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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教五四新版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷187考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得。

下列說法中不正確的是A.1mol雷瑣苯乙酮最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.兩分子蘋果酸的一種縮合產(chǎn)物是:C.1mol產(chǎn)物傘形酮與溴水反應(yīng),最多可消耗3molBr2,均發(fā)生取代反應(yīng)D.雷瑣苯乙酮和傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)2、多巴胺的一種合成路線如圖所示:

下列說法正確的是A.原料甲與苯酚互為同系物,且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性,既能與HCl反應(yīng),又能與NaOH反應(yīng)C.多巴胺可與Na2CO3溶液反應(yīng),并能放出CO2氣體D.1mol甲最多可以和2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)3、用如圖所示的裝置進(jìn)行實驗(夾持及尾氣處理儀器略去),能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖恰?/p>

選項

a中試劑

b中試劑

c中試劑

實驗?zāi)康?/p>

裝置

A

飽和食鹽水

電石

制取并收集C2H2

B

濃鹽酸

MnO2

飽和NaCl

制備純凈的Cl2

C

醋酸

NaHCO3

苯酚鈉溶液

比較酸性強(qiáng)弱:H2CO3>C6H5OH

D

70%的濃硫酸

Na2SO3

KMnO4酸性溶液

驗證SO2具有還原性

A.AB.BC.CD.D4、設(shè)NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.每摩爾-CH3中含10NA個電子B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L乙醇與足量Na反應(yīng)生成H2分子數(shù)0.05NAC.14g乙烯和丙烯的混合氣體中含有H原子數(shù)為2NAD.每摩爾甲苯中含有的碳碳單鍵的數(shù)目為7NA5、某無色氣體X可能含有氫氣;一氧化碳、二氧化碳和甲烷四種氣體中的一種或兩種。為確認(rèn)其組成;某同學(xué)取一定量該氣體按如圖所示裝置進(jìn)行實驗(假設(shè)每步都充分反應(yīng)或吸收),結(jié)果裝置①中無明顯變化,裝置③增重1.8g,裝置④增重2.2g。

下列關(guān)于氣體X成分的分析中,正確的是A.不能確定是否含有二氧化碳B.可能含有甲烷和氫氣C.一定只含有甲烷D.可能含有氫氣和一氧化碳評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)6、化合物X是一種黃酮類化合物的中間體;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是。

A.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol化合物X最多能與2molBr2反應(yīng)D.1mol化合物X最多可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)7、合成藥物異搏定路線中某一步驟如下。下列說法正確的是。

A.一定條件下,化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)B.分子X的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且屬于酯類的只有2種C.1molY與足量NaOH溶液共熱時,最多消耗1molNaOHD.化合物Z存在順反異構(gòu)現(xiàn)象8、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是。

A.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體B.該物質(zhì)可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)9、香草醛是一種食品添加劑;可由愈創(chuàng)木酚作原料合成,合成路線如圖:

已知:R-COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:210、下列關(guān)于物質(zhì)的分離、提純實驗中的一些操作或做法,不正確的是A.在苯甲酸重結(jié)晶實驗中,待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過濾B.在組裝蒸餾裝置時,溫度計的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口C.在苯甲酸重結(jié)晶實驗中,粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸餾水D.96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇,可采用的方法是加熟石灰,再蒸餾11、紫草素可用于治療急性黃疸肝炎;其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是。

A.紫草素存在順反異構(gòu)B.紫草素的分子式為C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.能發(fā)生加成、消去、氧化、取代等反應(yīng)12、有機(jī)化合物M;N的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是。

A.二者互為同分異構(gòu)體B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1種D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)13、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下;含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng),如:

甲乙丙。

根據(jù)上式;請回答:

(1)甲的分子式是___;丙能發(fā)生的反應(yīng)是(選填字母)___。

a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.水解反應(yīng)d.消去反應(yīng)。

(2)以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是____。

(3)乙與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。

(4)由丙制備的反應(yīng)條件是_______。

(5)符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__種(不包括順反異構(gòu))。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上只有2個取代基,且其中一個是醛基。14、已知某有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成,其摩爾質(zhì)量為回答下列問題:

(1)若該有機(jī)化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán),則該有機(jī)化合物的分子式為___________,其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機(jī)化合物的名稱為___________。

(2)若該有機(jī)化合物分子呈鏈狀;其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵,且碳碳三鍵的數(shù)目已確定,請在下表中填寫對應(yīng)分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。

。碳碳三鍵數(shù)目。

1

2

3

碳碳雙鍵數(shù)目。

______

_______

_______

(3)若該有機(jī)化合物分子中含有碳碳不飽和鍵,則其分子式為_______,分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵,且苯環(huán)上有兩個取代基,取代基處于鄰位的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______;若分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán),則該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______。15、某芳香烴A的質(zhì)譜圖如圖所示:

(1)A的名稱為___________。

(2)A的一氯代物共有___________種。

(3)A分子中最多有___________個原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量中充分燃燒,混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重___________g、___________g。

(5)A分子的核磁共振氫譜有___________組峰,峰面積之比為___________。16、丁苯酞(J)是治療輕;中度急性腦缺血的藥物;合成J的一種路線如下:

(1)H中含氧官能團(tuán)的名稱為_____、_____。

(2)D的系統(tǒng)命名是___________;J的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。

(3)由A生成B的化學(xué)方程式為_______________________,反應(yīng)類型__________。

(4)C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________。

(5)H在一定條件下生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。

(6)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰,且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),寫出其中兩種符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________________。

(7)寫出由物質(zhì)A、甲醛、液溴為原料合成“2一苯基乙醇”的路線圖:_______________________。17、有機(jī)化合物G是一種抗病毒藥物的中間體。一種合成G的路線如圖:

C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______。

①分子中含有苯環(huán)和四個甲基;核磁共振氫譜有四個峰。

②該物質(zhì)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成18、寫出下列烴的名稱。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。19、現(xiàn)有分子式均為C3H6O2的四種有機(jī)物A、B、C、D,且分子中均含有甲基,將它們分別進(jìn)行下列實驗,結(jié)果記錄如下:。NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2金屬鈉A中和反應(yīng)——溶解產(chǎn)生氫氣B——有銀鏡有紅色沉淀產(chǎn)生氫氣C水解反應(yīng)有銀鏡有紅色沉淀——D水解反應(yīng)——————

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為_________________,C結(jié)構(gòu)簡式為_________________;

(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

B與新制Cu(OH)2共熱__________________________________________________________;

D與稀硫酸溶液共熱____________________________________________________________。評卷人得分四、判斷題(共2題,共18分)20、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤21、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共12分)22、各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖,部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,在周期表中X的原子半徑最??;Y;Z原子最外層電子數(shù)之和為10。D為無色非可燃性氣體,G為黃綠色單質(zhì)氣體,J、M為金屬,I有漂白作用,反應(yīng)①常用于制作印刷線路板。

請回答下列問題:

(1)G元素在周期表中的位置______________________,C的電子式______________。

(2)比較Y與Z的原子半徑大?。篲__________________(填寫元素符號)。

(3)寫出E和乙醛反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示):___________________________;

反應(yīng)類型:_____。

(4)寫出實驗室制備G的離子反應(yīng)方程式:_______________________。

(5)氣體D與NaOH溶液反應(yīng)可生成兩種鹽P和Q,在P中Na的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為43%,其俗名為____________。

(6)實驗室中檢驗L溶液中的陽離子常選用__________(填化學(xué)式)溶液,現(xiàn)象是______________。

(7)A中包含X、Y、Z元素,A的化學(xué)式為_____________。

(8)研究表明:氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N,其結(jié)構(gòu)中原子的排列為正四面體,請寫出N及其一種同素異形體的名稱_______________________________________、__________________。23、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體;分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下:

已知:

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品;其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題:

(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。

(2)寫出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

(3)寫出J的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________。

(4)E的同分異構(gòu)體有多種,寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

(5)參照上述合成路線,設(shè)計一條由乙醛(無機(jī)試劑任選)為原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯()的合成路線_____________。24、已知A;B、C、D、E五種物質(zhì)之間存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中A、C兩種物質(zhì)的組成元素相同;且常溫下是液體,E是天然氣的主要成分。

請回答:

(1)寫出D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式:D___________,E___________;

(2)寫出D物質(zhì)的一種用途:___________;

(3)寫出A→B+C的化學(xué)方程式:___________。25、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì);設(shè)計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的):

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請回答:

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題,共8分)26、水楊酸某酯E的合成路線如圖所示:

已知:①;

②A分子中只含有1個甲基;③D的相對分子質(zhì)量為130;

(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱為_____________;反應(yīng)④的反應(yīng)方程式為_____________;

(2)在合成路線中,設(shè)計⑤和⑦的目的_____________;

(3)X是B的最簡單同系物,請寫出X與足量銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式_____________;

(4)下列有關(guān)說法正確的是__________;

a.B中有4種不同的氫。

b.水楊酸與足量NaHCO3反應(yīng)生成

c.D不與金屬鈉反應(yīng)。

d.1molE與氫氣加成,最多消耗4molH2

(5)H有多種同分異構(gòu)體,其中能同時滿足下列條件的共有_____種(不考慮立體異構(gòu))

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng);③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其中有5種氫,且氫的個數(shù)比為1:1:2:2:2的為_______________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。27、G是一種常見的氨基酸;其合成路線如下:

已知以下信息:

①A苯環(huán)上只有1個取代基且核磁共振氫譜有6組峰;其面積比為1:2:2:2:2:1;D和F的苯環(huán)上的一氯代物都只有2種.

②F、G能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

回答下列問題。

(1)A的分子式為__________,其名稱為__________。

(2)A→B的反應(yīng)類型是__________;鑒別A和B可用的試劑是__________。

(3)B→C的化學(xué)方程式為__________。

(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為__________。

(5)F的同分異構(gòu)構(gòu)體,含有苯環(huán)且能發(fā)生水解反應(yīng)的異構(gòu)體有__________種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且面積比為3:2:2:1的是__________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.1mol苯環(huán)與3mol氫氣加成;1mol羰基(酮基)與1mol氫氣加成,故1mol雷瑣苯乙酮最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),A正確;

B.蘋果酸()同時含有羥基和羧基,兩分子蘋果酸可發(fā)生酯化反應(yīng)生成:B正確;

C.含酚羥基,酚羥基的鄰位的2個H可被2個Br取代,同時也含一個碳碳雙鍵,還可和一分子溴發(fā)生加成反應(yīng),故1mol產(chǎn)物傘形酮與溴水反應(yīng),最多可消耗3molBr2;發(fā)生了取代反應(yīng);加成反應(yīng),C錯誤;

D.能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)需要含酚羥基,雷瑣苯乙酮和傘形酮都含有酚羥基,它們都能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);D正確;

故選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A.甲與苯酚的酚-OH數(shù)目不同;二者不是同系物,故A錯誤;

B.乙;丙和多巴胺均含有酚-OH、氨基;則都具有兩性,既能與HCl反應(yīng),又能與NaOH反應(yīng),故B正確;

C.碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚,則多巴胺與Na2CO3溶液反應(yīng),生成酚鈉和碳酸氫鈉,不能放出CO2氣體;故C錯誤;

D.酚-OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng),則1mol甲最多可以和4molBr2發(fā)生取代反應(yīng);故D錯誤;

答案選B。3、D【分析】【詳解】

A.乙炔的密度略小于空氣密度;不能用排空氣法收集,制取乙炔采用排水法收集,A錯誤;

B.濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)制取了氯氣的過程需要加熱;圖中沒有畫出加熱裝置,故不能達(dá)到實驗?zāi)康?,B錯誤;

C.醋酸有揮發(fā)性;與碳酸氫鈉反應(yīng)時除了有二氧化碳生成,還有醋酸氣體逸出,兩種氣體溶于苯酚鈉溶液均能沉淀,故不能判斷碳酸與苯酚酸性的強(qiáng)弱,C錯誤;

D.濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫氣體;將二氧化硫氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,二氧化硫與高錳酸鉀反應(yīng),溶液褪色,可以驗證二氧化硫的還原性,D正確;

故選D。4、C【分析】【詳解】

A.每摩爾?CH3中含有9mol電子,含9NA個電子;故A錯誤;

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下;乙醇的狀態(tài)不是氣體,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算2.24L乙醇的物質(zhì)的量,故B錯誤;

C.乙烯和丙烯的最簡式都是CH2,14g乙烯和丙烯的混合物相當(dāng)于含有1molCH2,含有2mol氫原子,含有H原子數(shù)為2NA;故C正確;

D.甲苯分子中含有1個碳碳單鍵,1mol甲苯中含有1mol碳碳單鍵,含有的碳碳單鍵的數(shù)目為NA;故D錯誤;

故選C。5、D【分析】【分析】

該氣體通入澄清石灰水沒有現(xiàn)象,說明不含CO2,該氣體燃燒后,裝置③增重1.8g,裝置④增重2.2g,說明生成1.8g水和2.2gCO2,1.8g水中氫元素的質(zhì)量為:1.8g×=0.2g;碳元素的質(zhì)量為2.2g×=0.6g,氣體X中C:H==1:4;因此X的組成可能是:①只有甲烷,②可能含有氫氣和一氧化碳,③可能同時含有甲烷;氫氣和一氧化碳。

【詳解】

A.根據(jù)分析,X中不含CO2;A錯誤;

B.根據(jù)分析,X不可能是CH4和H2的混合物;B錯誤;

C.根據(jù)分析,X可以是CH4;C錯誤;

D.根據(jù)分析;X可能含有氫氣和一氧化碳,D正確;

故選D。二、多選題(共7題,共14分)6、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.含有羥基;可發(fā)生取代反應(yīng);氧化反應(yīng),含有苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng),羥基連接在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯誤;

B.苯環(huán)上含有甲基;能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;

C.苯環(huán)上能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的為酚羥基的鄰位、對位H原子,甲基上的H原子也能與溴發(fā)生取代反應(yīng),則1mol化合物X最多可與7molBr2發(fā)生反應(yīng);故C錯誤;

D.能與氫氣反應(yīng)的為苯環(huán)和羰基,含有3個苯環(huán),2個羰基,則可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng);故D正確;

故選BD。7、AD【分析】【詳解】

A.含有酚羥基;且羥基鄰對位含有H原子,則可發(fā)生縮聚反應(yīng),故A正確;

B.含有苯環(huán)且屬于酯類;可為乙酸苯酯;苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯等,故B錯誤;

C.含有酯基和溴原子;都可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),則1molY與足量NaOH溶液共熱時,最多消耗2molNaOH,故C錯誤;

D.有機(jī)物碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán);在存在順反異構(gòu),故D正確。

答案選AD。8、CD【分析】【詳解】

A.碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團(tuán)時存在順反異構(gòu);則該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體,A正確;

B.該物質(zhì)含碳碳雙鍵;則可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物,B正確;

C.該物質(zhì)中羧基;碳碳雙鍵和碳氯鍵;共含3種官能團(tuán),C不正確;

D.羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng);氯代烴水解消耗氫氧化鈉;與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉,每個與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子,則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應(yīng),D不正確;

答案選CD。9、AC【分析】【詳解】

A.因為1mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2,1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2,1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH,故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2;A項錯誤;

B.NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體,甲沒有羧基,而乙有,故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙;B項正確;

C.濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應(yīng);化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫,都能使溴水褪色,故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,C項錯誤;

D.1mol酚羥基消耗1molNaOH;1mol羧基消耗1molNaOH,1mol甲含有1mol酚羥基,1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基,故等物質(zhì)的量的甲;乙分別與足量NaOH反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:2,D項正確;

故答案為AC。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.在苯甲酸重結(jié)晶實驗中;待粗苯甲酸完全溶解后要趁熱過濾,減少苯甲酸的損耗,故A錯誤;

B.蒸餾時;測定蒸汽的溫度,所以在組裝蒸餾裝置時,溫度計的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口處,故B正確;

C.水在加熱過程中會蒸發(fā);苯甲酸能溶于水,減少過濾時苯甲酸的損失,防止過飽和提前析出結(jié)晶,加熱溶解后還要加少量蒸餾水,故C正確;

D.水與生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣;酒精與生石灰不反應(yīng),蒸餾可以分離,不應(yīng)該加熟石灰,故D錯誤;

故選AD。11、CD【分析】【分析】

【詳解】

A.順反異構(gòu)要求雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán),箭頭1所指的碳碳雙鍵中同一個C上連接2個甲基,不能形成順反異構(gòu),箭頭2的碳碳雙鍵雖然連有不同基團(tuán),但由于兩個羰基在一個六元環(huán)內(nèi),將兩個固定在碳碳雙鍵的同側(cè),無法形成順反異構(gòu),A錯誤;

B.紫草素的分子式為C16H16O5;B錯誤;

C.紫草素中有兩個酚羥基,酚羥基可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);C正確;

D.紫草素中碳碳雙鍵;羰基、苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng);含有醇羥基,與羥基相連的C的相鄰C上有H,可以發(fā)生消去反應(yīng),碳碳雙鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應(yīng),羥基可以發(fā)生取代反應(yīng),D正確;

故選CD。

【點睛】

本題注意A選項,可以參考紫草素的球棍模型:該模型中很容易看出六元環(huán)中的碳碳雙鍵無法形成順反異構(gòu),兩個羰基被限制在碳碳雙鍵的同一側(cè)。12、CD【分析】【分析】

【詳解】

A.兩種有機(jī)物分子式相同,都為但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確;

B.M中含有碳碳雙鍵,可與發(fā)生加成反應(yīng);故B正確;

C.N的二氯代物中;兩個氯原子可位于同一條棱;面對角線、體對角線兩端的位置,有3種結(jié)構(gòu),故C錯誤;

D.N中不含碳碳不飽和鍵,不能使的四氯化碳溶液褪色;故D錯誤;

故選CD。三、填空題(共7題,共14分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)的分子式是C5H8O。答案為:C5H8O;

含有羥基、碳碳雙鍵和苯基,羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng),碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),苯基能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng),所以該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。答案為:abd;

(2)以苯為原料生成的化學(xué)方程式是+Br2+HBr。

答案為:+Br2+HBr;

(3)與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為:+2NaOH+NaBr+H2O;

(4)由制備的反應(yīng)條件是濃硫酸;加熱。

答案為:濃硫酸;加熱;

(5)符合下列條件的的同分異構(gòu)體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上只有2個取代基;且其中一個是醛基。

則另一取代基可以是下列情況下的某一種:-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2;

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3;

-C(CH2CH3)=CH2;每個取代基與醛基又可位于鄰;間、對的位置,所以異構(gòu)體的數(shù)目共有:

3×8=24。答案為:24?!窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱2414、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成,其摩爾質(zhì)量為分析該有機(jī)化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或

(1)該有機(jī)化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán),可知該有機(jī)物為烷烴,而為烷烴,其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為:甲烷;

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵,其分子式為含有7個不飽和度,故當(dāng)該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1;2、3時,對應(yīng)所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1,故答案為:5;3;1;

(3)由(2)可知,其分子式為分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán),一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵,且苯環(huán)上兩個取代基處于鄰位的有機(jī)化合物為分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán),且分子式為的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:【解析】甲烷53115、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)A為芳香烴可知A含苯環(huán),根據(jù)質(zhì)荷比最大值為92可知A的相對分子質(zhì)量為92,用商余法知A的分子式為C7H8;A為甲苯。故答案為:甲苯;

(2)甲苯中苯環(huán)上的一氯代物有3種;即氯原子取代與甲基相鄰;相間、相對的位置上的氫原子,甲基上還有1種,即氯原子取代甲基上的氫原子,共4種。故答案為:4;

(3)苯的所有原子共平面;甲烷分子中與碳原子共平面的氫原子最多有兩個,甲苯是由甲基取代苯的一個氫原子構(gòu)成的,所以最多有13個原子共平面。故答案為:13;

(4)9.2g甲苯的物質(zhì)的量是0.1mol,完全燃燒可得和即和故答案為:7.2;30.8;

(5)甲苯分子中有4種氫,A分子的核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為1:2:2:3。故答案為:4;1:2:2:3?!窘馕觥考妆?1330.841:2:2:316、略

【分析】【詳解】

由流程,A為甲苯,甲苯發(fā)生苯環(huán)上的溴代反應(yīng)生成B,B氧化生成C;D為烯烴,與HBr加成生成E(C4H9Br),E在Mg和乙醚作用下生成F(C4H9MgBr),C和F生成G;由G的結(jié)構(gòu)簡式可得,G中苯環(huán)及與苯環(huán)直接相連的C原子和Br原子均來自有機(jī)物C,其它部分來自F,所以B為C為D為CH2=C(CH3)2;G發(fā)生已知所示的反應(yīng)生成H,H脫水生成J(C12H14O2),則H為H分子內(nèi)脫水生成J。

(1)由H的結(jié)構(gòu)簡式可看出;H中含氧官能團(tuán)的名稱為:羥基;羧基。

(2)D為CH2=C(CH3)2,系統(tǒng)命名為:2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙稀);H分子內(nèi)脫水生成J,則J的結(jié)構(gòu)簡式為:

(3)A為甲苯,甲苯和Br2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成B(),化學(xué)方程式為:反應(yīng)類型為:取代反應(yīng)。

(4)C為與銀氨溶液反應(yīng),醛基被氧化,化學(xué)方程式為:

(5)H為在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式為:

(6)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰,且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基,這樣的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連有-OH、-CH2Br呈對位連結(jié),另外還有四個-CH3基團(tuán)呈對稱分布(或2個-C2H5基團(tuán)呈對稱分布);或者是-OH、-C(CH3)2Br呈對位連結(jié),另外還有2個-CH3基團(tuán),以-OH為對稱軸對稱分布,這樣有等;任選兩種即可。

(7)以甲苯(A)、甲醛、液溴為原料合成2-苯基乙醇(),由C和F生成G可以得到啟發(fā),先生成再生成最后與甲醛和水反應(yīng)生成2-苯基乙醇(),故合成路線圖為:【解析】①.羥基②.羧基③.2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙?。?⑤.⑥.取代反應(yīng)⑦.⑧.⑨.任意2種⑩.17、略

【分析】【分析】

根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知;其同分異構(gòu)體中除了苯環(huán)外還應(yīng)該有3個不飽和度,以此解題。

【詳解】

由題意知,C的同分異構(gòu)應(yīng)該為一種對稱結(jié)構(gòu),根據(jù)1mol該有機(jī)物發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成6molAg,推測結(jié)構(gòu)中含有3個醛基,符合要求的結(jié)構(gòu)有:或【解析】或18、略

【分析】【詳解】

(1)烷烴的命名原則:選擇最長的碳鏈作為主鏈,從距離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號,且使得編號序數(shù)之和最小,故可命名為:二甲基乙基己烷。

(2)炔烴的命名原則:選擇含有碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離碳碳三鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號,故命名為:甲基戊炔。

(3)烯烴的命名原則:選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號,故可命名為:甲基丁烯。

(4)鹵代烴的命名原則:將鹵代烴看作烴的鹵代產(chǎn)物,鹵素原子作為取代基,選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號,故命名為:氯丙烯?!窘馕觥?1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯19、略

【分析】【詳解】

(1)A能發(fā)生中和反應(yīng),A中含有—COOH,A為CH3CH2COOH;B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明B的分子結(jié)構(gòu)中含有—CHO,向B中加入金屬鈉會產(chǎn)生氫氣,說明B中含有羥基,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CHO;C能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為HCOOCH2CH3;D能發(fā)生水解反應(yīng),與銀氨溶液、新制氫氧化銅溶液、Na均不反應(yīng),則D分子結(jié)構(gòu)中含有—COO—和—CH3,則其結(jié)構(gòu)為CH3COOCH3。(2)根據(jù)上述分析,B為CH3CH(OH)CHO,B中含有醛基,能與新制氫氧化銅溶液反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3CH(OH)CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+3H2O+CH3CH(OH)COONa。D為CH3COOCH3,能發(fā)生水解反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH。【解析】①.CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.HOCH(CH3)CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O④.CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH四、判斷題(共2題,共18分)20、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物,核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位,不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為:錯誤。21、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維,利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體,再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維,故錯誤。五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共12分)22、略

【分析】【詳解】

(1)X在周期表中的原子半徑最小,為H;C(H2O)、D由X(H)、Y、Z中兩種元素組成,則Y、Z中有氧(O),再結(jié)合Y、Z原子最外層電子數(shù)之和為10,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,可以確定Z為氧(O)、Y為碳(C)。進(jìn)而推出D(由H、C、O中的兩種元素組成;無色非可燃性氣體)為CO2。最后,從A+H(HCl)=B(CuCl2)+C(H2O)+D(CO2)可知,A是含有Cu2+的碳酸鹽,所以A是CuCO3或Cu2(OH)2CO3;G為黃綠色單質(zhì)氣體,G為氯元素,所在周期表中的位置為第3周期ⅦA族;C為H2O,水的電子式為:(2)Y與Z分別是C、O,依據(jù)同周期原子半徑依次減小判斷,C、O的原子半徑C>O;(3)依據(jù)判斷可知,反應(yīng)②是葡萄糖和氫氧化銅加熱反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;屬于氧化反應(yīng);(4)實驗室用濃鹽酸與二氧化錳在加熱條件下反應(yīng)制備氯氣的離子反應(yīng)方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(5)二氧化碳?xì)怏w與NaOH溶液反應(yīng)可生成兩種鹽碳酸鈉和碳酸氫鈉,其中碳酸鈉中Na的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為43%,其俗名為純堿或蘇打;(6)實驗室中檢驗氯化鐵溶液中的陽離子鐵離子常選用KSCN溶液,現(xiàn)象是溶液變血紅色;(7)A中包含X、Y、Z元素,A的化學(xué)式為Cu2(OH)2CO3;(5)CO2可以還原成正四面體結(jié)構(gòu)的晶體N,即化合價降低,顯然生成了金剛石,它的同素異形體必須為含碳的單質(zhì),同素異形體的名稱為:金剛石、如石墨、富勒烯(C60)等。

點睛:本題綜合考查無機(jī)框圖物質(zhì)的推斷,考查了化學(xué)用語、元素化合物、同素異形體等知識點.該題主要以金屬Cu、Fe、Cl2及化合物知識為載體考查了化學(xué)用語,仔細(xì)斟酌不難發(fā)現(xiàn)Cu2O與稀硝酸反應(yīng)方程式的書寫,有機(jī)物知識的滲透,并不是簡單尋找與合并的過程,而是實現(xiàn)知識遷移,考查學(xué)生發(fā)散能力的過程?!窘馕觥竣?第3周期ⅦA族②.③.CO④.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O⑤.氧化反應(yīng)⑥.MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O⑦.純堿(或蘇打)⑧.KSCN⑨.溶液變血紅色⑩.Cu2(OH)2CO3?.金剛石?.石墨(足球烯)23、略

【分析】【詳解】

(1)A的分子式為:C7H6O2,A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1︰2︰2︰1,可得A的結(jié)構(gòu)簡式為:含有的官能團(tuán)名稱為:羥基(或酚羥基)、醛基。(2)有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品,其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平,B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng),C是乙醇,D是乙醛;根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H水解生成I,I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,又因為有機(jī)化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán),所以H的結(jié)構(gòu)簡式為I的結(jié)構(gòu)簡式為J的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng);化學(xué)方程式為:

(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為(4)①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基;③苯環(huán)上只有兩個對位取代基;④能發(fā)生水解反應(yīng),含有酯基,因此是甲酸形成的酯基,則可能的結(jié)構(gòu)簡式為(5)根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛(無機(jī)試劑任選)為原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯的合成路線為

點睛:有機(jī)物考查涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移,運用所學(xué)知識分析、解決實際問題,這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行,常見的官能團(tuán):醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團(tuán)發(fā)生什么改變,碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計。同分異構(gòu)體類型類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程,只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料,然后進(jìn)行逐步推斷,從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物。【解析】①.羥基(或酚羥基)、醛基②.③.④.⑤.24、略

【分析】【分析】

本題的解題突破口是E是天然氣的主要成分;故E是甲烷;A是液體,在二氧化錳的作用下能生成液體C和B,且A;C兩種物質(zhì)的組成元素相同,故A是過氧化氫,C是水,B是氧氣;甲烷在氧氣中燃燒能生成水和二氧化碳,故D是二氧化碳。

【詳解】

(1)由分析可知:D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式:D為CO2,E為CH4;故答案為:CO2;CH4;

(2)D是二氧化碳;可以用來滅火;故答案為:滅火;

(3)過氧化氫在二氧化錳的作

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