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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年湘師大新版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、一對(duì)夫婦表現(xiàn)均正常,但生了一個(gè)患白化病的兒子,若這對(duì)夫婦想再生一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒的概率是()A.1/2B.1/4C.3/4D.3/82、雞的性別決定方式屬于ZW型,母雞的性染色體組成是ZW,公雞是ZZ。現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形,雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是()A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上,而不可能在W染色體上B.雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C.讓F1中的雌雄雞自由交配,產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種,雌雞有兩種D.讓F2中的雌雄蘆花雞交配,產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/43、菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交,子代表型及比例如下表。下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是()。不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4

A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C.抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上D.上述雜交結(jié)果無(wú)法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性4、如圖為細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體行為變化,下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.甲圖所示過(guò)程只能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中B.乙圖所示過(guò)程只能發(fā)生在體細(xì)胞形成的過(guò)程中C.甲圖所示過(guò)程導(dǎo)致子細(xì)胞染色體數(shù)目減半D.乙圖中兩條子染色體上也可能含有等位基因5、一個(gè)基因型為T(mén)tMm(兩對(duì)基因可以自由組合)的卵原細(xì)胞,在沒(méi)有突變的情況下,若產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因組成為T(mén)M,則由該卵原細(xì)胞分裂產(chǎn)生的下列細(xì)胞中,基因的數(shù)目、種類(lèi)表示都正確的是()A.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞為T(mén)TMM,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為T(mén)M或tmB.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為tm和TMC.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為T(mén)M或tmD.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生次級(jí)卵母細(xì)胞為T(mén)TMM,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為T(mén)M和tm6、2020年2月11日,世衛(wèi)組織宣布將新型冠狀病毒正式命名為COVID-19,新型冠狀病毒是一種RNA病毒,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.感染新型冠狀病毒后人體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞B.新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)主要為RNA,因此更容易發(fā)生變異C.新型冠狀病毒在進(jìn)化過(guò)程中是獨(dú)立進(jìn)化的,與其他物種無(wú)關(guān)D.新型冠狀病毒可遺傳變異的來(lái)源有基因突變、基因重組和染色體變異評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)7、孟德?tīng)栍眉兎N黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交,無(wú)論_____還是_____,結(jié)出的種子(F1)都是_____。這表明_____和_____是顯性性狀,_____和_____是隱性性狀。8、DNA的復(fù)制場(chǎng)所:_____。9、中心法則圖解:_____10、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的,而是由更古老的生物進(jìn)化來(lái)的,生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)在當(dāng)時(shí)是有_____________的,但他對(duì)適應(yīng)形成的解釋是__________的,未被人們普遍接受。11、間斷平衡學(xué)說(shuō):物種形成并不都是漸變的過(guò)程,而是物種_____________與___________________交替出現(xiàn)的過(guò)程。12、1954年俄裔美國(guó)物理學(xué)家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說(shuō)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)13、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果,具有普遍性和相對(duì)性(______)A.正確B.錯(cuò)誤14、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合,形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤15、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤16、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤17、若一女性患者的父親和兒子都患病,則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤18、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤19、雜合子(Aa)自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤20、孟德?tīng)栐趯?shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性,且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共27分)21、下面為基因與性狀的關(guān)系示意圖;據(jù)圖回答:

(1)通過(guò)①過(guò)程合成mRNA;在遺傳學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)__,與合成DNA不同,這一過(guò)程的特點(diǎn)是___;___。

(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因編碼的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常所致;這屬于基因?qū)π誀畹腳______(填“直接”或“間接”)控制。

(3)某人欲探究“抗生素對(duì)細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的影響”這一課題;并作出了“抗生素能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能”這一假設(shè)。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的基本思路如下:

①設(shè)置甲;乙兩組實(shí)驗(yàn);進(jìn)行體外模擬細(xì)菌的翻譯過(guò)程.

甲組:加入___處理后的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA;

乙組:加入___處理的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA;其余條件相同且適宜.

②最后檢測(cè)兩組實(shí)驗(yàn)中___的合成量。

③預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論:

a.若___;則抗生素不能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能;

b.若___,則抗生素能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能。22、香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特征之一。

(1)香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制,其香味性狀的表現(xiàn)是因?yàn)開(kāi)_____;導(dǎo)致香味物質(zhì)的積累。

(2)水稻的香味性狀與抗病性狀獨(dú)立遺傳。抗?。˙)對(duì)感?。╞)為顯性。為選育抗病水稻新品種,進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。其中,無(wú)香味感病與無(wú)香味抗病植株雜交的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示,則兩個(gè)親代的基因型是______。上述雜交的子代自交,后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占的比例為_(kāi)_______。

(3)用純合無(wú)香味植株做母本與香稻品種甲進(jìn)行雜交,在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋?zhuān)孩賍_______;②__________。

(4)單倍體育種可以縮短育種年限。離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成_________,最終發(fā)育成單倍體植株,這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的______。若要獲得二倍體植株,應(yīng)在________時(shí)期用秋水仙素進(jìn)行誘導(dǎo)處理。23、回答下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的問(wèn)題:

(1)葉綠體中有多種色素,不同的色素的顏色不同。進(jìn)行“綠葉中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)”的目的是_____________________________。在光合作用的探究歷程中,恩格爾曼實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是__________________。

(2)科學(xué)家研究生物膜結(jié)構(gòu)的歷程,是從____________的現(xiàn)象開(kāi)始的。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜上有兩大類(lèi)通道蛋白:水通道蛋白和離子通道蛋白。試寫(xiě)出這兩類(lèi)通道蛋白的共同點(diǎn)(僅寫(xiě)一項(xiàng))_____________________。

(3)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中加入分化誘導(dǎo)因子,可誘導(dǎo)細(xì)胞分化。對(duì)于多細(xì)胞生物體而言,細(xì)胞分化的主要意義是:Ⅰ.是生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ),Ⅱ.________________。

(4)圖是黑腹雌雄果蠅體細(xì)胞和配子的染色體圖,據(jù)圖分析:配子的染色體與體細(xì)胞染色體的主要區(qū)別(寫(xiě)兩點(diǎn))____________________。評(píng)卷人得分五、非選擇題(共1題,共3分)24、山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖展示了山羊某種性狀的遺傳;圖中深色個(gè)體表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮變異的條件下,回答下列問(wèn)題:

(1)據(jù)系譜圖推測(cè);該性狀為_(kāi)___________(填“隱性”或“顯性”)性狀。

(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上;依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_______________(填個(gè)體編號(hào),寫(xiě)出一個(gè)即可)。

(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、和_________(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是___________(填個(gè)體編號(hào))。評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題,共40分)25、圖甲是某DNA分子片段;圖乙表示DNA遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答以下問(wèn)題:

(1)圖甲中5的名稱(chēng)是______________;6代表的是____________。DNA的基本骨架是由_________構(gòu)成的。

(2)圖乙中a過(guò)程發(fā)生在動(dòng)物細(xì)胞的______________(填細(xì)胞結(jié)構(gòu)名稱(chēng))中。用放射性同位素15N標(biāo)記DNA應(yīng)標(biāo)記在圖甲中的______________部位(用圖甲中的數(shù)字表示)。若DNA一條鏈被15N標(biāo)記,另一條鏈被14N標(biāo)記(如圖乙中的①DNA),該DNA在15N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料的培養(yǎng)液中復(fù)制3次;所得子代中與親代放射性情況完全相同的DNA所占比例是______________。

(3)若圖乙編碼的肽鏈由218個(gè)氨基酸組成,則其對(duì)應(yīng)的②中至少有______________個(gè)堿基(考慮終止密碼子),若②中第107位的堿基C被G取代,則可能導(dǎo)致該肽鏈第________________位氨基酸發(fā)生改變。26、某校學(xué)生進(jìn)行了人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究,下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:

(1)調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的________基因遺傳病,Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行________;以防止生出有遺傳病的后代。

(2)在不考慮基因突變的條件下,通過(guò)________個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。

(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,則可確定該致病基因位于________染色體上。

(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出________等特點(diǎn)。預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最有效的方法是________。27、分子靶向藥物“格列衛(wèi)”是治療慢性粒細(xì)胞白血病的有效藥物。隨著格列衛(wèi)的應(yīng)用;臨床上出現(xiàn)了耐藥性,研究者發(fā)現(xiàn)耐藥性的出現(xiàn)可能與癌細(xì)胞的自噬有關(guān)。細(xì)胞自噬就是細(xì)胞吃掉自身受損或功能退化的結(jié)構(gòu)和物質(zhì),從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定。

(1)慢性粒細(xì)胞白血病的病因是9號(hào)和22號(hào)染色體長(zhǎng)臂發(fā)生融合,該變異屬于_______。新融合基因編碼的酪氨酸激酶會(huì)激活一系列原癌基因使細(xì)胞周期失控;誘發(fā)白血病。

(2)伊馬替尼(IM,格列衛(wèi)的有效成分)治療原理是阻止融合基因的表達(dá)或干擾融合蛋白的作用使其無(wú)法引起原癌基因的激活。下圖是測(cè)試使用IM和CQ(氯喹,一種自噬抑制劑)對(duì)癌細(xì)胞存活率影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,能證明細(xì)胞自噬與癌細(xì)胞耐藥性有關(guān)的證據(jù)是:_________________________。

(注:K562:人類(lèi)慢性粒細(xì)胞白血病癌細(xì)胞;K562R:為對(duì)IM耐藥的K562細(xì)胞株系)

(3)為什么使用伊馬替尼會(huì)引發(fā)癌細(xì)胞的自噬從而表現(xiàn)出耐藥性?研究者推測(cè)可能與ATG5基因的表達(dá)有關(guān)。已知干擾RNA(—種小RNA分子;引發(fā)與之互補(bǔ)的目標(biāo)mRNA不翻譯)可以干擾ATG5基因的表達(dá)。LC3-II是與自噬過(guò)程有關(guān)的蛋白質(zhì),自噬作用越強(qiáng),該蛋白質(zhì)的表達(dá)量就越高。請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)驗(yàn)證該假設(shè)。

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:取相同的K562R細(xì)胞分為甲、乙、丙、丁四組,甲、乙為對(duì)照組,丙、丁加入________________________;再向乙;丁組各加入2μM的伊馬替尼(IM)試劑;甲、丙組不加;一段時(shí)間后檢測(cè)各組中LC3-II蛋白含量,根據(jù)LC3-II蛋白含量判斷假設(shè)是否成立。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)與結(jié)論:

甲、丙組LC3-II含量均________________;說(shuō)明無(wú)伊馬替尼(IM)時(shí),自噬作用都很弱,ATG5基因是否翻譯對(duì)自噬無(wú)影響。

乙、丁組LC3-II含量分別為_(kāi)_____________,說(shuō)明有伊馬替尼(IM)時(shí),自噬作用增強(qiáng),然而ATG5基因不翻譯時(shí)自噬作用減弱。證明伊馬替尼(IM)通過(guò)促進(jìn)ATG5基因翻譯誘導(dǎo)自噬。28、利用雜種優(yōu)勢(shì)的雜交水稻(2n=24)種植時(shí)需要每年育種;為了突破年年育種的限制,研究人員以雜交水稻品系C為材料,研究了雜種優(yōu)勢(shì)固定的可行策略。

(1)品系C所結(jié)種子;第二年再種植時(shí)會(huì)發(fā)生___________現(xiàn)象,導(dǎo)致雜種優(yōu)勢(shì)無(wú)法保存。

(2)研究者利用基因編輯技術(shù);讓品系C中與減數(shù)分裂有關(guān)的3個(gè)基因(REC8;PAIR1、OSD1)發(fā)生__________,獲得轉(zhuǎn)基因品系M,使得品系M的減數(shù)分裂類(lèi)似于有絲分裂。品系C和M的表現(xiàn)型沒(méi)有差異,利用顯微鏡、品系C花藥、品系M花藥,鑒定品系M的思路是___________,預(yù)期結(jié)果是______________。

(3)品系M的子代和品系C的子代用流式細(xì)胞儀檢測(cè);對(duì)應(yīng)結(jié)果依次為下圖中的_________。

(4)水稻MTL基因失活能使雄配子染色體全部丟失。MTL基因中增添3個(gè)堿基AGG(如下圖所示)導(dǎo)致功能失去活性時(shí);表達(dá)出的蛋白質(zhì)可能發(fā)生___________

A.氨基酸數(shù)目改變B.氨基酸排列順序改變C.空間結(jié)構(gòu)改變(5)依據(jù)上述研究,進(jìn)一步讓品系C的REC8、PAIR1、OSD1、MTL基因失活,獲得品系F。品系F自交能使雜種優(yōu)勢(shì)固定下來(lái),原理如下圖所示,以1對(duì)同源染色體為例,在圖中的圓框內(nèi)填入染色體形態(tài)圖。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】

由題意分析可知:一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦;生了一個(gè)白化病的兒子,說(shuō)明白化病是常染色體隱性遺傳病,設(shè)控制基因?yàn)锳;a,則這對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦都是雜合體Aa。

【詳解】

結(jié)合分析可知:該夫婦基因型均為Aa,則這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子是正常(A—)女孩的概率是3/4×1/2=3/8;D正確,ABC錯(cuò)誤。

故選D。2、C【分析】【分析】

一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形,雌雞均為非蘆花形,說(shuō)明控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上。若控制蘆花和非蘆花性狀的基因用A/a表示,則母本蘆花雞是ZAW,父本非蘆花雞是ZaZa。

【詳解】

A、由分析可知,一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄雞均為蘆花;雌雞均為非蘆花形,說(shuō)明控制蘆花和非蘆花性狀的基因與性別有關(guān),且不在W染色體上,故基因在Z染色體上,A正確;

B、假設(shè)種群中Za基因頻率為p,雄性非蘆花雞的基因型為ZaZa,所占的概率為p2;雌性非蘆花雞的基因型為ZaW,所占的概率為p;由于p<1,故p2<p;即雄性非蘆花雞所占的比例比雌性非蘆花雞小。因此,雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大,B正確;

C、母本蘆花雞是ZAW,父本非蘆花雞是ZaZa,則F1中的雌雄雞的基因型分別是ZaW、ZAZa。F1中的雌雄雞自由交配,F(xiàn)2中雄雞的基因型為ZAZa、ZaZa,有2種表現(xiàn)型;雌雞的基因型為ZAW、ZaW;有2種表現(xiàn)型,C錯(cuò)誤;

D、由C選項(xiàng)的分析可知,F(xiàn)2中雄蘆花雞的基因型為ZAZa,雌蘆花雞的基因型為ZAW,F(xiàn)3中的基因型為ZAZa、ZAZA、ZAW、ZaW,故F3中蘆花雞占3/4;D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

掌握基因分離定律,結(jié)合伴性遺傳的類(lèi)型和特點(diǎn)等知識(shí)進(jìn)行分析解答便可。3、B【分析】1基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中;同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2題意分析;不抗霜只有雄株,抗霜只有雌株,說(shuō)明抗霜和不抗霜基因位于X染色體上,抗病和不抗病雌雄株都有,說(shuō)明位于常染色體上。

【詳解】

A;由分析可知;抗霜基因位于X染色體上,抗病基因位于常染色體上,A錯(cuò)誤;

B;子代雄性全是不抗霜;說(shuō)明親代雌性不抗霜性狀為純合子,又因?yàn)樽哟袃煞N表現(xiàn)型,所以雌性是隱性純合,即不抗霜是隱性,抗霜是顯性,由于親本都是抗病,子代出現(xiàn)不抗病,所以抗病基因是顯性,B正確;

C;由分析可知;抗霜基因位于X染色體上,抗病基因位于常染色體上,C錯(cuò)誤;

D;由B分析可知;抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀,D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】4、B【分析】【分析】

1;有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn):(1)間期:進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。(2)前期:核膜、核仁逐漸解體消失;出現(xiàn)紡錘體和染色體。(3)中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰。(4)后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極。(5)末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2;減數(shù)分裂過(guò)程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì);同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A;甲圖所示過(guò)程為同源染色體分離;只能發(fā)生在減數(shù)分裂的過(guò)程中,A正確;

B;乙圖所示過(guò)程發(fā)生了著絲點(diǎn)分裂;能發(fā)生在體細(xì)胞形成的過(guò)程中即有絲分裂后期,也能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,B錯(cuò)誤;

C;甲圖所示過(guò)程為同源染色體分離;沒(méi)有發(fā)生著絲點(diǎn)分裂,所以不會(huì)造成染色體數(shù)目的加倍,C正確;

D;乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期;且己發(fā)生了交叉互換,所以兩條子染色體上可含有等位基因,D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】5、D【分析】【分析】

卵原細(xì)胞的基因型為T(mén)tMm;其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因組成為T(mén)M,說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期,含有基因T和基因M的非同源染色體組合到一起,共同進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞(基因組成為T(mén)TMM),而含有基因t和基因m的非同源染色體組合到一起,共同進(jìn)入第一極體(基因組成為ttmm)。次級(jí)卵母細(xì)胞分裂形成一個(gè)卵細(xì)胞(基因型為T(mén)M)和一個(gè)第二極體(基因型為T(mén)M),而第一極體分裂形成兩個(gè)第二極體(基因型為tm)。因此,減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體基因組成為ttmm,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體基因組成為T(mén)M和tm。

【詳解】

A;由分析可知;減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為T(mén)M和tm,A錯(cuò)誤;

B;減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體的基因型是ttmm;B錯(cuò)誤;

C;減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為ttmm;減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為tm和TM,C錯(cuò)誤;

D;由分析可知;減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生次級(jí)卵母細(xì)胞為T(mén)TMM,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為T(mén)M和tm,D正確。

故選D。6、A【分析】【分析】

1.可遺傳的變異包括基因突變;基因重組和染色體變異:

(1)基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添;缺失或替換;這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,進(jìn)而產(chǎn)生新基因;

(2)基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中;控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類(lèi)型:①自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合.②交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外,某些細(xì)菌(如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn))和在人為作用(基因工程)下也能產(chǎn)生基因重組。

(3)染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù);缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異。

2.病毒是非細(xì)胞生物;專(zhuān)性寄生在活細(xì)胞內(nèi)。病毒依據(jù)宿主細(xì)胞的種類(lèi)可分為植物病毒;動(dòng)物病毒和噬菌體;根據(jù)遺傳物質(zhì)來(lái)分,分為DNA病毒和RNA病毒;病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成。

【詳解】

A;由于病毒是胞內(nèi)寄生物;進(jìn)入機(jī)體后會(huì)引起機(jī)體產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫,故感染新型冠狀病毒后人體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞,A正確;

B;新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是RNA;RNA的結(jié)構(gòu)通常為單鏈,穩(wěn)定性差,因此更容易發(fā)生變異,B錯(cuò)誤;

C;病毒沒(méi)有獨(dú)立的代謝系統(tǒng);不能獨(dú)立生存,更不能獨(dú)立進(jìn)化,故新型冠狀病毒在進(jìn)化過(guò)程中是與其宿主共同進(jìn)化的,C錯(cuò)誤;

D;新型冠狀病毒無(wú)染色體結(jié)構(gòu);并且無(wú)有性生殖過(guò)程,故該病毒可遺傳變異的來(lái)源只有基因突變,D錯(cuò)誤。

故選A。二、填空題(共6題,共12分)7、略

【解析】①.正交②.反交③.黃色圓粒④.黃色⑤.圓粒⑥.綠色⑦.皺粒8、略

【解析】細(xì)胞核9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進(jìn)廢退獲得性遺傳進(jìn)步意義膚淺的11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】長(zhǎng)期穩(wěn)定迅速形成新種12、略

【分析】略【解析】伽莫夫3個(gè)堿基三、判斷題(共8題,共16分)13、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的;但這種適應(yīng)性是相對(duì)的,不是絕對(duì)的,生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。14、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合,形成受精卵,使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目,故正確。15、A【分析】略16、A【分析】略17、B【分析】略18、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?;而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?,故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置,而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。19、B【分析】略20、A【分析】略四、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共27分)21、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析;圖中①過(guò)程以DNA為模板,產(chǎn)物是三種RNA,代表的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程;過(guò)程②以mRNA為模板,產(chǎn)物是蛋白質(zhì),代表的是翻譯過(guò)程;圖中顯示的DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)的合成,進(jìn)而直接或間接控制生物的性狀。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析已知;①過(guò)程代表的是轉(zhuǎn)錄;與DNA合成(DNA復(fù)制)相比,轉(zhuǎn)錄只以DNA的一條鏈為模板,且堿基互補(bǔ)配對(duì)原則不完全相同,其以U替代T與A配對(duì)。

(2)根據(jù)題意分析;鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因編碼的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常所致,說(shuō)明基因是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的。

(3)①該實(shí)驗(yàn)的自變量是抗生素的有無(wú);根據(jù)單一變量和對(duì)照性原則,甲組加入抗生素處理后的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA,而乙組應(yīng)該加入等量未用抗生素處理的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA,其余條件相同且適宜。

②該實(shí)驗(yàn)的因變量是蛋白質(zhì)的合成量;因此實(shí)驗(yàn)最后應(yīng)該檢測(cè)兩組實(shí)驗(yàn)中的蛋白質(zhì)合成量。

③a.若抗生素不能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能;則甲;乙兩組中蛋白質(zhì)的合成量相等;

b.若抗生素能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能;則甲組中蛋白質(zhì)的合成量少于乙組中蛋白質(zhì)的合成量。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因控制生物性狀的兩個(gè)途徑、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程,能夠根據(jù)圖示物質(zhì)變化判斷各個(gè)數(shù)字代表的過(guò)程的名稱(chēng),進(jìn)而利用所學(xué)知識(shí)分析答題?!窘馕觥哭D(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板以U替代T與A配對(duì)(合成的是RNA)直接①抗生素等量未用抗生素②蛋白質(zhì)③a甲、乙兩組中蛋白質(zhì)的合成量相等b.甲組中蛋白質(zhì)的合成量少于乙組中蛋白質(zhì)的合成量22、略

【分析】【詳解】

(1)由于無(wú)A基因,不合成相關(guān)酶,導(dǎo)致香味物質(zhì)不分解積累,故有香味。(2)據(jù)圖分析,子代無(wú)香味:香味=3:1,推斷親代相關(guān)基因組成為Aa×Aa;子代抗?。焊胁?1:1,推斷親代相關(guān)基因組成為Bb×bb,故親本基因型為Aabb×AaBb。子代基因型為(1AA:2Aa:1aa)(1Bb:1bb),穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株為aaBB,子代只有AaBb(1/2×1/2=1/4)和aaBb(1/4×1/2=1/8)分別自交才能獲得aaBB.。AaBb(1/4)自交獲得aaBB.比例為1/4×1/4×1/4=1/64,aaBb(1/8)自交獲得aaBB比例為1/8×1/4=1/32;故aaBB比例為1/64+1/32=3/64。(3)純合無(wú)香味植株做母本與香稻品種甲進(jìn)行雜交,即AA(母本)×aa(父本),子代為Aa,無(wú)香味。子代某一植株具有香味性狀,可能為形成雌配子發(fā)生基因突變,A→a,形成aa個(gè)體;也可能是A基因染色體缺失,導(dǎo)致無(wú)A基因,形成a個(gè)體。(4)花粉經(jīng)脫分化形成愈傷組織。花粉具有發(fā)育成完整植株所需的一整套基因,經(jīng)脫分化形成愈傷組織,經(jīng)過(guò)再分化形成單倍體植株。單倍體植株是由花藥離體培養(yǎng)而成,無(wú)法形成種子,所以對(duì)單倍體植株需在幼苗期用一定濃度的秋水仙素處理,可形成二倍體植株。

[考點(diǎn)定位]本題考查育種和變異相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力;能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力?!窘馕觥竣?a基因純合,參與香味物質(zhì)代謝的某種酶缺失②.Aabb、AaBb③.④.某一雌配子形成時(shí),A基因突變?yōu)閍基因⑤.某一雌配子形成時(shí),含A基因的染色體片段缺失⑥.愈傷組織⑦.全部遺傳信息⑧.幼苗23、略

【分析】【分析】

本題考查光合作用;細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞分化、染色體組;考查對(duì)光合作用探索歷程、細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞分化意義、染色體組概念的理解??稍诶斫夤夂献饔锰剿鞣椒ā⒓?xì)胞分化的意義等的基礎(chǔ)上進(jìn)行作答。

【詳解】

(1)葉綠體中的色素經(jīng)提?。粚游龊罂捎^察到四種色素不同的顏色;“綠葉中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)”的目的是驗(yàn)證葉綠體色素的種類(lèi)和顏色。在光合作用的探究歷程中,恩格爾曼用水綿為實(shí)驗(yàn)材料,用極細(xì)的光束照射水綿的帶狀葉綠體,用好氧性細(xì)菌檢測(cè)釋放氧氣的部位,證明氧是葉綠體釋放出來(lái)的,葉綠體是進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所。

(2)科學(xué)家研究生物膜結(jié)構(gòu)的歷程;從物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)默F(xiàn)象開(kāi)始,根據(jù)脂溶性物質(zhì)容易通過(guò)細(xì)胞膜推測(cè)細(xì)胞膜中含有脂質(zhì)成分。細(xì)胞膜上的水通道蛋白和離子通道蛋白對(duì)運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)具有專(zhuān)一性,都只允許一種物質(zhì)(分子或離子)通過(guò)。

(3)細(xì)胞分化產(chǎn)生了多種形態(tài);結(jié)構(gòu)不同的細(xì)胞;是生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ),同時(shí)使細(xì)胞功能趨向?qū)iT(mén)化,有利于提高各種生理功能的效率。

(4)性原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子;減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離,配子染色體數(shù)只有體細(xì)胞染色體數(shù)的一半;配子染色體是由體細(xì)胞每對(duì)同源染色體中分別取出一條組成的,其中不含有同源染色體。

【點(diǎn)睛】

恩格爾曼實(shí)驗(yàn)的巧妙之處:

(1)水綿的葉綠體呈螺旋式帶狀;便于觀察;

(2)用好氧細(xì)菌檢測(cè)釋放氧氣多的部位。

(3)在沒(méi)有空氣的黑暗環(huán)境中進(jìn)行,排除氧氣和除極細(xì)光束外的其他光的干擾?!窘馕觥框?yàn)證葉綠體色素的種類(lèi)和顏色氧是葉綠體釋放出來(lái)的,葉綠體是進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所物質(zhì)跨膜運(yùn)輸都只允許一種物質(zhì)(分子或離子)通過(guò)使細(xì)胞趨向?qū)iT(mén)化,有利于提高各種生理功能的效率配子染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半;配子染色體是由體細(xì)胞每對(duì)同源染色體中分別取出一條組成的五、非選擇題(共1題,共3分)24、略

【分析】【試題分析】

本題結(jié)合系譜圖;考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。要求考生識(shí)記相關(guān)遺傳特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該性狀的顯隱性及可能的遺傳方式,再結(jié)合系譜圖準(zhǔn)確判斷各小題。根據(jù)題意和圖示分析可知:Ⅱ1和Ⅱ2均不表現(xiàn)該性狀,但它們后代中有一只公羊表現(xiàn)該性狀,可推知該性狀為隱性性狀(用a表示),據(jù)此答題。

(1)根據(jù)題意和圖示分析可知;Ⅱ1和Ⅱ2均不表現(xiàn)該性狀,但它們后代中有一只公羊表現(xiàn)為該性狀,即“無(wú)中生有為隱性”,說(shuō)明該性狀為隱性性狀。

(2)Y染色體上基因的遺傳具有只在雄性中傳遞的特點(diǎn)。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上;則第Ⅲ世代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為:Ⅲ1不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰?不表現(xiàn)該性狀);Ⅲ2和Ⅲ3均不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)槭谴菩裕?、?表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰?表現(xiàn)該性狀)。結(jié)合系譜圖可知,不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。

(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,且由(1)知該性狀為隱性遺傳(為解析方便假定該性狀由基因a控制)。Ⅰ2和Ⅱ2均未表現(xiàn)出該性狀(XAX-),但他們的雄性后代(Ⅱ3和Ⅲ1)卻表現(xiàn)出該性狀(XaY);同時(shí)考慮到雄性個(gè)體的X染色體來(lái)自于雌性親本,據(jù)此斷定Ⅰ2和Ⅱ2一定為雜合子(XAXa)。Ⅲ3表現(xiàn)該性狀(XaXa),其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ4(XaX-);同時(shí)Ⅲ4不表現(xiàn)該性狀,據(jù)此斷定Ⅱ4為雜合體(XAXa)。Ⅲ2不表現(xiàn)該性狀(XAX-),其雌性親本Ⅱ2為雜合體(XAXa),因此Ⅲ2既可以是雜合子(XAXa)也可以是純合子(XAXA)?!窘馕觥侩[性Ⅲ3、Ⅲ1、Ⅲ4Ⅱ4Ⅲ2六、綜合題(共4題,共40分)25、略

【分析】【分析】

基因表達(dá)是指將來(lái)自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過(guò)程;基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)。基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄過(guò)程由RNA聚合酶進(jìn)行,以DNA為模板,產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng),留下新合成的RNA鏈。翻譯過(guò)程是以信使RNA(mRNA)為模板,指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。每個(gè)mRNA攜帶由遺傳密碼編碼的蛋白質(zhì)合成信息即三聯(lián)體。

【詳解】

(1)圖甲為DNA片段;5的名稱(chēng)是胸腺嘧啶脫氧核苷酸。6代表的是堿基對(duì)。DNA的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成的。

(2)圖乙中a過(guò)程為DNA復(fù)制,發(fā)生在動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核、線粒體中。3和4為含氮堿基,用放射性同位素15N標(biāo)記DNA應(yīng)標(biāo)記在圖甲中的3和4部位。若該DNA在15N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料的培養(yǎng)液中復(fù)制3次;共得到8個(gè)DNA,根據(jù)DNA復(fù)制的半保留方式,所得子代中與親代放射性情況完全相同的DNA有1個(gè),所占比例是1/8。

(3)②為mRNA;mRNA上三個(gè)相連的核糖核苷酸(密碼子)決定一個(gè)氨基酸,若圖乙編碼的肽鏈由218個(gè)氨基酸組成,則其對(duì)應(yīng)的②中至少有218×3+3=657個(gè)堿基(考慮終止密碼子),若②中第107位的堿基C被G取代,因?yàn)槊艽a子由3個(gè)相連的核糖核苷酸組成,105÷3=35,則可能導(dǎo)致該肽鏈第36位氨基酸發(fā)生改變。

【點(diǎn)睛】

熟記基因表達(dá)及DNA復(fù)制的原理及過(guò)程是解答本題的關(guān)鍵?!窘馕觥啃叵汆奏っ撗鹾塑账釅A基對(duì)磷酸和脫氧核糖交替連接細(xì)胞核、線粒體3和41/86573626、略

【分析】【分析】

Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他們卻有一個(gè)患病的兒子Ⅲ8;所以該病是隱性遺傳病。可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,可根據(jù)題中條件再作具體判斷。

【詳解】

(1)為了便于調(diào)查和統(tǒng)計(jì),調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查;根據(jù)圖可知,Ⅲ7號(hào)個(gè)體可能攜帶該病隱性基因,為了防止生出有該遺傳病的后代,Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。

(2)根據(jù)題意分析已知,Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他們卻有一個(gè)患病的兒子Ⅲ8,所以該病是隱性遺傳病,即通過(guò)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。

(3)已知該病是隱性遺傳病,Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因;若為常染色隱性遺傳病,則后代不會(huì)患病,與題圖不相符合,因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。

(4)多基因遺傳病的特點(diǎn)是易受環(huán)境因素的影響;群體中的發(fā)病率比較高,家族有聚集現(xiàn)象。預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單最有效的方法是禁止近親結(jié)婚,因?yàn)榻H結(jié)婚使隱性遺傳病的患病率升高。

【點(diǎn)睛】

本題綜合考查基因分離定律、基因自由組合定律、伴性遺傳和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí),意在考查考生的理解應(yīng)用能力;能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容和計(jì)算能力?!窘馕觥浚?)單遺傳咨詢。

(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8

(3)X

(4)易受環(huán)境因素的影響,群體中的發(fā)病率比較高,家族有聚集現(xiàn)象禁止近親結(jié)婚27、略

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