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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華師大版高二化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、S2Cl2是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑,常溫下S2Cl2是一種橙黃色的液體,遇水易水解,并產(chǎn)生能使品紅褪色的氣體,其結(jié)構(gòu)與H2O2類似.下列說法錯(cuò)誤的是()

A.S2Cl2分子中的兩個(gè)S原子均是sp3雜化。

B.S2Cl2與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為:2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl

C.S2Br2與S2Cl2結(jié)構(gòu)相似,熔沸點(diǎn)S2Br2>S2Cl2

D.S2Cl2分子中的S為+1價(jià);是含有極性鍵和非極性鍵的非極性分子。

2、向某密閉容器中充入rm{1molCO}和rm{2molH_{2}O(g)}發(fā)生反應(yīng):rm{CO+H_{2}O(g)}rm{CO_{2}+H_{2}}當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),rm{CO}的體積分?jǐn)?shù)為rm{x}。若維持容器的體積和溫度不變,起始物質(zhì)按下列四種配比充入該容器中,達(dá)到平衡時(shí)rm{CO}的體積分?jǐn)?shù)大于rm{x}的是rm{(}rm{)}A.rm{0.5molCO+2molH_{2}O(g)+1molCO_{2}+1molH_{2;;;;;;;;;;;;;;}}B.rm{1molCO+1molH_{2}O(g)+1molCO_{2}+1molH_{2}}.C.rm{0.5molCO+1.5molH_{2}O(g)+0.4molCO_{2}+0.4molH_{2}}D.rm{0.5molCO+1.5molH_{2}O(g)+0.5molCO_{2}+0.5molH_{2}}3、為提純下列物質(zhì)rm{(}括號內(nèi)為雜質(zhì)rm{)}選用的除雜試劑和分離方法都正確的是rm{(}rm{)}

。選項(xiàng)物質(zhì)除雜試劑分離方法rm{A}二氧化硅rm{(}碳酸鈣rm{)}氫氧化鈉溶液過濾rm{B}硫酸銅溶液rm{(}硫酸鐵rm{)}加入過量銅粉過濾rm{C}乙醇rm{(}乙酸rm{)}生石灰蒸餾rm{D}rm{SO_{2}(CO_{2})}碳酸鈉溶液洗氣A.rm{A}B.rm{B}C.rm{C}D.rm{D}4、下列化合物中,既能由單質(zhì)直接化合制得,又能由復(fù)分解反應(yīng)制得的是()A.CuSB.FeSC.Al2S3D.FeCl25、下列化合物中的所有碳原子一定在同一平面上的是A.B.C.rm{(CH_{3})_{2}CH-C隆脭C-CH=CHCH_{3;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;}}D.rm{CH_{2}=CHCH=CHCH=CH_{2}}評卷人得分二、雙選題(共5題,共10分)6、下列物質(zhì)中,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是rm{(}rm{)}A.rm{CH_{2}=CH-CH_{2}CH_{2}Cl}B.rm{CH_{3}CH_{2}Cl}C.rm{CH_{3}Br}D.7、生活處處有化學(xué)。下列敘述正確的有A.大米經(jīng)蒸煮和發(fā)酵可釀造白酒B.油脂水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖C.棉花和蠶絲的主要成分都是纖維素D.豆制品中的主要營養(yǎng)物質(zhì)是蛋白質(zhì)8、下列說法正確的是()A.體心立方是金屬最密堆積形式B.24g金剛石中含有C-C鍵的個(gè)數(shù)為4NAC.NaCl晶體中Na+的配位數(shù)為4D.中和熱測定時(shí),用銅棒代替環(huán)形玻璃棒會(huì)導(dǎo)致△H偏低9、下表所列物質(zhì)晶體的類型全部正確的一組是()

。序號原子晶體離子晶體分子晶體A氮化硅磷酸單質(zhì)硫B單晶硅碳酸氫銨白磷C金剛石燒堿冰D鐵尿素冰醋酸A.AB.BC.CD.D10、能說明葡萄糖是一種還原性糖,其依據(jù)是A.與氫氣加成生成六元醇B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)D.能與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀評卷人得分三、多選題(共5題,共10分)11、以石油、煤和天然氣為主要原料生產(chǎn)的三大合成材料是A.陶瓷B.塑料C.合成纖維D.合成橡膠12、天然水因含有Ca2+、Mg2+、HCO3—等離子,煮沸后會(huì)形成水垢?,F(xiàn)有一種干燥水垢6.32g,加熱除去全部結(jié)晶水,得到固體M5.78g;高溫灼燒M至恒重,殘余固體為CaO和MgO;放出的氣體通入足量澄清石灰水中,產(chǎn)生沉淀6.00g;若產(chǎn)生的氣體完全被堿石灰吸收,堿石灰增重2.82g。下列推斷合理的是A.M中一定不含Mg(OH)2B.M中一定含有MgCO3C.5.78gM中含CaCO30.05molD.水垢中碳酸鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.82313、下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是A.rm{CH_{3}CH_{3}}B.rm{CO_{2}}C.蔗糖D.rm{C_{2}H_{5}OH}14、下列做法與化學(xué)反應(yīng)速率有關(guān)的是。

A.延長反應(yīng)時(shí)間rm{{,!}}B.使用合適的催化劑。

C.增加反應(yīng)物的濃度D.改變反應(yīng)的溫度15、下列依據(jù)熱化學(xué)方程式得出的結(jié)論正確的是rm{(}rm{)}A.已知rm{2SO_{2}(g)+O_{2}?2SO_{3}(g)}為放熱反應(yīng),則rm{SO_{2}}的能量一定高于rm{SO_{3}}的能量B.已知rm{C(}石墨,rm{s)=C(}金剛石,rm{s)triangleH>0}則金剛石比石墨穩(wěn)定C.已知rm{2C(s)+2O_{2}(g)=2CO_{2}(g)triangleH_{1}}rm{2C(s)+O_{2}(g)=2CO(g)triangleH_{2}}則rm{triangleH_{1}<triangleH_{2}}D.已知rm{H^{+}(aq)+OH^{-}(aq)=H_{2}O(l)triangleH=-57.3kJ/mol}則任何酸堿中和的反應(yīng)熱均為rm{2C(s)+2O_{2}(g)=2CO_{2}(g)triangle

H_{1}}rm{2C(s)+O_{2}(g)=2CO(g)triangle

H_{2}}評卷人得分四、填空題(共1題,共2分)16、(8分)下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表某一化學(xué)元素。(1)下列__________(填寫編號)組元素的單質(zhì)具有良好導(dǎo)電性。①a、c、h②b、g、k③c、h、i④d、e、f(2)下表是一些氣態(tài)原子失去核外不同電子所需的能量,(即電離能,單位為kJ·mol-1):。電離能鋰XYI2519502580I2729645701820I31179969202750I4955011600①為什么鋰原子的第二電離能遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第一電離能________________________________________________________________________。②表中X可能為以上13種元素中的__________(填寫字母)元素。用元素符號表示X和j形成化合物的化學(xué)式_________________________________________________________。③Y是周期表中__________族元素。④以上13種元素中,_______(填寫字母)元素原子失去核外第一個(gè)電子需要的能量最多。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題,共16分)17、已知:①FeSO4、FeSO4·nH2O加熱時(shí)易被氧氣氧化;②FeSO4·nH2O→FeSO4+nH2O;③堿石灰是生石灰和氫氧化鈉的混合物,利用如圖裝置對FeSO4·nH2O中結(jié)晶水的含量進(jìn)行測定。

稱量C中的空硬質(zhì)玻璃管的質(zhì)量(82.112g);裝入晶體后C中的硬質(zhì)玻璃管的質(zhì)量(86.282g)和D的質(zhì)量(78.368g)后;實(shí)驗(yàn)步驟如下:

完成下面小題。

1.下列分析正確的是()

A.裝置B中的濃硫酸可以換成濃氫氧化鈉溶液。

B.步驟I的目的是排盡裝置中的空氣,防止FeSO4、FeSO4·nH2O被氧化。

C.裝置B和裝置D可以互換位置。

D.為加快產(chǎn)生CO2的速率;可將A中裝置中鹽酸濃度增大;石灰石磨成粉狀。

2.操作甲和操作丙分別是()

A.操作甲:關(guān)閉K1操作丙:熄滅酒精燈。

B.操作甲:熄滅酒精燈操作丙:冷卻到室溫。

C.操作甲:熄滅酒精燈操作丙:關(guān)閉K1

D..作甲:熄滅酒精燈操作丙:烘干。

3.步驟Ⅳ稱得此時(shí)C中硬質(zhì)玻璃管的質(zhì)量為84.432g,D的質(zhì)量為80.474g,產(chǎn)品硫酸亞鐵晶體(FeSO4·nH2O)中n值是()

A.4.698B.6.734C.7.000D.7.666

4.若n值小于理論值,產(chǎn)生誤差的可能原因是()

A.加熱時(shí)間過長,F(xiàn)eSO4進(jìn)一步分解了。

B.原晶體中含有易揮發(fā)的物質(zhì)。

C.裝置D中的堿石灰失效了。

D.加熱時(shí)間過短,結(jié)晶水未完全失去18、金屬鉻在工業(yè)上有廣泛用途,主要用于不銹鋼及高溫合金的生產(chǎn)。鉻銨礬(NH4Cr(SO4)2·12H2O)法是一種以碳素鉻鐵(主要是由Cr、Fe、C形成的合金)為主要原料生產(chǎn)金屬鉻,并能獲得副產(chǎn)物鐵銨礬【(NH4Cr(SO4)2·12H2O)】的方法。有關(guān)流程如下:

已知部分陽離子以氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表(金屬離子濃度為0.01mol/L):。沉淀物Fe(OH)2Fe(OH)3Cr(OH)3開始沉淀的pH7.62.74.9完全沉淀的pH9.63.76.8

(1)溶解碳素鉻鐵前需將其粉碎,其目的是____________

(2)凈化和轉(zhuǎn)化階段:所得殘?jiān)闹饕煞质莀__________,轉(zhuǎn)化時(shí)需要添加定量的H2O2,其目的是__________。由溶液1獲得鐵銨礬晶體的操作方法為______;過濾;洗滌、干燥。

(3)將鉻銨礬晶體溶于稀硫酸,而不是直接溶于水的主要原因是_________________。

(4)陽極液通入SO2的離子反應(yīng)方程式______________。

(5)工業(yè)廢水中含有一定量的Cr3+,也含有一定量的Mg2+、Ca2+,而除去“鈣、鎂”是將其轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10,當(dāng)加入過量NaF使兩種沉淀共存時(shí),溶液中c(Mg2+)/c(Ca2+)=__________。

(6)某課外活動(dòng)小組將鉻銨礬(NH4CrSO4)·12H2O)經(jīng)過一系列操作獲得了Cr2(CO3)3粗品。該小組利用EDTA(乙二胺四乙酸二鈉,陰離子簡寫為H2Y2-)測定粗品中Cr2(CO3)3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),準(zhǔn)確稱取2.00g粗品試樣,溶于5.0mL稀鹽酸中,依次加入5.0mLNH3·NH4Cl緩沖溶液、0.10g紫脲酸銨混合指示劑,用0.100mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈穩(wěn)定顏色,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液5.00mL已知:Cr3++H2Y2-=CrY+2H+。

①滴定操作中,如果滴定前裝有EDIA標(biāo)準(zhǔn)溶液的滿定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失,則測定結(jié)果將_____(填“偏大”;“偏小”或“不變”)。

②粗品中Cr2(CO3)3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w[Cr2(CO3)3]=____。19、過碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)是由Na2CO3與H2O2復(fù)合而形成的一種固體放氧劑,同時(shí)具有Na2CO3和H2O2雙重性質(zhì)??捎糜谙礈?、紡織、醫(yī)藥、衛(wèi)生等領(lǐng)域。工業(yè)上常以過碳酸鈉產(chǎn)品中活性氧含量([O]%=×100%)來衡量其優(yōu)劣;13%以上為優(yōu)等品。一種制備過碳酸鈉的工藝流程如圖:

回答下列問題:

(1)過碳酸鈉受熱易分解,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________。

(2)穩(wěn)定劑及反應(yīng)溫度等因素對產(chǎn)品質(zhì)量有很大影響。

①下列試劑中,可能用作“穩(wěn)定劑”的是________(填字母)。

a.MnO2b.KI

c.Na2SiO3d.FeCl3

②反應(yīng)溫度對產(chǎn)品產(chǎn)率(y%)及活性氧含量的影響如下圖所示。要使產(chǎn)品達(dá)到優(yōu)等品且產(chǎn)率超過90%,合適的反應(yīng)溫度范圍是______________。

③“結(jié)晶”時(shí)加入NaCl的目的是______________。

(3)“母液”中可循環(huán)利用的主要物質(zhì)是______________。

(4)產(chǎn)品中活性氧含量的測定方法:稱量0.1600g樣品,在250mL錐形瓶中用100mL0.5mol·L-1硫酸溶解完全,立即用0.02000mol·L-1高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,至溶液呈淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色即為終點(diǎn),平行三次,消耗KMnO4溶液的平均體積為26.56mL。另外,在不加樣品的情況下按照上述過程進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn),消耗KMnO4溶液的平均體積為2.24mL。

①過碳酸鈉與硫酸反應(yīng),產(chǎn)物除硫酸鈉和水外,還有_____________。

②該樣品的活性氧含量為________%。20、疊氮化鈉(NaN3)常用作汽車安全氣囊及頭孢類藥物生產(chǎn)等。水合肼還原亞硝酸甲酯(CH3ONO)制備疊氮化鈉(NaN3)的工藝流程如下:

已知:i.疊氮化鈉受熱或劇烈撞擊易分解;具有較強(qiáng)的還原性。

ii.相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:。相關(guān)物質(zhì)熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解性CH3OH-9767.1與水互溶亞硝酸甲酯(CH3ONO)-17-12溶于乙醇、乙醚水合肼(N2H4·H2O)-40118.5與水、醇互溶,不溶于乙醚和氯仿NaN3275300與水互溶,微溶于乙醇,不溶于乙醚

(1)步驟I總反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(2)實(shí)驗(yàn)室模擬工藝流程步驟II;III的實(shí)驗(yàn)裝置如圖。

①步驟II三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。該反應(yīng)放熱,但在20℃左右選擇性和轉(zhuǎn)化率最高,實(shí)驗(yàn)中控制溫度除使用冷水浴,還需采取的措施是___________。

②步驟II開始時(shí)的操作為___________(選填字母編號)。步驟III蒸餾時(shí)的操作順序是___________(選填字母編號)。

a.打開K1、K2b.關(guān)閉K1、K2c.打開K3d.關(guān)閉K3e.水浴加熱f.通冷凝水。

(3)步驟IV對B溶液加熱蒸發(fā)至溶液體積的三分之一,冷卻析出NaN3晶體,減壓過濾,晶體用乙醇洗滌2~3次后,再___________干燥。精制NaN3的方法是___________。

(4)實(shí)驗(yàn)室用滴定法測定產(chǎn)品純度。測定過程涉及的反應(yīng)為:

2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑

Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+

稱取2.50g產(chǎn)品配成250mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,加入V1mLc1mol·L-1(NH4)2Ce(NO3)6溶液,充分反應(yīng)后稍作稀釋,向溶液中加適量硫酸,滴加2滴鄰菲噦啉指示劑,用c2mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的Ce4+,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL。

①產(chǎn)品純度為___________。

②為了提高實(shí)驗(yàn)的精確度,該實(shí)驗(yàn)還需要___________。評卷人得分六、推斷題(共2題,共20分)21、某芳香烴rm{C_{7}H_{8}}是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖rm{(}部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去rm{)}其中rm{A}是一氯代物,rm{F}是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為rm{(C_{7}H_{5}NO)}.

已知:rm{壟脵}rm{壟脷}

rm{(1)}反應(yīng)rm{壟脵}的反應(yīng)類型是______,反應(yīng)rm{壟脼}的反應(yīng)類型是______.

rm{(2)}反應(yīng)rm{壟脹}的反應(yīng)條件為______.

rm{(3)}鑒別rm{B}和可選用的試劑有______rm{(}填標(biāo)號rm{)}

rm{a.FeCl_{2}}溶液rm{b.}濃溴水rm{c.Na}rm{d.NaHCO_{3}}溶液。

rm{(4)}寫出反應(yīng)rm{壟脻}的化學(xué)方程式______.

rm{(5)}根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以芳香烴rm{C_{7}H_{8}}為原料制的合成路線流程圖rm{(}無機(jī)試劑任用rm{)}合成路線流程圖示例如下:rm{CH_{2}簍TCH_{2}xrightarrow[{麓脽祿爐錄脕},triangle]{H_{2}O}CH_{3}CH_{2}OHxrightarrow[{脜簍脕貌脣謾},triangle]{CH_{3}COOH}CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}.rm{CH_{2}簍TCH_{2}

xrightarrow[{麓脽祿爐錄脕},triangle]{H_{2}O}CH_{3}CH_{2}OH

xrightarrow[{脜簍脕貌脣謾},triangle

]{CH_{3}COOH}CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}22、A、rm{B}rm{C}rm{D}rm{E}rm{F}分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素rm{.A}和rm{D}屬同族元素;rm{B}和rm{F}位于第rm{VIIA}族;rm{A}和rm{B}可形成化合物rm{AB_{4}}rm{C}基態(tài)原子的rm{s}軌道和rm{p}軌道的電子總數(shù)相等;rm{E}的一種單質(zhì)在空氣中能夠自燃rm{.}

請回答下列問題:

rm{(1)D}基態(tài)原子的電子排布式是______.

rm{(2)}利用價(jià)層電子對互斥理論判斷rm{EF_{3}}的立體構(gòu)型是______.

rm{(3)A}所在周期元素最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物中,酸性最強(qiáng)的是______rm{(}填化學(xué)式rm{)}rm{B}和rm{F}的氫化物中沸點(diǎn)較高的是______rm{(}填化學(xué)式rm{)}rm{C}rm{D}rm{F}的單質(zhì)形成的晶體,熔點(diǎn)由高到低的排列順序是______rm{(}填化學(xué)式rm{)}.

rm{(4)CuSO_{4}}溶液能用作rm{E_{4}}中毒的解毒劑,反應(yīng)可生成rm{E}的最高價(jià)含氧酸和銅,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是______.參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】

A、S2Cl2分子中每個(gè)S原子價(jià)層電子對數(shù)=2+2=4,所以采取sp3雜化;故A正確.

B、S2Cl2中的硫元素為中間價(jià)態(tài)(+1價(jià)),在反應(yīng)過程中一部分升高到+4價(jià)(生成SO2);一部分降低到0價(jià)(生成S),符合氧化還原反應(yīng)原理,故B正確.

C、S2Br2與S2Cl2均屬于分子晶體,分子晶體中,分子量越大則熔沸點(diǎn)越高,所以熔沸點(diǎn):S2Br2>S2Cl2;故C正確.

D、S2Cl2的結(jié)構(gòu)類似于H2O2的結(jié)構(gòu);為Cl-S-S-Cl,其中的S-S為非極性鍵,S-Cl鍵為極性鍵,但正負(fù)電荷中心不重合,所以是極性分子,故D錯(cuò)誤.

故選D.

【解析】【答案】A;價(jià)層電子對數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對數(shù);根據(jù)價(jià)層電子對數(shù)確定其雜化類型.

B、S2Cl2遇水易水解,并產(chǎn)生能使品紅溶液褪色的氣體,該氣體為二氧化硫,在反應(yīng)過程中硫元素一部分升高到+4價(jià)(生成SO2);一部分降低到0價(jià)(生成S),符合氧化還原反應(yīng)原理.

C;分子晶體的沸點(diǎn)與相對分子質(zhì)量成正比.

D;如果分子中正負(fù)電荷中心重合的分子為非極性分子;否則為極性分子,先判斷其分子空間構(gòu)型,然后確定是否是非極性分子.

2、B【分析】【分析】本題考查了化學(xué)平衡的影響因素分析,等效平衡的應(yīng)用判斷,極值轉(zhuǎn)化是解題的關(guān)鍵,題目難度中等。此題考查判斷全等平衡的方法,一般是將物質(zhì)全部靠到一邊進(jìn)行極限轉(zhuǎn)化,再與原反應(yīng)進(jìn)行比較來判斷,若各物質(zhì)與原來相等,則等效,否則不等效?!窘獯稹緼.采用極限分析法,rm{0.5}rm{mol}rm{CO+2}rm{mol}rm{H_{2}O(g)+1}rm{mol}rm{CO_{2}+1}rm{mol}rm{H_{2}}假如反應(yīng)完全轉(zhuǎn)化為rm{CO}和rm{H_{2}O}物質(zhì)的量為:rm{1.5mol}rm{3mol=1}rm{2}反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡相同,rm{CO}的體積分?jǐn)?shù)為rm{x}故A錯(cuò)誤;

B.采用極限分析法,rm{1}rm{mol}rm{CO+1}rm{mol}rm{H_{2}O(g)+1}rm{mol}rm{CO_{2}+1}rm{mol}rm{H_{2}}假如反應(yīng)完全轉(zhuǎn)化為rm{CO}和rm{H_{2}O}物質(zhì)的量為:rm{2mol}rm{2mol=1}rm{1}相當(dāng)于rm{CO}和rm{H_{2}O}物質(zhì)的量為rm{1}rm{2}時(shí)減少水蒸氣的量,平衡逆向進(jìn)行,rm{CO}的體積分?jǐn)?shù)大于rm{x}故B正確;

C.采用極限分析法,rm{0.5}rm{mol}rm{CO+1.5}rm{mol}rm{H_{2}O(g)+0.4}rm{mol}rm{CO_{2}+0.4}rm{mol}rm{H_{2}}假如反應(yīng)完全轉(zhuǎn)化為rm{CO}和rm{H_{2}O}物質(zhì)的量為:rm{0.9mol}rm{l.9mol=9}rm{19}相當(dāng)于rm{CO}和rm{H_{2}O}物質(zhì)的量為rm{1}rm{2}時(shí)增加水蒸氣的量,平衡正向進(jìn)行,rm{CO}的體積分?jǐn)?shù)小于rm{x}故C錯(cuò)誤;

D.采用極限分析法,rm{0.5}rm{mol}rm{CO+1.5}rm{mol}rm{H_{2}O(g)+0.5}rm{mol}rm{CO_{2}+0.5}rm{mo}rm{H_{2}}假如反應(yīng)完全轉(zhuǎn)化為rm{CO}和rm{H_{2}O}物質(zhì)的量為rm{1mol}rm{2mol=1}rm{2}當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),rm{CO}的體積分?jǐn)?shù)為rm{x}故D錯(cuò)誤。

故選B?!窘馕觥縭m{B}3、C【分析】解:rm{A.}二氧化硅與rm{NaOH}反應(yīng);將原物質(zhì)除區(qū),應(yīng)選鹽酸;過濾除雜,故A錯(cuò)誤;

B.rm{Cu}與硫酸鐵反應(yīng)生成硫酸亞鐵和硫酸銅;引入新雜質(zhì),不能除雜,故B錯(cuò)誤;

C.乙酸與rm{CaO}反應(yīng)后;增大與乙醇的沸點(diǎn)差異,然后蒸餾除雜,故C正確;

D.二者均與碳酸鈉溶液反應(yīng);不能除雜,故D錯(cuò)誤;

故選C.

A.二氧化硅與rm{NaOH}反應(yīng);

B.rm{Cu}與硫酸鐵反應(yīng)生成硫酸亞鐵和硫酸銅;

C.乙酸與rm{CaO}反應(yīng)后;增大與乙醇的沸點(diǎn)差異;

D.二者均與碳酸鈉溶液反應(yīng).

本題考查混合物的分離提純,為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、混合物分離方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大.【解析】rm{C}4、B【分析】試題分析:A、單質(zhì)銅和硫化合時(shí)生成Cu2S,錯(cuò)誤;B、單質(zhì)鐵和硫化合生成FeS,也可由FeCl2和Na2S發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)得到,正確;C、Al2S3只能由鋁粉和硫粉化合制得,Al2S3在水溶液中發(fā)生雙水解,水溶液中不存在Al2S3,錯(cuò)誤;D、Fe和Cl2化合生成三氯化鐵,錯(cuò)誤。考點(diǎn):考查元素化合物知識(shí)。【解析】【答案】B5、D【分析】【分析】本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu),難度不大?!窘獯稹吭诔R姷挠袡C(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷。A.標(biāo)記為rm{1}的碳原子是飽和碳原子,與其相連的碳原子加上rm{1}號碳原子一定不在同一平面,故A錯(cuò)誤;B.圖中rm{1}號碳原子一定和苯環(huán)同一平面,單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng),故rm{2}號碳原子可能和苯環(huán)共平面,也可能不在同一平面,故B錯(cuò)誤;C.星號標(biāo)記的碳原子相連的兩個(gè)甲基一定有一個(gè)不在碳碳雙鍵平面,故C錯(cuò)誤;D.乙烯為平面型分子,三個(gè)連接,所有碳原子一定在同一平面,故D正確。故選D?!窘馕觥縭m{D}二、雙選題(共5題,共10分)6、rD【分析】解:rm{A.CH_{2}=CH-CH_{2}CH_{2}Cl}含有雙鍵,能加成,鹵代烴能水解,與rm{-X}相連碳的相鄰碳上有氫原子;能消去,故A錯(cuò)誤;

B.rm{CH_{3}CH_{2}Cl}不含有雙鍵,不能加成,鹵代烴能水解,與rm{-X}相連碳的相鄰碳上有氫原子;能消去,故B錯(cuò)誤;

C.rm{CH_{3}Br}不含有雙鍵,不能加成,鹵代烴能水解,與rm{-X}相連的碳沒有相鄰的碳;不能消去,故C錯(cuò)誤;

D.含有雙鍵,能加成,鹵代烴能水解,與rm{-X}相連碳的相鄰碳上沒有氫原子;不能消去,故D正確;

故選D.

能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)含有苯環(huán)或碳碳雙鍵,能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)含有酯基或肽鍵,只有rm{-X}相連碳的相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng);反之不能,據(jù)此即可解答.

本題考查鹵代烴的水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng),難度不大,注意鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是:rm{-X}相連碳的相鄰碳上沒有氫原子rm{.}題目較簡單.【解析】rm{D}7、AD【分析】略【解析】rm{AD}8、B|D【分析】解:A;六方最密堆積和面心立方最密堆積是空間利用率最高的結(jié)構(gòu);是金屬最密堆積的形式,故A錯(cuò)誤;

B、金剛石中每個(gè)C都與令外4個(gè)C相連,則平均每個(gè)C原子成鍵數(shù)目為4×=2個(gè),24g金剛石中含C原子的物質(zhì)的量為2mol,則含有C-C鍵的個(gè)數(shù)為4NA;故B正確;

C、NaCl晶體中Na+配位數(shù)為6;而不是4,故C錯(cuò)誤;

D;根據(jù)銅棒導(dǎo)熱;使反應(yīng)中放出的熱量散失,會(huì)導(dǎo)致△H偏低,故D正確;

故選BD.

A;六方最密堆積和面心立方最密堆積空間利用率最高;

B、金剛石中每個(gè)C都與另外4個(gè)C相連,則平均每個(gè)C原子成鍵數(shù)目為4×=2個(gè);

C、NaCl晶體中Na+配位數(shù)為6;

D;根據(jù)銅棒導(dǎo)熱;使反應(yīng)中放出的熱量散失.

本題考查了晶體結(jié)構(gòu),明確晶胞結(jié)構(gòu)是解決本題的關(guān)鍵,難點(diǎn)是配位數(shù)的計(jì)算,難度中等.【解析】【答案】BD9、B|C【分析】解:A.磷酸的構(gòu)成微粒是分子;所以磷酸屬于分子晶體,故A錯(cuò)誤;

B.單晶硅的構(gòu)成微粒是原子;所以屬于原子晶體,碳酸氫銨的構(gòu)成微粒是陰陽離子,所以屬于離子晶體,白磷的構(gòu)成微粒是分子,屬于分子晶體,故B正確;

C.金剛石的構(gòu)成微粒是原子;所以屬于原子晶體,燒堿的構(gòu)成微粒是陰陽離子,所以屬于離子晶體,冰的構(gòu)成微粒是分子,所以屬于分子晶體,故C正確;

D.鐵的構(gòu)成微粒是金屬陽離子和自由電子;所以屬于金屬晶體,尿素的構(gòu)成微粒是分子,屬于分子晶體,故D錯(cuò)誤;

故選BC.

根據(jù)構(gòu)成晶體的微粒確定晶體類型;原子晶體的構(gòu)成微粒是原子,分子晶體的構(gòu)成微粒是分子,離子晶體的構(gòu)成微粒是陰陽離子.

本題考查了晶體類型的判斷,明確晶體的構(gòu)成微粒是解本題關(guān)鍵,注意尿素屬于分子晶體,為易錯(cuò)點(diǎn).【解析】【答案】BC10、BD【分析】【分析】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì);為高頻考點(diǎn),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意乙酸乙酯制取中除雜劑及除雜方法,題目難度不大。

【解答】A.葡萄糖與氫氣加成生成六元醇,是醛基與氫氣加成,說明醛基具有氧化性,故A錯(cuò)誤;

B.葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng),葡萄糖中含有醛基;所以能被新制銀氨溶液氧化,說明葡萄糖具有還原性,故B正確;

C.葡萄糖與酸發(fā)生酯化反應(yīng);為取代反應(yīng),不能說明葡萄糖具有還原性,故C錯(cuò)誤;

D.醛基能和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng);葡萄糖中含有醛基,所以能被新制氫氧化銅懸濁液氧化,說明葡萄糖具有還原性,故D正確。

故選BD?!窘馕觥縭m{BD}三、多選題(共5題,共10分)11、BCD【分析】本題考查煤、石油和天然氣的用途。以煤、石油和天然氣為主要原料可制造化工產(chǎn)品、合成塑料、合成橡膠、合成纖維等,故BCD正確。

故選BCD?!窘馕觥縭m{BCD}12、BD【分析】放出的氣體通入足量澄清石灰水中,產(chǎn)生沉淀6.00g,可知n(CO2)=n(CaCO3)=0.06mol;5.78g剩余固體A灼燒生成二氧化碳的質(zhì)量為0.06mol×44g/mol=2.64g,堿石灰增重2.82g,故生成水的質(zhì)量為2.82g-2.64g=0.18g。

【詳解】

A.n(CO2)=0.06mol,假設(shè)二氧化碳全部來自碳酸鈣,則m(CaCO3)=0.06mol×100g/mol=6g,6.00g>5.78g,A中一定有MgCO3,A錯(cuò)誤;

B.由以上分析可知一定含有MgCO3,B正確;

C.固體A中含有氫氧化鎂,由H元素守恒可知,n[Mg(OH)2]=n(H2O)=0.01mol,故m[Mg(OH)2]=0.01mol×58g/mol=0.58g,n(CaCO3)+n(MgCO3)=0.06mol,n(CaCO3)×100g/mol+n(MgCO3)×84g/mol+0.58g=5.78g,解得:n(MgCO3)=0.05mol,n(CaCO3)=0.01mol,C錯(cuò)誤;

D.水垢中碳酸鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=0.823,D正確。

答案為BD。13、ACD【分析】【分析】本題考查有機(jī)物的概念,題目難度不大?!窘獯稹縭m{CO}rm{CO}的組成中盡管含有碳元素,但它的組成和性質(zhì)具有無機(jī)化合物的特點(diǎn),因此把它看作無機(jī)物,rm{{,!}_{2}}rm{CH}rm{CH}rm{{,!}_{3}}rm{CH}rm{CH}rm{{,!}_{3}}蔗糖、rm{C}rm{C}屬于有機(jī)物,

rm{{,!}_{2}}

rm{H}【解析】rm{ACD}14、BCD【分析】【分析】本題考查化學(xué)反應(yīng)素的影響因素,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和基本概念、理論知識(shí)的綜合理解和運(yùn)用的考查,難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累?!窘獯稹緼.延長時(shí)間不能判斷反應(yīng)速率的變化,可能增大,也可能減小,如達(dá)到平衡,速率不變,故A不選;

B.使用催化劑,一般可增大反應(yīng)速率,故B選;

C.增加反應(yīng)物濃度,單位體積的活化分子數(shù)目增多,反應(yīng)速率增大,故C選;

D.改變反應(yīng)的溫度,活化分子的百分?jǐn)?shù)改變,則反應(yīng)速率一定改變,故D選。

故選BCD。【解析】rm{BCD}15、C【分析】解:rm{A.2SO_{2}(g)}和rm{O_{2}}的總能量一定高于rm{2SO_{3}}的能量;rm{SO_{2}}的能量不一定高于rm{SO_{3}}的能量;故A錯(cuò)誤;

B.rm{C(}石墨,rm{s)=C(}金剛石,rm{s)}rm{triangleH>0}為吸熱反應(yīng)rm{;}石墨的能量低于金剛石;能量越低越穩(wěn)定,故B錯(cuò)誤;

C.完全燃燒放出的熱量多,放熱為負(fù)值,rm{triangleH_{1}<triangleH_{2}}故C正確;

D.在稀溶液中強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成rm{triangleH_{1}<triangle

H_{2}}水放出的熱量為中和熱,rm{1mol}弱酸電離時(shí)吸熱,所以放出的熱量小于rm{triangleH=-57.3kJ/mol}故D錯(cuò)誤.

故選C.

A.放熱反應(yīng)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量;

B.rm{57.3kJ/mol}為吸熱反應(yīng);

C.完全燃燒放出的熱量多;

D.在稀溶液中強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成rm{triangleH>0}水放出的熱量為中和熱.

本題考查了熱化學(xué)方程式的書寫方法;燃燒熱,中和熱概念分析應(yīng)用,掌握概念實(shí)質(zhì)是關(guān)鍵,題目難度不大.

rm{1mol}【解析】rm{C}四、填空題(共1題,共2分)16、略

【分析】(1)一般金屬元素構(gòu)成的單質(zhì)具有很好的導(dǎo)電性,另外還原部分非金屬元素的單質(zhì),例如石墨和硅等,所以答案是①④。(2)鋰失去1個(gè)電子后就達(dá)到了穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以再失去電子是非常難的;X的第二電離能遠(yuǎn)大于第一電離能,說明X是第IA元素,又因?yàn)榈谝浑婋x能小于鋰的,所以應(yīng)該是鈉元素。J是氧。二者形成的氧化物是氧化鈉和過氧化鈉;Y的第一、第二和第三電離能逐漸增大,但相差不不是很大,而第四電離能則是遠(yuǎn)遠(yuǎn)的大于第一、第二和第三電離能,這說明Y是第ⅢA元素,即為鋁元素;因?yàn)閙是Ar,最外層電子已經(jīng)達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以第一電離能是最大的?!窘馕觥俊敬鸢浮?1)①④(2分)(2)①Li原子失去一個(gè)電子后,Li+已形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu),此時(shí)再失去一個(gè)電子很困難(1分)②a(1分)Na2O和Na2O2(2分)③ⅢA或第三主族(1分)④m(1分)五、工業(yè)流程題(共4題,共16分)17、略

【分析】【詳解】

1.A.裝置B中的濃硫酸不能換成濃氫氧化鈉溶液;因?yàn)闅溲趸c溶液會(huì)吸收二氧化碳?xì)怏w,達(dá)不到排盡裝置中空氣的目的,故A錯(cuò)誤;

B.步驟Ⅰ的目的是導(dǎo)入二氧化碳?xì)怏w,排盡裝置中的空氣,防止FeSO4、FeSO4?nH2O被氧化;故B正確;

C.裝置B和裝置D不能互換位置;因?yàn)閴A石灰也會(huì)吸收二氧化碳?xì)怏w,故C錯(cuò)誤;

D.將A裝置中鹽酸濃度增大;石灰石磨成粉末;會(huì)使產(chǎn)生二氧化碳的速率過大,粉末狀的石灰石會(huì)很快反應(yīng)完,同時(shí)還會(huì)帶入HCl氣體,故D錯(cuò)誤;

答案選B;

2.先熄滅酒精燈,通二氧化碳直至C裝置冷卻至室溫,然后關(guān)閉K1;操作甲:熄滅酒精燈,操作丙:關(guān)閉K1;故選C;

3.硫酸亞鐵晶體的質(zhì)量=86.282g-82.112g=4.17g;失水后的硫酸亞鐵無水鹽的質(zhì)量=84.432g-82.112g=2.32g,失去的結(jié)晶水的質(zhì)量=4.17g-2.32g=1.85g,解得n≈6.734,故選B;

4.A.加熱時(shí)間過長,F(xiàn)eSO4進(jìn)一步分解;會(huì)使m(無水鹽)偏大,則n偏大,故A錯(cuò)誤;

B.將原晶體中易揮發(fā)物質(zhì)的質(zhì)量計(jì)入減少的結(jié)晶水中;則n偏大,故B錯(cuò)誤;

C.裝置D中的堿石灰失效了;不會(huì)影響n值,故C錯(cuò)誤;

D.加熱時(shí)間過短;結(jié)晶水未完全失去,n值會(huì)小于理論值,故D正確;

答案選D。【解析】①.B②.C③.B④.D18、略

【分析】【詳解】

(1)溶解碳素鉻鐵前需將其粉碎,增大接觸面積,提高反應(yīng)速率;(2)碳與雙氧水、硫酸銨及硫酸均不反應(yīng),故凈化和轉(zhuǎn)化階段:所得殘?jiān)闹饕煞质翘?或C),轉(zhuǎn)化時(shí)需要添加定量的H2O2,其目的是使Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+。由溶液1獲得鐵銨礬晶體的操作方法為蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾、洗滌、干燥;(3)將鉻銨礬晶體溶于稀硫酸,而不是直接溶于水的主要原因是抑制離子的水解;(4)陽極液通入SO2,二氧化硫與Cr2O72-反應(yīng)生成SO42-、Cr3+,反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為3SO2+Cr2O72-+2H+=3SO42-+2Cr3++H2O;(5)c(Mg2+)/c(Ca2+)=c(Mg2+)c2(F-)/c(Ca2+)c2(F-)=Ksp(MgF2)/Ksp(CaF2)=(6)①滴定操作中,如果滴定前裝有EDIA標(biāo)準(zhǔn)溶液的滿定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失,消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液計(jì)數(shù)偏大,則測定結(jié)果將偏大;②粗品中Cr2(CO3)3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w[Cr2(CO3)3]=【解析】①.增大接觸面積,提高反應(yīng)速率②.碳(或C)③.使Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+④.蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶⑤.抑制離子的水解⑥.3SO2+Cr2O72-+2H+=3SO42-+2Cr3++H2O⑦.0.7⑧.偏大⑨.3.55%19、略

【分析】【詳解】

(1)過碳酸鈉(2Na2CO3?3H2O2)是由Na2CO3-與H2O2復(fù)合而形成的一種固體放氧劑,受熱分解生成碳酸鈉、氧氣、水,反應(yīng)為:2(2Na2CO3?3H2O2)4Na2CO3+3O2↑+6H2O;

(2)①過碳酸鈉(2Na2CO3?3H2O2)是由Na2CO3-與H2O2復(fù)合而形成的一種固體放氧劑,具有碳酸鈉和過氧化氫的性質(zhì),過氧化氫易分解,MnO2、FeCl3為其催化劑,所以不能選,過氧化氫與碘離子發(fā)生氧化還原反應(yīng):2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,所以也不能選,過碳酸鈉與硅酸鈉不反應(yīng),可能用作“穩(wěn)定劑”,故C選項(xiàng)符合,故答案為c;

②根據(jù)圖象分析,溫度為286.8~288.5K,產(chǎn)品達(dá)到優(yōu)等品且產(chǎn)率超過90%,超過288.5K后,活性氧百分含量和產(chǎn)率均降低,所以最佳反應(yīng)溫度范圍為286.8~288.5K;

③結(jié)晶過程中加入氯化鈉、攪拌,增加鈉離子濃度,能降低過碳酸鈉的溶解度,有利于過碳酸鈉析出;

(3)結(jié)晶過程中加入氯化鈉促進(jìn)過碳酸鈉析出,“母液”中主要為氯化鈉溶液,NaCl溶液又是結(jié)晶過程中促進(jìn)過碳酸鈉析出的原料,故循環(huán)利用的物質(zhì)是NaCl;

(4)①過碳酸鈉(2Na2CO3?3H2O2)是由Na2CO3-與H2O2復(fù)合而形成的一種固體放氧劑,過碳酸鈉與硫酸反應(yīng),為碳酸鈉、過氧化氫和硫酸反應(yīng),所以產(chǎn)物為硫酸鈉、過氧化氫、二氧化碳、水;

②稱量0.1600g樣品,在250mL錐形瓶中用100mL0.5mol?L-1硫酸溶解完全,立即用0.02000mol?L-1高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)中MnO4-是氧化劑,H2O2是還原劑,氧化產(chǎn)物是O2;依據(jù)元素化合價(jià)變化,錳元素化合價(jià)從+7價(jià)變化為+2價(jià),過氧化氫中的氧元素化合價(jià)從-1價(jià)變化為0價(jià),根據(jù)電子守恒配平寫出離子方程式為:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2三次滴定平均消耗KMnO4溶液26.56mL,依據(jù)反應(yīng)2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2;

2MnO4-~~~~~5H2O2;

25

(0.2526-0.0224)L×0.02mol/L0.01216mol

過碳酸鈉產(chǎn)品中活性氧含量([O]%=×100%==12.16%。

點(diǎn)睛:明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康募胺磻?yīng)原理為解答關(guān)鍵,制備過碳酸鈉的工藝流程:2Na2CO3+2H2O2=2Na2CO3?3H2O2;雙氧水穩(wěn)定性差,易分解;因此向反應(yīng)前的H2O2中加入穩(wěn)定劑的作用是防止雙氧水分解,因過碳酸鈉易溶解于水,可利用鹽析原理,結(jié)晶過程中加入氯化鈉、攪拌,能降低過碳酸鈉的溶解度,有利于過碳酸鈉析出,從溶液中過濾出固體后,需要洗滌沉淀,然后干燥得到產(chǎn)品?!窘馕觥竣?2(2Na2CO3·3H2O2)4Na2CO3+3O2↑+6H2O②.c③.286.8~288.5K④.提高產(chǎn)量;增加鈉離子濃度,促進(jìn)過碳酸鈉析出⑤.NaCl⑥.CO2⑦.12.16%20、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程:NaNO2與甲醇、70%稀硫酸反應(yīng)得到CH3ONO,加入NaOH水合肼溶液反應(yīng):CH3ONO+N2H4?H2O+NaOH═CH3OH+NaN3+3H2O,得到的A溶液為NaN3,混有水合肼、NaOH、CH3OH,蒸餾A將甲醇分離,得到B溶液,將其結(jié)晶、抽濾、洗滌、干燥得到產(chǎn)品。計(jì)算n[(NH4)2Ce(NO3)6],n[(NH4)2Fe(SO4)2],結(jié)合滴定過程,疊氮化鈉和六硝酸鈰銨反應(yīng),剩余的六硝酸鈰銨,向溶液中加適量硫酸,用c2mol?L-1(NH4)2Fe(SO4)2(硫酸亞鐵銨)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的Ce4+;結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算;為了提高實(shí)驗(yàn)的精確度,氧化還原反應(yīng)滴定實(shí)驗(yàn)一般要用平行實(shí)驗(yàn),求平均值。

【詳解】

(1)步驟I總反應(yīng)亞硝酸鈉和甲醇在酸性條件下生成CH3ONO和硫酸鈉,化學(xué)方程式為2NaNO2+2CH3OH+H2SO4=Na2SO4+2CH3ONO↑+2H2O。故答案為:2NaNO2+2CH3OH+H2SO4=Na2SO4+2CH3ONO↑+2H2O;

(2)①步驟II三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)CH3ONO加入NaOH水合肼溶液生成NaN3和CH3OH,化學(xué)方程式為CH3ONO+N2H4·H2O+NaOH=NaN3+CH3OH+3H2O。該反應(yīng)放熱,但在20℃左右選擇性和轉(zhuǎn)化率最高,實(shí)驗(yàn)中控制溫度除使用冷水浴,還需采取的措施是緩慢通入CH3ONO氣體,降低反應(yīng)速率,防止溫度升高過快。故答案為:CH3ONO+N2H4·H2O+NaOH=NaN3+CH3OH+3H2O;緩慢通入CH3ONO氣體;

②步驟Ⅱ中制備疊氮化鈉的操作是在三頸瓶中進(jìn)行,制備疊氮化鈉的操作是打開K1、K2,關(guān)閉K3;步驟Ⅲ中溶液A進(jìn)行蒸餾的合理操作順序是:關(guān)閉K1、K2→打開K3→水浴加熱、通冷凝水或打開K3→關(guān)閉K1、K2→水浴加熱、通冷凝水,故步驟II開始時(shí)的操作為ad(da)(選填字母編號)。步驟III蒸餾時(shí)的操作順序是cbfe(bcfe)(選填字母編號)。故答案為:ad(da);cbfe(bcfe);

(3)步驟IV對B溶液加熱蒸發(fā)至溶液體積的三分之一,冷卻析出NaN3晶體,減壓過濾,晶體用乙醇洗滌2~3次后,再真空低溫(隔絕空氣,低溫干燥)干燥。精制NaN3的方法是重結(jié)晶;使混合在一起的雜質(zhì)彼此分離。故答案為:真空低溫(隔絕空氣,低溫干燥);重結(jié)晶;

(4)①計(jì)算n[(NH4)2Ce(NO3)6],n[(NH4)2Fe(SO4)2],結(jié)合滴定過程,疊氮化鈉和六硝酸鈰銨反應(yīng),剩余的六硝酸鈰銨,向溶液中加適量硫酸,用c2mol?L-1(NH4)2Fe(SO4)2(硫酸亞鐵銨)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的Ce4+,結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算:n[(NH4)2Ce(NO3)6]=c1V1×10-3mol,n[(NH4)2Fe(SO4)2]=c2V2×10-3mol,與NaN3反應(yīng)的n[(NH4)2Ce(NO3)6]=c1V1×10-3mol-c2V2×10-3mol=(c1V1-c2V2)×10-3mol,

ω==產(chǎn)品純度為故答案為:

②為了提高實(shí)驗(yàn)的精確度,氧化還原反應(yīng)滴定實(shí)驗(yàn)一般要用平行實(shí)驗(yàn),求平均值,該實(shí)驗(yàn)還需要補(bǔ)充平行實(shí)驗(yàn)(重復(fù)滴定2~3次)。故答案為:補(bǔ)充平行實(shí)驗(yàn)(重復(fù)滴定2~3次)。【解析】2NaNO2+2CH3OH+H2SO4=Na2SO4+2CH3ONO↑+2H2OCH3ONO+N2H4·H2O+NaOH=NaN3+CH3OH+3H2O緩慢通入CH3ONO氣體ad(da)cbfe(bcfe)真空低溫(隔絕空氣,低溫干燥)重結(jié)晶補(bǔ)充平行實(shí)驗(yàn)(重復(fù)滴定2~3次)六、推斷題(共2題,共20分)21、略

【分析】解:分子式為芳香烴rm{C_{7}H_{8}}的不飽和度為:rm{dfrac{7隆脕2+2-8}{2}=4}則該芳香烴為甲苯rm{(}rm{)}甲苯在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成rm{A}則rm{A}為rm{A}生成rm{B}且rm{B}能發(fā)生催化氧化,則rm{B}為rm{C}為rm{D}為rm{E}為分子中含有羧基和氨基,可發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成高分子化合物rm{F}根據(jù)信息反應(yīng)rm{(i)}可知,有機(jī)物rm{X}為rm{1}rm{3-}丁二烯;

rm{(1)}根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式可知,反應(yīng)rm{壟脵}為消去反應(yīng);反應(yīng)rm{壟脼}為水楊酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成阿司匹林;該反應(yīng)也屬于取代反應(yīng);

故答案為:消去反應(yīng);酯化反應(yīng)rm{(}取代反應(yīng)rm{)}

rm{(2)}根據(jù)分析可知,反應(yīng)rm{壟脹}為轉(zhuǎn)化成為鹵代烴的水解反應(yīng),則反應(yīng)條件為:氫氧化鈉的水溶液;加熱;

故答案為:氫氧化鈉的水溶液;加熱;

rm{(3)B}為為苯甲醇,分子中含有酚羥基和羧基;

rm{a.FeCl_{2}}溶液:rm{B}和都不與氯化亞鐵反應(yīng),所以不能夠用氯化亞鐵鑒別,故rm{a}錯(cuò)誤;

rm{b.}濃溴水:濃溴水不與苯甲醇反應(yīng),但是能夠與酚羥基的鄰、對位rm{H}發(fā)生取代反應(yīng),可以用濃溴水鑒別,故rm正確;

rm{c.Na}二者都能夠與鈉反應(yīng)生成氫氣,無法用鈉鑒別,故rm{c}錯(cuò)誤;

rm{d.NaHCO_{3}}溶液:苯甲醇不與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),而中的羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,可以用碳酸氫鈉溶液鑒別,故rmwkqyois正確;

故答案為:rm{bd}

rm{(4)}反應(yīng)rm{壟脻}為的發(fā)生銀鏡反應(yīng),方程式為

故答案為:

rm{(5)}甲苯rm{(}rm{)}在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)生成被氧化生成然后發(fā)生信息反應(yīng)rm{(ii)}生成則以芳香烴rm{C_{7}H_{8}}為原料制備的合成路線流程圖為:rm{xrightarrow[triangle]{{脜簍脕貌脣謾}隆壟{脜簍脧玫脣謾}}}rm{xrightarrow{{脣謾脨脭賂脽脙脤脣謾錄脴脠脺脪潞}}}rm{xrightarrow[triangle

]{{脜簍脕貌脣謾}隆壟{脜簍脧玫脣謾}}}

故答案為:rm{xrightarrow[triangle]{{脜簍脕貌脣謾}隆壟{脜簍脧玫脣謾}}}rm{xrightarrow{{脣謾脨脭賂脽脙脤脣謾錄脴脠脺脪潞}}}rm{

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