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高分子化學(山東科技大學)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東科技大學第一章單元測試

下列哪種物質(zhì)不是聚合物?(

A:纖維素B:胰島素C:葡萄糖D:聚乙烯

答案:葡萄糖尼龍-66是哪兩種物質(zhì)的縮聚物(

A:

己二酸和己二胺

B:氯乙烯和乙烯醇C:尿素和甲醛D:苯酚和甲醛

答案:

己二酸和己二胺

聚乙烯醇的單體是

(

)

A:醋酸乙烯酯B:乙烯醇C:乙醛D:乙醇

答案:醋酸乙烯酯合成丁基橡膠的主要單體是(

)

A:異丁烯B:異丁烯+丁二烯C:丁二烯D:異丁烯+異戊二烯

答案:異丁烯+異戊二烯尼龍-6是下列哪種物質(zhì)的聚合物

(

)

A:己二酸與己二胺

B:己內(nèi)酰胺

C:苯烯D:對苯二甲酸與乙二醇

答案:己內(nèi)酰胺

聚硫橡膠屬于(

A:元素有機聚合物B:不屬于聚合物C:雜鏈聚合物D:碳鏈聚合物

答案:雜鏈聚合物

第二章單元測試

單體含有下列哪種官能團時不能進行縮聚反應(

A:—COORB:—COR

C:—COOHD:—NH2

答案:—COR

下列哪對化合物可用于制備縮聚物(

A:CH3(CH2)4COOH和

NH2(CH2)6NH2B:HOOC(CH2)4COOH和

NH2-CH2)6NH2C:HOOC(CH2)4COOH和

NH2(CH2)6CH3D:CH3(CH2)4COOH和

NH2(CH2)6CH3

答案:HOOC(CH2)4COOH和

NH2-CH2)6NH2下列的敘述對縮聚反應的官能度f來說不正確的是(

A:官能度數(shù)和官能團數(shù)并非完全一一對應B:在縮聚反應中,不參加反應的官能團不計算在官能度內(nèi)C:無論反應的對象和條件如何,一種單體的官能度是固定的D:官能度是根據(jù)官能團來確定的

答案:無論反應的對象和條件如何,一種單體的官能度是固定的在開放體系中進行線形縮聚反應,為了得到最大聚合度的產(chǎn)品,應該(

)

A:選擇適當高的溫度和極高的真空,盡可能除去小分子副產(chǎn)物。B:選擇平衡常數(shù)大的有機反應C:盡可能提高反應溫度D:盡可能延長反應時間

答案:選擇適當高的溫度和極高的真空,盡可能除去小分子副產(chǎn)物。一個聚合反應中,將反應程度從97%提高到98%需要0-97%同樣多的時間,它應是(

)

A:開環(huán)聚合反應B:鏈式聚合反應C:界面聚合反應D:逐步聚合反應

答案:逐步聚合反應二異氰酸酯與二元醇反應合成的產(chǎn)品稱為(

A:聚酰亞胺B:聚苯硫醚C:聚氨酯D:聚酰胺

答案:聚氨酯

第三章單元測試

苯醌是常用的分子型阻聚劑,一般用單體的百分之幾就能達到阻聚效果(

A:2.0%一5.0%B:1.0%一0.5%C:0.1%一0.001%D:1.0%一2.0%

答案:0.1%一0.001%下列哪種物質(zhì)不是高效阻聚劑(

A:苯醌B:FeCl3C:O2D:硝基苯

答案:硝基苯在自由基聚合中,若初級自由基與單體的引發(fā)速度較慢,則最終聚合速率與單體濃度呈(

)級關系

A:2

B:1

C:1.5D:不能確定

答案:1.5過硫酸鉀引發(fā)劑屬于(

)

A:氧化還原引發(fā)劑B:水溶性引發(fā)劑C:油溶性引發(fā)劑D:陰離子引發(fā)劑

答案:水溶性引發(fā)劑自動加速效應是自由基聚合特有的現(xiàn)象,它不會導致(

A:聚合速率增加B:聚合物分子量增加C:暴聚現(xiàn)象D:分子量分布變窄

答案:分子量分布變窄

第四章單元測試

接技共聚物可采用(

)聚合方法。

A:陽離子聚合B:逐步聚合反應C:聚合物的化學反應D:陰離子聚合

答案:聚合物的化學反應酸催化酚醛樹脂屬于(

)

A:體形縮聚物B:結構預聚物C:無規(guī)預聚物D:線形縮聚物

答案:體形縮聚物若r1>1,r2<1時,若提高反應溫度,反應將趨向于(

A:恒比共聚B:交替共聚

C:嵌段共聚D:理想共聚

答案:理想共聚當兩單體r1r2=0時,將得到(

A:嵌段共聚物

B:無規(guī)共聚物C:兩種均聚物D:交替共聚物

答案:交替共聚物已知一對單體進行共聚合時獲得了恒比共聚物,其條件必定是(

)

A:

r1=1.5,r2=0.7B:r1=1.5,r2=1.5

C:r1=1,r2=1

D:

r1=0.5,r2=0.5

答案:r1=1,r2=1

第五章單元測試

有機玻璃板材是采用(

A:本體聚合B:懸浮聚合C:溶液聚合D:乳液聚合

答案:本體聚合典型乳液聚合中,聚合場所在(

A:水相B:膠束C:油相D:單體液滴

答案:膠束乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相中,但是聚合機理不同,這是因為(

).

A:攪拌速度不同B:分散劑不同C:

聚合場所不同D:聚合溫度不同

答案:

聚合場所不同能提高聚合物的分子量而不降低聚合物反應速率的是(

)

A:本體聚合B:懸浮聚合C:乳液聚合D:溶液聚合

答案:乳液聚合乳液聚合的第二個階段結束的標志是(

A:單體液滴的消失B:膠束的消失C:聚合速度的增加D:乳膠粒的形成

答案:單體液滴的消失

第六章單元測試

下列單體中哪一種最容易進行陽離子聚合反應(

A:CH2=CHClB:CH2=CHOCH3

C:CH2=CHNO2D:CH2=CH2

答案:CH2=CHOCH3

下列哪種物質(zhì)不能作為陽離子聚合的引發(fā)劑(

A:質(zhì)子酸B:有機堿金屬

C:Lewis酸D:正碳離子鹽

答案:有機堿金屬

四氫呋喃可以進行下列哪種聚合(

A:陽離子聚合B:陰離子聚合C:自由基聚合D:配位聚合

答案:陽離子聚合在無終止的陰離子聚合中,陰離子無終止的原因是

A:活化能低,在低溫下聚合B:陰離子無雙基終止而是單基終止C:

陰離子本身比較穩(wěn)定D:從活性鏈上脫出負氫離子困難

答案:從活性鏈上脫出負氫離子困難

合成聚合物的幾種方法中,能獲得最窄相對分子質(zhì)量分布的是(

)

A:陰離子聚合B:陽離子聚合C:自由基聚合D:自由基共聚合

答案:陰離子聚合

第七章單元測試

氯化鈦是α-烯烴的陰離子配位聚合的主引發(fā)劑,其價態(tài)將影響其定向能力,試從下列3種排列選出正確的次序(

)

A:TiCl4>TiCl3(α,γ,δ)>TiCl2

B:TiCl2>TiCl4>TiCl3(α,γ,δ)C:TiCl3(α,γ,δ)>α-TiCl3-AlEtCl2>TiCl4

答案:TiCl3(α,γ,δ)>α-TiCl3-AlEtCl2>TiCl4

下列聚合物中哪些屬于熱塑性彈性體(

)

A:BSBB:SISC:SBSD:BSE:ISI

答案:SIS;SBS下列哪一種引發(fā)劑可使丙烯聚合成立構規(guī)整聚合物?(

)

A:萘鈉/四氫呋喃B:TiCl4-Al(C2H5)3

C:α-TiCl3-Al(C2H5)

2ClD:n-C4H9Li/正己烷

答案:α-TiCl3-Al(C2H5)

2Cl分子式相同,但原子相互聯(lián)結的方式或順序不同,或原子在空間的排布方式不同的化合物叫做異構體。(

A:錯B:對

答案:對若取代基交替地處在平面的兩側,或相鄰手性中心的構型相反并交替排列,則稱為間同立構聚合物。(

A:錯B:對

答案:對

第八章單元測試

具有環(huán)狀結構的單體在適當?shù)囊l(fā)劑或催化劑作用下將環(huán)打開,形成線型聚合物的過程稱為開環(huán)聚合。(

A:對B:錯

答案:對在堿性催化劑存在下將己內(nèi)酰胺熔體直接灌入預熱的模具,使之在其中快速聚合所得到的尼龍-6稱為鑄型尼龍或單體澆鑄尼龍或澆鑄尼龍或MC尼龍。(

A:錯B:對

答案:對表征乳化劑性能的指標是(

)

A:三相平衡點B:臨界膠束濃度

C:親水親油平衡值

答案:三相平衡點;臨界膠束濃度

;親水親油平衡值甲醛合成后要加入乙酸酐處理,其目的是(

)

A:增大聚合物分子量B:洗除低聚物C:提高聚甲醛熱穩(wěn)定性

答案:提高聚甲醛熱穩(wěn)定性己內(nèi)酰胺用水、酸作催化劑進行的開環(huán)聚合為(

)

A:逐步聚合B:連鎖聚合

答案:連鎖聚合

第九章單元測試

下列因素不能使聚合熱降低的是(

A:共軛效應B:溶劑化C:帶上電負性強的取代基

D:取代基的位阻效應

答案:帶上電負性強的取代基

聚合度變大的化學反應是(

)

A:纖維素硝化B:高抗沖PS的制備C:離子交換樹脂的制備D:PVAc的醇解

答案:

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