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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年魯教新版選修化學(xué)上冊月考試卷682考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、氫氧化鋰是制取鋰和鋰的化合物的原料;用電解法制備氫氧化鋰的工作原理如圖所示,下列敘述正確的是。
A.極附近溶液的增大B.極發(fā)生的反應(yīng)為C.該法制備還可得到硫酸、氫氣和氧氣D.當(dāng)電路中通過電子時,可得到2、25℃時,向Na2CO3溶液中滴入鹽酸,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。已知:lgX=lg或lg下列敘述正確的是()
A.曲線m表示pH與lg的變化關(guān)系B.當(dāng)溶液呈中性時,c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)C.Ka1(H2CO3)=1.0×10-7.4D.25℃時,CO32-+H2O?HCO3-+OH-的水解常數(shù)為1.0×10-3.73、下列離子方程式中正確的是()A.用銅電極電解硫酸銅溶液:2Cu2++2H2O2Cu↓+O2↑+4H+B.0.01mol·L-1NH4Al(SO4)2溶液與0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液等體積混合:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3·H2OC.偏鋁酸鈉溶液中通入過量的二氧化碳:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-D.NaClO溶液和FeCl2溶液混合:2ClO-+Fe2++2H2O=Fe(OH)2↓+2HClO4、下列化學(xué)式只代表一種物質(zhì)分子的是A.CB.C3H8C.C4H6D.C8H105、分子式為C10H14的有機(jī)物,苯環(huán)上只有兩個取代基的同分異構(gòu)體有多少種(不考慮立體異構(gòu))A.3種B.6種C.9種D.12種6、化學(xué)與生活、科技、社會發(fā)展息息相關(guān)。下列有關(guān)說法錯誤的是A.“天和”核心艙電推進(jìn)系統(tǒng)中的霍爾推進(jìn)器腔體,使用的氮化硼陶瓷基復(fù)合材料屬于新型無機(jī)非金屬材料B.2021年我國科學(xué)家在實驗室中首次成功實現(xiàn)二氧化碳人工合成淀粉,這項技術(shù)有利于實現(xiàn)“碳中和”C.冬奧火炬“飛揚”將碳纖維與高性能樹脂結(jié)合在一起做成碳纖維復(fù)合材料,碳纖維和樹脂都是有機(jī)高分子材料D.奧密克戎是新冠病毒變異株,傳播性強(qiáng),其成分中含有蛋白質(zhì),屬于高分子化合物7、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技及環(huán)境等密切相關(guān)。下面說法正確的是A.長時間放置的油脂會因水解而變質(zhì)B.三星堆黃金面具含金量85%,其硬度比純金高C.古代記載文字的器物—甲骨,其主要成分是蛋白質(zhì)D.制造醫(yī)用口罩和防護(hù)服的主要原材料是聚丙烯(PP),它與乙烯互為同系物評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)8、現(xiàn)有濃度均為0.1mol·L-1的下列溶液:①鹽酸②醋酸③氫氧化鈉④氯化銨⑤硫酸氫銨⑥氨水;請回答下列問題:
(1)已知t℃時,Kw=1×10-13,則t℃(填“>”“<”或“=”)__25℃。
(2)②③④三種溶液中由水電離出的H+濃度由大到小的順序是(填序號)____。
(3)已知④溶液呈酸性,請用離子方程式表示___。
(4)④⑤⑥四種溶液中NH4+濃度由大到小的順序是(填序號)____。
(5)常溫下,將①和③按體積比2:1混合后,溶液的pH約為____(已知lg3=0.5)。9、下列各組物質(zhì)中屬于同位素的是:__(填序號;下同),屬于同素異形體的是:__屬于同系物的是:__屬于同分異構(gòu)體的是:__
①O2和O3
②CH4和CH3CH2CH2CH3
③35Cl和37Cl
④金剛石和石墨。
⑤氕;氘和氚。
⑥CH3CH2CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH310、有機(jī)物A可以通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B;C和D三種物質(zhì);結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:
(1)A的分子式是__。
(2)A→B的反應(yīng)類型是__;A→D中互為同分異構(gòu)體的是__(填代號)。
(3)D在酸性條件下水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是__。
(4)寫出C發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式__。
(5)檢驗B中醛基的方法__。
(6)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有__種(用數(shù)字作答)。
①官能團(tuán)種類不變且與苯環(huán)直接相連;②苯環(huán)上只有三個取代基11、有A;B兩種有機(jī)物;按要求回答下列問題:
(1)取有機(jī)物A3.0g,測得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),已知相同條件下,該有機(jī)物的蒸氣密度是氫氣的30倍,則該有機(jī)物的分子式為___。
(2)有機(jī)物B的分子式為C4H8O2;其紅外光譜圖如圖:
又測得其核磁共振氫譜圖中有3組峰,且峰面積比為6:1:1,試推測該有機(jī)物的結(jié)構(gòu):___。
(3)主鏈含6個碳原子,有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有__(不考慮立體異構(gòu))(填序號)。
A.2種B.3種C.4種D.5種。
(4)維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為
下列關(guān)于二者所含官能團(tuán)的說法正確的是___(填序號)。
A.均含酯基B.均含羥基C.均含碳碳雙鍵12、請完成下列問題:
(1)相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的習(xí)慣名稱是______。
(2)用系統(tǒng)命名法命名______
(3)某烯烴分子式為其同分異構(gòu)體中主鏈為4個碳原子的有_______種。
(4)合成高聚物其單體的鍵線式______。評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)13、烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng),烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤14、醛類化合物既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生還原反應(yīng)。(________)A.正確B.錯誤15、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液,未出現(xiàn)銀鏡,則蔗糖未水解。(____)A.正確B.錯誤16、肌醇與葡萄糖的元素組成相同,化學(xué)式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此均屬于糖類化合物。(_______)A.正確B.錯誤17、高級脂肪酸甘油酯是高分子化合物。(_______)A.正確B.錯誤18、CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜相同。(___________)A.正確B.錯誤19、的單體是CH2=CH2和(___)A.正確B.錯誤20、高聚物的鏈節(jié)和單體的組成相同、結(jié)構(gòu)不同。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共6分)21、現(xiàn)有失去標(biāo)簽的四瓶無色溶液A,B,C,D,只知它們是K2CO3,K2SO4,NaHSO4和Ba(NO3)2;為鑒別它們,進(jìn)行如下實驗:
①A+D→溶液+氣體②B+C→溶液+沉淀③B+D→溶液+沉淀④A+B→溶液+沉淀⑤將④得到的沉淀物加入③所得的溶液中;沉淀很快溶解并產(chǎn)生無色無味的氣體。
根據(jù)以上實驗事實;請完成如下問題:
(1)寫出各物質(zhì)化學(xué)式:A__________B__________C__________D__________
(2)寫出實驗中反應(yīng)①——⑤的所有離子方程式。
①________________________________________________
②___________________________________________________
③____________________________________________________
④________________________________________________
⑤____________________________________________________22、A~I分別表示中學(xué)化學(xué)中常見的一種物質(zhì);其中A;I為常見金屬,它們之間的相互關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)物、生成物沒有列出),且已知G為主族元素的固態(tài)氧化物,A、B、C、D、E、F六各物質(zhì)中均含同一種元素。
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>
(1)A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中所含的同一種元素在元素周期表中的位置是________________________。
(2)檢驗C溶液中陽離子的方法是(寫出操作,現(xiàn)象及結(jié)論)_____________________________________________________________________________________________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式:
反應(yīng)①的化學(xué)方程式:______________________________________________;
反應(yīng)④的離子方程式:______________________________________________;
反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:______________________________________________;
(4)從能量變化的角度看,反應(yīng)①②③中,屬于△H<0的反應(yīng)是________(填序號)。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共12分)23、20世紀(jì)50年代科學(xué)家提出價層電子對互斥模型(簡稱VSEPR模型);用于預(yù)測簡單分子立體結(jié)構(gòu).其要點可以概括為:
Ⅰ、用AXnEm表示只含一個中心原子的分子;A為中心原子,X為與中心原子相結(jié)合的原子,E為中心原子最外層未參與成鍵的電子對(稱為孤對電子),(n+m)稱為價層電子對數(shù).分子中的價層電子對總是互相排斥,均勻的分布在中心原子周圍的空間;
Ⅱ;分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布;不包括中心原子未成鍵的孤對電子;
Ⅲ;分子中價層電子對之間的斥力的主要順序為:
i;孤對電子之間的斥力>孤對電子對與共用電子對之間的斥力>共用電子對之間的斥力;
ii;雙鍵與雙鍵之間的斥力>雙鍵與單鍵之間的斥力>單鍵與單鍵之間的斥力;
iii;X原子得電子能力越弱;A﹣X形成的共用電子對之間的斥力越強(qiáng);
iv;其他.
請仔細(xì)閱讀上述材料;回答下列問題:
(1)根據(jù)要點I可以畫出AXnEm的VSEPR理想模型,請?zhí)顚懴卤韄_:
(2)H2O分子的立體構(gòu)型為:__,請你預(yù)測水分子中∠H﹣O﹣H的大小范圍__;
(3)SO2Cl2和SO2F2都屬AX4E0型分子,S=O之間以雙鍵結(jié)合,S﹣Cl、S﹣F之間以單鍵結(jié)合.請你預(yù)測SO2Cl2和SO2F2分子的立體構(gòu)型:__,SO2Cl2分子中∠Cl﹣S﹣Cl__(選填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F﹣S﹣F。
(4)用價層電子對互斥理論(VSEPR)判斷SO32﹣離子的空間構(gòu)型:__。24、隨著科學(xué)的發(fā)展和大型實驗裝置(如同步輻射和中子源)的建成;高壓技術(shù)在物質(zhì)研究中發(fā)揮越來越重要的作用。高壓不僅會引發(fā)物質(zhì)的相變,也會導(dǎo)致新類型化學(xué)鍵的形成。近年來就有多個關(guān)于超高壓下新型晶體的形成與結(jié)構(gòu)的研究報道。
(1)NaCl晶體在50~300GPa的高壓下和Na或Cl2反應(yīng),可以形成不同組成、不同結(jié)構(gòu)的晶體。下圖給出其中三種晶體的(大球為氯原子,小球為鈉原子)。寫出A、B、C的化學(xué)式___________。
(2)在超高壓下(300GPa),金屬鈉和氦可形成化合物。結(jié)構(gòu)中,鈉離子按簡單立方排布,形成Na8立方體空隙(如下圖所示),電子對(2e-)和氦原子交替分布填充在立方體的中心。
①寫出晶胞中的鈉離子數(shù)___________。
②寫出體現(xiàn)該化合物結(jié)構(gòu)特點的化學(xué)式___________。
③若將氦原子放在晶胞頂點,寫出所有電子對(2e-)在晶胞中的位置___________。
④晶胞邊長a=395pm,計算此結(jié)構(gòu)中Na-He的間距d和晶體的密度ρ___________(單位:g/cm3)。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】從圖中可以看出,Li+向b電極移動,說明b電極消耗了陽離子或生成了陰離子,溶液中的Li+不可能得電子,則必是生成了陰離子,從而得出在b極,H2O得電子生成OH-和H2,b極為陰極;則a極為陽極,H2O失電子生成O2和H+。
【詳解】
A.由以上分析可知,極為陽極,電極反應(yīng)為2H2O-4e-=O2↑+4H+,附近溶液的減?。籄不正確;
B.極為陰極,發(fā)生的反應(yīng)為2H2O+2e-=2OH-+H2↑;B不正確;
C.該法在陽極得到硫酸和氧氣,在陰極得到LiOH和H2;C正確;
D.由反應(yīng)2H2O+2e-=2OH-+H2↑知,當(dāng)電路中通過電子時,可得到D不正確;
故選C。2、D【分析】【詳解】
A.溶液的pH越小,CO32-已轉(zhuǎn)化為HCO3-和H2CO3,HCO3-和的濃度越大,m曲線代表故A錯誤;
B.當(dāng)溶液為中性時,溶液中溶質(zhì)為氯化鈉、碳酸氫鈉和碳酸,溶液中電荷守恒為則故B錯誤;
C.在N點lg=10,N點的則所以故C錯誤;
D.m曲線代表pH=-1,lg時,的水解常數(shù)為故D正確;
答案選D。
【點睛】
找到電離平衡常數(shù)和水解平衡常數(shù)的關(guān)系是解題的關(guān)鍵。3、B【分析】【詳解】
A、用銅作電極電解CuSO4溶液,陽極上Cu﹣2e﹣=Cu2+,陰極上Cu2++2e﹣=Cu;故A錯誤;
B、0.01mol/LNH4Al(SO4)2溶液與0.02mol/LBa(OH)2溶液等體積混合,反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁和一水合氨,反應(yīng)的離子方程式為:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3?H2O;故B正確;
C、偏鋁酸鈉溶液中通入過量二氧化碳,反應(yīng)生成碳酸氫根離子,正確離子方程式為:AlO2﹣+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3﹣;故C錯誤;
D、NaClO溶液與FeCl2溶液混合,亞鐵離子被氧化,離子方程式應(yīng)為:6Fe2++3ClO-+3H2O═2Fe(OH)3↓+3Cl-+4Fe3+;故D錯誤;
故選B。4、B【分析】【詳解】
A.C可以表示金剛石或者石墨;故A錯誤;
B.C3H8屬于烷烴;不存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,只表示丙烷,故B正確;
C.C4H6存在同分異構(gòu)現(xiàn)象;可以表示炔烴或二烯烴;環(huán)烯烴,表示的物質(zhì)不只有1種,故C錯誤;
D.C8H10不飽和度為4;存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,表示的物質(zhì)不只有1種,故D錯誤;
故選B。5、C【分析】【分析】
【詳解】
組成為C10H14的芳香烴,其苯環(huán)上有兩個取代基時分為兩大類:第一類兩個取代基,一個為甲基,另一個為-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2;它們連接在苯環(huán)上又有鄰;間、對三種情況,共有6種;第二類兩個取代基均為乙基,它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對三種情況,共有9種,C符合題意。
答案選C。6、C【分析】【詳解】
A.氮化硼陶瓷由B;N元素組成;具有耐高溫、強(qiáng)度高、耐腐蝕等性能,所以氮化硼陶瓷基復(fù)合材料屬于新型無機(jī)非金屬材料,A正確;
B.用二氧化碳人工合成淀粉;可有效減少大氣中二氧化碳的含量,有利于實現(xiàn)“碳中和”,B正確;
C.碳纖維含有90%以上的碳元素;屬于無機(jī)非金屬材料,C錯誤;
D.蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量遠(yuǎn)大于10000;屬于高分子化合物,D正確;
故選C。7、B【分析】【分析】
【詳解】
A.長時間放置的油脂會因被氧化而變質(zhì);不是發(fā)生的水解反應(yīng),A錯誤;
B.黃金面具含金量85%;屬于合金,其硬度比純金高,B正確;
C.甲骨主要成分為碳酸鈣等無機(jī)鹽;不是蛋白質(zhì),C錯誤;
D.同系物的研究對象是純凈物,結(jié)構(gòu)相似,組成上相差n個“CH2”的有機(jī)物;聚丙烯屬于有機(jī)合成高分子材料,屬于混合物,無碳碳雙鍵;而乙烯中含碳碳雙鍵,屬于純凈物,兩者不互為同系物,D錯誤;
故選B。二、填空題(共5題,共10分)8、略
【分析】【分析】
(1)水的電離是吸熱反應(yīng);升高溫度促進(jìn)水電離;
(2)酸堿抑制水的電離;可以水解的鹽類促進(jìn)水的電離,據(jù)此分析即可;
(3)鹽類水解是鹽呈現(xiàn)酸堿性的原因;
(4)化學(xué)式中銨根離子個數(shù)相等的強(qiáng)電解質(zhì)中;醋酸根離子促進(jìn)銨根離子水解,氫離子抑制銨根離子水解,一水合氨是弱電解質(zhì),其電離程度較小,據(jù)此解答即可;
(5)依據(jù)混合溶液pH計算方法計算即可。
【詳解】
(1)水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,則水的離子積常數(shù)增大,t℃時,Kw=1×10?13>10?14,所以t℃>25℃;
故答案為:>;
(2)酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,酸中氫離子濃度越大或堿中氫氧根離子濃度越大,其抑制水電離程度越大,等濃度的這幾種溶液中,NH4Cl促進(jìn)水電離,醋酸中氫離子濃度小于0.1mol/L、NaOH中氫氧根離子濃度為0.1mol/L,所以②③④溶液中由水電離出的H+濃度由大到小的順序是④②③;
故答案為:④②③;
(3)氯化銨屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子在溶液中水解呈酸性,水解方程式為NH4++H2O?NH3·H2O+H+;
答案為:NH4++H2O?NH3·H2O+H+;
(4)化學(xué)式中銨根離子個數(shù)相等的強(qiáng)電解質(zhì)中;氯離子對銨根離子水解無影響,氫離子抑制銨根離子水解,一水合氨是弱電解質(zhì),其電離程度較小,所以等濃度的這幾種溶液中,銨根離子濃度大小順序是⑤④⑥;
故答案為:⑤④⑥;
(5)在t℃時將0.1mol?L?1的HCl溶液與0.1mol?L?1的NaOH的溶液按體積比2:1混合(忽略混合后溶液體積的變化),則有:c(H+)==mol/L,則pH=?lg=?(?1?0.5)=1.5;
故答案為:1.5?!窘馕觥竣?>②.④②③③.NH4++H2O?NH3·H2O+H+④.⑤④⑥⑤.1.59、略
【分析】【分析】
分析每組中微粒的組成元素;組成微粒以及它們的異同點;然后依據(jù)同位素、同素異形體、同分異構(gòu)體、同系物的概念進(jìn)行分析,確定所屬類別。
【詳解】
①O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì);互為同素異形體;
②CH4和CH3CH2CH2CH3都是烷烴,分子組成上相差3個“CH2”;屬于同系物;
③35Cl和37Cl;質(zhì)子數(shù)相同;中子數(shù)不同,是氯元素的不同核素,互稱同位素;
④金剛石和石墨;是碳元素組成的不同單質(zhì),屬于同素異形體;
⑤氕;氘和氚;質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同,是氫元素的不同原子,互稱同位素;
⑥CH3CH2CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3;分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體;
故答案為:③⑤;①④;②;⑥。
【點睛】
同位素是同種元素的不同原子,同素異形體是同種元素組成的不同單質(zhì),同系物是所含官能團(tuán)種類相同、數(shù)目相同、且分子組成上相差若干個“CH2”的有機(jī)物,同分異構(gòu)體是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的兩種化合物?!窘馕觥竣邰茛佗堍冖?0、略
【分析】【分析】
A中含有羧基;具有酸性,可發(fā)生中和反應(yīng)和酯化反應(yīng),含有羥基,可發(fā)生氧化反應(yīng);消去反應(yīng)和取代反應(yīng)生成B、C、D。
【詳解】
(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可知A的分子式為C9H10O3;
(2)A→B的反應(yīng)過程中;羥基轉(zhuǎn)化為醛基,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);A→D中,C和D的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,故C和D互為同分異構(gòu)體;
(3)D分子中含有酯基,在酸性條件下水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(4)C中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)檢驗B中醛基的方法:取少量B與試管中;向試管中加入氫氧化鈉溶液使溶液呈堿性,再加入新制的氫氧化銅懸濁液加熱,有磚紅色沉淀生成,則證明含有醛基;
(6)A的同分異構(gòu)體符合:①官能團(tuán)種類不變且與苯環(huán)直接相連;②苯環(huán)上只有三個取代基,則與苯環(huán)直接相連,另一個取代基為在苯環(huán)有鄰、間、對位置,分別插入共有4+4+2=10種。
【點睛】
由于B中既含有醛基,又含有羧基,在檢驗B分子中的醛基時,首先加入過量氫氧化鈉溶液至溶液呈堿性,然后在加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱,如果不加入氫氧化鈉溶液使溶液呈堿性,可能觀察不到磚紅色的沉淀?!窘馕觥竣?C9H10O3②.氧化反應(yīng)③.CD④.⑤.⑥.取少量B與試管中,向試管中加入氫氧化鈉溶液使溶液呈堿性,再加入新制的氫氧化銅懸濁液加熱,有磚紅色沉淀生成,則證明含有醛基⑦.1011、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)相同條件下,該有機(jī)物的蒸氣密度是氫氣的30倍,則該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為30×2=60,該有機(jī)物的物質(zhì)的量為完全燃燒后生成3.6g水和(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則該有機(jī)物分子中含C原子數(shù)為含H原子數(shù)為含O原子數(shù)為該有機(jī)物的分子式為
(2)由紅外光譜可知有機(jī)物B中含有C=O、C-O-C結(jié)構(gòu),結(jié)合有機(jī)物B的分子式及B的核磁共振氫譜圖可知其有6個氫原子處于相同化學(xué)環(huán)境,即分子中含有2個相同的甲基,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為
(3)主鏈含6個碳原子,對主鏈碳原子進(jìn)行編號:有甲基;乙基2個支鏈,則乙基只能連在3號碳原子上,3號碳原子上連有乙基后,分子結(jié)構(gòu)不對稱,甲基可以連在2、3、4、5號碳原子上,則共有4種結(jié)構(gòu),答案選C;
(4)由二者的結(jié)構(gòu)簡式可知,維生素C分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基;丁香油酚分子中含有羥基和碳碳雙鍵,答案選B、C。【解析】C3H8OCB、C12、略
【分析】【詳解】
(1)設(shè)該烷烴中碳原子個數(shù)是n,通式為所以該烷烴是戊烷,烷烴的同分異構(gòu)體中,支鏈越多,其沸點越低,所以相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式其主鏈有3個碳原子,2號碳上有2個甲基,習(xí)慣命名為新戊烷;故答案為:新戊烷;
(2)主鏈有6個碳原子的烷烴,3號碳上有2個甲基,4號碳上有1個甲基,系統(tǒng)命名為:3,3,三甲基己烷,故答案為:3,3,三甲基己烷;
(3)分子式為且屬于烯烴的主鏈為4個碳原子的同分異構(gòu)體,若只含有一個支鏈,即剩余2個碳形成乙基,結(jié)構(gòu)簡式為:若為2個支鏈,則有2個甲基,分別為:由于這四種烯烴均不存在順反異構(gòu),故總共有4種結(jié)構(gòu),故答案為:4;
(4)的單體為異戊二烯,鍵線式為故答案為:【解析】新戊烷3,3,三甲基己烷4三、判斷題(共8題,共16分)13、B【分析】【詳解】
烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng),烯烴能發(fā)生加成反應(yīng),一定條件下也能發(fā)生取代反應(yīng),錯誤。14、A【分析】【詳解】
醛類化合物的分子結(jié)構(gòu)中都含有醛基,一般情況下,醛能被被氧化為羧酸,被還原為醇,因此既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生還原反應(yīng)。說法正確。15、B【分析】【分析】
【詳解】
葡萄糖在堿性條件下才能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以檢驗蔗糖水解程度時,應(yīng)向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加熱后,加入過量的氫氧化鈉溶液中和稀硫酸,再加入銀氨溶液,水浴加熱才能觀察到是否有銀鏡生成,故錯誤。16、B【分析】【詳解】
單糖為多羥基醛或多羥基酮,肌醇中含有羥基,但不含有醛基,所以不屬于糖類化合物,故錯誤。17、B【分析】【詳解】
高分子化合物的相對分子質(zhì)量一般為幾萬到幾千萬,高級脂肪酸甘油酯的相對分子質(zhì)量小,不是高分子化合物,故錯誤。18、B【分析】【分析】
【詳解】
CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜不相同分別有3個峰和1個峰,故錯誤。19、B【分析】【分析】
【詳解】
根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,該高分子化合物是加聚產(chǎn)物,根據(jù)單鍵變雙鍵,雙鍵變單鍵的原則可知,單體是CH2=CH-CCl=CH2,題中說法錯誤。20、B【分析】【分析】
【詳解】
常見的高聚物有加聚產(chǎn)物和縮聚產(chǎn)物,加聚產(chǎn)物的鏈節(jié)和單體組成有可能相同,如乙烯(CH2=CH2)為聚乙烯()的單體,聚乙烯的鏈節(jié)為-CH2-CH2-,錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共6分)21、略
【分析】【分析】
【詳解】
B與A、C、D混合都有沉淀析出,B應(yīng)為Ba(NO3)2,將④得到的沉淀物加入③所得溶液中,④中沉淀很快溶解并產(chǎn)生無色無味的氣味,則只有碳酸鋇沉淀符合該要求,則A為K2CO3,結(jié)合①可知,D為NaHSO4,所以C為K2SO4。
(1)通過以上分析知,A、B、C、D分別是K2CO3、Ba(NO3)2、K2SO4、NaHSO4;
故答案為K2CO3;Ba(NO3)2;K2SO4;NaHSO4;
(2)①的反應(yīng)實質(zhì)是:2H++CO32-═CO2↑+H2O;②的反應(yīng)實質(zhì)是:Ba2++SO42-═BaSO4↓;③的離子反應(yīng)為Ba2++SO42-=BaSO4↓,④的離子反應(yīng)為Ba2++CO32-=BaCO3↓,將④得到的沉淀物碳酸鋇加入③所得溶液硝酸中,⑤的反應(yīng)實質(zhì)是:BaCO3+2H+═Ba2++CO2↑+H2O,故答案為2H++CO32-═CO2↑+H2O;Ba2++SO42-═BaSO4↓;Ba2++SO42-=BaSO4↓;Ba2++CO32-=BaCO3↓;BaCO3+2H+═Ba2++CO2↑+H2O。
【點睛】
本題考查物質(zhì)鑒別實驗方案設(shè)計,把握物質(zhì)的性質(zhì)及反應(yīng)的現(xiàn)象為解答的關(guān)鍵。根據(jù)B參與的反應(yīng)生成沉淀,判斷出B是解答本題的突破口?!窘馕觥竣?K2CO3②.Ba(NO3)2③.K2SO4④.NaHSO4⑤.2H++CO32-=CO2↑+H2O⑥.SO42-+Ba2+=BaSO4↓⑦.SO42-+Ba2+=BaSO4↓⑧.CO32-+Ba2+=BaCO3↓⑨.BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O22、略
【分析】【分析】
G為主族元素的固態(tài)氧化物,在電解條件下生成I和H,能與NaOH溶液反應(yīng),說明G為Al2O3,與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,而I也能與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,則I為Al,H為O2,C、D分別和堿反應(yīng)生成E、F,則說明E、F都為氫氧化物,E能轉(zhuǎn)化為F,應(yīng)為Fe(OH)2→Fe(OH)3的轉(zhuǎn)化,所以E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,則C為FeCl2,D為FeCl3,B為Fe3O4;與Al在高溫條件下發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成A,A為Fe。
【詳解】
(1)A;B、C、D、E、F六種物質(zhì)中所含的同一種元素是Fe元素;鐵元素位于:第4周期Ⅷ族;
(2)C是氯化亞鐵,亞鐵離子不穩(wěn)定易被氧化生成鐵離子,鐵離子能和硫氰化鉀溶液發(fā)生反應(yīng)生成絡(luò)合物而使其溶液呈血紅色,所以檢驗亞鐵離子的方法是:取少量溶液于試管中,滴加KSCN溶液,溶液無色,滴加氯水,溶液變?yōu)檠t色證明C溶液中含F(xiàn)e2+;
(3)高溫下,鋁和四氧化三鐵反應(yīng)生成氧化鋁和鐵,反應(yīng)方程式為:8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe;
鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,其離子反應(yīng)方程式為:2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑;
氫氧化亞鐵不穩(wěn)定易被氧氣氧化生成氫氧化鐵,反應(yīng)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;
(4)鋁熱反應(yīng)和燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng),故選①②.【解析】①.第4周期Ⅷ族②.取少量溶液于試管中,滴加KSCN溶液,溶液無色,滴加氯水,溶液變?yōu)檠t色證明C溶液中含F(xiàn)e2+③.8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe④.2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑⑤.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3⑥.①②五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共12分)23、略
【分析】【分析】
(1)當(dāng)n+m=4時,VSEPR模型為四面體形,當(dāng)n+m=2時,VSEPR模型為直線形;
(2)根據(jù)H2O屬AX2E2,n+m=4,VSEPR模型為四面體形,但氧原子有2對孤電子對來判斷分子的立體構(gòu)型;水分子屬AX2E2,n+m=4,VSEPR理想模型為正四面體,價層電子對之間的夾角均為109°28′,根據(jù)Ⅲ-i來判斷鍵角;
(3)當(dāng)n+m=4時,VSEPR模型為四面體形,硫原子無孤電子對來判斷分子的立體構(gòu)型;X原子得電子能力越弱,A-X形成的共用電子對之間的斥力越強(qiáng);
(4)根據(jù)價層電子對互斥理論確定亞硫酸根離子空間構(gòu)型,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù),σ鍵個數(shù)=配原子個數(shù),孤電子對個數(shù)=1/2(a-xb),a指中心原子價電子個數(shù),x指配原子個數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個數(shù)。
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