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文檔簡介
試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁2024學(xué)年第一學(xué)期高三年級學(xué)業(yè)質(zhì)量調(diào)研生物學(xué)學(xué)科(考試時間60分鐘,滿分100分)考生注意:1.本考試設(shè)試卷和答題紙。作答必須涂或?qū)懺诖痤}紙上,在試卷上作答一律不得分。2.“單選”指每題只有一個選項為正確答案;“多選”指每題有兩個或兩個以上選項為正確答案;“編號選填”指每空有一個或多個選項為正確答案。海洋酸化和變暖對海洋生物的影響全球氣候變化背景下,海洋環(huán)境正在發(fā)生酸化、升溫等現(xiàn)象,對海洋生物的繁殖、生長與代謝,以及海洋生態(tài)系統(tǒng)的平衡等產(chǎn)生影響。下圖顯示了海洋中的部分生物,其中紫石房蛤以硅藻(如威氏海鏈藻)為主要食物,是重要的海洋經(jīng)濟(jì)生物,廣泛分布于沿海的淺海區(qū)域。
1.結(jié)合圖1分析,紫石房蛤應(yīng)該屬于。(編號選填)①生產(chǎn)者②初級消費者③次級消費者④分解者⑤第一營養(yǎng)級⑥第二營養(yǎng)級2.紫石房蛤所在的營養(yǎng)級所同化的能量,去向有。(編號選填)①上一營養(yǎng)級②呼吸作用散失③分解者④該營養(yǎng)級的糞便⑤被下一營養(yǎng)級所同化⑥未被利用3.海洋上層的生物受到光照和溫度等環(huán)境因素的影響,會出現(xiàn)明顯的季節(jié)性變化。有關(guān)說法錯誤的是_______。(單選)A.海洋上層的生物群落隨季節(jié)發(fā)生變化的過程屬于次生演替B.食物匱乏時,海洋上層食性相近的浮游動物可能會發(fā)生生態(tài)位變化C.從某個時間點上看,浮游動物的生物量可能高于浮游植物D.深海生物群落不受海洋上層季節(jié)性變化的直接影響4.海洋酸化和升溫可能影響海洋生態(tài)系統(tǒng)的_______。(多選)A.營養(yǎng)結(jié)構(gòu) B.信息傳遞途徑 C.能量單向流動特點 D.物質(zhì)循環(huán)速度為探究海洋酸化和升溫對“藻-貝”食物鏈的效應(yīng)(包括物質(zhì)組成與含量等影響),研究人員設(shè)計了圖1所示四組實驗,圖2為威氏海鏈藻的碳利用效率(CUE)的結(jié)果。5.結(jié)合圖1信息和探究目的,研究人員收集了不同組的威氏海鏈藻、紫石房蛤的代謝物組成和含量的數(shù)據(jù)后,需要進(jìn)行的處理有。(編號選填)①比較不同組威氏海鏈藻的相同代謝物的含量,找到差異代謝物②比較不同組紫石房蛤的相同代謝物的含量,找到差異代謝物③分析相同培養(yǎng)條件下“藻-貝”間的差異代謝物含量變化的關(guān)系④分析相同培養(yǎng)條件下“藻-貝”間的差異代謝物種類變化的關(guān)系6.根據(jù)圖2分析,海洋酸化(加劇/緩解/不改變)海洋升溫帶來的對威氏海鏈藻的(正面/負(fù)面)影響。7.結(jié)合已學(xué)推測,海洋酸化和升溫可能通過威氏海鏈藻影響了海洋生態(tài)系統(tǒng)的_______。(多選)A.水循環(huán) B.碳循環(huán) C.氮循環(huán) D.硅循環(huán)TRPC5缺失導(dǎo)致肥胖與自閉癥TRPC5是一種瞬時受體電位通道,在下丘腦的催產(chǎn)素(OXT)神經(jīng)元中高水平表達(dá),參與進(jìn)食、社交互動等本能行為的調(diào)控被破壞后會引起肥胖和自閉癥。TRPC5的結(jié)構(gòu)與定位如圖所示。
8.TRPC5的元素組成是,Ca2+通過TRPC5的方式是(自由擴(kuò)散/協(xié)助擴(kuò)散/主動運輸)。9.Ca2+進(jìn)入OXT神經(jīng)元后會引起,從而激活OXT神經(jīng)元產(chǎn)生催產(chǎn)素。(編號選填)①膜電位變?yōu)閮?nèi)負(fù)外正②Na+通道打開③K+通道打開④動作電位產(chǎn)生⑤靜息電位產(chǎn)生10.催產(chǎn)素與抗利尿激素的合成與分泌機(jī)制相同,以下說法錯誤的是_______。(單選)A.催產(chǎn)素由垂體合成和分泌B.催產(chǎn)素可以由血液運輸?shù)桨屑?xì)胞C.催產(chǎn)素的產(chǎn)生不屬于分級調(diào)節(jié)D.催產(chǎn)素的產(chǎn)生存在反饋調(diào)節(jié)研究人員構(gòu)建了TRPC5缺失的小鼠用于研究TRPC5與肥胖發(fā)生的機(jī)制,部分研究結(jié)果如圖。
11.結(jié)合圖及所學(xué)知識,以下結(jié)構(gòu)或物質(zhì)中有利于脂肪消耗的是。(編號選填)①TRPC5②催產(chǎn)素③胰高血糖素④腎上腺素
⑤胰島素12.對圖中肥胖發(fā)生機(jī)制的理解正確的是。(編號選填)①TRPC5缺失小鼠組攝食量高且運動量少導(dǎo)致肥胖②OXT神經(jīng)元激活后能促進(jìn)小鼠運動③催產(chǎn)素可能提升小鼠的食欲研究發(fā)現(xiàn)下丘腦OXT神經(jīng)元在社交行為中發(fā)揮重要作用,TRPC5缺失小鼠社交減少。為研究TRPC5在OXT神經(jīng)元調(diào)節(jié)小鼠間社交行為中的作用,研究人員設(shè)計了“三箱社交行為”實驗(圖),評估小鼠對社交刺激(陌生小鼠)與非社交刺激(新穎物體)的偏好。13.根據(jù)研究目的,編號選填完成以下實驗操作:(1)選取年齡、體重相近的野生型小鼠和的小鼠若干,分別作對照組和實驗組。(2)將受試小鼠放入中間箱,自由活動5分鐘以適應(yīng)箱體環(huán)境。(3)將受試小鼠放入中間箱,左側(cè)玻璃杯放入物品,右側(cè)玻璃杯放入小鼠。受試小鼠自由活動10分鐘,記錄每只受試小鼠與左右玻璃杯接觸的時間,并進(jìn)行統(tǒng)計分析。①TRPC5敲除②OXT神經(jīng)元中TRPC5特異性敲除③新穎物品④熟悉物品⑤陌生小鼠⑥熟悉小鼠14.結(jié)合已學(xué)和本題信息,預(yù)測實驗結(jié)果及相應(yīng)的結(jié)論_______。(多選)A.實驗組小鼠與右側(cè)玻璃杯接觸的時間顯著高于對照組B.實驗組小鼠與左側(cè)玻璃杯接觸的時間顯著高于對照組C.TRPC5激活OXT神經(jīng)元,促進(jìn)小鼠進(jìn)行社交D.TRPC5激活OXT神經(jīng)元,抑制小鼠進(jìn)行社交β-地中海貧血15.β-地中海貧血(β-地貧)是由于正?;颍é拢┩蛔?yōu)棣隆悖▽?dǎo)致正常的β-珠蛋白鏈缺失)或β+(導(dǎo)致正常的β-珠蛋白鏈合成不足),而引起血紅蛋白異常造成紅細(xì)胞異形的溶血性貧血,為常染色體遺傳病。下圖為該病某家族系譜圖,先證者是一個8歲男孩,臨床診斷患中間型β-地貧。通過采集血樣診斷β-地貧,下列方法不合適的是_______。(單選)A.血紅蛋白分析 B.紅細(xì)胞形態(tài)觀察 C.染色體分析 D.基因診斷科研人員對該家系進(jìn)行基因型分析,與24種中國人群常見β-珠蛋白基因突變對比,僅發(fā)現(xiàn)一種常見突變——CDs41-42(TCTT)即該基因中對應(yīng)第41至42位密碼子的編碼序列中相比正?;蛉笔Я怂膫€核苷酸(TCTT),為先證者和其父親所攜帶。16.CDs41-42(TCTT)突變會導(dǎo)致_______分子的內(nèi)部序列發(fā)生改變,最終影響蛋白質(zhì)的功能。(多選)A.mRNA B.tRNA C.rRNA D.肽鏈17.已知正常β-珠蛋白鏈包含146個氨基酸。根據(jù)題意,該突變基因可以用(β/β°/β+)表示,而β、β°、β+的差異體現(xiàn)了(遺傳/物種/生態(tài)系統(tǒng))多樣性。研究者把先證者的β-珠蛋白基因序列與正?;虮葘?,發(fā)現(xiàn)了一個24種常見突變之外的新突變,位于啟動子區(qū),且證實其母親和兩個舅舅也存在該突變,為母源突變。為了評價該突變對β-珠蛋白表達(dá)的影響,研究人員利用RT-PCR技術(shù)定量分析mRNA水平,得到下圖結(jié)果。18.RT-PCR技術(shù)是利用RNA為模板,首先經(jīng)過過程得到相對穩(wěn)定的cDNA,然后以該cDNA為PCR模板,以為原料,經(jīng)過擴(kuò)增得到目的片段。19.綜合先證者的相關(guān)信息,判斷其基因型為,其哥哥的基因型是。20.研究人員對我國西部地區(qū)的血紅蛋白類型進(jìn)行普查,發(fā)現(xiàn)異常血紅蛋白主要有以下幾種:Hboshatta、HbPunjab、HbTiaPei、HbaTshikuergan、HbDunhuang。異常血紅蛋白基因會逐漸沉淀,且代代相傳。下列分析錯誤的是_______。(單選)A.比較不同地域人群的血紅蛋白基因堿基序列可以作為生物進(jìn)化的微觀證據(jù)B.異常血紅蛋白基因?qū)θ祟惖倪M(jìn)化一定是不利的C.多種異常血紅蛋白基因的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的多方向性D.在不同地域環(huán)境的自然選擇之下,血紅蛋白基因的頻率會定向改變植物激素與非生物脅迫在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中廣泛使用的農(nóng)藥吡蟲啉(IMD)的殘留可對植物造成脅迫。研究人員觀察了CK(蒸餾水)處理和IMD處理的黃瓜植株葉肉細(xì)胞葉綠體的超微結(jié)構(gòu)(下圖),其中基粒片層解體時嗜餓顆粒(OG)體積會變大。21.結(jié)合圖分析,IMD處理后,葉肉細(xì)胞的(葉綠體外膜/葉綠體內(nèi)膜/類囊體膜)結(jié)構(gòu)受損,直接影響到(光反應(yīng)/碳反應(yīng))過程,最終導(dǎo)致凈光合速率(上升/下降/不變/無法確定)。22.研究表明,IMD處理可導(dǎo)致ROS(如H2O2和O2)的過度積累,引發(fā)脂質(zhì)過氧化,進(jìn)而引起。(編號選填)①細(xì)胞膜的流動性改變②細(xì)胞膜的通透性改變③細(xì)胞間信息交流改變④膜結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性提高⑤細(xì)胞壁的通透性改變⑥細(xì)胞代謝紊亂褪黑素(Mel)在植物抵御非生物脅迫中起重要作用。為探明外源Mel在植物IMD脅迫中的作用,研究團(tuán)隊選用黃瓜幼苗進(jìn)行了如圖2所示處理,并在處理后的第0、3、6、9和12天檢測葉中IMD殘留量,得到結(jié)果如圖3.23.根據(jù)圖3結(jié)果分析,IMD吸收后可能_______。(多選)A.Mel促進(jìn)了IMD的降解B.Mel抑制了IMD的降解C.Mel促進(jìn)了IMD的排出D.Mel阻止了IMD的排出24.結(jié)合圖1和圖3推測,外源Mel處理后_______。(多選)A.嗜餓顆粒(OG)數(shù)量下降B.ROS含量下降C.淀粉粒(S)數(shù)量下降D.修復(fù)葉綠體結(jié)構(gòu)損傷25.進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),外源Mel對IMD脅迫下黃瓜幼苗的緩解作用與圖所示的機(jī)理相關(guān)。請嘗試分析Mel緩解IMD脅迫的具體過程。腸道工程益生菌的構(gòu)建HT1是一種因FAH酶缺陷引起的酪氨酸代謝異常產(chǎn)生有毒物質(zhì)引發(fā)肝損的疾病。研究團(tuán)隊試圖基于益生大腸桿菌(EcN)設(shè)計一種能高效代謝酪氨酸的腸道工程益生菌(EcN-HT)用于治療HTl模型小鼠,如圖所示。其中,酪氨酸轉(zhuǎn)運蛋白TyrP的基因TyrP和酪氨酸高效代謝重要酶HpaBC的基因HpaBC均為目的基因。26.EcN的H1型鞭毛通過單個菌之間的相互作用在腸道上皮形成緊密的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),像一層防護(hù)網(wǎng),可以抑制病原菌對腸道上皮細(xì)胞的侵襲,這種防御屬于機(jī)體的。(編號選填)①第一道防線②第二道防線③第三道防線④特異性免疫⑤非特異性免疫27.圖中,TyrP需要表達(dá)在EcN-HT的質(zhì)膜上,以促進(jìn)對酪氨酸的吸收。則EcN-HT中參與TyrP的合成到定位的結(jié)構(gòu)有。(編號選填)①內(nèi)質(zhì)網(wǎng)②核糖體③質(zhì)膜④高爾基體⑤線粒體研究人員以質(zhì)粒pUC57-pfnr為載體,構(gòu)建pUC57-pfnr-T和pUC57-pfnr-H兩種重組質(zhì)粒。下圖表示了質(zhì)粒pUC57-pfnr及相關(guān)限制性內(nèi)切核酸酶的識別序列和切割位點。28.采用“2種重組質(zhì)粒分別構(gòu)建→pUC57-pfnr-T導(dǎo)入EcN并篩選得EcN-T→pUC57-pfnr-H導(dǎo)入EcN-T并篩選得EcN-HT”的方法時,為實現(xiàn)高效構(gòu)建和篩選,從①-⑩中合理選擇編號填入表1.①BamHⅠ②HindⅢ③BglⅡ④EcoRⅠ⑤MboⅠ⑥SmaⅠ⑦卡那霉素⑧氯霉素⑨X-gal⑩瓊脂目的基因選擇限制性內(nèi)切核酸酶構(gòu)建的重組質(zhì)粒重組質(zhì)粒導(dǎo)入情況篩選時培養(yǎng)基應(yīng)加物質(zhì)篩選得受體細(xì)胞TyrP④⑥pUC57-pfnr-T導(dǎo)入EcN(1)EcN-THpaBC(2)pUC57-pfnr-H導(dǎo)入EcN-T(3)EcN-HT29.目的基因TyrP存在于E.coliK12菌株中。根據(jù)表1方案,需在該目的基因兩側(cè)添加相應(yīng)的限制性內(nèi)切核酸酶識別序列后才能與質(zhì)粒成功連接。下圖顯示了該目的基因兩端的序列,PCR時設(shè)計的引物應(yīng)是_______。(單選)A.5'-GAATTCAAGGCA-3'和5'-CCCGGGCATTGT-3'B.5'-AAGGCACCCGGG-3'和5'-CATTGTGAATTC-3'C.5'-AAGGCACCCGGG-3'和5'-TGTTACGAATTC-3'D.5'-CCCGGGAAGGCA-3'和5'-GAATTCTGTTAC-3'30.下列屬于分子水平檢測EcN-HT是否構(gòu)建成功的有。(編號選填)①PCR后利用凝膠電泳鑒定HpaBC和TyrP是否存在于EcN-HT工程菌中②檢測EcN-HT工程菌中是否存在HpaBC和TyrP轉(zhuǎn)錄出的mRNA③檢測EcN-HT工程菌中是否存在HpaBC和TyrP蛋白④檢測EcN-HT工程菌是否同時具有抗氨芐青霉素和氯霉素的能力⑤檢測EcN-HT工程菌是否有更強(qiáng)的代謝酪氨酸的能力31.經(jīng)體外和HTl模型小鼠的體內(nèi)檢測實驗,EcN-HT均表現(xiàn)出優(yōu)異的酪氨酸代謝能力。若要將該菌用于臨床治療人類HT1,應(yīng)考慮哪些因素?(答1方面即可)答案第=page11頁,共=sectionpages22頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁1.②⑥2.②③⑤⑥3.A4.ABD【分析】由題意可知,紫石房蛤以硅藻(如威氏海鏈藻)為主要食物,說明其為初級消費者,是第二營養(yǎng)級。陽光、溫度、水分的季節(jié)性變化是引起群落季節(jié)性變化的非生物因素;群落的季節(jié)性變化表現(xiàn)在外貌和結(jié)構(gòu)隨季節(jié)變化而發(fā)生規(guī)律性變化;某些地區(qū)在不同季節(jié)環(huán)境變化較大,導(dǎo)致群落物種豐富度變化較大,而某些地區(qū)在不同季節(jié)環(huán)境變化較小,導(dǎo)致群落物種豐富度變化較小;群落的季節(jié)性變化可表現(xiàn)在草原上動物的遷徙、海洋中魚類的洄游等方面。1.由題意可知,紫石房蛤以硅藻(如威氏海鏈藻)為主要食物,說明其為初級消費者,是第二營養(yǎng)級。2.紫石房蛤所在的營養(yǎng)級為第二營養(yǎng)級,其同化的能量去向是呼吸作用散失和用于自身生長、繁育、繁殖,后者包括流入分解者、流入下一營養(yǎng)級和未利用,②③⑤⑥正確。故選②③⑤⑥。3.A、海洋上層的生物群落隨季節(jié)發(fā)生變化的過程是群落的季節(jié)性變化,沒有發(fā)生演替,A錯誤;B、海洋上層食性相近的浮游動物可能會因食物匱乏而發(fā)生生態(tài)位分化,B正確;C、某時刻調(diào)查該海域的各營養(yǎng)級生物量,在某些時候浮游動物可能高于浮游植物,C正確;D、由于深海幾乎不受光照和光照的影響,所以深海生物群落幾乎不受海洋上層季節(jié)性變化的直接影響,D錯誤。故選A。4.海洋酸化和升溫可能影響海洋生態(tài)系統(tǒng)的物種變化,引起群落發(fā)生演替,從而影響其營養(yǎng)結(jié)構(gòu),信息傳遞的途徑和物質(zhì)循環(huán)的速度,但能量傳遞均具有單向傳遞、逐級遞減的特點,ABD正確,C錯誤。故選ABD。5.①②③④6.緩解負(fù)面7.BCD【分析】組成生物體的碳、氫、氧、氮、磷、硫等元素,都在不斷進(jìn)行著從非生物環(huán)境到生物群落,又從生物群落到非生物環(huán)境的循環(huán)過程,這就是生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)。這里所說的生態(tài)系統(tǒng)指的是地球上最大的生態(tài)系統(tǒng)—生物圈,物質(zhì)循環(huán)具有全球性,因此又叫生物地球化學(xué)循環(huán)。5.根據(jù)本實驗?zāi)康目芍搶嶒炓蜃兞恐饕獧z測食物鏈中的物質(zhì)組成和含量,結(jié)合圖1可知,在圖示流程中,橫向上需要檢測并比較不同組威氏海鏈藻的相同代謝物的含量,找到差異代謝物,分析不同環(huán)境對威氏海鏈藻代謝的影響,同時還需要檢測并比較不同組紫石房蛤的相同代謝物的含量,找到差異代謝物,分析不同環(huán)境對紫石房蛤代謝的影響。本實驗還需要探究不同海洋環(huán)境對“藻-貝”食物鏈的效應(yīng),即對食物鏈中物質(zhì)傳遞的影響,故需要分析相同培養(yǎng)條件下“藻-貝”間的差異代謝物含量變化的關(guān)系和相同培養(yǎng)條件下“藻-貝”間的差異代謝物種類變化的關(guān)系,故選①②③④。6.圖2所示結(jié)果中,升溫組和對照組相比,升溫組碳利用效率下降,說明海洋升溫對威氏海鏈藻具有負(fù)面影響,但酸化升溫組相較于升溫組,酸化升溫組碳利用效率上升,說明海洋酸化可緩解升溫帶來的對威氏海鏈藻的負(fù)面影響。7.本實驗檢測的對象為物質(zhì)組成和含量可知,本實驗本質(zhì)是探究海洋酸化和升溫對生態(tài)系統(tǒng)中的物質(zhì)循環(huán)帶來的影響,根據(jù)實驗結(jié)果可知,海洋酸化和升溫會影響生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)。生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)這一概念中“物質(zhì)”指組成生物體的碳、氫、氧、氮、磷、硫等元素,水是化合物,故選BCD。8.CHON(S)/CHONS協(xié)助擴(kuò)散9.②④(或④)10.A【分析】下丘腦產(chǎn)生的抗利尿激素儲存在垂體,細(xì)胞外液滲透壓升高,下丘腦滲透壓感受器感受到興奮,通過神經(jīng)作用于垂體,垂體釋放抗利尿激素促進(jìn)腎小管集合管對水的重吸收。8.由圖可以看出,TRPC5是由多肽鏈構(gòu)成的,所以組成元素為CHON(S),TRPC5是一種瞬時受體電位通道,為通道蛋白,所以Ca2+通過TRPC5的方式是協(xié)助擴(kuò)散。9.Ca2+進(jìn)入OXT神經(jīng)元后會引起②Na+通道打開,從而引起④動作電位產(chǎn)生,從而激活OXT神經(jīng)元產(chǎn)生催產(chǎn)素。10.A、催產(chǎn)素與抗利尿激素的合成與分泌機(jī)制相同,但抗利尿激素是在下丘腦的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞內(nèi)合成,由垂體后葉釋放的一種激素,所以催產(chǎn)素不是由垂體合成和分泌,A錯誤;B、抗利尿激素可以由血液運輸?shù)桨屑?xì)胞,發(fā)揮作用,所以催產(chǎn)素也可以,B正確;C、抗利尿激素的產(chǎn)生不屬于分級調(diào)節(jié),所以催產(chǎn)素的產(chǎn)生不屬于分級調(diào)節(jié),C正確;D、抗利尿激素的產(chǎn)生存在反饋調(diào)節(jié),所以催產(chǎn)素的產(chǎn)生存在反饋調(diào)節(jié),D正確。故選A。11.①②③④12.①②【分析】據(jù)圖甲可知,小鼠肥胖機(jī)理可能是TRPC5缺失小鼠組攝食量高且運動量少導(dǎo)致肥胖,據(jù)圖乙可知,使用催產(chǎn)素后24小時,小鼠的體重下降。11.據(jù)圖甲可知,TRPC5缺失組小鼠的攝食量增加,運動次數(shù)減少,脂肪消耗減少,容易肥胖,說明TRPC5有利于脂肪消耗;據(jù)圖乙可知,使用催產(chǎn)素后24小時,小鼠的體重下降,推測可能是催產(chǎn)素有利于脂肪消耗,導(dǎo)致體重下降;胰高血糖素和腎上腺素都能促進(jìn)非糖物質(zhì)(比如脂肪)轉(zhuǎn)化葡萄糖,進(jìn)而升高血糖濃度,推測胰高血糖素和腎上腺素有利于脂肪消耗;胰島素是能促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)化為非糖物質(zhì)(比如脂肪),從而降低血糖濃度,推測胰島素有利于脂肪合成,綜上所述,有利于脂肪消耗的是①②③④。12.①據(jù)圖甲可知,TRPC5缺失組小鼠的攝食量增加,運動次數(shù)減少,可能導(dǎo)致脂肪消耗減少,導(dǎo)致肥胖,①正確;②據(jù)圖乙可知,使用催產(chǎn)素(OXT)后24小時,小鼠的體重下降,推測OXT神經(jīng)元激活后,催產(chǎn)素(OXT)合成增多,能促進(jìn)小鼠運動,②正確;③催產(chǎn)素使用后,小鼠體重下降,推測應(yīng)該是降低了小鼠食欲,③錯誤。故選①②。13.②③⑤14.BC【分析】興奮在神經(jīng)元之間需要通過突觸結(jié)構(gòu)進(jìn)行傳遞,突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜,其具體的傳遞過程為:興奮以電流的形式傳導(dǎo)到軸突末梢時,突觸小泡釋放遞質(zhì)(化學(xué)信號),遞質(zhì)作用于突觸后膜,引起突觸后膜產(chǎn)生膜電位(電信號),從而將興奮傳遞到下一個神經(jīng)元。13.分析題意,本實驗?zāi)康氖窃O(shè)計實驗研究研究TRPC5在OXT神經(jīng)元調(diào)節(jié)小鼠間社交行為中的作用,需要評估對社交刺激(陌生小鼠)與非社交刺激(新穎物體)的偏好,由題意可知,實驗的自變量是小鼠類型,因變量是對社交刺激的反應(yīng),實驗設(shè)計應(yīng)遵循對照與單一變量原則,據(jù)此設(shè)計實驗步驟可知:(1)選取年齡、體重相近的野生型小鼠和②OXT神經(jīng)元中TRPC5特異性敲除的小鼠若干,分別作對照組和實驗組。(單一變量原則)(2)將受試小鼠放入中間箱,自由活動5分鐘以適應(yīng)箱體環(huán)境。(3)將受試小鼠放入中間箱,左側(cè)玻璃杯放入③新穎物品,右側(cè)玻璃杯放入⑤陌生小鼠。受試小鼠自由活動10分鐘,記錄每只受試小鼠與左右玻璃杯接觸的時間,并進(jìn)行統(tǒng)計分析。14.由于實驗假設(shè)是下丘腦OXT神經(jīng)元在社交行為中發(fā)揮重要作用,TRPC5缺失小鼠社交減少,據(jù)此推測,且左側(cè)杯中是新穎物品,預(yù)測實驗組小鼠與左側(cè)玻璃杯接觸的時間顯著高于對照組;據(jù)此可得出實驗結(jié)論是TRPC5激活OXT神經(jīng)元,促進(jìn)小鼠進(jìn)行社交。故選BC。15.C【分析】人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病,其中基因突變導(dǎo)致的遺傳病無法通過染色體分析診斷,染色體異常遺傳并可通過染色體分析診斷?!驹斀狻緼、β-地貧具有血紅蛋白異常的特點,可以通過血紅蛋白分析診斷該疾病,A不符合題意;B、β-地貧患者體內(nèi)紅細(xì)胞形態(tài)異常,可通過紅細(xì)胞形態(tài)觀察診斷該疾病,B不符合題意;C、β-地貧屬于基因突變導(dǎo)致的疾病,通過染色體分析無法診斷該疾病,C符合題意;D、β-地貧是由于正?;蛲蛔儗?dǎo)致,可通過基因診斷判斷該疾病,D不符合題意。故選C。16.AD17.β°遺傳18.逆轉(zhuǎn)錄脫氧核苷三磷酸/dNTP/dATP、dTTP、dGTP、dCTP19.β°β+(或β+β°)ββ20.B【分析】1、基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程,基因突變引起轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA序列發(fā)生改變,通過翻譯導(dǎo)致形成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的功能。2、生物多樣性包括了遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。16.CDs41-42(TCTT)突變引起轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列發(fā)生改變,進(jìn)而導(dǎo)致翻譯出的多肽鏈氨基酸序列的改變,最終影響蛋白質(zhì)的功能,AD正確。故選AD。17.已知突變基因CDs41-42中對應(yīng)第41至42位密碼子的編碼序列中相比正?;蛉笔Я怂膫€核苷酸(TCTT),這種突變導(dǎo)致基因功能完全喪失,因此該突變基因可以用β°表示。β、β°、β+之間的關(guān)系是等位基因的關(guān)系,體現(xiàn)的是基因多樣性,即遺傳多樣性。18.以RNA為模板,通過逆轉(zhuǎn)錄過程可以形成互補配對的相對穩(wěn)定的cDNA。PCR擴(kuò)增時原料是脫氧核苷三磷酸(dNTP/dATP、dTTP、dGTP、dCTP),同時需要引物、TaqDNA聚合酶等參與,最終經(jīng)過擴(kuò)增得到目的片段。19.根據(jù)題干信息可知,該先證者含有CDs41-42(TCTT)基因,即β°。研究者把先證者的β-珠蛋白基因序列與正?;虮葘?,發(fā)現(xiàn)了一個24種常見突變之外的新突變,位于啟動子區(qū),該先證者的母親和兩個舅舅也存在該突變,為母源突變,因此先證者含有該新突變基因β+,綜上分析,先證者的基因為β°β+(或β+β°)。先證者的母親和爸爸都是攜帶者,母親的基因型為β+β,父親的基因型為β°β,先證者的哥哥不含這兩種突變基因,因此基因型為ββ。20.A、生物進(jìn)化的標(biāo)志是基因頻率的改變,基因的不同取決于基因的堿基序列,因此比較不同地域人群的血紅蛋白基因堿基序列可以作為生物進(jìn)化的微觀證據(jù),A正確;B、基因突變多數(shù)是有害的,但基因的利或害取決于環(huán)境,因此異常血紅蛋白基因?qū)θ祟惖倪M(jìn)化可能是不利的,也可能是有利的,B錯誤;C、基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新基因(新的等位基因),多種異常血紅蛋白基因的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的多方向性,C正確;D、自然選擇可以使有利變異積累,不利變異淘汰,在不同地域環(huán)境的自然選擇之下,血紅蛋白基因的頻率會定向改變,D正確。故選B。21.類囊體膜光反應(yīng)下降22.①②③⑥【分析】與CK組相比,IMD處理組的葉肉細(xì)胞內(nèi),類囊體縮小甚至消失,淀粉粒減小。21.由圖可知,與CK組相比,IMD處理后,葉肉細(xì)胞的類囊體膜結(jié)構(gòu)受損,由于類囊體是光反應(yīng)的場所,因此會直接影響光反應(yīng),使光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和NADPH減少,暗反應(yīng)過程中C3的還原減弱,導(dǎo)致光合速率降低,該變化對呼吸速率沒有影響,因此凈光合速率會降低。22.研究表明,IMD處理可導(dǎo)致ROS(如H2O2和O2)的過度積累,引發(fā)脂質(zhì)過氧化,由于脂質(zhì)是構(gòu)成膜的主要成分,因此含有生物膜的結(jié)構(gòu)和其功能均會受到影響,如①細(xì)胞膜的流動性改變、②細(xì)胞膜的通透性改變、③細(xì)胞間信息交流改變(依賴細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)完成)、⑥細(xì)胞代謝紊亂(有些代謝過程在含有膜的細(xì)胞器中完成),而細(xì)胞壁不含脂質(zhì),因此其通透性不受影響,另外脂質(zhì)過氧化不會導(dǎo)致膜結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性提高,因此①②③⑥符合題意。23.AC24.ABD25.IMD可造成ROS含量上升,引起植物氧化損傷。Mel可提高解毒酶的活性,催化GSH與IMD結(jié)合,形成的軛合物轉(zhuǎn)化成低毒物質(zhì)并降解,降低IMD含量;同時,Mel還可促進(jìn)GSH-AsA系統(tǒng)對ROS的清除,從而緩解IMD脅迫?!痉治觥抗夂献饔猛ǔJ侵妇G色植物(包括藻類)吸收光能,把二氧化碳和水合成富能有機(jī)物,同時釋放氧氣的過程。光合作用分為光反應(yīng)階段和暗反應(yīng)階段。呼吸作用一般指機(jī)體將來自環(huán)境的或細(xì)胞自己儲存的有機(jī)營養(yǎng)物的分子(如糖類、脂類、蛋白質(zhì)等),通過一步步反應(yīng)降解成較小的、簡單的終產(chǎn)物(如二氧化碳、乳酸、乙醇等)的過程。23.AB、根據(jù)圖3結(jié)果分析可知,IMD+Mel組的IMD含量低于IMD組,說明Mel可能促進(jìn)了IMD的降解,導(dǎo)致IMD含量降低,A正確,B錯誤;CD、根據(jù)圖3結(jié)果分析可知,IMD+Mel組的IMD含量低于IMD組,說明Mel可能促進(jìn)了IMD的排出,導(dǎo)致IMD含量降低,C正確,D錯誤。故選AC。24.A、結(jié)合圖1和圖3,IMD處理嗜鋨顆粒增加,Mel組IMD含量降低,則說明Mel處理后嗜餓顆粒(OG)數(shù)量下降,A正確;B、IMD處理可導(dǎo)致ROS的過度積累,Mel組IMD含量降低,則外源Mel處理后,ROS含量下降,B正確;C、據(jù)圖1可知,IMD處理淀粉粒減少,Mel組IMD含量降低,則外源Mel處理后,淀粉粒(S)數(shù)量上升,C錯誤;D、據(jù)圖1可知,IMD處理可導(dǎo)致類囊體減少,Mel組IMD含量降低,則外源Mel處理后,可能修復(fù)葉綠體結(jié)構(gòu)損傷,D正確。故選ABD。25.據(jù)圖可知,外源Mel對IMD脅迫下黃瓜幼苗的緩解作用,其過程為IMD可造成ROS含量上升,引起植物氧化損傷。Mel可提高解毒酶的活性,催化GSH與IMD結(jié)合,形成IMD-GSH軛合物轉(zhuǎn)化成低毒物質(zhì)并降解,降低IMD含量;同時,Mel還可促進(jìn)GSH-AsA系統(tǒng)對ROS的清除,從而緩解IMD脅迫。26.①⑤27.②③【分析】人體有三道防線來抵御病原體的攻擊。皮膚、黏膜是保衛(wèi)人體的第一道防線;體液中的殺菌物質(zhì)(如溶菌酶)和吞噬細(xì)胞(如巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞)是保衛(wèi)人體的第二道防線。這兩道防線人人生來就有,是機(jī)體在長期進(jìn)化過程中遺傳下來的,不針對某一類特定的病原體,而是對多種病原體都有防御作用,因此叫作非特異性免疫。第三道防線是機(jī)體在個體發(fā)育過程中與病原體接觸后獲得的,主要針對特定的抗原起作用,因而具有特異性,叫作特異性免疫。26.皮膚、黏膜是保衛(wèi)人體的第一道防線。EcN的H1型鞭毛通過單個菌之間的相互作用在腸道上皮形成緊密的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),可以抑制病原菌對腸道上皮細(xì)胞的侵襲,這屬于保衛(wèi)機(jī)體的①第一道防線,該防御對多種病原菌都有防御作用,不具有特異性,屬于⑤非特異性免疫。27.圖中,EcN-HT是基于益生大腸桿菌(EcN)設(shè)計而成的一種能高效代謝酪氨酸的腸道工程益生菌,屬于原核生物,其細(xì)胞中沒有①內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、④高爾基體和⑤線粒體。酪氨酸轉(zhuǎn)運蛋白TyrP是一種蛋白質(zhì),在核糖體中合成后被轉(zhuǎn)運至EcN-HT的質(zhì)膜上,因此EcN-HT中參與TyrP的合成到定位的結(jié)構(gòu)有②核糖體和③質(zhì)膜。28.⑦⑨⑩③④⑦⑧⑨⑩29.A30.①②③31.是否會破壞腸道菌群的穩(wěn)定/是否會在人群中傳播從而導(dǎo)致健康人酪氨酸缺乏/是否會轉(zhuǎn)移到其他器官導(dǎo)致其他器官致病/不能將實驗室HTI模型鼠的研究成果直接用于人類患者的治療,而需要經(jīng)過多個復(fù)雜過程,以確保藥物的安全性和有效性?!痉治觥炕蚬こ痰幕境绦颍孩拍康幕虻墨@?。哼@涉及到從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增或人工合成目的基因;⑵基因表達(dá)載體的構(gòu)建:這是基因工程中的核心步驟,涉及將目的基因與運載體(如質(zhì)粒)重組,通常使用同種限制酶切割運載體和目的基因,產(chǎn)生互補的黏性末端,然后用DNA連接酶連接;⑶將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞(如微生物、植物或動物細(xì)胞)的不同,導(dǎo)入方法也會有所不同,例如,微生物細(xì)胞常用感受態(tài)細(xì)胞法,植物細(xì)胞可使用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法或基因槍法,而動物細(xì)胞則常用顯微注射法;⑷目的基因的檢測與表達(dá):這包括在分子水平上檢
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