高分子化學（山東聯(lián)盟-聊城大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋聊城大學

高分子化學（山東聯(lián)盟-聊城大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋聊城大學第一章單元測試

對于PVC下列說法中不正確的是

A:結構單元數(shù)與重復單元數(shù)相同B:結構單元的原子組成與單體相同C:相對分子量等于結構單元數(shù)與單體分子量的乘積D:聚合機理屬于逐步加聚反應

答案:聚合機理屬于逐步加聚反應對于聚合物結構單元的描述，下列敘述中不正確的是

A:結構單元數(shù)描述聚合物的分子量B:結構單元總是與單體對應C:尼龍-66中有兩種結構單元D:結構單元是原子組成與單體相同的單元

答案:結構單元是原子組成與單體相同的單元對于尼龍-66，下列敘述中不正確的是

A:重復單元數(shù)與鏈節(jié)數(shù)相等B:屬于均聚物C:結構單元數(shù)是重復單元數(shù)的2倍D:聚合物的強度與分子量有關

答案:屬于均聚物有一品種的PVC，平均分子量是10萬，該PVC的平均聚合度是(已知：氯乙烯的分子量是62.5)

A:100000B:50000C:1600D:3200

答案:1600聚合物的相對分子量具有

A:具有統(tǒng)計性B:多分散性C:單分散性D:單一性

答案:多分散性下列聚合物的熱行為屬熱塑性的是

A:PEB:聚氨酯塑料C:環(huán)氧塑料D:酚醛塑料

答案:PE高分子是指由許多相同的、簡單的結構單元通過共價鍵重復連接而成的相對分子量在10000以上的化合物

A:錯B:對

答案:對平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同

A:錯B:對

答案:錯

第二章單元測試

體型縮聚中，關鍵問題是

A:調節(jié)分子量B:控制聚合速率C:凝膠點預測D:控制轉化率

答案:凝膠點預測下列各組單體中，發(fā)生體型縮聚的單體有

A:ω－氨基酸B:對苯二甲酸和乙二醇C:丙三醇和苯酐D:己二酸和己二胺

答案:丙三醇和苯酐線型縮聚物的分子量隨反應時間延長而

A:增大B:減小C:不變

答案:增大線型縮聚反應中，Xn=1/（1-P）的使用條件是

A:兩單體等物質量B:壓力不高C:2-2體系D:轉化率不高

答案:兩單體等物質量下列哪種組合有可能制備體型聚合物

A:2-2官能度體系B:2官能度體系C:2-3官能度體系D:1-2官能度體系

答案:2-3官能度體系不影響縮聚反應聚合度的因素是

A:反應程度B:平衡常數(shù)C:基團數(shù)比D:轉化率

答案:轉化率在ω-羥基己酸均聚，當反應程度為0.990時，其聚合度是

A:50B:500C:10D:100

答案:100下列不屬于縮聚反應的特點是

A:縮聚反應可逆、平衡B:鏈增長過程是逐步的C:鏈增長過程似多骨諾米牌D:鏈增長過程似串珠子式的

答案:鏈增長過程似多骨諾米牌在線性縮聚反應中，一開始單體的轉化率就很大，但沒有形成高分子聚合物。

A:錯B:對

答案:對2-2體系（bBb+aAa）可以形成體型縮聚物。

A:錯B:對

答案:錯縮聚反應的單體一般都帶官能團。

A:對B:錯

答案:對線型縮聚物的分子量與平衡常數(shù)無關，只與反應時間有關。

A:對B:錯

答案:錯

第三章單元測試

溫度對自由基聚合鏈終止方式的影響是

A:升高溫度，偶合終止分率增大，Xn增大B:升高溫度，歧化終止分率減小，Xn增大C:升高溫度，歧化終止分率增大，Xn減小D:升高溫度，偶合終止分率減小，Xn增大

答案:升高溫度，歧化終止分率增大，Xn減小對于自由基聚合反應，下列說法中正確的是

A:引發(fā)劑分解是放熱的，鏈增長是吸熱的，總的熱效應的放熱的B:引發(fā)劑濃度增大，聚合速率加快，聚合度增大C:引發(fā)劑濃度增大，動力學鏈長增大D:引發(fā)劑濃度增大，聚合速率加快，聚合度減小

答案:引發(fā)劑濃度增大，聚合速率加快，聚合度減小以過氧化苯甲酰為引發(fā)劑在60℃進行苯乙烯聚合，已知：苯乙烯的單體濃[M]=8.5mol/L、引發(fā)劑濃度[I]=3.9×10-3mol/L、聚合速率Rp=0.255×10-4mol/L.S、引發(fā)速率Ri=2.07×10-8mol/L.S、自由基濃度[M]=1.70×10-8mol/L，其動力學鏈長是

A:1208B:81176C:2416D:40588

答案:1208低活性引發(fā)劑的半衰期為

A:t1/2<1hB:t1/2>16hC:t1/2>6hD:1h>t1/2>6h

答案:t1/2>6h苯乙烯聚合時，其自加速現(xiàn)象出現(xiàn)較晚，這是由于苯乙烯單體是聚苯乙烯的

A:不良溶劑B:非溶劑C:良溶劑

答案:良溶劑自動加速效應是自由基聚合特有的現(xiàn)象，它不會導致

A:聚合速率增加B:暴聚現(xiàn)象C:分子量分布變窄D:聚合物分子量增加

答案:分子量分布變窄自由基聚合中關于單體的聚合能力，下列說法中正確的是

A:帶有吸電子基團的單取代基烯類單體，能發(fā)生陽離子聚合B:帶有兩個供電子基團，且是1,1取代的烯類單體，可能進行自由基聚合C:電子效應決定按何種機理聚合，空間效應決定能否聚合D:具有共軛效應的烯類單體，只能進行自由基聚合

答案:帶有吸電子基團的單取代基烯類單體，能發(fā)生陽離子聚合表征聚合物相對分子量的物理量是

A:XnB:kdC:ν（動力學鏈長）D:kp

答案:Xn；ν（動力學鏈長）自由基聚合中，自加速現(xiàn)象對聚合物分子量無影響

A:錯B:對

答案:錯自由基聚合反應中，引發(fā)劑濃度增大，聚合速率加快，聚合度增大

A:對B:錯

答案:錯鏈自由基除了增長反應外，還有可能發(fā)生向單體轉移、向引發(fā)劑轉移、向溶劑轉移等鏈轉移反應

A:錯B:對

答案:對

第四章單元測試

自由基共聚合反應中，聚合溫度升高，則

A:r1·r2→0，向交替共聚方向變化B:r1·r2→1，向理想共聚方向變化C:向無規(guī)方向變化

答案:r1·r2→1，向理想共聚方向變化一對單體共聚時，r1=0.5，r2=2，其共聚行為是

A:交替共聚B:嵌段共聚C:理想共聚D:非理想共聚

答案:理想共聚苯乙烯與異戊二烯共聚，r1=0.54，r2=1.92，若要得到組成均勻的共聚物，采用的手段是

A:一次加料，控制轉化率B:補加異戊二烯C:控制原料比D:補加苯乙烯

答案:補加異戊二烯苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5℃下進行自由基乳液共聚時，其r1=0.64，r2=1.38，已知苯乙烯和丁二烯的均聚鏈增長速率常數(shù)分別為49和25.1L/(mol·s)，則共聚時苯乙烯的鏈增長速率常數(shù)為

A:18.19B:0.05498C:76.56D:0.01306

答案:76.56兩種單體共聚時，r1>1,r2<1,下列說法中正確的是

A:共聚物組成曲線為在對角線的上方，與對角線無交點B:共聚物組成曲線為先下后上，與對角線有交點C:隨轉化率增大，共聚物中單體M1的含量增加。D:共聚物組成曲線為在對角線下方

答案:共聚物組成曲線為在對角線的上方，與對角線無交點推導二元共聚合反應組成方程時，做了穩(wěn)態(tài)的假設，關于穩(wěn)態(tài)下列說法中正確的是

A:體系中自由基的濃度變化不大B:自由基總濃度不變，兩種自由基互轉的速率相等C:鏈引發(fā)反應與鏈增長速率相等D:鏈終止速率與鏈增長速率相等。

答案:自由基總濃度不變，兩種自由基互轉的速率相等已知一對單體進行共聚合時獲得了恒比共聚物，其條件必定是

A:r1＝0.5，r2＝0.5B:r1＝1.5，r2＝0.5C:r1＝1.1，r2＝0.5D:r1＝0.5，r2＝1.7

答案:r1＝0.5，r2＝0.5在共聚反應中，若兩單體的競聚率均為零，產物為交替共聚物。

A:對B:錯

答案:對共聚物的組成與轉化率無關。

A:對B:錯

答案:錯二元共聚合反應中，兩單體的競聚率大小，反映兩單體均聚與共聚能力的大小。

A:錯B:對

答案:對

第五章單元測試

本體聚合工藝中關鍵問題是

A:選擇引發(fā)劑B:反應熱的排除C:壓力控制D:選擇單體

答案:反應熱的排除乳液聚合中，產品粒徑與乳化劑濃度有關，下列說法中正確的是

A:產品粒徑與乳化劑濃度無關B:乳化劑濃度增大，產品粒徑減小C:乳化劑濃度增大，產品粒徑增大

答案:乳化劑濃度增大，產品粒徑減小用乳液聚合法生產丁苯橡膠時，可選用的引發(fā)劑是

A:AIBNB:原文件沒有答案C:BPO

答案:原文件沒有答案下列物質中作引發(fā)劑的是

A:明膠B:BPOC:碳酸鈣D:十二烷基硫酸鈉

答案:BPO懸浮聚合的關鍵問題是

A:懸浮劑和分散介質B:單體和引發(fā)劑C:懸浮劑和攪拌D:引發(fā)劑和懸浮劑

答案:懸浮劑和攪拌不屬于溶液聚合基本組分的是

A:乳化劑B:引發(fā)劑C:溶劑D:單體

答案:乳化劑乳液聚合過程可分為增速期、恒速期和降速期，其中恒速期結束的標志是

A:引發(fā)劑全部分解B:體系粘度恒定C:單體液滴全部消失D:膠束全部消失

答案:單體液滴全部消失乳液聚合進入恒速期的標志是單體液滴全部消失。

A:錯B:對

答案:錯本體聚合中不易產生自加速現(xiàn)象，反應溫度易控制。

A:對B:錯

答案:錯懸浮聚合宜采用水溶性引發(fā)劑。

A:對B:錯

答案:錯

第六章單元測試

質子酸，如硫酸、鹽酸等是陰離子聚合的引發(fā)劑

A:錯B:對

答案:錯萘鈉引發(fā)體系可引發(fā)苯乙烯制成活性聚合物

A:錯B:對

答案:對離子聚合的終止方式主要是雙基終止。

A:對B:錯

答案:錯陽離子聚合多在較低的溫度下進行

A:對B:錯

答案:對制備分子量分布較窄的聚苯乙烯，應選擇

A:陰離子聚合B:配位聚合C:陽離子聚合D:自由基聚合

答案:陰離子聚合陰離子聚合為活性聚合，主要是由于

A:引發(fā)劑活性高B:活性鏈易終止C:用于陰離子聚合的單體活性高D:活性鏈難終止

答案:活性鏈難終止陰離子聚合機理的特點是

A:慢引發(fā)快增長速終止B:快引發(fā)快增長易轉移難終止C:快引發(fā)慢增長無轉移無終止

答案:快引發(fā)慢增長無轉移無終止陽離子聚合的引發(fā)劑為

A:KNH2B:C4H9LiC:Na-萘D:BF3+H2O

答案:BF3+H2O陰離子聚合的引發(fā)劑是

A:親核試劑B:三氯化鐵C:親電試劑D:DPPH

答案:親核試劑陽離子聚合的單體是

A:丙烯腈B:異丁烯C:MMAD:氯乙烯

答案:異丁烯

第七章單元測試

配位聚合產物最主要結構主要表現(xiàn)在

A:可生成活性聚合物B:分子量分布均勻C:具有很高的立體定向性D:分子量較其他聚合高

答案:分子量分布均勻配位聚合中發(fā)生配位的活性中心是

A:堿金屬B:親核試劑C:親電試劑D:過渡金屬

答案:過渡金屬不屬于聚合物構型結構分類的是

A:無規(guī)立構B:間同立構C:全同立構D:交替立構

答案:交替立構全同、間同和無規(guī)立構聚合物統(tǒng)稱為有規(guī)立構聚合物

A:對B:錯

答案:錯第三代Z-N引發(fā)劑，除添加主引發(fā)劑、共引發(fā)劑和第三組分外，還使用了載體，以提高引發(fā)劑的活性

A:對B:錯

答案:對

第八章單元測試

開環(huán)聚合是指具有環(huán)狀結構的單體經引發(fā)聚合后將環(huán)打開形成高分子化合物的一類聚合反應

A:錯B:對

答案:對環(huán)中含有醚鍵-O-的環(huán)狀化合物稱為環(huán)醚（

A:錯B:對

答案:對尼龍6屬于聚酰胺類化合物，是由逐步聚合制得的

A:錯B:對

答案:錯不屬于環(huán)狀類單體是

A:環(huán)烯烴B:環(huán)酰胺C:環(huán)醚D:環(huán)烷

答案:環(huán)烷屬于環(huán)縮醛的化合物是

A:三聚氰胺B:三聚甲醛C:四氫呋喃D:酚醛樹脂

答案:三聚甲醛

第九章單元測試

滌綸樹脂是雜鏈聚合物

A:錯B:對

答案:對溫度低于Tg時，非晶態(tài)聚合物處于玻璃態(tài)

A:錯B:對

答