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專題11生物的進(jìn)化1、化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù):①化石是地球上曾經(jīng)生活過(guò)的生物死亡之后會(huì)留下遺體或是生活過(guò)的痕跡。②利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過(guò)的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征。例如,從動(dòng)物的牙齒化石推測(cè)它們的飲食情況,從動(dòng)物的骨骼化石推測(cè)其體型大小和運(yùn)動(dòng)方式;從植物化石推測(cè)它的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和分類地位等等。因此,化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)。③大部分化石發(fā)現(xiàn)于沉積巖的地層中?;涗浿厍蚝蜕锏倪M(jìn)化歷史,越古老的地層中,出現(xiàn)的生物越低等、越簡(jiǎn)單,越晚近的地層中,出現(xiàn)的生物越高等、越復(fù)雜。④通過(guò)化石研究所得出的生物進(jìn)化結(jié)論:生物是由原始的共同祖先經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的地質(zhì)年代逐漸進(jìn)化而來(lái)的,生物進(jìn)化的順序是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜,由低等到高等、由水生到陸生。2.達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)項(xiàng)目自然選擇主要觀點(diǎn)①過(guò)度繁殖,②生存斗爭(zhēng),③遺傳變異,④適者生存評(píng)價(jià)貢獻(xiàn)①論證了生物是不斷進(jìn)化的,對(duì)生物進(jìn)化的原因提出了合理的解釋②科學(xué)地解釋了生物多樣性的形成不足①對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)不能做出科學(xué)的解釋②對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限于個(gè)體水平③強(qiáng)調(diào)物種形成都是漸變的結(jié)果,不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象3.拉馬克與達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說(shuō)的比較項(xiàng)目拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)區(qū)別進(jìn)化原因外界環(huán)境的影響是生物進(jìn)化的主要原因遺傳和變異是生物進(jìn)化的內(nèi)因,環(huán)境條件改變是生物進(jìn)化的外因變異方向變異是定向的,環(huán)境和器官的使用情況決定變異的方向變異是生物本來(lái)就有的,是不定向的適應(yīng)性變異都是適應(yīng)環(huán)境的有些變異適應(yīng)環(huán)境,適者生存;有些變異不適應(yīng)環(huán)境,不適者被淘汰進(jìn)化方向由生物自身決定由自然選擇決定聯(lián)系都認(rèn)為生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等逐漸進(jìn)化的4、位于常染色體上的基因頻率的計(jì)算(1)已知各基因型個(gè)體的數(shù)量,求基因頻率。此類題型可用定義公式計(jì)算,即某基因的頻率=[(該基因純合子個(gè)體數(shù)×2+雜合子個(gè)體數(shù))÷(總個(gè)體數(shù)×2)]×100%。(2)已知基因型頻率,求基因頻率。此類題型可以將百分號(hào)去掉,按定義公式計(jì)算或直接用“某基因的基因頻率=該基因純合子的百分比+雜合子百分比的1/2”來(lái)代替。如基因A的頻率=AA的頻率+1/2Aa的頻率,基因a的頻率=1-基因A的頻率。5、種群與物種的區(qū)別與聯(lián)系項(xiàng)目種群物種范圍較小范圍內(nèi)的同種生物的所有個(gè)體由分布在不同區(qū)域內(nèi)的同種生物的許多種群組成判斷標(biāo)準(zhǔn)種群必須具備“三同”,即同一時(shí)間、同一地點(diǎn)、同一物種主要是具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能和在自然條件下能自由交配并且產(chǎn)生可育后代(無(wú)生殖隔離)聯(lián)系(1)一個(gè)物種可以包括許多種群;(2)同一個(gè)物種的多個(gè)種群之間存在著地理隔離,長(zhǎng)期發(fā)展下去可成為不同的亞種,進(jìn)而可能形成多個(gè)新物種6.共同進(jìn)化指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。原因是生物與生物之間的相互選擇和生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的相互影響。共同進(jìn)化的實(shí)例如下:共同進(jìn)化類型包含類型實(shí)例不同物種之間種間互助某種蘭花和專門(mén)給它傳粉的蛾種間斗爭(zhēng)捕食獵豹和斑馬寄生黏液瘤病毒和兔子競(jìng)爭(zhēng)作物與雜草生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間生物影響環(huán)境,環(huán)境影響生物地球早期無(wú)氧環(huán)境→厭氧生物→光合生物出現(xiàn)→空氣中有氧氣→出現(xiàn)好氧生物7.生物多樣性主要包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次,三個(gè)層次之間的關(guān)系可以用如圖的形式描述:8.生物多樣性形成的原因分析①?gòu)姆肿铀娇矗孩趶倪M(jìn)化角度看:物種多樣性與生態(tài)系統(tǒng)多樣性主要是生物的不定向變異與定向選擇在進(jìn)化過(guò)程中共同作用的結(jié)果。一、選擇題1.化石、比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)、分子生物學(xué)等方面的證據(jù)逐漸證實(shí)了地球上多種多樣的生物都是由共同的祖先進(jìn)化而來(lái)的。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.化石的大量發(fā)現(xiàn),為生物進(jìn)化論提供了充分證據(jù)B.最原始的化石包含了生產(chǎn)者、消費(fèi)者、分解者的化石C.鯨魚(yú)的鰭與人的上肢骨骼的結(jié)構(gòu)相似,說(shuō)明它們起源于共同的祖先D.不同生物中蛋白質(zhì)的基本單位都是氨基酸,可為進(jìn)化學(xué)說(shuō)提供證據(jù)2.哈佛大學(xué)的研究者對(duì)爬行動(dòng)物、哺乳動(dòng)物和非哺乳動(dòng)物合弓綱動(dòng)物化石的脊椎部分進(jìn)行了CT掃描,并進(jìn)行了3D重建以觀察其形狀,比較不同脊椎的功能。研究結(jié)果對(duì)哺乳動(dòng)物脊柱進(jìn)化的傳統(tǒng)觀點(diǎn)“橫向到矢狀”提出了挑戰(zhàn)。該研究利用的證據(jù)是()A.生物化學(xué)證據(jù) B.比較解剖學(xué)證據(jù)C.胚胎學(xué)證據(jù) D.古生物化石證據(jù)3.從細(xì)胞和分子水平看,當(dāng)今生物有許多共同的特征,這是對(duì)生物有共同祖先這一論點(diǎn)的有力支持。下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的共同點(diǎn),正確的是()A.細(xì)胞一般都具有DNA、RNA、蛋白質(zhì)、多糖等生物大分子,且其單體都以若干個(gè)相連的碳原子構(gòu)成的碳鏈為基本骨架B.所有生物共用一套遺傳密碼,同一種密碼子在不同細(xì)胞核內(nèi)編碼同一種氨基酸C.細(xì)胞均有細(xì)胞呼吸生理過(guò)程,生命活動(dòng)均以ATP作為直接能源物質(zhì)D.細(xì)胞均具有細(xì)胞骨架,有利于維持細(xì)胞形態(tài)、保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)有序性4.關(guān)于證明“生物有共同的祖先”的各項(xiàng)證據(jù),分類正確的是()A.脊椎動(dòng)物的骨骼化石——胚胎學(xué)證據(jù)B.脊椎動(dòng)物的前肢與人的上肢骨骼的比較——比較解剖學(xué)證據(jù)C.脊椎動(dòng)物早期胚胎發(fā)育過(guò)程比較——細(xì)胞水平的證據(jù)D.脊椎動(dòng)物DNA堿基序列比較——最直接證據(jù)5.下列不能作為生物之間具有統(tǒng)一性的證據(jù)是()A.噬菌體和大腸桿菌內(nèi)生物大分子的結(jié)構(gòu)單體及連接方式相同B.大腸桿菌和酵母菌具有統(tǒng)一的細(xì)胞模式C.人的手臂和鳥(niǎo)的翅膀含有相同的骨骼和相似的肌肉D.蝙蝠和鯨魚(yú)存在由相同組織發(fā)育而來(lái)的器官6.下列關(guān)于蛋白質(zhì)、DNA和生物進(jìn)化證據(jù)的敘述,不正確的是()A.蛋白質(zhì)和DNA都是大分子物質(zhì),都可以為研究生物進(jìn)化提供證據(jù)B.蛋白質(zhì)和DNA都是遺傳信息的貯存者,所以可以通過(guò)比較不同生物的蛋白質(zhì)和DNA來(lái)確定不同生物的親緣關(guān)系遠(yuǎn)近C.通過(guò)比較蛋白質(zhì)中的氨基酸差異程度可以得知相關(guān)DNA片段中遺傳信息的差異程度D.兩種生物的共同祖先生活的年代距今越遠(yuǎn),這兩種生物的蛋白質(zhì)和DNA的差異可能就越大7.下表是幾種生物的細(xì)胞色素c與人類的細(xì)胞色素c中氨基酸的差異數(shù)對(duì)比。相關(guān)敘述不正確的是()生物名稱黑猩猩獼猴狗雞響尾蛇金槍魚(yú)小麥酵母菌氨基酸差異數(shù)/個(gè)01111314213544A.分子生物學(xué)為判斷各種生物之間的親緣關(guān)系提供了依據(jù)B.表中與人類親緣關(guān)系最近的生物是黑猩猩C.表中與人類親緣關(guān)系最遠(yuǎn)的動(dòng)物是金槍魚(yú)D.表中幾種生物細(xì)胞色素c含量不同,說(shuō)明它們的祖先不同8.科學(xué)家通過(guò)比較與現(xiàn)代馬相似的動(dòng)物的骨骼化石,以及它們的生存時(shí)期(如下圖所示),認(rèn)為它們是現(xiàn)代馬的祖先。不能直接從圖中獲得的進(jìn)化證據(jù)是()A.腿骨結(jié)構(gòu)大部分相同 B.足趾個(gè)數(shù)逐漸減少C.中足趾逐漸變得發(fā)達(dá) D.遺傳物質(zhì)基本相同9.在如圖所示的地層中,發(fā)現(xiàn)了A、B兩種生物化石,你認(rèn)為()A.物種A是由物種B進(jìn)化而來(lái)的B.物種A比物種B結(jié)構(gòu)復(fù)雜C.物種A比物種B個(gè)體數(shù)目多D.物種A比物種B形體大10.下圖表示幾個(gè)植物類群的進(jìn)化關(guān)系。從生物進(jìn)化的角度分析,下列敘述不正確的是()A.最先出現(xiàn)的植物類群是甲B.乙和丙都是由甲進(jìn)化而來(lái)的C.戊最可能是水生的D.丁的結(jié)構(gòu)比丙的復(fù)雜11.科研人員從一種溶桿菌屬的細(xì)菌中提取到一種新型抗生素(LysocinE),它能殺滅常見(jiàn)抗生素?zé)o法對(duì)付的超級(jí)細(xì)菌——耐甲氧西林金黃色葡萄球菌。下列相關(guān)敘述正確的是()A.新型抗生素在溶桿菌屬細(xì)菌中被發(fā)現(xiàn)并臨床應(yīng)用,體現(xiàn)了生物多樣性的潛在價(jià)值B."耐甲氧西林金黃色葡萄球菌"這一超級(jí)細(xì)菌的形成意味著該種群一定發(fā)生了進(jìn)化C.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為,自然選擇是使超級(jí)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性變異的根本原因D.在新型抗生素作用下,超級(jí)細(xì)菌會(huì)突變出抗新型抗生素的能力,體現(xiàn)了共同進(jìn)化12.線蟲(chóng)的npr-1基因編碼一種G蛋白偶聯(lián)受體,該基因突變?yōu)镹PR-1,其編碼的蛋白質(zhì)第215位氨基酸殘基由纈氨酸變?yōu)楸奖彼?,?dǎo)致線蟲(chóng)覓食行為由“獨(dú)立覓食”變?yōu)椤熬奂捠场?。在食物匱乏時(shí),“聚集覓食”使線蟲(chóng)活動(dòng)范圍受限,能量消耗減少,有利于交配,對(duì)線蟲(chóng)生存有利。下列分析正確的是()A.食物匱乏誘發(fā)npr-1基因突變,使線蟲(chóng)覓食行為發(fā)生改變B.npr-1基因發(fā)生的突變可能是由于堿基對(duì)的增添或缺失引起的C.食物匱乏直接作用于線蟲(chóng)覓食行為引起NPR—1的頻率提高D.G蛋白偶聯(lián)受體的結(jié)構(gòu)變化是決定線蟲(chóng)覓食行為改變的根本原因13.陽(yáng)光中的紫外線促進(jìn)人體合成維生素D,維生素D不足會(huì)影響嬰幼兒發(fā)育,降低免疫力;過(guò)度的紫外線照射會(huì)導(dǎo)致皮膚癌變、葉酸降解(葉酸缺乏使生殖能力下降)。紫外線照射引起皮膚黑色素增多,黑色素對(duì)紫外線有阻擋作用。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.紫外線強(qiáng)的赤道地區(qū),深膚色人群比淺膚色人群生存、生殖能力更強(qiáng)B.紫外線弱的高緯度地區(qū),淺膚色人群比深膚色人群有更好的適應(yīng)性C.人類膚色出現(xiàn)差異是長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中環(huán)境因素定向選擇的結(jié)果D.赤道地區(qū)膚色淺的人群容易出現(xiàn)維生素D缺乏,使其適應(yīng)性降低14.某種蒼蠅體內(nèi)的一種酶(PM)能夠分解某種殺蟲(chóng)劑。為了探究PM活性與該蒼蠅死亡率之間的關(guān)系,科學(xué)家進(jìn)行了幾組實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。下列判斷正確的是()A.實(shí)驗(yàn)中,抗性蒼蠅死亡率可能高于無(wú)抗性蒼蠅B.抗性蒼蠅和無(wú)抗性蒼蠅屬于不同物種C.蒼蠅抗性的產(chǎn)生是由于殺蟲(chóng)劑的誘導(dǎo)D.蒼蠅抗性的產(chǎn)生與PM的高活性等因素有關(guān)15.物種中的每一個(gè)基因都有一段來(lái)自其祖先的傳承歷史,我們能夠基于基因的DNA序列比對(duì)數(shù)據(jù)來(lái)推斷相應(yīng)物種之間的進(jìn)化關(guān)系。同源基因是具有共同的進(jìn)化起源,序列結(jié)構(gòu)和功能相似的基因,如圖所示。圖中祖先物種的基因α發(fā)生基因重復(fù)后,產(chǎn)生了兩個(gè)基因,分別是基因α和β,隨后這兩個(gè)基因在序列上會(huì)有不同的演變。由共同祖先基因分化而來(lái)的基因?yàn)橹毕低椿颍欢鹪从谧嫦然蛑貜?fù)事件的那些基因?yàn)榕韵低椿?。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.圖中α1和α2為直系同源基因,α1和β1為旁系同源基因B.基因重復(fù)是一種突變,在整個(gè)進(jìn)化過(guò)程中是不定向的C.一般情況下,物種之間基因的DNA序列的相似程度越高,其親緣關(guān)系就越近D.達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)認(rèn)為研究生物的進(jìn)化則是研究種群基因組成的變化16.野生型金黃色葡萄球菌對(duì)青霉素敏感。將它接種到青霉素濃度為0.1單位/cm3的培養(yǎng)基里,絕大多數(shù)死亡,有個(gè)別存活(如圖甲),并能進(jìn)行繁殖。其后代用同濃度的青霉素處理,能存活下來(lái)的增多(如圖乙)。再逐步提高培養(yǎng)基中青霉素的濃度,可以得到一個(gè)能生長(zhǎng)在250單位/cm3的培養(yǎng)基里的品系。下列敘述正確的是()A.圖甲中個(gè)別菌體存活是由于青霉素誘導(dǎo)其產(chǎn)生了抗性突變B.金黃色葡萄球菌可發(fā)生基因突變、基因重組和染色體畸變等變異C.圖乙中存活菌體產(chǎn)生的后代一定比圖甲中存活個(gè)體的青霉素抗性強(qiáng)D.此過(guò)程說(shuō)明自然選擇不僅能保留有利變異且能使有利變異得到積累17.生活在南美安第斯山脈的劍喙蜂鳥(niǎo)有超長(zhǎng)的鳥(niǎo)喙,該種鳥(niǎo)喙專門(mén)從西番蓮11.4cm長(zhǎng)的花冠中吸食蜂蜜,而西番蓮則將劍喙蜂鳥(niǎo)作為專用傳粉使者。劍喙蜂鳥(niǎo)和西番蓮的進(jìn)化關(guān)系是()A.自然選擇的結(jié)果 B.西番蓮大量繁殖的結(jié)果C.定向突變的結(jié)果 D.蜂鳥(niǎo)頻繁使用鳥(niǎo)喙的結(jié)果18.現(xiàn)代生物進(jìn)化論理論認(rèn)為生物進(jìn)化的基本單位是()A.個(gè)體 B.種群 C.細(xì)胞 D.系統(tǒng)19.選擇是生物進(jìn)化的重要?jiǎng)恿?。下列敘述正確的是()A.同一物種的個(gè)體差異不利于自然選擇和人工選擇B.人工選擇可以培育新品種,自然選擇不能形成新物種C.自然選擇保存適應(yīng)環(huán)境的變異,人工選擇保留人類所需的變異D.經(jīng)自然選擇,同一物種的不同種群的基因庫(kù)發(fā)生相同的變化20.自然選擇是進(jìn)化的一個(gè)重要?jiǎng)恿蜋C(jī)制,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.自然選擇可打破遺傳平衡B.自然選擇可導(dǎo)致適應(yīng)或隔離C.自然選擇可使變異得到定向積累D.自然選擇可導(dǎo)致基因座位的改變21.某海島上生活著一種昆蟲(chóng),經(jīng)調(diào)查翅的長(zhǎng)度和個(gè)體數(shù)的關(guān)系如圖曲線.后來(lái)該小島上經(jīng)常刮大風(fēng),若干年后再進(jìn)行調(diào)查,下列最可能代表此時(shí)情況的曲線圖是()A. B.C. D.22.原始鳥(niǎo)卵是白色無(wú)斑紋的,現(xiàn)在的鳥(niǎo)卵在卵色、斑紋等特征上存在明顯差別??蒲腥藛T發(fā)現(xiàn),洞巢中鳥(niǎo)卵往往為白色,開(kāi)放性巢的鳥(niǎo)卵一般有顏色或斑紋。某些鳥(niǎo)類會(huì)將卵產(chǎn)到其他鳥(niǎo)的巢中,由其代孵卵。以下關(guān)于卵色的推測(cè),不合理的是A.開(kāi)放性巢鳥(niǎo)卵的顏色或斑紋降低了卵的隱蔽性B.在光線差的環(huán)境下白色卵利于親鳥(niǎo)孵卵和翻卵C.代孵卵與鳥(niǎo)巢中原有卵的卵色和斑紋可能高度相似D.卵的顏色深淺或斑紋的有無(wú)是自然選擇的結(jié)果23.并非所有的鳥(niǎo)蛋都呈同種形狀或顏色:鴕鳥(niǎo)蛋幾乎呈正圓形,崖棲鳥(niǎo)類如崖海鴉的蛋往往一端十分尖削。以洞穴為巢的鳥(niǎo),如貓頭鷹或翠鳥(niǎo),通常生白色的蛋;在曠野做巢的鳥(niǎo)一般生花斑蛋。以上事實(shí)不能說(shuō)明的是A.鳥(niǎo)蛋的顏色和形狀可能因產(chǎn)卵地點(diǎn)以及需要偽裝的程度而有差異B.蛋殼上的保護(hù)色可用來(lái)防敵,而鳥(niǎo)蛋尖削可以阻止它們滾落峭壁C.鳥(niǎo)蛋的顏色和形狀可能是所處環(huán)境長(zhǎng)期誘導(dǎo)產(chǎn)生突變的結(jié)果D.環(huán)境對(duì)鳥(niǎo)蛋的顏色和形狀存在著長(zhǎng)期的自然選擇24.下列關(guān)于進(jìn)化的敘述,錯(cuò)誤的是A.可遺傳變異是生物進(jìn)化的前提B.可遺傳變異是自然選擇的前提C.自然選擇不是適應(yīng)進(jìn)化的唯一因素D.自然選擇是進(jìn)化的重要?jiǎng)恿蜋C(jī)制25.將蒼蠅養(yǎng)在甲、乙兩瓶中,甲瓶?jī)?nèi)放有捕蠅紙,乙瓶?jī)?nèi)沒(méi)放捕蠅紙,其余實(shí)驗(yàn)條件皆相同(培養(yǎng)基、有翅和無(wú)翅的蒼蠅皆等量)。8天后,甲瓶?jī)?nèi)僅無(wú)翅的蒼蠅存活,捕蠅紙上皆是有翅的死蒼蠅,乙瓶?jī)?nèi)有翅和無(wú)翅的蒼蠅皆存活,如圖所示。下列對(duì)此實(shí)驗(yàn)的解釋或推論合理的是()A.甲瓶蒼蠅在選擇作用下會(huì)產(chǎn)生定向變異B.乙瓶?jī)?nèi)有翅的蒼蠅能存活是因?yàn)榘l(fā)生了突變C.甲瓶蒼蠅中控制有翅性狀的基因頻率不一定為零D.由此實(shí)驗(yàn)可推出若蒼蠅不常使用翅,則翅會(huì)退化26.北美水貂腳有蹼,夏季以捕魚(yú)為生,能游泳;冬季以小型嚙齒類、鳥(niǎo)類和昆蟲(chóng)為食。單只水貂可殺死整群地面營(yíng)巢鳥(niǎo)類。由于北美水貂適應(yīng)性強(qiáng),被作為毛皮獸引入我國(guó),在東北、華東、新疆地區(qū)飼養(yǎng),與當(dāng)?shù)厮H的生態(tài)習(xí)性相似。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.北美水貂腳上有蹼是進(jìn)化的結(jié)果,有利于游泳和捕食B.北美水貂不同季節(jié)的捕食動(dòng)物的差異是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果C.北美水貂適應(yīng)力強(qiáng),放逐野外有利于提高當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性D.進(jìn)入我國(guó)野外的北美水貂會(huì)與水獺形成競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系27.穩(wěn)定性選擇和單向性選擇是自然選擇中的兩種類型,前者是把種群中趨于極端的變異個(gè)體淘汰,而保留中間型的個(gè)體,后者是在種群中保留趨于某個(gè)性狀中某一極端的個(gè)體,而淘汰另一極端的個(gè)體。下列關(guān)于英國(guó)曼徹斯特地區(qū)受工業(yè)發(fā)展影響,樺尺蠖黑化現(xiàn)象的敘述正確的是()A.樺尺蠖黑化現(xiàn)象是工業(yè)污染導(dǎo)致其發(fā)生定向變異B.工業(yè)污染前后由于樺尺蠖物種沒(méi)有改變,則其沒(méi)有發(fā)生進(jìn)化C.單向性選擇導(dǎo)致某基因頻率逐代增加,其等位基因頻率逐代下降D.樺尺蠖黑化現(xiàn)象屬于自然選擇中的穩(wěn)定性選擇28.我國(guó)西部沙漠地區(qū)生長(zhǎng)著一種葉退化的藥用植物鎖陽(yáng),該植物依附在另一種植物小果白刺的根部生長(zhǎng),從其根部獲取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),下列相關(guān)敘述正確的是()A.該生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力強(qiáng),恢復(fù)力穩(wěn)定性高B.藥用植物鎖陽(yáng)與小果白刺的種間關(guān)系是捕食關(guān)系C.種植小果白刺以固沙體現(xiàn)了生物多樣性的直接價(jià)值D.長(zhǎng)期高溫干旱的生存環(huán)境對(duì)鎖陽(yáng)進(jìn)行定向選擇29.如圖顯示了長(zhǎng)期使用某一種殺蟲(chóng)劑后,馬鈴薯甲蟲(chóng)數(shù)量變化。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.殺蟲(chóng)劑使馬鈴薯甲蟲(chóng)種群的基因頻率定向改變B.馬鈴薯甲蟲(chóng)抗藥基因的產(chǎn)生是自然選擇的結(jié)果C.馬鈴薯甲蟲(chóng)在第12年后逐步適應(yīng)環(huán)境D.馬鈴薯甲蟲(chóng)種群個(gè)體間存在性狀差異30.如圖是地雀的不同形狀的喙,下列相關(guān)敘述中,正確的是()A.四種地雀喙的差異是由于不同食物的刺激所致的不同變異B.四種地雀喙的形成是地雀對(duì)環(huán)境的主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果C.四種地雀喙的性狀分化證實(shí)了物種形成的機(jī)制D.四種地雀喙的形成是定向變異逐漸積累導(dǎo)致的31.進(jìn)化的紅皇后假說(shuō)認(rèn)為,在通常的情況下,物種之間保持著一種動(dòng)態(tài)平衡,物種間存在相互牽制的生態(tài)關(guān)系,例如一些昆蟲(chóng)取食時(shí),植物會(huì)產(chǎn)生某種有毒物質(zhì)抵制昆蟲(chóng),昆蟲(chóng)也相應(yīng)地產(chǎn)生解毒物質(zhì),下列分析正確的是A.植物產(chǎn)生有毒物質(zhì)的根本原因是自然選擇的作用B.一定濃度的有毒物質(zhì)會(huì)誘導(dǎo)昆蟲(chóng)產(chǎn)生相應(yīng)的解毒基因C.具有抗毒性和不具抗毒性的昆蟲(chóng)不能進(jìn)行基因交流D.該假說(shuō)認(rèn)為一種生物的進(jìn)化會(huì)導(dǎo)致其他生物的進(jìn)化32.保守基因是指在進(jìn)化中很少變化的基因,如從軟體動(dòng)物到人都含有的PAX6基因。該基因決定了這些動(dòng)物的眼的發(fā)育,將軟體動(dòng)物的PAX6基因轉(zhuǎn)化到果蠅中,會(huì)在果蠅的翅膀等器官上誘導(dǎo)出眼。下列敘述正確的是()A.保守基因的存在表明了生物體在類型上均有巨大的統(tǒng)一性B.保守基因在進(jìn)化的過(guò)程中發(fā)生突變的幾率遠(yuǎn)小于其他基因C.保守基因“保守”的原因是其控制的性狀有巨大的適應(yīng)優(yōu)勢(shì)D.保守基因的存在是DNA分子結(jié)構(gòu)決定的,與自然選擇無(wú)關(guān)33.中美洲東海岸與西海岸分布著兩種形態(tài)差異明顯的海龜,經(jīng)DNA檢測(cè)分析,發(fā)現(xiàn)它們?cè)?jīng)是同一物種。火山爆發(fā)導(dǎo)致中美洲形成后,它們被分隔成兩個(gè)地區(qū)的不同種群,現(xiàn)已進(jìn)化成兩個(gè)不同物種。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.種群是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位 B.地理隔離是物種形成的必要條件C.兩種海龜?shù)幕驇?kù)存在明顯差異 D.東西海岸的不同環(huán)境影響海龜進(jìn)化的方向34.碳青霉烯類抗生素是治療重度感染的一類藥物,下表為2005~2008年該類抗生素在某醫(yī)院住院患者中的人均使用量,以及從患者體內(nèi)分離得到某類細(xì)菌對(duì)該類抗生素的耐藥性變化,相關(guān)敘述不正確的是()年份2005200620072008住院患者該類抗生素的人均使用量/g0.070.120.140.19某細(xì)菌對(duì)該類抗生素的耐藥率/%2.66.110.925.5A.由表中數(shù)據(jù)可知,該細(xì)菌耐藥性變化與抗生素的使用量之間存在關(guān)聯(lián)B.該細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生是因?yàn)榘l(fā)生了基因突變產(chǎn)生了抗藥性基因C.抗生素的選擇作用于細(xì)菌的基因型進(jìn)而導(dǎo)致其抗藥性基因頻率升高D.國(guó)家有必要要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)工作,建立細(xì)菌耐藥性預(yù)警機(jī)制35.生物進(jìn)化存在兩種動(dòng)力∶自然選擇和遺傳漂變。遺傳漂變是基因頻率的隨機(jī)變化,漂變的發(fā)生是由于偶然性對(duì)基因從親代向下一代傳遞時(shí)的影響;不是所有個(gè)體都交配,也不是所有個(gè)體產(chǎn)生的配子都能貢獻(xiàn)于繁殖,從而導(dǎo)致親子代之間基因頻率出現(xiàn)變化。下列關(guān)于自然選擇和遺傳漂變的敘述錯(cuò)誤的是()A.自然選擇引起種群的基因頻率朝一定的方向變化B.遺傳漂變對(duì)種群基因頻率的影響沒(méi)有方向性C.遺傳漂變對(duì)基因頻率的影響與種群的大小無(wú)關(guān)D.自然選擇通過(guò)選擇相關(guān)的表現(xiàn)型進(jìn)而選擇相關(guān)的基因36.黑腹裂籽雀是一種非洲雀,同一種群中其喙的寬度上呈雙峰分布,兩種類型在處理不同種莎草種子(它們的主要食物)的效率上有差異:寬喙善于處理硬種子,而窄喙鳥(niǎo)能更有效地處理軟種子。寬喙和窄喙之別是由單個(gè)等位基因的差異造成的。而中等大小喙的個(gè)體的鳥(niǎo)存活至成年的比例要低于寬喙鳥(niǎo)和窄喙鳥(niǎo)。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.黑腹裂籽雀這種喙長(zhǎng)度的差異是自然選擇的結(jié)果B.黑腹裂籽雀中的寬喙鳥(niǎo)與窄喙鳥(niǎo)間存在生殖隔離C.黑腹裂籽雀寬喙鳥(niǎo)和窄喙鳥(niǎo)適應(yīng)不同的資源環(huán)境D.對(duì)于黑腹裂籽雀喙長(zhǎng)的選擇有利于維持其等位基因的多樣性37.海綿等足蟲(chóng)棲息在海生海綿的中央腔中,雌蟲(chóng)的外觀都一樣,雄蟲(chóng)的體型有大、中、小3種類型,它們具有不同的生殖對(duì)策:大雄蟲(chóng)傾向于用戰(zhàn)斗來(lái)保衛(wèi)雌蟲(chóng);中雄蟲(chóng)會(huì)模擬雌蟲(chóng),與大雄蟲(chóng)共處一室;小雄蟲(chóng)會(huì)回避大雄蟲(chóng)但埋伏在其周圍,伺機(jī)與雌蟲(chóng)交配。研究表明,大、中、小雄蟲(chóng)的體型差異主要來(lái)自一個(gè)基因的3個(gè)等位基因a1、a2、a3。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.三種雄蟲(chóng)的平均繁殖成功率不一定存在顯著差異B.大、中、小雄蟲(chóng)屬于同一個(gè)種群C.三種雄蟲(chóng)具有不同的生殖對(duì)策是不同雄蟲(chóng)間共同進(jìn)化的結(jié)果D.經(jīng)歷很長(zhǎng)時(shí)期后,種群中a1、a2、a3的基因頻率可能保持基本穩(wěn)定38.野生型金黃色葡萄球菌對(duì)青霉素敏感。將它接種到青霉素濃度為0.1單位/cm3的培養(yǎng)基里,絕大多數(shù)死亡,有個(gè)別存活如圖甲,并能進(jìn)行繁殖。繼續(xù)用同濃度的青霉素處理存活的細(xì)菌結(jié)果如圖乙、丙。下列敘述正確的是()A.該細(xì)菌抗藥性增強(qiáng)是人工選擇的結(jié)果B.存活的細(xì)菌進(jìn)行繁殖并將抗青霉素性狀直接傳遞給后代C.該細(xì)菌在接觸青霉素前可能通過(guò)染色體畸變產(chǎn)生了變異D.圖甲→乙→丙過(guò)程中,該細(xì)菌的基因頻率發(fā)生了定向改變39.夏威夷群島距離大陸最近的地方也有幾千千米。多種不同的蜜旋木雀生活在這些由火山噴發(fā)形成的小島上,它們的生活習(xí)性不同,尤其是喙的形態(tài)和大小有很大區(qū)別。DNA檢測(cè)技術(shù)發(fā)現(xiàn),這些蜜旋木雀最初屬于同一物種。下列關(guān)于蜜旋木雀的敘述,錯(cuò)誤的是()A.不同小島上的現(xiàn)存蜜旋木雀仍可能朝著不同方向進(jìn)化B.該群島上所有蜜旋木雀所含有的全部基因組成基因庫(kù)C.在這些蜜旋木雀形成的過(guò)程中,小島起著關(guān)鍵性作用D.DNA檢測(cè)技術(shù)可以為生物進(jìn)化提供證據(jù)40.某地草地貪夜蛾(二倍體)幼蟲(chóng)大量啃食植物的莖和葉,嚴(yán)重危害農(nóng)作物。使用有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑對(duì)其防治一段時(shí)間后,其抗藥性快速增強(qiáng)。研究發(fā)現(xiàn)其常染色體上抗性相關(guān)基因a可突變?yōu)閍1、a2。對(duì)該地草地貪夜蛾的基因型及比例進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果如表下列敘述,正確的是()草地貪夜蛾的基因型及比例項(xiàng)目基因型%aaaa1aa2a1a1a1a2a2a2比例20182411522A.a(chǎn)1、a2的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的不定向性B.各基因型的產(chǎn)生體現(xiàn)了自然選擇的不定向性C.該種群中a1、a2基因頻率分別為21.9%和51.9%D.a(chǎn)、a1、a2的遺傳不遵循基因分離定律41.科學(xué)家對(duì)某地一種蟹的體色深淺進(jìn)行了研究,結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.此地各種蟹的全部個(gè)體所含的全部基因是該種群的基因庫(kù)B.蟹種群內(nèi)基因頻率發(fā)生改變的偶然性隨種群數(shù)量的下降而減少C.蟹種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變D.中間體色個(gè)體數(shù)目最多說(shuō)明中間體色可能與環(huán)境色彩較接近更適應(yīng)環(huán)境42.在遺傳學(xué)的學(xué)習(xí)中,下列涉及遺傳學(xué)知識(shí)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.在遺傳學(xué)的研究中,自交、測(cè)交、雜交等方法都能用來(lái)判斷基因的顯隱性B.遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性,但先天性疾病與家族性疾病不都是遺傳病C.一個(gè)處于遺傳平衡狀態(tài)的群體進(jìn)行自交,基因頻率不變,但基因型頻率會(huì)改變D.一對(duì)基因只位于X染色體上,其控制的性狀的遺傳也遵循基因的分離定律43.瘧疾主要通過(guò)按蚊進(jìn)行傳播,殺蟲(chóng)劑的使用可以有效降低瘧疾發(fā)病率。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)攜帶瘧原蟲(chóng)的按蚊中存在一種化學(xué)感應(yīng)蛋白(SAP2),使它們對(duì)殺蟲(chóng)劑的有效成分?jǐn)M除蟲(chóng)菊酯顯示出了很強(qiáng)的抵抗力。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.按蚊抗殺蟲(chóng)劑性狀產(chǎn)生的實(shí)質(zhì)是基因發(fā)生定向突變B.SAP2的存在能影響按蚊的存活,擬除蟲(chóng)菊酯發(fā)揮了自然選擇作用C.?dāng)M除蟲(chóng)菊酯的使用提高了sap2基因的頻率,該按蚊種群發(fā)生了進(jìn)化D.抗殺蟲(chóng)劑按蚊的出現(xiàn)會(huì)導(dǎo)致人群中瘧疾的發(fā)病率增加44.樺尺蛾的體色有黑色、灰色兩種,黑色對(duì)灰色為顯性,分別由D、d基因控制。如圖為三個(gè)地區(qū)內(nèi)黑色表現(xiàn)型頻率以及D基因的頻率。下列分析錯(cuò)誤的是()A.在工業(yè)區(qū)中,環(huán)境可通過(guò)影響灰色個(gè)體的死亡率而影響灰色個(gè)體的數(shù)量B.在非工業(yè)區(qū)中,表現(xiàn)為黑色的個(gè)體中純合子所占的比例為1/19C.若工業(yè)區(qū)1的污染繼續(xù)加重,當(dāng)D基因頻率升為100%后即產(chǎn)生新的物種D.自然選擇是導(dǎo)致工業(yè)區(qū)2樺尺蛾種群基因頻率發(fā)生變化的主要因素45.遺傳學(xué)上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下,基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。對(duì)于遺傳平衡種群所符合條件的敘述中,不正確的是()A.種群足夠大且雌雄個(gè)體間能隨機(jī)交配B.無(wú)基因突變和基因重組等變異發(fā)生C.不存在個(gè)體的遷入和遷出現(xiàn)象D.自然選擇對(duì)相對(duì)性狀沒(méi)有作用46.某種家兔的毛色由常染色體上的一對(duì)等位基因控制,白色(A)對(duì)黑色(a)為顯性。若某人工飼養(yǎng)的家兔種群(處于遺傳平衡狀態(tài))中,控制白毛和黑毛的基因的頻率均為0.5,現(xiàn)該家兔種群隨機(jī)交配并進(jìn)行人工選擇,逐代淘汰黑色個(gè)體。下列說(shuō)法正的是()。A.淘汰前,該家兔種群中黑色個(gè)體數(shù)量與白色個(gè)體數(shù)量相等B.黑色兔淘汰一代后,種群中a的基因頻率下降到0.25C.黑色兔淘汰兩代后,家兔種群中AA與Aa的數(shù)量比為2∶1D.隨著淘汰代數(shù)的增加,家兔種群中純合子的比例不斷增加47.某昆蟲(chóng)(性別決定方式為XY)存在由一對(duì)常染色體上等位基因控制的兩種體色,分別為天藍(lán)色(BB、Bb)和墨綠色(bb),它們?cè)谟啄昶诒惶鞌巢妒车母怕史謩e為40%、80%。若第一代種群全為雜合子,群體自由交配,不考慮其他因素的影響,下列分析正確的是()A.第二代種群剛孵化的個(gè)體中天藍(lán)色雄性個(gè)體占3/4B.第二代種群成年個(gè)體中墨綠色個(gè)體所占比例為10%C.第二代種群成年個(gè)體中B基因頻率為40%D.該群體基因頻率變化速度較快,若年后一定進(jìn)化形成新的物種48.下圖為生物新物種形成過(guò)程的示意圖。下列敘述正確的是()A.a(chǎn)表示基因突變和基因重組,能為生物進(jìn)化提供原材料B.b表示地理隔離,新物種形成一定需要地理隔離C.c表示生殖隔離,是生物進(jìn)化的標(biāo)志D.d表示新物種形成,新物種與原物種共用一套密碼子49.一般情況下,低氧條件會(huì)促進(jìn)細(xì)胞凋亡。高原鼢鼠是青藏高原特有的地下鼠,其生活的地下洞道嚴(yán)重缺氧。與平原大鼠相比,高原鼢鼠所攜帶與細(xì)胞凋亡相關(guān)的基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,從而抑制細(xì)胞凋亡。下列敘述,不合理的是()A.高原鼢鼠所攜帶與細(xì)胞凋亡相關(guān)的基因發(fā)生了突變,為進(jìn)化提供了原材料B.缺氧環(huán)境導(dǎo)致高原鼢鼠發(fā)生了定向突變,使其適應(yīng)地下的低氧洞道生境C.高原酚鼠與平原大鼠基因庫(kù)存在的區(qū)別可能使它們無(wú)法進(jìn)行基因交流D.高原鼢鼠對(duì)低氧環(huán)境適應(yīng)性的形成,是缺氧環(huán)境對(duì)其進(jìn)行自然選擇的結(jié)果50.某物種遷入一個(gè)新環(huán)境后,其一對(duì)等位基因A/a的基因頻率變化如圖所示,據(jù)圖可知()A.該物種在1950~1990年間沒(méi)有發(fā)生進(jìn)化B.該物種在1980年后進(jìn)化產(chǎn)生兩個(gè)物種C.1970年后基因a控制的性狀不利于該生物適應(yīng)環(huán)境D.1960年該物種Aa個(gè)體的基因頻率為0.2451.中華繭蜂沒(méi)有Y染色體,只有X染色體,其X染色體有三種不同的類型:Xr、Xs、Xt。人工培育的小繭蜂雌、雄個(gè)體都為二倍體,其中性染色體純合型(如XrXr等)的受精卵發(fā)育為雄性個(gè)體,性染色體雜合型(如XnXs等)的受精卵發(fā)育為雌性個(gè)體。若中華繭蜂足夠大的種群(性染色體Xr、Xs、Xt的頻率相同)隨機(jī)交配,則下列說(shuō)法中正確的是()A.人工培育的小繭蜂的性別與生殖細(xì)胞內(nèi)性染色體的數(shù)目有關(guān)B.根據(jù)X染色體的不同,雌性個(gè)體的性染色體組成有2種類型C.該種群隨機(jī)交配后,理論上中華繭蜂的雌雄比例為2:1D.該種群中全部個(gè)體的X染色體上的全部基因是一個(gè)基因庫(kù)52.如圖表示一個(gè)親代種群因地理隔離(河流和山脈)形成兩個(gè)新種群后進(jìn)化為兩個(gè)新物種。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.種群1、2出現(xiàn)不同的突變和基因重組B.地理隔離阻斷了種群1、2與親本種群之間基因交流C.基因庫(kù)的差異導(dǎo)致種群1、2間產(chǎn)生生殖隔離D.種群1、2經(jīng)不定向的選擇后保留部分個(gè)體53.蝸牛嚴(yán)重危害大白菜的生長(zhǎng),噴灑殺蟲(chóng)劑R是控制害蟲(chóng)的措施之一,但幾年后效果不明顯,于是通過(guò)放養(yǎng)青蛙來(lái)控制害蟲(chóng),如圖是幾年中蝸牛種群數(shù)量變化的曲線。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為蝸牛從A點(diǎn)到B點(diǎn)發(fā)生了進(jìn)化B.從C點(diǎn)開(kāi)始,農(nóng)民開(kāi)始放養(yǎng)青蛙控制害蟲(chóng)。C.蝸??顾幮缘男纬墒亲匀贿x擇的結(jié)果D.蝸牛抗藥性變異產(chǎn)生于殺蟲(chóng)劑R使用之后54.19世紀(jì)70年代,10對(duì)原產(chǎn)于美國(guó)的灰松鼠被引入英國(guó),結(jié)果在英國(guó)大量繁殖,泛濫成災(zāi)。對(duì)生活在兩國(guó)的灰松鼠種群,可以做出的判斷是()A.兩地環(huán)境條件保持相對(duì)穩(wěn)定的前提下,種群的基因頻率不會(huì)發(fā)生變化B.灰松鼠的引入增加了當(dāng)?shù)匚锓N多樣性C.灰松鼠被引入英國(guó)后其空間分布為均勻分布D.地理隔離使兩地種群的基因庫(kù)向不同方向改變55.某小島上的部分原種昆蟲(chóng)逐漸進(jìn)化成新種的昆蟲(chóng),對(duì)該生物進(jìn)化過(guò)程的理解正確的是()A.突變和基因重組、自然選擇和隔離是新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)B.進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變C.共同進(jìn)化的結(jié)果是生物多樣性的形成,共同進(jìn)化是指不同生物間的相互作用D.該原種昆蟲(chóng)進(jìn)化過(guò)程中自然選擇和變異是定向的,自然選擇決定進(jìn)化的方向56.蔗蟾蜍曾被某國(guó)引入,用來(lái)控制甘蔗園中的害蟲(chóng),但除控制害蟲(chóng)外,蔗蟾蜍還能捕食多種動(dòng)物。蔗蟾蜍本身有毒,在當(dāng)?shù)仵r有天敵,且繁殖速度快,變異率高,幾十年來(lái)迅速擴(kuò)散,已成為入侵物種,造成了生態(tài)災(zāi)難。研究發(fā)現(xiàn),它們的進(jìn)化速度驚人,已經(jīng)進(jìn)化出長(zhǎng)而有力的后腿,生存能力劇增。對(duì)上述材料的分析,不正確的是()A.蔗蟾蜍與害蟲(chóng)等當(dāng)?shù)貏?dòng)物會(huì)發(fā)生共同進(jìn)化B.長(zhǎng)腿蔗蟾蜍與剛引進(jìn)的蔗蟾蜍一定存在生殖隔離C.自然選擇導(dǎo)致蔗蟾蜍種群長(zhǎng)腿基因頻率增加D.在某一段時(shí)間當(dāng)?shù)卣狍蛤芊N群的增長(zhǎng)曲線可能為“J”型57.袁隆平團(tuán)隊(duì)試種的高寒耐鹽堿水稻(又稱海水稻),去年首次在青海柴達(dá)木盆地的鹽堿地里扎根,該海水稻由湛江市海邊蘆葦蕩中發(fā)現(xiàn)的一株野生水稻培育而來(lái)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.人工選擇使得水稻耐鹽堿基因頻率不斷提高B.不同品種的水稻在進(jìn)化過(guò)程中其基因庫(kù)會(huì)出現(xiàn)差異C.利用野生水稻培育海水稻體現(xiàn)了生物多樣性的間接價(jià)值D.野生水稻能適應(yīng)海邊鹽堿地環(huán)境是共同進(jìn)化的結(jié)果58.下圖示某山地的懸崖底部生長(zhǎng)著鴨跖草品種A,懸崖頂部生長(zhǎng)著鴨跖草品種B,在山地某些坡度緩和的區(qū)域則存在A和B的雜交種C。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.鴨跖草A和B的表現(xiàn)型不同是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果B.突變和基因重組為鴨跖草A和B種群的進(jìn)化提供原材料C.鴨跖草A、B會(huì)與其捕食者以及無(wú)機(jī)環(huán)境發(fā)生共同進(jìn)化D.鴨跖草C能通過(guò)自我繁殖而形成獨(dú)立的種群59.食蟲(chóng)蝙蝠可利用回聲定位捕捉夜行性昆蟲(chóng),某些夜行性昆蟲(chóng)進(jìn)化出超聲波聽(tīng)覺(jué)及相應(yīng)的行為反應(yīng),防御蝙蝠的回聲定位捕食,如蛾類探測(cè)到與蝙蝠距離較近時(shí),通過(guò)改變飛行路線,或盤(pán)旋向地面俯沖等行為被動(dòng)防御;也有一些夜行性昆蟲(chóng)探測(cè)到蝙蝠的回聲定位信號(hào)后釋放出強(qiáng)烈的超聲波進(jìn)行積極反擊。下列說(shuō)法正確的是()A.食蟲(chóng)蝙蝠的回聲定位誘導(dǎo)夜行性昆蟲(chóng)產(chǎn)生了不同防御類型B.被動(dòng)防御類與積極反擊類昆蟲(chóng)存在生殖隔離,屬于兩個(gè)物種C.夜行性昆蟲(chóng)的防御方式可能定向改變食蟲(chóng)蝙蝠的基因頻率D.積極反擊類昆蟲(chóng)的存在與進(jìn)化會(huì)阻礙食蟲(chóng)蝙蝠的進(jìn)化60.《愛(ài)麗絲鏡中奇遇記》中,紅皇后曾對(duì)愛(ài)麗絲說(shuō)“在這個(gè)國(guó)度中必須不停地奔跑,才能使你保持在原地”。1973年美國(guó)芝加哥大學(xué)進(jìn)化生物學(xué)家范瓦倫據(jù)此提出紅皇后假說(shuō):在無(wú)機(jī)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定的情況下,物種之間的關(guān)系構(gòu)成進(jìn)化的動(dòng)力,因?yàn)槊總€(gè)物種都在不斷進(jìn)化以適應(yīng)其他物種的變化。根據(jù)該假說(shuō)下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.根據(jù)該假說(shuō),寄生者基因頻率的改變可能導(dǎo)致宿主的進(jìn)化B.該假說(shuō)的理論基礎(chǔ)是不同物種之間存在共同進(jìn)化C.根據(jù)該假說(shuō),捕食關(guān)系有利于提高獵豹和斑馬的奔跑速度D.在該假說(shuō)中,生物進(jìn)化與無(wú)機(jī)環(huán)境的變化是相互影響的61.不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間,在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.捕食者往往捕食個(gè)體數(shù)量多的物種,這有利于增加物種多樣性B.一個(gè)物種的形成或滅絕,會(huì)影響到若干其他物種的進(jìn)化C.地衣在裸巖上定居,可為苔蘚的生長(zhǎng)提供土壤條件D.在生物的進(jìn)化過(guò)程中,好氧生物的出現(xiàn)早于光合生物62.有人提出“狼將會(huì)進(jìn)化為草食性動(dòng)物”,假設(shè)存在一對(duì)只位于X染色體上的和食性相關(guān)的基因B、b,在一個(gè)較大且雌雄數(shù)目相等、隨機(jī)交配的狼種群中,B的基因頻率長(zhǎng)期維持在80%,b的基因頻率長(zhǎng)期維持在20%,下列敘述正確的是()A.草無(wú)法逃脫狼的捕食導(dǎo)致草和狼之間不存在共同進(jìn)化B.只為狼提供植物性食物可能使狼變異為草食性動(dòng)物C.狼由肉食性動(dòng)物進(jìn)化為草食性動(dòng)物標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生D.種群中XbXb和XBY的基因型頻率分別為2%、40%二、綜合題63.材料分析題:同源器官是指起源相同、結(jié)構(gòu)和部位相似而形態(tài)和功能不同的器官。鳥(niǎo)的翼、蝙蝠的翼手、鯨的鰭、狗的前肢和人的上肢,從外形和功能來(lái)看,這些器官很不相同,但是比較它們的內(nèi)部結(jié)構(gòu),卻基本一致,都是由肱骨、橈骨、尺骨、腕骨、掌骨和指骨組成,排列的方式也基本一致,都是同源器官。請(qǐng)分析以上材料,回答問(wèn)題:(1)同源器官的存在證明:凡是具有同源器官的生物,都是由________進(jìn)化而來(lái)的。(2)這些同源器官的內(nèi)部結(jié)構(gòu)相似,但形態(tài)、功能卻相差甚遠(yuǎn)。這是因?yàn)樵谶M(jìn)化過(guò)程中________逐漸進(jìn)化來(lái)的。(3)除了化石,比較解剖學(xué)、分子生物學(xué)的證據(jù),你還知道哪些證據(jù)可以證明生物的進(jìn)化?________6
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