2025年外研銜接版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研銜接版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷832考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、在一個(gè)種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個(gè)體，其中，基因型為AA的個(gè)體占18%，基因型為Aa的個(gè)體占78%，aa的個(gè)體占4%。基因型A和a的頻率分別是（）A.57%.43%B.36%.64%C.18%.82%D.92%.8%2、科研人員在某海島上發(fā)現(xiàn)多年前單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群?；駻1（黃色）、A2（白色）、A3（黑色）的顯隱關(guān)系為A1對(duì)A2、A3顯性，A2對(duì)A3顯性，且黃色基因純合會(huì)致死。下列敘述錯(cuò)誤的是A.老鼠中出現(xiàn)多種毛色說(shuō)明基因突變是不定向的B.多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色C.兩只黃色老鼠交配，子代中黃色老鼠概率為2/3D.不存在兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能3、下圖表示表示小島上蜥蜴原種的腳趾逐漸出現(xiàn)兩種性狀比例變化的過(guò)程；W代表蜥蜴腳趾的分趾基因；w代表聯(lián)趾(趾間有蹼)基因。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）

A.由于蜥蜴過(guò)度繁殖，僅導(dǎo)致生物與生物之間的生存斗爭(zhēng)加劇B.小島上食物短缺，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例反而逐漸上升，其原因可能是聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹼，適合于游泳，可以從水中獲取食物。因此，在島上食物短缺時(shí)，聯(lián)趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多C.圖中所示的過(guò)程說(shuō)明，自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，其本質(zhì)是因?yàn)轵狎嫒簝?nèi)的基因頻率發(fā)生了改變D.從生物的多樣性角度分析，圖中所示群體中不同個(gè)體的存在反映了遺傳多樣性4、下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,有幾項(xiàng)是錯(cuò)誤的。

(1)一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病。

(2)一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病。

(3)攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病。

(4)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病。

(5)先天性的疾病未必是遺傳病.A.二項(xiàng)B.三項(xiàng)C.四項(xiàng)D.五項(xiàng)5、人的體細(xì)胞中共有46條染色體，在四分體時(shí)期，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)有同源染色體、四分體、姐妹染色單體的數(shù)目依次為A.23條、46個(gè)、92條B.23對(duì)、23個(gè)、92條C.46條、46個(gè)、46條D.46條、23個(gè)、46條6、玉米是重要的糧食作物，含A基因時(shí)普通玉米蔗糖含量低，無(wú)甜味?？蒲泄ぷ髡吲既话l(fā)現(xiàn)一個(gè)單基因突變純合子aaBBDD，甜度微甜。繼續(xù)培育甜玉米品種過(guò)程中，得到了兩個(gè)超甜玉米品種甲（aabbDD）和乙（aaBBdd）），其相關(guān)基因位置及基因控制相關(guān)物質(zhì)合成途徑如圖所示。為驗(yàn)證甲、乙的基因型，分別與普通玉米（AABBDD）雜交得F1，再讓F1自交得F2（不考慮互換）。下列敘述正確的是（）

A.基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是蔗糖能合成為淀粉B.基因A/a和D/d的遺傳遵循分離定律，具有甜味的玉米基因型最多有21種C.若F2出現(xiàn)普通玉米∶超甜玉米＝3∶1，則超甜玉米的基因型為aaBBddD.若F2出現(xiàn)普通玉米∶微甜玉米＝3∶1，則超甜玉米的基因型為aabbDD7、某生物雙鏈DNA分子的一條鏈中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占該鏈堿基總數(shù)的40%，在限制的作用下被切成D1和D2兩個(gè)DNA片段（酶切位點(diǎn)如圖所示）；下列敘述正確的是（）

A.該DNA分子中A+T占?jí)A基總數(shù)的50%B.若D1中的A/C=m，則D2中的A/C=1/mC.D1和D2片段中（A+C）/（T+G）的比值相等D.D2片段中一條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵相互連接8、真核生物中，DNA和RNA常與蛋白質(zhì)結(jié)合，以DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物或RNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在。下列說(shuō)法正確的是（）A.蛙的紅細(xì)胞中不含核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物B.某些細(xì)胞器中可含有DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物C.DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物能通過(guò)核孔D.tRNA充當(dāng)搬運(yùn)工時(shí)，以核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物形式存在評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、有性生殖過(guò)程中，一個(gè)卵細(xì)胞與一個(gè)精子成功融合后通常不再與其他精子融合。我國(guó)科學(xué)家最新研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)卵細(xì)胞與精子融合后，卵細(xì)胞會(huì)特異性表達(dá)和分泌BF1和BF2，這兩種蛋白質(zhì)能避免受精卵再度與精子融合。下列敘述正確的是（）A.精卵結(jié)合與細(xì)胞膜的信息交流功能有關(guān)B.BF1和BF2有利于維持受精卵中染色體數(shù)目的穩(wěn)定C.在未受精的情況下，卵細(xì)胞不分泌BF1和BF2D.未受精時(shí)，卵細(xì)胞的細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成都比較活躍10、已知A與a、B與b、C與c3對(duì)基因分別控制3對(duì)相對(duì)性狀且自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的敘述錯(cuò)誤的是（）A.表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個(gè)體的比銅為1/16B.表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個(gè)體的比例為1/16C.表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個(gè)體的比例為1/8D.表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個(gè)體的比例為1/1611、蜜蜂群體中蜂王和工蜂為二倍體（2N=32）；雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)的。如圖為雄蜂產(chǎn)生精子過(guò)程中染色體行為變化示意圖（染色體未全部呈現(xiàn)），下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.雄蜂的精原細(xì)胞和精細(xì)胞中核DNA含量相同B.雄蜂有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均未出現(xiàn)同源染色體的分離C.雄蜂有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中都含有32條染色體D.雄蜂產(chǎn)生精子過(guò)程中非同源染色體的自由組合提高了精子中染色體組成的多樣性12、研究人員利用細(xì)胞消融的方法將某種線蟲(chóng)的生殖腺細(xì)胞全部移除，同時(shí)利用小分子RNA干擾（RNAi）的方法抑制daf-2基因（一種衰變加速因子基因）表達(dá)，線蟲(chóng)的壽命可達(dá)到野生型的6倍。根據(jù)以上內(nèi)容分析，下列推測(cè)正確的是（）A.該線蟲(chóng)的衰老進(jìn)程可能與線蟲(chóng)的繁殖過(guò)程有關(guān)B.若該線蟲(chóng)的繁殖能力降低則其壽命一定會(huì)延長(zhǎng)C.RNAi抑制daf-2基因表達(dá)可能是影響了daf-2基因的翻譯D.若daf-2基因發(fā)生突變，則該線蟲(chóng)的壽命可能會(huì)延長(zhǎng)13、關(guān)于真核細(xì)胞線粒體的起源，科學(xué)家提出了一種假設(shè)：約十幾億年前，有一種真核細(xì)胞吞噬了原始的需氧細(xì)菌，被吞噬的細(xì)菌不僅沒(méi)有被消化分解，反而在細(xì)胞中生存下來(lái)。需氧細(xì)菌從宿主細(xì)胞那里獲取丙酮酸，宿主細(xì)胞從需氧細(xì)菌那里得到丙酮酸氧化分解釋放的能量。在共同生存繁衍的過(guò)程中，需氧細(xì)菌進(jìn)化為宿主細(xì)胞內(nèi)專(zhuān)門(mén)進(jìn)行細(xì)胞呼吸的細(xì)胞器。下列敘述中支持這一論點(diǎn)的證據(jù)有（）A.線粒體內(nèi)存在與細(xì)菌DNA相似的環(huán)狀DNAB.線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)，有少數(shù)幾種由線粒體DNA指導(dǎo)合成，絕大多數(shù)由核DNA指導(dǎo)合成C.真核細(xì)胞的DNA有極高比例的核苷酸序列不表現(xiàn)遺傳效應(yīng)，線粒體和細(xì)菌DNA卻并非如此D.線粒體能像細(xì)菌一樣進(jìn)行分裂增殖評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因的_____發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。15、基因還能通過(guò)控制_____直接控制生物體的性狀。16、由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有_____，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的____性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)_____性。這種多樣性有利于生物在_____。體現(xiàn)了有性生殖的_____性。就進(jìn)行_____的生物來(lái)說(shuō)，_____和_____對(duì)于維持每種生物前后代_____細(xì)胞中____的恒定，對(duì)于生物的_____，都是十分重要的。17、精子的_____進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，精子的____就與卵細(xì)胞的_____相融合，使彼此的_____會(huì)合在一起。這樣，受精卵中的染色體_____又恢復(fù)到_____，其中一半的_____來(lái)自精子_____（_______），另一半來(lái)自_____（_______）。18、受精作用是_____、____的過(guò)程。19、摩爾根的推論：白眼基因位于_____染色體上，而____染色體上不含白眼基因的等位基因。20、生物多樣性的內(nèi)容：______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。21、單倍體是指_____的個(gè)體，在生產(chǎn)上常用于_____。評(píng)卷人得分四、非選擇題(共4題，共36分)22、小麥的毛穎和光穎是一對(duì)相對(duì)性狀（顯、隱性由D、d基因控制），抗銹和感銹是另一對(duì)相對(duì)性狀（顯、隱性由R、r基因控制），控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型；對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀的植株數(shù)目做出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖：

（1）兩對(duì)相對(duì)性狀中；顯性性狀分別是_________________。

（2）親本甲；乙的基因型分別是________。

（3）F2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是_________；光穎抗銹植株所占的比例是_________。

（4）F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個(gè)體占全部F2代的_____________。

（5）寫(xiě)出F2中抗銹類(lèi)型的基因型及比例：___________________________。23、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)；患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正?；駻突變成致病基因a(見(jiàn)圖，AUG；UAG分別為起始和終止密碼子)。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

(1)圖中過(guò)程①稱(chēng)做________；過(guò)程②在________中進(jìn)行。

(2)正?；駻發(fā)生了堿基對(duì)的________；突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過(guò)__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長(zhǎng)短上的區(qū)別是___________________________________________________。24、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個(gè)小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_(kāi)____。

（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為_(kāi)_____，故在產(chǎn)前應(yīng)對(duì)胎兒做診斷，可以通過(guò)顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為_(kāi)_________、___________。25、Ⅰ．小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對(duì)基因A/a和B/b控制。選取二只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠；乙—白鼠)進(jìn)行雜交，結(jié)果如下：

。親本組合。

F1

F2

甲×乙。

全為灰鼠。

9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠。

（1）兩對(duì)基因(A/a和B/b)位于_________對(duì)染色體上；小鼠乙的基因型為_(kāi)_______。

（2）F2代中；白鼠共有__________種基因型，灰鼠中雜合子的比例為_(kāi)_________。

Ⅱ．下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中I2無(wú)乙病基因；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）乙病的遺傳方式為_(kāi)_______________。

（2）Ⅱ-6的基因型為_(kāi)____________,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于____________。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患病的概率是_____________。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共9分)26、果蠅翅的形狀有3種類(lèi)型：長(zhǎng)翅、小翅和殘翅，由兩對(duì)等位基因（Gg和Hh）共同決定．其中G、g位于常染色體上．當(dāng)個(gè)體中G和H基因同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，G基因不存在時(shí)，表現(xiàn)為殘翅．兩個(gè)純合品系的果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：。雜交組合親本F1F2正交殘翅♀×小翅♂長(zhǎng)翅♀×長(zhǎng)翅♂長(zhǎng)翅：小翅：殘翅=9：3：4反交小翅♀×殘翅♂長(zhǎng)翅♀×小翅♂？

請(qǐng)回答：

（1）據(jù)表分析可推出H，h這對(duì)基因位于______染色體上，理由是______．

（2）正交實(shí)驗(yàn)的F2中小翅個(gè)體的基因型是______、______．

（3）反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2的表現(xiàn)型(不分雌雄)及比例是______．

（4）純種長(zhǎng)翅果蠅的幼蟲(chóng)；在25℃條件下培養(yǎng)，成蟲(chóng)均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，若在35℃條件下培養(yǎng)，成蟲(chóng)均表現(xiàn)為殘翅，但基因型不改變，這種現(xiàn)象稱(chēng)為“表現(xiàn)模擬”．現(xiàn)有一只殘翅雌果蠅，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)判斷它是否屬于“表型模擬”．（只考慮G；g這對(duì)基因）

實(shí)驗(yàn)方法：讓上述殘翅雌果蠅與______雄果蠅雜交，產(chǎn)生的幼蟲(chóng)在______條件下長(zhǎng)成成蟲(chóng)；觀察成蟲(chóng)的翅型．

結(jié)果與結(jié)論：

①若成蟲(chóng)______；則說(shuō)明該殘翅雌果蠅屬于“表型模擬”．

②若成蟲(chóng)______，則說(shuō)明該殘翅果蠅不屬于“表型模擬”27、某種二倍體野生植物屬于XY性別決定型多年生植物，研究表明，該植株的花瓣有白色、藍(lán)色、紫色三種，花瓣的顏色由花青素決定，花青素的形成由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b共同控制（如圖乙所示），其中B、b基因位于圖甲中的Ⅰ段上。

（1）據(jù)圖甲可知，在減數(shù)分裂過(guò)程中，X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是___________。

（2）藍(lán)花雌株的基因型是____________，紫花植株的基因型有____________種。

（3）若某藍(lán)花雄株（AaXbY）與另一雙雜合紫花株雜交，則F1中的雌株的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)__________，若一白花雌株與一藍(lán)花雄株雜交所得F1都開(kāi)紫花，則該白花雌株的基因型是___________。

（4）在個(gè)體水平上，要確定某一開(kāi)紫花的雌性植株基因型的最簡(jiǎn)便方法是___________。

（5）若某紫花雌株（AaXBXb）細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AXBXb的卵細(xì)胞，其原因最可能是_________；與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型分別是_____________。28、某果蠅種群中偶然出現(xiàn)了一只突變型的雌性個(gè)體，為確定該突變型與野生型的顯隱性及基因位置的情況。研究人員將該果蠅與純合野生型雄蠅雜交，F(xiàn)1只有一種表現(xiàn)型。讓F1代自由交配，F(xiàn)2代中雄蠅全為野生型；雌蠅有野生型和突變型。研究人員做了如下兩種假設(shè)：

假設(shè)一：相對(duì)性狀由常染色體上的一對(duì)等位基因控制；突變型雄性果蠅純合致死；

假設(shè)二：相對(duì)性狀由X；Y染色體同源區(qū)段的一對(duì)等位基因控制；雌、雄果蠅均無(wú)致死情況。

（1）若假設(shè)一成立，則____________為顯性性狀，且F2中野生型與突變型果蠅數(shù)量之比為_(kāi)_________；若假設(shè)二成立，則F2中野生型與突變型果蠅數(shù)量之比為_(kāi)___________。

（2）現(xiàn)已確定假設(shè)二成立；請(qǐng)用上述實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證。

實(shí)驗(yàn)過(guò)程：____________________________________________________________________

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：_____________________________________________________________________參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】依據(jù)“1個(gè)等位基因的頻率＝它的純合子的頻率＋1/2雜合子的頻率”可知，A的基因頻率為18%＋1/2×78%＝57%，a基因的頻率為4%＋1/2×78%＝43%，A項(xiàng)正確，B、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A；老鼠中出現(xiàn)多種毛色說(shuō)明基因突變是不定向的；A正確；

B；多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色；B正確；

C；因?yàn)辄S色基因純合致死；兩只黃色老鼠交配，子代中黃色老鼠概率為2/3，C正確；

D、兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能，如A1A2×A2A3；D錯(cuò)誤。

故選D

【點(diǎn)睛】3、A【分析】【分析】

生物進(jìn)化過(guò)程中存在著因過(guò)度繁殖而引起的生存斗爭(zhēng)現(xiàn)象；在生存斗爭(zhēng)中適者生存。聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹼，適于游泳，可以從水中獲取食物，因此，在島上食物短缺時(shí)，聯(lián)趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多，因而出現(xiàn)個(gè)體比例逐漸上升的現(xiàn)象。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。性狀由基因控制，所以生物性狀的多樣性是由基因的多樣性決定的。DNA分子的多樣性可以用PCR（多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)檢測(cè)。

【詳解】

A；由于蜥蜴過(guò)度繁殖；也導(dǎo)致生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的生存斗爭(zhēng)加劇，A錯(cuò)誤；

B；小島上食物短缺；聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例反而逐漸上升，其原因可能是聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹼，適合于游泳，可以從水中獲取食物。因此，在島上食物短缺時(shí)，聯(lián)趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多，B正確；

C；根據(jù)圖示可知；自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例降低，分趾蜥蜴?zhèn)€體比例升高，結(jié)果使種群內(nèi)的基因頻率發(fā)生改變，聯(lián)趾（趾間有蹼）基因W的基因頻率逐漸降低，分趾基因w的基因頻率逐漸升高，C正確；

D；從生物的多樣性角度分析；圖中所示群體中不同個(gè)體的存在反映了遺傳多樣性，D正確。

故選A。4、C【分析】【詳解】

（1）若是一種隱性遺傳病,則一個(gè)家族中僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病也有可能是遺傳病,(1)錯(cuò)誤;

(2)一個(gè)家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是因?yàn)檫z傳物質(zhì)改變引起的,因此不一定是遺傳病,如由環(huán)境引起的,(2)錯(cuò)誤;

(3)攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能不患此病,如隱性遺傳病中的雜合子表現(xiàn)正常,(3)錯(cuò)誤;

(4)遺傳病也可能是因?yàn)槿旧w結(jié)構(gòu)或數(shù)目變異所引起,如21三體綜合征,屬于不攜帶致病基因而患遺傳病,(4)錯(cuò)誤;

(5)先天性的疾病未必是遺傳病,(5)正確.C正確；ABD錯(cuò)誤。

故選C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

人的體細(xì)胞中共有46條染色體；23對(duì)同源染色體，在四分體時(shí)期，聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體構(gòu)成一個(gè)四分體，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)有四分體23個(gè)，每個(gè)四分體含有4條姐妹染色單體，共含有92條染色單體，B正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】6、C【分析】【分析】

分析圖示可知；在基因B和D的作用下，控制合成酶2，在酶2的作用下，蔗糖轉(zhuǎn)化為淀粉；基因a控制合成酶1，在酶1的作用下，淀粉轉(zhuǎn)化為蔗糖。

【詳解】

A；基因a控制合成酶1；在酶1的作用下，淀粉轉(zhuǎn)化為蔗糖，故基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是淀粉能合成為蔗糖，A錯(cuò)誤；

B；基因型為A_B_D_的無(wú)甜味；其他基因型為有甜味，基因A/a和D/d的遺傳遵循分離定律，但由于沒(méi)有明確A與D還是d連鎖，故A/a和D/d的組合不受限制，因此具有甜味的玉米基因型最多有3×3×3-2×2×2=19種，B錯(cuò)誤；

CD、假設(shè)超甜玉米的基因型為aaBBdd，與普通玉米（AABBDD）雜交得F1，F(xiàn)1的基因型為AaBBDd；基因A/a和D/d都位于4號(hào)染色體上，其遺傳遵循分離定律，后代的基因型及比例為A_BBD_（普通玉米）：aaBBdd（超甜玉米）=3∶1；

假設(shè)超甜玉米的基因型為aabbDD，與普通玉米（AABBDD）雜交得F1，F(xiàn)1的基因型為AaBbDD，基因A/a和D/d的遺傳遵循分離定律，后代的基因型及比例為A_B_DD（普通玉米）：aaB_DD（微甜玉米）：A_bbDD（微甜玉米）：aabbDD（超甜玉米）=9∶3：3∶1，由此可見(jiàn)，若F2出現(xiàn)普通玉米∶超甜玉米＝3∶1，則超甜玉米的基因型為aaBBdd；若F2出現(xiàn)普通玉米∶微甜玉米：超甜玉米＝9∶6∶1，則超甜玉米的基因型為aabbDD；C正確，D錯(cuò)誤。

故選C。7、C【分析】【分析】

在雙鏈DNA分子中：

①互補(bǔ)堿基兩兩相等；即A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；

②雙鏈DNA分子中，某種堿基所占的比例等于每條單鏈中該堿基所占比例的平均值，即A=（A1+A2）÷2；其他堿基同理。

【詳解】

A；DNA分子的一條鏈中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占該鏈堿基總數(shù)的40%；則該DNA分子中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)也是40%，A錯(cuò)誤；

B、D1與D2是不同的DNA片段，無(wú)直接關(guān)系，故無(wú)法判斷D1和D2中A/C的關(guān)系；B錯(cuò)誤；

C、由圖可知，在限制酶作用下將一個(gè)DNA片段切割成2個(gè)DNA片段（平末端），DNA雙鏈中，A=T，G=C，故D1和D2片段中（A+C）/（T+G）的比值均等于1；C正確；

D、D2片段中一條鏈上堿基通過(guò)“脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖”連接；而不是通過(guò)氫鍵連接，D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的應(yīng)用等知識(shí)，考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)、能根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行計(jì)算是解題的關(guān)鍵。8、B【分析】【分析】

蛋白質(zhì)一般具有催化；運(yùn)輸、免疫、調(diào)節(jié)、結(jié)構(gòu)蛋白的作用；當(dāng)DNA或RNA進(jìn)行復(fù)制時(shí)，具有催化作用的蛋白質(zhì)就要與其結(jié)合，形成DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物或RNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式。

【詳解】

A；蛙的紅細(xì)胞中有細(xì)胞核和細(xì)胞器；DNA和RNA常與蛋白質(zhì)結(jié)合，以DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物或RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在，如DNA和蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，A錯(cuò)誤；

B；線粒體和葉綠體中含DNA；在DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)，可分別與DNA聚合酶、RNA聚合酶等酶結(jié)合形成DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物，B正確；

C；細(xì)胞核內(nèi)的DNA不能穿過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)；因此DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物不能通過(guò)核孔，C錯(cuò)誤；

D；tRNA充當(dāng)搬運(yùn)工時(shí)；tRNA與氨基酸結(jié)合，D錯(cuò)誤。

故選B。二、多選題(共5題，共10分)9、A:B:C【分析】【分析】

細(xì)胞膜上有特異性受體；與細(xì)胞的識(shí)別和信息交流有關(guān)；減數(shù)分裂和受精作用有利于維持受精卵中染色體數(shù)目的穩(wěn)定。

【詳解】

A；細(xì)胞膜上有特異性受體；精卵結(jié)合與細(xì)胞膜的信息交流功能有關(guān)，A正確；

B、BF1和BF2能避免受精卵再度與精子融合；有利于維持受精卵中染色體數(shù)目的穩(wěn)定，B正確；

C、當(dāng)卵細(xì)胞與精子融合后，卵細(xì)胞會(huì)特異性表達(dá)和分泌BF1和BF2，在未受精的情況下，卵細(xì)胞不分泌BF1和BF2；C正確；

D；未受精時(shí)；卵細(xì)胞的細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成都比較緩慢，為受精后的分裂做準(zhǔn)備，D錯(cuò)誤。

故選ABC。10、A:B:C【分析】【分析】

親本的基因型為：AaBbCc×AabbCc；求后代的基因型及表現(xiàn)型的分離比，用分離的思路：Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa；

Bb×bb→1Bb：1bb；

Cc×Cc→1CC：2Cc：1cc。

【詳解】

后代表現(xiàn)型為2×2×2=8種，AaBbCc個(gè)體的比例為1/2×1/2×1/2=1/8，Aabbcc個(gè)體的比例為1/2×1/2×1/4=1/16；aaBbCc個(gè)體的比例為1/4×1/2×1/2=1/16；綜上所述，ABC符合題意。

故選ABC。11、A:B:C【分析】【分析】

1；雄蜂是由蜂王未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的；屬于單倍體，由此說(shuō)明蜂王的卵細(xì)胞具有全能性。

2；雄蜂可進(jìn)行假減數(shù)分裂；能形成2個(gè)正常的精子，且精子中只含有一個(gè)染色體組。蜂王通過(guò)真正的減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的卵細(xì)胞（含一個(gè)染色體組）。

3；蜜蜂的雌雄是由單倍體（雄性）和二倍體（雌性）決定的；和性染色體無(wú)關(guān)，因而不存在真正意義上的性染色體。

【詳解】

A；雄蜂是單倍體；其精原細(xì)胞和精細(xì)胞中核DNA含量相同，A正確；

B；雄蜂不含同源染色體；其有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均未出現(xiàn)同源染色體的分離，B正確；

C；雄蜂有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期；著絲點(diǎn)分裂，細(xì)胞中都含有32條染色體，C正確；

D；雄蜂不含同源染色體；產(chǎn)生精子過(guò)程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離和非同源染色體的自由組合，D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】12、A:C:D【分析】【分析】

1；衰老細(xì)胞的主要特征：細(xì)胞內(nèi)水分減少；細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低；細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；有些酶的活性降低；呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。

2；對(duì)于單細(xì)胞生物而言；細(xì)胞衰老就是個(gè)體衰老；對(duì)于多細(xì)胞生物而言，細(xì)胞衰老和個(gè)體衰老不是一回事，個(gè)體衰老是細(xì)胞普遍衰老的結(jié)果。

3；基因表達(dá)是指將來(lái)自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過(guò)程?；虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)；所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來(lái)合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過(guò)程由RNA聚合酶進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，場(chǎng)所在核糖體。

【詳解】

A；研究人員利用細(xì)胞消融的方法將某種線蟲(chóng)的生殖腺細(xì)胞全部移除；同時(shí)利用小分子RNA干擾（RNAi）的方法抑制daf-2（一種衰變加速因子基因）的基因表達(dá)，線蟲(chóng)的壽命可達(dá)到野生型的6倍，說(shuō)明該線蟲(chóng)的衰老進(jìn)程可能與線蟲(chóng)的繁殖過(guò)程有關(guān)，A正確；

B；若該線蟲(chóng)的繁殖能力降低；daf-2不一定受到抑制，其壽命不一定會(huì)延長(zhǎng)，B錯(cuò)誤；

C；RNAi可以與mRNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)；mRNA是翻譯的模板，所以抑制daf-2基因表達(dá)可能是影響了其翻譯，C正確；

D；若daf-2發(fā)生突變；可能導(dǎo)致daf-2基因不能表達(dá)，則可能會(huì)延長(zhǎng)該線蟲(chóng)的壽命，D正確。

故選ACD。13、A:C:D【分析】【分析】

線粒體：真核細(xì)胞主要細(xì)胞器（動(dòng)植物都有）；機(jī)能旺盛的含量多。呈粒狀；棒狀，具有雙膜結(jié)構(gòu)，內(nèi)膜向內(nèi)突起形成“嵴”，內(nèi)膜和基質(zhì)中有與有氧呼吸有關(guān)的酶，是有氧呼吸第二、三階段的場(chǎng)所，生命體95%的能量來(lái)自線粒體，又叫“動(dòng)力工廠”。含少量的DNA、RNA。

【詳解】

A．線粒體內(nèi)存在與細(xì)菌DNA相似的環(huán)狀DNA；這支持內(nèi)共生學(xué)說(shuō)，A正確；

B．線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)；有少數(shù)幾種由線粒體DNA指導(dǎo)合成，絕大多數(shù)由核指導(dǎo)合成，這不支持內(nèi)共生學(xué)說(shuō)，B錯(cuò)誤；

C．真核細(xì)胞內(nèi)的DNA有極高比例的核苷酸序列不表現(xiàn)遺傳效應(yīng)；線粒體和細(xì)菌的DNA卻不是這樣，這支持內(nèi)共生學(xué)說(shuō)，C正確；

D．線粒體能像細(xì)菌一樣進(jìn)行分裂增殖；這支持內(nèi)共生學(xué)說(shuō)，D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】

本題考查線粒體和原核細(xì)胞的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記線粒體的結(jié)構(gòu)，掌握線粒體與原核細(xì)胞的異同，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【解析】數(shù)目或排列順序15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多樣性多樣自然選擇中進(jìn)化優(yōu)越有性生殖減數(shù)分裂受精作用體染色體數(shù)目遺傳和變異17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】頭部細(xì)胞核細(xì)胞核染色體數(shù)目體細(xì)胞中的數(shù)目染色體父方精子卵細(xì)胞（母方）18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別融合成為受精卵19、X:Y【分析】【分析】

【詳解】

略20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳物種生態(tài)系統(tǒng)21、略

【解析】①.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目②.培育新品種四、非選擇題(共4題，共36分)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干可知：純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；說(shuō)明毛穎相對(duì)于光穎是顯性性狀，抗銹相對(duì)于感銹是顯性性狀。

【詳解】

（1）純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；可知毛穎；抗銹均為顯性性狀。

（2）根據(jù)毛穎、抗銹均為顯性性狀，可知親本甲、乙的基因型分別是DDrr；ddRR。

（3）由親本基因型為DDrr、ddRR，可知F1基因型為DdRr；用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，且抗銹：感銹=3：1，毛穎：光穎=1：1，則丁的基因型為ddRr，F(xiàn)2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是1/2×1/4=1/8。光穎抗銹植株（ddR__）所占的比例是1/2×3/4=3/8。

（4）F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr，二者雜交得到的F2中表現(xiàn)型與甲（DDrr）相同的概率為1/2×1/4=1/8，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與乙（ddRR）相同的概率為1/2×3/4=3/8，故F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個(gè)體占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。

（5）由F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr可知，F(xiàn)2中抗銹類(lèi)型的基因型及比例為：RR：Rr=1：2。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合柱形圖，考查基因自由組合定律及應(yīng)用，首先要求考生掌握基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，準(zhǔn)確判斷顯隱性；其次能利用逐對(duì)分析法，根據(jù)后代分離比，尤其是“3：1”、“1：1”，推斷出丁的基因型，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查?！窘馕觥棵f、抗銹DDrr、ddRR1/83/81/2RR∶Rr＝1∶223、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析可知；圖甲中過(guò)程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，過(guò)程②表示翻譯。圖中看出，基因突變后，異常mRNA上密碼子CAG變成了終止密碼子UAG，因此會(huì)導(dǎo)致合成的肽鏈縮短。

（1）根據(jù)以上分析已知；甲圖中過(guò)程①稱(chēng)做轉(zhuǎn)錄，過(guò)程②表示翻譯，翻譯發(fā)生在核糖體上。

（2）圖甲中看出；正常基因A發(fā)生了堿基對(duì)的替換，突變成β-地中海貧血癥基因a；該病體現(xiàn)了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

（3）圖中看出，替換后的部位轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為UAG，該密碼子為終止密碼子，因此若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白，則該蛋白與正常β-珠蛋白在結(jié)構(gòu)上最大的區(qū)別是肽鏈較短。【解析】轉(zhuǎn)錄核糖體替換控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接組成異常β珠蛋白的肽鏈更短24、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對(duì)染色體變異種類(lèi)、減數(shù)分裂過(guò)程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離。

【詳解】

（1）9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上；說(shuō)明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（2）兩對(duì)染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時(shí)具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時(shí)具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過(guò)顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常，應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩，說(shuō)明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點(diǎn)睛】

計(jì)算圖2中子代染色體正?；虍惓５谋壤龝r(shí)，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對(duì)應(yīng)染色體組成個(gè)體的概率?！窘馕觥竣?染色體（或染色體結(jié)構(gòu)）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY25、略

【分析】試題分析：分析表格實(shí)驗(yàn)：甲（灰鼠）×乙（白鼠）→F1全為灰鼠→F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的變式，說(shuō)明這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，且A和B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為灰色，只有B時(shí)表現(xiàn)為黑色，其余均表現(xiàn)為白色，則F1的基因型為AaBb，甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。根據(jù)題意和系譜圖分析可知：3號(hào)和4號(hào)患甲病；出生正常的女兒9號(hào)，故甲病為常染色體顯性遺傳??；1號(hào)和2號(hào)都不患乙病，生患乙病的兒子7號(hào)，又因?yàn)橐也榘樾赃z傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

Ⅰ．（1）根據(jù)以上分析已知，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，小鼠乙的基因型為aabb。

（2）根據(jù)以上分析已知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2代情況為灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）：黑鼠（1aaBB、2aaBb）：白鼠（1AAbb、2Aabb、1aabb）=9：3：4；其中白鼠共有3種基因型；灰鼠中雜合子占8/9。

Ⅱ．（1）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X隱性遺傳病。

（2）Ⅱ-6號(hào)是不患病的男子，基因型為aaXBY；Ⅲ-13號(hào)患乙病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，所以Ⅲ-13號(hào)的致病基因來(lái)自于Ⅱ-8號(hào)。

（3）Ⅲ-10號(hào)患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ-10號(hào)關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa；Ⅱ-7號(hào)患乙病，Ⅰ-1號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBXb，Ⅱ-4號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-10號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為3/4XBXB、1/4XBXb；Ⅲ-13號(hào)不患甲病，患乙病，其基因型為aaXbY。因此；Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8。所以他們的后代中不患病的概率是（1-2/3）×（1-1/8）=7/24。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是遺傳圖譜的分析，通過(guò)親子代之間的表現(xiàn)型關(guān)系以及題干信息，判斷兩種病的遺傳方式，寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，計(jì)算后代表現(xiàn)性概率?！窘馕觥?aabb38/9伴X隱性遺傳aaXBYⅡ-817/24五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共9分)26、略

【分析】【分析】

分析題干信息可知：長(zhǎng)翅個(gè)體基因型為G-XHX-、G-XHY；殘翅個(gè)體基因型為gg--；小翅個(gè)體基因型為G-XhXh、G-XhY。

【詳解】

（1）翅型純合品系的果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，正交與反交結(jié)果不同，反交實(shí)驗(yàn)的F1中；所有雌蠅均為長(zhǎng)翅；所有雄蠅均為小翅，說(shuō)明基因位于性（X）染色體上。

（2）根據(jù)題干信息，正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2長(zhǎng)翅：小翅：殘翅=9：3：4，F(xiàn)1長(zhǎng)翅個(gè)體基因型為GgXHXh、GgXHY，親本的基因型是ggXHXH和GGXhY，F(xiàn)2中小翅個(gè)體的基因型是GGXhY、GgXhY。

（3）反交實(shí)驗(yàn)中，親本的基因型是GGXhXh、ggXHY，F(xiàn)1基因型是GgXHXh、GgXhY，F(xiàn)2的長(zhǎng)翅：小翅：殘翅=3：3：2。

（4）實(shí)驗(yàn)方法：讓上述殘翅雌果蠅與25℃條件下培養(yǎng)成的殘翅雄果蠅雜交；產(chǎn)生的幼蟲(chóng)在25℃條件下長(zhǎng)成成蟲(chóng)，觀察成蟲(chóng)的翅型。

結(jié)果與結(jié)論：

①若成蟲(chóng)出現(xiàn)長(zhǎng)翅性狀；則說(shuō)明該殘翅雌果蠅屬于“表型模擬”。

②若成蟲(chóng)均為殘翅；則說(shuō)明該殘翅果蠅不屬于“表型模擬”。

【點(diǎn)睛】

掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能夠依據(jù)題干信息判斷親本的基因型，進(jìn)而推知子代表現(xiàn)型、基因型，并能進(jìn)行相關(guān)計(jì)算?！窘馕觥縓反交實(shí)驗(yàn)的F1中所有雌蠅均為長(zhǎng)翅，所有雄蠅均為小翅GGXhYGgXhY長(zhǎng)翅：小翅：殘翅=3