2025年華師大新版必修2生物下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大新版必修2生物下冊階段測試試卷193考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關于真核生物和原核生物的敘述，錯誤的是A.原核生物和真核生物的細胞鮮重中含量最多的有機物是蛋白質B.原核生物在基因表達過程中轉錄和翻譯可同時進行C.真核生物和原核生物的遺傳信息儲存在DNA中D.真核生物細胞分裂方式只有有絲分裂和減數(shù)分裂，原核生物細胞分裂方式只有無絲分裂2、下列有關染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，錯誤的是（）A.一個基因含多個脫氧核苷酸，遺傳信息就蘊含在堿基排列順序中B.基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，一個DNA分子含有很多個基因C.基因的主要載體是染色體D.原核生物的染色體主要由DNA和蛋白質組成3、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲（）A.父親和母親B.兒子和女兒C.母親和女兒D.父親和兒子4、某含有1000個堿基對的環(huán)狀DNA分子；其中含腺嘌呤300個。該DNA分子復制時，首先1鏈被斷開形成3’；5’端口，接著5’剪切端與2鏈發(fā)生分離，隨后DNA分子以2鏈為模板，通過滾動從1鏈的3’端開始延伸子鏈，同時還會以分離出來的5’端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過程如下圖所示。下列相關敘述錯誤的是。

A.該DNA分子中每個脫氧核糖都與兩個磷酸基團相連B.外鏈充當了1鏈延伸時的引物，需要DNA聚合酶、解旋酶的催化作用C.該DNA復制時，子鏈都是由5’→3’方向延伸的D.若該DNA連續(xù)復制3次，則第三次復制需要鳥嘌呤4900個5、下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。據(jù)圖分析，下列說法錯誤的是（）

A.該病的致病基因位于常染色體上B.若第Ⅲ代個體全為純合子，則圖中患病個體均為雜合子C.若第Ⅲ代個體全為雜合子，則圖中患病個體均為純合子D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，該孩子的患病概率為1/2評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、一豌豆雜合子（Aa）植株自然狀態(tài)下生長，下列敘述正確的是（）A.若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隱性遺傳因子的花粉50%死亡造成的B.若自交后代Aa∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隱性個體50%死亡造成的C.若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隱性遺傳因子的配子50%死亡造成的D.若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的7、植物的紅花與白花是一對相對性狀；受兩對等位基因的控制。利用紅花和白花植株進行雜交實驗，結果如下：

實驗一：紅花甲×白花→F1紅花→F2紅花∶白花＝15∶1

實驗二：紅花乙×紅花丙→F1紅花→F2紅花∶白花＝15∶1

下列說法正確的是（）A.控制花色的基因遵循自由組合定律B.兩組實驗中F1的基因型可能不同C.F2紅花植株中某些雜合子自交后代不發(fā)生性狀分離D.親本的三種紅花植株之間兩兩雜交后代均為紅花8、已知某二倍體雌雄異株植物，性別決定方式為XY型，花色由等位基因（A、a）控制，其中僅A能控制花瓣中白色物質轉化成有色物質，僅雌性植株中存在不育的無花植株；寬葉與窄葉由等位基因（B、b）控制。將寬葉粉紅花雌株與寬葉白花雄株進行雜交實驗，F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)目如下表。下列說法正確的是（）。雌株寬葉粉紅花148窄葉粉紅花49寬葉無花152窄葉無花50雄株寬葉紅花151寬葉白花149窄葉紅花51窄葉白花48

A.控制花色的基因（a）符合基因分離定律B.控制花色的基因（a）位于常染色體上C.F1中窄葉無花植株的基因型是bbXaXaD.若取F1中寬葉雌株與寬葉白花雄株相互授粉，則F2可育植株中純種寬葉紅花植株所占的比例為4/279、科學家利用果蠅進行生物進化實驗：將基因型為Aa的果蠅隨機均分至甲、乙兩培養(yǎng)箱，除飼喂食物不同外其他條件一致。培養(yǎng)至15代時，甲箱中果蠅基因型頻率為：AA=14%，Aa=32%，aa—54%，乙箱中果蠅基因型頻率為：AA=25%，Aa=50%，aa=25%．然后分別從甲、乙兩培養(yǎng)箱中隨機選取等量的果蠅混合于丙培養(yǎng)箱中，并置于與甲箱相同的培養(yǎng)條件下繼續(xù)培養(yǎng)若干代。下列相關分析正確的是（）A.甲、乙兩箱果蠅在培養(yǎng)過程中發(fā)生了不同方向的進化B.飼喂食物的不同使甲、乙兩箱中的果蠅產生了不同變異C.丙箱中的果蠅基因A的初始基因頻率低于50%D.丙箱中的果蠅培養(yǎng)若干代后，基因a的頻率將上升10、農作物的雄性不育（雄蕊異常，雌蕊正常）在育種方面發(fā)揮著重要作用。油菜的雄性不育與育性正常由3個復等位基因（A1、A2、a）決定，其顯隱性關系是A1對A2、a為顯性，A2對a為顯性。利用油菜的雄性不育突變植株進行的雜交實驗如圖所示。下列分析正確的是（）

A.雄性不育株、品系1、品系3的基因型分別為A2A2、A1A1、aaB.雜交一和雜交二后代中的雄性不育只有一個區(qū)別，即是否有純合子A2A2C.通過雜交二最終獲得雄性不育個體，最終只有雄性不育株的一條完整染色體D.若不考慮突變，雜交二的后代上下兩代的雄性不育植株有可能遺傳物質的組成相同11、在其他條件都具備的情況下，在試管中加入物質X和物質Z，可得到相應產物Y。下列敘述不正確的是（）A.若X是DNA，Y是RNA，則Z是逆轉錄病毒B.若X是DNA，Y是mRNA，則Z是脫氧核苷酸C.若X是RNA，Y是DNA，則Z是RNA復制酶D.若X是mRNA，Y是核糖體上合成的生物大分子，則Z是氨基酸12、某昆蟲的性別決定方式是ZW型，其體色由位于W染色體上的B基因決定，Z染色體上沒有相應的等位基因，但是B基因可移接到Z染色體上，因此Z染色體和W染色體上都可能有B基因。已知含1個B基因的個體體色為灰色，含2個B基因的個體表現(xiàn)為黑色，不含B基因的個體表現(xiàn)為白色，且B基因的位置和數(shù)量不影響該昆蟲的生殖與存活，B基因的移接不影響相應位置基因的表達。下列說法正確的是（）A.雌性個體的基因型有3種B.用白色雌性與灰色雄性個體雜交，子代灰：白為1：1C.白色昆蟲與灰色昆蟲雜交，其子代一直保持與親代相同的基因型D.灰色昆蟲與黑色昆蟲雜交，F(xiàn)1只有灰色與黑色13、基因重組是生物變異的重要來源之一，下列關于基因重組的實例中，正確的是（）A.高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)矮莖豌豆是基因重組的結果B.S型細菌的DNA與R型細菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)S型細菌是基因重組的結果C.圓粒豌豆的DNA上插入一段外來DNA序列，出現(xiàn)皺粒豌豆是基因重組的結果D.“一母生九子。九子各不同”是基因重組的結果評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。15、染色體結構的改變，會使排列在染色體上的基因的_____發(fā)生改變，從而導致性狀的變異。16、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中：堿基排列順序的千變萬化和堿基的特定的排列順序，分別構成了DNA分子的______________性。17、ZW型性別決定的生物有_____，其雄性個體的染色體組成為_____。18、依據(jù)課本所學知識；回答下列問題：

（1）真核細胞DNA分子復制的時期_______________________

（2）核糖體與mRNA的結合部位有_______________個tRNA結合位點；密碼子具有___________________________性。

（3）多倍體育種過程中最常用最有效的方法是___雜交育種的優(yōu)點是______________

（4）低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化實驗中；用低溫處理______________

（5）研究人類基因組應測定_________條染色體上的DNA序列；檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳??；用___________________________方法檢測。

（6）單倍體是指___________________染色體結構改變會使染色體上的____________________________________發(fā)生改變。評卷人得分四、判斷題(共4題，共20分)19、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤20、人類的大多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤21、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤22、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共4分)23、馬鹿體色由常染色體上的3對等位基因控制；其基因型和表現(xiàn)型如表?；卮鹣铝袉栴}：

(1)當基因A不存在且___________時，馬鹿體色表現(xiàn)為白色；若已知野生赤褐色無斑馬鹿均為純合子，請寫出野生赤褐色無斑馬鹿的所有基因型：______________________。

(2)現(xiàn)有已知基因型的野生雌雄赤褐色無斑馬鹿(純合)若干頭，請你設計一個最佳實驗方案，探究A/a與B/b基因是否位于同一對同源染色體上(不考慮交叉互換)。寫出實驗方案與預測結論：___________。24、果蠅的棒眼（B）對圓眼（b）為顯性、紅眼（R）對杏紅眼（r）為顯性，控制這兩對相對性狀的基因均位于X染色體上。欲檢測某接受大劑量射線照射的雄果蠅產生的精子中X染色體上是否發(fā)生了基因突變（不考慮常染色體上的基因和X染色體上的基因B/b、R/r發(fā)生突變）；技術路線如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

(1)如果不考慮突變，F(xiàn)2表型及比例為_________。

(2)雄果蠅產生的精子經(jīng)輻射誘發(fā)處理后；X染色體上的基因發(fā)生了突變：

①若F2中突變后基因所控制的新性狀只有______性果蠅表現(xiàn)，說明基因發(fā)生了隱性突變；若F1中________；說明基因發(fā)生了顯性突變。

②若X染色體上的基因發(fā)生的是隱性致死突變（胚胎致死），請用F1果蠅為材料；設計一個雜交實驗來確定該隱性致死突變是完全致死突變，還是不完全致死突變。（要求：寫出實驗方案和預期結果）。

實驗方案：_________________。

預期結果及其對應結論：若________，則隱性致死突變是完全致死突變；若_______，則隱性致死突變是不完全致死突變。評卷人得分六、非選擇題(共4題，共20分)25、回答下功Ⅰ；Ⅱ兩個小題。

I．為提高小麥的抗旱性，有人將大麥的抗旱基因(HVA)導人小麥，篩選出HVA基因成功整合到染色體上的高抗旱性T0植株（假定HVA基因都能正常表達）。

(1)某T0植株體細胞含有1個HVA基因，讓該植株自交，在所得種子中，種皮中含有HVA基因的種子所占的比例為______________，胚含HVA基因的種子所占比例為________。

(2)某些T0植株體細胞含兩個HVA基因；這兩個基因在染色體上的整合情況有下圖所示的三種類型（黑點表示HVA基因的整合位點）。

①將T0植株與非轉基因小麥雜交：若子代高抗旱性植株所占比例為50%，則兩個HVA基因的整合位點屬于圖______________類型；

若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，則兩個HVA基因的整合位點屬于圖______________類型。

②讓圖C所示類型的T0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例為_______________。

Ⅱ．果蠅的繁殖能力強；相對性狀明顯；是常用的遺傳實驗材料。

(1)果蠅對CO2的耐受性有兩個品系：敏感型（甲）和耐受型（乙）；有人做了以下兩個實驗。

實驗一讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交；后代全為敏感型。

實驗二將甲品系的卵細胞去核后；移入來自乙品系雌蠅的體細胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。

①此人設計實驗二是為了驗證_________________________________________。

②若另設計一個雜交實驗替代實驗二，該雜交實驗的親本組合為______________________。

(2)果蠅的某—對相對性狀由等位基因(N、n)控制，其中一個基因在純合時能使合子致死（注：NN、XnXn、XNY等均視為純臺子）。有人用一對果蠅雜交；得到Fl代果蠅共185只，其中雄蠅63只。

①控制這一性狀的基因位子______________染色體上，成活果蠅的基因型共有________種。

②若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是______________，F(xiàn)1代雌蠅基因型為_______________。

③若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是__________________。讓F1代果蠅隨機交配，理論上F2代成活個體構成的種群中基因N的頻率為________。26、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個純合白花品系。已知紅花和白花受多對等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨立遺傳。當植物個體基因型中每對等位基因中都至少有一個顯性基因時開紅花，否則開白花。紅花品系及3個白花品系的雜交結果如下表。請回答：

(1)該植物的花色受________對等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對；若乙的基因型中含有2個B，推測甲的基因型為________。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為____________。27、回憶教材內容；根據(jù)所學知識填空。

（1）肌細胞內的肌實體是由大量變形的_____________組成；它與肌細胞的收縮特點相適應。

（2）性狀分離是指_____________的現(xiàn)象。

（3）基因自由組合定律告訴我們:_____________基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________來“縫合”。

（5）能被特定激素作用的器官、細胞，叫該激素的靶器官、靶細胞，統(tǒng)稱為“靶（Target）”，那么，甲狀腺激素的“靶”是_____________，促甲狀腺激素的“靶”是_____________。28、山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖展示了山羊某種性狀的遺傳；圖中深色個體表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮變異的條件下，回答下列問題：

（1）據(jù)系譜圖推測；該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。

（2）假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上；依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_______________（填個體編號，寫出一個即可）。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、和_________（填個體編號），可能是雜合子的個體是___________（填個體編號）。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

本題考查細胞增殖；基因的表達；考查對細胞增殖方式、基因表達過程的理解。明確真核細胞、原核細胞結構的異同是解答本題的關鍵。

【詳解】

細胞鮮重中含量最多的有機物是蛋白質；A項正確；原核細胞沒有核膜，在基因表達過程中轉錄和翻譯可同時進行，B項正確；真核生物和原核生物的遺傳物質均是DNA，C項正確；真核生物的細胞分裂方式有無絲分裂，如蛙的紅細胞，原核生物的細胞分裂方式只有二分裂，D項錯誤。

【點睛】

原核細胞和真核細胞的比較。

。比較項目。

原核細胞。

真核細胞。

本質區(qū)別。

無以核膜為界限的細胞核。

有以核膜為界限的細胞核。

細胞壁。

主要成分為肽聚糖。

植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素和果膠；動物細胞無；真菌的細胞壁由殼多糖組成。

細胞質。

有核糖體；無其他細胞器。

有核糖體和其他細胞器。

細胞核。

擬核；無核膜和核仁。

有核膜和核仁。

轉錄和。

翻譯。

轉錄；翻譯可同時進行。

轉錄主要在核內；翻譯在細胞質(核糖體)內。

是否遵循。

遺傳定律。

不遵循孟德爾遺傳定律。

核基因遵循；質基因不遵循。

可遺傳變。

異類型。

基因突變。

基因突變；基因重組和染色體變異。

細胞增殖方式。

二分裂。

有絲分裂；無絲分裂、減數(shù)分裂。

2、D【分析】【分析】

染色體由DNA和蛋白質組成；基因是具有遺傳效應的DNA片段，脫氧核糖核苷酸是基因的基本組成單位。

【詳解】

A；脫氧核糖核苷酸是基因的基本組成單位；一個基因含有多個脫氧核糖核苷酸，基因的遺傳信息儲存在脫氧核糖核苷酸的排列順序中，A正確；

B；基因是具有遺傳效應的DNA片段；一個DNA中含有很多基因，B正確；

C；DNA主要存在于細胞核中的染色體上；染色體是DNA的主要載體，C正確；

D；原核生物無染色體；裸露的DNA無蛋白質包裹，D錯誤。

故選D。

【點睛】

本題是對DNA結構及染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的關系的考查，梳理有關染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的關系和DNA的結構，然后結合選項進行分析判斷。3、D【分析】【分析】

色盲為伴X隱性遺傳病；其特點是男性患者多于女性；隔代遺傳；且母親有病兒子一定有病，父親正常則女兒一定正常。

【詳解】

色盲為伴X隱性遺傳??；色盲女性含有兩個色盲基因，其色盲基因一個來自父親，一個來自母親，父親含有一個色盲基因即患病，但母親另一條X染色體上可能不含色盲基因，即母親可能不患色盲；色盲女性的兒子其X染色體來自色盲女性，故兒子一定患病，但女兒由于有一條X染色體來自父親，故女兒不一定患??；綜上分析，女性患色盲，其父親和兒子一定是患者，故D正確，ABC錯誤。

故選D。4、D【分析】【分析】

DNA的半保留復制；一個DNA分子復制n次，則：

（1）DNA分子數(shù)：①子代DNA分子數(shù)為2n個，②含有親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)為2個。③不含親代鏈的子代DNA分子數(shù)為（2n-2）個。

（2）脫氧核苷酸鏈數(shù)：

①子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)目為2n+1條。

②親代脫氧核苷酸鏈為2條。

③新合成脫氧核苷酸鏈為（2n+1-2）條。

（3）如一個DNA分子中含有A為m個，復制n次后，需要游離的A為（2n-1）m個。

【詳解】

A；該DNA分子是環(huán)狀DNA分子；其中每個脫氧核糖都與兩個磷酸基團相連，每個磷酸基團都與兩個脫氧核糖相連，A正確；

B；外鏈充當了1鏈延伸時的引物；需要DNA聚合酶、解旋酶的催化作用，B正確；

C；該DNA復制時；子鏈都是由5'→3'方向延伸的，C正確；

D、由于1000個堿基對的環(huán)狀DNA分子中含腺嘌呤300個，所以含鳥嘌呤700個。若該DNA連續(xù)復制3次，則第三次共需要鳥嘌呤700×23-1=2800個；D錯誤。

故選D。

【點睛】

本題著重考查了DNA分子復制的相關內容，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，能用數(shù)學方式準確地描述生物學方面的內容、以及數(shù)據(jù)處理能力。5、D【分析】【分析】

分析遺傳系譜圖可知；該病既可能是隱形遺傳也可能是顯性遺傳，由于II-4個體為患病女性，III-3為正常男性，故該病不可能為伴X隱形遺傳，又由于II-3個體為患病男性，而I-1為正常女性，故該病不可能為伴X顯性遺傳。

【詳解】

A；分析遺傳系譜圖可知；該病既可能是隱性遺傳也可能是顯性遺傳，由于II-4個體為患病女性，III-3為正常男性，故該病不可能為伴X隱性遺傳，又由于II-3個體為患病男性，而I-1為正常女性，故該病不可能為伴X顯性遺傳。所以該病的致病基因位于常染色體上，A正確；

B；若第Ⅲ代個體全為純合子；該遺傳病為顯性遺傳，圖中患病個體的基因型均為Aa，B正確；

C；若第Ⅲ代個體全為雜合子；該遺傳病為隱性遺傳，則圖中患病個體均為純合子，基因型均為aa，C正確；

D；若該病為隱性遺傳；Ⅱ-2的基因型為aa，而Ⅱ-3基因型為A-，無法計算再生一個孩子患病概率，若該病為顯性遺傳，若Ⅱ-2（Aa）和Ⅱ-3（aa）再生一個孩子，該孩子的患病概率為1/2，D錯誤。

故選D。二、多選題(共8題，共16分)6、A:C:D【分析】基因頻率的計算：

（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1；基因型頻率之和也等于1；

（2）一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。

【詳解】

A；Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a；雄配子a有50%的致死，說明雄配子是1/2A+1/2×1/2a，也就是雄配子中有2/3A、1/3a。所以后代各種基因型的頻率：（1/2×2/3）AA∶（1/2×2/3+1/2×1/3）Aa∶（1/2×1/3）aa=2∶3∶1，A正確；

B；一豌豆雜合子（Aa）植株自交時；后代各種基因型所占的比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若隱性個體50%死亡，則自交后代的基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1×1/2=2∶4∶1，才可能是隱性個體有50%的死亡造成，B錯誤；

C；若含有隱性基因的配子有50%的死亡；則配子中A的頻率為2/3，a的頻率為1/3，自交后代的基因型比例是（2/3×2/3）AA∶（2/3×1/3×2）Aa∶（1/3×1/3）aa=4∶4∶1，C正確；

D；若花粉有50%的死亡；雄配子中A與a的比例不變，所以自交后代的基因型比例仍是1∶2∶1，D正確。

故選ACD。

【點睛】7、A:C:D【分析】【分析】

分析實驗：實驗一中，F(xiàn)1紅花自交F2紅花：白花=15：1，這是“9：3：3：1”的變式，說明這對相對性狀受兩對等位基因的控制（相關基因用A、a和B、b表示），且這兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。進而推知F1紅花的基因型為AaBb，紅花的基因型為A_B_、A_bb、aaB_，白花的基因型為aabb，紅花甲的基因型為AABB，實驗二中紅花乙和紅花丙均為純合子，基因型為AAbb；aaBB。

【詳解】

A；由以上分析可知；控制花色的基因遵循自由組合定律，A正確；

B、兩組實驗中F2的基因型相同，都是AaBb；B錯誤；

C、F2紅花植株中某些雜合子自交后代不發(fā)生性狀分離，如AABb；AaBB；C正確；

D、紅花的基因型為A_B_、A_bb、aaB_，親本的三種紅花植株的基因型為AABB、AAbb；aaBB；因此他們之間兩兩雜交后代均為紅花，D正確。

故選ACD。8、A:C:D【分析】【分析】

由于粉紅花和白花雜交，所得子代花色在雌雄中表現(xiàn)不一致，故控制花色的基因（A、a）位于X染色體上，且遵循基因的分離定律，故親本的基因型為雌性粉紅花（XAXa），雄性白花（XaY）；親本寬葉植株雜交，子代有窄葉出現(xiàn)，且子代無雌雄差異，故控制寬葉與窄葉的基因（B、b）位于常染色體上；且寬葉為顯性，窄葉為隱性。

【詳解】

A；控制花色的基因（A、a）符合基因分離定律；A正確；

B；控制花色的基因（A、a）位于X染色體上；B錯誤；

C、由分析中親本的基因型可知，F(xiàn)1中窄葉無花植株的基因型是bbXaXa；C正確；

D、若取F1中寬葉雌株（B_XAXa）與寬葉白花雄株（B_XaY）相互授粉，則F2中有1/4不可育，純種寬葉紅花植株（BBXAY）植株的比例為1/4×（2/3×2/3×1/4+1/3）=1/9；故可育植株中純種寬葉紅花植株所占的比例為1/9/（1-1/4）=4/27，D正確。

故選ACD。9、C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的主要內容：

種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種的形成．其中突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；甲、乙兩箱果蠅最初的基因頻率相等；且A和a的基因頻率均為50%，培養(yǎng)至15代時甲箱果蠅的群體中A的基因頻率為30%，乙箱中果蠅群體的A基因頻率依然為50%，種群基因頻率改變的過程就是生物界進化的過程，顯然在培養(yǎng)過程中甲發(fā)生了進化，而乙群體沒有進化，A錯誤；

B；飼喂食物的不同對甲、乙兩箱中的果蠅進行了選擇；并未誘導變異的產生，B錯誤；

C；丙箱中的果蠅群體中基因A的初始基因頻率為（50%+30%）÷2=40%；顯然低于50%，C正確；

D；根據(jù)甲箱果蠅群體的進化方向（a的基因頻率增加）可推測；在飼喂甲箱所喂食物的前提下，丙箱中的果蠅培養(yǎng)若干代后，基因a的頻率將上升，D正確。

故選CD。

【點睛】10、A:D【分析】【分析】

由雜交一可知，品系1中的育性基因對雄性不育株中的基因為顯性，由雜交二可知，雄性不育株中的基因對品系3中的基因為顯性，3個等位基因其顯隱性關系是A1對A2、a為顯性，A2對a為顯性，因此雜交一的親本為雄性不育株（A2A2）×品系1（A1A1），雜交二的親本為雄性不育株（A2A2）×品系3（aa）。

【詳解】

A、根據(jù)雜交一親本和子一代可知，品系1中的育性基因對雄性不育株中的基因為顯性，又根據(jù)雜交二中親本和子一代可知，雄性不育株中的基因對品系3中的基因為顯性，且根據(jù)題意可知，顯隱性關系是A1對A2、a為顯性，A2對a為顯性，即A1＞A2＞a，因此可判斷雜交一親本為雄性不育株（A2A2）×品系1（A1A1），雜交二的親本為雄性不育株（A2A2）×品系3（aa）；A正確；

B、雜交一的雄性不育基因型為A2A2，雜交二后代中的雄性不育基因型為A2a；即雜交一和雜交二后代中的雄性不育個體的基因型不同，B錯誤；

C；由于減數(shù)分裂過程中；來自雄性不育和品系3的同源染色體移向哪一極是隨機的，因此雜交二最終獲得雄性不育個體，可能不只有雄性不育株的一條完整染色體，C錯誤；

D；由于減數(shù)分裂過程中；來自雄性不育和品系3的同源染色體移向哪一極是隨機的，因此雄性不育個體產生的雌配子中可能只含有親本雄性不育株的一套染色體，因此后代雄性不育個體的遺傳物質為一個染色體組來自品系3，一個染色體組來自親本雄性不育株，因此若不考慮突變，雜交二的后代上下兩代的雄性不育植株有可能遺傳物質的組成相同，D正確。

故選AD。11、A:B:C【分析】【分析】

中心法則：

（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA；即DNA的復制；

（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA；進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯；

（3）后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。

【詳解】

A；若X是DNA；Y是RNA，則試管中進行的是轉錄過程，Z是RNA聚合酶或核糖核苷酸，A錯誤；

B；若X是DNA；Y是mRNA，則試管中進行的是轉錄過程，Z是RNA聚合酶或構成RNA的基本單位核糖核苷酸，B錯誤；

C；若X是RNA；Y是DNA，則試管中進行的是逆轉錄過程，Z是逆轉錄酶或脫氧核苷酸，C錯誤；

D；若X是mRNA；Y是核糖體上合成的大分子（蛋白質），則試管中進行的是翻譯過程，Z是組成蛋白質的基本單位氨基酸，D正確。

故選ABC。12、B:D【分析】【分析】

由題意可知，在該昆蟲群體中，雄性的基因型是ZZB（灰色）、ZBZB（黑色）、ZZ（白色），雌性的基因型是ZWB（灰色）、ZW（白色）、ZBW（灰色）、ZBWB（黑色）。

【詳解】

A、分析題意可知，雌性的基因型是ZWB（灰色）、ZW（白色）、ZBW（灰色）、ZBWB（黑色）一共4種；A錯誤；

B、白色雌性的基因型為ZW，灰色雄性的基因型為ZZB，子代的基因型為ZZ（白色）、ZZB（灰色）、ZW（白色）、ZBW（灰色）；即子代灰：白為1：1，B正確；

C、白色昆蟲與灰色昆蟲雜交的組合方式有①ZZB×ZW，其子代基因型為ZZ、ZZB、ZBW、ZW；②ZWB×ZZ，其子代基因型為ZZ、ZWB；③ZBW×ZZ，其子代基因型為ZZB；ZW；故只有組合②的子代會一直保持與親代相同的基因型；C錯誤；

D、灰色昆蟲與黑色昆蟲雜交的組合方式有①ZZB×ZBWB，子代ZWB、ZZB表現(xiàn)為灰色，ZBWB表現(xiàn)為黑色；②ZWB×ZBZB，子代ZZB表現(xiàn)為灰色，ZBWB表現(xiàn)為黑色；③ZBZB×ZBW，子代ZBW表現(xiàn)為灰色，ZBZB表現(xiàn)為黑色；即這三個組合的F1都是只有灰色與黑色；D正確。

故選BD。13、B:D【分析】【分析】

基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產生基因重組。

【詳解】

A；高莖豌豆自交；后代出現(xiàn)矮莖豌豆實質是等位基因分離導致，A錯誤；

B；S型細菌的DNA與R型細菌混合培養(yǎng)；出現(xiàn)S型細菌是由于S型細菌的DNA與R型細菌的DNA發(fā)生了基因重組，B正確；

C；圓粒豌豆的DNA；上插入一段外來DNA序列，出現(xiàn)皺粒豌豆是基因突變，C錯誤；

D；“一母生九子；九子各不同”是因為父母雙親減數(shù)分裂形成配子的過程中發(fā)生了基因重組，D正確。

故選BD。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！窘馕觥啃誀钚誀畹倪z傳因子（基因）15、略

【解析】數(shù)目或排列順序16、略

【分析】【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中，堿基排列順序的千變萬化和堿基的特定的排列順序，分別構成了DNA分子的多樣性和特異性。【解析】多樣性和特異17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雞ZZ18、略

【分析】【分析】

真核細胞DNA分子復制發(fā)生在細胞分裂的間期。翻譯發(fā)生在核糖體上；mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子配對，mRNA上的密碼子共有64種，其中3種屬于終止密碼子，61種密碼子能編碼氨基酸，編碼氨基酸的密碼子在翻譯過程中與tRNA上的反密碼子進行堿基互補配對。

四種育種方法的比較如下：1；雜交育種：方法是雜交→自交→選優(yōu)；原理是基因重組；2、誘變育種：方法是輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理，原理是基因突變；3、單倍體育種：方法是花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導加倍，原理是染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）；4、多倍體育種：方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，原理是染色體變異（染色體組成倍增加）。

產前診斷中醫(yī)生常采用的檢測手段有：羊水檢查；B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因診斷等。染色體變異：本質為染色體組成倍增加或減少；或個別染色體增加或減少，或染色體內部結構發(fā)生改變。

【詳解】

（1）真核細胞在進行分裂之前；要進行DNA分子復制，DNA分子復制的時期是有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。

（2）在翻譯時；核糖體與mRNA結合，mRNA不動，核糖體沿著mRNA移動進行翻譯，核糖體與mRNA的結合部位有2個tRNA結合位點；在64種密碼子中，有3種是終止密碼子，決定氨基酸的密碼子有61種，而組成蛋白質的氨基酸一共有20種，這表明一種氨基酸可能有幾個密碼子，說明密碼子具有簡并性。

（3）由以上分析可知；多倍體育種過程中最常用最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，使細胞中染色體數(shù)目加倍。雜交育種的優(yōu)點是使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體上；操作簡便。

（4）用低溫處理植物的分生組織細胞；能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩級，細胞也不能分裂成兩個子細胞，于是，植物細胞染色體數(shù)目發(fā)生變化，低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化實驗中，用低溫處理洋蔥（或大蔥；蒜）的根尖，可使某些細胞染色體數(shù)目改變。

（5）人類基因組計劃目的是測定人類基因組的全部DNA序列；解讀其中包含的遺傳信息，研究人類基因組應測定22條常染色體和X；Y兩條性染色體即24條染色體上的DNA序列；產前診斷是優(yōu)生學的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養(yǎng)過程中，若檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳病，最好選用有絲分裂中期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

（6）單倍體是由單個生殖細胞發(fā)育而來；單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。染色體結構變異包括缺失；重復、倒位、易位四種類型，染色體結構改變會使染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。

【點睛】

本題考查了DNA復制、轉錄、翻譯、單倍體、多倍體育種、雜交育種、染色體變異、人類基因組計劃、人類遺傳病的監(jiān)測和預防等多個知識點，意在考查考生對基礎知識的掌握，以及運用基礎知識解決問題的能力?！窘馕觥坑薪z分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期2簡并用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體上；操作簡便洋蔥（或大蔥、蒜）的根尖24羊水檢查體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體基因的數(shù)目或排列順序四、判斷題(共4題，共20分)19、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。20、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結果；

故正確。21、A【分析】略22、A【分析】略五、實驗題(共2題，共4分)23、略

【分析】【分析】

據(jù)題文描述和表中信息可知；本題考查學生對基因的自由組合定律的應用等相關知識的識記和理解能力，以及獲取信息；分析問題的能力。

【詳解】

(1)表中信息顯示：aaBB__為白色（胚胎致死），aaBbE_為白色無斑，aaBbee為白色有斑，據(jù)此可推知，當基因A不存在且B基因存在時，馬鹿體色表現(xiàn)為白色。A_____與aabbE_都表現(xiàn)為赤褐色無斑，若已知野生赤褐色無斑馬鹿均為純合子，則野生赤褐色無斑馬鹿的基因型有AABBEE、AABBee、AAbbEE、AAbbee、aabbEE。

(2)基因型為aabbEE的野生赤褐色無斑馬鹿只產生一種基因型為abE的配子。欲設計一最佳實驗方案，探究A/a與B/b基因是否位于同一對同源染色體上，借助孟德爾兩對相對性狀的豌豆雜交實驗的設計思路，選擇的雙親雜交所得F1的基因組成中應含有A和a、B和b這兩對等位基因，而另一對基因應為純合，以避免對實驗結果的觀察產生干擾。據(jù)此依題意可知，該實驗方案為：取若干對基因型為AABBEE的野生赤褐色無斑馬鹿與基因型為aabbEE的野生赤褐色無斑馬鹿進行雜交，獲得F1（AaBbEE）；再讓F1的雌雄個體自由交配(或讓F1與基因型為aabbEE野生赤褐色無斑異性馬鹿雜交)，觀察F2的表現(xiàn)型。如果A/a基因與B/b基因位于同一對同源染色體上，則F1產生的配子及其比例為ABE∶abE＝1∶1，F(xiàn)1的雌雄個體自由交配(或讓F1與基因型為aabbEE野生赤褐色無斑異性馬鹿雜交)所得F2的基因型及其比例為AABBEE∶AaBbEE∶aabbEE＝1∶2∶1(或AaBbEE∶aabbEE＝1∶1)，表現(xiàn)型全為赤褐色。如果A/a基因與B/b基因不在同一對同源染色體上，則F1產生的配子及其比例為ABE∶AbE∶aBE∶abE＝1∶1∶1∶1，讓F1的雌雄個體自由交配(或讓F1與基因型為aabbEE野生赤褐色無斑異性馬鹿雜交)所得F2中，會出現(xiàn)白色的個體（aaBbBE）。

【點睛】

以表中呈現(xiàn)的“馬鹿的基因型和表現(xiàn)型的”為切入點，從中提取關鍵信息：至少有1個基因A或基因A和B都不存在且至少有1個基因E時才表現(xiàn)為赤褐色無斑，無基因A且有基因B時表現(xiàn)為白色，進而對（1）題進行解答。解答第（2）題，依據(jù)題意，若要探究A/a與B/b基因是否位于同一對同源染色體上，通過雜交實驗獲得的F1的基因型應為AaBbEE，這樣才能排除E和e對實驗結果的觀察產生干擾，這是設計實驗方案的關鍵所在?！窘馕觥緽基因存在AABBEE、AABBee、AAbbEE、AAbbee、aabbEE取若干對基因型為AABBEE的野生赤褐色無斑馬鹿與基因型為aabbEE的野生赤褐色無斑馬鹿，進行雜交產生子一代。再讓子一代雌雄個體自由交配(或讓子一代與基因型為aabbEE野生赤褐色無斑異性馬鹿雜交)，觀察子二代表現(xiàn)型。若子二代全為赤褐色，則A/a基因與B/b基因位于同一對同源染色體上；若子二代出現(xiàn)了白色(也可寫出具體比例)，則A/a基因與B/b基因不在同一對同源染色體上24、略

【分析】【分析】

果蠅的棒眼對圓眼為顯性，由等位基因B、b控制，紅眼對杏紅眼為顯性，由等位基因R、r控制；兩對等位基因均位于X染色體上，因此兩對基因表現(xiàn)連鎖，不遵循自由組合定律。

【詳解】

（1）由圖可知，親本雄果蠅為圓眼紅眼雄果蠅，基因型為XbRY，親本雌果蠅為棒眼杏紅眼，基因型為XBrXBr，雜交的F1的基因型為XBrXbR，XBrY，F(xiàn)1自由交配得到的F2基因型及比例為XBrXBr：XBrXbR：XBrY:XbRY=l:1:1:1；此表型及比例為棒眼杏紅眼雌性：棒眼紅眼雌性：棒眼杏紅眼雄性：圓眼紅眼雄性=1：1：1：1。

（2）①不考慮常染色體上的基因和X染色體上的基因B/b、R/r發(fā)生突變，假設輻射誘發(fā)精子中X染色體上未知基因突變是隱性突變，用T→t表示，親本果蠅中XTXT×XtY，F(xiàn)1果蠅的基因型為XTXt，XTY，F(xiàn)1果蠅雌雄果蠅交配的到F2，基因型為XTXT，XTXt，XTY，XtY?？芍?，F(xiàn)2中突變后基因所控制的新性狀只有雄性果蠅表現(xiàn)。若基因發(fā)生了顯性突變，即t→T，親本果蠅中XtXt×XTY，F(xiàn)1果蠅的基因型為XTXt，XtY，F(xiàn)1雌雄果蠅交配的到F2，基因型為XTXt，XtXt，XTY，XtY。F1中新性狀（T基因所控制的性狀）在雌雄果蠅中比例均為1/2。故F1雌果蠅中出現(xiàn)新性狀或F1雌雄果蠅相互雜交，F(xiàn)2中新性狀在雌雄果蠅中比例均為1/2，說明基因發(fā)生了顯性突變。

②為檢測該果蠅的致死突變情況，取多只F1雌雄果蠅進行單對交配（每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅），觀察并記錄每對雌雄果蠅產生的子代中性別比例。

預計結果：基因突變具有低頻性，大多數(shù)沒有發(fā)生隱性致死突變時F1中雌雄比例為1:1，如果F1：XBrXBr：XBrXbR：XBrY:XbRY（致死）雌:雄=2:1，說明發(fā)生了隱性完全致死突變，如果F1中雌:雄比例在1:1和2:1之間，即雄蠅比例位于1/3~1/2區(qū)間范圍，說明其發(fā)生了隱性不完全致死突變。

【點睛】

本題考查了伴性遺傳、判斷致死的特殊情況相關知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論的能力?！窘馕觥?1)棒眼紅眼雌性：棒眼杏紅眼雌性：棒眼杏紅眼雄性：圓眼紅眼雄性=1：1：1：1

(2)雄（雌果蠅中）出現(xiàn)新性狀（F1雌雄果蠅相互雜交，F(xiàn)2中新性狀在雌雄果蠅中比例均為1/2）取多只F1雌雄果蠅進行單對交配（每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅），觀察并記錄每對雌雄果蠅產生的子代中性別比例大多數(shù)雜交子代中性別比例為1：1；少數(shù)雜交子代中雌性：雄性=2：1大多數(shù)雜交子代中性別比例為1：1；少數(shù)雜交子代中雄性所占比值范圍是1/3～1/2六、非選擇題(共4題，共20分)25、略

【分析】【詳解】

試題分析：該題通過外源基因在染色體上整合位點的不同；考查考生對生殖發(fā)育；基因與染色體的關系、基因分離定律和自由組合定律的實質、配子形成與減數(shù)分裂的關系，以及簡單計算雜交后代某種類型出現(xiàn)的概率等基礎知識的理解和運用，形式和角度都富有新意。

（1）該抗旱植株中含一個HVA基因；類似于雜合體（HVA可看作顯性基因）。其自交得到的種子的種皮，由珠被發(fā)育而來，屬于該植株自身的結構，因此100%含HVA基因。但胚則屬于自交子代，雜合子自交，含顯性基因HVA的子代占75%。

（2）將T0植株與非轉基因小麥雜交，子代高抗旱性植株所占比例為50%，說明該T0植株產生的配子中有50%的含HVA基因，B圖符合；若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，說明該T0植株產生的配子中有100%的含HVA基因，A圖符合；圖C所示類型的T0植株產生不含HVA基因的配子的比例為1/4；自交得到不含HVA基因的植株的比例為1/4×1/4=1/16，含HVA基因的植株的比例為15/16。該實驗為驗證控制CO2的耐受性的基因位于細胞質中，要證明是細否細胞質遺傳可進行正交和反交。F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只,由此可知該基因位于X染色體上，成活果蠅的基因型共有3種，雌蠅2種，雄蠅1種。若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是n，親本基因型為XNXn,XNY，F(xiàn)1代雌蠅基因型為XNXNXNXn，若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是N，親本基因型為XNXnXnY。F1代雌蠅基因型為XNXnXnXn，比例1：1，雄蠅基因型為XnY，讓F1代果蠅隨機交配，理論上F2代成活個體構成的種群中基因N的頻率為1/11

考點：考查考生對生殖發(fā)育；基因與染色體的關系、基因分離定律和自由組合定律的實質、配子形成與減數(shù)分裂的關系；以及簡單計算雜交后代某種類型出現(xiàn)的概率等基礎知識的理解和運用。

點評：注意基因分離定律和伴性遺傳的相關各四種交配方式?；蝾l率的改變說明了生物進化。AA×Aa、Aa×Aa、Aa×aa、AA×aa，XBXB×XbY、XBXb