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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教新課標(biāo)選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷85考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列說(shuō)法中,正確的是A.油脂屬于高分子化合物B.蔗糖是具有還原性的二糖C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸D.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體2、下圖裝置為制溴苯實(shí)驗(yàn);下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.導(dǎo)管B作用為導(dǎo)氣和冷凝,導(dǎo)管口不能深入C中溶液,主要是防倒吸B.反應(yīng)一段時(shí)間后,C中導(dǎo)管口有白霧出現(xiàn)。C.C中盛放硝酸銀溶液,則會(huì)有淡黃色沉淀。這一現(xiàn)象說(shuō)明該反應(yīng)是取代反應(yīng),并不是加成反應(yīng)D.反應(yīng)結(jié)束后可先過(guò)濾除去鐵,然后直接蒸餾可以得到純凈的溴苯3、下列有關(guān)烯烴的說(shuō)法中,正確的是A.烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)C.分子式是C4H8的烴一定屬于烯烴D.烯烴既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色4、有關(guān)的說(shuō)法,正確的是A.在氫氧化鈉溶液中能發(fā)生皂化反應(yīng)B.能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3molNaOH5、在1–氯丙烷和2氯丙烷分別與NaOH醇溶液共熱的反應(yīng)中,兩反應(yīng)A.產(chǎn)物相同B.產(chǎn)物不同C.碳?xì)滏I斷裂的位置相同D.均屬于水解反應(yīng)(取代反應(yīng))6、化學(xué)與工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、日常生活、材料等有密切的聯(lián)系,下列說(shuō)法不正確的是()A.華為公司自主研發(fā)的“麒麟9000芯片”需要以高純度的硅為原料B.筆、墨、紙、硯為傳統(tǒng)的文房四寶,上述物質(zhì)中的毛筆與宣紙均含有機(jī)物C.二氧化氯泡騰片和75%酒精均可殺滅新冠病毒,二者消毒時(shí)均表現(xiàn)為強(qiáng)氧化性D.醫(yī)用外科口罩和防護(hù)服所用的熔噴布是一種聚丙烯材料,它屬于有機(jī)合成高分子材料7、消去反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中一類重要的反應(yīng)類型。下列醇類物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的是。

①甲醇②1—丙醇③1—丁醇④2—丁醇⑤2,2—二甲基—1—丙醇⑥2—戊醇⑦環(huán)己醇A.①⑤B.②③④⑥⑦C.②③④⑥D(zhuǎn).①②③④8、興奮劑在體育競(jìng)技中禁用。下圖是一種名為乙基雌烯醇的興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;下列有關(guān)說(shuō)法正確的是。

A.分子式為C20H30OB.該物質(zhì)分子中的所有碳原子均可能共面C.常溫下該物質(zhì)易溶于水D.在一定條件下可發(fā)生氧化、取代、加成等反應(yīng)9、下列烷烴的所有的同分異構(gòu)體中,存在某種同分異構(gòu)體的一氯代物只有1種,則該烷烴的分子式可能是A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14評(píng)卷人得分二、多選題(共8題,共16分)10、黃酮醋酸具有抗菌;消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團(tuán)B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)D.黃酮醋酸分子中有1個(gè)手性碳原子11、聚脲具有防腐;防水、耐磨等特性;合成方法如下:

n+n

下列說(shuō)法正確的是A.M和N通過(guò)縮聚反應(yīng)形成聚脲B.M分子中碳原子的雜化方式有3種C.N苯環(huán)上的一氯代物有2種D.一定條件下聚脲能發(fā)生水解生成M和N12、某抗氧化劑Z可由圖中反應(yīng)制得:

下列關(guān)于化合物X、Y、Z的說(shuō)法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為3∶5B.化合物Y中含有1個(gè)手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色,1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素13、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順?lè)串悩?gòu)B.三聯(lián)苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有4種14、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑;具有抗氧化性(保護(hù)其他物質(zhì)不被空氣氧化),在化妝;醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)等方面具有廣泛的應(yīng)用前景,曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)二者的敘述不正確的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)C.與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色15、有關(guān)化合物(b)、(d)、(p)的敘述正確的是A.b的一氯代物有4種B.b、d、p的分子式均為均屬于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d與發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物最多有4種(不考慮立體異構(gòu))16、順丁橡膠在硫化過(guò)程中結(jié)構(gòu)片段發(fā)生如下變化;下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.順丁橡膠由1,3-丁二烯加聚而成B.順丁橡膠為反式結(jié)構(gòu),易老化C.硫化橡膠不能發(fā)生加成反應(yīng)D.硫化過(guò)程發(fā)生在碳碳雙鍵上17、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體;可以通過(guò)如圖反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))C.乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)18、如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒(méi)有畫(huà)出)

a.b.c.d.e.f.

(1)寫(xiě)出有機(jī)物a的系統(tǒng)命名法的名稱___________

(2)有機(jī)物a有一種同分異構(gòu)體,試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________

(3)上述有機(jī)物中與c互為同分異構(gòu)體的是___________(填代號(hào);下同)

(4)上述有機(jī)物中不能與溴反應(yīng)并使其褪色的有___________

(5)abcd四種物質(zhì)中,4個(gè)碳原子一定處于同一平面的有___________

(6)c通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色是發(fā)生___________反應(yīng),e通入溴的CCl4溶液中,溶液褪色發(fā)生___________反應(yīng)。19、按要求回答下列問(wèn)題:

(1)維生素C,又稱抗壞血酸,其分子結(jié)構(gòu)為:其中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__。推測(cè)維生素C___溶于水(填“難”或“易”),從結(jié)構(gòu)上分析原因是__。

(2)2004年英國(guó)兩位科學(xué)家用特殊的膠帶將石墨片(如圖)不斷撕開(kāi),最后得到單層碳原子構(gòu)成的薄片,這就是石墨烯,他們獲得2010年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。用膠帶撕開(kāi)石墨層過(guò)程中破壞的作用力為_(kāi)__,從結(jié)構(gòu)上分析石墨烯可以作為高強(qiáng)度材料的理由是___。

20、完成下列各題:

(1)同溫同壓下,某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍,其分子式為_(kāi)__________

(2)已知某烷烴分子中電子數(shù)為42,該烷烴的分子式為_(kāi)__________,其一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________,在相同條件下沸點(diǎn)最高的是___________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。21、(1)根據(jù)烯烴;炔烴的命名原則;回答下列問(wèn)題:

①的名稱是_____________________。

②的名稱是_____________________。

③寫(xiě)出2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。

④某烯烴的錯(cuò)誤命名是2--甲基--4--乙基--2--戊烯,那么它的正確命名應(yīng)是_____________________。

(2)有兩種烴,甲為乙為下列有關(guān)它們命名的說(shuō)法正確的是____。

A.甲;乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個(gè)。

B.甲;乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個(gè)。

C.甲的名稱為2-丙基-1-丁烯。

D.乙的名稱為3-甲基己烷22、按下列要求填空:

(1)下列有機(jī)化合物中:

A.B.C.D.E.

①?gòu)墓倌軋F(tuán)的角度看,可以看作酯類的是(填字母,下同)___________。

②從碳骨架看,屬于芳香族化合物的是___________。

(2)該分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)__________。根據(jù)共價(jià)鍵的類型和極性可推測(cè)該物質(zhì)可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生___________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。

(3)分子式為_(kāi)__________,一氯代物有___________種,二氯代物有___________種。

(4)的同分異構(gòu)體有多種,寫(xiě)出其中一種苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。23、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。

(3)一定條件下;乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學(xué)習(xí)小組成員分別設(shè)計(jì)了如下甲;乙、丙三套實(shí)驗(yàn)裝置:

①A試管中的液態(tài)物質(zhì)有_______,它們之間發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

②甲、乙、丙三套裝置中,不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③試管B中的溶液是飽和_______溶液。

④實(shí)驗(yàn)完畢后,將B試管中的液體充分振蕩,靜置后,溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層,常用_______操作將兩層液體分離。24、請(qǐng)寫(xiě)出碳原子數(shù)為5以內(nèi)的一氯取代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___、___、___。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共21分)25、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤26、制取無(wú)水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過(guò)濾。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤27、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫(xiě)一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫(xiě)一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共4題,共20分)32、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過(guò)濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過(guò)程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式:

(1)在pH=2時(shí),加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

(2)在pH=7.5時(shí),加水的原因是_______。

(3)加丁醇的原因是_______。33、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè);旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài);以下為生產(chǎn)固體酒精的流程:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)煤的組成以_______元素為主,煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____,過(guò)程③的化學(xué)方程式是_____,該反應(yīng)的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團(tuán)是_____(填名稱),固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣,其化學(xué)式為_(kāi)____。34、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物;可從黃花蒿莖葉中提取,它是無(wú)色針狀晶體,可溶于乙醇;乙醚等有機(jī)溶劑,難溶于水。常見(jiàn)的提取方法如下:

回答下列問(wèn)題:

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______;操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過(guò)程,你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5;其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示:

回答下列問(wèn)題:

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子,其中有兩個(gè)原子間形成“過(guò)氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu),其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì),下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A.可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B.可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.可以發(fā)生水解反應(yīng)D.結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足;科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn),科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效,轉(zhuǎn)化過(guò)程如下:

回答下列問(wèn)題:

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A.取代反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一,是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶,原因是_______。35、天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______(填化學(xué)式)

(2)“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號(hào)”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹(shù)脂組成,其中合成樹(shù)脂是高分子化合物,則制備合成樹(shù)脂的反應(yīng)類型是_____________。

(3)太陽(yáng)能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力源泉;其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。

①天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池,該電池的核心材料是_____,其能量轉(zhuǎn)化方式為_(kāi)____。

②下圖是一種全天候太陽(yáng)能電池的工作原理:

太陽(yáng)照射時(shí)的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+,則負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)_________;夜間時(shí),電池正極為_(kāi)_____(填“a”或“b”)。

(4)太陽(yáng)能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用,下列說(shuō)法中,正確的是______(填字母序號(hào))。

a.太陽(yáng)能;風(fēng)能都是清潔能源。

b.太陽(yáng)能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲(chǔ)能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽(yáng)光或風(fēng)力充足時(shí);儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會(huì)造成水體污染,對(duì)含釩廢水(除VO2+外,還含有Al3+,F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用;流程如下:

已知溶液pH范圍不同時(shí),釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價(jià)pH<2pH>11+4價(jià)VO2+,VO(OH)+VO(OH)3-+5價(jià)VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時(shí),沉淀1達(dá)最大量,并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色,用化學(xué)用語(yǔ)表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過(guò)程為_(kāi)______、_______;所得濾液1中,鋁元素的存在形式為_(kāi)_________。

②向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.高分子化合物簡(jiǎn)稱高分子;又叫大分子,一般指相對(duì)分子質(zhì)量高達(dá)10000以上的化合物,油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯,相對(duì)分子質(zhì)量不足10000,不是高分子化合物,A錯(cuò)誤;

B.蔗糖是葡萄糖和果糖脫水形成的二糖;沒(méi)有醛基,不具有還原性,B錯(cuò)誤;

C.蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸;在一定條件下水解生成氨基酸,C正確;

D.淀粉和纖維素的分子式都是(C6H10O5)n;但由于聚合度n不同,故二者不是同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤;

故選C。2、C【分析】【詳解】

A.反應(yīng)過(guò)程中會(huì)有溴和苯蒸氣,長(zhǎng)導(dǎo)管B不但可以導(dǎo)氣,還可以將溴和苯冷凝并回流下來(lái),HBr易溶于水;要防止倒吸,A正確;

B.反應(yīng)過(guò)程中在導(dǎo)管C的下口附近可觀察到白霧出現(xiàn),這是由于反應(yīng)生成HBr,HBr遇水蒸氣會(huì)在空氣中形成白霧;B正確;

C.溴易揮發(fā);所以C中可能含有揮發(fā)的溴,溴與水反應(yīng)生成溴化氫,溴化氫與硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色沉淀溴化銀,不能證明苯和液溴發(fā)生了取代反應(yīng),C錯(cuò)誤;

D.反應(yīng)結(jié)束后可先過(guò)濾除去鐵;利用各成分熔沸點(diǎn)的差異,然后直接蒸餾可以得到純凈的溴苯,D正確;

答案選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A.烯烴分子中;與雙鍵碳原子其直接相連的原子一定在同一平面上,而其他原子則不一定在處于該平面上,所以A錯(cuò)誤;

B.加成反應(yīng)是不飽和鍵的特征反應(yīng);但若烯烴中還含有烷基等其他原子團(tuán)時(shí),一定條件下也可發(fā)生取代反應(yīng),所以B錯(cuò)誤;

C.分子式是C4H8的烴;可以是烯烴,還可能屬于環(huán)烷烴,而環(huán)烷烴中并不含碳碳雙鍵,所以C錯(cuò)誤;

D.烯烴的碳碳雙鍵既可以和Br2加成使溴水褪色,也能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色;所以D正確;

故選D。4、D【分析】【詳解】

A.油脂在堿性條件下的水解叫皂化反應(yīng);該物質(zhì)并不是油脂,A錯(cuò)誤;

B.該有機(jī)物中沒(méi)有酚羥基;不能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B錯(cuò)誤;

C.該有機(jī)物沒(méi)有酚羥基;不能和溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),C錯(cuò)誤;

D.該有機(jī)物中有兩個(gè)酯基;其中一個(gè)酯基水解后形成酚羥基,可和NaOH繼續(xù)反應(yīng),所以1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3molNaOH,D正確;

故選D。5、A【分析】【詳解】

A.1–氯丙烷和2氯丙烷分別與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng),均生成CH3CH=CH2;故A正確;

B.1–氯丙烷和2氯丙烷分別與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng),均生成CH3CH=CH2;產(chǎn)物相同,故B錯(cuò)誤;

C.1–氯丙烷與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),斷裂2號(hào)碳上的碳?xì)滏I,而2氯丙烷與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)時(shí);1號(hào)碳上碳?xì)滏I斷裂,故C錯(cuò)誤;

D.1–氯丙烷和2氯丙烷分別與NaOH醇溶液共熱均發(fā)生消去反應(yīng);故D錯(cuò)誤;

故答案為A。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.硅是良好的半導(dǎo)體材料;常用作芯片,故A正確;

B.毛筆的毛主要成分是蛋白質(zhì);宣紙的主要成分是纖維素,均為有機(jī)物,故B正確;

C.二氧化氯消毒時(shí)表現(xiàn)的強(qiáng)氧化性;但乙醇沒(méi)有強(qiáng)氧化性,酒精的消毒原理,一般是通過(guò)蛋白質(zhì)的變性從而達(dá)到殺菌消毒的效果,故C錯(cuò)誤;

D.聚丙烯制成的高熔指無(wú)紡布專用料;是口罩用料的最佳選擇,這一材料還可用于生產(chǎn)一次性手術(shù)服;隔離服等,它屬于有機(jī)合成高分子材料,故D正確;

故答案為C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

醇類物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與羥基相連的碳原子必須有鄰碳原子,且鄰碳原子上必須連有氫原子。甲醇分子中與羥基相連的碳原子沒(méi)有鄰碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng);2,2—二甲基—1—丙醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上沒(méi)有連有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng);1—丙醇、1—丁醇、2—丁醇、2—戊醇、環(huán)己醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上都連有氫原子,一定條件都能發(fā)生消去反應(yīng),則②③④⑥⑦符合題意,故選B。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式是C20H32O;A錯(cuò)誤;

B.該物質(zhì)分子中含有多個(gè)飽和C原子;檢驗(yàn)甲烷的四面體結(jié)構(gòu),因此物質(zhì)分子中的所有碳原子不可能共面,B錯(cuò)誤;

C.該物質(zhì)烴基中含有較多的C原子;烴基中含有的C原子數(shù)越多,物質(zhì)的水溶性就越差,因此常溫下該物質(zhì)不易溶于水,C錯(cuò)誤;

D.該物質(zhì)屬于有機(jī)物;在一定條件下可發(fā)生燃燒反應(yīng),燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng);含有羥基,能夠發(fā)生取代反應(yīng);含有不飽和的碳碳雙鍵,因此在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng),D正確;

故合理選項(xiàng)是D。9、C【分析】【分析】

一氯代物只有1種說(shuō)明分子中只有一種類型的氫原子;據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.C3H8為丙烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH3;有兩種類型的氫原子,不符合題意,故A不選;

B.C4H10有正丁烷(CH3CH2CH2CH3)和異丁烷[(CH3)2CHCH3]兩種;都有兩種類型的氫原子,不符合題意,故B不選;

C.C5H12有正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)、異戊烷[(CH3)2CHCH2CH3]和新戊烷[(CH3)4C]三種;只有新戊烷有一種類型的氫原子,符合題意,故選C;

D.C6H14共有5種同分異構(gòu)體;每種同分異構(gòu)體至少有兩種類型的氫原子,不符合題意,故D不選;

答案選C。二、多選題(共8題,共16分)10、BC【分析】【分析】

【詳解】

A.由黃酮醋酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有五種官能團(tuán);包括碳碳雙鍵;羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵),故A錯(cuò)誤;

B.苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化,飽和碳原子為雜化;黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式,故B正確;

C.2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成,碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成,而羧基不能與發(fā)生加成,則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應(yīng);故C正確;

D.分子中只有兩個(gè)飽和碳原子;但是這兩個(gè)飽和碳原子都連有2個(gè)或3個(gè)H原子,都不是手性碳原子,即黃酮醋酸分子中沒(méi)有手性碳原子,故D錯(cuò)誤;

故選BC。11、BC【分析】【分析】

【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發(fā)生加聚反應(yīng)形成聚脲;故A錯(cuò)誤;

B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環(huán)中碳原子為sp2雜化;O=C=N—中碳原子為sp雜化;碳原子的雜化方式共有3種,故B正確;

C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,N分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱,苯環(huán)上有如圖所示的2類氫原子:則苯環(huán)上的一氯代物有2種,故C正確;

D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,聚脲分子中含有酰胺鍵,一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成和二氧化碳(或碳酸根);不能水解生成M和N,故D錯(cuò)誤;

故選BC。12、AB【分析】【詳解】

A.根據(jù)有機(jī)物Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,采用雜化的碳原子有6個(gè),采用雜化的碳原子有10個(gè);因此二者比為3∶5,A正確;

B.連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子,化合物Y中含有一個(gè)手性碳原子B正確;

C.化合物X中,酚羥基的兩個(gè)鄰位碳可以與兩個(gè)發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可以與一個(gè)發(fā)生加成,因此1molX最多可消耗C錯(cuò)誤;

D.同周期從左向右,元素的第一電離能逐漸增大,但N>O;因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素,D錯(cuò)誤。

故選AB。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.2—丁烯()分子中,兩個(gè)雙鍵碳原子都連有1個(gè)H原子和1個(gè)-CH3;所以存在順?lè)串悩?gòu),A正確;

B.三聯(lián)苯()的一氯代物有4種,它們是B不正確;

C.抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子,它們是中的“?”碳原子;C正確;

D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,六硝基立方烷的異構(gòu)體與二硝基立方烷的異構(gòu)體數(shù)目相同,若邊長(zhǎng)為a,則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、共3種異構(gòu)體,D不正確;

故選BD。14、AC【分析】【詳解】

A.該分子中含有碳碳雙鍵和羰基;二者均為平面結(jié)構(gòu),與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面,則分子中所有碳原子可能共平面,故A錯(cuò)誤;

B.二者都含有羥基;可發(fā)生酯化反應(yīng);含有碳碳雙鍵,可發(fā)生氧化反應(yīng);還原反應(yīng),故B正確;

C.脫氧曲酸中含3個(gè)雙鍵、1個(gè)環(huán),不飽和度為4,共6個(gè)C,分子式為C6H6O3;其脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的苯環(huán)上連接3個(gè)-OH,共3種,故C錯(cuò)誤;

D.曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵;-OH;都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;

故選AC。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.b中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;其一氯代物有4種,A項(xiàng)正確;

B.b、d、p的分子式均為均屬于烴,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.b分子中所有碳原子在同一平面上;C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.d與發(fā)生加成反應(yīng);如圖進(jìn)行編號(hào)可發(fā)生加成反應(yīng)的位置有1,2,3,4或1,2,5,6或3,4,5,6或1,4,5,6,共4種,D項(xiàng)正確;

故選AD16、BC【分析】【分析】

【詳解】

A.順丁橡膠是由1;3-丁二烯加聚而成的,故A正確;

B.順丁橡膠中相同原子或原子團(tuán)位于碳碳雙鍵同一側(cè);所以為順式結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;

C.硫化橡膠中含有碳碳雙鍵;可以發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.根據(jù)硫化橡膠的結(jié)構(gòu)可知,硫化過(guò)程中硫化劑將碳碳雙鍵打開(kāi),以二硫鍵()把線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);所以硫化過(guò)程發(fā)生在碳碳雙鍵上,故D正確;

答案選BC。17、BC【分析】【分析】

有機(jī)物甲;乙、丙都含有碳碳雙鍵;可以發(fā)生加成反應(yīng),氧化反應(yīng);乙和丙中含有酯基,可以發(fā)生取代反應(yīng),由此分析。

【詳解】

A.由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,丙的分子式為C10H14O2;故A不符合題意;

B.甲的分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,二氯代物分為兩個(gè)氯取代在一個(gè)碳原子上,兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上兩種情況,將兩個(gè)氯原子取代在①號(hào)碳上,有一種情況;兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上有①②;①③、②③、②④、②⑤、③④號(hào)碳,共6種情況,故二氯代物有1+6=7種,故B符合題意;

C.乙的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酯基;碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng);氧化反應(yīng),酯基可以發(fā)生取代反應(yīng),故C符合題意;

D.甲;丙結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵;能被高錳酸鉀氧化,則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D不符合題意;

答案選BC。三、填空題(共7題,共14分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有機(jī)物a分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合形成鏈狀;該物質(zhì)屬于烷烴,其分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有3個(gè)C原子,在中間C原子上有一個(gè)甲基,則該物質(zhì)的系統(tǒng)命名法的名稱為2-甲基丙烷;

(2)有機(jī)物a分子式是C4H10,該物質(zhì)有一種同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH3;

(3)物質(zhì)c是2-丁烯,分子式是C4H8,在上述有機(jī)物中與c互為同分異構(gòu)體的是2-甲基丙烯和環(huán)丁烷,故合理選項(xiàng)是bf;

(4)含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的物質(zhì)能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,在上述有機(jī)物中b中的2-甲基丙烯;c中的2-丁烯、d中的1;3-丁二烯、e中的1-丁炔都含有不飽和鍵,它們都能夠使溴水褪色,而a中的2-甲基丙烷和f中的環(huán)丁烷由于分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合,因此不能與溴發(fā)生反應(yīng)并使其褪色,故合理選項(xiàng)有af;

(5)a.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu);2-甲基丙烷可看作是甲烷分子中3個(gè)H原子被3個(gè)甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì),因此4個(gè)C原子不在同一平面上,a不符合題意;

b.乙烯是平面分子,分子中的2個(gè)C原子和4個(gè)H原子在同一平面上。b可看作是乙烯分子中一個(gè)C原子上的2個(gè)H原子被2個(gè)甲基C原子取代,則四個(gè)C原子在同一平面上,b符合題意;

c.2-丁烯可看作是乙烯分子中2個(gè)不同C原子上的2個(gè)H原子被2個(gè)甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì);因此分子中的四個(gè)C原子在同一平面上,c符合題意;

d.1;3-丁二烯分子中含有2個(gè)乙烯平面結(jié)構(gòu),兩個(gè)平面共直線,可能在同一平面上,也可能不在同一平面上,d不符合題意;

故合理選項(xiàng)是bc;

(6)c是2-丁烯,分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色;因此褪色原因是由于發(fā)生氧化反應(yīng);

e是1-丁炔,分子中含有不飽和的碳碳三鍵,將其通入溴的CCl4溶液中,由于發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色,故溶液褪色原因是由于發(fā)生加成反應(yīng)?!窘馕觥?-甲基丙烷CH3CH2CH2CH3bfafbc氧化加成19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上顯示;有機(jī)物含有“—OH”與“—COOR”結(jié)構(gòu),故本問(wèn)第一空應(yīng)填“羥基;酯基”;第二空填“易”,原因是第三空填寫(xiě)內(nèi)容:“分子中有多個(gè)羥基,羥基易跟水分子形成氫鍵”;

(2)石墨晶體屬于混合型晶體,層與層之間沒(méi)有化學(xué)鍵連接,是靠范德華力維系,每一層內(nèi)碳原子之間是通過(guò)形成共價(jià)鍵構(gòu)成網(wǎng)狀連接,作用力強(qiáng),不易被破壞;所以本問(wèn)第一空應(yīng)填“范德華力”,第二空應(yīng)填“石墨烯通過(guò)碳碳共價(jià)鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)”。【解析】羥基、酯基易分子中有多個(gè)羥基,羥基易跟水分子形成氫鍵范德華力石墨烯通過(guò)碳碳共價(jià)鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同溫同壓下,氣體的密度之比和氣體的摩爾質(zhì)量成正比,且兩種氣體的密度的比值為相對(duì)密度;所以某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍,則該烷烴的摩爾質(zhì)量為29×2=58g/mol,該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為58,烷烴的通式為CnH2n+2,所以12n+2n+2=58,n=4,所以分子式為:C4H10;

(2)烷烴的通式為CnH2n+2,含有的電子數(shù)為6n+2n+2=8n+2,所以某烷烴分子中電子數(shù)為42,8n+2=42,所以n=5,分子式為C5H12;該有機(jī)物有三種同分異構(gòu)體:正戊烷:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,異戊烷:(CH3)2CH-CH2-CH3,新戊烷:C(CH3)4;正戊烷有3種氫原子,異戊烷有4種氫原子,新戊烷有1種氫原子;因此只有新戊烷的一氯代物只有1種結(jié)構(gòu),新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:戊烷的同分異構(gòu)體中,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,因此在相同條件下沸點(diǎn)最高的是正戊烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2CH2CH3?!窘馕觥緾4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH321、略

【分析】【分析】

(1)①該有機(jī)物為炔烴;碳碳三鍵在1號(hào)C,編號(hào)從距離碳碳三鍵最近的一端開(kāi)始,據(jù)此寫(xiě)出其名稱;

②該有機(jī)物為烯烴;根據(jù)烯烴的命名原則寫(xiě)出其名稱;

③根據(jù)烯烴的命名原則進(jìn)行解答;注意編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始;

④該命名中主鏈為戊烯;而出現(xiàn)了4-乙基,說(shuō)明選取的主鏈錯(cuò)誤,主鏈應(yīng)該為2-己烯,在2;4號(hào)C各含有1個(gè)甲基,據(jù)此寫(xiě)出其名稱;

(2)結(jié)合烯烴和烷烴的系統(tǒng)命名法分析即可。

【詳解】

(1)①的碳碳三鍵在1號(hào)C;含有碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)C,主鏈為1-丁炔,在3號(hào)C含有2個(gè)甲基,該有機(jī)物名稱為:3,3-二甲基-1-丁炔;

②分子中;碳碳雙鍵的在1號(hào)C,編號(hào)從左邊開(kāi)始,在2號(hào)C含有1個(gè)甲基,該有機(jī)物名稱為:2-甲基-1-丁烯;

③2-甲基-2-戊烯,主鏈為戊烯,碳碳雙鍵在2號(hào)C,在2號(hào)碳原子上含有一個(gè)甲基,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

④2-甲基-4-乙基-2-戊烯:該命名中選取的主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈;其最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)碳,主鏈為2-己烯,其正確名稱應(yīng)該為:2,4-二甲基-2-己烯;

(2)A.甲應(yīng)含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;最長(zhǎng)為5個(gè)碳,故A錯(cuò)誤;

B.乙最長(zhǎng)碳鏈為6個(gè)碳;故B錯(cuò)誤;

C.甲的名稱為2-乙基-1-丁烯;故C錯(cuò)誤;

D.乙的名稱為3-甲基己烷;符合命名規(guī)則,故D正確;

故答案為D。【解析】①.3,3-二甲基-1-丁炔②.2-甲基-1-丁烯③.④.2,4-二甲基-2-己烯⑤.D22、略

【分析】【詳解】

(1)①E分子中含有酯基;可以看作酯類;

②A;B、C分子中含有苯環(huán);屬于芳香族化合物;

(2)單鍵形成一個(gè)σ鍵,雙鍵形成一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,中含8個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵;其個(gè)數(shù)比為4:1。該分子含有碳碳雙鍵,可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng);

(3)分子式為C6H12;含有4種類型的氫原子,一氯代物有4種,采用“定一移一”法可以確定二氯代物有12種;

(4)的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以是【解析】(1)EABC

(2)4:1加成。

(3)C6H12412

(4)23、略

【分析】【詳解】

(1)乙酸為CH3COOH;分子中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基;

(2)乙酸顯酸性;可使紫色石蕊試液變紅;

(3)①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,故A試管中的液態(tài)物質(zhì)有乙醇、乙酸、濃硫酸;反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;

②乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)要防止出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象;丙中導(dǎo)管不能直接深入到液體中,會(huì)出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象;

③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液;作用是吸收乙醇;乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度;

④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶,且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小,故靜置后,乙酸乙酯在上層;常用分液操作將兩層液體分離。【解析】(1)羧基。

(2)紅。

(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液24、略

【分析】【詳解】

一氯代物只有一種的烷烴,也就是氫原子只有一種的烷烴,碳原子數(shù)為5以內(nèi)包括甲烷、乙烷和新戊烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:或

故答案為:

【點(diǎn)睛】

本題考查烷烴的等效氫原子,題目較簡(jiǎn)單?!窘馕觥克?、判斷題(共3題,共21分)25、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用,答案正確;26、B【分析】【詳解】

制取無(wú)水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾,錯(cuò)誤。27、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯(cuò)誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:

(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較??;價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素30、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大31、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:

(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較??;價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原

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