2025年粵教新版必修2生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教新版必修2生物下冊階段測試試卷976考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、某自花受粉植物花色分為白色、紅色和紫色，受A和a、B和b兩對基因控制，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)用1個純合紅花品種和1個純合白花品種雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)1自交得F2，表現(xiàn)為9紫：3紅：4白，下列分析錯誤的A.親本中紅花品種的基因型為AAbb或aaBBB.F2的趣因型有9種C.F2白花中純合子比例為1/4D.若F1測交，子代表現(xiàn)型比例為1:1:22、某棄耕農(nóng)田的一個田鼠種群中，灰身（E）和黑身（e）基因是位于常染色體上的一對等位基因，已知含e基因的雄配子活力下降，僅有1/2具有受精能力，其他配子不受影響，現(xiàn)有基因型為Ee的雌雄個體相互交配，產(chǎn)生的后代中灰身和黑身的比例是（）A.5：1B.3：1C.1：5D.8：13、做“性狀分離比的模擬”實驗。每次分別從I；II小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后再多次重復(fù)。分析下列敘述；正確的是。

A.I和II的小球必須一樣多B.I中D和d小球可以不一樣多C.重復(fù)10次實驗后，統(tǒng)計的Dd組合的概率均約為50%D.該同學(xué)的實驗?zāi)M的是遺傳因子的分離和配子隨機結(jié)合的過程4、利用雄性東亞飛蝗（染色體組成為22+XO）的精巢制片可觀察減數(shù)分裂過程，如圖a、b是不同時期的顯微照片。有關(guān)敘述正確的是（）

A.制片時可用臺盼藍使染色體著色B.圖a所示分裂時期為減數(shù)分裂II的后期C.圖b中染色體數(shù)、核DNA數(shù)均為圖a中的1/2D.圖a和圖b所示分裂時期的細(xì)胞中均無四分體5、圖甲表示某動物卵原細(xì)胞中的一對同源染色體，圖乙表示該卵原細(xì)胞形成的卵細(xì)胞中的一條染色體。若只考慮圖中字母所表示的基因，下列敘述正確的是（）

A.該卵原細(xì)胞形成的第一極體的基因型為aeDB.甲中基因E與e的分離發(fā)生在有絲分裂后期C.形成乙的次級卵母細(xì)胞中不存在同源染色體，但存在等位基因D.乙圖表明基因d與基因E之間可以發(fā)生自由組合6、下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述正確的是（）

①低溫：與“多倍體育種”中的“秋水仙素”作用機理基本相同。

②酒精：與在“檢測生物組織中的脂肪”中的使用濃度；使用方法、作用均不相同。

③卡諾氏液：與“探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式“中“NaOH”作用相同。

④顯微鏡觀察：在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程A.①②B.②③C.②④D.③④評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、玉米是二倍體異花傳粉作物，其籽粒的飽滿與凹陷受一對等位基因控制?，F(xiàn)用自然條件下獲得的若干飽滿玉米籽粒和凹陷玉米籽粒為實驗材料驗證分離定律。下列說法正確的是（）A.兩種玉米雜交，若F1表現(xiàn)為兩種性狀且分離比為3：1，則可驗證分離定律B.兩種玉米雜交，若F1表現(xiàn)為兩種性狀且分離比為1：1，則可驗證分離定律C.兩種玉米分別自交、若某種玉米自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比、則可驗證分離定律D.兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進行雜交得到F1，F(xiàn)1自交，若F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比、則可驗證分離定律8、真核生物編碼蛋白質(zhì)的基因，其初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物需要經(jīng)過復(fù)雜的加工后才能產(chǎn)生成熟的mRNA。mRNA前體的加工包括5’加帽、3’加尾、剪接和編輯等過程。其中剪接是指RNA離開細(xì)胞核之前要將內(nèi)含子切除，產(chǎn)生一個由外顯子連接而成的成熟mRNA；帽子（在5’端加一個7-甲基鳥苷三磷酸）和尾巴（3’端加上一個50-200個多聚腺苷酸序列）結(jié)構(gòu)可以保護新合成的RNA免受細(xì)胞中酶的攻擊，并參與蛋白質(zhì)合成的調(diào)控，為核糖體識別mRNA提供信號。據(jù)此分析下列說法正確的是（）A.剪接過程發(fā)生在基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程中B.帽子和尾巴結(jié)構(gòu)在一定程度上防止mRNA被細(xì)胞中的RNA酶降解C.推測帽子和尾巴在翻譯過程中不會被翻譯D.剪接過程不需要酶的參與9、DNA甲基化是在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5－甲基胞嘧啶的過程。如圖所示，雌蜂幼蟲用不同的食物喂養(yǎng)，DNA的甲基化程度不同。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在非持續(xù)喂食蜂王漿的條件下，Dnmt3（一種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶）合成被破壞的雌蜂幼蟲也能發(fā)育成蜂王。下列敘述正確的是（）

A.蜂王漿喂食時間長短可以影響到DNA內(nèi)堿基序列B.蜂王漿中的某些物質(zhì)可能抑制了Dnmt3的合成C.甲基轉(zhuǎn)移酶發(fā)揮作用需要與DNA分子進行結(jié)合D.基因中的一些胞嘧啶甲基化后所控制的性狀不變10、如圖為某個哺乳動物體內(nèi)的一組細(xì)胞分裂示意圖；據(jù)圖分析正確的是（）

A.②產(chǎn)生的子細(xì)胞一定為精細(xì)胞B.圖中屬于減數(shù)分裂過程的有①②④C.④中有4條染色體，8條染色單體及8個核DNA分子D.③細(xì)胞處于有絲分裂中期，無同源染色體和四分體11、miRNA是一段可以和mRNA結(jié)合的小分子RNA，其作用原理如圖所示，①②③④代表生理過程。下列有關(guān)敘述中，錯誤的是（）

A.①②③④過程中，均存在堿基的互補配對B.①③過程中，均需要用到解旋酶和RNA聚合酶C.②過程時，核糖體向左移動，讀取mRNA上的密碼子D.miRNA與mRNA的結(jié)合阻止了mRNA的翻譯12、如圖為小腸上皮細(xì)胞物質(zhì)跨膜運輸示意圖；下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.葡萄糖進入小腸上皮細(xì)胞是由ATP直接供能B.鈉離子運出小腸上皮細(xì)胞的方式是主動運輸C.運輸葡萄糖的載體蛋白①③也存在于紅細(xì)胞膜上D.載體蛋白①②③不同的根本原因是控制其合成的基因不同13、肌營養(yǎng)不良（MD）是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機構(gòu)對六位患有MD的男孩進行研究；發(fā)現(xiàn)患者還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對他們的X染色體進行深入研究，結(jié)果如圖所示，其中1~13表示正常X染色體的不同區(qū)段，Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩細(xì)胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.MD的致病機理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失B.上述MD患者的X染色體異常，減數(shù)分裂時無法聯(lián)會C.通過對X染色體的對比可以推測出他們體征異常差別的大小D.若某一異常體征僅在一位男孩身上出現(xiàn)，則最可能是Ⅵ號個體14、如下圖所示，圖1為1號家庭甲、乙兩種遺傳病的相關(guān)基因電泳圖譜，圖2為2號家庭甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖。甲種遺傳病的相關(guān)基因為A、a，乙種遺傳病的相關(guān)基因為B、b，已知1號家庭的父母均不患乙種遺傳病，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段上的基因。下列敘述正確的是（）

A.甲種遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙種遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.1號家庭中父親患甲種遺傳病，母親不患甲種遺傳病C.1號家庭兒子的基因型是AaXbY，2號家庭兒子的基因型是aaXBYD.1號家庭的兒子與2號家庭的女兒婚配，其子女患病的概率是100％評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)15、孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交，無論_____還是_____，結(jié)出的種子(F1)都是_____。這表明_____和_____是顯性性狀，_____和_____是隱性性狀。16、孟德爾第一定律又稱_____。在生物的_____中，控制_____的遺傳因子_____存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生_____，分別進入_____中，隨_____遺傳給后代。17、由我國科學(xué)家獨立實施的“二倍體水稻基因組測序工程”已于2002年全部完成，標(biāo)志著我國對水稻的研究達到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測定水稻_________條染色體上的全部基因序列。18、實驗結(jié)果解釋：從果蠅紅眼和白眼這一對相對性狀來看，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_____________，F(xiàn)2的紅眼和白眼之間的數(shù)量比是_____________，這樣的遺傳表現(xiàn)符合______定律，表明果蠅的紅眼和白眼是受_____等位基因控制的。白眼性狀的遺傳總是和__________相聯(lián)系。19、協(xié)同進化的原因：生物與__________之間的相互選擇和生物與____________________之間的相互影響。20、雜種后代中，同時出現(xiàn)_____的現(xiàn)象叫性狀分離。21、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細(xì)胞中，_____；有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變，_____。22、____叫做地理隔離。隔離是指_____，它是______的必要條件。評卷人得分四、判斷題(共4題，共28分)23、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤24、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤25、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤26、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共3題，共21分)27、下圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4無致病基因。請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為_______________；判斷的依據(jù)是____________________________________。

（2）乙病的遺傳方式為_______________；Ⅲ—4的致病基因來自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型為____________；Ⅲ—1的基因型為____________。

（4）Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率為____________。28、科研人員經(jīng)過科學(xué)研究獲得了烏金豬FTO基因（與肥胖相關(guān)基因）及其表達的相關(guān)結(jié)果；請據(jù)圖回答：

（1）FTO基因表達包括___________和____________過程。

（2）由圖結(jié)果表明；FTO基因在烏金豬的多種組織和器官中普遍表達，但是_________________存在差異，在_______________中最高。

（3）測定FTO基因表達量的方法是：首先提取待測組織中的RNA；利用RNA做模板在_________酶的作用下合成DNA分子，然后將DNA分子經(jīng)過體外大量復(fù)制后測定其含量，此含量反映不同細(xì)胞中的RNA含量，即FTO基因的___________。

（4）經(jīng)過DNA測序可獲得FTO基因的堿基對排列順序，通過此順序可以推測出FTO蛋白的________排列順序，進而預(yù)測FTO蛋白的_____________結(jié)構(gòu)。29、先天性脊柱骨骺發(fā)育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳?。换颊咧饕憩F(xiàn)為身材矮小。研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)與骨骼發(fā)育有關(guān)的蛋白質(zhì)中，一個甘氨酸被絲氨酸替換（如下圖所示）。

請回答問題：

（1）過程①稱為_________；完成此過程所需要的酶是_________。

（2）過程②中；堿基對發(fā)生改變的現(xiàn)象稱為_________，③的堿基序列為_________。

（3）一個該病的患者（其父身高正常）和一個身高正常的人結(jié)婚，生出身高正常孩子的概率為_________。為診斷胎兒是否正常，可用_________的方法進行產(chǎn)前診斷，如發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶致病基因，建議及時終止妊娠。評卷人得分六、綜合題(共1題，共10分)30、玉米是雌雄同株植物，頂生垂花是雄花序，腋生穗是雌花序。已知若干基因可以改變玉米植株性別：基因b純合時，腋生穗不能發(fā)育；基因t純合時，垂花成為雌花序，不產(chǎn)生花粉卻能產(chǎn)生卵細(xì)胞。現(xiàn)有兩種親本組合，產(chǎn)生后代如下表所示，請回答：。親本組合親本子一代（F1）組合Ⅰ甲植株自交雌雄同株:雌株=3:1組合Ⅱ乙雌株×丙雄株雌雄同株:雌株:雄株=1:2:1

(1)雌雄同株的玉米基因型為____________________，能產(chǎn)生卵細(xì)胞的玉米基因型有____________________。

(2)僅根據(jù)組合Ⅰ能否判斷B、T基因是否位于同一條染色體上？____________________。為什么？____________________________。

(3)組合Ⅱ中乙雌株的基因型是____________________。組合Ⅱ子一代（F1）中雌株和雄株隨機交配，子二代（F2）中沒有腋生穗的植株占____________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A、根據(jù)F2代的性狀分離比9：3：4可以判斷，該比例是兩對獨立遺傳的基因自由組合的后代的9：3：3：1的比例的變式，由此確定花色的性狀由兩對等位基因控制花色，并且兩對基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律，子一代基因型為AaBb，親本中紅花品種的基因型為AAbb或aaBB；A正確；

B；子二代基因型有3×3=9種；B正確；

C、F2代中白花的基因型為A_bb、aabb或aaBb、aabb；所以白花中純合子比例為1/2，C錯誤；

D、若F1AaBb測交；子代表現(xiàn)型比例為1:1:2，D正確。

故選C。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是從9:3:4的比例入手，確定該比例是9：3：3：1，判斷子一代基因型，進而判斷親本以及不同表現(xiàn)型對應(yīng)的基因型。2、A【分析】【分析】

已知含e基因的雄配子活力下降；僅有1/2具有受精能力，其他配子不受影響，因此基因型為Ee的雌雄個體產(chǎn)生雌雄配子的種類及其比例分別是E：e=1：1；E：e=1：1/2=2：1。

【詳解】

由分析可知；基因型為Ee的雌雄個體產(chǎn)生雌雄配子的種類及其比例分別是E：e=1：1；E：e=2：1，因此產(chǎn)生的后代中黑身ee的比例為1/3×1/2=1/6，則后代中灰身的比例為1-1/6=5/6，則后代灰身：黑身=5：1。

故選A。3、D【分析】【分析】

根據(jù)孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋：生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的；控制顯性性狀的基因為顯性基因，控制隱性性狀的基因為隱性基因，而且基因成對存在；遺傳因子組成相同的個體為純合子，不同的為雜合子．生物形成生殖細(xì)胞（配子）時成對的基因分離，分別進入不同的配子中；當(dāng)雜合子自交時，雌雄配子隨機結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性∶隱性=3∶1；

用Ⅰ；Ⅱ兩個小桶分別代表雌雄生殖器官；ⅠⅡ兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合．

【詳解】

A；兩個小桶中的小球分別表示的是雌配子和雄配子；而雄性個體產(chǎn)生的雄配子數(shù)目要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性個體產(chǎn)生的雌配子數(shù)目，因此I和II的小球不必一樣多，A錯誤；

B；兩桶內(nèi)的兩種顏色的小球數(shù)量必須相同；兩種顏色分別表示含有等位基因的配子，B錯誤；

C；由于抓取的次數(shù)太少；因此不能保證Dd組合的概率均為50%，C錯誤；

D；該同學(xué)的實驗?zāi)M的是遺傳因子的分離和配子隨機結(jié)合的過程；D正確。

故選D。4、D【分析】【分析】

雄性東亞飛蝗體細(xì)胞中有23條染色體；因此減數(shù)第一次分裂完成后，產(chǎn)生的子細(xì)胞含有11和12條染色體；性染色體組成為XO的個體為雄性；減數(shù)第一次分裂中期，細(xì)胞中含有2個染色體組，減數(shù)第二次分裂中期，細(xì)胞中含有1個染色體組。

【詳解】

A；制片時可用甲紫溶液使染色體著色；臺盼藍只能用于死細(xì)胞，A錯誤；

B；圖a同源染色體分離；表示減數(shù)分裂I的后期，B錯誤；

C、雄性東亞飛蝗體細(xì)胞中有23條染色體，因此減數(shù)第一次分裂完成后，形成的刺激精母細(xì)胞含有11或12條染色體，所以圖b中染色體數(shù)；核DNA數(shù)一定不是圖a中的1/2；C錯誤；

D、圖a表示減數(shù)分裂I的后期，圖b表示減數(shù)分裂II的中期；都沒有四分體，D正確。

故選D。5、C【分析】分析題圖：兩條染色體為同源染色體；乙圖為卵細(xì)胞中的一條染色體，圖中的D基因變成了d基因，根據(jù)染色體的形態(tài)，可判斷變異是由于非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換造成的。

【詳解】

A；該卵細(xì)胞中d基因的形成原因是發(fā)生了交叉互換；次級卵母細(xì)胞的基因型為AAEEDd，第一極體的基因型為aaeeDd，A錯誤；

B；由于發(fā)生過交叉互換；因此甲中基因D與d的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，B錯誤；

C；圖乙中的卵細(xì)胞在形成過程中發(fā)生了交叉互換；所以形成乙的次級卵母細(xì)胞中不存在同源染色體，但可能存在等位基因，C正確；

D；乙圖表明基因d與基因E之間可通過交叉互換實現(xiàn)基因重組；d與基因E之間并不能自由組合，D錯誤。

故選C。

【點睛】6、A【分析】【分析】

“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗中幾種溶液的作用：

（1）卡諾氏液：固定細(xì)胞的形態(tài)；

（2）改良苯酚品紅染液：細(xì)胞核染色；便于觀察染色體的行為；

（3）15%的鹽酸溶液：解離；使細(xì)胞分離開；

（4）95%的酒精溶液：洗去附著在根尖的卡諾氏液；在細(xì)胞的分離程度上起一定的作用。

【詳解】

①低溫處理與“多倍體育種”中的“秋水仙素”作用機理都是抑制紡錘體的形成；導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目加倍，①正確；

②“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗中有2處用到酒精；一處是用95%的酒精沖洗掉卡諾氏液；另一處是作為解離液的成分之一；在“檢測生物組織中的脂肪”中滴加1～2滴50%的酒精洗去浮色，兩者的使用方法不同，②正確；

③卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞的形態(tài)；“探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式”中“NaOH”作用是吸收空氣中的二氧化碳，避免對實驗結(jié)果的干擾，兩者的作用不同，③錯誤；

④觀察細(xì)胞染色體數(shù)目變化的實驗需要解離；經(jīng)過解離過程后細(xì)胞均是死細(xì)胞，所以觀察不到二倍體變?yōu)樗谋扼w的變化過程，④錯誤。綜上所述，A正確，B；C、D錯誤。

故選A。二、多選題(共8題，共16分)7、B:C:D【分析】【分析】

驗證分離定律的方法有兩種；即自交和測交，具體實驗思路是：①將兩種玉米分別自交，若遵循基因的分離定律，則某些玉米子代會出現(xiàn)3：1的性狀分離比。②讓飽滿的玉米籽粒和凹陷的玉米籽粒雜交，如果子一代表現(xiàn)出兩種性狀，且比例為1：1，說明遵循分離定律。

【詳解】

A；兩種玉米（飽滿玉米籽粒和凹陷玉米籽粒）雜交；后代不可能出現(xiàn)3：1，不能驗證分離定律，A錯誤；

B、讓籽粒飽滿的玉米和籽粒凹陷的玉米雜交，如果F1表現(xiàn)兩種性狀；且表現(xiàn)1：1的性狀分離比，說明顯性性狀的個體為雜合子，產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子，則可驗證分離定律，B正確；

C；兩種玉米分別自交；若某些玉米自交后，子代出現(xiàn)3：1的性狀分離比，則說明該部分親本為雜合子，產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子，所以可驗證分離定律，C正確；

D、兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進行雜交，F(xiàn)1自交，得到F2，若F2中出現(xiàn)3：1的性狀分離比，則可說明F1為雜合子；產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子，可驗證分離定律，D正確。

故選BCD。8、B:C【分析】【分析】

1；RNA是在細(xì)胞核中；以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是以基因為單位。

2；內(nèi)含子是真核生物細(xì)胞DNA中的間插序列。這些序列被轉(zhuǎn)錄在前體RNA中；經(jīng)過剪接被去除，最終不存在于成熟RNA分子中。外顯子是真核生物基因的一部分，它在剪接后仍會被保存下來，并可在蛋白質(zhì)生物合成過程中被表達為蛋白質(zhì)。

【詳解】

A；由題意“剪接是指RNA離開細(xì)胞核之前要將內(nèi)含子切除；產(chǎn)生一個由外顯子連接而成的成熟mRNA”可知，剪接過程發(fā)生在基因的轉(zhuǎn)錄過程中，A錯誤；

B；由題意“帽子和尾巴結(jié)構(gòu)可以保護新合成的RNA免受細(xì)胞中酶的攻擊”可知；帽子和尾巴結(jié)構(gòu)在一定程度上防止mRNA被細(xì)胞中的RNA酶降解，B正確；

C；由題意“參與蛋白質(zhì)合成的調(diào)控；為核糖體識別mRNA提供信號”可知，帽子和尾巴在翻譯過程中不會被翻譯為蛋白質(zhì)，C正確；

D；剪接過程有酸二酯鍵的斷裂和生成；所以需要限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶的參與，D錯誤。

故選BC。9、B:C【分析】【分析】

DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（dnmt）的催化作用下添加上甲基；雖然不改變DNA序列，但是導(dǎo)致相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄沉默。

【詳解】

A；DNA甲基化是在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下；將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5－甲基胞嘧啶的過程，DNA內(nèi)堿基序列不變，據(jù)題意可知，蜂王漿喂食時間長短可以影響到DNA甲基化，不會影響到DNA內(nèi)堿基序列，A錯誤；

B；雌蜂幼蟲在持續(xù)喂食蜂王漿的條件下；能發(fā)育形成蜂王，在非持續(xù)喂食蜂王漿的條件下，Dnmt3（一種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶）合成被破壞的雌蜂幼蟲也能發(fā)育成蜂王，據(jù)此可知，蜂王漿中的某些物質(zhì)可能抑制了Dnmt3的合成，B正確；

C；DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的催化作用下添加上甲基；據(jù)此可知，甲基轉(zhuǎn)移酶發(fā)揮作用需要與DNA分子進行結(jié)合，C正確；

D；基因中的胞嘧啶發(fā)生甲基化；是指胞嘧啶被選擇性地添加甲基，不改變基因的堿基序列，但基因的甲基化會抑制其轉(zhuǎn)錄過程，影響蛋白質(zhì)的合成，進而可影響生物性狀，D錯誤。

故選BC。10、A:B:C【分析】【分析】

題圖分析；①正在進行同源染色體的配對，處于減數(shù)第一次分裂的前期；②沒有同源染色體，著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂的后期；③含有同源染色體，每條染色體的著絲粒位于赤道板上，處于有絲分裂的中期；④正在同源染色體的分裂，處于減數(shù)第一次分裂的后期；⑤含有同源染色體，著絲粒分裂，處于有絲分裂的后期。

【詳解】

A；②中沒有同源染色體；著絲粒分裂，為減數(shù)第二次分裂時期的細(xì)胞，又由④減數(shù)第一次分裂時染色質(zhì)均分，可以判斷該動物為雄性，所以②產(chǎn)生的子細(xì)胞一定是精細(xì)胞，A正確；

B；①中同源染色體聯(lián)會；該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期；②中沒有同源染色體，該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；④中同源染色體分別移向細(xì)胞兩極，該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，而③處于有絲分裂中期；⑤細(xì)胞處于有絲分裂后期，所以屬于減數(shù)分裂過程的有①②④，B正確；

C；④處于減數(shù)第一次分裂后期；有4條染色體、8條姐妹染色單體和8個DNA分子，C正確；

D；由圖可知；③中有同源染色體但并沒有發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，該細(xì)胞處于有絲分裂中期，因而不存在四分體，D錯誤。

故選ABC。11、B:C【分析】【分析】

基因表達是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程。基因表達產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)；所有已知的生命，都利用基因表達來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所在核糖體。

【詳解】

A；①②③④分別表示轉(zhuǎn)錄、翻譯、轉(zhuǎn)錄、形成互補雙鏈RNA；這些過程中，均存在堿基的互補配對，A正確；

B；①③為轉(zhuǎn)錄過程；轉(zhuǎn)錄所需的酶是RNA聚合酶，不需要解旋酶，B錯誤；

C；②為翻譯過程；翻譯時，核糖體沿mRNA移動，讀取mRNA上的密碼子，翻譯的方向是從短肽鏈向長肽鏈移動，即圖中向右移動，C錯誤；

D；miRNA與mRNA的結(jié)合形成互補雙鏈RNA；可阻止mRNA的翻譯，D正確。

故選BC。12、A:C【分析】【分析】

據(jù)圖分析，葡萄糖進入小腸上皮細(xì)胞時，是由低濃度向高濃度一側(cè)運輸，屬于主動運輸；而運出細(xì)胞時，是從高濃度向低濃度一側(cè)運輸，屬于協(xié)助擴散；Na+進入小腸上皮細(xì)胞時是由高濃度向低濃度一側(cè)運輸，屬于協(xié)助擴散；而運出細(xì)胞時是由低濃度向高濃度一側(cè)運輸，屬于主動運輸；K+運出細(xì)胞時；是由高濃度向低濃度一側(cè)運輸，屬于協(xié)助擴散。

【詳解】

A、據(jù)圖分析，葡萄糖進入小腸上皮細(xì)胞時，是由低濃度向高濃度一側(cè)運輸，屬于主動運輸，據(jù)圖可知該過程不靠直接水解ATP提供的能量推動，而是依賴于Na+梯度形式儲存的能量，當(dāng)Na+順電化學(xué)梯度流向膜內(nèi)時，葡萄糖通過專一性的運送載體，伴隨Na+一起運送入小腸上皮細(xì)胞；A錯誤；

B；鈉離子運出小腸上皮細(xì)胞的方向是從低濃度向高濃度；方式是主動運輸，B正確；

C；①蛋白運輸葡萄糖的方式為逆濃度梯度運輸?shù)闹鲃舆\輸；而紅細(xì)胞吸收葡萄糖的方式是協(xié)助擴散，方向是由高濃度到低濃度，故沒有①，C錯誤；

D；基因決定蛋白質(zhì)的合成；載體①②③的化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，載體①②③不同的根本原因是控制其合成的基因不同，D正確。

故選AC。13、A:D【分析】【分析】

配對的兩條染色體；形狀和大小般都相同，一條來自父方；一條來自母方，叫作同源染色體。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作聯(lián)會。

【詳解】

A；由題圖可知六個患病男孩的X染色體缺失片段的長度和區(qū)段雖然不同；但是都存在X染色體5、6區(qū)段的缺失，因此MD的致病機理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失，A正確；

B；題述MD患者的X染色體的片段缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，但減數(shù)分裂時可以進行聯(lián)會，B錯誤；

C；由題圖只能對比出不同個體的X染色體缺失情況；但不同區(qū)段具有的基因數(shù)量不清楚，因此無法比較出不同個體之間的體征異常差別的大小，C錯誤；

D；由題圖可知；只有Ⅵ號個體的X染色體缺失11區(qū)段，其他個體的X染色體沒有缺失11區(qū)段，所以若僅在一位男孩身上有一異常體征，則最可能是Ⅵ號個體，D正確。

故選AD。14、A:C:D【分析】【分析】

分析圖示：1號家庭父親關(guān)于甲病的電泳條帶只有150bp一種類型，說明其為純合子，母親關(guān)于甲病的電泳條帶只有300bp一種條帶，說明其是與父親基因型不同的純合子。兒子關(guān)于甲病的電泳條帶包含150bp和300bp兩種類型，說明其基因來自父親和母親，則甲病為常染色體遺傳。根據(jù)2號家庭中雙親都不含甲病，兒子患甲病，說明甲病為隱性遺傳病，因此甲病為常染色體隱性遺傳病。父親關(guān)于乙病的電泳條帶只有250bp一種類型，母親關(guān)于乙病的電泳條帶有250bp和100bp兩種類型，兒子只含有100bp的一種類型；說明兒子關(guān)于乙病的基因只來自母親，因此為伴X遺傳，但不能確定是伴X顯性遺傳還是隱性遺傳。

【詳解】

A、1號家庭父親關(guān)于甲病的電泳條帶只有150bp一種類型，說明其為純合子，母親關(guān)于甲病的電泳條帶只有300bp一種條帶，說明其是與父親基因型不同的純合子。兒子關(guān)于甲病的電泳條帶包含150bp和300bp兩種類型，其基因來自父親和母親，則甲病只能為常染色體遺傳。又根據(jù)2號家庭中雙親都不患甲病，兒子患甲病，說明甲病為隱性遺傳病，因此甲病為常染色體隱性遺傳病。1號家庭父親關(guān)于乙病的電泳條帶只有250bp一種類型，母親關(guān)于乙病的電泳條帶有250bp和100bp兩種類型，兒子只含有100bp的一種類型，說明兒子有關(guān)乙病的基因只來自母親，所以為伴X遺傳。又已知1號家庭的父母均不患乙種遺傳病，可推知250bp條帶對應(yīng)的基因為B，100bp條帶對應(yīng)的基因為b；乙種遺傳病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳病。綜上分析，A正確；

B；父親與母親是基因型不同的純合子；但是并不能確定兩者純合子的顯隱類型，所以不能得出1號家庭中父親患甲種遺傳病，母親不患甲種遺傳病，B錯誤；

C、甲病為常染色體隱性遺傳，1號家庭中兒子含有兩條關(guān)于甲病的電泳條帶，所以為雜合子Aa；乙病為X染色體隱性遺傳，1號家庭中100bp條帶對應(yīng)的基因為b，所以1號家庭兒子的基因型為AaXbY。2號家庭的兒子患甲病不患乙病，所以基因型為aaXBY；C正確；

D、1號家庭兒子的基因型為AaXbY，2號家庭的女兒基因型為1/3AAXbXb、2/3AaXbXb；由于兩者都不含B基因，因此兩者婚配，其子女一定患乙病，故子女患病概率是100％，D正確。

故選ACD。三、填空題(共8題，共16分)15、略

【解析】①.正交②.反交③.黃色圓粒④.黃色⑤.圓粒⑥.綠色⑦.皺粒16、略

【解析】①.分離定律②.體細(xì)胞③.同一性狀④.成對⑤.分離⑥.不同的配子⑦.配子17、略

【分析】【詳解】

二倍體水稻細(xì)胞中共有24條染色體，即12對，且水稻細(xì)胞中沒有性染色體，因此水稻基因組測序是指測定水稻12條染色體上的全部堿基序列?！窘馕觥?218、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼3：1分離一對性別19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物無機環(huán)境20、略

【分析】【分析】

雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【詳解】

雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【點睛】

此題考查學(xué)生對性狀分離概念的理解。【解析】顯性性狀和隱性性狀21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】同一物種由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象不同種群間的個體，在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象物種形成四、判斷題(共4題，共28分)23、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。24、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。25、A【分析】略26、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。五、非選擇題(共3題，共21分)27、略

【分析】試題分析：分析系譜圖；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1沒有甲?。胁∨床。懦前閄顯性遺傳?。虎?3有甲病而Ⅲ-5沒有甲?。ㄅ∧形床。?，排除是伴X隱性遺傳?。煌瑫r，顯然也不可能是伴Y遺傳??；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。Ⅰ-1；Ⅰ-2無乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；Ⅱ-4無致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳病；又因Ⅱ-2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ—4的致病基因來自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因來自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（1/2）或AaXBXB（1/2）；他們所生孩子患甲病的概率為3/4，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，不患乙病男孩的概率是3/8，因此他們生出正常男孩的概率為（1-3/4）×3/8=3/32。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)圖形分析親子代之間的典型關(guān)系判斷其可能的遺傳方式，再根據(jù)題干信息“Ⅱ-4無致病基因”判斷甲乙兩病最終的遺傳方式?！窘馕觥砍Ｈ旧w顯性遺傳Ⅱ一4無致病基因，但其女Ⅲ一3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳?。挥忠颌蛞?的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳Ⅰ一1AaXbYaaXBXb3/3228、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析；烏金豬FTO基因在各種器官中都表達了，具有普遍性，但是不同的器官中表達量不同，在肝中表達量最高，腎次之；心表達量最低，肌肉次之。

（1）基因的表達過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。

（2）根據(jù)以上分析已知；烏