株的葉型表現(xiàn)為_______；子二代雄株中，闊葉∶綠葉為___________?！窘馕觥?1)結(jié)合題意可得：XBY×XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，依據(jù)子一代產(chǎn)生的配子繪制棋盤可得：

故子二代中雄株數(shù)∶雌株數(shù)=2∶1。(2)子二代雌株的基因型及比例為XBXB∶XBXb=3∶1，其產(chǎn)生配子的比例為B、b基因頻率的比例，則B基因頻率∶b基因頻率為(3/4+1/8)∶1/8=7∶1；子二代雄株的基因型及比例為XBY∶XbY=3∶1，則B基因頻率∶b基因頻率為3∶1。(3)由(1)中棋盤可知，子二代雌株的葉型均為闊葉；雄株的葉型及比例為闊葉∶綠葉=3∶1。答案：(1)2∶1(2)7∶13∶1(3)闊葉3∶14.(2024·江蘇高考)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見圖。請(qǐng)回答下列問題：(1)雞的性別確定方式是_______型。(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為_______，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為_______。(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1，則該雄雞基因型為_______。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個(gè)親本的基因型為_______，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為_______。(5)雛雞通常難以干脆區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采納純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有(寫出基因型)__________?！窘馕觥?1)鳥類性別確定的方式為ZW型。(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代的基因型有TtZBZb、TtZbW、ttZBZb、ttZbW四種，所以蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占的比例為1/4，用基因型為TtZBZb、ttZBW兩親本雜交，通過計(jì)算得到子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為1/8。(3)依據(jù)基因型推算，一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1，則該雄雞基因型為TTZBZb。(4)依據(jù)題干供應(yīng)的信息進(jìn)行反向推算法，可以得到親本基因型為TtZBZb×TtZbW，其中蘆花羽雌雞所占比例為3/16。(5)依據(jù)題干信息得知子代蘆花羽雞體內(nèi)應(yīng)具有T基因，所以兩親本的常染色體基因應(yīng)至少一方為純合TT或兩者都為TT，再用雌雞為顯性，雄雞為隱性個(gè)體進(jìn)行雜交，得到的子代雄性個(gè)體全為蘆花羽，雌性個(gè)體全為全羽，即依據(jù)子代羽毛即可辨別性別?；蛐涂梢越M合為以下三種類型，TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW。答案：(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZb×TtZbW3/16(5)TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW

考點(diǎn)二遺傳系譜圖的推斷及概率計(jì)算1.遺傳系譜中遺傳病的判定程序及方法：第一步：確認(rèn)或解除伴Y染色體遺傳若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，正常男性的父親、兒子全正常，則最可能為伴Y染色體遺傳，如圖①。其次步：推斷顯隱性(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖②。(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖③。第三步：確認(rèn)或解除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中：a.女性患者，其父或其子有正常的，肯定是常染色體隱性遺傳，如圖④、⑤。b.女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體隱性遺傳(其他遺傳病也有可能符合，如常染色體顯性遺傳)，如圖⑥。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中：a.男性患者，其母或其女有正常的，肯定是常染色體顯性遺傳，如圖⑦。b.男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體顯性遺傳，如圖⑧。第四步：若以上方法還無法確定，則看一看題中是否有附加條件，通過附加條件再進(jìn)一步確定。例如圖⑨中若Ⅰ2不攜帶該病的致病基因，則該致病基因在X染色體上；若Ⅰ2攜帶該病的致病基因，則該致病基因在常染色體上。2.利用自由組合定律計(jì)算患遺傳病的概率：(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病狀況的概率如下：(2)依據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表：序號(hào)類型計(jì)算公式已知患甲病的概率為m則不患甲病的概率為1-m患乙病的概率為n則不患乙病的概率為1-n①同時(shí)患兩病概率mn②只患甲病概率m·(1-n)③只患乙病概率n·(1-m)④不患病概率(1-m)(1-n)拓展求解患病概率①+②+③或1-④只患一種病概率②+③或1-(①+④)(3)以上各種狀況可概括如圖：【高考警示】遺傳系譜圖的解題關(guān)鍵(1)尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。(2)找準(zhǔn)兩個(gè)起先：從子代起先；從隱性個(gè)體起先(顯性找正常個(gè)體，隱性找患病個(gè)體)。(3)學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推(從子代的分別比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可干脆寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因組成表達(dá)式，再看親子關(guān)系)?！镜淅?2024·江蘇高考)如圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3為M型，Ⅰ-2、Ⅰ-4為N型。下列敘述正確的是 ()A.Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXBB.Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型C.Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自Ⅰ-3【解析】選A、C。僅探討紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：Ⅱ-1的基因型為XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例為XBXB∶XBXb=1∶1。僅探討MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均為LMLN。綜上分析，Ⅱ-3的基因型為LMLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ-2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2，A、C項(xiàng)正確；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型為LMLN，表現(xiàn)型為MN型，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均為XBY，因此Ⅲ-1攜帶的Xb來自Ⅱ-3，Ⅱ-3攜帶的Xb來自Ⅰ-2，即Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自Ⅰ-2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。(1)上題中紅綠色盲基因和MN血型基因遵循基因自由組合定律。(2)上題中Ⅲ-1是色盲攜帶者且是MN型血型的概率是1/8。如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是 ()A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的緣由是無來自父親的致病基因C.若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親【解題指南】解答本題需明確：(1)題干關(guān)鍵詞：2對(duì)基因均可單獨(dú)致病、Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因、Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因、Ⅲ2與某相同基因型的人婚配。(2)解題學(xué)問：父親的X染色體肯定傳給女兒，來自母親的X染色體缺失使正常基因丟失。【解析】選D。本題主要考查遺傳系譜分析、伴性遺傳與染色體結(jié)構(gòu)變異。設(shè)2對(duì)基因分別為A、a和B、b。由Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ3、Ⅱ6患病，推知此病由隱性基因限制，由于Ⅱ3為女性，父親正常，則致病基因不行能在X染色體上，只能位于常染色體上，故A錯(cuò)誤。若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則該致病基因肯定會(huì)傳給其女兒Ⅲ2，故B錯(cuò)誤。若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2的基因型可表示為AaBb，她與相同基因型的人婚配，子女中正常個(gè)體的基因型為A_B_，所占比例為9/16，則子女患先天聾啞的概率為7/16，故C錯(cuò)誤。因兩對(duì)基因均為隱性基因致病，且Ⅱ2、Ⅱ3均不含對(duì)方的致病基因，若兩人生育了患病女孩，不考慮基因突變，則Ⅱ2的基因型為AAXbY，Ⅱ3的基因型為aaXBXB，該女孩的1條X染色體長臂缺失，基因型可表示為AaX-Xb，其中X-來自母親，D正確?！叭椒ā笨焖偻黄七z傳系譜題【加固訓(xùn)練】1.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是 ()A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病、乙病是常染色體顯性遺傳病B.Ⅱ-3的致病基因均來自Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有四種可能D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是7/12【解析】選C。假設(shè)甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示。依據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病而女兒Ⅲ-7正常，可推知甲病是常染色體顯性遺傳??；依據(jù)Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病而兒子Ⅱ-3患乙病，可推出乙病為隱性遺傳病，又甲、乙兩種單基因遺傳病中有一種是伴性遺傳病，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤。Ⅱ-3的致病基因中，甲病的致病基因來自Ⅰ-2，而乙病的致病基因來自Ⅰ-1，B錯(cuò)誤。Ⅱ-2只有一種基因型，為aaXBXb；Ⅲ-8基因型有四種可能，分別為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C正確。若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，他們的基因型分別為AaXBXb和A_XbY，對(duì)甲病來說，Aa×1/3AA，Aa×2/3Aa，則患甲病概率為1/3+2/3×3/4=5/6；對(duì)乙病來說，XBXb×XbY，則患乙病概率為1/2，因此兼患兩病的概率為5/12，D錯(cuò)誤。2.(2024·銀川模擬)如圖是某遺傳系譜圖，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遺傳病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不攜帶兩病的致病基因，下列說法不正確的是 ()A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B.Ⅲ7的甲病基因來自Ⅰ1C.Ⅱ4的基因型是BbXAXa，Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaYD.假如Ⅲ8與Ⅲ9近親結(jié)婚，則他們所生子女中同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為3/16【解析】選D。由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知，甲、乙都是隱性遺傳病，乙為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ6不攜帶致病基因，所以甲為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅲ7的基因型為XaY，Xa來自Ⅱ4，Ⅱ4的Xa只能來自Ⅰ1，B正確；由于Ⅰ2是乙病患者，所以Ⅱ4的基因型為BbXAXa，Ⅱ3的基因型為BbXAY，可知Ⅲ7的基因型為BbXaY或BBXaY，C正確；Ⅲ8的基因型為bbXAX-，Ⅲ9的基因型為B_XaY(1/2BBXaY，1/2BbXaY)，子代患甲病的概率為1/2×1/2=1/4，患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，同時(shí)患兩病的概率為1/16，D錯(cuò)誤。3.(2024·日照模擬)如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是 ()A.個(gè)體2號(hào)的基因型是EeXAXaB.個(gè)體7號(hào)為甲病患者的可能性是1/600C.個(gè)體5號(hào)的基因型是aaXEXeD.個(gè)體4號(hào)與2號(hào)基因型相同的概率是1/3【解析】選D。依據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其女兒5號(hào)患有甲病，可以推斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為伴X染色體遺傳病。依據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其兒子6號(hào)患有乙病，可進(jìn)一步推斷乙病為隱性遺傳病。個(gè)體1、2號(hào)的基因型分別為AaXEY、AaXEXe，個(gè)體5號(hào)的基因型是aaXEXE或aaXEXe，個(gè)體4號(hào)的基因型是A_XEX-，與2號(hào)基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3；男性人群中隱性基因a占1%，則A的基因頻率為99%，人群中AA的基因型頻率為(99%)2，Aa的基因型頻率為2×99%×1%，3號(hào)的基因型為AA或Aa，其中Aa的可能性為2/101，4號(hào)為Aa的可能性為2/3，則個(gè)體7號(hào)為甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4=1/303。4.(2024·全國卷Ⅱ)山羊性別確定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基