2025年人教A新版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案_第1頁
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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教A新版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、將物質(zhì)的量之比為1:3的氮?dú)夂蜌錃獬淙牒闳菝荛]容器中;測定不同溫度;壓強(qiáng)下平衡混合物中氨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),結(jié)果如圖所示。下列說法不正確的是。

A.B.該反應(yīng)C.點(diǎn),的轉(zhuǎn)化率為D.合成氨工業(yè)實(shí)現(xiàn)了人工固氮2、下列關(guān)于有機(jī)物的敘述不正確的是A.由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)B.環(huán)己烷與甲苯可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別C.C8H10屬于芳香烴的同分異構(gòu)體共有3種D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體3、已知:鋰硫電池的總反應(yīng)為2Li+xS=Li2Sx。以鋰硫電池為電源,通過電解含(NH4)2SO4的廢水制備硫酸和化肥的示意圖如圖(不考慮其他雜質(zhì)離子的反應(yīng))。下列說法正確的是()

A.b為電源的正極B.每消耗32g硫,理論上導(dǎo)線中一定通過2mole-C.N室的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+D.SO42-通過陰膜由原料室移向M室4、只用一種試劑就能將苯、乙烯、四氯化碳、碘化鉀溶液區(qū)別開,該試劑可以是A.HClB.溴水C.溴化鉀溶液D.硝酸銀溶液5、以下實(shí)驗(yàn)操作;不能達(dá)到目的的是。

A.裝置甲:既可以盛裝濃硫酸干燥SO2,也可以用來收集SO2B.裝置乙:根據(jù)鋁熱反應(yīng)原理可制得金屬錳C.裝置丙:實(shí)驗(yàn)室制取氨氣D.裝置?。簲D壓膠頭滴管水滴下后,氣球會(huì)鼓起來6、四室式電滲析法制備鹽酸和NaOH的裝置如圖所示。a、b;c為陰、陽離子交換膜。已知:陰離子交換膜只允許陰離子透過;陽離子交換膜只允許陽離子透過。下列敘述正確的是。

A.b、c分別依次為陽離子交換膜、陰離子交換膜B.通電后Ⅲ室中的C1-透過c遷移至陽極區(qū)C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四室中的溶液的pH均升高D.電池總反應(yīng)為4NaCl+6H2O4NaOH+4HCl+2H2↑+O2↑7、科學(xué)家已獲得了氣態(tài)N4分子;其結(jié)構(gòu)為正四面體(如圖所示)。已知斷裂1molN-N吸收167kJ能量,斷裂1molN≡N吸收942kJ能量,下列說法正確的是。

A.1molN4轉(zhuǎn)化為N2時(shí),反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量B.N4(g)=4N(g)的過程中釋放1002kJ能量C.1molN4轉(zhuǎn)化為N2時(shí)要吸收882kJ能量D.N4和N2互為同素異形體,N4轉(zhuǎn)化為N2屬于化學(xué)變化評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)8、某溫度下,在2L密閉容器中充入4molA氣體和3molB氣體,發(fā)生下列反應(yīng):2A(g)+B(g)C(g)+xD(g);5s達(dá)到平衡。達(dá)到平衡時(shí),生成了1molC,測定D的濃度為1mol/L。

(1)求x=____。

(2)求這段時(shí)間A的平均反應(yīng)速率為_____mol·L-1·s-1。

(3)平衡時(shí)B的濃度為______mol·L-1。

(4)A的轉(zhuǎn)化率為_________。

(5)下列敘述能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____

A.單位時(shí)間內(nèi)每消耗2molA;同時(shí)生成1molC

B.單位時(shí)間內(nèi)每生成1molB;同時(shí)生成1molC

C.D的體積分?jǐn)?shù)不再變化。

D.混合氣體的壓強(qiáng)不再變化。

E.B、C的濃度之比為1∶19、研究氮及其化合物的性質(zhì)具有極為重要的意義。依據(jù)圖1中氮元素及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系;回答下列問題:

(1)實(shí)驗(yàn)室用固體和固體制取氨氣的化學(xué)方程式為:___________;收集氨氣使用___________法;干燥氨氣用___________(填物質(zhì)名稱)作干燥劑。

(2)氨氣易溶于水,寫出氨水中含有的分子:___________。

(3)將銅放入稀硝酸中,反應(yīng)開始后的現(xiàn)象是___________;其離子方程式為___________。

(4)圖1中a的化學(xué)式為___________,從N的化合價(jià)看,a具有___________(填“氧化性”或“還原性”)。

(5)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),機(jī)動(dòng)車大量行駛是大氣的污染源之一,汽車發(fā)動(dòng)機(jī)廢氣稀燃控制系統(tǒng)主要工作原理如圖2所示,則NO發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

10、某溫度時(shí);在2L的密閉容器中,X;Y、Z三種物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。

(1)由圖中所給數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___;

(2)反應(yīng)從開始至2分鐘末,用Z的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為v(Z)=___;

(3)當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行了3min,該反應(yīng)是否達(dá)到平衡___(填是或否);

(4)____時(shí)間段正逆反應(yīng)速率相等;

(5)平衡體系中Y的百分含量(體積比)為___。11、氮是植物體內(nèi)蛋白質(zhì);葉綠素的重要組成元素;氮肥能促進(jìn)農(nóng)作物的生長。氨是生產(chǎn)氮肥的原料?;卮鹣铝袉栴}:

(1)與氮元素不在同一周期的元素是___________(填標(biāo)號(hào))

a.氫b.碳c.氧d.硅。

(2)氨的電子式是___________。

(3)合成氨的化學(xué)方程式為(該反應(yīng)為放熱反應(yīng))。為了較快得到氨,工業(yè)上采用的措施是___________(填標(biāo)號(hào))。

a.使用催化劑b.高壓c.低壓d.常溫。

(4)氨催化氧化生成是工業(yè)制硝酸的反應(yīng)之一,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________;都是汽車尾氣的主要成分,直接排放會(huì)污染空氣,人們研究出一種催化劑,可將兩種氣體通過反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無污染的空氣成分,則反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。12、鐵;銅、鉻、鎳及其化合物在現(xiàn)代社會(huì)中的用途越來越廣泛。

(1)鐵在元素周期表中的位置是_____________,基態(tài)鐵原子價(jià)電子排布式為___________。

(2)鋰—磷酸氧銅電池正極的的活性物質(zhì)是Cu4O(PO4)2,PO43-的空間構(gòu)型是______________,P、S元素第一電離能大小關(guān)系為_______________。

(3)鎳可與CO形成配合物Ni(CO)n,CO分子與N2互為等電子體,則中CO分子σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為________;該配合物的熔點(diǎn)是170℃,則Ni(CO)n屬于_______晶體。

(4)在鉻的摧化作用下,乙醇可被空氣氧化為乙醛(CH3CHO),乙醛分子中碳原子的雜化方式是______,乙醇極易溶于水,其主要原因是_______________。

(5)立方NiO晶體結(jié)構(gòu)類似于NaCl,則Ni2+的配位數(shù)為________,其晶胞邊長為acm,列式表示NiO晶體的密度為____g/cm3(不必計(jì)算出結(jié)果,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。13、硫酸是重要的化工原料。工業(yè)制取硫酸重要的一步反應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0

(1)在溫度和體積為相同的兩個(gè)剛性密閉容器中,分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn)i和實(shí)驗(yàn)ii。實(shí)驗(yàn)起始物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)n(SO3)/molSO2O2SO3i0.20.100.12ii000.2a

①實(shí)驗(yàn)i中,SO2的轉(zhuǎn)化率為_______。

②實(shí)驗(yàn)ii中,a_______0.12(填“>”、“二”或“<”)。

(2)在某密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),圖I為化學(xué)反應(yīng)速率隨溫度不斷改變而變化的圖像。該過程中溫度在不斷_______(填“升高”或“降低”),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的時(shí)刻為_______(填“t1”“t=2”或“t3”)。

(3)將SO2和O2充入恒壓密閉容器中,原料氣中起始SO2和O2的物質(zhì)的量之比m[n(SO2)/n(O2)]不同時(shí),SO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(T)的關(guān)系如圖II所示,則m1、m2、m3由小到大的順序?yàn)開______。

(4)用足量Ba(OH)2溶液吸收SO2和SO3的混合氣體,形成濁液,則溶液中c(SO):c(SO)=_______[已知Ksp(BaSO3)=5.0×10-7,Ksp(BaSO4)=2.5×10-4]。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)14、纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖,故可用做人體的營養(yǎng)物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、干電池根據(jù)電池內(nèi)的電解質(zhì)分為酸性電池和堿性電池。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、“釕單原子催化劑”合成氨體現(xiàn)了我國科學(xué)家在科研領(lǐng)域的創(chuàng)新。___A.正確B.錯(cuò)誤17、高分子物質(zhì)可作為生產(chǎn)化學(xué)纖維的原料。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、天然橡膠是高聚物,不能使溴水退色。(___)A.正確B.錯(cuò)誤19、花生油和汽油的主要成分都是烴的混合物。(______)A.正確B.錯(cuò)誤20、石油裂解可以得到更多的汽油,這種汽油是一種純凈物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、在原電池中,負(fù)極材料的活潑性一定比正極材料強(qiáng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共10分)22、如表列出了①~⑦七種元素在周期表中的位置。

請(qǐng)按要求回答:

(1)七種元素中,原子半徑最大的是(填元素符號(hào))___。

(2)③與⑦的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強(qiáng)的是(填化學(xué)式)___。

(3)元素⑥的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是(填化學(xué)式)___。

(4)由①、②、③三種元素組成的離子化合物是___,檢驗(yàn)該化合物中陽離子的方法是___。

(5)下列事實(shí)能說明O的非金屬性比S的非金屬性強(qiáng)的是___(填字母代號(hào))。

a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁。

b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解。

c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多。

d.H2O的沸點(diǎn)比H2S高。

(6)含有上述元素的物質(zhì)間存在如圖轉(zhuǎn)化。

M所含的化學(xué)鍵類型是___,實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)AlCl3是否為離子化合物的方法___。23、下面是合成某藥物的中間體分子(由9個(gè)碳原子和若干氫、氧原子構(gòu)成)的結(jié)構(gòu)示意圖:

試回答下列問題:

(1)通過對(duì)比上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型,請(qǐng)指出結(jié)構(gòu)簡式中的“Et”表示的基團(tuán)是(寫結(jié)構(gòu)簡式)_____;該藥物中間體的分子式為________。

(2)該分子中含有_________個(gè)不飽和碳原子。

(3)該藥物中間體中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。

(4)該藥物中間體分子中與碳原子結(jié)合的氫原子被溴原子取代,所得的一溴代物有______種。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共3題,共9分)24、向含有0.1molFe(NO3)2的溶液中加入1mol/L500ml的稀硫酸,一段時(shí)間后再向其中加入足量的鐵粉,求所能溶解鐵粉的最大質(zhì)量__________。25、取一定質(zhì)量的銅與足量的濃硝酸反應(yīng),將生成的氣體通入200mL水中充分吸收,再向吸收后的溶液中加入過量的鐵粉,完全反應(yīng)后得到溶液反應(yīng)過程中沒有氣體生成。然后將溶液分成兩等份,取其中一份加入過量溶液并加熱;可以收集到使紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體336mL(標(biāo)況)。假設(shè)反應(yīng)過程中氣體完全逸出且溶液體積不發(fā)生變化,求:

(1)與足量的濃硝酸反應(yīng)的銅質(zhì)量為______________;

(2)溶液中的硝酸根離子濃度______________。26、向體積為2L的密閉容器中加入2molSO2和1molO2,進(jìn)行可逆反應(yīng):2SO2+O2?2SO3反應(yīng)2min時(shí),測得O2的物質(zhì)的量為0.8mol。

(1)2min內(nèi),SO2的物質(zhì)的量減少了___________,SO3的物質(zhì)的量增加了___________;

(2)若用O2的濃度變化來表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率,則v(O2)=___________;

(3)若用SO3的濃度變化來表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率,則v(SO3)=___________;

(4)2min時(shí)SO2的濃度是___________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【分析】

物質(zhì)的量之比為1:3的氮?dú)夂蜌錃獬淙牒闳菝荛]容器中,發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。

【詳解】

A.根據(jù)氮?dú)馀c氫氣的反應(yīng)方程式,反應(yīng)前后氣體分子數(shù)發(fā)生改變,溫度相同,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),氨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,所以根據(jù)圖可知,A正確;

B.根據(jù)圖可知,溫度升高,氨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小,所以該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),B正確;

C.點(diǎn),的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為則設(shè)開始投的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為1mol,氫氣的物質(zhì)的量為3mol,轉(zhuǎn)化的氮?dú)鉃閤mol,根據(jù)三段式:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)

轉(zhuǎn)

則所以的轉(zhuǎn)化率為:C錯(cuò)誤;

D.人工固氮就是利用氮?dú)夂蜌錃夥磻?yīng)生成氨氣的原理;所以合成氨工業(yè)實(shí)現(xiàn)了人工固氮,D正確;故答案為:C。

【點(diǎn)睛】

對(duì)于吸熱反應(yīng),溫度升高平衡正向移動(dòng);對(duì)于放熱反應(yīng),溫度升高平衡逆向移動(dòng);對(duì)于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)改變的反應(yīng),壓強(qiáng)對(duì)平衡才有影響。2、C【分析】【詳解】

A.乙烯和水反應(yīng)生成乙醇;屬于加成反應(yīng),A正確;

B.環(huán)己烷不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng);則溶液不褪色,甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導(dǎo)致酸性高錳酸鉀溶液褪色,故可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,B正確;

C.C8H10屬于芳香烴的同分異構(gòu)體共有鄰二甲苯;間二甲苯、對(duì)二甲苯和乙苯;共4種,C不正確;

D.乙醛可以做酚醛樹脂的單體;氯乙烯是聚氯乙烯的單體,乙二醇是縮聚反應(yīng)常用的原料,D正確;

答案選C。3、D【分析】【分析】

結(jié)合題干信息,由圖可知M室會(huì)生成硫酸,說明OH-放電,電極為陽極,則a為正極,b為負(fù)極;據(jù)此分析解答問題。

【詳解】

A.根據(jù)上述分析,b為電源負(fù)極;A選項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.根據(jù)電池的總反應(yīng)為2Li+xS=Li2Sx,沒通過2mole-需要消耗32xg硫;B選項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.N室為陰極,氫離子放電,電極反應(yīng)式為2H++2e-===H2↑;C選項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.M室生成硫酸,為陽極,電解池中陰離子向陽極移動(dòng),原料室中的SO42-通過陰膜移向M室;D選項(xiàng)正確;

答案選D。4、B【分析】【詳解】

甲苯不溶于水;但密度比水小,四氯化碳不溶于水,但密度比水大,加入溴水,有色層位置不同,己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,碘化鉀與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘,溶液顏色加深,可鑒別;

答案選B。

【點(diǎn)睛】

檢驗(yàn)有機(jī)物,通常要綜合利用物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),如狀態(tài)、密度、溶解性等是經(jīng)常要考到的性質(zhì)。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A.SO2的密度比空氣大,氣體從b口進(jìn)可收集SO2,還可以用該裝置盛裝濃硫酸干燥SO2;A項(xiàng)正確;

B.Al的活潑性大于Mn;所以Al能置換出Mn,則可以根據(jù)鋁熱反應(yīng)原理可制得金屬錳,B項(xiàng)正確;

C.氯化銨受熱分解為氨氣和氯化氫;氣體在試管口遇冷后又發(fā)生化合反應(yīng)生成氯化銨,凝結(jié)在試管口附近,得不到氨氣,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.將水滴入燒瓶中;HCl極易溶于水會(huì)導(dǎo)致燒瓶中壓強(qiáng)急劇降低而使氣球鼓起來,D項(xiàng)正確;

答案選C。6、D【分析】試題分析:由圖中信息可知,左邊電極與負(fù)極相連為陰極,右邊電極為陽極,所以通電后,陰離子向右定向移動(dòng),陽離子向左定向移動(dòng),陽極上OH-放電生成O2、陰極上H+放電生成H2;氫離子透過c,氯離子透過b,二者在bc之間形成鹽酸,鹽酸濃度變大,所以b、c分別為陰離子交換膜和陽離子交換膜;鈉離子透過a,NaOH的濃度變大,所以a也是陽離子交換膜。A.b、c分別依次為陰離子交換膜、陽離子交換膜,A不正確;B.通電后Ⅲ室中的Cl-不能透過陽離子交換膜c遷移至IV室,B不正確;C.電解一段時(shí)間后,Ⅰ中的溶液的pH升高,Ⅱ中的溶液的pH不變,Ⅲ和Ⅳ兩室中的溶液的pH均減小,C不正確;D.電池總反應(yīng)為4NaCl+6H2O4NaOH+4HCl+2H2↑+O2↑;D正確。本題選D。

點(diǎn)睛:本題考查了電解原理的應(yīng)用,難度較大。根據(jù)電極的極性及圖中相關(guān)信息可以判斷離子交換膜的性質(zhì),根據(jù)電解原理判斷電解產(chǎn)物,但是要注意不能墨守成規(guī),要根據(jù)題中實(shí)際情況進(jìn)行合理變通。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A.1molN4轉(zhuǎn)化為N2時(shí)吸收6×167kJ;放出2×942kJ;即放出882kJ能量,則反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,A錯(cuò)誤;

B.N4(g)=4N(g)的過程中吸收能量為6×167kJ=1002kJ;B錯(cuò)誤;

C.1molN4轉(zhuǎn)化為N2時(shí)吸收6×167kJ;放出2×942kJ;即放出882kJ能量,C錯(cuò)誤;

D.N4和N2均是氮元素形成的單質(zhì),互為同素異形體,N4轉(zhuǎn)化為N2屬于化學(xué)變化;D正確;

答案選D。二、填空題(共6題,共12分)8、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意,用三行式求解,C平衡時(shí)為1mol,則A、B的變化值分別為2、1。2A(g)+B(g)C(g)+xD(g)起始值/mol4300變化值/mol211x平衡值/mol221x

據(jù)此回答。

【詳解】

(1)達(dá)到平衡時(shí);測定D的濃度為1mol/L,體積為2L,則平衡時(shí)D的物質(zhì)的量=達(dá)到平衡時(shí),生成了1molC,測定D的濃度為1mol/L×2L=2mol,即x=2,故答案為:2;

(2)5S內(nèi)A的物質(zhì)的量減少2mol,濃度減少2mol/2L=1mol/L,則A的平均反應(yīng)速率為mol·L-1·s-1,故答案為:0.2mol·L-1·s-1;

(3)平衡時(shí)B的濃度為=1mol·L-1,故答案為:1mol·L-1;

(4)A的轉(zhuǎn)化率為故答案為:50%;

(5)A.單位時(shí)間內(nèi)每消耗2molA;同時(shí)生成1molC,都是正反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;

B.單位時(shí)間內(nèi)每生成1molB;同時(shí)生成1molC,V(正)=V(逆),B正確;

C.隨著反應(yīng)進(jìn)行;D的體積分?jǐn)?shù)不斷增大,若某個(gè)時(shí)刻D的體積分?jǐn)?shù)不在增加,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,C正確;

D.2A(g)+B(g)C(g)+2D(g);是個(gè)恒壓反應(yīng),混合氣體的壓強(qiáng)不再變化,無法說明是否平衡,D錯(cuò)誤;

E.B;C的濃度之比為1∶1不能確定二者濃度不在變化;E錯(cuò)誤。

故答案為:BC。

【點(diǎn)睛】

在平衡狀態(tài)的判斷時(shí)一定要充分理解平衡狀態(tài)時(shí)的特征:V(正)=V(逆),先判斷方向問題,再判斷數(shù)據(jù)問題;各組分含量不在改變不等于各組分含量達(dá)到某個(gè)比例,例如B、C的濃度之比為1∶1,這是兩碼事?!窘馕觥竣?2②.0.2mol·L-1·s-1③.1mol·L-1④.50%⑤.BC9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)室用固體和固體制取氨氣的化學(xué)方程式為:2+2NH3↑+CaCl2+2H2O;氨氣的密度比空氣小;且易溶于水,采用向下排空氣法收集氨氣;干燥氨氣用堿石灰作干燥劑,因?yàn)榘睔馀c堿石灰(主要成分為氫氧化鈉;氧化鈣)不反應(yīng);

(2)氨氣易溶于水,部分氨氣與水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨部分發(fā)生電離,產(chǎn)生氫氧根離子和銨根離子,因此氨水中含有的分子:NH3、NH3?H2O、H2O;

(3)將銅放入稀硝酸中,反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水,離子方程式為:3Cu+8H++2=3Cu2++2NO↑+4H2O;開始后反應(yīng)的現(xiàn)象是銅片逐漸溶解,有無色氣體產(chǎn)生,溶液變?yōu)樗{(lán)色;

(4)圖1中a為氧化物,氮元素的價(jià)態(tài)為+5價(jià),應(yīng)該為五氧化二氮,化學(xué)式為N2O5;氮元素的價(jià)態(tài)為+5價(jià);為最高價(jià),元素處于最高價(jià),一般具有氧化性,因此從N的化合價(jià)看,a具有氧化性;

(5)由如圖2所示分析可知,該過程主要為一氧化氮的氧化過程,化學(xué)方程式為:2NO+O22NO2?!窘馕觥?+2NH3↑+CaCl2+2H2O向下排空氣法堿石灰NH3、NH3?H2O、H2O銅片逐漸溶解,有無色氣體產(chǎn)生,溶液變?yōu)樗{(lán)色3Cu+8H++2=3Cu2++2NO↑+4H2ON2O5氧化性2NO+O22NO210、略

【分析】【分析】

根據(jù)物質(zhì)的量的變化判斷反應(yīng)物和生成物,根據(jù)物質(zhì)的量的變化之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比書寫方程式;根據(jù)c=計(jì)算反應(yīng)速率;當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí)各物質(zhì)的量不隨時(shí)間的改變而改變;反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)。

【詳解】

(1)由圖像可以看出,反應(yīng)中X、Y的物質(zhì)的量減小,Z的物質(zhì)的量增多,則X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,且△n(X):△n(Y):△n(Z)=0.3mol:0.1mol:0.2mol=3:1:2,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3X+Y2Z,故答案為3X+Y2Z;

(2)反應(yīng)開始至2min時(shí)Z的平均反應(yīng)速率為:c(Z)==0.05mol/(L?min);故答案為0.05mol/(L?min);

(3)當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí)各物質(zhì)的量不隨時(shí)間的改變而改變;反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),而后面一直維持平衡狀態(tài),故答案為是;

(4)當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí)各物質(zhì)的量不隨時(shí)間的改變而改變;反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故答案為2min后;

(5)當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài),各組分的濃度不隨時(shí)間的變化而變化,若三種物質(zhì)都是氣體,平衡時(shí)Y所占體積的百分比為×100%=50%;故答案為50%。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)圖像寫方程式是關(guān)鍵,開始減小的是反應(yīng)物,增加的是生成物,物質(zhì)的量的變化量之比等于計(jì)量數(shù)之比,確定計(jì)量數(shù)。【解析】3X+Y2Z0.05mol/(L·min)是2min后50%11、略

【分析】【詳解】

(1)氮元素位于元素周期表第二周期;題給選項(xiàng)中,氫元素位于第一周期,碳;氧元素位于第二周期,硅元素位于第三周期,故選ad,故答案為:ad;

(2)氨分子的電子式是故答案為:

(3)為了較快得到氨,應(yīng)該加快反應(yīng)速率,故應(yīng)采用加入催化劑并加壓的措施,選ab,故答案為:ab;

(4)氨催化氧化生成的化學(xué)方程式是和發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無污染的空氣成分,由原子守恒,生成物顯然是和則反應(yīng)的化學(xué)方程式是故答案為:【解析】adab12、略

【分析】【詳解】

(1)Fe的原子序數(shù)為26,有4個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為2,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為位于元素周期表中第四周期第ⅤⅢ族;基態(tài)鐵原子價(jià)電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2

(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,PO43-中P原子的價(jià)層電子對(duì)=4+(1/2)╳(5+3-4×2)=4,且不含孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型正四面體。同一周期中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,但第VA族元素的第一電離能大于其相鄰元素,所以P、S元素第一電離能為P>S。

(3)CO與N2結(jié)構(gòu)相似;含有C≡O(shè)鍵,含有1個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵,CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為1:2;因該配合物的熔點(diǎn)是170℃,則該物質(zhì)為固態(tài),屬于分子晶體。

(4)乙醛中碳原子雜化類型:一個(gè)sp3,一個(gè)sp2。甲基C原子以sp3雜化軌道成鍵、醛基C原子以sp2雜化軌道成鍵(-CHO);分子為極性分子。乙醇是極性分子;有個(gè)親水基團(tuán),與水結(jié)合形成氫鍵,所以易溶于水。

(5)因氯化鈉配位數(shù)為6,而立方NiO晶體結(jié)構(gòu)類似于NaCl,則Ni2+的配位數(shù)為6,根據(jù)NiO晶胞結(jié)構(gòu)可以得出:每個(gè)晶胞屬有的Ni2+和O2-為4對(duì).假設(shè)有1molNiO晶體,則有Ni2+和O2-共NA(阿伏加德羅常數(shù))對(duì),質(zhì)量為75g.1molNiO晶體含有的晶胞數(shù)為:NA/4,每個(gè)晶胞的體積為a3cm3,則根據(jù):ρ=m/V得到NaCl晶體的密度為:75/(a3×NA/4)g/cm3=).

【點(diǎn)睛】本題考查較綜合,涉及電子排布式的書寫、雜化方式的判斷、晶胞的計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),難度較大,難點(diǎn)是晶胞的計(jì)算,注意該題中每個(gè)頂點(diǎn)上的原子被6個(gè)晶胞占有而不是8個(gè)晶胞占有,為易錯(cuò)點(diǎn)?!窘馕觥康谒闹芷赩III族3d64s2正四面體P>S1:2分子sp2和sp3乙醇能與水形成分子間氫鍵613、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)列三段式:即轉(zhuǎn)化率為:60%。

②根據(jù)極限轉(zhuǎn)化法得出;在同溫同體積的條件下,實(shí)驗(yàn)i和ii互為等效平衡,故a=0.12。

(2)由于該反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,溫度不斷升高,根據(jù)圖像t2時(shí)正逆反應(yīng)速率相等;說明達(dá)到平衡。

(3)根據(jù)增大某反應(yīng)物的濃度時(shí),會(huì)增大另一個(gè)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,自身的轉(zhuǎn)化率會(huì)降低的規(guī)律進(jìn)行判斷,在相同溫度下,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率越大說明m[n(SO2)/n(O2)]越小,故m123。

(4)根據(jù)

【點(diǎn)睛】

注意等效平衡的利用,根據(jù)極限轉(zhuǎn)化法將生成物轉(zhuǎn)化為反應(yīng)物,根據(jù)條件利用等效平衡進(jìn)行判斷?!窘馕觥?0%0.12升高t2m123三、判斷題(共8題,共16分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

人體內(nèi)沒有可水解纖維素的酶,故纖維素不能作為人體的營養(yǎng)物質(zhì)。纖維素在人體內(nèi)可以促進(jìn)胃腸蠕動(dòng),可助消化。故錯(cuò)誤。15、A【分析】【詳解】

干電池根據(jù)電池內(nèi)的電解質(zhì)分為酸性電池和堿性電池,正確。16、A【分析】【詳解】

“釕單原子催化劑”合成氨是一種溫和條件下合成氨的方法,不像傳統(tǒng)合成氨,對(duì)設(shè)備要求高、能耗大,所以“釕單原子催化劑”合成氨體現(xiàn)了我國科學(xué)家在科研領(lǐng)域的創(chuàng)新,故該說法正確。17、A【分析】【詳解】

化學(xué)纖維用天然的或人工合成的高分子物質(zhì)為原料、經(jīng)過化學(xué)或物理方法加工制得,則高分子物質(zhì)可作為生產(chǎn)化學(xué)纖維的原料,故答案為正確;18、B【分析】【分析】

【詳解】

天然橡膠的主要成分為聚異戊二烯,聚異戊二烯分子中含碳碳雙鍵,能和溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

花生油的主要成分是油脂,汽油的主要成分是烴的混合物;故該說法錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

通過石油分餾和石油裂化可獲得汽油,兩種汽油分別稱為分餾汽油和裂化汽油,均屬于混合物,題干說法錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

在原電池中,負(fù)極材料與電解質(zhì)溶液發(fā)生反應(yīng)失去電子,正極材料不參與反應(yīng),但負(fù)極材料的活潑性不一定比正極材料強(qiáng),例如:以鎂棒和鋁棒作為電極材料,以氫氧化鈉溶液作為電解質(zhì)溶液構(gòu)成的原電池,是活潑性較弱的鋁作負(fù)極;錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共10分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)元素周期表中原子半徑最大的元素應(yīng)該處于左下角;故七種元素中,原子半徑最大的是在左下角的元素符號(hào)為Na,故答案為:Na;

(2)③為O元素,與⑦為S元素,二者的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強(qiáng)的是非金屬性強(qiáng)的O元素形成的氫化物H2O,故答案為:H2O;

(3)元素⑥Si的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2SiO3(或H4SiO4),故答案為:H2SiO3(或H4SiO4);

(4)由①、②、③三種元素即H、N、O組成的離子化合物是NH4NO3,檢驗(yàn)該化合物中陽離子即銨離子的方法是取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),則證明有銨離子存在,故答案為:NH4NO3;取少量該化合物于試管中;加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),則證明有銨離子存在;

(5)a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁,說明氧氣的氧化性強(qiáng)于硫單質(zhì)即非金屬性O(shè)>S,a正確;

b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解,說明氫化物的穩(wěn)定性水強(qiáng)于硫化氫即非金屬性O(shè)>S,b正確;

c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多;得失電子的數(shù)目多少與非金屬性強(qiáng)弱無關(guān),c錯(cuò)誤;

d.沸點(diǎn)與非金屬性強(qiáng)弱無關(guān);d錯(cuò)誤;

能說明O的非金屬性比S的非金屬性強(qiáng)的是ab,故答案為:ab;

(6)由流程圖可推知M為氯化銨NH4Cl,NH4Cl含有離子鍵和極性鍵(或共價(jià)鍵)。根據(jù)熔融狀態(tài)下離子化合物能導(dǎo)電的化合物為離子化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電的化合物為共價(jià)化合物,故實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)AlCl3是否為離子化合物的方法是熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價(jià)化合物,故答案為:離子鍵和極性鍵(或共價(jià)鍵);熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價(jià)化合物?!窘馕觥縉aH2OH2SiO3(或H4SiO4)NH4NO3取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),則證明有銨離子存在ab離子鍵和極性鍵(或共價(jià)鍵)熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價(jià)化合物23、略

【分析】【分析】

立體模型中有兩種大球;根據(jù)C的成鍵特點(diǎn)可以形成4個(gè)單鍵可知哪種黑球?yàn)镃原子,小球?yàn)闅湓樱?“Et”表示乙基。

【詳解】

(1)對(duì)比結(jié)構(gòu)簡式與立體模型可知Et為CH3CH2-,由立體模型得其分子式為C9H12O3,

故答案為:CH3CH2-;C9H12O3;

(2)該分子中有兩個(gè)碳氧雙鍵;其他碳原子均為碳碳單鍵或碳?xì)鋯捂I,故不飽和碳原子有兩個(gè),故答案為2;

(3)含氧官能團(tuán)有兩種,酯基和羰基故答案為:酯基;羰基;

(4)碳環(huán)中含有一個(gè)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,所以H原子有7種,被Br原子取代后得7種一溴代物,故答案為:7?!窘馕觥竣?CH3CH2-②.C9H12O3③.2④.酯基、羰基⑤.7五、計(jì)算題(共3題,共9分)24、略

【分析】【分析】

向含有0.1molFe(NO3)2的溶液中加入1mol/L500ml的稀硫酸,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,發(fā)生的反應(yīng)為6Fe(NO3)2+9H2SO4=3Fe2(SO4)3+10HNO3+2NO↑+4H2O,一段時(shí)間后再向其中加入足量的鐵粉,F(xiàn)e3+與鐵粉反應(yīng)生成Fe2+;稀硫酸有剩余,最后鐵粉溶解在剩余的硫酸中,根據(jù)方程式進(jìn)一步進(jìn)行計(jì)算。

【詳解】

向含有0.1molFe(NO3)2的溶液中加入1mol/L500ml的稀硫酸,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,發(fā)生的反應(yīng)為6Fe(NO3)2+9H2SO4=3Fe2(SO4)3+10HNO3+2NO↑+4H2O,即生成的Fe2(SO4)3的物質(zhì)的量為0.05mol,此時(shí)消耗稀硫酸的物質(zhì)的量為0.15mol,剩余稀硫酸0.35mol,0.05mol的Fe2(SO4)3與鐵粉發(fā)生反應(yīng),生成FeSO4時(shí)消耗的鐵粉的物質(zhì)的量為0.05mol;剩余稀硫酸0.35mol,可溶解鐵粉0.35mol,因此共溶解鐵粉0.35mol+0.05mol=0.4mol,溶解鐵粉的質(zhì)量為0.4mol×56g/mol=22.4g。

【點(diǎn)睛】

本題為多步反應(yīng)找關(guān)系的計(jì)算題題型;多步反應(yīng)找關(guān)系式的解題步驟為:

【解析】22.4g25、略

【分析】【分析】

銅與足量的濃硝酸反應(yīng):Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2H2O+2NO2↑,生成的NO2被200mL水中完全吸收轉(zhuǎn)化為HNO3,反應(yīng)為:3NO2+H2O=2HNO3+NO再于過量的鐵粉反應(yīng)生成溶液A,取其中一份

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