2025年華師大版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華師大版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷641考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、如圖是某家族的遺傳系譜圖，該家族有甲、乙兩種單基因遺傳病。假設(shè)甲遺傳病由A(a)控制，乙遺傳病由B(b)控制；已知Ⅱ-1；Ⅱ-6不攜帶乙病致病基因，人群中甲病的患病率為19%。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.甲病為常染色體顯性遺傳病，判斷的依據(jù)是Ⅱ5、Ⅱ6產(chǎn)生了Ⅲ3B.Ⅲ2的甲病、乙病致病基因分別來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2C.若Ⅲ1和Ⅲ4結(jié)婚，生育出的子女患病的概率為7/24D.若Ⅲ1和一名只患甲病的男性結(jié)婚，生育出的子女患病的概率為89/1522、遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥俗稱(chēng)蠶豆病，致病基因及其等位基因僅位于X染色體上，一些雜合子女性的此酶活性有不同程度的降低，甚至患病。某表現(xiàn)型正常的夫婦，育有一個(gè)既患蠶豆病又患色盲的男孩甲，下列相關(guān)敘述正確的是A.蠶豆病患者男性多于女性，若男性發(fā)病率為q,則女性患病率為q2B.男孩甲的蠶豆病基因若來(lái)自外祖父，則色盲基因也一定來(lái)自外祖父C.若這對(duì)夫妻再生一女孩，則可能患蠶豆病，但一般不患色盲D.若對(duì)男孩甲進(jìn)行基因治療，則正?；虻氖荏w細(xì)胞應(yīng)為受精卵3、如圖表示果蠅體內(nèi)細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）

A.AB段：一定存在同源染色體B.BC段：可能會(huì)發(fā)生交叉互換C.BC段：一定含有兩個(gè)染色體組D.DE段：細(xì)胞內(nèi)最多含有16條染色體4、關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過(guò)程，下列敘述正確的是A.一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)一定是n/2個(gè)B.細(xì)菌的一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條DNA鏈可同時(shí)作為模板，以提高轉(zhuǎn)錄效率C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNA上D.一個(gè)mRNA在翻譯時(shí)可以同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，以提高翻譯效率5、圖甲表示某動(dòng)物精原細(xì)胞中一對(duì)同源染色體；圖乙表示該精原細(xì)胞形成的精細(xì)胞中的一條染色體，若只考慮圖中字母所表示的基因，下列相關(guān)敘述中正確的是。

A.復(fù)制形成的兩個(gè)A基因發(fā)生分離的時(shí)期為有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期B.圖乙所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)分裂間期發(fā)生了基因突變C.與乙同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型最可能為AdaDe、aDeD.該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最可能產(chǎn)生了四種不同基因組成的精細(xì)胞6、某高等植物的花色有紅色、粉紅色和白色三種類(lèi)型，為探究控制該植物花色的基因數(shù)量及相互關(guān)系?？蒲腥藛T選擇一紅花植株和一白花植株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為紅花：粉紅花：白花＝1：6：1，挑選出F1中的紅花植株自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為紅花：粉紅花：白花＝27：36：1（相關(guān)基因分別用A/a、B/b、C/c表示）。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.上述所得F2中的紅花植株的基因型有4種B.親本紅花植株與F1紅花植株的基因型均為AaBbCcC.F1中紅花植株自交所得F2的粉紅花植株中純合子的比例為1/6D.若讓F1的粉紅花植株測(cè)交，后代表現(xiàn)型可能為粉紅花：白花＝3：17、將基因型為AaBbCc和AaBBCc的向日葵雜交，按基因自由組合規(guī)律，后代中基因型為AaBBCC的個(gè)體比例應(yīng)為（）A.1/8B.1/16C.1/32D.1/648、在“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”活動(dòng)中，可采用不同形狀的紙片分別代表脫氧核糖、磷酸和不同堿基，用訂書(shū)針作為連接物，現(xiàn)要制作一個(gè)包含4種堿基、15個(gè)堿基對(duì)的DNA分子模型。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.制作時(shí)學(xué)生間制作的堿基序列可能不同B.制作時(shí)共用到90張紙片C.制作時(shí)用到相同形狀的紙片最多為30張D.若該模型中有5個(gè)腺嘌呤，則需要68個(gè)訂書(shū)針9、下列有關(guān)基因重組的說(shuō)法，正確的是（）A.雜合圓粒豌豆自交后代中既有圓粒也有皺粒是基因重組的結(jié)果B.非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組C.在受精過(guò)程中可發(fā)生基因重組D.非同源染色體局部互換可發(fā)生基因重組評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、人類(lèi)β﹣地中海貧血癥是一種由β﹣珠蛋白基因突變引起的單基因遺傳病，該基因存在多種突變類(lèi)型。甲患者珠蛋白β鏈第17、18位氨基酸缺失；乙患者β﹣珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致β鏈縮短。下列敘述不正確的是（）A.甲、乙患者的致病基因位于同源染色體的不同位置B.甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對(duì)不連續(xù)的缺失所致C.乙患者基因突變位點(diǎn)之后的堿基序列都發(fā)生了改變D.通過(guò)染色體檢查不能診斷該病攜帶者和患者11、人14號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因控制的某性狀的遺傳如圖1所示。已知Ⅱ代全為純合子，Ⅲ-1發(fā)生了如圖2所示的變異，減數(shù)分裂時(shí)，染色體隨機(jī)分離其中一條進(jìn)入細(xì)胞一極，另兩條進(jìn)入細(xì)胞另一極。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.該性狀具有隔代遺傳特性B.Ⅲ-1理論上能夠產(chǎn)生6種精細(xì)胞C.Ⅲ-2是純合子的概率為1/2D.Ⅲ-1僅發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異12、用二倍體生物的甲、乙兩個(gè)品種進(jìn)行如圖所示的育種。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.①過(guò)程是雜交，目的是集中親本雙方的優(yōu)良基因B.若④過(guò)程使用的花藥在甲、乙兩個(gè)品種的植株上采集，則達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康腃.戊、己植株細(xì)胞中的染色體數(shù)目不相同，但基因種類(lèi)相同E.通過(guò)①②途徑獲得新品種的方式所需育種時(shí)間最短E.通過(guò)①②途徑獲得新品種的方式所需育種時(shí)間最短13、雌性哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程中；減數(shù)分裂I形成的極體會(huì)存在于初級(jí)卵毋細(xì)胞中、實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)、初級(jí)卵母細(xì)胞中的SUMO-1蛋白分子可以影響極體以胞吐形式從初級(jí)卵時(shí)細(xì)胞悱出。為進(jìn)一步探究該蛋白質(zhì)的作用時(shí)間、分別在減數(shù)分裂I的前期（0h）、中期（6h）、后期（9．5h）注射SUMO-1的抗體；實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)下圖。下列判斷錯(cuò)誤的是（）

A.極體排出前后，初級(jí)卵母細(xì)胞中染色體與核DNA的數(shù)量比未發(fā)生改變B.SUMO-1的抗體能和SUMO-1蛋白分子特異性結(jié)合、進(jìn)而使其水解C.在減數(shù)分裂II的的特定時(shí)期，SUMO-1蛋白分子仍能促進(jìn)極體排出D.SUMO-1蛋白對(duì)處于分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞基本不起作用14、如圖為某家族甲?。ˋ/a）和乙病（B/b）的部分遺傳系譜圖，兩對(duì)基因遵循自由組合定律。已知Ⅰ1不攜帶乙病致病基因；該家族所在地區(qū)人群中大約每6400人中有1個(gè)甲病患者。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（）

A.Ⅰ1需經(jīng)基因診斷才能確定是否攜帶甲病基因B.Ⅱ2與Ⅰ2基因型相同的概率為1/3C.Ⅱ2和Ⅱ3生出一個(gè)患甲病男孩的概率為1/486D.若Ⅲ1基因型為XbXbY，則是Ⅱ2減數(shù)第一次分裂異常所致評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、經(jīng)歷了近百年的追尋，人們終于認(rèn)識(shí)到：基因位于_____上，基因是____________片段。16、實(shí)驗(yàn)：用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆作_____（用_____表示）進(jìn)行雜交。發(fā)現(xiàn)無(wú)論用高莖豌豆作母本______，還是作父本_______，雜交后產(chǎn)生的第一代（簡(jiǎn)稱(chēng)_____，用_____表示）總是_____的，子二代中又出現(xiàn)_____。分析：進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)，F(xiàn)2中高莖和矮莖的數(shù)量比接近_____。重復(fù)實(shí)驗(yàn)：F2中出現(xiàn)的3:1的性狀分離比_____（是或不是）偶然的。17、雜交育種的原理是_____，是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)____集中在一起，再經(jīng)過(guò)_____和_____，獲得_____的方法。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，雜交育種是____，提高_(dá)____的常規(guī)方法。18、有的細(xì)胞受到_____的作用，細(xì)胞中的_____發(fā)生變化，就變成不受_____控制的、連續(xù)進(jìn)行_____的惡性增殖細(xì)胞，這種細(xì)胞就是癌細(xì)胞。19、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細(xì)胞中，_____；有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變，_____。20、生態(tài)系統(tǒng)第三極——_________________的出現(xiàn)，使生態(tài)系統(tǒng)具有更加復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。21、生物多樣性的內(nèi)容：______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。22、雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)_____的現(xiàn)象叫性狀分離。23、體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自___________，一個(gè)來(lái)自___________。同源染色體也是如此。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共21分)24、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤25、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤26、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類(lèi)型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共8分)27、科研人員經(jīng)過(guò)科學(xué)研究獲得了烏金豬FTO基因（與肥胖相關(guān)基因）及其表達(dá)的相關(guān)結(jié)果；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）FTO基因表達(dá)包括___________和____________過(guò)程。

（2）由圖結(jié)果表明；FTO基因在烏金豬的多種組織和器官中普遍表達(dá)，但是_________________存在差異，在_______________中最高。

（3）測(cè)定FTO基因表達(dá)量的方法是：首先提取待測(cè)組織中的RNA；利用RNA做模板在_________酶的作用下合成DNA分子，然后將DNA分子經(jīng)過(guò)體外大量復(fù)制后測(cè)定其含量，此含量反映不同細(xì)胞中的RNA含量，即FTO基因的___________。

（4）經(jīng)過(guò)DNA測(cè)序可獲得FTO基因的堿基對(duì)排列順序，通過(guò)此順序可以推測(cè)出FTO蛋白的________排列順序，進(jìn)而預(yù)測(cè)FTO蛋白的_____________結(jié)構(gòu)。28、遺傳學(xué)家對(duì)燕麥的籽粒顏色遺傳進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)在若干個(gè)紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組合中出現(xiàn)了如下幾種情況：

結(jié)合上述結(jié)果；回答下列問(wèn)題：

（1）控制紅粒性狀的基因?yàn)開(kāi)____(填“顯性”或“隱性”)基因；判斷的理由是_____。

（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷燕麥籽粒性狀至少由_____對(duì)等位基因控制，第Ⅱ組中F1可能的基因組成有_____種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為_(kāi)_____若由一對(duì)等位基因控制，則用A、a用表示；若由兩對(duì)等位基因控制，則用A/a、B/b表示；若由三對(duì)等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c表示；若由四對(duì)等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此類(lèi)推），該F1測(cè)交后代的紅粒和白粒的比例為_(kāi)____。29、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個(gè)小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_(kāi)____。

（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為_(kāi)_____，故在產(chǎn)前應(yīng)對(duì)胎兒做診斷，可以通過(guò)顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為_(kāi)_________、___________。30、通過(guò)各種方法改善農(nóng)作物的遺傳性狀,提高糧食產(chǎn)量一直是科學(xué)家不斷努力追求的目標(biāo)。如圖表示一些育種途徑,請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題。

(1)①途徑稱(chēng)為雜交育種,所利用的原理是________,這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的________提高產(chǎn)量。

(2)最常用的試劑M是________,該試劑能讓細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的機(jī)理是__________________。相對(duì)于①途徑,②途徑的優(yōu)勢(shì)在于______________。

(3)可定向改變生物遺傳性狀的是___途徑。經(jīng)③途徑所得到的植株基因型為_(kāi)_____。

(4)某植物種群中基因型為AA的個(gè)體占20%,基因型為aa的個(gè)體占50%。若人為舍棄隱性性狀類(lèi)型僅保留顯性性狀類(lèi)型,令其自交,則自交子一代所有個(gè)體中基因型為AA的個(gè)體占____,此時(shí)種群中A的基因頻率為_(kāi)___,經(jīng)這種人工選擇作用,該種群是否發(fā)生了進(jìn)化?___。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)。該題是兩對(duì)等位基因控制的遺傳病，先分析系譜圖判斷遺傳病的類(lèi)型，寫(xiě)出相關(guān)基因型，再根據(jù)基因型進(jìn)行概率計(jì)算。根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ5與Ⅱ6患甲病，有一個(gè)不患甲病的女兒Ⅲ3，因此甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，有一個(gè)患乙病的兒子Ⅲ1，又Ⅱ1不攜帶甲；乙兩種遺傳病的致病基因；因此乙病是伴X隱遺傳病。

2、Ⅲ3不患甲病，基因型為aa，則患甲病的雙親Ⅱ5與Ⅱ6都是Aa．兒子Ⅲ2患乙病，基因型為XbY，則其表現(xiàn)正常的父親Ⅱ1為XBY，表現(xiàn)正常的母親Ⅱ2為XBXb；女兒Ⅲ1不患甲病，基因型為aa，則表現(xiàn)正常的父親Ⅱ1為aa，患甲病的母親Ⅱ2為Aa。

【詳解】

A、Ⅱ5與Ⅱ6患甲病，有一個(gè)不患甲病的女兒Ⅲ3；因此甲病為常染色體顯性遺傳病，A正確；

B、根據(jù)題意和圖示分析可知甲病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ1不患甲病、Ⅱ2患甲病，又因?yàn)镮1患甲病，因此Ⅲ2的甲病治病基因來(lái)自I1，根據(jù)題意可知Ⅱ1不攜帶乙病致病基因，因此Ⅲ2的乙病致病基因來(lái)自I2；B正確；

C、Ⅲ1不患甲病，基因型為1/2aaXBXb或1/2aaXBXB；Ⅲ4只患甲病，其基因型為2/3AaXBY．他們結(jié)婚生了一個(gè)孩子；患甲病的概率為1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8。因此，該小孩患病的概率2/3+1/8-1/2×1/8=17/24，C錯(cuò)誤；

D、Ⅲ1不患甲病，基因型為1/2aaXBXb或1/2aaXBXB和一名只患甲病的男性（A—XBY）結(jié)婚，就甲病而言，人群中甲病的患病率為19%，即bb的概率為81%，則b的基因頻率為9/10；B的基因頻率為1/10，生育出的子女患病的概率為89/152，D正確。

故選C。2、C【分析】【分析】

涉及性別遺傳；伴性遺傳和基因治療；考查從題干獲取有效信息利用信息的能力、理解性別遺傳和伴性遺傳概率并應(yīng)用概率解決實(shí)際問(wèn)題的的能力。

【詳解】

A、“因?yàn)橐恍╇s合子女性的此酶活性有不同程度的降低，甚至患病”，所以女性患病率大于q2；A錯(cuò)誤；

B；男孩甲的蠶豆病基因若來(lái)自外祖父；其X染色體上的色盲基因可能是其母親產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，由于X染色體交叉互換從來(lái)自于外祖母的X染色體得到，所以不一定來(lái)自外祖父，B錯(cuò)誤；

C；若這對(duì)夫妻再生一女孩；可能攜帶蠶豆病和色盲的致病基因，由于“一些雜合子女性的此酶活性有不同程度的降低，甚至患病”，所以可能患蠶豆病，但一般不患色盲，C正確；

D；若對(duì)男孩甲進(jìn)行基因治療；則正常基因的受體細(xì)胞應(yīng)為患者的體細(xì)胞，如某些干細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】

交叉互換導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因重組；同一條染色體上的基因來(lái)源不同；

由于當(dāng)前基因治療技術(shù)還不成熟，以及涉及一系列倫理學(xué)問(wèn)題，生殖細(xì)胞基因治療仍屬禁區(qū)。在現(xiàn)有的條件下，基因治療僅限于體細(xì)胞。3、C【分析】【分析】

減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖細(xì)胞（如動(dòng)物的精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞）成為成熟生殖細(xì)胞（精、卵細(xì)胞即配子）過(guò)程中必須經(jīng)歷的。它的特點(diǎn)是細(xì)胞經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的分裂，但染色體只復(fù)制一次。因此，生殖細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半。有絲分裂間期分為G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期）三個(gè)階段，G1期主要是合成復(fù)制所需的蛋白質(zhì)及核糖體在增生；S期進(jìn)行DNA的復(fù)制，染色體復(fù)制形成染色單體，一條染色體上有兩條染色單體，兩個(gè)DNA分子；G2期主要是細(xì)胞分裂期有關(guān)酶與紡錘絲蛋白質(zhì)的合成。分裂期分為前；中、后、末。

【詳解】

A；AB段為S期DNA的復(fù)制；一定存在同源染色體，A正確；

B；BC段存在姐妹染色單體；可能為減數(shù)第一次分裂前期，可能會(huì)發(fā)生交叉互換，B正確；

C；BC段可能為減數(shù)第二次分裂前期、中期；含有1個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；

D；DE段不含染色單體；可能為有絲分裂后期，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目最多，為16條，D正確。

故選C。4、D【分析】【分析】

1、基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，包括兩個(gè)階段：轉(zhuǎn)錄和翻譯；轉(zhuǎn)錄是指以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程；翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。

2、基因包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，其中編碼區(qū)能轉(zhuǎn)錄形成mRNA，而非編碼區(qū)不能轉(zhuǎn)錄形成mRNA。

3；DNA復(fù)制需要解璇酶和DNA聚合酶；轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶。RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)是基因編碼區(qū)上游的啟動(dòng)子，轉(zhuǎn)錄過(guò)程是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，不具遺傳效應(yīng)的DNA片段不進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。

【詳解】

A、基因包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，其中編碼區(qū)能轉(zhuǎn)錄形成mRNA，而非編碼區(qū)不能轉(zhuǎn)錄形成mRNA，因此一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)小于n/2，A錯(cuò)誤；

B、轉(zhuǎn)錄過(guò)程是以DNA的一條鏈為模板形成mRNA的過(guò)程，兩條DNA鏈不可同時(shí)作為模板，B錯(cuò)誤；

C、DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都在模板上，DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板都是DNA，C錯(cuò)誤；

D、一個(gè)mRNA在翻譯時(shí)可以同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，產(chǎn)生多條相同肽鏈，以提高翻譯效率，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】

真核生物轉(zhuǎn)錄和翻譯不能同時(shí)進(jìn)行，而原核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯能同時(shí)進(jìn)行。5、D【分析】【分析】

該動(dòng)物的基因型為AaDdEe,但由于這些基因在一對(duì)同源染色體上,不符合自由組合定律,但考慮到交叉互換,該個(gè)體能產(chǎn)生8種不同類(lèi)型的精子,但比例卻根據(jù)交叉互換概率而定。

【詳解】

復(fù)制形成的兩個(gè)A基因位于姐妹染色單體上；姐妹染色單體發(fā)生分離的時(shí)期為有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，A錯(cuò)誤；圖乙所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，B錯(cuò)誤；如果發(fā)生交叉互換,則與乙同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型為ADE；ade、aDe,C錯(cuò)誤；通過(guò)交叉互換，該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了ADE、ade、aDe,AdE四種不同基因組成的精細(xì)胞，D正確。故選Ｄ。

【點(diǎn)睛】

易錯(cuò)點(diǎn)：D項(xiàng)中，發(fā)生交叉互換的精原細(xì)胞能產(chǎn)生四種類(lèi)型的精子，仍有原來(lái)連鎖情況的精子類(lèi)型，符合加起來(lái)互補(bǔ)的情況。6、A【分析】【分析】

根據(jù)F2表型為紅花：粉紅花：白花=27：36：1可知，該比例由(3：1):(3：1):(3：1)的變化而來(lái)，花色由3對(duì)等位基因控制，由F1紅花植株基因型為AaBbCc自交而來(lái)，自交后代A_B_C_為紅花，aabbcc為白花，其余基因型(A_B_cc、A_bbC_、A_bbcc、aaB_C_、aaB_cc、aabbC_)均為粉紅花。由F1表現(xiàn)為紅花：粉紅花：白花＝1：6：1，是（1：1）（1：1）（1：1）的變化而來(lái)，因此親本紅花植株基因型為AaBbCc，白花植株基因型為aabbcc。

【詳解】

A、由分析可知F2中紅花植株的基因型為A_B_C_，A表示AA或Aa兩種可能，B_表示BB或Bb兩種可能；C_表示CC或Cc兩種可能，因此有2×2×2=8種，A錯(cuò)誤；

B、由分析可知，親本紅花植株和F1紅花植株的基因型均為AaBbCc；B正確；

C、由分析可知，F(xiàn)2粉紅花植株中純合子基因型為AABBcc、AAbbCC、AAbbcc、aaBBCC、aaBBcc、aabbCC六種，F(xiàn)2粉紅花植株所占份額為36，純合子各基因型各占1份額，因此F2粉紅花植株中純合子的比例為：6/36=1/6；C正確；

D、由分析可知，F(xiàn)1粉紅花植株基因型及比例為：AaBbcc：AabbCc：Aabbcc：aaBbCc：aaBbcc：aabbCc=1:1:1:1:1:1，AaBbcc測(cè)交白花占比1/24，其余均粉紅花，AabbCc測(cè)交白花占比1/24，其余均粉紅花，Aabbcc測(cè)交白花占比1/24，其余均粉紅花，aaBbCc測(cè)交白花占比1/24，其余均粉紅花，aaBbcc測(cè)交白花占比1/24，其余均粉紅花，aabbCc測(cè)交白花占比1/24；其余均粉紅花，因此后代白花為1/24×6=1/4，則粉紅花占比為1-1/4=3/4，粉紅花:白花=3:1，D正確。

故選A。7、B【分析】【分析】

根據(jù)題意分析；三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，按基因自由組合規(guī)律，分別計(jì)算AA；BB、CC的基因概率，相乘即可得到答案。

【詳解】

已知親本的基因型為AaBbCc和AaBBCc；按照基因的自由組合定律，兩者雜交產(chǎn)生的后代中AaBBCC的個(gè)體所占比例=2/4×1/2×1/4=1/16，B正確，ACD錯(cuò)誤。

故選B。8、D【分析】【分析】

在雙鏈DNA中；堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A=T；G=C。設(shè)能搭建的DNA分子含有n個(gè)堿基對(duì)，則每條鏈需要脫氧核糖和磷酸之間的連接物的數(shù)目為2n-1，共需（2n-1）×2個(gè)。

【詳解】

A；DNA分子具有多樣性；不同學(xué)生制作時(shí)形成的堿基序列可能不同，A正確；

B；一個(gè)脫氧核苷酸分子需要3張紙片（分別表示脫氧核糖、含氮堿基和磷酸）；該DNA分子含有15個(gè)堿基對(duì)，因此共需要制片15×2×3=90張紙片，B正確；

C；活動(dòng)中采用不同形狀的紙片分別代表脫氧核糖、磷酸和不同堿基；而該DNA分子模型含有15個(gè)堿基對(duì)，即30個(gè)脫氧核糖=30個(gè)磷酸=30個(gè)含氮堿基，因此制作時(shí)用到相同形狀的紙片最多為30張，C正確；

D；若該模型中有5個(gè)腺嘌呤；則含有A-T堿基對(duì)5個(gè)，C-G堿基對(duì)10個(gè)，其中A和T之間有2個(gè)氫鍵，C-G之間有3個(gè)氫鍵，則需要2×5+10×3+（2×15-1）×2=98個(gè)訂書(shū)針，脫氧核糖與堿基之間也需要訂書(shū)釘，共30個(gè)脫氧核糖，故需要30個(gè)訂書(shū)釘，總共128個(gè)，D錯(cuò)誤。

故選D。9、B【分析】【詳解】

A；雜合圓粒豌豆自交后代中既有圓粒也有皺粒是基因分離的結(jié)果；A錯(cuò)誤；

B；非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組；B正確；

C；在受精過(guò)程中可發(fā)生配子的隨機(jī)結(jié)合；C錯(cuò)誤；

D；非同源染色體局部互換可發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)的變異；D錯(cuò)誤。

故選B。二、多選題(共5題，共10分)10、A:B:C【分析】【分析】

1；基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變；包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。基因突變發(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期。基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。

2；基因突變產(chǎn)生的是等位基因；等位基因是同源染色體相同位置上控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因。

【詳解】

A；由于基因突變形成的都是等位基因；因此控制甲、乙患者貧血癥的基因在同源染色體的相同位置上，A錯(cuò)誤；

B；甲患者的β鏈17～18位缺失了賴(lài)氨酸、纈氨酸；說(shuō)明甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對(duì)連續(xù)的缺失所致，B錯(cuò)誤；

C；乙患者β珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換；導(dǎo)致β鏈縮短，說(shuō)明其發(fā)生基因突變后導(dǎo)致翻譯過(guò)程中提前出現(xiàn)終止密碼，而發(fā)生突變位點(diǎn)之后的堿基序列未發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；

D；人類(lèi)β型地中海貧血癥是一種單基因遺傳病；因此不能通過(guò)染色體檢查來(lái)確診該病的攜帶者或患者，D正確。

故選ABC。11、A:C:D【分析】【分析】

根據(jù)系譜圖無(wú)中生有；女兒有該性狀可知，該性狀為常染色體隱性；設(shè)控制該性狀的基因?yàn)锳和a，則Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為Aa，結(jié)合“Ⅱ代全為純合子”可知，Ⅱ-2的基因型為aa，Ⅱ-3的基因型為AA；

根據(jù)圖2可知；Ⅲ-1發(fā)生了染色體變異。

【詳解】

A；由圖1可知；該性狀具有代代相傳的特點(diǎn)，A錯(cuò)誤；

B；Ⅲ-1理論上能夠產(chǎn)生6種精細(xì)胞；即14號(hào)；21號(hào)；14-21；14和21；14和14-21；14-21和21，B正確；

C；Ⅲ-2出現(xiàn)該性狀；故為隱性純合子，其為純合子的概率為1，C錯(cuò)誤；

D；Ⅲ-1發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異；D錯(cuò)誤。

故選ACD。12、A:B:C【分析】【分析】

雜交育種：原理為基因重組；優(yōu)點(diǎn)是能產(chǎn)生新的基因型，操作簡(jiǎn)單，缺點(diǎn)是育種時(shí)間長(zhǎng)。

單倍體育種：原理是染色體變異；優(yōu)點(diǎn)是獲得正常個(gè)體為純合子，明顯縮短育種年限，缺點(diǎn)是不能從根本上改變?cè)行誀?，過(guò)程繁瑣。

【詳解】

A；①過(guò)程是雜交；目的是集中親本雙方的優(yōu)良基因，A正確；

B；若④過(guò)程使用的花藥是在甲、乙兩個(gè)品種的植株上采集的；不能采集到需要的基因組合，則達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，B正確；

C；己植株是由戊幼苗細(xì)胞染色體數(shù)目加倍后得到的植株；所以它們細(xì)胞中的染色體數(shù)目不相同，但基因種類(lèi)相同，C正確；

D；戊是單倍體幼苗；此處沒(méi)有形成種子的步驟（單倍體大多也不能形成種子），故⑤應(yīng)是用秋水仙素處理幼苗而非種子，D錯(cuò)誤；

E；利用單倍體植株培育新品種；能明顯縮短育種年限，故通過(guò)①③④⑤途徑獲得新品種的方式所需育種時(shí)間最短，E錯(cuò)誤。

故選ABC。13、B:C【分析】【分析】

分析柱形圖：向初級(jí)卵母細(xì)胞的前期注射SUMO-1的抗體；極體的排出率明顯下降；向初級(jí)卵母細(xì)胞的中期注射SUMO-1的抗體，極體的排出率略有下降；而向初級(jí)卵母細(xì)胞的后期注射SUMO-1的抗體，極體的排出率幾乎不變。

【詳解】

A；減數(shù)分裂I形成的極體會(huì)存在于初級(jí)卵毋細(xì)胞中；初級(jí)卵毋細(xì)胞中的每條染色體上含有2個(gè)DNA分子，因此極體排出前后，初級(jí)卵母細(xì)胞中染色體與DNA的數(shù)量比不會(huì)發(fā)生改變，仍為1：2，A正確；

B；SUMO-1的抗體能和SUMO-1蛋白分子特異性結(jié)合；使其失去功能，但不能使其水解，錯(cuò)誤；

C；SUMO-1蛋白分子可以影響極體以胞吐形式從初級(jí)卵母細(xì)胞排出；而減數(shù)分裂II的細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，無(wú)法判斷SUMO-1蛋白分子仍能促進(jìn)極體排出，C錯(cuò)誤；

D；向初級(jí)卵母細(xì)胞的后期注射SUMO-1的抗體；極體的排出率幾乎不變，說(shuō)明SUMO-1蛋白對(duì)處于分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞基本不起作用，D正確。

故選BC。14、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖可知：Ⅰ1和Ⅰ2均表現(xiàn)正常，他們生了一個(gè)兩病皆患的兒子，兩種病均為隱性遺傳病，且Ⅰ1不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳?。磺覂蓪?duì)基因遵循基因的自由組合定律，故甲病的致病基因位于常染色體，可推出Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBY、AaXBXb。

【詳解】

A、由分析可知，甲病的致病基因位于常染色體，故Ⅰ1為甲病的攜帶者；無(wú)需基因診斷，A錯(cuò)誤；

B、由分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，因此Ⅱ2與Ⅰ2基因型相同的概率為2/3×1/2=1/3；B正確；

C、該地區(qū)人群中約每6400人中有一個(gè)甲病患者，aa=1/6400，則a的基因頻率為1/80，A的基因頻率為79/80，故該地區(qū)AA的基因型頻率和Aa的基因型頻率分別為79/6400×79/6400、2×79/6400，又因Ⅱ3正常，所以其關(guān)于甲病的基因型為79/81AA、2/81Aa，Ⅱ2關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，因此Ⅱ2和Ⅱ3生出一個(gè)患甲病男孩的概率為2/3×2/81×1/4×1/2=1/486；C正確；

D、Ⅱ2關(guān)于乙病的基因型為XBXB或XBXb，Ⅱ3關(guān)于乙病的基因型為XBY，若Ⅲ1為XbXbY，不考慮基因突變，則應(yīng)該是Ⅱ2產(chǎn)生配子時(shí)；次級(jí)卵母細(xì)胞中X染色體沒(méi)有分離導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。

故選BC。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性；DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)，DNA分子上分布著多個(gè)基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上呈線性分布?！窘馕觥咳旧w有遺傳效應(yīng)的DNA16、略

【解析】①.親本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高莖⑧.矮莖⑨.3:1⑩.不是17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組交配選擇培育新品種改良作物品質(zhì)農(nóng)作物單位面積18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】致癌因子遺傳物質(zhì)機(jī)體分裂19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】消費(fèi)者21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳物種生態(tài)系統(tǒng)22、略

【分析】【分析】

雜種后代中；同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【詳解】

雜種后代中；同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【點(diǎn)睛】

此題考查學(xué)生對(duì)性狀分離概念的理解。【解析】顯性性狀和隱性性狀23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母方父方四、判斷題(共3題，共21分)24、B【分析】略25、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤颍欢煌恢蒙系幕驗(yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。26、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類(lèi)型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、非選擇題(共4題，共8分)27、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析；烏金豬FTO基因在各種器官中都表達(dá)了，具有普遍性，但是不同的器官中表達(dá)量不同，在肝中表達(dá)量最高，腎次之；心表達(dá)量最低，肌肉次之。

（1）基因的表達(dá)過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。

（2）根據(jù)以上分析已知；烏金豬FTO基因在各種器官中都表達(dá)了，但是表達(dá)量存在差異，其中在肝中最高。

（3）以RNA為模板形成DNA的過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄；需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化；DNA分子經(jīng)過(guò)體外大量復(fù)制后測(cè)定其含量，此含量反映不同細(xì)胞中的RNA含量，即FTO基因的表達(dá)量。

（4）FTO基因的堿基對(duì)排列順序可以推測(cè)出FTO蛋白的氨基酸排列順序，進(jìn)而預(yù)測(cè)FTO蛋白的空間結(jié)構(gòu)?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄翻譯(FTO基因）相對(duì)表達(dá)量肝逆轉(zhuǎn)錄相對(duì)表達(dá)量氨基酸空間28、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：親本有紅粒和白粒，而F1都是紅粒，說(shuō)明紅粒性狀為顯性性狀；又第Ⅲ組中，F(xiàn)2的紅粒：白粒=63：1，說(shuō)明小麥和燕麥的籽粒顏色由三對(duì)能獨(dú)立遺傳的基因控制，故隱性純合體為白粒；設(shè)三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因分別為A和a、B和b、C和c，則白粒親本的基因型為aabbcc，第Ⅰ組雜交組合中，紅粒親本只有1對(duì)顯性基因，其基因型可能有3種（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC），因此F1可能的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三種，自交后代都為3：1；第Ⅱ組雜交組合中，紅粒親本有2對(duì)顯性基因，其基因型可能有3種（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC），因此F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種，自交后代都為15：1；第Ⅲ組雜交組合中，紅粒親本有3對(duì)顯性基因，其基因型只有1種（AABBCC），因此F1的基因型也只有AaBbCc一種；自交后代都為63：1，據(jù)此分析。

【詳解】

（1）據(jù)分析可知，親本紅粒和白粒雜交，F(xiàn)1都是紅粒；故控制紅粒性狀的基因?yàn)轱@性基因。

（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，燕麥籽粒性狀至少由3對(duì)等位基因控制；據(jù)分析可知，第Ⅱ組中F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為AaBbCc；若F1測(cè)交即AaBbCc×aabbcc，產(chǎn)生的后代中白粒aabbcc占1/8；其他均為紅粒，故紅粒和白粒的比例為7:1。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力?！窘馕觥匡@性親本紅粒和白粒雜交，F(xiàn)1都是紅粒（或F1紅粒自交出現(xiàn)性狀分離，或F1紅粒自交后代有紅有白）33AaBbCc7∶129、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對(duì)染色體變異種類(lèi)、減數(shù)分裂過(guò)程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離。

【詳解】

（1）9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上；說(shuō)明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（