2025年人教版選修化學上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選修化學上冊月考試卷861考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列指定反應的離子方程式正確的是A.氯化鐵溶液刻蝕銅板：Fe3++Cu=Fe2++Cu2+B.CaCO3與稀硝酸反應：C.氯化鋁溶液中加入過量氨水：Al3++4NH3·H2O=+4+2H2OD.NaAlO2溶液中通入過量CO2：2、下列各組離子能在溶液中大量共存的是A.Ag＋、K＋、NO3－、C1－B.Mg2+、Na+、Cl-、SO42-C.NH4+、Cu2＋、OH一、Cl—D.H＋、Na＋、HCO3-、SO42-3、下列關(guān)于的說法中不正確的是A.最多有5個碳原子在同一直線上B.7個碳原子在同一直線上C.最多有11個碳原子在同一平面上D.最多有19個原子在同一平面上4、冬青油的結(jié)構(gòu)簡式為它在一定條件下可能發(fā)生的反應有：

①加成反應；②水解反應；③銀鏡反應；④取代反應；⑤消去反應；⑥與Na2CO3溶液反應生成CO2。其中正確的是（）A.①②④B.②④⑥C.③④⑤⑥D(zhuǎn).①②③④5、化合物M具有廣譜抗菌活性；合成M的反應可表示如下：

下列說法正確的是A.X分子中有2個手性碳原子B.Y分子中所有原子一定不可能在同一平面內(nèi)C.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和YD.在NaOH溶液中，1molM最多可與5molNaOH發(fā)生反應評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、快樂是什么？精神病學專家通過實驗發(fā)現(xiàn)：在大腦的相應部位—“獎賞中心”；給予柔和的電擊，便會處于似乎極度快樂的狀態(tài)。人們已經(jīng)將“獎賞中心”各部分的腦電圖繪制出來，并認為，在各區(qū)域之間傳遞信息的化學物質(zhì)是多巴胺，所以“獎賞中心”又稱為多巴胺系統(tǒng)。多巴胺結(jié)構(gòu)如下圖：

（1）多巴胺分子式：______________________。

（2）試判斷多巴胺能發(fā)生的化學反應___________。

A．加成B．取代C．氧化D．水解。

（3）寫出與多巴胺互為同分異構(gòu)體且屬于1、3、5三取代苯并且苯環(huán)上直接連有一個羥基和一個氨基且分別能與鈉和氫氧化鈉反應，消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為2:1的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________。7、鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應用；回答下列問題：

(1)多氯代甲烷常為有機溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是__________，工業(yè)上分離這些多氯代物的方法是__________。

(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________(不考慮立體異構(gòu))。

(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料；工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2—二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應①的化學方程式為___________，反應類型為_________；反應②的反應類型為_________。8、下圖中A；B、C分別是三種烴的模型：

回答下列問題：

(1)A及其同系物的分子式符合通式_______(碳原子數(shù)用n表示)。當n=_______時；該類有機物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。

(2)比B多1個碳原子的同系物分子間反應可生成一種聚合物丙綸。寫出反應的化學方程式：_______。丙綸屬于_______(填標號)。

a.合成纖維b.再生纖維c.天然纖維d.纖維素。

(3)等質(zhì)量的上述三種有機物完全燃燒生成H2O和CO2，消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是_______(填分子式)。9、化學電池的發(fā)明；是貯能和供能技術(shù)的巨大進步。

(1)如圖所示裝置中；Zn片是_____(填“正極”或“負極”)，Cu片上發(fā)生的電極反應為_____。

(2)該裝置是典型的原電池裝置；可將氧化還原反應釋放的能量直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?，能證明產(chǎn)生電能的實驗現(xiàn)象是_____。

(3)2019年諾貝爾化學獎授予對鋰離子電池研究做出突出貢獻的科學家。某鋰離子電池的工作原理如圖：

下列說法不正確的是_____(填序號)。

①A為電池的正極。

②該裝置實現(xiàn)了電能轉(zhuǎn)化為化學能。

③電池工作時，電池內(nèi)部的鋰離子定向移動10、(1)氫氧燃料電池是符合綠色化學理念的新型發(fā)電裝置。下圖為電池示意圖，該電池電極表面鍍一層細小的鉑粉，鉑吸附氣體的能力強，性質(zhì)穩(wěn)定。其正極反應方程式為____________，若將負極材料改為CH4，寫出其負極反應方程式___________。

(2)NH3代替氫氣研發(fā)燃料電池是當前科研的一個熱點。使用的電解質(zhì)溶液是2mol·L-1的KOH溶液，電池總反應為：4NH3+3O2＝2N2+6H2O。該電池負極的電極反應式為__________；每消耗3.4gNH3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為_________。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)11、用標準HCl溶液滴定NaHCO3溶液來測定其濃度，選擇酚酞為指示劑。（____________）A.正確B.錯誤12、符合通式CnH2n＋2的烴一定是烷烴。(____)A.正確B.錯誤13、溴乙烷難溶于水，能溶于多種有機溶劑。(______)A.正確B.錯誤14、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤15、油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應。(_______)A.正確B.錯誤16、若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物一定不一致。(_______)A.正確B.錯誤17、苯的核磁共振氫譜圖中只有一組峰，證明苯中的碳碳鍵完全相同。(_____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共4分)18、我國秦俑彩繪和漢代器物上用的顏料被稱為“中國藍”、“中國紫”，近年來，人們對這些顏料的成分進行了研究，發(fā)現(xiàn)其成分主要為BaCuSi4O10、BaCuSi2O6。

（1）“中國藍”、“中國紫”中均有Cun＋離子，n＝___________，基態(tài)時該陽離子的價電子排布式為___________。

（2）“中國藍”的發(fā)色中心是以Cun＋為中心離子的配位化合物，其中提供孤對電子的是____元素。

（3）已知Cu、Zn的第二電離能分別為1957.9kJ·mol－1、1733.3kJ·mol－1，前者高于后者的原因是________________________________________。

（4）銅常用作有機反應的催化劑。例如，2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。乙醛分子中碳原子的雜化軌道類型是___________；乙醛分子中σ鍵與π鍵的個數(shù)比為___________。

（5）銅的晶胞如圖所示。銅銀合金是優(yōu)質(zhì)的金屬材料；其晶胞與銅晶胞類似，銀位于頂點，銅位于面心。

①該銅銀合金的化學式是___________________。

②已知：該銅銀晶胞參數(shù)為acm，晶體密度為ρg·cm－3。

則阿伏加德羅常數(shù)(NA)為_______mol－1(用代數(shù)式表示；下同)。

③若Ag、Cu原子半徑分別為bcm、ccm，則該晶胞中原子空間利用率φ為___________。(提示：晶胞中原子空間利用率＝×100%)19、納米TiO2被廣泛應用于光催化、精細陶瓷等領(lǐng)域。以鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3)為原料制備納米TiO2的步驟如下：25℃時，Ksp[TiO(OH)2]=1×10?29；Ksp[Fe(OH)3]=4×10?38；Ksp[Fe(OH)2]=8×10?16

(1)酸浸：向磨細的鈦鐵礦中加入濃硫酸，充分反應后，所得溶液中主要含有TiO2+、Fe2+、Fe3+、H+和SOTi基態(tài)核外電子排布式為___________。

(2)除鐵、沉鈦：向溶液中加入鐵粉，充分反應，趁熱過濾。所得濾液冷卻后過濾得到富含TiO2+的溶液；調(diào)節(jié)除鐵后溶液的pH，使TiO2+水解生成TiO(OH)2；過濾。

①若沉鈦后c(TiO2+)＜1×10?5mol·L?1，則需要調(diào)節(jié)溶液的pH略大于___________。

②TiO2+水解生成TiO(OH)2的離子方程式為___________。

③加入鐵粉的作用是___________。

(3)煅燒：在550℃時煅燒TiO(OH)2，可得到納米TiO2。

①TiO2的一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖-1所示，每個O周圍距離最近的Ti數(shù)目是___________。

②納米TiO2在室溫下可有效催化降解空氣中的甲醛。H2O和甲醛都可在催化劑表面吸附，光照時，吸附的H2O與O2產(chǎn)生HO從而降解甲醛?？諝獾臐穸扰c甲醛降解率的關(guān)系如圖-2所示，甲醛降解率隨空氣濕度變化的原因為___________。

(4)純度測定：取納米TiO2樣品2.000g，在酸性條件下充分溶解，加入適量鋁粉將TiO2＋還原為Ti3＋，過濾并洗滌，將所得濾液和洗滌液合并配成250mL溶液。取合并液25.00mL于錐形瓶中，加幾滴KSCN溶液作指示劑，用0.1000mol·L?1NH4Fe(SO4)2標準溶液滴定，將Ti3＋氧化為TiO2＋，消耗0.1000mol·L?1NH4Fe(SO4)2標準溶液23.00mL。該樣品中TiO2的質(zhì)量分數(shù)為___________。(寫出計算過程)。評卷人得分五、推斷題(共4題，共24分)20、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳氫原子數(shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________。

⑹寫出反應所加試劑、反應條件：反應②____________反應③____________

(7)寫出反應類型：反應①____________；反應④_____________21、[化學——選修5：有機化學基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡式____；D-E的反應類型為____。

（3）E-F的化學方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗其中一種官能團的方法是____（寫出官能團名稱、對應試劑及現(xiàn)象）。22、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團的名稱是_______。

(2)反應②的反應類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)寫出反應⑦的化學方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時能發(fā)生水解反應和銀鏡反應的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。23、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學式：______，A的結(jié)構(gòu)簡式：______。

（2）上述反應中，①是______(填反應類型，下同)反應，⑦是______反應。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應D→F的化學方程式：______。評卷人得分六、實驗題(共1題，共4分)24、以環(huán)己醇()為原料制取己二酸的實驗流程如圖：

其中“氧化”的實驗過程為：在三頸燒瓶中加入水和碳酸鈉，低速攪拌至碳酸鈉溶解，緩慢加入(約)高錳酸鉀，按圖示1組裝好裝置，打開磁力攪拌器，加熱至35℃，滴加(約)環(huán)己醇；發(fā)生的主要反應為：

(1)圖1中的名稱為________。

(2)“氧化”過程，不同環(huán)己醇滴加速度下，溶液溫度隨時間變化曲線如圖2，為保證產(chǎn)品純度，應選擇的滴速為_________滴(“滴”指兩滴間的間隔時間)，選擇的理由是_________。

(3)為證明“氧化”反應已結(jié)束，在濾紙上點1滴反應混合物，若觀察到_________；則表明反應已經(jīng)完成。

(4)“趁熱抽濾”后，洗滌沉淀的操作為：__________。

(5)室溫下，相關(guān)物質(zhì)溶解度(水)為：己二酸“蒸發(fā)濃縮”過程中，為保證產(chǎn)品純度及產(chǎn)量，應濃縮溶液體積至_________(填標號)。

A.B.C.D.

(6)稱取己二酸樣品用新煮沸的熱水溶解，滴入2滴酚酞試液，用溶液滴定至終點，進行平行實驗及空白實驗后，消耗的平均體積為己二酸樣品的純度為_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【詳解】

A．方程式要符合電荷守恒，氯化鐵溶液刻蝕銅板：2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+；故A錯誤；

B．CaCO3是難溶固體，CaCO3與稀硝酸反應：故B錯誤；

C．氯化鋁溶液中加入過量氨水生成氫氧化鋁：Al3++3NH3·H2O=↓+3故C錯誤；

D．NaAlO2溶液中通入過量CO2生成碳酸氫鈉和氫氧化鋁：故D正確；

故選D。2、B【分析】【分析】

在溶液中離子間如果發(fā)生化學反應；則不能大量共存，反之是可以的，結(jié)合離子的性質(zhì)；發(fā)生的化學反應分析判斷。

【詳解】

A．在溶液中Ag+、C1-之間反應生成難溶物氯化銀；在溶液中不能大量共存，故A不選；

B．在溶液中Mg2+、Na+、Cl-、SO42-之間不反應；在溶液中能夠大量共存，故B選；

C．在溶液中NH4+、Cu2+與OH-均發(fā)生反應；在溶液中不能大量共存，故C不選；

D．在溶液中H+、HCO3-之間發(fā)生反應；在溶液中不能大量共存，故D不選；

故答案選B。3、B【分析】【詳解】

有機物結(jié)構(gòu)如圖為據(jù)此解題：

A．由的結(jié)構(gòu)圖可知；最多有5個碳原子在同一直線上，A正確；

B．由A的分析可知；5個碳原子在同一直線上，B錯誤；

C．根據(jù)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，乙烯為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故上所有碳原子均可能共平面；故最多有11個碳原子在同一平面上，C正確；

D．只有甲基中2個H與前面原子不共面；則最多有19個原子在同一平面上，D正確；

故答案為：B。4、A【分析】【詳解】

含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應；含有酯基可以發(fā)生水解反應；含有酯基、甲基、酚羥基可以發(fā)生取代反應；不含-CHO結(jié)構(gòu)所以不能發(fā)生銀鏡反應；羥基與苯環(huán)相連不能發(fā)生消去反應；苯酚酸性弱與碳酸，不能與碳酸鈉反應生成二氧化碳；綜上所述該物質(zhì)可以發(fā)生的反應有①加成反應、②水解反應、④取代反應，故答案為A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子連接4個不同的原子或原子團；X中只有連接氨基的為手性碳原子，故A錯誤；

B．Y含有羧基和碳碳雙鍵；具有乙烯和甲酸的結(jié)構(gòu)特點，所有原子可能在同一平面內(nèi)，故B錯誤；

C．X含有酚羥基，可與氯化鐵發(fā)生顯色反應，Y含有羧基，可與NaHCO3溶液反應生成氣體，則可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和Y；故C正確；

D．M含有2個酚羥基；1個羧基、1個肽鍵、和1個酯基；都可與氫氧化鈉反應，則在NaOH溶液中，1molM最多可與6molNaOH發(fā)生反應，故D錯誤；

故選C。

【點睛】

分析有機物的原子共面問題時，重點掌握C.C.C≡C和苯的空間結(jié)構(gòu)特點，有機物中的原子共平面問題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu)，對有機物進行肢解，分部分析，另外要重點掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)。有機物中的原子共平面問題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu)，對有機物進行肢解，分部分析，另外要重點掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)多巴胺的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C8H11NO2。（2）分子中含有酚羥基和氨基以及苯環(huán)，所以多巴胺能發(fā)生的化學反應有加成反應、取代反應和氧化反應，但不能發(fā)生水解反應，答案選ABC；（3）多巴胺同分異構(gòu)體符合下列條件：①屬于1、3、5三取代苯并且苯環(huán)上直接連有一個羥基和一個氨基；②分別能與鈉和氫氧化鈉反應，且消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為2：1，則含有一個醇羥基、一個酚羥基，所以符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.C8H11NO2②.ABC③.7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)甲烷分子為結(jié)構(gòu)對稱的正四面體結(jié)構(gòu)；與氯氣發(fā)生取代反應生成的氯代甲烷中一氯甲烷；二氯甲烷、三氯甲烷為結(jié)構(gòu)不對稱的四面體結(jié)構(gòu)，四氯化碳為結(jié)構(gòu)對稱的正四面體結(jié)構(gòu)，沸點不同的多氯代甲烷應該用蒸餾的方法分離，故答案為：四氯化碳；蒸餾；

(2)乙烷的分子結(jié)構(gòu)對稱，分子中的氫原子被三個氟原子取代所得三氟乙烷的結(jié)構(gòu)只有2種，結(jié)構(gòu)簡式分別為CF3CH3和CHF2CH2F，其中CF3CH3分子中的氫原子被氯原子和溴原子分別取代所得結(jié)構(gòu)只有1種，結(jié)構(gòu)簡式為CF3CHClBr，CHF2CH2F分子中的氫原子被氯原子和溴原子分別取代所得結(jié)構(gòu)有3種，結(jié)構(gòu)簡式為CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2，則CF3CHClBr的同分異構(gòu)體為CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2，故答案為：CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2；

(3)由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，反應①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1，2﹣二氯乙烷，反應的化學方程式為H2C＝CH2+Cl2CH2ClCH2Cl；反應②為1，2﹣二氯乙烷在480—530℃時發(fā)生消去反應生成氯乙烯，故答案為：H2C＝CH2+Cl2CH2ClCH2Cl；加成反應；消去反應?！窘馕觥竣?四氯化碳②.蒸餾③.CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2④.H2C＝CH2+Cl2CH2ClCH2Cl⑤.加成反應⑥.消去反應8、略

【分析】【分析】

由三種烴的模型知；A分子中含有4個碳氫鍵，A為甲烷，B中每個碳原子上連有2個氫原子；則按碳原子能形成4對共用電子對可知，B中含碳碳雙鍵，則B為乙烯，C中含平面正六邊形的碳環(huán)、每個碳原子上有1個氫原子，則C為苯，據(jù)此回答。

【詳解】

1)A及其同系物為烷烴，分子式符合通式甲烷；乙烷和丙烷均只有1種；丁烷有2種，則當n=4時，即從丁烷開始，該類有機物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。

(2)比B多1個碳原子的同系物即丙烯分子間反應可生成一種聚合物丙綸。則該反應為加聚反應，化學方程式：nCH3CH=CH2→

a．合成纖維屬于人工合成的高分子化合物；有丙綸；腈綸、尼龍、錦綸等等，例如丙烯通過加聚反應得到的聚丙烯、對苯二甲酸和1,6-己二醇通過縮聚反應得到的聚酯等均屬于合成纖維，則a選；

b．再生纖維是以天然纖維為原料，經(jīng)過化學處理、但不改變它的化學結(jié)構(gòu)，僅僅改變其物理結(jié)構(gòu)所得到的纖維，則b不選；

c．天然纖維指自然存在的高分子化合物；有棉；麻等纖維素、蠶絲等蛋白質(zhì)，則c不選；

d．纖維素屬于多糖類；自然界中存在的棉；麻的主要成分為纖維素，則d不選；

丙綸屬于合成纖維；則選a。

(3)烴中氫的質(zhì)量分數(shù)越大，等質(zhì)量的烴完全燃燒生成H2O和CO2時的耗氧量越大，三者中氫質(zhì)量分數(shù)最大的是甲烷，則消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是CH4?！窘馕觥緾nH2n+24nCH3CH=CH2→aCH49、略

【分析】【分析】

(1)由圖可知；活潑金屬鋅做原電池的負極，不活潑金屬銅做原電池的正極；

(2)由圖可知；該裝置為銅鋅硫酸原電池，該裝置實現(xiàn)了電能轉(zhuǎn)化為化學能；

(3)由圖給示意圖可知；該裝置為原電池，由電子和鋰離子的移動方向可知，A電極為電源的負極，B為電源的正極，電池工作時，鋰離子向正極B電極移動。

【詳解】

(1)由圖可知，活潑金屬鋅做原電池的負極，不活潑金屬銅做原電池的正極，氫離子在正極上得到電子發(fā)生還原反應生成氫氣，電極反應式為2H++2e-=H2↑，故答案為：負極；2H++2e-=H2↑；

(2)由圖可知；該裝置為銅鋅硫酸原電池，該裝置實現(xiàn)了電能轉(zhuǎn)化為化學能，能證明產(chǎn)生電能的實驗現(xiàn)象為電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)，故答案為：電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)；

(3)由圖給示意圖可知；該裝置為原電池，由電子和鋰離子的移動方向可知，A電極為電源的負極，B為電源的正極，電池工作時，鋰離子向正極B電極移動，則①②錯誤，故答案為：①②。

【點睛】

原電池中，電子由負極經(jīng)導線向負極移動，陽離子向正極方向移動是解答關(guān)鍵?！窘馕觥控摌O2H++2e-=H2↑電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)①②10、略

【分析】【分析】

在原電池中；負極上失電子，燃料發(fā)生氧化反應，正極上得電子，氧氣發(fā)生還原反應。

【詳解】

(1)氫氧燃料電池正極上氧氣得電子，發(fā)生還原反應，電解質(zhì)是堿，則生成OH-，反應式為：O2+2H2O+4e-=4OH-，若將負極材料改為CH4，在堿性條件下應該生成總反應式為：CH4+2O2+2OH-=+3H2O，正極反應為：2O2+4H2O+8e-=8OH-，兩式相減得負極反應方程式為：CH4+10OH--8e-=+7H2O；

(2)NH3代替氫氣，電解質(zhì)溶液是KOH溶液沒有變，則正極反應式也沒有變化，電池總反應為：4NH3+3O2＝2N2+6H2O，正極反應為：3O2+6H2O+12e-=12OH-，兩式相減得負極反應方程式為：4NH3+12OH--12e-=2N2+12H2O，即為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O；3.4gNH3物質(zhì)的量為:根據(jù)負極反應可知，2molNH3轉(zhuǎn)移6mol電子，則3.4gNH3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.6mol，即0.6NA。

【點睛】

燃料電池電極方程式的書寫，掌握正極反應式一般較固定，記住在酸性或堿性條件下的正極反應，負極反應等于總反應減去正極反應?！窘馕觥縊2+2H2O+4e-=4OH-CH4+10OH--8e-=+7H2O2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O0.6NA三、判斷題(共7題，共14分)11、B【分析】【分析】

【詳解】

NaHCO3溶液的pH值8左右，而酚酞的變色范圍也是8左右，顏色變化不明顯，所以不能用酚酞做指示劑，故答案為：錯誤。12、A【分析】【詳解】

符合通式CnH2n＋2的烴一定是飽和鏈烴，飽和鏈烴屬于烷烴，正確。13、A【分析】【詳解】

溴乙烷是一種無色油狀液體；難溶于水，能溶于多種有機溶劑；

答案為：正確。14、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。15、B【分析】【詳解】

油脂的氫化屬于加成反應，油脂的皂化屬于水解反應，故錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物也可能是同一種氨基酸，此時二者結(jié)構(gòu)一致，故認為互為同分異構(gòu)體的兩種二肽的水解產(chǎn)物不一致的說法是錯誤的。17、B【分析】【詳解】

苯的核磁共振氫譜圖中只有一組峰，說明苯分子中只有1種H原子，由于苯分子中若存在單雙建交替結(jié)構(gòu)，也只有1種H原子，故無法證明苯中的碳碳鍵完全相同，故錯誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共4分)18、略

【分析】【詳解】

中Cu元素化合價為價，則“中國藍”、“中國紫”中均具有Cu2+，則Cu為29號元素，基態(tài)時該陽離子的價電子為其3d能級上的9個電子，所以其價電子排布式為故答案為：2；

“中國藍”的發(fā)色中心是以為中心離子的配位化合物，該配合物中銅離子提供空軌道、O原子提供孤電子對，所以提供孤電子對的是O元素，故答案為：氧或

因為Cu失去1個電子后，會變成穩(wěn)定的全滿結(jié)構(gòu)，所以Cu較難失去第二個電子，而鋅失去兩個電子后會變成穩(wěn)定的全滿結(jié)構(gòu)，所以Cu的第二電離能比Zn大，故答案為：Cu失去一個電子后的價層電子排布式為3d10，達到全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；Zn失去一個電子后的價層電子排布式為3d104s1，Zn+4s1上的電子比Cu+3d10上的電子易失去；

乙醛中甲基上的C形成4條鍵，無孤電子對，因此采取雜化類型，醛基中的C形成3條鍵和1條鍵，無孤電子對，采取雜化類型，乙醛分子中碳原子的雜化軌道類型是單鍵是鍵，雙鍵中一個是鍵，一個是鍵，所以乙醛分子中鍵與鍵的個數(shù)比為故答案為：6:1；

銀位于頂點，則每個晶胞中含有銀為銅位于面心，每個晶胞中含有銅為所以該銅銀合金的化學式是或故答案為：或

該銅銀晶胞參數(shù)為晶體密度為則體積為質(zhì)量則故答案為：

若Ag、Cu原子半徑分別為則原子總體積==晶胞體積故答案為：【解析】23d9O或氧Cu失去一個電子后的價層電子排布式為3d10，達到全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；Zn失去一個電子后的價層電子排布式為3d104s1，Zn+4s1上的電子比Cu+3d10上的電子易失去sp2、sp36:1AgCu3或Cu3Ag19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)Ti是22號元素，根據(jù)構(gòu)造原理可知基態(tài)Ti原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2；

(2)①25℃時，Ksp[TiO(OH)2]=1×10?29，c(TiO2+)·c2(OH-)=1×10?29，c(TiO2+)＜1×10?5mol·L?1，c(OH-)＞c(H+)＜=10-2mol/L；故需要調(diào)整溶液的pH＞2；

②調(diào)節(jié)除鐵后溶液的pH，TiO2+水解生成TiO(OH)2沉淀同時產(chǎn)生H+，反應的離子方程式為：TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓+2H+；

③加入鐵粉的作用是將溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，避免在沉鈦過程中生成Fe(OH)3雜質(zhì)；

(3)①根據(jù)TiO2的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知：每個O周圍距離最近的Ti數(shù)目是3個；

②濕度低于40%時，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子增多，產(chǎn)生的HO增多；甲醛降解率增大；當濕度高于40%時，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子過多，降低了甲醛的吸附，甲醛降解率降低；

(4)滴定消耗0.1000mol·L?1NH4Fe(SO4)2標準溶液23.00mL所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量n[NH4Fe(SO4)2]=0.1000mol·L?1×23.00×10?3L=2.300×10?3mol，根據(jù)電子守恒和元素守恒可建立反應關(guān)系如下TiO2~TiO2＋~Ti3＋~NH4Fe(SO4)2，25mL溶液中n(TiO2)=2.300×10?3mol，則在250mL溶液中n(TiO2)=×2.300×10-3mol=2.300×10-2mol。故在2.000g納米TiO2樣品中含有TiO2的質(zhì)量m(TiO2)=2.300×10-2mol×80g·mol-1=1.840g，因此樣品中TiO2的質(zhì)量分數(shù)=×100%=92.00%?！窘馕觥縖Ar]3d24s2或1s22s22p63s23p63d24s22TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓+2H+將溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，避免沉鈦過程中生成Fe(OH)3雜質(zhì)3濕度低于40%時，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子增多，產(chǎn)生的HO增多，甲醛降解率增大；濕度高于40%時，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子過多，降低了甲醛的吸附，甲醛降解率降低92.00%五、推斷題(共4題，共24分)20、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應的化學方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡式為：若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，結(jié)構(gòu)簡式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：

(6)反應②是F：反應產(chǎn)生G：反應條件是濃硫酸、加熱；反應③是G變?yōu)镠：反應是與溴水反應；

(7)反應①是E：與H2發(fā)生加成反應產(chǎn)生與氫氣的加成反應也叫還原反應；

反應④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應產(chǎn)生對甲基苯乙炔故反應④的類型是消去反應。

【點睛】

本題考查了有機合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團的結(jié)構(gòu)個特種反應是進行有機合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(加成反應)?.消去反應21、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應生成B，則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡式為A發(fā)生反應生成D，D發(fā)生水解反應生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為F發(fā)生取代反應生成G，G發(fā)生信息中反應得到則G結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生水解反應或取代反應生成E；

故答案為取代反應或水解反應；

（3）E→F反應方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應時，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗羧基：取少量該有機物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）?！窘馕觥勘セ〈磻?：1檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）22、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應條件可知X到M發(fā)生了加成反應，H到X發(fā)生信息V的反應，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應特點可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應，結(jié)合反應特點可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應，則C為根據(jù)反應條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團的名稱是羥基；

(2)反應②鹵代烴的取代反應；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)H為反生信息V的反應生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個C原子在同一平面上，即C=N相連的3個碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有1