2025年外研版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷68考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列離子方程式中正確的是（）A.用食醋除除去水垢中的碳酸鈣：CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑B.澄清石灰水與少量碳酸氫鈣溶液混合：Ca2++OH-＋HCO3-=CaCO3↓＋H2OC.往飽和碳酸鈉溶液中通入足量的二氧化碳：CO32-+CO2+H2O=2HCO3-D.過(guò)氧化鉀與水反應(yīng)：2O22-+2H2O=4OH-+O2↑2、關(guān)于中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)的下列說(shuō)法不正確的是（）A.燒杯間填滿碎泡沫塑料是減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失B.向盛裝酸的燒杯中加堿時(shí)要小心緩慢C.使用環(huán)形玻璃棒既可以攪拌又避免損壞溫度計(jì)D.測(cè)定酸后的溫度計(jì)要用蒸餾水清洗干燥后再測(cè)堿的溫度3、下列有機(jī)物的命名正確的是A.3-甲基-2-乙基戊烷B.2-乙基-1-丁烯C.3,4,4-三甲基己烷D.2-甲基-3-戊炔4、下列說(shuō)法正確的是A.第四周期元素中，錳原子價(jià)電子層中未成對(duì)電子數(shù)最多B.含有極性鍵的分子一定是極性分子C.丙氨酸()存在手性異構(gòu)體D.NaCl熔化和CO2氣化克服的作用力類型相同5、除去下列物質(zhì)中少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所選試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。混合物試劑分離方法AC2H6(C2H4)酸性高錳酸鉀溶液洗氣B苯(甲苯)酸性高錳酸鉀溶液、氫氧化鈉溶液分液C乙酸乙酯(乙酸)氫氧化鈉溶液蒸餾D乙醇(溴乙烷)蒸餾水分液

A.AB.BC.CD.D6、下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

。選項(xiàng)。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

實(shí)驗(yàn)方案。

A

探究化學(xué)反應(yīng)的限度。

取5mL0.1mol/LKI溶液，滴加0.1mol/LFeCl3溶液5~6滴，充分反應(yīng)，可根據(jù)溶液中既含I2又含I-的實(shí)驗(yàn)事實(shí)判斷該反應(yīng)是可逆反應(yīng)。

B

探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。

用兩支試管各取5mL0.1mol/L的KMnO4溶液，分別加入2mL0.1mol/L和0.2mol/L的H2C2O4(草酸)溶液；記錄溶液褪色所需的時(shí)間。

C

驗(yàn)證醋酸鈉溶液中存在水解平衡。

取CH3COONa溶液于試管中并加入幾滴酚酞試劑；再加入醋酸銨固體其水溶液呈中性，觀察溶液顏色變化。

D

證明溴乙烷的消去反應(yīng)有乙烯生成。

將NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加熱，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性KMnO4溶液中。

A.AB.BC.CD.D7、在微波作用下物質(zhì)Z可通過(guò)下列反應(yīng)合成。下列說(shuō)法正確的是。

A.X分子中σ鍵、π鍵的數(shù)目比9：1B.物質(zhì)Y易溶于水C.1molY最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.物質(zhì)Z在銅催化下被O2氧化為醛評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、CO2可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)：CO2CH3OHHCOOH

(1)用離子方程式表示HCOONa溶液呈堿性的原因___________。

(2)常溫下，將0.2mol·L-1的HCOOH和0.1mol·L-1的NaOH溶液等體積混合，所得溶液的pH＜7，說(shuō)明HCOOH的電離程度___________HCOONa的水解程度(填“大于”或“小于”)。該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是___________。9、某透明溶液的溶質(zhì)離子可能含有K+、Fe3+，Mg2+、Ba2+、中的幾種；現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

I.取100mL該溶液；加入足量NaOH溶液，生成白色沉淀5.8g；

II.過(guò)濾，向?qū)嶒?yàn)I所得濾液中加入足量BaCl2溶液；有白色沉淀生成，沉淀經(jīng)鹽酸洗滌后，干燥；稱重，其質(zhì)量為11.65g。

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題：

(1)溶液中一定存在的離子是____；

(2)寫出I和II中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：____、_____；

(3)溶液中____(填“一定含有”“一定不含有”或“可能含有”)K+，并說(shuō)明其原因_____；

(4)已知實(shí)驗(yàn)提供的試劑有：NaOH溶液、稀鹽酸、稀硝酸、BaCl2溶液、Ba(NO2)2溶液、AgNO3溶液。驗(yàn)證原溶液中是否存在Cl-的實(shí)驗(yàn)方法：_____。10、A；B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中主要成分；有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：

(1)寫出上述有機(jī)物A中官能團(tuán)的名稱_____________________________________。

(2)能與新制Cu(OH)2反應(yīng)的有_____(用A、B、C、D填寫)。寫出含氧原子數(shù)較少的物質(zhì)與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀的化學(xué)反應(yīng)方程式：_________________________。

(3)①D一種同分異構(gòu)體G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：寫出G與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

②D的另一種同分異構(gòu)體H，其苯環(huán)上有兩個(gè)相鄰的取代基，它既能使FeCl3溶液變紫色，又能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________；

寫出D發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________。

(4)按下圖，C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E，E是B的同分異構(gòu)體，則反應(yīng)①屬于___________反應(yīng)，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________________。11、的名稱是_______12、研究有機(jī)物的官能團(tuán)，完成下列對(duì)比實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)I實(shí)驗(yàn)II實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象左側(cè)燒杯內(nèi)固體溶解，有無(wú)色氣泡產(chǎn)生；右側(cè)燒杯內(nèi)無(wú)明顯現(xiàn)象左側(cè)燒杯內(nèi)有無(wú)色氣泡產(chǎn)生；右側(cè)燒杯內(nèi)無(wú)明顯現(xiàn)象

（1）由實(shí)驗(yàn)I可知，與碳酸鈣發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)是_________。

（2）由實(shí)驗(yàn)II可知，CH3CH2OH與金屬鈉反應(yīng)時(shí)______鍵斷裂，判斷依據(jù)是_______。

（3）設(shè)計(jì)并完成實(shí)驗(yàn)III，比較CH3CH2OH中的O－H鍵與CH3CH2COOH中的O－H鍵的活性。請(qǐng)將試劑a和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象補(bǔ)充完整。實(shí)驗(yàn)III實(shí)驗(yàn)方案試劑a是____。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象________________________________________。13、分子結(jié)構(gòu)的鑒定

(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出_______________；再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。

(2)物理方法。

①紅外光譜。

有機(jī)化合物受到紅外線照射時(shí)，能吸收與它的某些化學(xué)鍵或官能團(tuán)的振動(dòng)頻率相同的紅外線，通過(guò)紅外光譜儀的記錄形成該有機(jī)化合物的紅外光譜圖。譜圖中不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的_______________不同；因此分析有機(jī)化合物的紅外光譜圖，可獲得分子中所含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。

②核磁共振氫譜______；______

③有機(jī)化合物分子中不飽和度的確定。

評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)14、烯烴、炔烴進(jìn)行系統(tǒng)命名時(shí)，選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈。__________A.正確B.錯(cuò)誤15、烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤16、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤17、含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、油脂在酸性或堿性條件下，均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題，共6分)20、有一種有機(jī)聚合物是原電池正負(fù)極之間鋰離子遷移的介質(zhì)。在新型鋰離子電池中；該有機(jī)聚合物的單體之一(用F表示)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

F的合成方法如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為________________。

(2)寫出F的高聚物的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。

(3)寫出A→B反應(yīng)方程式________________。

(4)寫出E→F反應(yīng)方程式________________。

(5)含有-OH和-COOH的D的同分異構(gòu)體共有________________種(不包括D)，其中核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為：1：2：2：2：1，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。21、有機(jī)物M的合成路線如下圖:

已知:i：ii:

（1）M中含氧官能團(tuán)的名稱有醚鍵和___________，C的名稱為___________，步驟⑥的反應(yīng)類型為___________。

（2）步驟④反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________。

（3）試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

（4）同時(shí)滿足下列條件，E的同分異構(gòu)體有__________種。

I.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；II.能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；III.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。

其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:2:6的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:______________________。

（5）根據(jù)以上信息，寫出以為原料制取的合成路線圖(無(wú)機(jī)試劑一定要選銀氨溶液，其它無(wú)機(jī)試劑任選)____________________________________________。合成路線圖示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH22、環(huán)狀結(jié)構(gòu)廣泛存在于天然產(chǎn)物中且長(zhǎng)期以來(lái)被用于疾病臨床研究，某研究小組以芳香族化合物Ⅰ為原料合成環(huán)狀化合物VII的路線如圖(部分反應(yīng)條件省略，Ph表示-C6H5；Me表示-CH3)：

已知：i.RCOOH+NH3→RCONH2

ii.+RMgBr→

(1)化合物的名稱為_______。

(2)化合物II中含氧官能團(tuán)的名稱為_______。

(3)化合物III能與金屬Na反應(yīng)生成氫氣，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_______。

(5)化合物V的分子式為_______。

(6)化合物IV的芳香族同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足如下條件的有_______種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

條件：(a)能與NaHCO3反應(yīng)；(b)核磁共振氫譜中；峰面積比為1：2：3：6。

(7)結(jié)合題目信息，寫出經(jīng)過(guò)三步反應(yīng)由化合物VI制備化合物VII的合成路線_______(不需注明反應(yīng)條件)。評(píng)卷人得分五、推斷題(共2題，共8分)23、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________24、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【詳解】

A選項(xiàng)；食醋不能拆，故A錯(cuò)誤；

B選項(xiàng)，澄清石灰水與少量碳酸氫鈣溶液混合，少的先定位1mol，1mol碳酸氫鈣電離出1mol鈣離子和2mol碳酸氫根，2mol碳酸氫根和2mol氫氧根反應(yīng)生成2mol碳酸根，和2mol鈣離子生成2mol碳酸鈣，同時(shí)除以2的：Ca2++OH－＋HCO3－=CaCO3↓＋H2O；故B正確；

C選項(xiàng)，往飽和碳酸鈉溶液中通入足量的二氧化碳：2Na++CO32－+CO2+H2O=2NaHCO3；故C錯(cuò)誤；

D選項(xiàng)；過(guò)氧化鉀不能拆，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為B。2、B【分析】【分析】

中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)是定量實(shí)驗(yàn)；所以要注意減少誤差，減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失是其中的重點(diǎn)。

【詳解】

A.燒杯間填滿碎泡沫塑料可減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失；減少誤差，A選項(xiàng)正確；

B.向盛裝酸的燒杯中加堿時(shí)要快速；以減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失，減少誤差，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.使用環(huán)形玻璃棒可通過(guò)上下方向的攪拌避免損壞溫度計(jì)；C選項(xiàng)正確；

D.測(cè)定酸后的溫度計(jì)要用蒸餾水清洗干燥后再測(cè)堿的溫度；防止溫度計(jì)上沾的酸與堿反應(yīng)，減少誤差，D選項(xiàng)正確；

答案選B。3、B【分析】【詳解】

A.3-甲基-2-乙基戊烷；主鏈選錯(cuò)，2號(hào)位不能有乙基，該有機(jī)物應(yīng)為3,4-二甲基己烷，故A錯(cuò)誤；

B.2-乙基-1-丁烯；含有官能團(tuán)的碳鏈作為主鏈，符合命名規(guī)則，故B正確；

C.3,4,4-三甲基己烷；應(yīng)從取代基位號(hào)只和最小的一側(cè)開始編號(hào)，該有機(jī)物應(yīng)為3,3,4-三甲基己烷，故C錯(cuò)誤；

D.2-甲基-3-戊炔；給主鏈編號(hào)時(shí)從距離碳碳三鍵最近的一端開始，該有機(jī)物應(yīng)為4-甲基-2-戊炔，故D錯(cuò)誤；

故選B。

【點(diǎn)睛】

苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母體”，我們?cè)俳Y(jié)合烷烴命名的“近、簡(jiǎn)”原則，不難發(fā)現(xiàn)，當(dāng)苯環(huán)上連有多個(gè)不同的烷基時(shí)，烷基名稱的排列應(yīng)從簡(jiǎn)單到復(fù)雜，環(huán)上編號(hào)從簡(jiǎn)單取代基開始，例如苯環(huán)上有甲基、乙基、丙基三個(gè)相鄰的取代基時(shí)，應(yīng)將甲基所在碳原子定為一號(hào)碳原子，命名為：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯；烴的衍生物的命名：最長(zhǎng)碳鏈，最小編號(hào)，先簡(jiǎn)后繁，相同合并。名稱一般由4部分組成：構(gòu)型＋取代基的位置和名稱十母體名稱＋主要官能團(tuán)的位置和名稱。4、C【分析】【詳解】

A．第四周期元素中，外圍電子排布為ndxnsy，且能級(jí)處于半滿穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)，含有的未成對(duì)電子數(shù)最多，即外圍電子排布為3d54s1；此元素為鉻，故A錯(cuò)誤；

B．二氧化碳分子中碳氧鍵為極性鍵；但二氧化碳分子為非極性分子，故B錯(cuò)誤；

C．丙氨酸分子中2號(hào)碳上連接四種不同的原子團(tuán)；為手性碳原子，所以存在手性異構(gòu)，故C正確；

D．NaCl熔化克服的是離子鍵，CO2氣化克服的是分子間作用力；故D錯(cuò)誤；

故答案為C。

【點(diǎn)睛】

手性碳原子判斷注意：手性碳原子一定是飽和碳原子；手性碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)要是不同的，然后根據(jù)手性分子是含有手性碳原子的分子。5、B【分析】【詳解】

A.高猛酸鉀可以氧化乙烯；生成二氧化碳和水，二氧化碳會(huì)成為新的雜質(zhì)，故A錯(cuò)誤；

B．苯與高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，甲苯能被高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸與氫氧化鈉反應(yīng)成為水溶液，與苯會(huì)分層，然后分液分離，故B正確；

C．乙酸乙酯在NaOH溶于中能水解，應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液來(lái)除去乙酸乙酯中的乙酸，故C錯(cuò)誤；

D．溴乙烷能溶于乙醇；溴乙烷不能溶于水，加蒸餾水不能除去溴乙烷，故D錯(cuò)誤；

故答案為B。6、C【分析】【詳解】

A．KI與FeCl3發(fā)生氧化還原反應(yīng)，其離子反應(yīng)式為：2I-+2Fe3+=2Fe2++I2，由于KI過(guò)量，因此溶液中存在I2和I-，故不可根據(jù)溶液中既含I2又含I-的實(shí)驗(yàn)事實(shí)判斷該反應(yīng)是可逆反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B.高錳酸鉀與草酸溶液反應(yīng)的離子式為：可知溶液中高錳酸鉀溶液過(guò)量，難以觀察到褪色現(xiàn)象，故B錯(cuò)誤；

C．CH3COONa在水溶液中有：溶液呈堿性，加入酚酞溶液后變紅，再加入醋酸銨固體，醋酸銨溶液呈中性，此時(shí)溶液中CH3COO-濃度增大；反應(yīng)正向移動(dòng)，溶液顏色加深，故C正確；

D．乙醇具有揮發(fā)性和還原性；生成的氣體中混有乙醇，也能使高錳酸鉀溶液褪色，不能說(shuō)明一定產(chǎn)生乙烯，故D錯(cuò)誤；

答案選C。7、A【分析】【詳解】

A．單鍵均為σ鍵；雙鍵中有一個(gè)σ鍵一個(gè)π鍵，所以X分子中σ鍵；π鍵的數(shù)目比9：1，A正確；

B．物質(zhì)Y中不含親水基；難溶于水，B錯(cuò)誤；

C．苯環(huán)、羰基均可以和氫氣加成，所以1molY最多能與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．物質(zhì)Z中羥基相連的碳原子上沒(méi)有H原子；不能被催化氧化，D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為A。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【詳解】

（1）HCOONa屬于強(qiáng)堿弱酸鹽，HCOO-會(huì)發(fā)生水解：HCOO-＋H2OHCOOH＋OH-，c(OH-)>c(H+)；溶液顯堿性；

（2）溶液混合后為濃度相等的HCOOH和HCOONa，溶液顯酸性，所以HCOOHHCOO-＋H＋的程度大于HCOO-＋H2OHCOOH＋OH-，依據(jù)電荷守恒c(HCOO-)＋c(OH-)=c(H＋)＋c(Na＋)，可比較離子濃度大小?！窘馕觥?1)HCOO-＋H2OHCOOH＋OH-

(2)大于c(HCOO-)＞c(Na＋)＞c(H＋)＞c(OH-)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

由取100mL該溶液，加入足量NaOH溶液，生成白色沉淀，因?yàn)闅溲趸F是紅褐色沉淀，有白色沉淀，說(shuō)明沒(méi)有Fe3+，有Mg2+，生成白色沉淀5.8g，則Mg2+和不能共存，所以沒(méi)有再過(guò)濾，向?qū)嶒?yàn)I所得濾液中加入足量BaCl2溶液，有白色沉淀生成，說(shuō)明原溶液中有沉淀經(jīng)鹽酸洗滌后，干燥、稱重，其質(zhì)量為11.65g，則Ba2+和不能共存，一定不存在所以一定存在Mg2+、一定不存在Fe3+，Ba2+、，不能確定是否存在K+、又因?yàn)椴粷M足電荷守恒，應(yīng)該還含有陰離子，而且不知道陰離子的物質(zhì)的量，K+和Mg2+、能共存，還可能含有K+或者其他陰離子；

(1)由分析可知溶液中一定存在的離子是Mg2+、故答案為：Mg2+、

(2)I和II中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓；Ba2++=BaSO4↓；故答案為：Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓；Ba2++=BaSO4↓；

(3)溶液中可能含有K+，其原因是由實(shí)驗(yàn)知無(wú)Fe3+和Ba2+，而n(Mg2+)>n()，又因?yàn)槠渌庪x子物質(zhì)的量不能確認(rèn)，所以可能含有K+；故答案為：可能含有；由實(shí)驗(yàn)知無(wú)Fe3+和Ba2+，而n(Mg2+)>n()，又因?yàn)槠渌庪x子物質(zhì)的量不能確認(rèn)，所以可能含有K+；

(4)氯離子的檢驗(yàn)是用硝酸酸化的硝酸銀溶液，所以驗(yàn)證原溶液中是否存在Cl-的實(shí)驗(yàn)方法是：取少量原溶液先加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，有沉淀生成則存在Cl-，反之則無(wú)。故答案為：取少量原溶液先加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，有沉淀生成則存在Cl-；反之則無(wú)。

【點(diǎn)睛】

本題考查離子共存和離子檢驗(yàn)問(wèn)題，難度不大?！窘馕觥縈g2+、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓Ba2++=BaSO4↓；可能含有由實(shí)驗(yàn)知無(wú)Fe3+和Ba2+，而n(Mg2+)>n()，又因?yàn)槠渌庪x子物質(zhì)的量不能確認(rèn)，所以可能含有取少量原溶液先加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，有沉淀生成則存在Cl-，反之則無(wú)。10、略

【分析】【分析】

(1)仔細(xì)觀察A的結(jié)構(gòu)；找到官能團(tuán)；

(2)官能團(tuán)含有醛基、羧基均能與新制Cu(OH)2反應(yīng)；

(3)①G中酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng)；酯基水解得到羧酸；酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng)，1molG需要3molNaOH；

②D的另一種同分異構(gòu)體H，其苯環(huán)上有兩個(gè)相鄰的取代基，能使FeCl3溶液顯色，說(shuō)明含有酚羥基，能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體；說(shuō)明含有-COOH；D在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)；

(4)C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E；E是B的同分異構(gòu)體，根據(jù)E；F相對(duì)分子質(zhì)量差值確定F。

【詳解】

(1)仔細(xì)觀察A的結(jié)構(gòu)；有機(jī)物A中官能團(tuán)的名稱為醚鍵；酯基、碳碳雙鍵；

故答案為醚鍵；酯基、碳碳雙鍵；

(2)官能團(tuán)含有醛基、羧基均能與新制Cu(OH)2反應(yīng)，A、C、D符合；含氧原子數(shù)較少的物質(zhì)為C，C與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀的化學(xué)反應(yīng)方程式：

故答案為A、C、D；

(3)①G中酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng)；酯基水解得到羧酸；酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng)，1molG需要3molNaOH，反應(yīng)方程式為：

故答案為

②D的另一種同分異構(gòu)體H，其苯環(huán)上有兩個(gè)相鄰的取代基，既能使FeCl3溶液顯色，說(shuō)明含有酚羥基，又能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，說(shuō)明含有-COOH，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

D發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：

故答案為

(4)C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E，E是B的同分異構(gòu)體，則反應(yīng)①為氧化反應(yīng)，E為反應(yīng)②為酯化反應(yīng)，由M的相對(duì)分子質(zhì)量知E、F相對(duì)分子質(zhì)量相差28，可知該反應(yīng)中醇為CH3CH2OH，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案為氧化；

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)，為解題的關(guān)鍵，易錯(cuò)點(diǎn)(2)(3)。【解析】醚鍵、酯基、碳碳雙鍵A、C、D+Cu2O↓+3H2O+3NaOH+CH3COONa+2H2O+nH2O氧化11、略

【分析】【詳解】

根據(jù)結(jié)構(gòu)可知分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，且為一個(gè)五元碳環(huán)，故命名為環(huán)戊烯?！窘馕觥凯h(huán)戊烯12、略

【分析】【分析】

本實(shí)驗(yàn)的目的是探究CH3CH2OH中的O-H鍵與CH3CH2COOH中的O-H鍵的活性；其中乙醇中O-H鍵只能和金屬鈉反應(yīng)；而乙酸中的O-H易電離，使得乙酸具有酸的通性。

【詳解】

（1）實(shí)驗(yàn)I中，左側(cè)的乙酸和CaCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，而右側(cè)的乙酸乙酯和CaCO3不反應(yīng)，故可以推出和CaCO3反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基（或-COOH）；

（2）實(shí)驗(yàn)II中，乙醇和金屬Na反應(yīng)，斷裂的是O-H鍵，因?yàn)镃2H5OH和CH3OCH3分子內(nèi)都有C-H鍵和C-O鍵，而C2H5OH分子內(nèi)還有O-H鍵，C2H5OH與金屬鈉反應(yīng)但CH3OCH3不與金屬鈉反應(yīng)；說(shuō)明C-H鍵和C-O鍵未斷裂，O-H鍵斷裂；

（3）乙醇中O-H鍵只能和金屬鈉反應(yīng)，而乙酸中的O-H易電離，使得乙酸具有酸的通性，故可以使用CaCO3等物質(zhì)來(lái)比較它們的活性，對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象是左側(cè)燒杯內(nèi)無(wú)明顯現(xiàn)象；右側(cè)燒杯固體溶解，有無(wú)色氣泡產(chǎn)生?！窘馕觥眶然ɑ颍瑿OOH）C2H5OH和CH3OCH3分子內(nèi)都有鍵和C－O鍵，而C2H5OH分子內(nèi)還有O－H鍵，C2H5OH與金屬鈉反應(yīng)但CH3OCH3不與金屬鈉反應(yīng)，說(shuō)明鍵和C－O鍵未斷裂，O－H鍵斷裂CaCO3（其他答案如Na、Cu(OH)2、NaHCO3等合理得分）左側(cè)燒杯內(nèi)無(wú)明顯現(xiàn)象；右側(cè)燒杯固體溶解，有無(wú)色氣泡產(chǎn)生13、略

【分析】【詳解】

（1）通過(guò)化學(xué)方法鑒定分子結(jié)構(gòu)：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)；再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。

（2）通過(guò)核磁共振氫譜可以確定不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，氫原子的種類數(shù)等于吸收峰的個(gè)數(shù)，每種氫原子的個(gè)數(shù)與吸收峰的面積成正比?！窘馕觥?1)官能團(tuán)。

(2)吸收頻率個(gè)數(shù)面積三、判斷題(共6題，共12分)14、B【分析】【詳解】

烯烴、炔烴進(jìn)行系統(tǒng)命名時(shí)，應(yīng)選擇包含碳碳雙鍵或碳碳叁的的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，但不一定是烴分子中含碳原子最多的碳鏈，故錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，一般不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、酸性高錳酸鉀溶液等強(qiáng)氧化劑反應(yīng)，但所有的烷烴均可燃燒，燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，該說(shuō)法錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類，如甲酸H-COOH，可以看成是一個(gè)醛基加一個(gè)羥基組合而成，但是甲酸是羧酸，不是醛。醛的定義是：醛基直接與烴基相連的有機(jī)物，要和烴基直接相連，比如說(shuō)葡萄糖，含有醛基，但是是糖，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

飽和一元羧酸以及飽和一元羧酸與一元醇形成的酯的通式為CnH2nO2，羧酸或酯如含有碳碳雙鍵、苯環(huán)等，則通式不是CnH2nO2，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

油脂在酸性或堿性條件下，均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物不相同，酸性為高級(jí)脂肪酸，堿性為高級(jí)脂肪酸鹽，錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共3題，共6分)20、略

【分析】【分析】

與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A為A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B，B為HOCH2C(OH)(CH3)2，B催化氧化生成C，C氧化生成D，故C為OHCCH2C(OH)(CH3)2，D為HOOCC(OH)(CH3)2，D在濃硫酸作用下生成E，E與環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成F，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知，E為CH2=C(CH3)COOH，F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH；F在一定條件下生成G，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)反應(yīng)①是與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；

(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，F(xiàn)的高聚物的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(3)A→B是A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B，B為HOCH2C(OH)(CH3)2，反應(yīng)方程式CH2BrCBr(CH3)2＋2NaOHCH2OH－C(CH3)2OH＋2NaBr；

(4)E→F是CH2=C(CH3)COOH與環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，反應(yīng)方程式為：CH2=C(CH3)COOH＋CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH；

(5)D為HOOCC(OH)(CH3)2，含有-OH和-COOH的D的同分異構(gòu)體有：HOOCCH2CH2CH2OH、HOOCCH2CH(OH)CH3、HOOCCH(OH)CH2CH3、CH3CH(COOH)CH2OH，共有4種(不包括D)，其中核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為：1：2：2：2：1，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】加成反應(yīng)CH2BrCBr(CH3)2＋2NaOHCH2OH－C(CH3)2OH＋2NaBrCH2=C(CH3)COOH＋CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH421、略

【分析】【詳解】

分析：由A的分子式及M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得A為C為E為反應(yīng)③甲苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成反應(yīng)④發(fā)生水解生成D，D為D與反應(yīng)生成E，E為X為C為反應(yīng)①甲苯與氯氣發(fā)生取代，生成B，B為B發(fā)生水解生成C。

詳解：(1)M中含氧官能團(tuán)的名稱有醚鍵和酯基，C的名稱為苯甲醇；步驟⑥的反應(yīng)類型為取代（或酯化）反應(yīng)。

(2)步驟④反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋2NaOH＋NaBr＋H2O。

(3)試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCOOH。

(4)同時(shí)滿足下列條件，E的同分異構(gòu)體：I.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；II.能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有甲酸形成的酯；III.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)為-OH，另外一個(gè)取代基為：-CH2CH2CH2OOCH,－CH(CH3)CH2OOCH,－CH2CH(CH3)OOCH,-C(CH3)2OOCH,－CH(CH2CH3)OOCH,各有鄰、間、對(duì)三種，共有15種，其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:2:6的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(5)以為原料制取的合成路線圖，先在催化劑作用下氧化生成醛，再進(jìn)一步氧化生成酸，最后與氯氣、紅磷作用生成參考路線如下：【解析】①.酯基②.苯甲醇③.取代（或酯化）反應(yīng)④.＋2NaOH＋NaBr＋H2O⑤.CH3CHClCOOH⑥.15⑦.⑧.22、略

【分析】（1）

化合物的名稱為丙烯酸；

（2）

化合物中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基；

（3）

與HCOONa反應(yīng)生成III，化合物III能與金屬Na反應(yīng)生成氫氣，說(shuō)明化合物III含有-COOH，則III為

（4）

反應(yīng)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

（5）

由化合物V結(jié)構(gòu)式可推出其分子式為C11H10O3；

（6）

化合物IV的芳香族同分異構(gòu)體，含有苯環(huán)，能與NaHCO3反應(yīng)，含有1個(gè)-COOH，核磁共振氫譜中，峰面積比為1：2：3：6，則一定有2個(gè)-CH3的氫原子類型相同，同時(shí)滿足條件的有以下2種：

（7）

水解可得到根據(jù)已知i的信息，與NH3反應(yīng)生成的-NH2、-OH與HOOC-COOH成環(huán)，生成目標(biāo)產(chǎn)物故VI制備化合物VII的合成路線為：

【解析】(1)丙烯酸。

(2)羰基。

(3)

(4)取代反應(yīng)。

(5)C11H10O3

(6)2

(7)→五、推斷題(共2題，共8分)23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過(guò)消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可