2025年華東師大版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案_第1頁
2025年華東師大版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案_第2頁
2025年華東師大版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案_第3頁
2025年華東師大版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案_第4頁
2025年華東師大版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華東師大版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、與減數(shù)第-次分裂相比,減數(shù)第二次分裂的特點(diǎn)是()A.聯(lián)會(huì)B.著絲點(diǎn)分裂C.同源染色體分離D.非同源染色體自由組合2、大熊貓是2022年北京冬奧會(huì)吉祥物“冰墩墩”的設(shè)計(jì)原型。大熊貓最初是食肉動(dòng)物,經(jīng)過進(jìn)化,其99%的食物都來源于竹子?,F(xiàn)有一個(gè)較大的熊貓種群,雌雄數(shù)量相等,且雌雄之間可以自由交配,若該種群中B的基因頻率為60%,b的基因頻率為40%,則下列有關(guān)說法正確的是()A.大熊貓種群中全部B基因和b基因的總和就構(gòu)成大熊貓種群的基因庫B.若該對(duì)等位基因只位于X染色體上,則該種群中XbY的基因型頻率為40%C.若該對(duì)等位基因位于常染色體上,則顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合雌熊貓概率57.1%D.大熊貓由以肉為食進(jìn)化為以竹子為食的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變3、如圖是某家族甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖(一種為常染色體遺傳病,另一種為伴X染色體遺傳病),與甲病相關(guān)的基因用A一a表示,與乙病相關(guān)的基因用B一b表示。下列說法中正確的是()

A.甲病為伴X染色體隱性遺傳病B.乙病為常染色體顯性遺傳病C.Ⅲ-9的基因型一定為aaXBXbD.Ⅲ-14是純合子的概率為1/34、愛德華(Edwards)綜合征,也稱18三體綜合征,該病發(fā)病率比21三體綜合征低,主要表現(xiàn)為胎兒在子宮內(nèi)表現(xiàn)異常,出生時(shí)需要進(jìn)行急救處理,在精心護(hù)理下,較少嬰兒可以生存2個(gè)月,只有極少部分能夠生存到1歲,但無法生存至成年。以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.許多藥物能通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),孕婦要盡量減少服用有關(guān)藥物B.該病發(fā)生的原因可能是父方或母方減數(shù)分裂產(chǎn)生了異常配子C.愛德華綜合征屬于遺傳病,但該性狀卻不能遺傳給后代D.可通過PCR技術(shù)和電泳技術(shù)進(jìn)行致病基因的檢測(cè)來確定胎兒是否患該病5、下列屬于假說演繹法中“演繹”的是()A.親本產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離B.測(cè)交實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果是高莖:矮莖≈1∶1C.受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的D.測(cè)交結(jié)果為30株高莖,34株矮莖6、下圖A、B、C分別表示某種生物的三個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞,敘述正確的是()

A.正在進(jìn)行有絲分裂的是圖CB.圖B細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體C.由上圖判斷該生物為雄性D.生物體細(xì)胞含有的最多染色體數(shù)是8條7、下列有關(guān)遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的正、反交結(jié)果不同B.孟德爾和摩爾根都是通過雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問題,用測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的C.測(cè)交后代性狀分離比能說明F1形成配子的種類及比例D.可用測(cè)交實(shí)驗(yàn)檢測(cè)某顯性性狀個(gè)體是否是純合子8、小鼠克隆胚胎著床后,胎盤發(fā)育常存在異常,這種異??赡芘c克隆胚胎中H3K27me3印記基因過度表達(dá)有關(guān)。研究表明,H3K27me3印記基因敲除的實(shí)驗(yàn)組克隆小鼠的體重與由受精卵發(fā)育而來的小鼠一致,而顯著低于對(duì)照組克隆小鼠;實(shí)驗(yàn)組克隆小鼠的胎盤直徑和重量也與由受精卵發(fā)育而來的小鼠一致,而顯著低于對(duì)照組克隆小鼠。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.題中對(duì)照組克隆小鼠應(yīng)為未敲除H3K27me3印記基因的克隆小鼠B.克隆動(dòng)物常表現(xiàn)出體型過大、異常肥胖等生理缺陷可能與其胎盤較大有關(guān)C.H3K27me3印記基因過度表達(dá)可能會(huì)導(dǎo)致克隆小鼠的胎盤過度發(fā)育D.敲除H3K27me3印記基因會(huì)導(dǎo)致體細(xì)胞克隆動(dòng)物的成功率大大降低9、某果蠅的染色體組成及部分基因位置如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()

A.A和a所在染色體的互換一定會(huì)導(dǎo)致配子基因組成類型的增多B.圖示中有4對(duì)同源染色體和2對(duì)等位基因C.基因a和d遵循自由組合定律D.該果蠅的基因型可表示為AabbXDYd評(píng)卷人得分二、多選題(共6題,共12分)10、下圖表示高等動(dòng)物細(xì)胞(2N)在分裂過程中某一時(shí)期的染色體(a)、染色單體(b);DNA(c)三者之間的數(shù)量關(guān)系。此時(shí)細(xì)胞內(nèi)可能發(fā)生()

A.染色體在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞兩極B.無同源染色體,染色體散亂分布于紡錘體中央C.同源染色體聯(lián)會(huì),四分體內(nèi)非姐妹染色單體交叉互換D.有同源染色體,染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板一個(gè)平面11、病毒嚴(yán)重威脅人類的健康;某病毒侵入宿主細(xì)胞后的增殖過程如圖,有關(guān)說法正確的是()

A.病毒RNA的堿基數(shù)目恰好為其蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的3倍B.親代病毒RNA需經(jīng)過兩次信息傳遞才能產(chǎn)生子代病毒RNAC.病毒RNA可直接做模板進(jìn)行翻譯產(chǎn)生多種病毒蛋白D.圖中顯示的酶都是RNA復(fù)制酶,其合成的場(chǎng)所為宿主細(xì)胞的核糖體12、某植物花的紫色受多對(duì)等位基因控制,科研人員已從該種植物的一個(gè)純合紫花品系中選育出了6個(gè)不同的隱性突變白花品系①——⑥,每種隱性突變只涉及1對(duì)基因。不考慮其他變異類型,根據(jù)表中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,下列推斷正確的是()。雜交組合F1花色F2花色①×②白色白色①×③紫色紫色:白色=1:1①×④紫色紫色:白色1:1②×⑤紫色紫色:白色=9:7②×⑥紫色紫色:白色9:7A.②和③雜交,F(xiàn)1花色全為紫色,F(xiàn)2花色中紫色:白色=1:1B.③和④雜交,F(xiàn)1花色全為紫色,F(xiàn)2花色中紫色:白色=1:1C.④和⑤雜交,F(xiàn)1花色全為紫色,F(xiàn)2花色中紫色:白色=9:7D.⑤和⑥雜交,F(xiàn)2花色中表型比例有3種可能13、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基礎(chǔ)是自然選擇,下列有關(guān)說法正確的是()A.生物的變異都能為生物進(jìn)化提供原材料B.行軍蟻的種群個(gè)體數(shù)量多,環(huán)境適應(yīng)能力強(qiáng),種群的進(jìn)化速度快C.生物進(jìn)化過程中利用人工選擇與利用自然選擇可能會(huì)導(dǎo)致進(jìn)化方向出現(xiàn)差異D.澳洲袋狼的滅絕對(duì)當(dāng)?shù)仄渌锓N的進(jìn)化會(huì)造成影響14、對(duì)下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述,正確的是()

A.甲圖中生物自交,其產(chǎn)生后代有9種基因型,其中aaDd所占的比例為1/8B.乙圖細(xì)胞一定是處于有絲分裂后期,該生物正常體細(xì)胞中染色體數(shù)為8條C.丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者,該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病D.丁圖表示某果蠅染色體組成,正常情況下其產(chǎn)生配子基因型有AXB、aXB、AY、aY15、最新研究發(fā)現(xiàn),“細(xì)胞外煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶”(eNAMPT,蛋白質(zhì)類)不僅能延長(zhǎng)小鼠的壽命,還逆轉(zhuǎn)了老鼠身體機(jī)能的衰老,這一研究可讓人的“返老還童”成為可能。有關(guān)酶的說法錯(cuò)誤的是()A.eNAMPT可與雙縮脲試劑反應(yīng)產(chǎn)生紫色絡(luò)合物,高溫變性后則不能與該試劑發(fā)生顯色反應(yīng)B.eNAMPT可降低反應(yīng)的活化能,可在最適pH和最適溫度條件下保存C.eNAMPT由基因控制合成,影響代謝進(jìn)而控制生物的性狀D.eNAMPT的催化具有高效性和專一性,其作用的發(fā)揮離不開特定的空間結(jié)構(gòu)評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)16、準(zhǔn)確復(fù)制的原因:

(1)DNA分子獨(dú)特的_____提供精確的模板。

(2)通過_____保證了復(fù)制準(zhǔn)確無誤。17、男性紅綠色盲基因只能從_____傳來,以后只能傳給_____。這在遺傳學(xué)上稱為_____。18、科學(xué)家_____的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了基因在染色體上。19、____產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。可遺傳的變異來源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的,因此它們只是提供了生物進(jìn)化的_____,不能決定生物進(jìn)化的_____。20、加拉帕戈斯群島上生活的13種地雀的祖先屬于________物種,它們是通過__________逐漸形成的。分布到不同島嶼上的地雀可能會(huì)出現(xiàn)不同的________和____________,而一個(gè)種群的________和__________對(duì)另一種群的___________沒有影響。因此,不同種群的____________就會(huì)發(fā)生不同的變化。21、下面是DNA的結(jié)構(gòu)模式圖;請(qǐng)寫出圖中①~⑩的名稱。

①__________________;②__________________;

③__________________;④__________________;

⑤__________________;⑥__________________;

⑦_(dá)_________________;⑧__________________;

⑨__________________;⑩__________________。22、薩頓的假說:_____和_____行為存在這明顯的_____。23、概念:DNA分子上分布著多個(gè)基因,基因是具有_____片段。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共32分)24、白化病是常染色體隱性遺傳病,21三體綜合征是染色體異常遺傳病(______)A.正確B.錯(cuò)誤25、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合,形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤26、若一女性患者的父親和兒子都患病,則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤27、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率,加速育種工作的進(jìn)程。(______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共18分)28、某種多年生雌雄異株植物,其性別決定為XY型,花色有紫、白兩種情況。研究人員讓兩株純合的紫花個(gè)體雜交,F(xiàn)1全為紫花,F(xiàn)1雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配,F(xiàn)2中紫花:白花=15:1;而開白花個(gè)體全為雄性(不考慮同源區(qū)段)?;卮鹣铝袉栴}:

(1)控制此種植株花色的等位基因有________對(duì),判斷的理由是_______________________。

(2)控制花色的基因在常染色體或性染色體上的分布情況是______________________。

(3)研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)控制花色的基因全部非純合狀態(tài)下,紫色雌花的藥用價(jià)值很高。由于管理不當(dāng)造成了親本與F1植株全部死亡。請(qǐng)利用F2中的個(gè)體設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),選出藥用價(jià)值很高的雌株。僅需寫出簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路,預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論________________________________。29、T4噬菌體中雙鏈DNA分子的某一片段可發(fā)生多種突變。T4噬菌體這一片段發(fā)生突變的所有突變型獨(dú)立感染大腸桿菌后;均喪失產(chǎn)生子代的能力。

(1)T4噬菌體基因的基本單位是______。T4噬菌體侵染大腸桿菌時(shí),將DNA注入到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),經(jīng)______和______過程,利用______提供的物質(zhì)合成蛋白質(zhì);用以產(chǎn)生子代噬菌體。

(2)現(xiàn)有僅一個(gè)位點(diǎn)發(fā)生突變的T4噬菌體的三種突變型(突變體甲;乙、丙)。突變型噬菌體成對(duì)組合同時(shí)感染大腸桿菌;兩噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可以共用;兩個(gè)噬菌體的DNA會(huì)有類似真核生物有性生殖中遺傳物質(zhì)交叉互換的過程。

實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):

①甲與乙同時(shí)感染大腸桿菌,產(chǎn)生了子代噬菌體,表明甲、乙中的相應(yīng)突變基因之間的關(guān)系為______。

②甲與丙同時(shí)感染大腸桿菌,大多數(shù)情況下不能產(chǎn)生子代噬菌體。表明兩突變體產(chǎn)生的蛋白質(zhì)______(填寫“能”或“不能”)相互彌補(bǔ)缺陷,故甲、丙的相應(yīng)突變基因是由______突變來的。通過上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可以看出,一個(gè)基因中_____(可以/不可以)發(fā)生多個(gè)突變。

③甲與丙同時(shí)感染大腸桿菌后,偶爾也會(huì)產(chǎn)生子代噬菌體。原因是兩個(gè)突變體的DNA之間發(fā)生片段的交換,使得其中一個(gè)噬菌體的DNA擁有了全部的_____(填寫“正常”或“突變”)基因;從而可以產(chǎn)生后代。

(3)結(jié)合已有知識(shí),就T4噬菌體而言,請(qǐng)判斷基因是否是遺傳物質(zhì)控制其性狀的功能單位,是否是其發(fā)生突變或重組的最小結(jié)構(gòu)單位,并闡述理由__________。30、果蠅的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A/a,B/b)控制;基因A;B分別控制酶A、酶B的合成。與眼色有關(guān)的白色前體物質(zhì)在酶A的作用下轉(zhuǎn)化為紅色素,紅色素在酶B的作用下轉(zhuǎn)化為紫色素?,F(xiàn)用純合的紅眼和白眼果蠅進(jìn)行系列雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示。

。組別。

雜交組合。

雜交后代及比例。

實(shí)驗(yàn)一。

紅眼♀×白眼♂

紫眼♀:紅眼♂=1:1

實(shí)驗(yàn)二。

來自實(shí)驗(yàn)一的紫眼♀×白眼♂

紫眼(♂;♀)):紅眼(♂)):白眼(♂、♀)=3:1:4

實(shí)驗(yàn)三。

來自實(shí)驗(yàn)一的紫眼♀×白眼♂

紫眼(♂;♀)):紅眼(♂、♀)):白眼(♂、♀)=1:1:2

請(qǐng)回答:

(l)基因A/a、B/b分別位于_____(填染色體類型:“X染色體”;“Y染色體”、“常染色體”)。

(2)實(shí)驗(yàn)一雜交后代中紫眼♀的基因型為_____;實(shí)驗(yàn)二雜交后代中紅眼♂的基因型為_____。

(3)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)二、三結(jié)果出現(xiàn)差異的原因是_。

(4)設(shè)計(jì)一雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證(3)的解釋,寫出雜交方案______(各種顏色的純合果蠅可選)。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【分析】

減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物;在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前,染色體復(fù)制一次,而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是,成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。

在減數(shù)分裂前的間期;性原細(xì)胞的體積增大,染色體復(fù)制,成為初級(jí)性母細(xì)胞,準(zhǔn)備進(jìn)入減數(shù)分裂。在減數(shù)分裂I中,初級(jí)性母細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體,在紡錘絲的牽引下,各對(duì)同源染色體先排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè),隨后各對(duì)同源染色體彼此分離,分別向細(xì)胞的兩極,同時(shí)非染色體自由組合,進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中。在減數(shù)分裂Ⅱ中,染色體不再?gòu)?fù)制,在紡錘絲牽引下,先排列在赤道板上,然后著絲點(diǎn)分裂,染色單體成為子染色體,分別移向細(xì)胞兩極,進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中。

【詳解】

A;根據(jù)分析可知;減數(shù)第一次分裂發(fā)生聯(lián)會(huì),A錯(cuò)誤;

B;減數(shù)第二次分裂中;著絲點(diǎn)分裂,染色單體成為子染色體,B正確;

C;在減數(shù)分裂I中;同源染色體彼此分離,C錯(cuò)誤;

D;在減數(shù)分裂I中;同源染色體分離的同時(shí),非染色體自由組合,D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】2、D【分析】【分析】

1;一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因;叫做這個(gè)種群的基因庫。

2;現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為:種群是生物進(jìn)化的單位;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的,隔離是物種形成的必要條件,生殖隔離是物種形成的標(biāo)志。

3、遺傳平衡定律:在數(shù)量足夠多的隨機(jī)交配的群體中,沒有基因突變、沒有遷入和遷出、沒有自然選擇的前提下,種群是基因頻率逐代不變,則基因型頻率將保持平衡:p2表示AA的基因型的頻率,2pq表示Aa基因型的頻率q2表示aa基因型的頻率。其中p是A基因的頻率;q是a基因的頻率。基因型頻率之和應(yīng)等于1,即p2+2pq+q2=1。

【詳解】

A、基因庫是一個(gè)群體中所有個(gè)體的全部基因的總和,因此,大熊貓種群中全部B和b的總和不能構(gòu)成大熊貓種群的基因庫;A正確;

B、若該對(duì)等位基因只位于X染色體上,則雄性群體中中XbY的基因型頻率=b的基因頻率=40%,該種群中XbY的基因型頻率為20%;B錯(cuò)誤;

C、若該對(duì)等位基因位于常染色體上,該種群中B的基因頻率為60%,b的基因頻率為40%,BB=(60%)2=36%,Bb=2×60%×40%=48%,bb=(40%)2=16%;由此可知,顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合雌熊貓概率約為1/2×48%/(1-16%)=28.6%,C錯(cuò)誤;

D;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變;因此,大熊貓由以肉為食進(jìn)化為以竹子為食的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變的結(jié)果,D正確。

故選D。3、D【分析】分析遺傳圖譜:

甲?。孩?5和Ⅱ-6正常;女兒Ⅲ-9有病,為常染色體隱性遺傳??;

乙病:Ⅱ-5和Ⅱ-6正常;兒子Ⅲ-11有病,為隱性遺傳病,在X染色體上。

【詳解】

A;根據(jù)分析可知;甲病為常染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;

B;乙病:Ⅱ-5和Ⅱ-6正常;兒子Ⅲ-11有病,為隱性遺傳病,在X染色體上,B錯(cuò)誤;

C、Ⅲ-9患甲病不患乙病,基因型為aaXBX-。Ⅲ-11患乙病XbY,則其父母Ⅱ-5為XBY、Ⅱ-6為XBXb。因此Ⅲ-9的基因型為aaXBXB或aaXBXb;C錯(cuò)誤;

D、Ⅲ-13患甲病aa,則Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型均為Aa,故Ⅲ-14為純合子AA的幾率為2/3.Ⅰ-1患乙病XbY,所生女兒Ⅱ-7為XBXb,而Ⅱ-8為XBY,則Ⅲ-14為純合子XBXB的幾率為1/2.因此Ⅲ-14是純合子的概率為2/3×1/2=1/3;D正確。

故選D。4、D【分析】【分析】

由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾??;叫做人類遺傳病。包括單基因遺傳??;多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。

【詳解】

A;藥物能通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi);可能影響胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育,故孕婦要盡量減少服用有關(guān)藥物,A正確;

B;該病患者細(xì)胞中含有3條18號(hào)染色體比正常人2條18號(hào)染色體多了1條;原因可能是精子或卵細(xì)胞多了1條18號(hào)染色體,B正確;

C;愛德華綜合征屬于遺傳?。坏珶o法生存至成年,所以該性狀不能遺傳給后代,C正確;

D;該病為染色體異常遺傳病;沒有致病基因,故不可通過PCR技術(shù)和電泳技術(shù)進(jìn)行致病基因的檢測(cè)來確定胎兒是否患該病,D錯(cuò)誤。

故選D。5、B【分析】【分析】

假說一演繹法:在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后;通過推理和想像提出解釋問題的假說,根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理,再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符,就證明假說是正確的,反之,則說明假說是錯(cuò)誤的。即提出問題→提出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。

【詳解】

A;親本產(chǎn)生配子時(shí);成對(duì)的遺傳因子彼此分離屬于假說內(nèi)容,A錯(cuò)誤;

B;測(cè)交實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果是高莖:矮莖≈1∶1屬于演繹過程;B正確;

C;受精時(shí);雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的屬于假說內(nèi)容,C錯(cuò)誤;

D;測(cè)交結(jié)果為30株高莖;34株矮莖屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證內(nèi)容,D錯(cuò)誤。

故選B。6、D【分析】【分析】

A細(xì)胞含有同源染色體;且同源染色體排在赤道板兩側(cè),處于減數(shù)第一次分裂中期;B細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;C細(xì)胞不含同源染色體,且著絲點(diǎn)整齊排列,處于減數(shù)第二次分裂中期。

【詳解】

A;B細(xì)胞含有同源染色體;且著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上,處于有絲分裂中期,A錯(cuò)誤;

B;B細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂;其形成的子細(xì)胞為體細(xì)胞,胞內(nèi)一直存在同源染色體,B錯(cuò)誤;

C;雌雄動(dòng)物減數(shù)分裂的最重要區(qū)別為細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂;因此,圖示細(xì)胞無法判斷該生物性別,C錯(cuò)誤;

D;B處于有絲分裂中期;可知該生物體細(xì)胞數(shù)目為4條,有絲分裂后期細(xì)胞含有的最多染色體數(shù)是最多的,為8條,D正確。

故選D。7、A【分析】【分析】

1;孟德爾的假說--演繹法:提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。

2、測(cè)交是一種特殊形式的雜交,是雜交子一代個(gè)體(F1)再與其隱性或雙隱性親本的交配;是用以測(cè)驗(yàn)子一代個(gè)體基因型的一種回交。但有時(shí)候即使已知某個(gè)個(gè)體是雜合子,該雜合子與隱性純合子的交配也叫測(cè)交。遺傳學(xué)上常用此法測(cè)定個(gè)體的基因類型。

【詳解】

A;孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中;控制性狀的基因均為細(xì)胞核基因,故正、反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果總是相同的,A錯(cuò)誤;

B;孟德爾和摩爾根都是通過雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問題;都運(yùn)用了假說-演繹法,用測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的,B正確;

C、測(cè)交是將F1與隱性純合子雜交,隱性純合子只能產(chǎn)生隱性基因的配子,因此測(cè)交后代性狀分離比取決于F1形成配子的種類及比例;C正確;

D;可用測(cè)交實(shí)驗(yàn)檢測(cè)某顯性性狀個(gè)體是否是純合子;若是純合子,測(cè)交后代只能一種性狀,D正確。

故選A。8、D【分析】【分析】

根據(jù)題意可知;實(shí)驗(yàn)組克隆小鼠為H3K27me3印記基因敲除的克隆小鼠,依據(jù)單一變量原則,故作為對(duì)照組克隆小鼠,其處理應(yīng)為未敲除H3K27me3印記基因的克隆小鼠。

【詳解】

A;根據(jù)題意可知;實(shí)驗(yàn)組克隆小鼠為H3K27me3印記基因敲除的克隆小鼠,依據(jù)單一變量原則,故作為對(duì)照組克隆小鼠,其處理應(yīng)為未敲除H3K27me3印記基因的克隆小鼠,A正確;

BC;依據(jù)題意“實(shí)驗(yàn)組克隆小鼠(H3K27me3印記基因敲除)的胎盤直徑和重量也與由受精卵發(fā)育而來的小鼠(含有H3K27me3印記基因)一致;而顯著低于對(duì)照組克隆小鼠(含有H3K27me3印記基因)”可知,未敲除H3K27me3印記基因的克隆小鼠的胎盤較大;又因“小鼠克隆胚胎著床后,胎盤發(fā)育常存在異常,這種異??赡芘c克隆胚胎中H3K27me3印記基因過度表達(dá)有關(guān)”,故H3K27me3印記基因過度表達(dá)可能會(huì)導(dǎo)致克隆小鼠的胎盤過度發(fā)育,從而導(dǎo)致克隆動(dòng)物常表現(xiàn)出體型過大、異常肥胖等生理缺陷,BC正確;

D;題干只顯示:敲除H3K27me3印記基因的實(shí)驗(yàn)組克隆小鼠的體重、胎盤直徑和重量與由受精卵發(fā)育而來的小鼠均一致;而顯著低于對(duì)照組克隆小鼠,并未體現(xiàn)該基因敲除后對(duì)體細(xì)胞克隆動(dòng)物的成功率的影響,D錯(cuò)誤。

故選D。9、A【分析】【分析】

果蠅的體細(xì)胞中有8條染色體;4對(duì)同源染色體,其中3對(duì)為常染色體,1對(duì)為性染色體,圖中等位基因D/d位于性染色體(X;Y染色體)的同源區(qū)段。

【詳解】

A、由圖可知,若A和a所在染色體的發(fā)生互換,產(chǎn)生的配子基因型為Ab、ab;與不發(fā)生互換產(chǎn)生的配子基因型種類相同,A錯(cuò)誤;

B、由圖示可知,圖中共有4對(duì)同源染色體,2對(duì)等位基因A/a、D/d,b與b屬于相同基因;B正確;

C;由于基因A、a和D、d分別位于不同的同源染色體上;故這2對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律,C正確;

D、等位基因D/d位于X、Y染色體的同源區(qū)段,故該果蠅的基因型可表示為AabbXDYd;D正確。

故選A。二、多選題(共6題,共12分)10、A:B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知:圖中表示染色體:染色單體:DNA=1:2:2;說明此時(shí)DNA已完成了復(fù)制,且著絲點(diǎn)沒有分裂,每條染色體上含有兩條染色單體。因此,細(xì)胞可能處于有絲分裂前期;中期和減數(shù)第一次分裂各時(shí)期、減數(shù)第二次分裂前期、中期。據(jù)此答題。

【詳解】

A;若細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期;同源染色體分離后,染色體在紡錘體的牽引下移向細(xì)胞兩極,故可能發(fā)生,A正確;

B;若細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期;此時(shí)細(xì)胞中無同源染色體,且染色體散亂分布,符合題圖信息,B正確;

C;同源染色體聯(lián)會(huì);四分體內(nèi)非姐妹染色單體交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,符合題圖信息,C正確;

D;有同源染色體;且染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板一個(gè)平面,可表示有絲分裂中期,符合題圖信息,D正確。

故選ABCD。11、B:C:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析;某病毒為RNA病毒。它們?cè)诋a(chǎn)生后代RNA的過程中先在酶的作用下產(chǎn)生互補(bǔ)的RNA,再在酶的作用下產(chǎn)生與親本相同的RNA。以互補(bǔ)RNA為模板,在酶的作用下,形成mRNA,再以mRNA為模板,翻譯形成多種病毒蛋白,與子代RNA組裝形成子代病毒。

【詳解】

A;病毒RNA中有些堿基不決定氨基酸;如某些終止密碼子,所以病毒RNA的堿基數(shù)目大于其蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的3倍,A錯(cuò)誤;

B;親代病毒先形成互補(bǔ)RNA;再形成與親本相同的RNA,故親代病毒RNA需經(jīng)過兩次信息傳遞才能產(chǎn)生子代病毒RNA,B正確;

C;由題圖可知;病毒RNA可直接做模板進(jìn)行翻譯產(chǎn)生多種病毒蛋白,如RNA復(fù)制酶,C正確;

D;由題圖可知;圖中的酶均用于催化形成RNA,故都是RNA復(fù)制酶,病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu),RNA復(fù)制酶的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì),均在宿主細(xì)胞的核糖體合成,D正確。

故選BCD。12、A:C:D【分析】【分析】

據(jù)題意分析:從該種植物的一個(gè)純合紫花品系中選育出了6個(gè)不同的隱性突變白花品系①——⑥;每種隱性突變只涉及1對(duì)基因。6個(gè)不同的隱性突變可能是同一基因突變形成的,也可能是不同基因突變形成的。

【詳解】

A、①×②雜交,F(xiàn)1花色是白色,F(xiàn)2花色是白色,推知①和②可能是同一基因突變而來,①×③雜交,F(xiàn)1花色是紫色,F(xiàn)2中紫色:白色=1:1,可能是隱性突變①涉及的基因和隱性突變,③是不同基因突變而來,并且兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上,遵循連鎖定律,故②和③雜交,后代的表現(xiàn)型和比例與①和③雜交結(jié)果一樣,即F1花色全為紫色,F(xiàn)2花色中紫色:白色=1:1;A正確;

B、同理,根據(jù)①×④的雜交結(jié)果,推知可能隱性突變①涉及的基因和隱性突變④是不同基因突變而來,并且兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上,遵循連鎖定律。隱性突變體③和④兩者的基因可能是由同一基因突變而來,結(jié)果是F1花色為白色,F(xiàn)2花色為白色;隱性突變體③和④兩者的基因可能是由不同基因突變而來,兩者位于一對(duì)同源染色體上,此時(shí)F1花色全為紫色,F(xiàn)2花色中紫色:白色=1:1;兩者位于非同源染色體上,F(xiàn)1花色全為紫色,F(xiàn)2花色中紫色:白色=9:7;共三種可能性,B錯(cuò)誤;

C、隱性突變體①和④兩者的基因位于一對(duì)同源染色體上,②×⑤雜交,F(xiàn)2中紫色:白色=9:7,說明②和⑤的基因位于兩對(duì)同源染色體上,①和②可能是同一基因突變而來,推知④和⑤的基因位于兩對(duì)同源染色體上,故F1花色全為紫色,F(xiàn)2花色中紫色:白色=9:7;C正確;

D、②×⑤雜交結(jié)果說明②和⑤的基因位于兩對(duì)同源染色體上,同理②和⑥的基因位于兩對(duì)同源染色體上,⑤和⑥的基因有三種情況,第一種是由同一基因突變而來,則⑤和⑥雜交,F(xiàn)2花色是白花;第二種不同基因突變且兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上,遵循連鎖定律,此時(shí)F1花色全為紫色,F(xiàn)2花色中紫色:白色=1:1;第三種兩者位于非同源染色體上,F(xiàn)1花色全為紫色,F(xiàn)2花色中紫色:白色=9:7;D正確。

故選ACD。13、C:D【分析】【分析】

在自然選擇的作用下;具有有利變異的個(gè)體有更多的機(jī)會(huì)產(chǎn)生后代,種群中相應(yīng)基因的頻率會(huì)不斷提高;相反,具有不利變異的個(gè)體留下后代的機(jī)會(huì)少,種群中相應(yīng)基因的頻率會(huì)下降。因此,在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變,導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。

【詳解】

A;可遺傳變異可以為生物進(jìn)化提供原材料;環(huán)境引起的不可遺傳變異不可以為生物進(jìn)化提供原材料,A錯(cuò)誤;

B;種群越大;適應(yīng)性越強(qiáng),基因頻率不容易改變,生物進(jìn)化的速度慢,B錯(cuò)誤;

C;利用自然選擇保留的生物個(gè)體都是適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體;通過人工選擇保留的生物個(gè)體是有利于人類需求的個(gè)體,因此這兩種選擇在決定某種生物進(jìn)化方向上可能存在差異,C正確;

D;物種之間有復(fù)雜的種間關(guān)系;包括捕食、競(jìng)爭(zhēng)等,一個(gè)物種的形成或滅絕都會(huì)影響其他物種的進(jìn)化,D正確。

故選CD。14、A:D【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:

1;圖甲中兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上;遵循基因的自由組合定律。

2;圖乙細(xì)胞中有同源染色體;并且著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期。

3;丙圖所示家系中;第二代中雙親都患病,所生的女兒卻正常,說明是顯性遺傳病;如果是伴X顯性遺傳病,父親患病則女兒必患病,現(xiàn)女兒正常,所以肯定不是伴X顯性遺傳病,應(yīng)屬于常染色體顯性遺傳病。

4;丁圖細(xì)胞中有三對(duì)常染色體;一對(duì)性染色體,而且性染色體組成為X和Y。

【詳解】

A;甲圖中兩對(duì)基因位于非同源染色體上;因此遵循基因的自由組合定律,該細(xì)胞的基因型為AaDd,該個(gè)體自交,產(chǎn)生后代有9種基因型,其中aaDd所占的比例=1/4×1/2=1/8,A正確;

B;乙圖細(xì)胞中有同源染色體;并且著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期,染色體暫時(shí)加倍,所以生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)應(yīng)為4條,B錯(cuò)誤;

C;丙圖所示家系中;第二代中雙親都患病,所生的女兒卻正常,說明是常染色體顯性遺傳病,C錯(cuò)誤;

D、丁圖細(xì)胞表示雄果蠅的染色體組成,其中A和a基因位于常染色體上,B基因位于X染色體上,因此基因型可表示為AaXBY,正常情況下其產(chǎn)生配子基因型有AXB、aXB;AY、aY;D正確。

故選AD。15、A:B【分析】【分析】

蛋白質(zhì)高溫變性后;肽鍵沒有被破壞,仍能與該試劑發(fā)生顯色反應(yīng);由于酶具有高效性,在最適溫度下易反應(yīng),應(yīng)在低溫下保存。

【詳解】

A;eNAMPT是蛋白質(zhì);可與雙縮脲試劑反應(yīng)產(chǎn)生紫色絡(luò)合物,高溫變性后,肽鍵沒有被破壞,仍能與該試劑發(fā)生顯色反應(yīng),A錯(cuò)誤;

B;eNAMPT是一種酶;可降低反應(yīng)的活化能,應(yīng)在低溫下保存,B錯(cuò)誤;

C;eNAMPT是一種酶;基因可以控制酶的合成,影響代謝進(jìn)而控制生物的性狀,C正確;

D;eNAMPT是一種酶;酶具有高效性和專一性,其功能離不開蛋白質(zhì)特定的空間結(jié)構(gòu),D正確。

故選AB。三、填空題(共8題,共16分)16、略

【解析】【小題1】雙螺旋。

【小題2】堿基互補(bǔ)配對(duì)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母親女兒交叉遺傳。18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】摩爾根19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機(jī)的不定向的原材料方向20、略

【解析】①.同一②.地理隔離③.突變④.基因重組⑤.突變⑥.基因重組⑦.基因頻率⑧.基因頻率21、略

【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu):

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接;排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來;形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(A與T互補(bǔ)配對(duì),G與C互補(bǔ)配對(duì))。

【詳解】

根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知:①為胞嘧啶(C);②為腺嘌呤(A)、③為鳥嘌呤(G)、④為胸腺嘧啶(T);根據(jù)試題分析;⑤為脫氧核糖、⑥為磷酸、⑦為胸腺嘧啶脫氧核苷酸、⑧為堿基對(duì)、⑨為氫鍵、⑩為一條脫氧核苷酸鏈。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn),解答本題的關(guān)鍵是掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的內(nèi)容,屬于基礎(chǔ)題。【解析】胞嘧啶(C)腺嘌呤(A)鳥嘌呤(G)胸腺嘧啶(T)脫氧核糖磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸堿基對(duì)氫鍵一條脫氧核苷酸鏈22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因染色體平行關(guān)系23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳效應(yīng)的DNA四、判斷題(共4題,共32分)24、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??;21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條,屬于染色體異常遺傳病。

故正確。25、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合,形成受精卵,使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目,故正確。26、B【分析】略27、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變,是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率,加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共18分)28、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析;子一代全部為紫花,子二代出現(xiàn)了白花,說明紫花對(duì)白花為顯性性狀;又因?yàn)樽佣匣ǎ喊谆?15:1,是9:3:3:1的變形,符合自由組合定律的分離比,說明該性狀受兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制;而開白花個(gè)體全為雄性,說明有一對(duì)等位基因在X染色體上。

【詳解】

(1)由于F2中紫花:白花=15:1;是9:3:3:1的變形,符合自由組合定律的分離比,因此該性狀受兩對(duì)等位基因控制。

(2)由于F2中開白花個(gè)體全為雄性;說明有等位基因位于性染色體上,又由于兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,因此,另一對(duì)位于常染色體上。

(3)假設(shè)用A、a和B、b兩對(duì)等位基因表示,根據(jù)題意分析可知,基因型為AaXBXb的植株上的紫花是高藥效花。又因?yàn)橛H本與F1植株全部死亡,則可用子二代中紫花雌株分別與白花雄株雜交,單株收獲種子并分別單獨(dú)種植,統(tǒng)計(jì)F3中花色情況及比例;若F3中紫花:白花=3:1;則該紫花雌株即為所需要的。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),能夠根據(jù)性狀分離法判斷性狀的顯隱性關(guān)系、根據(jù)9:3:3:1的變形判斷控制該性狀的等位基因的對(duì)數(shù),并能夠根據(jù)后代表現(xiàn)型在雌雄性中的差異判斷其中有一對(duì)等位基因在性染色體上?!窘馕觥?jī)蒄2中紫花:白花=15:1,是9:3:3:1的變形,符合自由組合定律的分離比一對(duì)位于常染色體上,另一對(duì)位于性染色體(或X)上讓F2中的紫花雌株分別與白花雄株雜交單株收獲種子并分別單獨(dú)種植。

統(tǒng)計(jì)F3中花色情況及比例。F3中紫花:白花=3:1的親本雌株為所需植株29、略

【分析】【分析】

1、T4噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)組成;是一種專性寄生到大腸桿菌體內(nèi)的病毒。

2;基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對(duì)的替換、增添和缺失;而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變,基因突變具有普遍性、低頻性、多害少利性,多向性和不定性。

【詳解】

(1)T4噬菌體基因的基本單位是脫氧核苷酸。T4噬菌體侵染大腸桿菌時(shí);將DNA注入到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),經(jīng)轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,利用大腸桿菌提供的物質(zhì)合成蛋白質(zhì),用以產(chǎn)生子代噬菌體。

(2)①甲與乙同時(shí)感染大

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論