2024年滬科版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案_第1頁
2024年滬科版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案_第2頁
2024年滬科版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案_第3頁
2024年滬科版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案_第4頁
2024年滬科版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年滬科版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、以下關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的相關(guān)描述正確的是()A.釀酒過程中密封的時(shí)間越長(zhǎng),酵母菌產(chǎn)生的酒精量就越多B.釀制果醋所需酵母菌和醋酸菌的發(fā)酵底物、條件相同C.制作泡菜時(shí),乳酸菌可以將葡萄糖分解成乳酸和CO2D.制作腐乳需利用毛霉產(chǎn)生的酶分解豆腐中的蛋白質(zhì)等物質(zhì)2、對(duì)某一線性DNA分子用一系列限制酶進(jìn)行酶切處理,根據(jù)酶切的電泳分析結(jié)果,對(duì)照酶切片段大小的數(shù)據(jù)進(jìn)行邏輯推理,然后確定各酶切片段的排列順序和各酶切位點(diǎn)的相對(duì)位置,即可繪出限制性酶切圖譜。下表是某小組進(jìn)行的相關(guān)實(shí)驗(yàn)。根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,下列限制性酶切圖譜正確的是()。已知一線性DNA序列共有5000bp第一步水解產(chǎn)物/bp第二步水解產(chǎn)物/bpA酶切割2100將第一步水解產(chǎn)物分離后,分別用B酶切割19002001900200140080060014008006001000100010001000500500500500B酶切割2500將第一步水解產(chǎn)物分離后,分別用A酶切割19006001900600130080050013008005001200100020012001000200經(jīng)A酶和B酶同時(shí)切割1900100080060050020019001000800600500200

A.B.C.D.3、團(tuán)頭魴又名武昌魚,肉質(zhì)鮮美,屬于鯉科魚類,是我國主要的淡水魚之一,但團(tuán)頭魴肌間刺較多,給食用帶來不便。我國科學(xué)家敲除了與肌間刺發(fā)育密切相關(guān)的Runx2b基因,獲得了第一代雜合體(F0代)少刺魚,經(jīng)過雌雄交配繁育出完全沒有肌間刺的F1代無刺魚,從而解決了“卡嗓子”問題。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.無刺魚的培育過程屬于分子水平的育種B.Runx2b基因突變的個(gè)體無法完成胚胎發(fā)育C.需檢測(cè)無刺魚在其它性狀上是否發(fā)生改變D.該技術(shù)可推廣到其它鯉科魚類的無刺培育上4、下列有關(guān)微生物培養(yǎng)基制備的敘述,正確的是()A.培養(yǎng)基配方中都含有碳源、氮源、水、無機(jī)鹽及瓊脂等成分B.在熔化瓊脂時(shí),需要控制火力并不斷攪拌,以免發(fā)生糊底C.在微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)中,培養(yǎng)皿可用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精擦拭滅菌D.倒平板時(shí)需將培養(yǎng)基冷卻至室溫,再在酒精燈火焰旁倒平板5、酵母的蛋白含量高,可用作飼料蛋白,且有些酵母能利用工業(yè)廢甲醇作為碳源進(jìn)行繁殖,既可減少污染,又可降低成本。研究人員擬從土壤中分離該類酵母并大量培養(yǎng),操作流程如下圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.玻璃器皿、金屬用具和培養(yǎng)基可選擇高壓蒸汽滅菌B.③④過程中使用的培養(yǎng)基均需以甲醇作為唯一的碳源C.為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,對(duì)每一個(gè)平板的菌落都要進(jìn)行計(jì)數(shù)并取平均值D.將發(fā)酵液稀釋100倍后,用25×16(1mm×1mm×0.1mm)型血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)5個(gè)中格中的細(xì)胞數(shù)為25個(gè),則發(fā)酵液中每毫升有1.25×108個(gè)細(xì)胞6、下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的說法,正確的是()A.制作腐乳過程中主要利用毛霉將蛋白質(zhì)分解成肽和氨基酸B.制作泡菜過程中先將蔬菜裝至八成滿,然后倒入煮沸的鹽水C.當(dāng)缺少糖源時(shí)醋酸菌進(jìn)行無氧呼吸將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛,再將乙醛轉(zhuǎn)化為醋酸D.制作果酒過程中應(yīng)先將去除枝梗的葡萄用清水沖洗1~2次,然后晾干備用7、某生物興趣小組完成了“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)”的實(shí)驗(yàn),下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的說法,錯(cuò)誤的是()A.尿素在被土壤微生物分解后才能被植物吸收利用B.測(cè)定細(xì)菌的數(shù)量,一般采用103、104、105倍的稀釋液進(jìn)行平板培養(yǎng)C.為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般選擇菌落數(shù)在30~300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)D.每隔24小時(shí)統(tǒng)計(jì)一次菌落數(shù)目,選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為結(jié)果評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)8、下列有關(guān)生殖細(xì)胞的發(fā)生和受精過程的敘述正確的是()A.雄原核形成的同時(shí),卵子完成減數(shù)第二次分裂B.透明帶反應(yīng)是防止多精入卵的第一道屏障C.精子與卵細(xì)胞膜相互融合,精子入卵D.卵子是從動(dòng)物的初情期開始,經(jīng)過MⅠ和MⅡ兩次連續(xù)分裂形成的9、2022年6月10日;世界首例體細(xì)胞克隆北極狼在北京呱呱墜地??寺”睒O狼的供體細(xì)胞來自哈爾濱極地公園引進(jìn)的一只野生北極狼的皮膚樣本,卵母細(xì)胞來自一只處于發(fā)情期的母犬,代孕母體則是一只比格犬??寺∵^程如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是()

A.體細(xì)胞核移植技術(shù)比胚胎干細(xì)胞核移植技術(shù)更易成功B.用電刺激、Ca2+載體等方法激活重構(gòu)胚,促進(jìn)其分裂發(fā)育C.圖中細(xì)胞分裂、分化形成克隆胚胎的過程中發(fā)生了基因重組D.體細(xì)胞核移植技術(shù)有望用于增加瀕危動(dòng)物的種群數(shù)量10、下圖為植物體細(xì)胞雜交技術(shù)流程圖,其中甲和乙分別表示兩種二倍體植物細(xì)胞,所含有的染色體組分別是AA和BB。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是()

A.圖中①過程通常用纖維素酶和果膠酶處理,目的是獲得原生質(zhì)層B.過程②中關(guān)鍵環(huán)節(jié)是原生質(zhì)體的融合,可用滅活的病毒誘導(dǎo)C.經(jīng)過②和③過程形成的c細(xì)胞的染色體組不一定為AABBD.該技術(shù)流程的目的是獲得雜種植株,優(yōu)點(diǎn)是打破生殖隔離,實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交育種11、剛果紅是一種染料,可以與纖維素形成紅色復(fù)合物,當(dāng)紅色復(fù)合物中的纖維素被分解后紅色消失。表中是篩選纖維素分解菌的培養(yǎng)基,利用此培養(yǎng)基可從土壤中篩選纖維素分解菌,結(jié)果如圖。下列說法正確的是()。培養(yǎng)基的成分:纖維素15gFeSO40.5gKH2PO41gZnSO40.5gK2HPO41gCaCl20.5g尿素0.5g剛果紅適量MgSO40.5g瓊脂20g定容1L

A.培養(yǎng)基中纖維素和尿素分別提供碳源和氮源B.KH2PO4和K2HPO4在提供無機(jī)鹽的同時(shí)還能維持培養(yǎng)基的pHC.將土壤稀釋液接種在平板上的方法為稀釋涂布平板法D.平板上5個(gè)菌落都有透明圈,說明5個(gè)菌落都能分解纖維素12、下列有關(guān)PCR的敘述,正確的有()A.PCR所需引物和體內(nèi)DNA復(fù)制所需引物不同B.引物長(zhǎng)度和復(fù)性溫度均會(huì)影響PCR擴(kuò)增的特異性C.PCR產(chǎn)物電泳時(shí)的遷移速率與DNA分子的大小有關(guān),與凝膠的濃度無關(guān)D.PCR預(yù)變性的目的是增加大分子模板DNA徹底變性的概率評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)13、20世紀(jì)70年代以后;以基因工程為代表的一大批生物技術(shù)成果,進(jìn)入人類的生產(chǎn)和生活,特別是在醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上發(fā)揮了極大的作用,但是與其他高新技術(shù)一樣,生物技術(shù)也同樣具有雙刃劍效應(yīng)。如同其他高新技術(shù)一樣,轉(zhuǎn)基因成果和轉(zhuǎn)基因技術(shù)也需要你的理性看待。在轉(zhuǎn)基因生物安全方面;

(1)你認(rèn)為轉(zhuǎn)基因生物有哪些優(yōu)點(diǎn),①____________②___________③__________。

(2)你認(rèn)為轉(zhuǎn)基因生物有哪些缺點(diǎn),①____________②___________③__________。

(3)你對(duì)于轉(zhuǎn)基因生物的態(tài)度是__________。14、獲取目的基因的方法______、______、______15、假設(shè)PCR反應(yīng)中,只有一個(gè)DNA片段作為模板,請(qǐng)計(jì)算在30次循環(huán)后,反應(yīng)物中大約有個(gè)這樣的_______個(gè)DNA片段,一共需要加入______________個(gè)引物。16、95%的______________以使DNA析出,用玻璃棒沿一個(gè)方向攪拌,卷起的絲狀物的顏色是____________。獲取的絲狀物后加入到質(zhì)量濃度為______________mol/L濃度的NaCL溶液的試管中,使絲狀物重新溶解。17、今年年初;爆發(fā)了全球性新型肺炎疫情。初步研究表明,新型冠狀病毒通過其表面的S-蛋白與人細(xì)胞膜上的ACE2相互識(shí)別,感染人的呼吸道上皮細(xì)胞。請(qǐng)分析回答問題:

(1)新型冠狀病毒表面的S-蛋白作為_________剌激淋巴細(xì)胞,使機(jī)體產(chǎn)生_________性免疫反應(yīng),人細(xì)胞膜上的ACE2的化學(xué)本質(zhì)是_________。

(2)感染病毒后,免疫系統(tǒng)對(duì)肺細(xì)胞強(qiáng)烈攻擊引發(fā)肺炎,此時(shí)可通過適度使用_________對(duì)病人進(jìn)行治療;使其免疫功能下降,以避免肺部嚴(yán)重受損。

(3)科學(xué)家采集了感染新型冠狀病毒并已康復(fù)的甲、乙兩人的血液,檢測(cè)相關(guān)抗體的水平,結(jié)果如圖1。據(jù)此分析,應(yīng)選取_________的B淋巴細(xì)胞用以制備單克隆抗體(單抗)。

(4)將制備的多種單抗分別與病毒混合,然后檢測(cè)病毒對(duì)宿主細(xì)胞的感染率,結(jié)果如圖2。據(jù)此分析,對(duì)病毒抑制效果最好的單抗是__________號(hào)。

(5)患者康復(fù)后一段時(shí)間,若再次受到該病毒的攻擊,機(jī)體內(nèi)相應(yīng)的__________細(xì)胞迅速增殖分化,產(chǎn)生大量的漿細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共12分)18、釀酒酵母的最適生長(zhǎng)溫度為30度。()A.正確B.錯(cuò)誤19、基因工程技術(shù)已被廣泛用于改良動(dòng)植物品種、提高作物和畜產(chǎn)品的產(chǎn)量等方面。(選擇性必修3P87)()A.正確B.錯(cuò)誤20、我國對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是研究上要大膽,堅(jiān)持自主創(chuàng)新;推廣上要慎重,做到確保安全;管理上要嚴(yán)格,堅(jiān)持依法監(jiān)管。(選擇性必修3P104)()A.正確B.錯(cuò)誤21、生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)的區(qū)別。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共6分)22、(1)國家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定細(xì)菌學(xué)指標(biāo)的限值:細(xì)菌總數(shù)為100CFU/mL(說明:CFU為菌落形成單位)。興趣小組同學(xué)通過濾膜法對(duì)某小區(qū)自供水設(shè)備的蓄水池進(jìn)行細(xì)菌總數(shù)測(cè)定,將10mL的水樣進(jìn)行過濾后,將濾膜放在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上培養(yǎng),培養(yǎng)時(shí)應(yīng)將平板倒置,其原因是___________________。

(2)所用培養(yǎng)基中的牛肉膏除為微生物提供________和_______外,還能提供磷酸鹽和________。在培養(yǎng)過程中,不同時(shí)間所觀察到的平板上菌落特征的差異有___________(至少寫出兩點(diǎn))。

(3)上述檢測(cè)過程在37℃條件下經(jīng)24h培養(yǎng)后;測(cè)得如下結(jié)果:

。平板l平板2平板3細(xì)菌總數(shù)(CFU/mL)413538據(jù)上表結(jié)果判斷,所取水樣測(cè)定結(jié)果是_________________。23、碰碰香葉片中的揮發(fā)油具有廣泛的食用;藥用等價(jià)值。為驗(yàn)證碰碰香揮發(fā)油對(duì)細(xì)菌的抑菌活性,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

步驟一:配置LB培養(yǎng)基(胰蛋白胨10g;酵母浸膏5g;氯化鈉10g、瓊脂粉l5g、蒸餾水960mL),滅菌后倒平板,靜置備用;

步驟二:制備大小相同的濾紙片;滅菌后烘干;

步驟三:將濾紙片分別浸于l0mL碰碰香揮發(fā)油提取液中處理;晾干后備用;

步驟四:用移液槍取20μL的大腸桿菌懸液加入LB培養(yǎng)基表面;用涂布器將其均勻涂布;

步驟五:取步驟三浸泡處理過的3個(gè)濾紙片;置于LB培養(yǎng)基表面,并保持相互間隔一定距離,37℃倒置培養(yǎng),每天觀察并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)可利用水蒸氣蒸餾法從碰碰香葉片中提取揮發(fā)油.該方法的原理是_____________________。

(2)LB培養(yǎng)基中,可以為微生物提供氮源的是_________________,從物理性質(zhì)分析,該培養(yǎng)基屬于_________________培養(yǎng)基,對(duì)該培養(yǎng)基滅菌應(yīng)采用_________________________法。

(3)步驟五需增設(shè)對(duì)照組,對(duì)照組的處理應(yīng)把濾紙片置于_____________________中浸泡。

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:經(jīng)碰碰香揮發(fā)油浸泡過的3個(gè)濾紙片周圍都出現(xiàn)了抑菌圈(透明圈),其中一個(gè)抑菌圈如圖所示,請(qǐng)分析其形成原因:________________________________。

評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題,共9分)24、SRY-PCR胚胎性別鑒定技術(shù)可用于哺乳動(dòng)物的性別控制;對(duì)畜牧生產(chǎn)有重要意義。SRY-PCR法的基本程序是:先從胚胎中取若干細(xì)胞并提取DNA,然后用Y染色體上的性別決定基因(SRY基因)的一段堿基作引物,用胚胎細(xì)胞中的DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,最后用SRY特異性探針對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè),若結(jié)果為陽性,則表明胚胎細(xì)胞中含SRY基因。下圖為胚胎工程繁育良種奶牛的示意圖?;卮鹣铝袉栴}:

(1)過程①為____________;使受體母牛子宮的生理狀態(tài)與良種母牛相同。

(2)過程②若為體外受精,卵母細(xì)胞應(yīng)培養(yǎng)到_________(時(shí)期),目的是___________。

(3)過程③形成的胚胎稱為___________,該胚胎的_________可分離出胚胎干細(xì)胞。

(4)圖中甲為胚胎的___________細(xì)胞用于DNA分析性別鑒定,SRY探針檢測(cè)結(jié)果若為__________(填“陽性”或“陰性”),則將該胚胎移植到受體母牛。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】【分析】

1;果酒制備的菌種是酵母菌;條件是18-25℃,密封;果醋所需的菌種是醋酸菌,條件是30-35℃,持續(xù)通入空氣。

2;豆腐的主要營養(yǎng)成分是蛋白質(zhì)和脂肪;都是大分子有機(jī)化合物,難以消化、吸收,毛霉、酵母菌等多種微生物分泌的蛋白酶,能將蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸,脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪酸,在多種微生物的協(xié)同下,豆腐轉(zhuǎn)變成腐乳。

【詳解】

A;酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生的酒精;一段時(shí)間內(nèi),密封的時(shí)間延長(zhǎng),酒精量就越多,但隨著環(huán)境條件變惡劣,反過來抑制無氧呼吸產(chǎn)生酒精的速度,A錯(cuò)誤;

B;釀制果醋所需的菌種是醋酸菌;發(fā)酵底物是糖類或者酒精,溫度是30-35℃,持續(xù)通入空氣,果酒制備的菌種是酵母菌,條件是18-25℃,密封,B錯(cuò)誤;

C;制作泡菜時(shí);乳酸菌可以將葡萄糖分解成乳酸,不能產(chǎn)生二氧化碳,C錯(cuò)誤;

D;制作腐乳需利用毛霉產(chǎn)生的蛋白酶和脂肪酶;將蛋白質(zhì)分解成多肽和氨基酸,將脂肪分解成甘油和脂肪酸,D正確。

故選D。2、B【分析】【分析】

限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)主要是從原核生物中分離純化出來的;能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。

【詳解】

分析表格中的數(shù)據(jù):線性DNA序列共有5000bp(2100+1400+1000+500=5000),經(jīng)A酶切割后形成2100bp、1400bp、1000bp、500bp共4個(gè)片段,說明酶A有3個(gè)切割位點(diǎn);如果用B酶切割形成了2500bp、1300bp、1200bp三個(gè)片段;所以B酶有2個(gè)酶切位點(diǎn);

如果先用A酶處理再經(jīng)B酶切割后,2100bp被切割成了1900bp和200bp,1400bp被切割成了800bp和600bp,1000bp和500bp沒有被切割;說明酶B的酶切位點(diǎn)位于酶A之間。

因此限制性酶切圖譜是:

故選B。3、B【分析】【分析】

基因工程是指按照人們的愿望;通過轉(zhuǎn)基因等技術(shù),賦予生物新的遺傳特性,創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。從技術(shù)操作層面看,由于基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的,因此又叫作重組DNA技術(shù)。

【詳解】

A、敲除與肌間刺發(fā)育密切相關(guān)的Runx2b基因,獲得了第一代雜合體(F0代)少刺魚,經(jīng)過雌雄交配繁育出完全沒有肌間刺的F1代無刺魚;屬于分子水平的育種,A正確;

B、由題意知,Runx2b基因與肌間刺發(fā)育密切相關(guān),Runx2b基因突變的個(gè)體可以正常完成胚胎發(fā)育;B錯(cuò)誤;

C;獲得無刺魚后;還需檢測(cè)無刺魚在其它性狀上是否發(fā)生改變,C正確;

D;該技術(shù)可解決吃魚“卡嗓子”問題;可推廣到其它鯉科魚類的無刺培育上,D正確。

故選B。4、B【分析】【分析】

微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的關(guān)鍵就在于防止雜菌污染,故實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)時(shí)需嚴(yán)格無菌操作,對(duì)培養(yǎng)基用高壓蒸汽滅菌、培養(yǎng)皿用干熱滅菌,接種環(huán)用灼燒滅菌,實(shí)驗(yàn)者的雙手用酒精擦拭消毒處理。

【詳解】

A;培養(yǎng)基配方中一般都含有碳源、氮源、水、無機(jī)鹽等成分;瓊脂是制作固體培養(yǎng)基所需要的凝固劑,A錯(cuò)誤;

B;在熔化瓊脂時(shí);需要控制火力并不斷攪拌,以免發(fā)生糊底,B正確;

C;在微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)中;培養(yǎng)皿可用干熱滅菌法滅菌,C錯(cuò)誤;

D;倒平板時(shí)需要將培養(yǎng)基冷卻到50℃左右時(shí);才能用來倒平板,需要在酒精燈火焰旁進(jìn)行倒平板的操作,防止雜菌污染,D錯(cuò)誤。

故選B。5、C【分析】【分析】

在微生物學(xué)中;將允許特定種類的微生物生長(zhǎng),同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基,稱為選擇培養(yǎng)基。雖然各種培養(yǎng)基的具體配方不同,但一般都含有水;碳源(提供碳元素的物質(zhì))、氮源(提供氮元素的物質(zhì))和無機(jī)鹽。另外還需要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。

【詳解】

A;滅菌可殺死所有微生物;包括芽孢等休眠體,玻璃器皿、金屬用具和培養(yǎng)基可選擇高壓蒸汽滅菌,A正確;

B;由圖觀察可知;③過程是利用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行選擇培養(yǎng),使用的培養(yǎng)基需以甲醇作為唯一的碳源,步驟④是將篩選出的菌體進(jìn)一步純化,以篩選能利用工業(yè)廢甲醇作為碳源的酵母,因此使用的培養(yǎng)基也需以甲醇作為唯一的碳源,B正確;

C;菌落計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)計(jì)數(shù)菌落在30-300的平板并取平均值;C錯(cuò)誤;

D、5個(gè)中格中的細(xì)胞數(shù)為25個(gè),則平均每個(gè)小方格內(nèi)的細(xì)胞數(shù)為25÷(5×16),計(jì)數(shù)室為400個(gè)小方格,因此發(fā)酵液中每毫升有25÷(5×16)×400×10000×100=1.25×108個(gè)細(xì)胞;D正確。

故選C。6、A【分析】【分析】

1、參與果酒制作的微生物是酵母菌,其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理:(1)在有氧條件下,反應(yīng)式如下:C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量;(2)在無氧條件下,反應(yīng)式如下:C6H12O62CO2+2C2H5OH+能量。

2;參與果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí),醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時(shí),醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿帷?/p>

3;參與腐乳制作的微生物主要是毛霉;其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。腐乳制作的原理:毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸;脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪酸。

【詳解】

A;制作腐乳過程中主要利用毛霉產(chǎn)生的蛋白酶將蛋白質(zhì)分解成肽和氨基酸;產(chǎn)生的脂肪酶將脂肪分解為甘油和脂肪酸,A正確;

B;制作泡菜過程中先將蔬菜裝至半壇;然后倒入煮沸后冷卻的鹽水,B錯(cuò)誤;

C;醋酸菌為需氧型細(xì)菌;進(jìn)行有氧呼吸,當(dāng)缺少糖源時(shí)醋酸菌將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛,再將乙醛轉(zhuǎn)化為醋酸,C錯(cuò)誤;

D;制作果酒過程中應(yīng)該先用清水沖洗1~2次;然后再去除葡萄的枝梗,D錯(cuò)誤。

故選A。7、B【分析】【分析】

細(xì)菌合成的脲酶將尿素分解成氨;尿素被土壤微生物分解成氨后才能被植物吸收利用。

【詳解】

A;尿素被土壤微生物分解成氨后才能被植物吸收利用;A正確;

B、測(cè)定細(xì)菌的數(shù)量,一般采用104、105、106倍的稀釋液進(jìn)行平板培養(yǎng);B錯(cuò)誤;

C;在進(jìn)行稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí);為了保證計(jì)數(shù)準(zhǔn)確,一般選擇菌落數(shù)在30-300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù),C正確;

D;選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為結(jié)果;這樣可以防止因培養(yǎng)時(shí)間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的數(shù)目,D正確。

故選B。二、多選題(共5題,共10分)8、A:B:C【分析】【分析】

在受精作用過程中;精子頭部的頂體首先釋放頂體酶,發(fā)生頂體反應(yīng);然后精子穿越放射冠和透明帶,此時(shí)透明帶發(fā)生透明帶反應(yīng),這是防止多精入卵的第一道屏障;接著精子進(jìn)入卵黃膜,此時(shí)會(huì)發(fā)生卵黃膜封閉作用;此時(shí)卵細(xì)胞才真正完成減數(shù)分裂,并釋放第二極體;精子的細(xì)胞核和卵細(xì)胞的細(xì)胞核分別形成雄原核和雌原核,即雌;雄原核的形成;最后核膜消失,雌、雄原核融合,標(biāo)志著受精作用的完成。

【詳解】

A;雄原核形成與卵子完成減數(shù)第二次分裂是同時(shí)進(jìn)行的;A正確;

B;精子觸及卵黃膜的瞬間;發(fā)生透明帶反應(yīng),阻止其他精子進(jìn)入,是防止多精入卵受精的第一道屏障,B正確;

C;精子的細(xì)胞膜與卵黃膜融合后;精子入卵,C正確;

D;卵子的發(fā)生開始于胎兒期性別分化之后;減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂是不連續(xù)的,D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】9、B:D【分析】【分析】

克隆是指生物體通過體細(xì)胞進(jìn)行的無性繁殖;以及由無性繁殖形成的基因型完全相同的后代個(gè)體。通常是利用生物技術(shù)由無性生殖產(chǎn)生與原個(gè)體有完全相同基因的個(gè)體或種群。

【詳解】

A;體細(xì)胞的分化程度比胚胎干細(xì)胞的分化程度高;與體細(xì)胞核移植技術(shù)相比,胚胎干細(xì)胞核移植技術(shù)更易成功,A錯(cuò)誤;

B;在體細(xì)胞核移植過程中;用物理方法或化學(xué)方法(如電脈沖、鈣離子載體、乙醇、蛋白質(zhì)合成酶抑制劑等)激活受體細(xì)胞,使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程,B正確;

C;基因重組發(fā)生在有性生殖的生物進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中(狹義上的基因重組)以及基因工程技術(shù)中(包含在廣義的基因重組內(nèi));而細(xì)胞分裂、分化的過程一般不會(huì)發(fā)生基因重組,C錯(cuò)誤;

D;體細(xì)胞核移植技術(shù)是無性繁殖;有望用于增加瀕危動(dòng)物的種群數(shù)量,D正確。

故選BD。10、A:B【分析】【分析】

植物體細(xì)胞雜交的過程:

其原理是植物細(xì)胞具有全能性和細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可以可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙;培育作物新品種方面所取得的重大突破。

【詳解】

A;植物細(xì)胞壁主要成分是纖維素和果膠;因此①過程通常用纖維素酶和果膠酶處理除去細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體,不是原生質(zhì)層,A錯(cuò)誤;

B;過程②表示誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合;常使用聚乙二醇作為誘導(dǎo)劑,B錯(cuò)誤;

C;經(jīng)過②和③過程形成的c細(xì)胞的染色體組不一定為AABB;也有可能為AAAA或BBBB,C正確;

D;兩個(gè)物種具有生殖隔離;不能雜交產(chǎn)生可育后代,通過植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可以打破生殖隔離,實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交育種,D正確。

故選AB。11、A:B:C【分析】【分析】

本題知識(shí)點(diǎn)為剛果紅染色法篩選纖維素分解菌的原理、培養(yǎng)基中各物質(zhì)的作用。剛果紅是一種染料,它可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成紅色復(fù)合物,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。當(dāng)我們?cè)诤欣w維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅時(shí),剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物。當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后,剛果紅-纖維素的復(fù)合物就無法形成,培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈。纖維素為纖維素分解菌提供碳源,尿素為纖維素分解菌提供氮源,KH2PO4和K2HPO4具有緩沖作用;在提供無機(jī)鹽的同時(shí)還能維持培養(yǎng)基的pH。獲取單個(gè)菌落的方法可通過稀釋涂布平板或平板劃線等技術(shù)完成。

【詳解】

A;在此培養(yǎng)基中;纖維素為纖維素分解菌提供碳源,尿素為纖維素分解菌提供氮源,A正確;

B、KH2PO4和K2HPO4具有緩沖作用;在提供無機(jī)鹽的同時(shí)還能維持培養(yǎng)基的pH,B正確;

C;從平板上纖維素分解菌的菌落分布可以看出(菌落較均勻);接種方法為稀釋涂布平板法,C正確;

D;菌落周圍有透明圈不一定是細(xì)胞分解了纖維素;還有可能是分解了剛果紅染料,D錯(cuò)誤;

故選ABC。12、A:B:D【分析】【分析】

PCR原理:在高溫作用下;打開DNA雙鏈,每條DNA單鏈作為母鏈,以4中游離脫氧核苷酸為原料,合成子鏈,在引物作用下,DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈,即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。

【詳解】

A;PCR所需引物是一小段DNA;體內(nèi)DNA復(fù)制所需引物是一小段RNA,A正確;

B;由于引物的序列具有特異性;所以PCR擴(kuò)增的特異性一般是由引物的特異性決定的,當(dāng)復(fù)性溫度高時(shí),只有引物與模板堿基匹配程度高,才能結(jié)合到模板上,而引物與模板匹配度低的區(qū)域則不能結(jié)合,所以引物長(zhǎng)度和復(fù)性溫度均會(huì)影響PCR擴(kuò)增的特異性,B正確;

C;PCR產(chǎn)物電泳時(shí)的遷移速率與DNA分子的大小有關(guān)和凝膠的濃度有關(guān);C錯(cuò)誤;

D;在循環(huán)之前;常要進(jìn)行一次預(yù)變性,以便增加大分子模板DNA徹底變性的概率,D正確。

故選ABD。三、填空題(共5題,共10分)13、略

【分析】【分析】

基因工程是指按照人們的愿望;進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì),并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù),賦子生物以新的遺傳特性,從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。由于基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的,因此又叫做DNA重組技術(shù)。

基因工程的原理是基因重組;其優(yōu)點(diǎn)是打破了生殖隔離。但由于科學(xué)發(fā)展水平的限制,目前科學(xué)家對(duì)基因的結(jié)構(gòu);基因間的相互作用以及基因的調(diào)控機(jī)制等都了解得相當(dāng)有限;再加上轉(zhuǎn)移的基因雖然是功能已知的基因,但不少卻是異種生物的基因;同時(shí),由于外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的,因此在轉(zhuǎn)基因生物中,有時(shí)候會(huì)出現(xiàn)一些人們意想不到的后果。

【詳解】

(1)轉(zhuǎn)基因生物具有以下優(yōu)點(diǎn):

作物產(chǎn)量高;能解決糧食短缺問題;利用基因工程生產(chǎn)的抗蟲作物能夠減少農(nóng)藥使用,減少環(huán)境污染;利用基因工程培育的生長(zhǎng)迅速;營養(yǎng)品豐富的生物,能增加食物營養(yǎng),提高附加值;利用基因工程培育微生物,能夠生產(chǎn)稀缺的生化藥物。

(2)轉(zhuǎn)基因生物受限于科學(xué)發(fā)展水平;可能會(huì)產(chǎn)生以下問題:

轉(zhuǎn)基因生物與同種生物雜交;可能產(chǎn)生重組病菌;重組病毒或超級(jí)雜草;導(dǎo)入轉(zhuǎn)基因生物的外源基因有可能與感染轉(zhuǎn)基因生物的某些細(xì)菌或病毒雜交,從而重組出對(duì)人類或其他生物有害的病原體,可能使疾病的傳播跨越物種障礙。

(3)轉(zhuǎn)基因技術(shù)取得了巨大的成果;但科學(xué)技術(shù)是把雙刃劍,面對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊,正確的做法應(yīng)該是趨利避害,而不能因噎廢食。

【點(diǎn)睛】

本題考查轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題,意在考查學(xué)生對(duì)轉(zhuǎn)基因生物安全性問題的識(shí)記與理解?!窘馕觥拷鉀Q糧食短缺問題減少農(nóng)藥使用,減少環(huán)境污染增加食物營養(yǎng),提高附加值能產(chǎn)生有毒蛋白或新過敏原可能產(chǎn)生重組病菌、重組病毒或超級(jí)雜草可能使疾病的傳播跨越物種障礙趨利避害不能因噎廢食14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因文庫人工合成PCR技術(shù)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2030×22030×2-216、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】冷酒精白色217、略

【分析】【分析】

分析圖1:表示多年前感染EV并已康復(fù)的甲;乙兩人的血液中抗EV-GP抗體的水平。根據(jù)曲線圖可知;多年前感染EV并已康復(fù)的甲的血液中抗EV-GP抗體水平明顯高于乙和對(duì)照組。

分析圖2:表示單抗與病毒混合后病毒對(duì)宿主細(xì)胞的感染率。根據(jù)柱形圖可知;單克隆抗體和病毒混合,加入單抗Ⅲ;Ⅴ后,病毒對(duì)宿主細(xì)胞的感染率明顯低于其他組別。

【詳解】

(1)由題意可知;新型冠狀病毒表面的S-蛋白作為抗原刺激淋巴細(xì)胞,使機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng),人細(xì)胞膜上的ACE2的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)。

(2)免疫系統(tǒng)對(duì)被新冠病毒感染后肺細(xì)胞強(qiáng)烈攻擊引發(fā)肺炎;此時(shí)可通過適度使用免疫抑制劑對(duì)病人進(jìn)行治療,使其免疫功能下降,以避免肺部嚴(yán)重受損。

(3)由圖1可知;多年前感染EV并已康復(fù)的甲的血液中抗EV-GP抗體水平明顯高于乙和對(duì)照組,故應(yīng)選取甲的B細(xì)胞用以制備單克隆抗體。

(4)由圖2可知;單克隆抗體和病毒混合,加入單抗Ⅲ后,病毒對(duì)宿主細(xì)胞的感染率較低。因此抑制效果最好的單抗是Ⅲ。

(5)患者康復(fù)后一段時(shí)間;若再次受到該病毒的攻擊,機(jī)體內(nèi)相應(yīng)的記憶細(xì)胞迅速增殖分化,產(chǎn)生大量的漿細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖解,考查病毒、單克隆抗體的制備等,要求考生識(shí)記病毒的結(jié)構(gòu),明確病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu);識(shí)記單克隆抗體的制備過程,掌握其優(yōu)點(diǎn)及相關(guān)應(yīng)用,能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題【解析】①.抗原②.特異③.糖蛋白(或蛋白質(zhì))④.免疫抑制劑⑤.甲⑥.Ⅲ⑦.記憶四、判斷題(共4題,共12分)18、B【分析】【詳解】

釀酒酵母的最適生長(zhǎng)溫度是28℃;但在發(fā)酵過程中,一般將溫度控制在18-30℃,這是因?yàn)楣け砻娓街囊吧湍妇赡苡卸喾N(有多種酵母菌參與了發(fā)酵過程),從實(shí)踐的角度看,大致控制溫度范圍比較簡(jiǎn)單易行。

故本說法錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

目前,基因工程技術(shù)已被廣泛用于改良動(dòng)植物品種、提高作物和畜產(chǎn)品的產(chǎn)量等方面,例如轉(zhuǎn)基因抗蟲植物;將植物花青素代謝相關(guān)的基因?qū)霠颗;ㄖ?,使其呈現(xiàn)自然界沒有的顏色,提高了觀賞價(jià)值;將外源生長(zhǎng)素基因?qū)膈庺~體內(nèi),轉(zhuǎn)基因鯉魚生長(zhǎng)速率加快等,所以正確。20、A【分析】【詳解】

轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng);過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響);對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊,正確的做法應(yīng)該是趨利避害,不能因噎廢食。我國對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是一貫的、明確的,就是研究上要大膽,堅(jiān)持自主創(chuàng)新;推廣上要慎重,做到確保安全;管理上要嚴(yán)格,堅(jiān)持依法監(jiān)管。

該說法正確。21、A【分析】【分析】

生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)區(qū)別;最重要的體現(xiàn)在目的不同。

【詳解】

治療性克?。菏侵赴芽寺〕鰜淼慕M織和器官用于治療疾病,這種用于醫(yī)療目的的使用克隆技術(shù)制造胚胎稱為治療性克隆。生殖性克隆:處于生殖的目的使用克隆技術(shù)在實(shí)驗(yàn)室制造人類胚胎。治療性克隆和生殖性克隆最重要的差別是目的不同。五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共6分)22、略

【分析】【分析】

1;微生物培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機(jī)鹽;此外還要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。對(duì)異養(yǎng)微生物來說,含C、N的化合物既是碳源,也是氮源,即有些化合物作為營養(yǎng)要素成分時(shí)并不是起單一方面的作用。

2;統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目使用的方法有顯微鏡直接計(jì)數(shù)法和活菌計(jì)數(shù)法;其中活菌計(jì)數(shù)法即稀釋涂布平板法,一般選擇菌落數(shù)目在30-300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)。

【詳解】

(1)平板倒置后既可使培養(yǎng)基表面的水分更好地?fù)]發(fā);又可防止冷凝水滴落培養(yǎng)基,造成污染,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(2)所用培養(yǎng)基中的牛肉膏除為微生物提供碳源和氮源外;還能提供磷酸鹽和維生素。區(qū)分菌落種類的依據(jù)是菌落的形狀;大小、隆起程度和顏色等特征。

(3)統(tǒng)計(jì)菌落種類和數(shù)量時(shí)要每隔24h觀察統(tǒng)計(jì)一次;直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定,以防因培養(yǎng)時(shí)間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的種類和數(shù)目。表格中3個(gè)平板的平均菌落數(shù)為(41+35+38)÷3=38個(gè),低于國家標(biāo)準(zhǔn),因此所取水樣符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)。

【點(diǎn)睛】

本題考查微生物分離和培養(yǎng)的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記培養(yǎng)基

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論