2025年人教版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版必修2生物上冊階段測試試卷104考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、青霉素等抗生素的使用要遵循科學規(guī)范的原則，不得濫用抗生素。對于不是細菌感染引起的疾病不應隨意使用抗生素。濫用抗生素形成細菌耐藥現象的原因是抗生素（）A.誘發(fā)細菌產生基因突變B.對細菌進行抗性篩選C.誘發(fā)細菌形成染色體變異D.促進細菌發(fā)生基因重組2、兩組果蠅雜交實驗結果如表，下列推斷錯誤的是（）。親本組合F1①♀灰身紅眼×♂灰身白眼♀灰身紅眼；♂黑身紅眼。

♂灰身紅眼、♂黑身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼

A.由組合①或②都可以判斷灰身是顯性性狀B.由組合①或②均可判斷眼色基因位于X染色體上C.組合①的F1雌性果蠅全部是雜合體D.若組合②的F1雌雄交配，則F2中黑身白眼的概率為3、端粒酶由蛋白質和RNA組成；能以自身RNA為模板修復端粒，其活性在正常細胞中被抑制，在腫瘤細胞中被重新激活。研究芪蓮舒痞顆粒（QLSP）對胃炎模型鼠胃黏膜細胞端粒酶活性的影響，結果如圖。

注：胃復春是一種主治胃癌前期病變的臨床用藥。

下列敘述錯誤的是（）A.端粒酶是一種逆轉錄酶，可被RNA酶徹底降解B.相對正常鼠，胃炎模型鼠的黏膜細胞更易癌變C.隨QLSP濃度升高，實驗組端粒酶活性逐漸降低D.測定端粒酶活性時，應控制溫度、pH等一致4、某雄性哺乳動物一個基因型為AABb的精原細胞經減數分裂產生了一個基因型為AAb的異常精細胞。則同時產生的另外3個精細胞的基因型（不考慮基因突變）不可能是（）A.BB.bC.ABD.ab5、下圖為一個雙鏈DNA分子（15N標記）中某基因的部分結構示意圖；該基因全部堿基中A占20%。下列說法正確的。

A.DNA的特異性是由四種堿基的數量比例決定的B.DNA聚合酶可催化形成①和②處的化學鍵C.該基因的一條核苷酸鏈中（C+G）/（A+T）的值為1.5D.將該DNA置于不含15N的環(huán)境中復制3次后，含15N的DNA分子占總數的1/86、研究發(fā)現果蠅的Indy基因與體內的能量利用和儲存有關。該基因變異后，可限制果蠅細胞水平的能量吸收，即使對果蠅進行節(jié)食處理，果蠅的壽命也會明顯延長。下列有關敘述中，正確的是A.Indy基因變異后，果蠅細胞不再衰老，細胞壽命延長B.只要對果蠅的基因進行誘變，就可限制果蠅細胞水平的能量吸收C.果蠅Indy基因的正常表達是通過DNA復制、轉錄和翻譯過程來實現D.果蠅Indy基因的突變若發(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)7、我國一些城市在交通路口啟用了人臉識別技術，針對行人和非機動車闖紅燈等違規(guī)行為進行抓拍，這種技術應用的前提是每個人都具有獨一無二的面孔。下列有關生物學的敘述正確的是（）A.人體遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中B.堿基排列順序的千變萬化，構成了DNA的多樣性C.堿基特定的排列順序，構成了每個DNA分子的特異性D.一個最短的DNA分子大約有8000個堿基,可能的排列方式有480008、如圖為某家庭的遺傳系譜圖，甲遺傳病由等位基因A/a控制，乙遺傳病由等位基因B/b控制，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，下列相關敘述正確的是（）

A.人群中甲病男性發(fā)病率低于女性，乙病中男女發(fā)病率相等B.若僅考慮乙病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型為BB或Bb，但兩者不能同時為BbC.若Ⅲ2與Ⅲ5為近親結婚，他們生一個患甲、乙兩病孩子的概率為1/18D.圖中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，Ⅱ3、Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率為5/129、下列關于基因、DNA和染色體關系的敘述，正確的是（）A.染色體是基因的主要載體B.一條染色體上只有一個DNA分子C.一個DNA分子上有許多個基因D.基因在染色體上呈線性排列10、下圖一所示為細胞中遺傳信息的表達過程，圖二表示遺傳信息的傳遞途徑。下列相關敘述錯誤的是（）

A.圖一所示的核糖體在mRNA上從左往右移動B.進行②時，RNA聚合酶與基因的起始密碼子結合C.人體細胞線粒體內和大腸桿菌細胞內能發(fā)生圖一所示過程D.進行②時，DNA解旋酶與DNA結合，使得DNA雙鏈解開11、已知某二倍體雌雄異株植物，性別決定方式為XY型，花色由等位基因（A、a）控制，其中僅A能控制花瓣中白色物質轉化成有色物質，僅雌性植株中存在不育的無花植株；寬葉與窄葉由等位基因（B、b）控制。將寬葉粉紅花雌株與寬葉白花雄株進行雜交實驗，F1表現型及數目如下表。下列說法正確的是（）。雌株寬葉粉紅花148窄葉粉紅花49寬葉無花152窄葉無花50雄株寬葉紅花151寬葉白花149窄葉紅花51窄葉白花48

A.控制花色的基因（a）符合基因分離定律B.控制花色的基因（a）位于常染色體上C.F1中窄葉無花植株的基因型是bbXaXaD.若取F1中寬葉雌株與寬葉白花雄株相互授粉，則F2可育植株中純種寬葉紅花植株所占的比例為4/27評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)12、染色體數目的變異可以分為兩類，其中一類是細胞內染色體數目以_____的形式成倍的增加或減少。13、在減數分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現象叫作___________。14、孟德爾把F1顯現出來的性狀，叫做_____，未顯現出來的性狀叫做_____。在雜種后代中，同時出現_____和_____的現象叫做_____。15、與正常細胞相比，癌細胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細胞能夠_____。癌細胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細胞的_____發(fā)生了變化。16、基因重組也是_____的來源之一，對____也具有重要的意義。評卷人得分四、非選擇題(共1題，共9分)17、青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用二倍體野生型青蒿；通過傳統育種和生物技術可培育出高青蒿素含量的植株。請回答以下相關問題：

（1）不同性狀的青蒿中青蒿素的含量有差別，假設青蒿白青稈（A）對紫紅稈（a）為顯性，狹裂片型葉（B）對寬裂片型葉（ｂ）為顯性，兩對性狀獨立遺傳，則青蒿最多有____種基因型；若F１代中白青稈狹裂片型葉；白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1；則其雜交親本的基因型組合為_______________。

（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導致染色體不分離，從而獲得四倍體細胞并發(fā)育成植株。推測低溫處理導致細胞染色體不分離的原因是_。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。評卷人得分五、實驗題(共1題，共5分)18、在古城荊州的城墻上，生長著某種二倍體野生植物，該植物屬于XY型性別決定。研究人員發(fā)現，該植物的花瓣有白色、粉紅色、紅色和紫色四種。花瓣的顏色由花青素決定，花青素的形成由位于兩對常染色體上的等位基因（A、a和B、b）共同控制。請回答下列問題：

（1）基因A與a或基因B與b在遺傳時，遵循_______________________定律。

（2）從花蕊的結構來看，該植物屬于____________植物（選填“雌雄同株”或“雌雄異株”）。

（3）與豌豆植株的雜交實驗相比，該植物的雜交實驗不必進行的實驗步驟是____________。

（4）研究人員還發(fā)現；該植物花瓣的單瓣和重瓣是一對相對性狀。現有單瓣；重瓣植株若干，欲探究控制這對相對性狀的基因是位于常染色體上，還是位于X染色體特有區(qū)段上。請設計實驗方案予以確定。

①實驗設計思路是:________________________。

②預期的實驗結果和相應的實驗結論是:若其子代的表現型一致，則基因位于____________上；若其子代的表現型不一致，則基因位于____________上。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，抗生素的濫用對細菌發(fā)揮了選擇作用，經過一段時間，細菌的抗藥性增強。

【詳解】

AB；因為抗生素的濫用對發(fā)生基因突變的細菌進行了選擇；沒有耐藥基因的細菌死掉，而具有耐藥基因的菌可以存活下來并不斷繁殖，經過一段時間，剩下的幾乎全是具有耐藥基因的菌，即抗藥性增強，A錯誤，B正確；

CD；細菌是原核生物；沒有染色體，一般也不發(fā)生基因重組，CD錯誤。

故選B。2、B【分析】【詳解】

由組合①（Aa×Aa→aa）或②（aa×AA→Aa）都可以判斷灰身是顯性性狀，A正確；組合①不能判斷眼色基因位于X染色體上，因為組合①是♀紅眼×♂白眼→♀紅眼、♂紅眼，無論常染色體遺傳（BB×bb→Bb）還是伴性遺傳（XBXB×XbY→XBXb、XBY）都可以出現組合①的遺傳性狀，B錯誤；組合①的F1雌性果蠅全部是雜合體，因為組合①為：♀灰身紅眼（AaXBXB）×♂灰身白眼（AaXbY），F1雌性果蠅一定是XBXb，C正確；親本組合②為：♀黑身白眼（aaXbXb）×♂灰身紅眼（AAXBY）→♀灰身紅眼（AaXBXb）、♂灰身白眼（AaXbY），若組合②的F1雌雄交配，則F2中黑身白眼（aaXbY）的概率為aa×（XbXb+XbY）=D正確。

【點睛】基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷：

①若相對性狀的顯隱性是未知的；且親本均為純合子，則用正交和反交的方法判斷，即：

正反交實驗?

②若相對性狀的顯隱性已知；只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交方法判斷，即：

隱性雌×顯性雄3、A【分析】【分析】

端粒酶是在細胞中負責端粒延長的一種酶；是基本的核蛋白逆轉錄酶，可將端粒DNA加至真核細胞染色體末端，把DNA復制損失的端粒填補起來，使端粒修復延長，可以讓端粒不會因細胞分裂而有所損耗，使得細胞分裂的次數增加。

【詳解】

A；端粒酶催化的是以RNA為模板合成DNA的過程；是一種逆轉錄酶，端粒酶由蛋白質和RNA組成，可被蛋白質酶和RNA酶徹底降解，A錯誤；

B；端粒酶的活性在正常細胞中被抑制；在腫瘤細胞中被重新激活，分析題圖可知，相對正常鼠，大部分胃炎模型鼠中端粒酶陽性，由此可知，相對正常鼠，胃炎模型鼠的黏膜細胞更易癌變，B正確；

C；分析題圖；隨QLSP濃度升高，端粒酶陽性的小鼠個體數逐漸減少，故隨QLSP濃度升高，實驗組端粒酶活性逐漸降低，C正確；

D；測定端粒酶活性時；溫度、pH是無關變量，應控制溫度、pH等一致，D正確。

故選A。4、D【分析】【分析】

減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。

（2）減數第一次分裂：①前期：聯會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

基因型異常精子AAb的產生，可能是減數分裂I中同源染色體未正常分離，減數分裂II正常導致的，那么，另外3個精細胞的基因型為B、B，AAb；也可能是減數分裂I正常，減數分裂I姐妹染色單體未正常分離導致的，那么，另外3個精細胞的基因型為b、AB，AB，所以該精原細胞不能產生基因型為ab的精細胞；D符合題意。

故選D。5、C【分析】【分析】

本題是對堿基互補配對原則的應用及DNA的分子結構特點的延伸；教師在講解時應幫助或提醒學生進行總結歸納整理。

【詳解】

A；DNA分子中有4種堿基；4種堿基的配對方式有兩種；A-T、G-C；不同的DNA分子堿基比例可能相同，但不同的DNA堿基對排列順序一定不同，所以其特異性體現在堿基對的排列順序，A錯誤；

B；DNA聚合酶可催化形成②處的化學鍵（磷酸二酯鍵）；而①處時氫鍵，其形成不需要DNA聚合酶的催化作用，B錯誤；

C；由該基因全部堿基中A占20%；堿基互補配對原則可知T=A=20%，C=G=30%，因此該DNA分子中（C+G）/（A+T）=（30%+30%）/（20%+20%）=3/2=1.5，又由于在雙鏈DNA分子中一條核苷酸鏈中（C+G）/（A+T）的值=整個DNA分子中的（C+G）/（A+T）的值，因此該基因的一條核苷酸鏈中（C+G）/（A+T）的值為1.5，C正確；

D、DNA復制為半保留復制，不管復制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，故最終有2個子代DNA含15N，所以含有15N的DNA分子占DNA分子總數的2/8=1/4；D錯誤。

故選C。

點睛：本題結合真核細胞內某基因結構示意圖，考查DNA分子結構的主要特點、DNA分子的復制，要求學生識記DNA分子結構的主要特點，能準確判斷圖中各部位的名稱；掌握堿基互補配對原則，能運用其延伸規(guī)律進行簡單的計算；識記FDNA分子復制的過程，并能運用延伸規(guī)律進行計算。6、D【分析】【詳解】

A；Indy基因變異后；“使果蠅的壽命明顯的延長”，說明體內細胞衰老的速度減慢，而不是不再衰老，A錯誤；

B；由于基因突變的不定向性；對Indy基因進行誘變，不一定能限制果蠅細胞水平的能量吸收，B錯誤；

C；果蠅Indy基因的正常表達是通過轉錄和翻譯過程來實現；C錯誤；

D；果蠅Indy基因的突變若發(fā)生在配子中；將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，D正確。

故選D。二、多選題(共5題，共10分)7、A:B:C【分析】【分析】

DNA分子的穩(wěn)定性；主要表現在DNA分子具有獨特的雙螺旋結構；DNA分子的多樣性主要表現為構成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類；數量和排列順序；特異性主要表現為每個DNA分子都有特定的堿基序列。

【詳解】

A；遺傳信息儲存在DNA分子的堿基排列順序中；所以人DNA.T、G、C四種堿基的排列順序蘊藏著人體的遺傳信息，A正確；

B；堿基排列順序的千變萬化；構成了DNA的多樣性，B正確；

C；DNA分子的特異性取決于其特定的堿基排列順序；C正確；

D、DNA分子有兩條鏈，8000個堿基可以形成4000個堿基對，所以其可能的排列方式有44000種；D錯誤。

故選ABC。

【點睛】8、A:C【分析】【分析】

據圖判斷Ⅲ1患乙病；但雙親都正常，故乙病為常染色體隱性遺傳病，則甲病為伴X染色體遺傳病。Ⅲ4患甲病，但其父親正常，排除伴X染色體隱性遺傳病，故甲病為伴X染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A、據圖判斷Ⅲ1患乙病，但雙親都正常，故乙病為常染色體隱性遺傳病，甲病為伴X染色體遺傳病，Ⅲ4患甲?。坏涓赣H正常，排除伴X染色體隱性遺傳病，故甲病為伴X染色體顯性遺傳病，在人群中，甲病男性患者發(fā)病率低于女性患者，A正確；

B、根據乙病系譜圖情況分析，可以確定Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ5、Ⅱ6基因型為Bb，Ⅲ1、Ⅲ6基因型為bb，Ⅲ2、Ⅲ5、Ⅲ7基因型為1/3BB、2/3Bb，其余都無法確定，但I1和I2基因型可以同時為Bb；也符合系譜圖的情況，B錯誤；

C、若Ⅲ2（1/3BBXaY、2/3BbXaY）與Ⅲ5（1/3BBXAXa、2/3BbXAXa）婚配；二者為近親結婚，生出兩病都患孩子的概率為2/3×2/3×1/4×12=1/18，C正確；

D、圖中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，都為BbXaXa，但Ⅲ4關于乙病的基因型無法確定，故無法計算Ⅱ3、Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率；D錯誤。

故選AC。9、A:C:D【分析】【分析】

基因是具有遺傳效應的DNA片段；是決定生物性狀的基本單位；基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

【詳解】

A；真核生物中；染色體是基因的主要載體，此外基因也可存在于線粒體和葉綠體中，A正確；

B；一條染色體含有1個或2個DNA分子；B錯誤；

C；基因是有遺傳效應的DNA片段；一個DNA分子上有許多個基因，C正確；

D；染色體是基因的主要載體；每條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，D正確。

故選ACD。10、A:B:D【分析】【分析】

根據圖一可知；圖一表示DNA的一條鏈為模板，轉錄形成mRNA的過程；還有以mRNA為模板，翻譯形成多肽鏈（蛋白質）的過程；根據圖二可知，①表示DNA復制，②表示轉錄，③表示翻譯，④表示RNA復制，⑤表示逆轉錄。

【詳解】

A；由兩個核糖體上形成的多肽鏈的長度可知；核糖體在mRNA上的方向是從右向左，A錯誤；

B；②表示轉錄；轉錄過程需要RNA聚合酶，啟動子是RNA聚合酶識別和結合的部位，而起始密碼子位于mRNA上，B錯誤；

C；圖一所示為轉錄和翻譯同時進行；因為人體細胞線粒體內和大腸桿菌細胞內DNA是裸露的，所以都能發(fā)生轉錄和翻譯同時進行，C正確；

D；②表示解旋；該過程需要RNA聚合酶的催化使DNA雙鏈解開，D錯誤。

故選ABD。11、A:C:D【分析】【分析】

由于粉紅花和白花雜交，所得子代花色在雌雄中表現不一致，故控制花色的基因（A、a）位于X染色體上，且遵循基因的分離定律，故親本的基因型為雌性粉紅花（XAXa），雄性白花（XaY）；親本寬葉植株雜交，子代有窄葉出現，且子代無雌雄差異，故控制寬葉與窄葉的基因（B、b）位于常染色體上；且寬葉為顯性，窄葉為隱性。

【詳解】

A；控制花色的基因（A、a）符合基因分離定律；A正確；

B；控制花色的基因（A、a）位于X染色體上；B錯誤；

C、由分析中親本的基因型可知，F1中窄葉無花植株的基因型是bbXaXa；C正確；

D、若取F1中寬葉雌株（B_XAXa）與寬葉白花雄株（B_XaY）相互授粉，則F2中有1/4不可育，純種寬葉紅花植株（BBXAY）植株的比例為1/4×（2/3×2/3×1/4+1/3）=1/9；故可育植株中純種寬葉紅花植株所占的比例為1/9/（1-1/4）=4/27，D正確。

故選ACD。三、填空題(共5題，共10分)12、略

【分析】【詳解】

染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【解析】染色體組13、略

【分析】【分析】

在減數分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯會行為。

【詳解】

減數第一次分裂的主要特點是同源染色體分離；在減數第一次分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯會行為；聯會時同源染色體的非姐妹染色單體之間還可能發(fā)生纏繞，交換相應片段。

【點睛】

解答本題的關鍵在于理解減數分裂各時期的特點及染色體行為?！窘馕觥柯摃?4、略

【解析】①.顯性性狀②.隱形性狀③.顯性性狀④.隱形性狀⑤.性狀分離15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態(tài)結構表面16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物變異生物進化四、非選擇題(共1題，共9分)17、略

【分析】試題分析：根據題干信息分析，兩對等位基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律。已知F１代中白青稈狹裂片型葉、白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1，分別考慮兩對性狀，白青稈：紫紅稈=1:1，為測交實驗類型，親本相關基因型為Aa、aa；狹裂片型葉：寬裂片型葉=3:1，為雜合子自交類型，親本相關基因型為Bb、Bb，因此親本的基因型為AaBb、aaBb。

（1）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對性狀的基因是獨立遺傳的，基因間可自