《病原生物與免疫學(xué)(第2版) 》高職全套教學(xué)課件_第1頁
《病原生物與免疫學(xué)(第2版) 》高職全套教學(xué)課件_第2頁
《病原生物與免疫學(xué)(第2版) 》高職全套教學(xué)課件_第3頁
《病原生物與免疫學(xué)(第2版) 》高職全套教學(xué)課件_第4頁
《病原生物與免疫學(xué)(第2版) 》高職全套教學(xué)課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩1461頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

病原生物與免疫學(xué)(第2版)第1章

免疫學(xué)概述第2章

免疫系統(tǒng)第3章

抗原第4章

抗體與免疫球蛋白第5章

補體系統(tǒng)第6章

主要組織相容性復(fù)合體及其編碼的分子第7章

免疫應(yīng)答第8章

超敏反應(yīng)第9章

免疫學(xué)應(yīng)用第10章

醫(yī)學(xué)微生物概述第11章

醫(yī)學(xué)微生物概述第12章

細菌的致病性與細菌感染第13章

消毒與滅菌第14章

細菌感染的實驗室檢查與防治原則第15章

化膿性球菌第16章

分枝桿菌屬第17章

腸道桿菌第18章

弧菌屬、彎曲菌屬與螺桿菌屬第19章

厭氧性細菌第20章

其他致病性細菌第21章

其他原核細胞型微生物第22章

真菌第23章

病毒概論第24章

呼吸道病毒第25章

腸道病毒第26章

肝炎病毒第27章

人類免疫缺陷病毒第28章

蟲媒病毒第29章

皰疹病毒第30章

其他病毒第31章

人體寄生蟲學(xué)概述第32章

醫(yī)學(xué)蠕蟲第33章

醫(yī)學(xué)原蟲第34章

醫(yī)學(xué)節(jié)肢動物本課件是可編輯的正常PPT課件全套可編輯PPT課件

第一章免疫學(xué)概述本課件是可編輯的正常PPT課件全套可編輯PPT課件

學(xué)習(xí)目標(biāo)1.掌握免疫學(xué)的概念。2.掌握免疫系統(tǒng)的功能本課件是可編輯的正常PPT課件并破壞和排斥“非己”成分,而對“自己”成分則能產(chǎn)生免疫耐受,不發(fā)生排斥反應(yīng),以維持機體的自身免疫穩(wěn)定。免疫系統(tǒng)能夠識別、區(qū)分“自己”與“非己”成分免疫(immunity)是指人體免除疫病及抵抗多種疾病的能力。一、免疫及免疫功能本課件是可編輯的正常PPT課件(一)免疫防御免疫防御(immune

defence)是機體排除病原微生物及其他外來抗原性異物的功能。免疫防御反應(yīng)異常增高可引起超敏反應(yīng)(hypersensitivity),反應(yīng)過低或缺失則可引發(fā)免疫缺陷病或?qū)Σ≡w高度易感。(二)免疫自穩(wěn)免疫自穩(wěn)(immune

homeostasis)是清除體內(nèi)損傷或衰老的細胞,維持自身生理平衡和穩(wěn)定的功能。免疫穩(wěn)定功能失調(diào)可引發(fā)自身免疫病和超敏反應(yīng)性疾病。(三)免疫監(jiān)視免疫監(jiān)視(immune

surveillance)是機體清除體內(nèi)突變細胞和病毒感染細胞的功能。免疫監(jiān)視功能失調(diào)可引發(fā)腫瘤或病毒持續(xù)性感染。免疫功能主要包括如下三個方面。本課件是可編輯的正常PPT課件免疫學(xué)(immunology)是研究機體免疫系統(tǒng)的組織結(jié)構(gòu)與生理功能及其在疾病預(yù)防、診斷和治療過程中應(yīng)用的一門基礎(chǔ)科學(xué),在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的發(fā)展中起重要作用。二、免疫學(xué)及其在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)發(fā)展中的作用本課件是可編輯的正常PPT課件(一)免疫學(xué)與醫(yī)學(xué)免疫學(xué)的發(fā)展及其向醫(yī)學(xué)各學(xué)科的滲透產(chǎn)生了許多免疫學(xué)分支學(xué)科和交叉學(xué)科,如免疫病理學(xué)、免疫遺傳學(xué)、免疫藥理學(xué)、免疫毒理學(xué)、神經(jīng)免疫學(xué)、腫瘤免疫學(xué)、移植免疫學(xué)、生殖免疫學(xué)、臨床免疫學(xué)等。(二)免疫學(xué)與生物學(xué)免疫系統(tǒng)對“自己”與“非己”的識別,以及對“自己”成分的免疫耐受和對“非己”成分的免疫應(yīng)答(immuneresponse,IR),都涉及細胞間的信息傳遞、細胞內(nèi)信號傳導(dǎo)和能量轉(zhuǎn)換等生命過程的基本特性。本課件是可編輯的正常PPT課件在發(fā)育的任何階段發(fā)生惡變的免疫細胞都具有其固有的、特定的膜標(biāo)志。這些不同分化階段的惡性腫瘤細胞是研究細胞惡變機制的理想模型,對研究惡性腫瘤發(fā)生學(xué)具有重要意義。免疫系統(tǒng)的功能受遺傳控制目前,人們對機體各種生理功能的遺傳控制知之甚少。而免疫遺傳學(xué)的研究第一次揭開了機體生理功能系統(tǒng)的遺傳控制機制。這對在基因水平研究機體的生理功能具有重要意義。免疫細胞在發(fā)育成熟的過程中都伴隨有膜表面標(biāo)志的變化單克隆抗體的應(yīng)用給生物科學(xué)的發(fā)展帶來了突破性的變革,免疫組化技術(shù)與分子雜交技術(shù)的結(jié)合使得對基因及其表達的研究可達到定量、定性、定位的程度。免疫學(xué)技術(shù)的發(fā)展為生命科學(xué)的研究提供了有力手段123本課件是可編輯的正常PPT課件(三)免疫學(xué)與生物技術(shù)的發(fā)展目前,以單克隆抗體和免疫細胞因子為主的生物高技術(shù)產(chǎn)業(yè)已成為市場潛力巨大的新興產(chǎn)業(yè)。免疫學(xué)的每一步重要進展都能夠推動生物技術(shù)的發(fā)展。19世紀末至20世紀初,免疫學(xué)在抗感染方面的成功推動了生物制品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,有效控制了傳染病。20世紀60年代后,免疫學(xué)進步推動了生物高技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展,為臨床醫(yī)學(xué)提供了新型免疫調(diào)節(jié)藥物。本課件是可編輯的正常PPT課件素養(yǎng)之窗謝少文(1903—1995),又名紹文,祖籍浙江紹興,1903年9月15日生于上海,中國醫(yī)學(xué)微生物學(xué)家、免疫學(xué)家、醫(yī)學(xué)教育家、中國科學(xué)院生物學(xué)部委員(院士)。少年時期,謝少文曾目睹因病在死亡線上掙扎的患者,于是立志做一名為民眾解除病痛的醫(yī)生。謝少文1921年畢業(yè)于蘇州東吳大學(xué),1926年獲長沙湘雅醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)博士學(xué)位,當(dāng)年受聘于北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院。1932年,他到美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院進修,并于1936年回國任細菌學(xué)教授。1952年,謝少文主持反細菌戰(zhàn)東北調(diào)查團的實驗室鑒定工作,用科學(xué)證據(jù)揭露了美帝國主義的反人類罪行。謝少文曾在國際上首次用雞胚培養(yǎng)斑疹傷寒立克次體成功。謝少文十分注重理論與實踐的結(jié)合,著力探索符合醫(yī)學(xué)科學(xué)規(guī)律的教學(xué)方法。即使到了晚年,他仍然謙虛好學(xué),探索中醫(yī)與免疫相關(guān)性研究的方法。他倡議和領(lǐng)導(dǎo)建立了中華醫(yī)學(xué)會微生物學(xué)與免疫學(xué)會。謝少文一生為國為民,無私奉獻,用一生的堅持為我們詮釋了“大醫(yī)精誠”的偉大內(nèi)涵,值得所有人尊敬和懷念!本課件是可編輯的正常PPT課件素養(yǎng)之窗本課件是可編輯的正常PPT課件思考題1.簡述免疫學(xué)的概念。2.簡述免疫系統(tǒng)的功能。本課件是可編輯的正常PPT課件謝謝觀看THANK本課件是可編輯的正常PPT課件第二章免疫系統(tǒng)本課件是可編輯的正常PPT課件學(xué)習(xí)目標(biāo)1.掌握人體免疫器官和組織的構(gòu)成、免疫細胞的概念與種類。2.熟悉人體免疫器官和組織的功能、免疫細胞的表面標(biāo)志及其功能。3.了解免疫細胞的分化發(fā)育。本課件是可編輯的正常PPT課件免疫系統(tǒng)(immune

system)是機體執(zhí)行免疫應(yīng)答及免疫功能的一個重要系統(tǒng)。免疫系統(tǒng)由免疫器官和組織、免疫細胞及免疫分子組成。點擊以上圖標(biāo)觀看《人體的免疫系統(tǒng)是如何工作的》本課件是可編輯的正常PPT課件第一節(jié)

免疫器官和組織本課件是可編輯的正常PPT課件按發(fā)生和功能的不同,免疫器官可分為中樞免疫器官(central

immuneorgan)和外周免疫器官(peripheral

immune

organ),兩者通過血液循環(huán)及淋巴循環(huán)互相聯(lián)系。中樞免疫器官發(fā)生較早,多能造血干細胞在其中發(fā)育為成熟免疫細胞,并通過血液循環(huán)輸送至外周免疫器官。01外周免疫器官的發(fā)生相對較晚,成熟免疫細胞在這些部位定居,并在接受抗原刺激后產(chǎn)生免疫應(yīng)答。02第一節(jié)

免疫器官和組織本課件是可編輯的正常PPT課件免疫組織(immune

tissue)又稱淋巴組織(lymphoid

tissue),在人體內(nèi)分布廣泛。其中,胃腸道、呼吸道、泌尿生殖道等黏膜下含有大量非包膜化的彌散淋巴組織(diffuse

lymphoid

tissue)和淋巴小結(jié)(lymphoid

nodule),在黏膜局部抗感染免疫中發(fā)揮主要作用。淋巴組織是胸腺(thymus)、脾(spleen)、淋巴結(jié)(lymph

node)等包膜化淋巴器官(lymphoid

organ)的主要組分。淋巴器官因具有免疫功能,故又被稱為免疫器官(immune

organ)。人體的免疫器官和組織如圖2-1所示。本課件是可編輯的正常PPT課件一、中樞免疫器官中樞免疫器官又稱初級淋巴器官(primaryly

mphoid

organ),是免疫細胞發(fā)生、分化、發(fā)育和成熟的場所。人或其他哺乳動物的中樞免疫器官包括骨髓(bone

marrow)和胸腺。鳥類的腔上囊(法氏囊)是B細胞分化發(fā)育的場所。本課件是可編輯的正常PPT課件(一)骨髓骨髓是所有血細胞發(fā)生及成熟的場所,是機體重要的中樞免疫器官。骨髓的主要功能如下。1.各類血細胞和免疫細胞發(fā)生的場所2.B細胞分化、成熟的場所3.體液免疫應(yīng)答發(fā)生的場所本課件是可編輯的正常PPT課件(二)胸腺胸腺在胚胎早期由雙側(cè)第Ⅲ、Ⅳ對咽囊及相對應(yīng)的鰓溝發(fā)育而成。胸腺位于縱隔內(nèi)、心臟上方,其主要功能如下。1.T細胞分化、發(fā)育、成熟的場所01022.免疫調(diào)節(jié)作用3.體液免疫應(yīng)答發(fā)生的場所03本課件是可編輯的正常PPT課件二、外周免疫器官外周免疫器官是成熟T細胞和B細胞定居的場所,也是發(fā)生初次免疫應(yīng)答的主要部位。外周免疫器官包括脾、淋巴結(jié)和黏膜相關(guān)淋巴組織(mucosal-associated

lymphoid

tissue,MALT)等。點擊以上圖標(biāo)觀看《外周免疫器官》本課件是可編輯的正常PPT課件(一)脾脾是人體最大的外周免疫器官。脾在胚胎時期是造血器官。人出生后,脾失去造血功能,主要由骨髓造血。脾的主要功能如下。1.T細胞和B細胞定居的場所2.免疫應(yīng)答發(fā)生的場所3.過濾作用本課件是可編輯的正常PPT課件(二)淋巴結(jié)人體有500~600個淋巴結(jié)。淋巴結(jié)是結(jié)構(gòu)最完備的外周免疫器官,廣泛存在于全身非黏膜部位的淋巴通道上。在身體淺表部位,淋巴結(jié)常位于凹陷隱蔽處,如頸部、腋窩、腹股溝等處;內(nèi)臟的淋巴結(jié)多成群存在于器官門部附近,沿血管干排列,如支氣管肺門淋巴結(jié)等。這些部位的淋巴結(jié)易被病原微生物和其他抗原性異物侵入。淋巴結(jié)的主要功能如下。1.T淋巴細胞(T

lymphocyte,簡稱T細胞)和B淋巴細胞(B

lymphocyte,簡稱B細胞)定居的場所2.免疫應(yīng)答發(fā)生的場所123.參與淋巴細胞再循環(huán)34.過濾作用4本課件是可編輯的正常PPT課件(三)黏膜相關(guān)淋巴組織黏膜相關(guān)淋巴組織又稱黏膜免疫系統(tǒng)(mucosal

immune

system,MIS),主要指呼吸道、消化道及泌尿生殖道黏膜固有層和上皮細胞下層散在的無被膜的淋巴組織,以及某些帶有生發(fā)中心的器官化的淋巴組織,其中最重要的是腸道相關(guān)淋巴組織(gut-associated

lymphoid

tissue,GALT)和支氣管相關(guān)淋巴組織(bronchial-associated

lymphoid

tissue,BALT)。腸道相關(guān)淋巴組織包括闌尾、腸集合淋巴結(jié)和大量的彌散淋巴組織;支氣管相關(guān)淋巴組織包括咽部的扁桃體和彌散的淋巴組織,構(gòu)成呼吸道和消化道入口處的防御結(jié)構(gòu),稱為咽淋巴環(huán)(Waldeyer環(huán))。除消化道和呼吸道外,淚腺、乳腺、唾液腺及泌尿生殖道等黏膜處也存在彌散的黏膜相關(guān)淋巴組織。人體黏膜是病原微生物等抗原性異物侵入機體的主要途徑,因此,黏膜相關(guān)淋巴組織是人體重要的防御屏障。本課件是可編輯的正常PPT課件第二節(jié)

免疫細胞本課件是可編輯的正常PPT課件免疫細胞泛指所有與免疫應(yīng)答有關(guān)的細胞及其前體細胞,包括造血干細胞、淋巴細胞、抗原提呈細胞(antigen

presenting

cell,APC)、粒細胞、肥大細胞和紅細胞等。淋巴細胞是免疫系統(tǒng)的主要細胞,占外周血白細胞總數(shù)的20%~45%。正常成人淋巴細胞總數(shù)約為1012個。淋巴細胞的形態(tài)相似但表型與功能不同,據(jù)此可分為T細胞、B細胞和NK細胞等。第二節(jié)

免疫細胞點擊以上圖標(biāo)觀看《外周免疫器官》本課件是可編輯的正常PPT課件一、T細胞T細胞因在胸腺發(fā)育成熟而得名。T細胞介導(dǎo)細胞免疫應(yīng)答,并在TD-Ag誘導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用。在外周血中,T細胞占淋巴細胞總數(shù)的65%~75%。(一)T細胞的分化發(fā)育骨髓中的淋巴樣干細胞隨血液進入胸腺后,經(jīng)歷早期發(fā)育、陽性選擇和陰性選擇三個階段,分化為能特異性識別抗原肽-MHC分子復(fù)合物、具有MHC限制性及對自身抗原有耐受性的成熟T細胞。成熟的T細胞離開胸腺,到達外周免疫器官定居。(二)T細胞表面標(biāo)志1.T細胞抗原受體(T-cellantigenreceptor,TCR)TCR是T細胞特異性識別抗原的受體,也是所有T細胞的特征性表面標(biāo)志。本課件是可編輯的正常PPT課件TCR是由兩條不同肽鏈以鏈間二硫鍵連接組成的異二聚體。在T細胞表面,TCR與CD3分子呈非共價鍵結(jié)合,形成TCR-CD3復(fù)合物(圖2-2)。T細胞不能識別游離的抗原,只能識別抗原提呈細胞或靶細胞表面的抗原肽-MHC分子復(fù)合物。TCR識別抗原所產(chǎn)生的活化信號由CD3分子傳入T細胞內(nèi)。本課件是可編輯的正常PPT課件2.CD分子CD分子即白細胞分化抗原,是不同譜系白細胞在正常分化成熟的不同階段及活化過程中出現(xiàn)或消失的表面分子,以分化群(cluster

of

differentiation,CD)統(tǒng)一命名。T細胞表面重要的CD分子有以下幾種。CD28分子是T細胞表面的重要協(xié)同刺激分子,與B7分子結(jié)合產(chǎn)生協(xié)同刺激信號,對T細胞活化起關(guān)鍵作用。CD3分子是成熟T細胞的表面標(biāo)志,它與TCR結(jié)合形成復(fù)合體,傳遞抗原結(jié)合的活化信號到細胞內(nèi)。成熟的T細胞通常只表達CD4或CD8,分別與MHC-Ⅱ類和MHC-Ⅰ類分子結(jié)合,幫助T細胞識別抗原并傳導(dǎo)活化信號。030102CD2分子(又稱LFA-2或E受體)與CD58分子結(jié)合,產(chǎn)生協(xié)同刺激信號,誘導(dǎo)T細胞活化。04本課件是可編輯的正常PPT課件3.絲裂原受體

T細胞表面具有植物血凝素(phytohemagglutinin,PHA)受體、刀豆蛋白A(Con-A)受體和美洲商陸(PWM)受體,在與相應(yīng)的絲裂原結(jié)合后,T細胞可發(fā)生有絲分裂,轉(zhuǎn)化為淋巴母細胞。在體外用PHA刺激人外周血T細胞,觀察其轉(zhuǎn)化程度可檢測細胞免疫功能狀態(tài),稱為淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗。4.細胞因子受體

靜止和不同分化階段的T細胞可表達多種細胞因子受體,如白細胞介素-1受體(IL-1R)、IL-2R、IL-4R、IL-12R等。這些受體與相應(yīng)細胞因子結(jié)合后,可誘導(dǎo)或促進T細胞活化、增殖和分化。本課件是可編輯的正常PPT課件(三)T細胞亞群及其功能T細胞是不均一的細胞群體,按不同的分類方法可分為不同的亞群。根據(jù)所處的分化階段,T細胞可分為初始T細胞、效應(yīng)T細胞和記憶性T細胞(memory

T

cell,Tm細胞);根據(jù)是否表達CD4或CD8分子,T細胞可分為CD4+T細胞和CD8+T細胞。這里主要介紹CD4+T細胞和CD8+T細胞。1.CD4+T細胞CD4+T細胞又稱輔助性T細胞,即Th細胞。初始CD4+T細胞受到抗原的刺激后可分化為Th0細胞,Th0細胞繼續(xù)分化為不同的Th細胞亞群,即Th1細胞、Th2細胞和Th3細胞。本課件是可編輯的正常PPT課件Th1細胞主要分泌炎性細胞因子,參與細胞免疫應(yīng)答并介導(dǎo)炎癥反應(yīng)和遲發(fā)型超敏反應(yīng)。01Th3細胞通過分泌轉(zhuǎn)化生長因子β抑制Th1細胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng),對免疫應(yīng)答起負調(diào)節(jié)作用。0203Th2細胞分泌細胞因子刺激B細胞增殖和抗體產(chǎn)生,主要參與體液免疫應(yīng)答。本課件是可編輯的正常PPT課件2.CD8+T細胞

CD8+T細胞包括細胞毒性T細胞(簡稱Tc細胞或CTL)和抑制性T細胞(Ts細胞)。Tc細胞是細胞免疫的效應(yīng)細胞,具有細胞毒作用,可特異性殺傷帶致敏抗原的靶細胞,如感染病毒的細胞和腫瘤細胞。Ts細胞可通過分泌抑制性細胞因子抑制體液免疫和細胞免疫。本課件是可編輯的正常PPT課件知識鏈接活性型T細胞和非活性型T細胞國外一個研究小組經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),對人體免疫功能有調(diào)節(jié)作用的T細胞按活力大小可分為活性型T細胞與非活性型T細胞兩種?;钚孕蚑細胞對免疫反應(yīng)的抑制力很強,而非活性型T細胞的抑制力則很小。但如果受到相應(yīng)的刺激,非活性型T細胞可以轉(zhuǎn)化成活性型T細胞。對人類而言,胎兒的血液中非活性型T細胞比較多,老年人體內(nèi)則是活性型T細胞比較多。有研究人員稱,自身免疫疾病和臟器移植中排斥反應(yīng)的輕重與這兩種T細胞的比例有直接關(guān)系,如果活性型T細胞減少,個體就容易患病或出現(xiàn)排斥反應(yīng)。如果能夠控制這兩種T細胞的比例,找到抑制排斥反應(yīng)的方法,就有可能開發(fā)出治療自身免疫障礙和過敏性疾病,以及抑制器官移植排斥反應(yīng)的藥品。本課件是可編輯的正常PPT課件二、B細胞B細胞在哺乳動物骨髓或禽類法氏囊(腔上囊)中分化成熟。在外周血中,B細胞約占淋巴細胞總數(shù)的20%。B細胞不僅能通過產(chǎn)生抗體發(fā)揮體液免疫作用,還是重要的抗原提呈細胞,可啟動特異性體液免疫應(yīng)答。(一)B細胞的分化發(fā)育B細胞分化過程可分為兩個階段,即抗原非依賴期和抗原依賴期。在抗原非依賴期,B細胞分化與抗原刺激無關(guān),主要在中樞免疫器官內(nèi)進行。抗原依賴期是指成熟B細胞受抗原刺激后,可繼續(xù)分化為合成和分泌抗體的漿細胞階段,主要在外周免疫器官內(nèi)進行。本課件是可編輯的正常PPT課件1.B細胞受體(Bcellreceptor,BCR)(二)B細胞表面標(biāo)準(zhǔn)B細胞表面標(biāo)志包括以下幾類。3.白細胞分化抗原5.白介素受體2.IgGFc受體0103054.促分裂原受體02046.補體受體06本課件是可編輯的正常PPT課件B細胞表面的BCR與另外的膜分子免疫球蛋白α(Igα/CD79a)、免疫球蛋白β(Igβ/CD79b)鏈結(jié)合為復(fù)合體(圖2-3),有利于信號傳遞,活化B細胞。本課件是可編輯的正常PPT課件(三)B細胞亞群及其功能根據(jù)是否表達CD5分子,B細胞可分為B1(CD5+)細胞和B2(CD5-)細胞兩個亞群。B1細胞在個體發(fā)育過程中出現(xiàn)較早,在胚胎期即可產(chǎn)生,具有自我更新能力,主要定居于腹膜腔、胸膜腔及腸壁固有層。B1細胞主要識別多糖類抗原,可產(chǎn)生低親和力抗體。1.B1細胞1B2細胞即通常所稱的B細胞。在抗原刺激及Th細胞的輔助下,B2細胞最終可分化為漿細胞,產(chǎn)生高親和力抗體,發(fā)揮特異性體液免疫作用。2.B2細胞2本課件是可編輯的正常PPT課件知識鏈接B細胞的命運澳大利亞沃爾特與伊麗莎-霍爾研究所(WalterandElizaHallInstitute)的研究人員在研究B細胞后,發(fā)現(xiàn)細胞對它們自己的命運存在某種控制,從而在科學(xué)家們理解是什么決定了細胞命運方面引起了震動。B細胞能夠有多種命運,其中較為常見的是死亡、分裂,成為能夠分泌抗體的細胞或改變它們制造的抗體。當(dāng)B細胞在淋巴結(jié)增殖時,這些都在發(fā)生。科學(xué)界普遍持有的觀點是細胞命運是由外部信號,如特定激素或細胞信號傳導(dǎo)因子決定的。然而,該研究所免疫學(xué)部預(yù)測細胞命運在更大程度上是由細胞內(nèi)部過程決定的。對此,沃爾特與伊麗莎-霍爾研究所給出了這樣的解釋:從某種意義上講,每個細胞都設(shè)置有為每種命運結(jié)果開始滴答作響的時鐘,哪個時鐘首先關(guān)閉是細胞做出的決定。細胞試圖做任何事情,但是只有一種命運勝出。本課件是可編輯的正常PPT課件知識鏈接沃爾特與伊麗莎-霍爾研究所希望可以構(gòu)建準(zhǔn)確預(yù)測外部信號如何改變免疫細胞群體將做什么的概率的數(shù)學(xué)模型。構(gòu)建這些模型將有助于設(shè)計改進疫苗,以及為自身免疫疾病開發(fā)出新的免疫治療方法。本課件是可編輯的正常PPT課件三、自然殺傷細胞自然殺傷細胞(natural

killer

cell)簡稱NK細胞,來源于骨髓淋巴樣干細胞,主要分布于脾及外周血中。NK細胞占淋巴細胞總數(shù)的5%~10%。(一)NK細胞的發(fā)育及生物學(xué)活性目前,研究人員認為NK細胞的發(fā)育和成熟主要依賴于骨髓微環(huán)境,是一個極其復(fù)雜的生理過程,受到一系列細胞因子的調(diào)控,其中IL-2和IL-15是最重要的兩個細胞因子。IL-2和IL-15共用IL-2受體βγ亞單位,激活相同的信號通路,都能誘導(dǎo)CD34+造血干細胞分化為CD56+NK細胞。本課件是可編輯的正常PPT課件(二)NK細胞表面標(biāo)志1.CD分子NK細胞表面有多種CD分子,如CD2、CD16、CD56、CD69、CD94、CD96、CD158a、CD159a、CD161和CD244等,均非其特有。目前,NK細胞表面標(biāo)志多以CD3-、CD16+和CD56+為典型。012.識別靶細胞的受體NK細胞表面具有KIR和KAR,具有識別自身正常組織細胞和異常組織細胞的功能。02本課件是可編輯的正常PPT課件(三)NK細胞的免疫學(xué)功能1.殺傷腫瘤細胞和被病毒感染的細胞NK細胞不表達特異性抗原識別受體,屬于非特異性免疫細胞,無須抗原預(yù)先致敏即可直接殺傷某些腫瘤細胞和被病毒感染的細胞,故在機體抗腫瘤、早期抗病毒感染的免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用。012.抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞毒作用

NK細胞借FcγRⅢ識別與IgG特異性結(jié)合腫瘤或病毒感染的靶細胞,發(fā)揮抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞毒作用,簡稱ADCC效應(yīng)。023.免疫調(diào)節(jié)作用活化的NK細胞可分泌IFN-γ、IL-2、TNF等,能夠發(fā)揮多重作用。03本課件是可編輯的正常PPT課件知識鏈接NK細胞的臨床應(yīng)用研究目前,臨床主要通過利用細胞因子體內(nèi)擴增、激活NK細胞和體外產(chǎn)生LAK、CIK細胞殺傷自體腫瘤細胞,但并未取得實質(zhì)性進展。自然殺傷細胞抑制性受體(KIR)及其他NK細胞受體(NKR)的發(fā)現(xiàn),以及對NK細胞受體在識別和裂解腫瘤細胞中的重要作用的不斷了解為腫瘤的免疫治療提供了新的策略。由KIR獨特型不相容引發(fā)的NK細胞異源反應(yīng)性在異基因造血干細胞移植中促進移植物植入預(yù)防移植物抗宿主病(GVHD)以及增強移植物抗白血病(GVL)的作用已成為國內(nèi)外學(xué)者研究的熱點。本課件是可編輯的正常PPT課件第三節(jié)

免疫分子本課件是可編輯的正常PPT課件免疫分子由免疫球蛋白、補體、各種細胞因子和膜分子等組成。其中,免疫球蛋白、補體分別在相應(yīng)章節(jié)中敘述,本節(jié)主要介紹細胞因子。第三節(jié)

免疫分子01030204免疫分子免疫球蛋白各種細胞因子補體膜分子本課件是可編輯的正常PPT課件一、細胞因子概述01細胞因子是免疫細胞和非免疫細胞合成的小分子多肽類因子,能調(diào)節(jié)多種細胞生理功能,并在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮重要調(diào)控作用。細胞因子定義與功能02已知的白細胞介素、集落刺激因子、干擾素、腫瘤壞死因子和轉(zhuǎn)化生長因子等均為免疫細胞產(chǎn)生的細胞因子。細胞因子的種類03研究細胞因子有助于闡明免疫調(diào)節(jié)機制,對疾病的預(yù)防、診斷和治療有重要價值,特別是在腫瘤、感染、造血功能障礙和自身免疫病的治療中顯示出初步療效。細胞因子在疾病中的應(yīng)用本課件是可編輯的正常PPT課件二、幾種重要的細胞因子(一)白細胞介素白細胞介素是一組由淋巴細胞、單核巨噬細胞和其他細胞產(chǎn)生的,介導(dǎo)白細胞與其他細胞間相互作用的細胞因子。白細胞介素的重要作用是調(diào)節(jié)細胞生長、分化,促進免疫應(yīng)答和介導(dǎo)炎癥反應(yīng)。幾種重要的白細胞介素及其功能如表2-1所示。本課件是可編輯的正常PPT課件幾種重要的白細胞介素及其功能如表2-1所示(續(xù))。本課件是可編輯的正常PPT課件(二)集落刺激因子集落刺激因子(CSF)是通過在軟瓊脂培養(yǎng)基中影響造血干細胞分化增殖的細胞因子,根據(jù)作用范圍可分為G-CSF、M-CSF、GM-CSF等,對血細胞發(fā)生至關(guān)重要。從廣義上講,能刺激造血的細胞因子如EPO、SCF、LIF等也具有集落刺激活性,并作用于多種成熟細胞,促進細胞功能多樣性。本課件是可編輯的正常PPT課件常見CSF及其功能如表2-2所示。本課件是可編輯的正常PPT課件(三)干擾素IFN是最先被發(fā)現(xiàn)的細胞因子。早在1957年,英國病毒生物學(xué)家呂薩克(Lssacs)等發(fā)現(xiàn)被病毒感染的細胞產(chǎn)生的一種因子可抵抗病毒感染,干擾病毒的復(fù)制,故而將其命名為干擾素。根據(jù)來源和結(jié)構(gòu),IFN可分為IFN-α、IFN-β和IFN-γ,它們分別由白細胞、成纖維細胞和活化T細胞產(chǎn)生。IFN-α為多基因產(chǎn)物,有十余種不同的亞型,但它們的生物活性基本相同。IFN除有抗病毒作用外,還有抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、控制細胞增殖及引起發(fā)熱等作用。(四)腫瘤壞死因子TNF是一類能直接造成腫瘤細胞死亡的細胞因子。根據(jù)來源和結(jié)構(gòu),TNF可分為兩種,即TNF-α和TNF-β。前者由單核巨噬細胞產(chǎn)生;后者由活化的T細胞產(chǎn)生,又名淋巴毒素(lymphotoxin)。TNF除有殺腫瘤細胞作用外,還可引起發(fā)熱和炎癥反應(yīng)。大劑量使用TNF-α可引起惡病質(zhì),患者表現(xiàn)為進行性消瘦,因此TNF-α又稱惡病質(zhì)素(cachectin)。本課件是可編輯的正常PPT課件(五)淋巴因子IFN是最先被發(fā)現(xiàn)的細胞因子。早在1957年,英國病毒生物學(xué)家呂薩克(Lssacs)等發(fā)現(xiàn)被病毒感染的細胞產(chǎn)生的一種因子可抵抗病毒感染,干擾病毒的復(fù)制,故而將其命名為干擾素。根據(jù)來源和結(jié)構(gòu),IFN可分為IFN-α、IFN-β和IFN-γ,它們分別由白細胞、成纖維細胞和活化T細胞產(chǎn)生。IFN-α為多基因產(chǎn)物,有十余種不同的亞型,但它們的生物活性基本相同。IFN除有抗病毒作用外,還有抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、控制細胞增殖及引起發(fā)熱等作用。(六)單核因子由單核巨噬細胞產(chǎn)生的細胞因子統(tǒng)稱為單核因子(monokine)。單核因子包括IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-α等。本課件是可編輯的正常PPT課件三、細胞因子的作用特點目前,臨床已發(fā)現(xiàn)并正式命名的細胞因子有數(shù)十種,每種細胞均有其獨特的、起主要作用的生物學(xué)活性。盡管種類繁多、產(chǎn)生細胞和作用細胞多樣、生物學(xué)活性廣泛、發(fā)揮作用的機制不同,但眾多的細胞因子具有以下共同的特點。1.天然細胞因子是由細胞產(chǎn)生的3.細胞因子的合成和分泌過程是一種自我調(diào)控的過程2.細胞因子的產(chǎn)生和作用具有多向性(pleiotropism)4.細胞因子為低分子量的分泌型蛋白質(zhì),常被糖基化。本課件是可編輯的正常PPT課件5.細胞因子需與靶細胞上的高親和力受體特異結(jié)合后才發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)。7.單一細胞因子可具有多種生物學(xué)活性,但多種細胞因子也常具有某些相同或相似的生物學(xué)活性。9.細胞因子以非特異性方式發(fā)揮生物學(xué)作用且不受MHC限制。6.生物學(xué)效應(yīng)極強8.細胞因子主要參與免疫反應(yīng)和炎癥反應(yīng),可影響反應(yīng)的強度和持續(xù)時間,涉及感染免疫、腫瘤免疫、自身免疫、移植免疫等多個方面。10.天然細胞因子大多在近距離發(fā)揮局部作用11.細胞因子的作用并不是孤立存在的,它們可通過合成分泌的相互調(diào)節(jié)、受體表達的相互調(diào)控、生物學(xué)效應(yīng)的相互影響組成細胞因子網(wǎng)絡(luò),從而產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)(synergy),甚至取得兩種細胞因子單用時所不具有的新的獨特的效應(yīng)。本課件是可編輯的正常PPT課件四、細胞因子的生物學(xué)作用細胞因子具有非常廣泛的生物學(xué)作用,包括免疫調(diào)節(jié)作用、抗感染和抗腫瘤作用、刺激造血功能、參與炎癥反應(yīng)及其他作用。(一)免疫調(diào)節(jié)作用細胞因子是免疫細胞間調(diào)節(jié)信號的重要信息分子,如T細胞和B細胞間通過細胞因子相互影響。細胞因子還參與單核巨噬細胞與淋巴細胞間的調(diào)節(jié),以及免疫細胞的自身調(diào)節(jié)。研究細胞因子的免疫網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)有助于理解免疫系統(tǒng)機制,并指導(dǎo)細胞因子在免疫性疾病臨床治療中的應(yīng)用。NO.01NO.02NO.03本課件是可編輯的正常PPT課件細胞因子與Th1、Th2的相互關(guān)系如圖2-4所示。本課件是可編輯的正常PPT課件(二)抗感染和抗腫瘤作用細胞因子在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮重要效應(yīng)功能,如TNF導(dǎo)致腫瘤細胞凋亡,IFN干擾病毒復(fù)制,LIF促進白血病細胞分化,IL-2和IL-12激活效應(yīng)細胞殺傷腫瘤細胞。(三)刺激造血功能細胞因子對造血系統(tǒng)有強大控制作用,如CSF、IL-3、M-CSF、EPO等作用于不同造血細胞,細胞因子缺陷可能導(dǎo)致相關(guān)疾病,如EPO治療腎性貧血。(四)參與炎癥反應(yīng)細胞因子如IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α等在炎癥過程中起關(guān)鍵作用,通過促進炎癥細胞聚集和活化、釋放炎癥介質(zhì)等加重炎癥癥狀,臨床已開始利用細胞因子抑制劑治療炎癥性疾病。本課件是可編輯的正常PPT課件(五)其他作用細胞因子除參與免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)外,還參與非免疫系統(tǒng)功能,如促進血管形成、降低血膽固醇等,揭示免疫系統(tǒng)與其他系統(tǒng)間的相互調(diào)節(jié)。已批準(zhǔn)或臨床試驗中的細胞因子多肽藥物廣泛用于治療腫瘤、感染、造血功能障礙、創(chuàng)傷、炎癥等多種疾病。如表2-3、2-4。本課件是可編輯的正常PPT課件已批準(zhǔn)或臨床試驗中的細胞因子多肽藥物廣泛用于治療腫瘤、感染、造血功能障礙、創(chuàng)傷、炎癥等多種疾病。如表2-3、2-4。本課件是可編輯的正常PPT課件素養(yǎng)之窗湯飛凡(1897—1958),幼名瑞昭,湖南醴陵人,中國第一代醫(yī)學(xué)病毒學(xué)家、醫(yī)學(xué)微生物學(xué)家,曾任中國科學(xué)院生物學(xué)部委員、中華醫(yī)學(xué)會理事、中國微生物學(xué)會理事長、全國生物制品委員會主任委員。湯飛凡從小在家鄉(xiāng)看到中國人被人譏笑為“東亞病夫”,于是他立志學(xué)醫(yī)。1914年,湯飛凡考入湘雅醫(yī)學(xué)專門學(xué)校(現(xiàn)中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院),獲得湘雅醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)博士學(xué)位,后任教于北京協(xié)和醫(yī)院。1926年,湯飛凡被派往美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院從事細菌學(xué)研究,并于1929年回國。抗日戰(zhàn)爭時期,他指導(dǎo)研究人員用自己分離的中國菌種生產(chǎn)中國首批5萬單位一瓶的青霉素,挽救了無數(shù)戰(zhàn)士的生命;解放戰(zhàn)爭時期,他帶領(lǐng)有關(guān)人員趕制出10萬份牛痘疫苗,支援解放區(qū);中華人民共和國成立初期,湯飛凡帶領(lǐng)突擊小組趕制出中國自己的鼠疫減毒活疫苗;抗美援朝時期,他領(lǐng)導(dǎo)科研小組制成中國自己的黃熱病減毒活疫苗。1958年元旦,湯飛凡曾冒著雙目失明的風(fēng)險故意感染沙眼“病毒”,收集到了十分可靠的臨床資料。湯飛凡的崇高品質(zhì)和卓越才能值得我們所有人敬仰和學(xué)習(xí)!本課件是可編輯的正常PPT課件素養(yǎng)之窗本課件是可編輯的正常PPT課件思考題1.T細胞陰性選擇和陽性選擇有何意義?2.T細胞有哪些表面標(biāo)志?3.簡述NK細胞的臨床應(yīng)用。4.試述人體中樞免疫器官和外周免疫器官的組成及功能。5.試述淋巴結(jié)、脾和腸黏膜相關(guān)淋巴組織的結(jié)構(gòu)特點及與其功能的關(guān)系。6.什么是淋巴細胞再循環(huán)?它有何意義?本課件是可編輯的正常PPT課件謝謝觀看THANK本課件是可編輯的正常PPT課件第三章抗原本課件是可編輯的正常PPT課件學(xué)習(xí)目標(biāo)1.掌握抗原、完全抗原、半抗原及抗原決定簇的概念。2.熟悉抗原的種類和抗原的特異性。3.了解影響抗原免疫原性的因素。本課件是可編輯的正常PPT課件第一節(jié)

抗原概述本課件是可編輯的正常PPT課件一、抗原的概念抗原(antigen,Ag)是一類能刺激機體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答,并能與相應(yīng)的免疫應(yīng)答產(chǎn)物(抗體或致敏淋巴細胞)在體內(nèi)或體外發(fā)生特異性結(jié)合的物質(zhì)。第一節(jié)

抗原概述本課件是可編輯的正常PPT課件二、抗原的特性一般來說,抗原具有以下兩個基本特性??乖?antigenicity)是指抗原能與其所誘生的抗體或致敏T淋巴細胞特異性結(jié)合的能力。(二)抗原性免疫原性(immunogenicity)是指抗原刺激機體產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答,誘生抗體或致敏T淋巴細胞的能力。(一)免疫原性本課件是可編輯的正常PPT課件三、抗原的種類抗原的種類有很多,其分類方法也多種多樣。一般來說,臨床主要根據(jù)抗原的性能、誘導(dǎo)機體產(chǎn)生抗體是否需要T細胞輔助及抗原與機體的親緣關(guān)系等方面進行分類。(一)根據(jù)抗原的性能分類完全抗原又稱免疫原(immunogen),是指同時具有免疫原性和抗原性的物質(zhì),即通常所稱的抗原。不完全抗原又稱半抗原,是僅具有抗原性而無免疫原性的物質(zhì)。完全抗原不完全抗原本課件是可編輯的正常PPT課件(二)根據(jù)誘導(dǎo)機體產(chǎn)生抗體是否需要T細胞輔助分類根據(jù)誘導(dǎo)機體產(chǎn)生抗體是否需要T細胞輔助,抗原可分為胸腺依賴性抗原(TD-Ag)需要T細胞輔助B細胞產(chǎn)生抗體,主要為IgM和IgG,能引發(fā)細胞免疫應(yīng)答和免疫記憶,多數(shù)蛋白質(zhì)抗原屬于此類。0102胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)不依賴T細胞即可刺激B細胞產(chǎn)生IgM抗體,僅引起體液免疫應(yīng)答,無免疫記憶,少數(shù)抗原如細菌脂多糖等屬于此類。本課件是可編輯的正常PPT課件(三)根據(jù)抗原與機體的親緣關(guān)系分類根據(jù)與機體的親緣關(guān)系,抗原可分為異嗜性抗原指存在于人、動物及微生物體內(nèi)的共同抗原,可引起交叉反應(yīng)和組織損傷,如溶血性鏈球菌與人心肌的交叉反應(yīng)導(dǎo)致心肌炎。1異種抗原包括病原生物(如細菌、病毒)及其代謝產(chǎn)物和動物免疫血清,它們對機體而言是異種物質(zhì),可刺激產(chǎn)生免疫應(yīng)答,用于疾病的診斷與治療。2同種異型抗原同一種屬不同個體間的遺傳差異導(dǎo)致的抗原差異,如血型抗原(ABO、Rh血型系統(tǒng))和人類白細胞抗原(HLA),涉及輸血安全、移植排斥等。3自身抗原正常情況下機體對自身組織不產(chǎn)生免疫應(yīng)答,但在某些條件下,隱蔽的自身抗原暴露或改變,可能誘發(fā)自身免疫應(yīng)答,導(dǎo)致自身免疫病。4本課件是可編輯的正常PPT課件(四)其他分類方法根據(jù)產(chǎn)生方式,抗原可分為天然抗原和人工抗原;根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu),抗原可分為蛋白質(zhì)抗原、脂蛋白抗原、多糖抗原和核蛋白抗原;根據(jù)物理性狀,抗原可分為可溶性抗原和顆粒性抗原;根據(jù)誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的作用,抗原可分為腫瘤抗原和移植抗原。此外,抗原還包括白細胞分化抗原,即不同譜系血細胞在其正常分化成熟的不同階段及活化過程中出現(xiàn)或消失的細胞表面標(biāo)志。人類白細胞分化抗原國際協(xié)作組會議將來自不同實驗室的單克隆抗體所識別鑒定的同一白細胞分化抗原歸為同一分化群(cluster

of

differentiation,CD)。CD分子可作為細胞表面標(biāo)志,其檢測可用于免疫細胞的鑒定。CD分子還參與免疫細胞的識別、黏附、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、活化與效應(yīng)等多種生物學(xué)活動。本課件是可編輯的正常PPT課件第二節(jié)

免疫細胞本課件是可編輯的正常PPT課件多種因素均可影響抗原的免疫原性。但是,抗原的免疫原性主要取決于抗原物質(zhì)本身的性質(zhì)及其與機體的相互作用。因此,影響抗原免疫原性的因素主要可歸納為以下三個方面。第二節(jié)

影響抗原免疫原性的因素抗原的性質(zhì)宿主自身的反應(yīng)性免疫方式本課件是可編輯的正常PPT課件一、抗原的理化特性抗原的理化特性可影響其免疫原性,具體表現(xiàn)在以下四個方面。02蛋白質(zhì)抗原的免疫原性與其含有的芳香族氨基酸特別是酪氨酸的量有關(guān)?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)04聚合狀態(tài)和顆粒性抗原通常比單體和可溶性抗原具有更強的免疫原性。物理狀態(tài)01分子量大的抗原物質(zhì)通常免疫原性更強,但化學(xué)結(jié)構(gòu)也至關(guān)重要。分子量大小03抗原的分子構(gòu)象和易接近性是影響其免疫原性的關(guān)鍵因素。分子構(gòu)象和易接近性本課件是可編輯的正常PPT課件二、宿主方面的因素宿主方面能夠影響抗原免疫原性的因素如下。異物性是抗原物質(zhì)的重要性質(zhì)。免疫學(xué)中的異物是指凡在胚胎期未與免疫系統(tǒng)中免疫細胞充分接觸過的物質(zhì)。異物性機體對抗原的應(yīng)答受免疫應(yīng)答基因(主要是MHC)控制。不同遺傳背景的動物對同一抗原的應(yīng)答能力不同。遺傳因素動物實驗顯示,壯年期動物免疫應(yīng)答能力強,新生動物免疫系統(tǒng)未完善易感染,雌性動物免疫力強于雄性但妊娠時下降,感染或免疫抑制劑可干擾免疫應(yīng)答。年齡、性別、生理及健康狀態(tài)123本課件是可編輯的正常PPT課件三、抗原劑量、免疫途徑和佐劑抗原進入機體的劑量、途徑、次數(shù)、兩次免疫間隔的時間、佐劑(adjuvant)的類型及應(yīng)用都會影響機體對抗原的免疫應(yīng)答。一般來說,采取免疫措施時所應(yīng)用的抗原劑量要適中,劑量太小或太大都容易誘導(dǎo)免疫耐受;免疫途徑以皮內(nèi)和皮下注射最佳,腹腔注射次之,靜脈和口服易誘導(dǎo)免疫耐受;注射次數(shù)不能太頻繁,間隔時間要適當(dāng);要適當(dāng)選擇較好的佐劑。本課件是可編輯的正常PPT課件第三節(jié)

抗原的特異性本課件是可編輯的正常PPT課件抗原的特異性是指抗原刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答及其與應(yīng)答產(chǎn)物發(fā)生反應(yīng)時所顯示的專一性??乖奶禺愋员憩F(xiàn)在免疫原性和抗原性兩個方面,如接種傷寒疫苗(抗原)只能誘導(dǎo)機體產(chǎn)生針對傷寒桿菌的抗體,此種抗體也只能與傷寒桿菌結(jié)合,而不能與痢疾桿菌或其他抗原結(jié)合??乖奶禺愋允敲庖邞?yīng)答最重要的特點,也是免疫學(xué)診斷和免疫學(xué)防治的重要理論依據(jù)??乖禺愋缘慕Y(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是存在于抗原分子表面的抗原決定簇。第三節(jié)

抗原的特異性本課件是可編輯的正常PPT課件一、抗原決定簇(一)抗原決定簇的概念與特點抗原決定簇是抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學(xué)基團,通常由5~8個氨基酸、單糖或核苷酸殘基組成,是免疫細胞識別和產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答的基礎(chǔ)。01抗原決定簇的性質(zhì)、數(shù)目、位置和空間構(gòu)象決定了抗原-抗體反應(yīng)的特異性,即不同抗原決定簇只能與相應(yīng)抗體特異性結(jié)合,證明了抗原決定簇的結(jié)構(gòu)是免疫反應(yīng)特異性的決定因素。02本課件是可編輯的正常PPT課件化學(xué)基團組成對抗原-抗體反應(yīng)特異性的影響如表3-1。本課件是可編輯的正常PPT課件化學(xué)基團空間位置對抗原-抗體反應(yīng)特異性的影響如表3-2。本課件是可編輯的正常PPT課件(二)抗原決定簇的類型抗原決定簇的類型主要包括以下4種。抗原表面的決定簇易啟動免疫應(yīng)答,稱為功能性;而位于內(nèi)部的決定簇通常不引起免疫應(yīng)答,稱為隱蔽性。功能性與隱蔽性抗原決定簇順序決定簇是序列連續(xù)的氨基酸片段,多位于內(nèi)部;構(gòu)象決定簇則是空間構(gòu)象形成的三維結(jié)構(gòu),多位于表面。順序與構(gòu)象決定簇T細胞決定簇為順序決定簇,需經(jīng)處理與MHC結(jié)合才能被識別;B細胞決定簇多位于表面,可以是順序或構(gòu)象決定簇。T細胞與B細胞決定簇半抗原需與載體結(jié)合才能誘導(dǎo)免疫應(yīng)答,載體決定簇被T細胞識別,連接特異性T細胞和B細胞,觸發(fā)特異性免疫應(yīng)答。載體與半抗原決定簇本課件是可編輯的正常PPT課件二、抗原的結(jié)合價抗原結(jié)合價是指能和抗體分子結(jié)合的功能性抗原決定簇的數(shù)目。半抗原的結(jié)合價一般為一價,即僅能與抗體分子的一個結(jié)合部位結(jié)合。大多數(shù)天然抗原的分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜,由多種、多個抗原決定簇組成,是多價抗原,可以和多個抗體分子相互結(jié)合。本課件是可編輯的正常PPT課件三、共同抗原表位與交叉反應(yīng)天然抗原的表面常帶有多種抗原決定簇,每種抗原決定簇都能刺激機體產(chǎn)生特異性抗體,從而表現(xiàn)出天然抗原分子的復(fù)雜性。一般來說,不同抗原分子帶有不同的抗原決定簇,故各具特異性。但是,不同的抗原分子表面也可能存在相同或相似的抗原決定簇,稱為共同抗原表位??贵w與具有相同或相似決定簇的抗原之間出現(xiàn)的反應(yīng)稱為交叉反應(yīng)。交叉反應(yīng)是在抗原結(jié)構(gòu)相似的情況下發(fā)生的,兩者之間并不完全吻合,故結(jié)合力較弱。點擊以上圖標(biāo)觀看《共同抗原與交叉反應(yīng)》本課件是可編輯的正常PPT課件共同抗原表位和交叉反應(yīng)(圖3-1)的存在并非否定抗原的特異性,而是由抗原分子表面的共同抗原表位導(dǎo)致的。本課件是可編輯的正常PPT課件第四節(jié)

絲裂原、超抗原和佐劑本課件是可編輯的正常PPT課件絲裂原、超抗原(superantigen,SAg)與常規(guī)抗原的區(qū)別在于激活淋巴細胞的方式及效率不同。佐劑可以增強機體對相應(yīng)抗原的免疫應(yīng)答。第四節(jié)

絲裂原、超抗原和佐劑本課件是可編輯的正常PPT課件一、絲裂原絲裂原又稱有絲分裂原,是指能夠非特異多克隆刺激T細胞或B細胞,使其發(fā)生有絲分裂的物質(zhì)。絲裂原通常來自植物種子中的糖蛋白和某些細菌的產(chǎn)物,具有強大的非特異性刺激作用,可使體內(nèi)30%~60%的淋巴細胞活化增殖。概念絲裂原主要包括PHA、刀豆蛋白A(conA)、美洲商陸(PWM)、脂多糖(LPS)和葡萄球菌A蛋白(staphylococcalproteinA,SPA)等。其中,PHA、conA和PWM是人和小鼠的T細胞絲裂原,SPA和PWM是人的B細胞絲裂原,LPS是小鼠的B細胞絲裂原。分類本課件是可編輯的正常PPT課件二、超抗原超抗原是一類主要由細菌外毒素和某些病毒蛋白產(chǎn)物組成的抗原性物質(zhì)。此類抗原作用不受MHC限制,無抗原特異性,只需極低濃度(1~10ng/ml)即可激活多克隆淋巴細胞(占淋巴細胞總數(shù)的2%~20%),產(chǎn)生強烈的免疫應(yīng)答。超抗原激活T細胞的方式既不同于普通抗原,也不同于絲裂原。超抗原不需要抗原提呈細胞的加工處理就能以完整蛋白的形式多克隆激活T細胞。本課件是可編輯的正常PPT課件超抗原的作用特點如下。1.超抗原可直接與抗原提呈細胞表面的MHC-Ⅱ類分子肽結(jié)合槽外側(cè)某些保守氨基酸結(jié)合,又能與T細胞表面抗原受體(TCR)β鏈可變區(qū)(Vβ)外側(cè)結(jié)合,因此,T細胞活化需要MHC分子的協(xié)助,但不受MHC分子的限制(圖3-2)。012.在T細胞總庫中,T細胞受體β鏈可變區(qū)(Vβ)根據(jù)其氨基酸序列分為25個族,超抗原可從中選取某些相對應(yīng)的Vβ族與之結(jié)合,因此能使具有同一Vβ族的多克隆T細胞活化。023.超抗原所誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答效應(yīng)并非針對其本身,而是通過分泌大量細胞因子,如IL-1、IFN-γ、TNF-β等參與機體多種生理病理效應(yīng)的。03本課件是可編輯的正常PPT課件三、佐劑佐劑是指預(yù)先或與抗原同時注入體內(nèi),可增強機體對該抗原的免疫應(yīng)答或改變免疫應(yīng)答類型的物質(zhì)。佐劑可通過改變抗原物質(zhì)的物理性狀延長抗原在體內(nèi)存留的時間,增強抗原的刺激作用;刺激單核巨噬細胞系統(tǒng),增強其對抗原的處理和提呈能力;還可刺激淋巴細胞的增殖與分化,從而增強和擴大免疫效應(yīng)。佐劑的種類有很多,目前常用的有弗氏完全佐劑(FCA)和弗氏不完全佐劑(FIA)等。佐劑有增強機體特異性免疫應(yīng)答的作用,可用于預(yù)防接種和制備動物免疫血清,還可作為非特異性免疫增強劑,用于抗感染與抗腫瘤的輔助治療。本課件是可編輯的正常PPT課件素養(yǎng)之窗林其德(1939—2018),中國生殖免疫學(xué)的創(chuàng)始人和開拓者之一,中華醫(yī)學(xué)會婦產(chǎn)科學(xué)分會妊娠高血壓疾病學(xué)組創(chuàng)始人,著名婦產(chǎn)科學(xué)專家。1939年,林其德出生于上海。高考前,患病的他受限于醫(yī)療條件而未能得到治療,這使他認識到醫(yī)生的重要性。1962年,林其德從上海第二醫(yī)科大學(xué)(現(xiàn)上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院)畢業(yè)后被分配到上海仁濟醫(yī)院婦產(chǎn)科。他曾隨醫(yī)療隊到安徽皖南山區(qū)為患者提供醫(yī)療服務(wù)。當(dāng)?shù)卮迕駥δ行詪D產(chǎn)科醫(yī)生比較排斥,但他用自己精湛的醫(yī)療技術(shù)和熱情的服務(wù)感動了村民。林其德是我國女性生殖免疫學(xué)的開拓者之一,他首創(chuàng)個體化小劑量短療程的免疫抑制和主動免疫治療方法,使廣大不孕患者受益。他率先提出了以免疫為基礎(chǔ)的子癇前期多病因一元化發(fā)病解說;曾參與制定了我國關(guān)于妊娠高血壓疾病診斷標(biāo)準(zhǔn),并于2012年參與制定了我國妊娠高血壓疾病診治指南。親切的笑容、和藹的態(tài)度和風(fēng)趣的話語是林其德教授緩解患者緊張和焦慮情緒的“三大法寶”。他“精于醫(yī)術(shù)、誠于醫(yī)德”的人生信條永遠值得我們尊重和學(xué)習(xí)!本課件是可編輯的正常PPT課件素養(yǎng)之窗本課件是可編輯的正常PPT課件思考題1.簡述抗原、抗原的免疫原性與抗原性、抗原決定簇、胸腺依賴性與非依賴性抗原、共同抗原表位與交叉反應(yīng)的概念。2.決定抗原特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)是什么?它有何特點?3.試比較TD-Ag和TI-Ag的特點。4.根據(jù)抗原與機體的親緣關(guān)系,抗原可分為幾類?它們分別有何重要作用?本課件是可編輯的正常PPT課件謝謝觀看THANK本課件是可編輯的正常PPT課件第四章抗體與免疫球蛋白本課件是可編輯的正常PPT課件學(xué)習(xí)目標(biāo)1.掌握抗體與免疫球蛋白的概念及兩者的關(guān)系、抗體的生物學(xué)作用及各類免疫球蛋白的主要生物學(xué)特性和功能。2.熟悉免疫球蛋白的基本結(jié)構(gòu)、功能區(qū)和水解片段。3.了解多克隆抗體與單克隆抗體的概念和作用。本課件是可編輯的正常PPT課件第一節(jié)

抗體與免疫球蛋白概述本課件是可編輯的正常PPT課件一、抗體與免疫球蛋白的概念抗體是B細胞識別抗原后增殖分化為漿細胞所產(chǎn)生的一類能與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合的球蛋白??贵w主要存在于血液和組織液內(nèi),還可存在于其他體液,如呼吸道黏液、小腸黏液、唾液及乳汁中??贵w具有多種生物學(xué)功能,是介導(dǎo)體液免疫的重要效應(yīng)分子。抗體能與相應(yīng)的抗原(如病原體、毒素)特異性結(jié)合,發(fā)揮抗感染作用,也可在其他免疫分子和細胞的參與下產(chǎn)生免疫效應(yīng)。第一節(jié)

抗體與免疫球蛋白概述(一)抗體的概念本課件是可編輯的正常PPT課件(二)免疫球蛋白的概念免疫球蛋白是指具有抗體活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似的球蛋白。免疫球蛋白在血清中主要以γ球蛋白的形式存在,可分為分泌型免疫球蛋白(secretoryIg,SIg)和膜免疫球蛋白(membrane

Ig,mIg)兩種。前者主要存在于血液和組織液中,具有抗體的各種功能;后者則作為抗原識別受體表達于B細胞膜的表面。本課件是可編輯的正常PPT課件二、抗體與免疫球蛋白的關(guān)系免疫球蛋白抗體抗體都是免疫球蛋白,而免疫球蛋白并不一定都是抗體。例如,多發(fā)性骨髓瘤患者血清中的骨髓瘤蛋白,其化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似但無抗體活性,沒有免疫功能。又如,膜表面免疫球蛋白,其化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似,也能與相應(yīng)的抗原特異性結(jié)合,但它不是由抗原刺激B細胞產(chǎn)生的,因此不能被稱為抗體。由此可見,抗體是生物學(xué)功能上的概念,而免疫球蛋白是結(jié)構(gòu)和化學(xué)本質(zhì)的名稱。本課件是可編輯的正常PPT課件第二節(jié)

免疫球蛋白的結(jié)構(gòu)本課件是可編輯的正常PPT課件一、免疫球蛋白的基本結(jié)構(gòu)免疫球蛋白的基本結(jié)構(gòu)(Ig單體)是由兩條相同的長鏈和兩條相同的短鏈通過鏈間二硫鍵連接組成的一個四肽鏈分子。以IgG為例,免疫球蛋白的基本結(jié)構(gòu)及功能區(qū)組成如圖4-1所示。第二節(jié)

免疫球蛋白的結(jié)構(gòu)本課件是可編輯的正常PPT課件(一)重鏈和輕鏈1.重鏈(H鏈):免疫球蛋白的兩條長鏈,每條分子量在50~75kD之間。由450~550個氨基酸殘基組成,鏈間通過二硫鍵連接。結(jié)合有不同量的糖,屬于糖蛋白。根據(jù)結(jié)構(gòu)和抗原性,分為IgM、IgG、IgA、IgD和IgE五類,對應(yīng)的重鏈為μ鏈、γ鏈、α鏈、δ鏈和ε鏈。2.輕鏈(L鏈):免疫球蛋白的兩條短鏈,每條分子量約為25kD。由214個氨基酸殘基組成,通過二硫鍵與H鏈的N端連接。根據(jù)結(jié)構(gòu)和抗原性,分為κ和λ兩型。一個免疫球蛋白分子上的兩條L鏈型別相同。人類血清中κ型與λ型免疫球蛋白之比約為2∶1。本課件是可編輯的正常PPT課件(二)可變區(qū)與恒定區(qū)免疫球蛋白(Ig)的H鏈近N端和L鏈近N端包含可變區(qū)(V區(qū)),由約110個氨基酸殘基組成,這些殘基的組成和排列順序多變,負責(zé)識別和結(jié)合特定的抗原。恒定區(qū)(C區(qū))則位于羧基端(C端),其氨基酸殘基組成和排列順序相對穩(wěn)定,不直接參與抗原結(jié)合,但參與免疫球蛋白的效應(yīng)功能,如激活補體等。(三)超變區(qū)與骨架區(qū)在V區(qū)內(nèi)部,存在更易發(fā)生變化的特定區(qū)段,稱為超變區(qū),這些區(qū)域負責(zé)形成與抗原結(jié)合的精確結(jié)構(gòu)。超變區(qū)之外的部分,稱為骨架區(qū),其氨基酸組成和排列順序相對穩(wěn)定,為超變區(qū)提供支撐和穩(wěn)定作用。本課件是可編輯的正常PPT課件(四)鉸鏈區(qū)鉸鏈區(qū)位于免疫球蛋白H鏈的CH1與CH2之間,富含脯氨酸,具有易伸展彎曲的特性。鉸鏈區(qū)允許免疫球蛋白構(gòu)型的變化,使其能夠結(jié)合不同距離的抗原表位,或同時與兩個抗原分子結(jié)合。此外,鉸鏈區(qū)還有利于暴露補體C1q結(jié)合點,從而激活補體系統(tǒng)。IgG、IgA和IgD類型的免疫球蛋白含有鉸鏈區(qū),而IgM和IgE則不含有。鉸鏈區(qū)對木瓜蛋白酶和胃蛋白酶敏感,經(jīng)酶水解后,免疫球蛋白可從該區(qū)斷裂為不同片段。本課件是可編輯的正常PPT課件二、免疫球蛋白的功能區(qū)免疫球蛋白(Ig)的H鏈和L鏈通過鏈內(nèi)二硫鍵連接,形成多個具有不同生物學(xué)功能的球狀結(jié)構(gòu)域,這些結(jié)構(gòu)域被稱為免疫球蛋白的功能區(qū)。IgG、IgA和IgD的H鏈包含VH、CH1、CH2和CH3四個功能區(qū),而IgM和IgE的H鏈則多一個CH4功能區(qū),共計五個。L鏈則包含VL和CL兩個功能區(qū)。這些功能區(qū)賦予了免疫球蛋白多樣化的生物學(xué)功能,如抗原識別和結(jié)合、激活補體等。本課件是可編輯的正常PPT課件1.VH和VL能特異性結(jié)合抗原,其中超變區(qū)是與抗原表位互補結(jié)合的部位。2.CH和CL具有免疫球蛋白同種異型遺傳標(biāo)志。3.IgG的CH2和IgM的CH3具有補體C1q結(jié)合位點,可參與補體經(jīng)典途徑的激活。4.IgG的CH2可介導(dǎo)IgG通過胎盤。5.IgG、單體IgA的CH3和IgE的CH2、CH3能與多種免疫細胞表面相應(yīng)受體(FcR)結(jié)合,并由此介導(dǎo)免疫細胞產(chǎn)生不同的生物學(xué)效應(yīng)。本課件是可編輯的正常PPT課件免疫球蛋白的功能區(qū)本課件是可編輯的正常PPT課件三、免疫球蛋白的水解片段木瓜蛋白酶可以水解IgG(一種重要的免疫球蛋白),將其在鉸鏈區(qū)的鏈間二硫鍵近N端處斷裂,產(chǎn)生三個片段:兩個相同的抗原結(jié)合片段(Fab片段)和一個可結(jié)晶片段(Fc片段)。(一)木瓜蛋白酶水解片段Fab片段:由完整的L鏈和部分H鏈(VH和CH1)組成,具有單價抗體活性,即只能與一個相應(yīng)的抗原表位結(jié)合,因此不能形成大分子免疫復(fù)合物。Fc片段:主要由IgG的CH2和CH3區(qū)組成,負責(zé)與相應(yīng)的免疫效應(yīng)細胞(表達IgGFc受體)進行相互作用。此外,IgG的同種型抗原表位也主要存在于Fc片段上。應(yīng)用:通過用人IgG免疫動物,可以獲得針對人IgGFc片段的抗體,這在免疫學(xué)研究和應(yīng)用中具有重要的價值。123本課件是可編輯的正常PPT課件圖4-3免疫球蛋白(IgG)的水解片段本課件是可編輯的正常PPT課件(二)胃蛋白酶水解片段胃蛋白酶在水解IgG時,會使其H鏈在鉸鏈區(qū)的鏈間二硫鍵近C端處斷裂,生成一個大分子片段F(ab')2和若干小分子片段pFc'。大分子片段F(ab')2由兩個Fab片段組成,并通過鉸鏈區(qū)的鏈間二硫鍵連接,具有雙價抗體活性,可以與相應(yīng)抗原結(jié)合形成大分子復(fù)合物,并引發(fā)凝集或沉淀反應(yīng)。而小分子片段pFc'則無生物學(xué)活性。這種水解過程對于減少臨床使用抗體制劑(如破傷風(fēng)抗毒素)時可能引起的超敏反應(yīng)具有重要意義,因為pFc'片段的去除降低了引起超敏反應(yīng)的風(fēng)險。本課件是可編輯的正常PPT課件第三節(jié)

各類免疫球蛋白的主要特性和功能本課件是可編輯的正常PPT課件各類免疫球蛋白雖然有結(jié)合抗原的共性,但它們在分子結(jié)構(gòu)、體內(nèi)分布、血清水平及生物學(xué)活性等方面又各具特點(表4-1)。第三節(jié)

各類免疫球蛋白的主要特性和功能本課件是可編輯的正常PPT課件一、IgG01IgG主要存在于血液和組織液中,占血清免疫球蛋白總量的75%~80%,分子量約為150kD。分布與含量02IgG的血清半衰期較長,約為23天,是所有免疫球蛋白中最長的。血清半衰期04IgG具有重要的抗感染免疫作用,包括抗毒素、抗病毒和大多數(shù)抗菌的抗體??垢腥久庖咦饔?3IgG主要由脾和淋巴結(jié)中的漿細胞合成與分泌,是再次體液免疫應(yīng)答產(chǎn)生的主要抗體。合成與分泌05IgG是唯一能夠通過胎盤的抗體,對新生兒的抗感染起到重要作用。通過胎盤本課件是可編輯的正常PPT課件IgG在嬰兒出生后3個月開始合成,3~5歲接近成人水平,40歲后逐漸下降。合成時間IgG的血清半衰期較長,約為23天,是所有免疫球蛋白中最長的。亞類與補體激活I(lǐng)gG具有親細胞特性,可通過其Fc片段與表面具有Fc受體的吞噬細胞和NK細胞結(jié)合,產(chǎn)生促進吞噬的調(diào)理作用和ADCC效應(yīng)。親細胞特性IgG可通過其Fc片段與SPA結(jié)合,臨床上可借此純化抗體或進行免疫學(xué)診斷。臨床應(yīng)用06070809本課件是可編輯的正常PPT課件二、IgM01IgM分為膜結(jié)合型和血清型兩種。膜結(jié)合型IgM表達于B細胞表面,構(gòu)成BCR;血清型IgM是五聚體,分子量極大,具有高效的抗感染免疫作用,如強抗原結(jié)合價、補體激活能力、促進殺菌與溶菌、調(diào)理吞噬及凝集作用等。結(jié)構(gòu)與功能02IgM是種屬進化和個體發(fā)育過程中最早產(chǎn)生的抗體,可在胚胎晚期生成。缺乏IgM可引發(fā)致死性敗血癥。臍帶血IgM升高提示胎兒宮內(nèi)感染。IgM也是初次體液免疫應(yīng)答中最早產(chǎn)生的抗體,對于感染性疾病的早期診斷有重要價值。產(chǎn)生時間與重要性03血清中某種病原體特異性IgM水平升高通常提示近期發(fā)生感染,有助于感染性疾病的早期診斷。ABO天然血型抗體和類風(fēng)濕因子多為IgM類抗體。特異性與應(yīng)用本課件是可編輯的正常PPT課件圖4-4IgM五聚體結(jié)構(gòu)本課件是可編輯的正常PPT課件點擊以上圖標(biāo)觀看視頻《抗毒素》本課件是可編輯的正常PPT課件三、IgAIgA分為血清型IgA和分泌型IgA(sIgA)兩種類型:血清型IgA主要為單體IgA,分子量約為160kD,占血清免疫球蛋白總量的10%~15%,具有一定的抗感染免疫作用;sIgA由J鏈連接的IgA二聚體與一個分泌片借二硫鍵共價結(jié)合組成(圖4-5)。圖4-5分泌型IgA結(jié)構(gòu)本課件是可編輯的正常PPT課件sIgA主要存在于呼吸道、消化道、泌尿生殖道黏膜的表面,以及乳汁、唾液和淚液等外分泌液中,是參與黏膜局部免疫的主要抗體。sIgA形成及其在黏膜表面的轉(zhuǎn)運過程如圖4-6所示。黏膜下漿細胞形成的IgA二聚體與黏膜上皮細胞基底側(cè)表面多聚免疫球蛋白受體(poly-Ig

receptor,pIgR)結(jié)合,然后在胞吞轉(zhuǎn)運過程中,pIgR在蛋白水解酶作用下與膜脫離,其細胞外部分(分泌片)仍與IgA二聚體結(jié)合形成sIgA,并通過胞吐作用將sIgA分泌到黏膜表面。新生兒易患呼吸道、消化道感染性疾病,可能與其自身sIgA合成低下有關(guān)。但新生兒可從乳汁中被動獲得抗感染所需的sIgA。因此,臨床應(yīng)大力提倡母乳喂養(yǎng)。本課件是可編輯的正常PPT課件圖4-6sIgA形成及其在黏膜表面的轉(zhuǎn)運過程本課件是可編輯的正常PPT課件四、IgDIgD分為血清型和膜結(jié)合型兩種,均以單體形式存在。血清型IgD含量極低,僅占血清免疫球蛋白總量的0.2%,且其鉸鏈區(qū)較長,易被蛋白酶水解,因此半衰期極短,僅為3天。存在形式與血清含量1血清型IgD的生物學(xué)功能目前尚不清楚。而膜結(jié)合型IgD(mIgD)作為抗原受體表達于B細胞表面,是B細胞分化成熟的標(biāo)志。未成熟的B細胞僅表達mIgM,而成熟的B細胞能同時表達mIgM和mIgD。這種同時表達mIgM和mIgD的成熟B細胞是未曾接受過抗原刺激的B細胞,因此也被稱為初始B細胞。生物學(xué)功能與B細胞分化2本課件是可編輯的正常PPT課件五、IgE02在過敏性疾病或寄生蟲感染患者的血清中,特異性IgE含量顯著增高。疾病狀態(tài)下的含量變化01IgE是種屬進化過程中最晚出現(xiàn)的免疫球蛋白。在正常人血清中,IgE是含量最低的免疫球蛋白,僅占血清免疫球蛋白總量的0.003%。進化與含量04IgE主要由呼吸道(如鼻咽、扁桃體、支氣管)和胃腸道黏膜固有層中的漿細胞產(chǎn)生。這些部位正是變應(yīng)原入侵和超敏反應(yīng)的好發(fā)部位。產(chǎn)生部位03IgE的分子量約為190kD。含糖量高達12%,這可能與其特定的生物學(xué)功能有關(guān)。分子特性05IgE為親細胞性抗體,能夠與肥大細胞和嗜堿性粒細胞表面的高親和力受體結(jié)合。通過與這些細胞結(jié)合,IgE能夠致敏這些細胞,進而引發(fā)Ⅰ型超敏反應(yīng)(也稱為速發(fā)型過敏反應(yīng))。生物學(xué)功能本課件是可編輯的正常PPT課件第四節(jié)

抗體的生物學(xué)活性本課件是可編輯的正常PPT課件抗體是體液免疫應(yīng)答中最主要的免疫分子,其生物學(xué)活性由分子不同的結(jié)構(gòu)與特點決定??贵w的具體生物學(xué)活性如下。第四節(jié)抗體的生物學(xué)活性本課件是可編輯的正常PPT課件一、識別并特異性結(jié)合抗原免疫球蛋白(抗體)是免疫系統(tǒng)的重要組成部分,它們的主要功能是特異性識別和結(jié)合抗原。在體內(nèi),它們可以中和毒素、抑制病原體生長,并在補體和吞噬細胞的幫助下發(fā)揮溶菌、調(diào)理吞噬和殺傷等生物效應(yīng)。在體外,它們可以引起抗原-抗體反應(yīng)。不同類型的免疫球蛋白(如IgG、IgM、IgA)有不同的結(jié)合價,決定了它們與抗原結(jié)合的能力。二、激活補體系統(tǒng)當(dāng)IgG1、IgG2、IgG3和IgM與相應(yīng)的抗原結(jié)合后,它們的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,使得位于CH2/CH3功能區(qū)內(nèi)的補體C1q結(jié)合位點暴露,進而激活補體的經(jīng)典途徑。而IgG4和IgA的凝聚物則能夠激活補體的旁路途徑。補體的激活可以發(fā)揮溶菌效應(yīng),并通過補體裂解產(chǎn)物C3b介導(dǎo)的調(diào)理作用,增強吞噬細胞對病原體的清除能力。本課件是可編輯的正常PPT課件三、結(jié)合細胞01IgG和單體IgA類抗體能夠特異性結(jié)合細菌等顆粒性抗原,并通過其Fc片段與巨噬細胞或中性粒細胞表面的高親和力受體結(jié)合,從而促進這些吞噬細胞對顆粒性抗原的吞噬和清除。調(diào)理作用02IgG類抗體與腫瘤或病毒感染細胞表面的抗原特異性結(jié)合后,通過其Fc片段與NK細胞或巨噬細胞、中性粒細胞表面的低親和力受體結(jié)合,觸發(fā)或增強這些細胞對靶細胞的殺傷破壞作用,這個過程被稱為抗體依賴的細胞介導(dǎo)的細胞毒性(ADCC)效應(yīng)。ADCC效應(yīng)本課件是可編輯的正常PPT課件圖4-7ADCC效應(yīng)示意圖本課件是可編輯的正常PPT課件四、穿過胎盤和黏膜人IgG類抗體是唯一能夠從母體通過胎盤轉(zhuǎn)運到胎兒體內(nèi)的免疫球蛋白。有研究表明,母體內(nèi)IgG類抗體可通過其Fc片段選擇性地與胎盤母體一側(cè)的滋養(yǎng)層細胞表面的相應(yīng)受體(FcRn)結(jié)合,進而通過胎盤進入胎兒的血液循環(huán)中。這種自然被動免疫機制對新生兒抗感染具有重要意義。此外,sIgA可通過分泌片介導(dǎo)穿越呼吸道、消化道等的黏膜上皮細胞,到達黏膜表面發(fā)揮重要的抗感染免疫作用。本課件是可編輯的正常PPT課件第五節(jié)

人工制備抗體的類型本課件是可編輯的正常PPT課件目前,根據(jù)制備原理和方法,人工制備抗體可分為第五節(jié)人工制備抗體的類型單克隆抗體NO.2多克隆抗體NO.1基因工程抗體NO.3本課件是可編輯的正常PPT課件一、多克隆抗體多克隆抗體特異性低,易產(chǎn)生交叉反應(yīng),因此在實際應(yīng)用中受到限制。多克隆抗體是由不同B細胞克隆產(chǎn)生的針對多種抗原表位的抗體混合物,正常動物血清中的抗體均為多克隆抗體。本課件是可編輯的正常PPT課件二、單克隆抗體單克隆抗體是由單一克隆雜交瘤細胞產(chǎn)生的,能特異性識別某一抗原表位的同源抗體,具有結(jié)構(gòu)均一、易于制備和純化的優(yōu)點。0102單克隆抗體在醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,如提高免疫學(xué)實驗的特異性和敏感性、分離純化可溶性抗原、以及構(gòu)建生物導(dǎo)彈用于腫瘤的臨床治療等。本課件是可編輯的正常PPT課件點擊以上圖標(biāo)觀看視頻《胰島素研發(fā)歷程》本課件是可編輯的正常PPT課件三、基因工程抗體基因工程抗體通過重組DNA和蛋白質(zhì)工程技術(shù)改造抗體基因,具有免疫原性低、可改造性強等優(yōu)點,主要分為完整的抗體分子、抗體分子片段和新型抗體分子?;蚬こ炭贵w在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用潛力,特別在病毒感染、腫瘤、自身免疫病等方面,其在腫瘤性疾病的診斷和治療以及抗感染方面顯示出顯著的優(yōu)勢。本課件是可編輯的正常PPT課件素養(yǎng)之窗謝毓晉(1913—1983),江蘇蘇州人,微生物免疫學(xué)專家,生物制品學(xué)家。謝毓晉從小就接受了“不為良相,即為良醫(yī)”的古訓(xùn),立志學(xué)醫(yī)。他的幾位親人因患肺結(jié)核先后去世,這更加堅定了他學(xué)醫(yī)的決心。20世紀50年代初,有一天,謝毓晉收到來自廣西的一封來信,信中反映了當(dāng)?shù)剞r(nóng)民被瘋狗咬傷后注射了狂犬病疫苗,但仍然發(fā)病死亡的情況。經(jīng)過追查原因,謝毓晉發(fā)現(xiàn)疫苗狂犬病不耐熱,因當(dāng)?shù)乇4娌划?dāng)而失效。因此,謝毓晉帶領(lǐng)助手經(jīng)過半年的艱苦實驗,終于在1954年試制出國際領(lǐng)先的耐熱真空冷凍干燥乙醚滅活狂犬病疫苗,該疫苗在45℃下能保存1年以上而不變質(zhì),大大提高了狂犬病疫苗的質(zhì)量。隨后,他又在國內(nèi)率先試制凍干抗狂犬病血清,在全國推廣應(yīng)用。習(xí)近平總書記指出:“人無精神不立,國無精神不強,唯有精神上站得住,站得穩(wěn),一個民族才能在歷史洪流中屹立不倒,挺立潮頭?!敝x毓晉教授就是憑著為人民服務(wù)的偉大精神做出了不平凡的工作,是我們年輕人的楷模!本課件是可編輯的正常PPT課件素養(yǎng)之窗本課件是可編輯的正常PPT課件思考題1.簡述抗體、免疫球蛋白、多克隆抗體、單克隆抗體的概念。2.以IgG為例,繪圖并說明免疫球蛋白的基本結(jié)構(gòu)、功能區(qū)及其主要功能。3.用木瓜蛋白酶和胃蛋白酶分別水解IgG后獲得的片段有哪些?其有何意義?4.免疫球蛋白有哪些主要的生物學(xué)功能?5.試述各類免疫球蛋白的主要特性和功能。本課件是可編輯的正常PPT課件謝謝觀看THANK本課件是可編輯的正常PPT課件第五章補體系統(tǒng)本課件是可編輯的正常PPT課件學(xué)習(xí)目標(biāo)1.掌握補體系統(tǒng)的概念、補體的生物學(xué)作用。2.熟悉補體系統(tǒng)的組成、補體的三條激活途徑。本課件是可編輯的正常PPT課件第一節(jié)

補體系統(tǒng)概述本課件是可編輯的正常PPT課件19世紀末,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人和動物的新鮮血清中存在一種不耐熱的成分,這種成分可輔助特異性抗體使細菌溶解,當(dāng)時稱其為補體。補體并非單一的分子,而是存在于人和脊椎動物血清與組織液中的一組與免疫有關(guān)、經(jīng)活化后具有酶活性的蛋白質(zhì)。30多種可溶性蛋白和膜蛋白組成補體系統(tǒng)。第一節(jié)補體系統(tǒng)概述本課件是可編輯的正常PPT課件知識鏈接補體的發(fā)現(xiàn)1894年,德國細菌學(xué)家菲佛(Pfeiffer)在免疫豚鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)霍亂弧菌(vibriocholerae)的溶菌現(xiàn)象,他提取了此豚鼠的新鮮免疫血清并加入霍亂弧菌,結(jié)果顯示霍亂弧菌被溶解。菲佛將此現(xiàn)象稱為免疫溶菌現(xiàn)象。1895年,比利時免疫學(xué)家博爾代(Bordet)重復(fù)了上述實驗,他觀察到霍亂弧菌與含霍亂弧菌抗體的新鮮免疫血清在試管內(nèi)混合后細菌被溶解,若把此血清加熱到56℃并持續(xù)30分鐘再加入霍亂弧菌,則只能使細菌凝集而不溶解,再加入新鮮正常血清細菌又溶解。由此,博爾代發(fā)現(xiàn)了正常豚鼠血清中存在的一種不耐熱的可幫助抗體溶菌的物質(zhì),并稱其為補體。本課件是可編輯的正常PPT課件一、補體系統(tǒng)的組成補體系統(tǒng)按其生物學(xué)功能可分為以下三類。參與補體激活的蛋白質(zhì),如C1、C3等,存在于體液中。補體固有成分調(diào)節(jié)補體活化的蛋白質(zhì),包括可溶性和膜結(jié)合型,防止過度激活。補體調(diào)節(jié)蛋白位于細胞表面,介導(dǎo)補體片段的生物學(xué)效應(yīng),參與免疫應(yīng)答和炎癥過程。補體受體123本課件是可編輯的正常PPT課件點擊以上圖標(biāo)觀看《補體系統(tǒng)》本課件是可編輯的正常PPT課件二、補體系統(tǒng)的命名

本課件是可編輯的正常PPT課件二、補體系統(tǒng)的命名化學(xué)成分與產(chǎn)生補體是由多種細胞如肝細胞、巨噬細胞、腸黏膜上皮細胞和脾細胞等產(chǎn)生的糖蛋白,約占血清球蛋白總量的10%。這些補體成分大多為β球蛋白,分子量差異大,其中C3在血清中的含量最高。01性質(zhì)與穩(wěn)定性補體的性質(zhì)很不穩(wěn)定,容易受多種因素影響而失去活性。高溫(如56℃加熱30分鐘)可使補體的大部分組分失活,稱為補體滅活。補體在室溫下也易失活,需要保存在-20℃以下的環(huán)境中以保持其活性。此外,紫外線、機械振蕩及某些化學(xué)物質(zhì)等也可能破壞補體。02本課件是可編輯的正常PPT課件第二節(jié)

補體系統(tǒng)的激活本課件是可編輯的正常PPT課件在生理條件下,血清中的大多數(shù)補體成分均以無活性的酶前體形式存在,只有被激活物激活后才能表現(xiàn)出其生物學(xué)活性。補體系統(tǒng)的激活有三條途徑:經(jīng)典途徑、MBL途徑和旁路途徑。上述三條途徑具有共同的末端通路,即膜攻擊復(fù)合物的形成及溶解細胞效應(yīng)。第二節(jié)

補體系統(tǒng)的激活本課件是可編輯的正常PPT課件一、經(jīng)典途徑以抗原-抗體復(fù)合物(免疫復(fù)合物)為主要激活物,使補體固有成分以C1、C4、C2、C3、C5~C9的順序發(fā)生酶促級聯(lián)反應(yīng)的補體活化途徑,因其最先被人們所認識,故稱為經(jīng)典途徑。(一)激活物經(jīng)典途徑的主要激活物為抗原-抗體復(fù)合物,主要是IgG1、IgG2、IgG3和IgM類抗體與相應(yīng)抗原形成的免疫復(fù)合物。此外,C反應(yīng)蛋白、細菌脂多糖、髓鞘脂和某些病毒蛋白(如HIV的gP120)等也可作為經(jīng)典途徑的激活物。本課件是可編輯的正常PPT課件抗原與抗體結(jié)合后,C1q能識別抗體上的補體結(jié)合點,并與之結(jié)合。由于C1q的構(gòu)型發(fā)生改變,可激活C1r和C1s;在Ca存在下,形成具有酶活性的C1s。識

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論