2025年人教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列敘述錯(cuò)誤的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能B.1.6g甲烷完全燃燒生成二氧化碳和水，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.8NA(NA為阿伏加德羅常數(shù))C.1mol苯恰好與3molH2完全加成，說(shuō)明一個(gè)苯分子中有三個(gè)碳碳雙鍵D.烷烴的通式為CnH2n+2，則n=7，主鏈上有5個(gè)碳原子的烷烴共有五種2、交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(圖中~表示鏈延長(zhǎng))

X為Y為A.聚合物P中有酯基，能水解B.聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過(guò)程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)3、每逢春節(jié)；一種“本寶寶福祿雙全”寓意的有機(jī)物就會(huì)刷爆朋友圈，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是。

A.該有機(jī)物的分子式：C8H4O2ClFB.一定條件下，1mol該物質(zhì)最多消耗5molH2C.該分子最多有12個(gè)原子共面D.具有3種官能團(tuán)4、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.煤中含有苯B.甲烷、氯仿、乙烯和苯都屬于烴C.苯乙烯分子中所有原子可能在同一個(gè)平面上D.乙烯和氫氣反應(yīng)不需要使用催化劑5、下列各組實(shí)驗(yàn)利用所選儀器和試劑能正確完成實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。?shí)驗(yàn)?zāi)康膬x器試劑A檢驗(yàn)SO的存在試管、膠頭滴管BaCl2溶液、稀硝酸、待檢溶液B檢驗(yàn)Na+的存在燒杯、酒精燈、潔凈的鐵絲、火柴鹽酸待檢溶液CMnO2在H2O2分解時(shí)作催化劑酒精燈、漏斗、短導(dǎo)管、木條MnO2、10%的H2O2D驗(yàn)證苯環(huán)不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)分液漏斗、燒杯、鐵圈、鐵架臺(tái)苯、溴水、酸性高錳酸鉀溶液

A.AB.BC.CD.D6、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.有機(jī)物中的碳原子之間能以共價(jià)鍵結(jié)合，可以形成鏈狀也可以形成環(huán)狀B.甲烷與氯氣、溴蒸氣均可發(fā)生取代反應(yīng)C.1mol甲烷與1molCl2反應(yīng)恰好生成1mol一氯甲烷D.烷烴性質(zhì)穩(wěn)定，不能與強(qiáng)酸強(qiáng)堿反應(yīng)，也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色7、下列關(guān)于乙醇的說(shuō)法正確的是A.能與NaOH溶液反應(yīng)B.常用作燃料C.無(wú)色無(wú)味的液體D.難溶于水8、中國(guó)古代文明對(duì)人類進(jìn)步和社會(huì)發(fā)展影響深遠(yuǎn)；下列說(shuō)法正確的是。

A.《本草綱目拾遺》所載“強(qiáng)水”為硝酸，濃硝酸常溫能溶解鋁塊B.“鑿開混沌得烏金”所載“烏金”為木炭，木炭屬于有機(jī)高分子化合物C.《淮南子·萬(wàn)畢術(shù)》所載“曾青得鐵則化銅”是現(xiàn)代濕法煉銅的先驅(qū)D.《易經(jīng)》所載“澤中有火”描述沼氣燃燒，沼氣的危險(xiǎn)品標(biāo)志如圖所示9、下列系統(tǒng)命名法正確的是A.2-甲基-4-乙基戊烷B.2，3-二乙基-1-戊烯C.2-甲基-3-丁炔D.對(duì)二甲苯評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖。(_______)11、所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)。(_______)12、癌癥是威脅人類健康的主要疾病之一。組蛋白去乙酰化酶（histonedeacetylases，HDAC）抑制劑能激活抑癌基因，成為近幾年抗腫瘤藥物的研究熱點(diǎn)之一。某芳香族化合物A是合成HDAC的一種原料，已知A蒸汽的密度是相同條件下氧氣密度的5.125倍，A完全燃燒后只生成CO2和H2O；分子中C與H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為w(C)=65.86％，w(H)=4.88％。

（1）請(qǐng)通過(guò)計(jì)算確定A的化學(xué)式___________________。

（2）若A具有以下性質(zhì)：

①1molA與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)放出22.4LCO2（氣體體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況）；

②A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③1H核磁共振譜圖表明其苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；

④A能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物B。

則A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________、____________。

（3）寫出其中一種A發(fā)生加聚反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式_____________________，13、某化合物的分子式為分析數(shù)據(jù)表明分子中含有兩個(gè)兩個(gè)一個(gè)則該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是__________、________、________、________。14、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫出甲苯的硝化反應(yīng)反應(yīng)式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時(shí)，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮?dú)?，放出熱?24kJ(25℃時(shí))，N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點(diǎn)燃爆炸后回到原溫度，此時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎成真空，此烴可能是___________(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。15、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(1)草本灰水解呈堿性：_______

(2)甲苯制TNT的反應(yīng)：_______

(3)乙醇和乙酸的反應(yīng)：_______

(4)乙醇的催化氧反應(yīng)：_______

(5)實(shí)驗(yàn)室制乙炔的反應(yīng)方程式：_______16、(一)狄爾斯和阿爾德在研究1；3—丁二烯的性質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn)如圖反應(yīng)：

(也可表示為：)

回答下列問(wèn)題：

(1)狄爾斯—阿爾德反應(yīng)屬于__(填反應(yīng)類型)。

(2)下列不能發(fā)生狄爾斯—阿爾德反應(yīng)的有機(jī)物是__(填序號(hào))。A．B．C．D．(3)三元乙丙橡膠的一種單體M的鍵線式為它的分子式為__。下列有關(guān)它的說(shuō)法錯(cuò)誤的是__(填序號(hào))。

A.在催化劑作用下，1molM最多可以消耗2molH2

B.能使酸性KMnO4溶液褪色。

C.不能使溴的CCl4溶液褪色。

D.分子中含有2個(gè)不對(duì)稱碳原子。

(二)充分燃燒2.8g某有機(jī)物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，這種有機(jī)物蒸氣的相對(duì)密度是相同條件下N2的2倍。

(4)A的分子式為__。

(5)A的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__(考慮順?lè)串悩?gòu))。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)17、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤20、制取無(wú)水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過(guò)濾。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共16分)22、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問(wèn)題：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

（3）寫出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________。

（4）E的同分異構(gòu)體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙醛（無(wú)機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。23、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，p、q、r是由這些元素組成的二元化合物；m；n分別是元素Y、Z的單質(zhì)；n通常為深紅棕色液體，p為最簡(jiǎn)單的芳香烴，s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”)，理由是：_________(用離子方程式說(shuō)明)。

(2)s的化學(xué)式為______，Z在周期表中的位置為_____________。

(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸，產(chǎn)生無(wú)色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則該化合物的化學(xué)式為____________。24、A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見的有機(jī)物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______；D中官能團(tuán)名稱為______。

(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是______，屬于取代反應(yīng)的是______(填序號(hào))。

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實(shí)驗(yàn)操作為__________。

(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。25、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(6)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且具有兩個(gè)對(duì)位取代基的同分異構(gòu)體共有_____種。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)26、肉桂醛F（）在自然界存在于桂油中；是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的：

已知：兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng)；生成一種羥基醛：

請(qǐng)回答：

（1）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________；檢驗(yàn)其中官能團(tuán)的試劑為______________。

（2）反應(yīng)①～⑥中屬于加成反應(yīng)的是____________（填序號(hào)）。

（3）寫出有關(guān)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：__________________________。

（4）下列關(guān)于E的說(shuō)法正確的是______________（填字母）。

a．能與銀氨溶液反應(yīng)b．能與金屬鈉反應(yīng)。

c．1molE最多能和3mol氫氣反應(yīng)d．可以發(fā)生水解。

（5）E的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________。

條件：①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，②屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。27、（化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）有機(jī)化合物F(C13H18O)是一種很重要的食物食料；其合成路線有多條，其中一條合成路線如下：

（1）A的分子式為______________，D中含氧官能團(tuán)的名稱為______________。

（2）反應(yīng)a-e中，屬于取代反應(yīng)的是_______________（填字母）。

（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________。（已知一個(gè)碳原子上不能連接兩個(gè)碳碳雙鍵）

（4）轉(zhuǎn)化過(guò)程中，步驟b的目的是__________；該步驟發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。

（5）寫出一種同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________。A．遇FeCl3溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)B．核磁共振氫譜表明該反應(yīng)中有4組峰C．1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOHD．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

（6）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條以為原料制備聚1,3—丁二烯-{CH2-CH=CH-CH2}-n的合成路線。_________________28、以苯為基礎(chǔ)原料；可以合成多種有機(jī)物。

已知：I.

II.

回答下列問(wèn)題：

（1）由苯合成有機(jī)物A用到的無(wú)機(jī)試劑為______________。

（2）B分子中的官能團(tuán)的名稱為_________，B→C的反應(yīng)類型為_______________。

（3）生成PF樹脂的化學(xué)方程式為_____________。

（4）試劑D是___________________（填代號(hào)）。

a.溴水b.高錳酸鉀溶液c.Ag（NH3）2OH溶液d.新制Cu（OH）2懸濁液。

（5）寫出同時(shí)滿足下列條件的肉桂酸乙酯的一種同分異構(gòu)體________________。

①苯環(huán)上僅有2個(gè)取代基且處于對(duì)位。

②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色。

③為順式異構(gòu)。

（6）以乙醇為原料合成CH3-CH=CH-COOCH2CH3，其他試劑任選，寫出合成路線________。29、最近科研工作者合成了一種含Si新型阻燃劑F；其合成路線如圖：

回答下列問(wèn)題：

(1)在質(zhì)譜圖中，A的最大質(zhì)荷比為_____。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____，D中所含官能團(tuán)名稱為_____。

(3)C到D的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____，反應(yīng)類型_____。

(4)A有多種同分異構(gòu)體，其中一種為鏈狀結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜顯示有兩組峰，且峰面積之比為2：1，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

(5)已知：根據(jù)上述流程，以ClCH2CH＝CH2和對(duì)甲基苯酚為原料制備寫出合成路線_____(無(wú)機(jī)試劑任選)。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【詳解】

A．甲苯中由于苯環(huán)對(duì)甲基的影響；使甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧基，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；

B．1.6g甲烷物質(zhì)的量為0.1mol，1mol甲烷完全燃燒生成1mol二氧化碳和2mol水、轉(zhuǎn)移8mol電子，則0.1mol甲烷完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移0.8mol電子，即轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.8NA；B正確；

C．苯中沒有碳碳雙鍵；苯中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，C錯(cuò)誤；

D．當(dāng)n=7時(shí)該烷烴的分子為C7H16，主鏈上有5個(gè)碳原子的烷烴有CH3CH2CH(CH2CH3)2、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)3CCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2；共五種，D正確；

答案選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由聚合物P的結(jié)構(gòu)片段可知；P中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；

B．聚合物P中含有酯基；觀察X；Y的結(jié)構(gòu)，可判斷其合成單體為鄰苯二甲酸和丙三醇，二者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成P，故B正確；

C．由B項(xiàng)分析可知；聚合物P的合成單體之一為丙三醇，油脂發(fā)生水解生成丙三醇和高級(jí)脂肪酸(鹽)，故C正確；

D．聚合物P是網(wǎng)狀高分子化合物，乙二醇(HOCH2CH2OH)與鄰苯二甲酸在聚合時(shí)只能形成線型高分子化合物；不能形成類似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤；

答案為D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得：該有機(jī)物的分子式：C8H4O2ClF；故A正確；

B．一定條件下，1mol該物質(zhì)中苯環(huán)需3molH2，醛基需2molH2，最多消耗5molH2；故B正確；

C．與苯環(huán)相連的6個(gè)原子共面；醛基通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)可與苯環(huán)共面，該分子最多有16個(gè)原子共面，故C錯(cuò)誤；

D．具有氟原子；氯原子、醛基3種官能團(tuán)；故D正確；

故選C。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．煤通過(guò)干餾所得的煤焦油中含有苯；但煤中不含苯，A錯(cuò)誤；

B．氯仿中含有氯原子；不屬于烴，B錯(cuò)誤。

C．苯乙烯中苯環(huán)和碳碳雙鍵各自確定一個(gè)平面；通過(guò)旋轉(zhuǎn)兩個(gè)平面之間的單鍵則兩個(gè)平面重合，此時(shí)所有原子共面，C正確；

D．乙烯與氫氣反應(yīng)需要用Ni作催化劑；D錯(cuò)誤；

故選C。5、B【分析】【詳解】

A．應(yīng)選鹽酸排除干擾離子，且硝酸可氧化亞硫酸根離子，試劑不能使用稀硝酸，故A錯(cuò)誤；

B．鹽酸洗滌鐵絲，在酒精燈上灼燒至無(wú)色，鐵絲蘸取待測(cè)液灼燒出現(xiàn)黃色，可檢驗(yàn)鈉離子，給出的儀器和試劑可檢驗(yàn)鈉離子，故B正確；

C．生成氧氣易從漏斗逸出，且證明催化作用時(shí)不需要加熱，不需要酒精燈，且缺少反應(yīng)容器，故C錯(cuò)誤；

D．苯與溴水、酸性高錳酸鉀溶液均不反應(yīng)，可在試管中滴加溶液證明，不需要分液漏斗、燒杯、鐵圈、鐵架臺(tái)，故D錯(cuò)誤；

故選：B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．碳原子的最外層有4個(gè)電子；所以有機(jī)物中的碳原子之間能以共價(jià)鍵結(jié)合，可以形成鏈狀也可以形成環(huán)狀，故A正確；

B．甲烷與氯氣；溴蒸氣均可發(fā)生取代反應(yīng)；故B正確；

C．甲烷與1molCl2發(fā)生取代反應(yīng)；同時(shí)有多種氯代物產(chǎn)生，所以反應(yīng)生成一氯甲烷不是1mol，故C錯(cuò)誤；

D．烷烴性質(zhì)穩(wěn)定；通常情況下不能與強(qiáng)酸；強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑反應(yīng)，因此不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故答案：C。7、B【分析】【詳解】

A．乙醇為非電解質(zhì)；不能電離產(chǎn)生氫氧根離子，所以與氫氧化鈉不反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．乙醇能夠燃燒；可以用作燃料，B正確；

C．乙醇為無(wú)色具有特殊香味的液體；C錯(cuò)誤；

D．乙醇含有羥基；能夠與水分子間形成氫鍵，所以乙醇易溶于水，D錯(cuò)誤；

故本題選B。8、C【分析】【詳解】

A.常溫下；濃硝酸使鋁塊鈍化，不能溶解鋁塊，故A錯(cuò)誤；

B.木炭是無(wú)機(jī)物；不屬于有機(jī)高分子化合物，故B錯(cuò)誤；

C.曾青得鐵則化銅發(fā)生反應(yīng)為是現(xiàn)代濕法煉銅的先驅(qū)，故C正確；

D.沼氣主要成分是甲烷；屬于易燃易爆物品，不是有毒氣體，故D錯(cuò)誤；

故選C。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．寫出2-甲基-4-乙基戊烷碳骨架如下：最長(zhǎng)碳鏈為6，屬于己烷，正確的名稱為：2，4-二甲基己烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．寫出2，3-二乙基戊烷的碳骨架如下：主碳鏈為6，正確的名稱：3-甲基-4-乙基己烷，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．寫出2-甲基-3-丁炔的碳骨架如下：主碳鏈為4，屬于丁炔，近官能團(tuán)編號(hào)，正確的名稱：3-甲基-1-丁炔，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．對(duì)二甲苯：屬于芳香烴，正確的名稱：1，4-二甲苯或者對(duì)二甲苯，D項(xiàng)正確；

答案選D。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤11、略

【分析】【詳解】

二糖和多糖能水解，單糖不能水解，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤12、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）A的蒸汽密度是相同條件下氧氣密度的5.125倍，則A的摩爾質(zhì)量為：5.125×32g?mol-1="164"g?mol-1；燃燒后只產(chǎn)生水與二氧化碳則該有機(jī)物由碳，氫，氧三種元素組成。計(jì)算公式如下：

n(C)==9mol

n(H)==8mol

n(O)==3mol

該有機(jī)物的分子式為：C9H8O3，（2）由分子式知該有機(jī)物不飽和度為6，知該有機(jī)物一定含有苯環(huán)，由①知，該有機(jī)物1mol與碳酸氫鈉反應(yīng)放出1mol的二氧化碳，則每1mol該有機(jī)物中一定含有1mol的羧基。由②知該有機(jī)物一定含有酚羥基，由③知道苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且倆取代基位于對(duì)位。結(jié)合以上推斷以及④的消息可知一定還含有一個(gè)碳碳雙鍵，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH＝CH-COOH,HOC(COOH)＝CH2

A斷開碳碳雙鍵加聚反應(yīng)生成B的反應(yīng)式為：

考點(diǎn)：重點(diǎn)考查了化學(xué)式的推斷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷，以及加聚反應(yīng)方程式的書寫。【解析】①.該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為5.125×32g?mol-1=164g?mol-1

1mol該有機(jī)物中含有的C；H、O的物質(zhì)的量為：

n(C)==9mol

n(H)==8mol

n(O)==3mol

該有機(jī)物的分子式為C9H8O3②.HOCH＝CH-COOH③.HOC(COOH)＝CH2④.13、略

【分析】【詳解】

（1）某化合物的化學(xué)式為C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)表明，分子中有兩個(gè)-CH3，兩個(gè)-CH2-，一個(gè)和一個(gè)-Cl，兩個(gè)甲基和一個(gè)氯原子只能位于邊上，兩個(gè)亞甲基只能連接兩個(gè)原子或原子團(tuán)，一個(gè)次亞甲基連接3個(gè)原子或原子團(tuán)，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】①.②.③.④.14、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個(gè)碳原子；故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質(zhì)的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設(shè)此氣態(tài)烴的化學(xué)式為CxHy，則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質(zhì)，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質(zhì)為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質(zhì)為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH315、略

【分析】【詳解】

（1）草木灰中含有碳酸鉀，是強(qiáng)堿弱酸鹽，水解先堿性，注意用可逆號(hào)連接，所以答案為：K2CO3+H2O?KHCO3+KOH；

（2）甲苯制備TNT，注意反應(yīng)條件是濃硫酸加熱，產(chǎn)物別丟掉小分子水，所以答案為：+3HONO2+3H2O；

（3）乙醇和乙酸發(fā)生的是酯化反應(yīng)，條件是濃硫酸加熱，注意用可逆號(hào)連接，所以答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

（4）乙醇催化氧化生成乙醛和水，條件是銅做催化劑加熱，所以答案是：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（5）實(shí)驗(yàn)室用電石和飽和食鹽水制備乙炔，所以答案為：CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2。【解析】①.K2CO3+H2O?KHCO3+KOH②.+3HONO2+3H2O③.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O④.2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O⑤.CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)216、略

【分析】【詳解】

（1）狄爾斯—阿爾德反應(yīng)是雙鍵兩端的碳原子直接與其它原子相連；屬于加成反應(yīng)；

（2）兩個(gè)碳碳雙鍵之間隔著1個(gè)碳碳單鍵的有機(jī)物能發(fā)生狄爾斯—阿爾德反應(yīng)，兩個(gè)碳碳雙鍵之間隔著2個(gè)碳碳單鍵，所以不能發(fā)生狄爾斯—阿爾德反應(yīng)；選C；

（3）M的鍵線式為則分子式為C9H12；

A．M含有2個(gè)碳碳雙鍵，在催化劑作用下，1molM最多可以消耗2molH2；故A正確；

B．M含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色；故B正確；

C．M含有碳碳雙鍵，能使溴的CCl4溶液褪色；故C錯(cuò)誤；

D．分子中含有2個(gè)不對(duì)稱碳原子(*標(biāo)出)；故D正確；

選C；

（4）充分燃燒2.8g某有機(jī)物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，根據(jù)碳元素守恒，A中含有C元素的質(zhì)量是8.8g=2.4g，n(C)=0.2mol，根據(jù)氫元素守恒，A中含有H元素的質(zhì)量是3.6g=0.4g，n(H)=0.4mol，A中C、H原子數(shù)比為0.2:0.4=1:2，這種有機(jī)物蒸氣的相對(duì)密度是相同條件下N2的2倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量是56，所以A的分子式是C4H8；

（5）C4H8的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2CH3、【解析】(1)加成反應(yīng)。

(2)C

(3)C9H12C

(4)C4H8

(5)CH2=CHCH2CH3、三、判斷題(共5題，共10分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡(jiǎn)稱DNA和核糖核酸簡(jiǎn)稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。19、B【分析】略20、B【分析】【詳解】

制取無(wú)水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯(cuò)誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共16分)22、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：含有的官能團(tuán)名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng)，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，又因?yàn)橛袡C(jī)化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)，所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)；化學(xué)方程式為：

（3）J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基；④能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（5）根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛（無(wú)機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點(diǎn)睛：有機(jī)物考查涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書寫等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來(lái)書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過(guò)程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.23、略

【分析】【分析】

n為單質(zhì)，且通常為深紅棕色液體，則n為Br2；p為最簡(jiǎn)單的芳香烴，則p為苯；m+n(Br2)→q，說(shuō)明q為Br的化合物；m(Br2)+p(苯)r+s，其中s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體，則q為FeBr3，r為HBr，s為溴苯，m為Fe；又因?yàn)樵豔、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，所以W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br。

【詳解】

經(jīng)分析，W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br，m為Fe，n為Br2，p為苯，q為FeBr3，r為HBr；s為溴苯，則：

(1)q（FeBr3）的水溶液呈酸性，因?yàn)椋篎e3++3H2OFe(OH)3+3H+；

(2)s為溴苯，其化學(xué)式為C6H5Br；Z為Br；其在周期表中的位置是第四周期VIIA族；

(3)設(shè)該物質(zhì)為FexCy，其和濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的無(wú)色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則根據(jù)Fe、C、N配平化學(xué)方程式：FexCy+(3x+13y)HNO3=xFe(NO3)3+yCO2↑+13yNO2↑+H2O，再根據(jù)O原子個(gè)數(shù)守恒，可得3(3x+13y)=9x+2y+26y+化簡(jiǎn)的3x=9y，即x：y=3：1，故該物質(zhì)為Fe3C?！窘馕觥克酕e3++3H2OFe(OH)3+3H+C6H5Br第四周期VIIA族Fe3C24、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志；A為乙烯；由已知條件和轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B為乙醇，乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛，則C為乙醛，乙醛與氧氣繼續(xù)反應(yīng)生成乙酸，則D為乙酸，乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則G為乙酸乙酯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，則F為聚乙烯，由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯，則A分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；D為乙酸，乙酸的官能團(tuán)為羧基；

(2)根據(jù)反應(yīng)；在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是①，屬于取代反應(yīng)的是④；

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢；提高該反應(yīng)速率的方法主要有：使用濃硫酸作催化劑，加熱等，由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出，同時(shí)吸收乙醇、除去乙酸，則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層油狀液體為乙酸乙酯，進(jìn)行分液操作即可分離；

(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

⑥乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，化學(xué)方程式為：【解析】CH2=CH2羧基①④加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH225、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，則B的相對(duì)分子質(zhì)量為118，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明B中含一個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為5，則B的分子式為C9H10；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；B生成C為加成反應(yīng)，C生成D為溴原子的取代反應(yīng)，D中有兩個(gè)羥基，D生成E為醇的催化氧化反應(yīng)，E生成F為氧化反應(yīng)，F(xiàn)分子中含有羥基和羧基，說(shuō)明D中有一個(gè)羥基不能發(fā)生催化氧化，E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有醛基，則D中一個(gè)羥基催化氧化生成醛基，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

(1)G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有醛基，A生成G為醇的催化氧化反應(yīng)，A生成B為醇的消去反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)①的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。

(3)綜上分析，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。

(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體也含有羥基能發(fā)生消去反應(yīng)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中屬于酯類且具有兩個(gè)對(duì)位取代基，兩個(gè)對(duì)位取代基可能為HCOO-與-CH2CH3、CH3COO-與-CH3、-CH3與-CH2OOCH、-CH3與-COOCH3，共4種，則滿足條件的同分異構(gòu)體有4種?！窘馕觥肯シ磻?yīng)+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O4五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)26、略

【分析】【詳解】

乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成A為C2H5OH，A發(fā)生催化氧化生成B為CH3CHO，發(fā)生水解反應(yīng)生成C為C發(fā)生催化氧化生成D為B與D發(fā)生醛的加成反應(yīng)生成E為E在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成F為

(1)由上述分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：含有醛基，檢驗(yàn)其中官能團(tuán)的試劑為：銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液；

(2)①為加成反應(yīng)；②為氧化反應(yīng)，③為取代反應(yīng)，④為氧化反應(yīng)，⑤為加成反應(yīng)，⑥為消去反應(yīng)，故答案為①⑤；

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為：

(4)E為含有醛基，能與銀氨溶液反應(yīng)，含有醇羥基，能與金屬鈉反應(yīng)，苯環(huán)、醛基均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molE最多能和4mol氫氣反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故選ab；

(5)E()的同分異構(gòu)體甲滿足：苯環(huán)上有1個(gè)取代基，屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則為甲酸酯，滿足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或【解析】銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液①⑤+NaOH+NaClabHCOOCH2CH2C6H5、HCOOCH(CH3)C6H527、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)物質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)可知A的分子式是C13H20O；D中含氧官能團(tuán)的名稱為酯基、羰基；（2）根據(jù)流程圖可知a反應(yīng)是加成反應(yīng)(也是還原反應(yīng))；b反應(yīng)是取代反應(yīng)，c反應(yīng)是氧化反應(yīng)；d反應(yīng)是取代反應(yīng)，e反應(yīng)是消去反應(yīng)；（3）在濃硫酸存在時(shí)，在加熱條件下，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F，由于同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)碳碳雙鍵是不穩(wěn)定的，所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（4）根據(jù)流程圖可知，在反應(yīng)過(guò)程中有氧化反應(yīng)，為防止醇羥基被氧化，首先使其發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為酯基。故轉(zhuǎn)化過(guò)程中，步驟b的目的是保護(hù)羥