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文檔簡介
2024-2025年高考化學試題分類匯編:有機化學
(2024大綱卷)13、某單官能團有機化合物,只含碳、氫、氧三種元素,相對分子質量為58,
完全燃燒時產(chǎn)生等物質的量的CO?和H2O。它可能的結構共有(不考慮立體異構)
A.4種B.5種C.6種D.7種
【答案】B
(2024福建卷)7.下列關于有機化合物的說法正確的是
A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2c。3溶液加以區(qū)分B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構體
C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙犍D.糖類、油脂和蛋白質均可發(fā)生水解反
應
【答案】A
(2024江蘇卷)12.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在肯定條件下反應制得:
NH-CO—CH,
+HQ
乙胱水楊酸對乙酰氨縣酚
下列有關敘述正確的是
A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團
B.可用FeCL溶液區(qū)分乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚
C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCOs溶液反應
D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉
【參考答案】D
(2024海南卷)1.下列有機化合物中沸點最富的是
A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸
[答案]D
(2024海南卷)7.下列鑒別方法不行行的是
A.用水鑒別乙醇、甲苯和濱苯
B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳
C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D.用酸性高鎰酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)己烷
[答案]D
(2024海南卷)9.下列任在光照下與氯氣反應,只生成一種一氯代物的有
A.2-甲基丙烷B.環(huán)戊烷
C.22二甲基丁烷D.2,2.二甲基丙烷
[答案]BD
[2024高考?重慶卷司有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出
原子或原子團的空間排列)。
H^NCH2cH2cHzNHCH2cH2cH2cH2NH2
X(C24H4O05)Y
下列敘述曾球的是
A.ImoIX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應,最多生成3mol比。
B.ImolY發(fā)生類似酯化的反應,最多消耗2molX
C.X與足量HBr反應,所得有機物的分子式為C24H37O2Bn
D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強
答案:B
(2024上海卷)1.2013年4月24日,東航首次勝利進行了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的
驗證飛行,能區(qū)分地溝油(加工過的餐飲廢棄油)與礦物油(汽油、煤油、柴油等)的方法
是
A.點燃,能燃燒的是礦物油
B.測定沸點,有固定沸點的是礦物油
C.加入水中,浮在水面上的是地溝油
D.加入足量氫氧化鈉溶液共熱,不分層的是地溝油
答案:D
(2024上海卷)2.鼠酸筱(NHQCN)與尿素[CO(NH2)2]
A.都是共價化合物B.都是離子化合物
C.互為同分異構體D.互為同素異形體
答案:C
(2024上海卷)10.下列關于試驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是
A.均采納水浴加熱B.制備乙酸乙酯時正丁醇過量
C.均采納邊反應邊蒸儲的方法D.制備乙酸乙酯時乙醇過量
答案:D
(2024上海卷)12.依據(jù)有機化合物的命名原則,下列命名正確的是
CH2=CHC=CH2
A.CH)3-甲基-1,3-丁一烯
CH3cHeH2cH3
OH2?羥基丁烷
C.CH3cH(C2Hs)CH2cH2cH32-乙基戈烷
D.CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸
答案:D
(2024山東卷)10.莽草酸可用于合成藥物達菲,其結構簡式如圖,下列關于莽草酸的說法
正確的是
A.分子式為C7H6兔O
B.分子中含有兩種官能團
C.可發(fā)生加成和取代反應
I).在水溶液中羥基和峻基均能電離出氫離子
答案:C
(2024浙江卷)10、下列說法正確的是
A.按系統(tǒng)命名法,化合物I'、的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷
B.等物質的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等
C.苯與甲苯互為同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色
(2024新課標卷2)8.下列敘述中,錯誤的是
A.琴與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60℃反應生成硝基苯
B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷
C.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應生成1,2?二澳乙烷
D.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯甲苯
答案:D
(2024全國新課標卷1)12、分子式為CsHiB的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不
考慮立體異構,這些醇和酸重新組合可形成的酯共有
A、15種B、28種
C、32種D、40種
答案:D
(2024安徽卷)26.(16分)
有機物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路途合成(部分反應條件略去):
(1)B的結構簡式是;E中含有的官能團名稱是?
(2)由C和E合成F的化學方程式是。
(3)同時滿意下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是
①含有3個雙鍵②核磁共振氫譜只顯示1個峰③不存在甲基
(4)乙烯在試驗室可由(填有機物名稱)通過(填反應類型)制備。
(5)下列說法正確的是。
a.A屬于飽和點b.D與乙醛的分子式相同
c.E不能與鹽酸反應d.F可以發(fā)生酯化反應
【答案】(1)HOOC(CH2)4COOH羥基和氨基
(2)CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2___>HOCH2cH2NHOC(CH2)4coNHCH2cH20H+
2CH3OH
(4)乙醇消去反應
(5)a、b、d
【考點定位】考查有機化學基礎學問,涉及有機化合物之間的轉化關系,官能團及性質,有
機反應類型,有條件的同分異構體的書寫等相關學問。
(2024全國新課標卷2)38.[化學一一選修5;有機化學基礎](15分)
化合物)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基??梢杂?/p>
I(CnH12O3I
E和H在肯定條件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫;
①B2H6「
②RCH=CH2②H2O2/OHRCH2cH20H
(3)化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
@通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成黑基。
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為.
(2)D的結構簡式為o
(3)E的分子式為,
(4)F生成G的化學方程式
為_______________________________________________________________
該反應類型為。
(5)I的結構簡式為c
(6)I的同系物J比I相對分子質量小14,J的同分異構體中能同時滿意如下條件:
①苯環(huán)上只有兩個取代基;
②既能發(fā)生銀鏡反應,又能和飽和NaHCCh溶液反應放出CCh,共有種(不考
慮立體異構)。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,
且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構體的結構簡式。
答案;(1)2一甲基一2一氯丙烷(或叔丁基氯);
(2)(CH3)2CHCHO:
(3)C4H8。2;
(5)5
HOOCHjC—4\-CHjCHO
(6)18;。
K
(2。24天津卷)8、已知2RCHQK)乂滬JR-CHTCH=2.CH0
水楊酸酯E為紫外汲取劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路途如下:①②③④
(水楊酸)
請回答下列問題:
(1)一元醇A中氧的質量分數(shù)約為21.6%。則A的分子式為。結構分析顯示
A只有一個甲基,A的名稱為。
(2)B能與新制的CU(0H)2發(fā)生反應,該反應的化學方程式為
(3)C有種結構;若一次取樣,檢驗C中所含官能團,按運用的先后依次寫出所用
試劑o
(4)第③步的反應類型為;D所含官能團的名稱為
(5)寫出同時符合下列條件的水楊酸全部同分異構體的結構簡式:
a.分子中含有6個碳原子在一條線上;
b.分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團
(6)第④步的反應條件為;寫出E的結構簡式
答案:(1)QHioO;1一丁醛
△
(2)CH3cH2cH2cHO+2Cu(OH)2+NaOH-------?CH3cH2cH2coONa+Cu2。I+3H2O
(3)2;銀氨溶液、稀鹽酸、澳水(或其它合理答案)
(4)還原反應(或加成反應);羥基
UH
(5)HOCH2CH2C=C-C=C-COOHCH5CH-C-C-C=C-COOH
CHaC三(:-C三C—CF「COH
IHOCHC=C-C=CCHCOOH
OH22
OH
X.COOCH2CHCH2CH2CH2CHJ
UCHjCHa
(6)濃硫酸,加熱;
(2024北京卷)25.(17分)可降解聚合物P的合成路途如下
CH,COOCH2CH2
已知:
OO
ii.Cl—C—Cl+2ROH傕化財RO—c-OR+2HCI(R為煌基)
(1)A的含氧官能團名稱是o
(2)竣酸a的電離方程式是
(3)B-C的化學方程式是o
(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中,D的結構簡式是―
(5)E-F中反應①和②的反應類型分別是一
(6)F的結構簡式是o
(7)聚合物P的結構簡式是<,
【答案】(1)羥基;(2)CH3coOH:^:CH3coeT+H;
^^-CHCHOOCCH+HNOON-^^-CHCHOOCCH+HO
⑶223322232
NaO4下CH)CH,OH
(4)22
(5)加成反應,取代反應;
n
(7)0
(2024山東卷)33.(8分)【化學一一有機化學基礎】
聚酰胺一66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、著陸傘及彈力絲襪等織物,可利用下列路途合成:
HC12NaCN
----->D-------
①
(1)能與銀氨溶液反應的B的同分異構體的結構簡式為
(2)D的結構簡式為,①的反應類型為
(3)為檢驗D中的官能團,所用試劑包括NaOH水溶液及
(4)由F和G生成H的反應方程式為_______________________________________________
答案:(1)CH3cH2cH2CHO、(CH3)2CHCHO
(2)CH2CICH2CH2CH2CI;取代反應。
(3)HNO3、AgNO3
OO
催化劑
rIIII
(4)nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2------------->HO-fC-(CH2)4-C-NH(CH2)6NHir
H+(2n-l)H2O
(2024全國新課標卷1)38.[化學一選修5:有機化學荃礎](15分)
查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路途如下:
已知以下信息:
①芳香煌A的相對分子質量在100T10之間,ImolA充分燃燒可生成72g水。
②C不能發(fā)生假鏡反應。
③D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na£03溶液、核磁共振氫譜顯示其有4中氫。
OCH、R
④
'"是條件》
@RCOCH3-R'CHO-RCOCH=CHR
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為o
(2)由B生成C的化學方程式為o
(3)E的分子式為由生成F的反應類型為o
(4)G的結構簡式為o
(5)D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應,H在酸催化下發(fā)生水解
反應的化學方程式為。
(6)F的同分異構體中,既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應的有__種,
其中2核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:2:2:1:1的為(寫結構簡式)。
考點:考查有機物的結構與性質、同分異構體的推斷
答案:(1)苯乙烯
Cu
十022H2。
△
o
(2024廣東卷)30.(16分)脫水偶聯(lián)反應是一種新型的干脆烷基化反應,例如:
0
oOHCHJC-CHCOOCHJCHJ
反應①:CH£—CH2coOCH2cHl+CH-CHCHCH,一定怖CH=CHCHCH3
in
(1)化合物I的分子式為,lmol該物質完全燃燒最少須要消耗mol02o
(2)化合物H可使溶液(限寫一種)褪色;化合物in(分子式為CioHnCl)可
與NaOH水溶液共熱生成化合物H,相應的化學方程式為。
(3)化合物III與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物N,IV的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四
組峰,峰面積之比為為1:1:1:2,IV的結構簡式為o
(4)由CH3COOCH2cH3可合成化合物I。化合物V是CH3COOCH2cH3的一種無支鏈同分異
構體,碳鏈兩端呈對稱結構,且在Cu催化下與過量02反應生成能發(fā)生銀鏡反應的化
合物VI。V的結構簡式為,VI的結構簡式為o
0H
(>3-0與即
(5)肯定條件下,一也可以發(fā)生類似反
應①的反應,有機產(chǎn)物的結構簡式為
_卬
(1)CHIOO,7mol(2)酸性高鎰酸鉀溶液,C>CH?CH&CH,+NaoH
答案:63
0HOHOH
'OckC'+NaCI(3)CHYHCHM%⑷&2cH=CH&*
OHCCH=CHCHO
命題意圖:有機化學
(2024浙江卷)29、某課題組以苯為主要原料,實行以下路途合成利膽藥一一柳胺酚。
回答下列問題:
O1^ciTH皿M~H-由皿電[T1岫>|蟲_E
F$
包引。-十,{>0H
I一
0H
柳胺酚
已知;
(1)對于柳胺酚,下列說法正確的是
A.lmol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應B.不發(fā)生硝化反應
C.可發(fā)生水解反應D.可與澳發(fā)生取代反應
(2)寫出AfB反應所需的試劑。
(3)寫出的化學方程式。
(4)寫出化合物F的結構簡式。
(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式(寫出3種)。
①屬酚類化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應
(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯,請設計合成路途(無機試劑及溶劑任選)。
注:合成路途的書寫格式參照如下示例流程圖:
CH3cH20H
濃
CH3CHO催化劑CH3COOHH2SO4CH3COOCH2CH3
【答案】(1)CD
(2)濃硝酸和濃硫酸
⑶0.N-O-CI
02N-O—ON
+2NaOH△+NaCI+HzO
bgf
(4)OH
-CHOHOfyCHO[上可。
(5)t〉CHOHO
HO&H|6H
OH
?rnn,?如一嗚
(6)
【點評】今年高考有機試題較前三年的都較簡潔??疾榈膬热荻际怯袡C化學的基礎學問一
一分辨分子結構中的官能團,抓官能團性質;有機分子結構式、有機化學反應方程式的正確
書寫;同分異構體概念及其有機合成流程的正確表示。實力要求是依據(jù)有機化學基礎學問實
行逆向推理,從而得出各有機化合物的結構,再依據(jù)有機合成路途回答相關問題。
(2024四川卷)10.有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結構簡式為:
.G的合成路途如下:
GA整A誓U祟CHg'-CHO^D需掌久匚研
其中A~F分別代表一種有機化合物,合成路途中部分產(chǎn)物及反應條件己略去
—CHO+—2—CHO------?-fH—《一CHO
已知:HOH
請回答下列問題:
(1)G的分子式是一①,G中官能團的名稱是一②。
(2)第①步反應的化學方程式是,
(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是o
(4)第②啕步反應中屬于取代反應的有(填步驟編號)。
(5)第④步反應的化學方程式是o
(6)寫出同時滿意下列條件的E的全部同分異構體的結構簡式o
①只含一種官能團;②鏈狀結構且無一o—o一;③核磁共振氫譜只有兩種峰。
【答案】(1)①心比。。3②羥基、酯基
CH3C=CH2+HBr-CH3CHCH2Br
⑵
CH3CH3
(3)2-甲基?1?丙醇
(4)②⑤
fHO
(5)CH3fHeH。+OHCCOOC2H5CHC—CHCOOC2H5
31
CH3CH3OH
(6)CH3coOCH2cH2OOCCH3CH3cH2OOCCOOCH2cH3CH3OOCCH2cH2cOOCH?
(2024上海卷)九、(本題共10分)
異構化可得到三元乙丙橡膠的第三單體由A
(C5H6)和B經(jīng)DiedAlder反應制得。Diels-Alder反應為共視雙烯與含有烯鍵或快鍵的化合
物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應,最簡潔的反應是
完成下列填空:
44.Diels-Alder反應屬于反應(填反應類型):A的結構簡式為
45.寫出與互為同分異構,且7臭代物只有兩種的芳香煌的名稱
寫誕生成這兩種一汶代物所須要的反應試劑和反應條件。
46.B與Cl2的1,2—加成產(chǎn)物消去HCI得到2—氯代二烯燒,該二烯燃和丙烯酸(CHzXHCOOH)
聚合得到的聚合物可改進氯丁橡膠的耐寒性和加工性能,寫出該聚合物的結構簡式。
47.寫出試驗室由o7’r的屬于芳香燒的同分異構體的同系物制備
反應試到B反應試劑
A
蔻條件”……兩條件?目標產(chǎn)物)
合成路途,(合成路途常用的表示方式為:
^CH=CH2
【答案】(44)加成反應、N(45)1,3,5-三甲基苯(或均-三甲基苯)
4cH2-§=CH-CH2-CH2-CH^
riI
(46)COOH
(47)
NaOH水溶液ZVCH20H02一ZVCHO
加熱V詢
(2024上海卷)十、(本題共12分)
沐舒坦(結構簡式為
運用廣泛的。下圖所示的其多條合成路途中的一條(反應試劑和反應條件均未標出)
完成下列填空:
48.寫出反應試劑和反應條件。
反應①反應⑤
49.寫出反應類型。
反應③反應⑥
50.寫出結構簡式。
AB
51.反應⑥中除加入反應試劑C外,還須要加入K2c。3,其目的是為了中和
防止_____________________________
52.寫出兩種C的能發(fā)生水解反應,且只含3種不同化學環(huán)境氫原子的同分異構體的結構簡式。
53.反應②,反應③的依次不能顛倒,其緣由是
【答案】(48)①HNOs;濃硫酸、加熱。②澳、FeBc。
(49)還原反應、取代反應
CH20H
COOHNH2
(50)NH2Br(51)HC1、氨基與獨酸發(fā)生反應
CH30H0HCH3
IIIIIII
CH3-C—C-N—CH3CH3-C-N-C-CH3
I
(52)CH3CH3(53)因氨基簡潔被氧化,若
反應②、③顛倒,再利用KMnO]、加熱的條件下氧化-CL轉化為-C00H的同時也會將-NH:氧化。
[2024高考?重慶卷?10](15分)華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,可由化合物E和M在
肯定條件下合成得到(部分反應條件略)。
OHO
H2OICH38cH3化合物*
CH3c三CH——>CH3C=CH2
A八,4-.IBD
00OH華法林
C2H5OCOC2H5
CW岳&H3C6H50"?C6H5OOCCH3C9H60~
—6—CH3/出/lz
GM
題10圖
⑴A的名稱為,A-B的反應類型為
⑵D-E的反應中,加入的化合物X與新制Cu(0H)2反應產(chǎn)生紅色沉淀的化學方程式
為一。
⑶G-J為取代反應,其另一產(chǎn)物分子中的官能團是
(4)L的同分異構體Q是芳香酸,Q5?陋8H7O2CI)NaO&
K&O,護丁的核
J,。刀
磁共振氫譜只有兩組峰,Q的結構簡式為—
(5)題10圖中,能縮合成體型高分子化合物的盼類單體是,
00
11催水就
已知:的原理為①』
(6J)L-I0Cs?1+C2HsOCRC6H5OCR+C2H5OH和
R1CCH2CR2+C2H5OH,M的結構簡式為
②RICCH3+C2HSOCR2
答案:(15分)(1)丙烘,加成反應(2)C6H£HO+2Cu(OH)2+NaOH仝^CHEOONa+C/O
J+3H20
(3)-COOH或竣基
HOOC-^^-CHJO?2N?OH
CHjOH?NtCI-H:O
(5)苯酚
(2024海南卷)16.
2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一,回答下列問題:
(1)在催化劑作用下,2.丁烯與氫氣反應的化學方程式為,反應類型
為。
(2)烯燒A是2-丁烯的一種司分異構體,它在催化劑作用下與氫氣反應的產(chǎn)物不是正
丁烷,則A的結構簡式為:A分子中能夠共平面的碳原子個數(shù)為,A
與溟的四氯化碳溶液反應的化學方程式為o
[答案](1)CH3cH=CHCH3+HZ催化劑>CH3cH2cH2cH3加成反應
(2)
/CH3
CHE、4
V
CH3
/CHSy
CH?=C\CH+Br2--------->CH2-C-CH3
3BrBr
(2024海南卷)18.[選修5一—有機化學基礎](20分)
18-1(6分)下列化合物中,同分異構體數(shù)目超過7個的有
A.己烷B.已烯
C.12二溟丙烷D.乙酸乙酯
[答案]BD
18-11(14分)
肉桂酸異戊酯G25。八力、)是一種香料,一種合成路途如下:
已知以下信息:
RCHO+R'CH2cH0一定條件>RCH=?CH。+HQ
①R1;
②C為甲醛的同系物,相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22。
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為。
(2)B和C反應生成D的化學方程式為。
(3)F中含有官能團的名稱為。
(4)E和F反應生成G的化學方程式為,反應類型為o
(5)F的同分異構體中不能與金屬鈉反應生成氫氣的共有種(不考慮立體異
構),其中核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積比為3:1的為(寫結構簡
式)。
.+CHjCHO“■1111-^+玲0
[答案](1)苯甲醇(2)8°
人■零%+HJ°
(3)羥基(4)°取代反應(或酯化
反應)
(5)6~°\
17.(15分)化合物A(分子式為CHQ)是一種有機化工原料,在空氣中易被氧化。A的有關轉
化反應如下(部分反應條件略去):
H2(C6H5)3P=CH2
Ni,高溫高樂I-----1H2SO4
Mg1)小,R
已知:①R-Br-----------?R-MgBr
無水乙隧R/OH
\(C6H5)3P=CH2R\
②、c=o-------:--------LA'c=CH)(R表示燃基,R‘和R〃表示烽基或氫)
//L
RR
(1)寫出A的結構簡式:
(2)G是常用指示劑酚酬。寫出G中含氧官能團的名稱:和
(3)某化合物是E的同分異構體,且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結構
簡式:(任寫一種)。
(4)F和D互為同分異構體。寫出反應E-F的化學方程式:
(5)依據(jù)已有學問并結合相關信息,寫出以A和HCHO為原料制備[J的合成路途流程
圖(無機試劑任用)。合成路途流程圖示例如下:
HBrNaOH溶液
H2C=CH2gaCH3CH2Br------------------?CH3cH20H
【參考答案】
17.(15分)
OH
Q(2)(酚)羥基酯基
0
,
(3)H3C-(rH-C-(pH-CH3^
CH3CH3
濃硫酸
△
OH(?HprMgBrCH20HCHO
d
H,o2
Ni、高溫高壓6粵6缶6號6Cu,AG
30、(15分)芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要
的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和。PA的轉化關系如下所示:
Br/FeBr)CHBcaCHO
|BOPA
回
回答下列問題:
(1)A的化學名稱是;
(2)由A生成B的反應類型是。在該反應的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構
體的化合物的結構簡式為:
(3)寫出C全部可能的結構簡式:
(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機
試劑為原料,經(jīng)兩步反應合成D。用化學方程式表示合成路
途;
(5)OPA的化學名稱是,OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由
E合成F的反應類型為,該反應的化學方程式
為。(提示
(6)芳香化合物G是E的同分異構體,G分子中含有醛基、酯基和醛基三種含氯官能團,寫
出G全部可能的結構簡式________________________________________________
【答案】(1)鄰二甲苯(1分)(2)取代反應(1分)
H
H33
(5)鄰苯二甲醛(1分)縮聚反應(1分)
【H-^O
HOH200H
催化劑
△?+(n-l)H2O
OO(2分)
(4分)
(2024福建卷)32.[化學-有機化學基礎](13分)
已知:R?需RO—
為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑
CIUCH2cH$CH2CH2CH,CH2C?2CHJ
人H/Ni1l.UAI4,乙醯
2\CO,HC〕
加熱、加壓'加熱、加上2.HO
J2,'一定條件M
CHOCH2OHCH2OH
MBCD
(1)常溫下,下列物質能與A發(fā)生反應的有(填序號)
a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnOdH+溶液
(2)M中官能團的名稱是一,由C-B反應類型為
CH3cHzc氏
(3)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間生成物和
(寫結構簡式)生成
(4)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是.(任寫一種名稱)。
(5)物質B也可由CioH13cl與NaOH水溶液共熱生成,CoH13cl的結構簡式為
(6)C的一種同分異構體E具有如下特點;
a.分子中含一OCH3cH3b.苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子
寫出E在肯定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式,
【答案】(1)b、d
(2)羥基
還原反應(或加成反應)
⑶CH,CH:CH2-Q-CH2OH
(4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)
5)CHsCHjCM,—CH,a
2024年高考
I.[2024?江蘇化學卷11]普伐他汀是一種調整血脂的藥物,其結閡如右圖所示(未表示
出其空間構型)。下列關系普伐他汀的性質描述正確的是
A.能與FcCh溶液發(fā)生顯色反應
B.能使酸性KMnOj溶液褪色
C.能發(fā)生加成、取代、消去反應
D.lmol該物質最多可與ImolNaOH反應
BC
2.[2024?海南化學卷2])下列說法正確的是
A.食用白糖的主要成分是蔗糖B.小蘇打的主要成分是碳酸鈉
C.煤氣的主要成分是丁烷D.植物油的主要成分是高級脂肪酸
A
3.[2024?海南化學卷5]分子式為CioHu的單取代芳燒,其可能的結構有
A.2種B.3種C.4種D.5種
c
4.[2024?海南化學卷18-1](6分)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰.且其峰面
積之比為3:1的有
A.乙酸異丙酯B.乙酸叔丁酯
C.對二甲苯D.均三甲苯
BD
5.[2024?福建理綜化學卷7]下列關于有機物的敘述正確的是
A.乙醇不能發(fā)生取代反應B.C,HKJ有三種同分異構體
C.氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用澳的四氯化碳溶液鑒別
D
6.[2024?浙江理綜化學卷7]下列說法正確的是
A.油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在肯定條件都能發(fā)生水解反應
B.蛋白質是結構困難的高分子化合物,分子中都含有C、H、O、N四種元素
C.棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO?和HzO
D.依據(jù)分散質粒子的直徑大小,分散系可分為溶液、濁液和膠體,濁液的分散質粒子
大小介于溶液與膠體之間
B
7.[2024?浙江理綜化學卷11]下列說法正確的是
CH3
CH
A.按系統(tǒng)命名法,CH36HCH26H;CHCHCH3的名稱為2,5,6-三甲基4乙基庚烷
CH3
B.常壓下,正戊烷,,異戊烷、新戊烷的沸點依次增大
OHOHCHzOH
C.肌醇卑:^W與葡荀糖將pf的元素組成相同,化學式均為C6Hl2。6,
HOHHOH
滿意CH(H2O)〃,因此,均屬于糖類化合物
*
D.1.0mol的61°最多能與含5.0mol
人丫乃05
CH3
NaOH的水溶液完全反應
D
8.[2024?重慶理綜化學卷9]螢火蟲發(fā)光原理如下:
皿9「備……,…………+
熒光素氧化熒光素
關于熒光素及氧化熒光素的敘述,正確的是
A.互為同系物B.均可發(fā)生硝化反應
C.均可與碳酸氫鈉反應D.均最多有7個碳原子共平面
【答案】B
9.[2024?廣東理綜化學卷7]化學與生活休戚相關,下列說法不正確的是
A用食醋可除去熱水壺內壁的水垢
B淀粉、油脂和蛋白質都是高分子化合物
C自行車鋼架生銹主要是電化學腐蝕所致
D新型復合材料運用手機,電腦等電子產(chǎn)品更靈巧,運用和新潮
B
10.[2024?山東理綜化學卷10]下列與有機物的結構、性質有關的敘述正確的是
A.苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色
B.甲烷和C12的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應
C.葡萄糖、果糖的分子式均為C6Hl2。6,二者互為同分異構體
D.乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2,二者分子中官能團相同
C
11.[2024?全國大綱理綜化學卷13]橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣,可作為香料,其結構簡
式如下
H3CS
ZC=CHCH2CH2ZH
%cc=c.?H
H3cCH2CH2CCH=CH2
E
下列關于橙花醇的敘述,錯誤的是
A.既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應
B.在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯垃
C.Imol橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470.4氧氣(標準狀況)
D.Imol橙花醉在室溫下與溟四氯化碳溶液反應,最多消耗240g謨
D12.[2024?北京理綜化學送1
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